Phát hiện sớm ung thư cổ tử cung bằng kháng thể đơn dòng và aptame

XÂY DỰNG QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG VIRUS VIÊM GAN C (HEPATITIS
C VIRUS-HCV) BẰNG KỸ THUẬT REAL-TIME RT-PCR (REVERSE
TRANSCRIPTION-POLYMERASE CHAIN REACTION) PHỤC VỤ CHO
VIỆC NGHIÊN CỨU VÀ ĐIỀU TRỊ BỆNH VIÊM GAN SIÊU VI C.
I.

TÀI LIỆU NƯỚC NGOÀI:
1. Sáng chế:
US6183999 Procedure for the detection of high virus concentrations in
blood plasma and/or blood serum by means of the polymerase chain
reaction. Quy trình phát hiện mật độ vi rút trong huyết tương và huyết thanh
bằng kỹ thuật PCR.
US2003219788 High-sensitivity real-time polymerase chain reaction for
detection of nucleic acids. Ứng dụng kỹ thuật Real-Time PCR có độ nhạy cao
để phát hiện acid nucleic của vi rút viêm gan C.
KR2002063123 Kit for detecting HCV by RT-PCR and detection method
thereof. Bộ kit dung để phát hiện vi rút viêm gan C bằng kỹ thuật RT-PCR.
WO03068918 High-sensitivity real-time polymerase chain reaction for
detection of nucleic acids. Ứng dụng kỹ thuật Real-Time PCR có độ nhạy cao
để phát hiện acid nucleic của vi rút viêm gan C.
RU2186388 Method for quantitative detection of hepatitis c virus RNA in
blood serum. Phát hiện định lượng ARN của vi rút viêm gan C trong huyết
thanh bằng kỹ thuật PCR
CA2257191 Method to detect HCV specific nucleic acids. Phương pháp phát
hiện acid nucleic của vi rút viêm gan C bằng kỹ thuật PCR.
2. Bài báo:
Development and evaluation of a quantitative competitive reverse
transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) for hepatitis C virus
RNA in serum using transcribed thio-RNA as internal control. J Virol
Methods. 2004 Mar 1;116(1):45-54. Hazari S, Acharya SK, Panda SK. Sự
phát triển và đánh giá phương pháp định lượng cạnh tranh RT-PCR trong định

lượng ARN của vi rút viêm gan C trong huyết thanh có sử dụng thio-RNA được


phiên mã như là yếu tố kiểm soát trong. Tác giả . Hazari S, Acharya SK, Panda
SK, J Virol Methods, ngày 1, tháng 3, năm 2004, tập 116, số 1, trang 45-54.
A

reverse-transcription

competitive

PCR

assay

based

on

chemiluminescence hybridization for detection and quantification of
hepatitis C virus RNA. J Virol Methods. 2002 May;103(1):27-39. Young
KC, Chang TT, Hsiao WC, Cheng PN, Chen SH, Jen CM. Ứng dụng kỹ
thuật định lượng cạnh tranh RT-PCR dựa trên sự lai giống phát quang để phát
hiện và định lượng ARN của vi rút viêm gan C. Tác giả Young KC, Chang TT,
Hsiao WC, Cheng PN, Chen SH, Jen CM, J Virol Methods, tháng 5, năm 2002,
tập 103, số 1, trang 27-39.
HCV-PCR-Hybrid.ELISA for the detection of HCV RNA in serum
samples from hepatitis patients. Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing
Du Xue Za Zhi. 2001 Dec;15(4):365-7. Ứng dụng kỹ thuật PCRHybrid.ELISA để phát hiện ARN của vi rút viêm gan C trong mẫu huyết thanh
của bệnh nhân mắc bệnh viêm gan. Tác giả Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang

Bing Du Xue Za Zhi, J Virol Methods, tháng 12, năm 2001, tập 15, số 4, trang
365-367.
Quantitative Detection of Hepatitis C Virus RNA by Light Cycler PCR and
Comparison with Two Different PCR Assays. Schröter M, Zöllner B,
Schäfer P, Laufs R, Feucht HH. J Clin Microbiol. 2001 Feb; 39(2): 765768. Phát hiện định lượng ARN của vi rút viêm gan C bằng kỹ thuật Light
Cycler PCR và so sánh với hai phương pháp khác định lượng ARN bằng kỹ
thuật PCR Tác giả Schröter M, Zöllner B, Schäfer P, Laufs R, Feucht HH, J
Clin Microbiol, tháng 2, năm 2001, tập 39, số 2, trang 765-768.
Comparison of a competitive combined reverse transcription-PCR assay
with a branched-DNA assay for hepatitis C virus RNA quantitation.
J Clin Microbiol. 1996 Nov;34(11):2702-6. Mayerat C, Burgisser P,
Lavanchy D, Mantegani A, Frei PC. So sánh kỹ thuật định lượng cạnh tranh
RT-PCR với phản ứng định lượng ADN nhánh trong định lượng ARN của vi
rút viêm gan C. Tác giả Mayerat C, Burgisser P, Lavanchy D, Mantegani A,
Frei PC, J Clin Microbiol, tháng 11, năm 1996, tập 34, số 11, trang 2702-2706.


Quantification of Hepatitis C Virus in Human Liver and Serum Samples
by Using Light Cycler Reverse Transcriptase PCR. White PA, Pan Y,
Freeman AJ, Marinos G, Ffrench RA, Lloyd AR, Rawlinson WD. J Clin
Microbiol. 2002 Nov; 40(11): 4346-4348. Định lượng vi rút viêm gan C trong
gan và huyết thanh bằng kỹ thuật Light Cycler RT-PCR. Tác giả White PA, Pan
Y, Freeman AJ, Marinos G, Ffrench RA, Lloyd AR, Rawlinson WD, J Clin
Microbiol, tháng 11, năm 2002, tập 40, số 11, trang 4346-4348.
Performance characteristics of a quantitative, homogeneous TaqMan RTPCR test for HCV RNA. J Mol Diagn. 2000 Aug;2(3):158-66. Kleiber J,
Walter T, Haberhausen G, Tsang S, Babiel R, Rosenstraus M. Các đặc
điểm về định lượng, độ đồng nhất khi sử dụng kỹ thuật TaqMan RT-PCR trong
định lượng ARN của vi rút viêm gan C. Tác giả Kleiber J, Walter T,
Haberhausen G, Tsang S, Babiel R, Rosenstraus M, J Mol Diagn, tháng 8, năm
2000, tập 2, số 3, trang 158-166.

Specific detection of minus-strand hepatitis C virus RNA by reversetranscription polymerase chain reaction on PolyA(+)-purified RNA.
Hepatology. 2000 Aug;32(2):382-7. Takyar ST, Li D, Wang Y, Trowbridge
R, Gowans EJ. Khả năng phát hiện sợi ARN trừ của vi rút viêm gan C bằng kỹ
thuật RT-PCR dựa trên PolyA (+) được tinh lọc từ ARN. Tác giả Takyar ST, Li
D, Wang Y, Trowbridge R, Gowans EJ, Hepatology, tháng 8, năm 2000, tập 32,
số 2, trang 382-387.
A comparison of reverse transcription-polymerase chain reaction and
branched-chain DNA assays for hepatitis C virus RNA in patients
receiving interferon treatment. Consensus Interferon Study Group. J Viral
Hepat. 1999 Mar;6(2):145-50. Pockros PJ, Bain VG, Hunter EB, Conrad
A, Balart A, Hollinger FB, Albert D. So sánh kỹ thuật định lượng RT-PCR và
phản ứng định lượng ADN nhánh trong định lượng ARN của vi rút viêm gan C
dựa trên khả năng đáp ứng điều trị với interferon ở bệnh nhân mắc bệnh viêm
gan siêu vi C. Tác giả Pockros PJ, Bain VG, Hunter EB, Conrad A, Balart A,
Hollinger FB, Albert D. J Viral Hepat, tháng 3, năm 1999, tập 6, số 2, trang
145-50.


Single-step reverse transcription-polymerase chain reaction for the
detection of hepatitis C virus RNA. Microbiol Immunol. 1998;42(8):549-53.
Mizutani T, Ikeda M, Saito S, Sugiyama K, Shimotohno K, Kato N. Ứng
dụng kỹ thuật RT-PCR bước đơn để phát hiện ARN của vi rút viêm gan C. Tác
giả Mizutani T, Ikeda M, Saito S, Sugiyama K, Shimotohno K, Kato N,
Microbiol Immunol, năm 1998, tập 42, số 8, trang 549-553.
Detection of hepatitis C virus RNA by semiquantitative reversetranscription PCR. Methods Mol Biol. 1998;92:165-71. Gaweco AS, Van
Thiel DH. Phát hiện định lượng sơ bộ ARN của vi rút viêm gan C bằng kỹ
thuật RT-PCR. Tác giả Gaweco AS, Van Thiel DH, Methods Mol Biol, năm
1998, tập 92, trang 165-171.
Detection of negative-stranded hepatitis C virus RNA using a novel strandspecific reverse transcription-polymerase chain reaction. Virus Res. 1998
Feb;53(2):209-14. Mizutani T, Ikeda M, Saito S, Sugiyama K, Shimotohno

K, Kato N. Phát hiện sợi ARN (-) của vi rút viêm gan C bằng kỹ thuật RTPCR. Tác giả Mizutani T, Ikeda M, Saito S, Sugiyama K, Shimotohno K, Kato
N, Virus Res, tháng 2, năm 1998, tập 53, số 2, trang 209-214.
Comparison of competitive and non-competitive reverse transcriptionpolymerase chain reaction (RT-PCR) for the quantification of hepatitis C
virus (HCV) RNA. J Virol Methods. 1997 Apr;65(1):123-9. Ravaggi A,
Biasin MR, Infantolino D, Cariani E. So sánh kỹ thuật định lượng RT-PCR
cạnh tranh và không cạnh tranh trong định lượng ARN của vi rút viêm gan C.
Tác giả Ravaggi A, Biasin MR, Infantolino D, Cariani E, J Virol Methods,
tháng 4, năm 1997, tập 65, số 1, trang 123-129.
Comparison of two quantitative hepatitis C virus reverse transcriptase
PCR assays. Roth WK, Lee JH, Rüster B, Zeuzem S. J Clin Microbiol.
1996 Feb; 34(2): 261-264. So sánh hai phương pháp khác nhau định lượng vi
rút viêm gan C bằng kỹ thuật RT-PCR. Tác giả Roth WK, Lee JH, Rüster B,
Zeuzem S, J Clin Microbiol, tháng 2, năm 1996, tập 24, số 2, trang 261-264.
A New Highly Sensitive and Accurate System for Hepatitis-C Viral Load
Using Real-Time Detection PCR (Rtd-PCR). Tanaka-T Takeuchi-T


Katsume-A Abe-A Tsukiyamakohara-K Kawaguchi-R Tanaka-S KoharaM Hepatology 1998, Vol 28, Iss 4. Phát hiện vi rút viêm gan C bằng hệ thống
mới có độ nhạy và chính xác cao sử dụng kỹ thuật Rtd-PCR. Tác giả Tanaka-T
Takeuchi-T Katsume-A Abe-A Tsukiyamakohara-K Kawaguchi-R Tanaka-S
Kohara, M Hepatology, năm 1998, tập 28, số 4.
High-Throughput Real-Time Reverse Transcription-PCR Quantitation of
Hepatitis C Virus RNA. Martell M, Gómez J, Esteban JI, Sauleda S, Quer
J, Cabot B, Esteban R, Guardia J. J Clin Microbiol. 1999 Feb; 37(2): 327332. Định lượng vi rút viêm gan C bằng kỹ thuật Real-Time RT-PCR. Tác giả
Martell M, Gómez J, Esteban JI, Sauleda S, Quer J, Cabot B, Esteban R,
Guardia J, J Clin Microbiol, tháng 2, n ăm 1999, tập 37, số 2, trang 327-332
Rapid Quantitation of Hepatitis-C Virus-RNA by Real-Time RT-PCR on
the Lightcycler(TM) Woegerbauer-MJ Watkinsriedel-T Schoenberger-B
Kury-F Ferenci-P Hofmann-H Hepatology 2000, Vol 32, Iss 4. Định lượng
nhanh ARN của vi rút viêm gan C bằng kỹ thuật Real Time RT-PCR sử dụng

Light Cycler. Tác giả Woegerbauer-MJ Watkinsriedel-T Schoenberger-B KuryF Ferenci-P Hofmann, H Hepatology, năm 2000, tập 32, số 4.
Real-Time PCR for Quantitation of Hepatitis-C Virus-RNA Using the
Biorad 1Cycler Laeyendecker-OB Ticehurst-J Nolt-K Ray-SC Thomas-DL
Hepatology 2000, Vol 32, Iss 4. Định lượng ARN của vi rút viêm gan C bằng
kỹ thuật Real-Time PCR sử dụng 1 Cycler Laeyendecker. Tác giả OB
Ticehurst-J Nolt-K Ray-SC Thomas, DL Hepatology, năm 2000, tập 32, số 4.
II.

TÀI LIỆU TRONG NƯỚC:
1. Đề tài đã thẩm định:
Phát hiện virus viêm gan siêu vi C (HCV) trong máu bằng kỹ thuật RT PCR và xác định trình tự một số cDNA HCV ở Việt Nam. Tác giả Hồ
Huỳnh Thùy Dương-Đại Học Khoa Học Tự Nhiên
Ứng dụng kỹ thuật Real-Time RT-PCR định lượng virus viêm gan C trong
chỉ định và theo dõi điều trị bệnh viêm gan siêu vi C. Tác giả GS.Phạm
Hoàng Phiệt-Đại Học Y Dược TP.HCM
2. Bài báo:


Sử dụng các protein tái tổ hợp biểu thị ở Escherichia coli để chế tạo bộ sinh
phẩm miễn dịch gắn men thế hệ thứ ba phát hiện kháng thể của vi rút viêm
gan C. Tác giả Đỗ Tuấn Đạt, tạp chí Y học dự phịng, năm 2002, tập 12, số 2,
trang 11-18.