SO SÁNH SỰ ĐA DẠNG DI TRUYỀN CỦA TÔM CÀNG XANH VIỆT NAM VÀ TRUNG QUỐC doc

TẠP CHÍ KHOA HỌC, Đại học Huế, Tập 75A, Số 6, (2012), 135-142

135



SO SÁNH SỰ ĐA DẠNG DI TRUYỀN
CỦA TÔM CÀNG XANH VIỆT NAM VÀ TRUNG QUỐC
Nguyễn Thành Tâm
1
, Phạm Thanh Liêm
2
1
Khoa Sinh học ứng dụng, Trường Đại học Tây Đô
2
Khoa Thủy sản, Trường Đại học Cần Thơ

Tóm tắt. Trong những năm qua, sản lượng tôm càng xanh nuôi ngày càng giảm. Thêm vào
đó, những năm gần đây tôm càng xanh Trung Quốc được nhập vào Việt Nam ngày càng
nhiều. Để đánh giá sự khác biệt di truyền giữa hai quần đàn tôm càng xanh Việt Nam và
Trung Quốc và làm cơ sở cho việc quản lý, bảo tồn nguồn gen tôm càng xanh tại Việt Nam.
Nghiên cứu này đã so sánh sự đa dạng di truyền giữa tôm càng xanh Việt Nam và tôm càng
xanh Trung Quốc. Sử dụng phương pháp Microsatellite và RAPD để kiểm tra sự khác biệt
di truyền của hai quần đàn tôm càng xanh Việt Nam và Trung Quốc cùng với 6 cặp mồi
Microsatellite và 5 mồi ngẫu nhiên RAPD. Kết quả cho thấy chỉ có 1 vệt băng cho tất cả 6
mồi Microsatellite giữa tôm càng xanh Việt Nam và Trung Quốc. Tuy nhiên, khi phân tích
RAPD cho thấy có sự khác biệt di truyền giữa 2 quần đàn tôm. Trung bình là 14,9 alen
(TCXTQ) và 12,9 alen (TCXVN). Trung bình dị hợp tử, giá trị đa dạng di truyền PIC lần
lượt là 0,156; 0,84 – 0,88 (TCXTQ) và 0,179; 0,86 – 0,88 (TCXVN), chỉ số Shanmon là
0,242 (TCXTQ), 0,279 (TCXVN). Tôm càng xanh Trung Quốc trong nghiên cứu này có thể
là loài Macrobrachium rosenbergii và đã trải qua quá trình thuần dưỡng lâu dài.

1. Đặt vấn đề
Tôm càng xanh (Macrobrachium rosenbergii) là loài có kích thước lớn nhất
trong các loài tôm nước ngọt, là một trong những loài nuôi có giá trị kinh tế quan trọng
trong ngành thủy sản thế giới nói chung, Việt Nam và Trung Quốc nói riêng. Hầu hết
những nghiên cứu về tôm càng xanh chủ yếu nhằm mục đích giải quyết những khó khăn
về tôm bố mẹ, nuôi trồng, sản xuất giống nhân tạo để phát triển hơn nữa về loài tôm này.
Mặc dù những thông tin di truyền về tôm càng xanh rất là quan trọng để nâng cao chất
lượng tôm trong ương nuôi và sản xuất giống cũng như trong công tác phân loại các loài
tôm nước ngọt trên thế giới, nhưng những thông tin này còn rất hạn chế. Xuất phát từ
những vấn đề nêu trên kết hợp với những yêu cầu rất cần thiết trong việc đánh giá sự đa
dạng di truyền giữa các quần đàn tôm càng xanh Việt Nam và Trung Quốc. Trên cơ sở
nghiên cứu về mặt di truyền học cho phép đề tài so sánh sự đa dạng di truyền của tôm
càng xanh Việt Nam và Trung Quốc được thực hiện.
136 So sánh sự đa dạng di truyền của tôm càng xanh…
2. Vật liệu và phương pháp nghiên cứu
2.1. Đối tượng nghiên cứu
Tôm càng xanh Việt Nam (thu từ các ghe đánh bắt trên sông) và tôm càng xanh
Trung Quốc (thu từ cơ sở nhập tôm giống từ Trung Quốc sang Việt Nam).
2.2. Phương pháp nghiên cứu
Thu mẫu phân tích
Thu 30 cá thể tôm càng xanh trong một quần đàn. Mẫu thu có trọng lượng 20 –
50 g/mẫu. Tiến hành thu và phân tích mẫu tôm càng xanh trong cùng ngày.
Phân tích hình thái học
Theo phương pháp mô tả các chỉ tiêu hình thái học giáp xác của Trương Quốc
Phú và Nguyễn Văn Thường (2009).
Phân tích di truyền
- Tách chiết ADN
ADN của 60 mẫu tôm càng xanh Việt Nam và Trung Quốc được ly trích dựa trên
phương pháp ly trích ADN bằng Phenol – Chloroform theo mô tả của Taggart et al.

(1992) đã được chuẩn hóa nhằm thu được ADN tổng số có chất lượng phù hợp với yêu
cầu phân tích của phương pháp.
- Phân tích Microsatellite
Phản ứng PCR được thực hiện trong 15 μl hỗn hợp: 10 ng ADN khuôn; 0,3 μM
mồi xuôi và mồi ngược (sử dụng 6 cặp mồi xuôi và mồi ngược cho phân tích
Microsatellite Mbr-1 “F: CCACCA TCAATTCTCACTTACC, R: CCTTTTCACATCGTTTCCAGTC;
Mbr-2 “F: TTCCCGACCAATTTCTCTTTCTC, R:GGCAAAAATGATCTTGGATTCAC; Mbr-5
“F:CAAGGCTCGTGTCTCTTGTTTC, R:GCTTGTACTTGTTC AGCTTTTGC; Mbr-7 “F:
TAAAAGAGTCGCCAAATGAGCA, R: TTGGGAATTGTTGACCTCCAAG; Mbr-8 “F:
AACCAGCCGACTTAGACTGTGC, R: CGCCATTTGCGTCTATCTCTTAC và Mbr-10 “F:
TGACGATGA TGAGGAATGAAGC, R: TTCAGGCTATATCAAGCAACAG ); 0,2 mM mỗi dNDP;
2 mM MgCl
2
; 50 mM KCl, 10 mM Tris–HCl (pH 9,0); 0,1% Triton X-100 và 1 đơn vị
Taq ADN polymerase (Promega). Các công đoạn trong PCR: đầu tiên là làm biến tính
ADN ở 94
o
C trong 3 phút, sau 35 chu kỳ ở 94
o
C trong 30 giây, sau 45 giây ở nhiệt độ
60
o
C (gắn mồi), 72
o
C ổn định trong 1 phút (giai đoạn kéo dài), sau 1 chu kỳ ở 72
o
C
trong 7 phút (giai đoạn kéo dài cuối cùng).
- Phân tích RAPD
Phản ứng PCR được thực hiện trong 10 μl hỗn hợp: 10 ng ADN khuôn; 50 pM

cho mỗi mồi (sử dụng 5 mồi ngẫu nhiên: G03 “CAG GCC CTT C”, G05 “AGT CAG
CCA C”, G06 “AGT CAG CCA C; G011 “AAT CGG GCT G và G012 “GTG ATC
NGUYỄN THÀNH TÂM, PHẠM THANH LIÊM 137
GCA G); 0,5 mM mỗi dATP, dTTP, dCTP, dGTP; 2,5 mM MgCl
2
; 1X PCR buffer, 1,5
đơn vị Taq ADN polymerase (Promega) và nước cất tiệt trùng. Các công đoạn trong
phản ứng khuếch đại ADN trong phản ứng PCR: đầu tiên là làm biến tính ADN ở 96
o
C
trong 3 phút, sau 40 chu kỳ ở 96
o
C trong 10 giây, nhiệt độ độ gắn mồi 42
o
C trong 10
giây, 72
o
C ổn định trong 30 giây (giai đoạn kéo dài), sau 1 chu kỳ ở 72
o
C trong 5 phút
(giai đoạn kéo dài cuối cùng).
Phân tích và xử lý số liệu
- Phương pháp phân tích kết quả Microsatellite
Sự khác biệt di truyền giữa hai quần đàn tôm bao gồm: tần suất xuất hiện alen,
số trung bình alen trên mỗi locus, trung bình dị hợp tử được xác định dựa trên phần
mềm Microsoft excel 2003.
- Phương pháp phân tích kết quả RAPD
Số liệu thu được sẽ được tổng hợp phân tích trên phần mềm Microsoft excel và
GenAlex 6.3 để xác định khoảng cách di truyền, trung bình dị hợp tử, alen đơn hình hay
đa hình, giá trị đa dạng di truyền PIC, khoảng cách di truyền, chỉ số Shanmon và sự

phân tích tọa độ Principal coordinate Analysis (PCA).
3. Kết quả nghiên cứu và thảo luận
3.1. Hình thái học
Kết quả phân tích các chỉ tiêu hình thái về màu sắc, các phụ bộ của TCX Việt
Nam và Trung Quốc được thể hiện qua thông qua màu sắc, số chân ngực, chân bụng, vỏ
giáp, cấu trúc chân ngực 2 đều không có sự khác biệt.
Theo sự mô tả hình thái học loài Macrobrachium rosenbergii của Daisy Wowor
(2007) cho thấy kết quả nghiên cứu hình thái học TCX trong nghiên cứu này mang
những đặc điểm hình thái học của loài Macrobrachium rosenbergii.
Tỷ lệ chiều dài Carapace (LC) và chiều dài thân (LB) tôm
Bảng 1. Tỷ lệ chiều dài Carapace và chiều dài thân TCX Việt Nam và Trung Quốc
Loài Tôm Số mẫu (con) Tỷ lệ chiều dài cơ thể/chiều dài thân
Việt Nam 30 0,66 ± 0,05
a

Trung Quốc 30 0,65 ± 0,04
a

Ghi chú: Số liệu được trình bày dạng số trung bình ± độ lệch chuẩn. Những giá trị
trong cùng một cột mang những chữ cái giống nhau thì khác biệt không có ý nghĩa thống kê
(p>0,05).
Từ kết quả Bảng 1 cho thấy, tỷ lệ chiều dài Carapace và chiều dài thân trung
bình giữa hai nhóm TCX Việt Nam và Trung Quốc không có sự khác biệt có ý nghĩa
138 So sánh sự đa dạng di truyền của tôm càng xanh…
thống kê với mức ý nghĩa 95%.
Số răng chủy TCX
Trong quá trình phân tích mẫu cho thấy có một sự khác biệt duy nhất về số gai
trên và dưới chủy của TCX. Sự khác biệt này được thể hiện qua Bảng 2.
Bảng 2. Số răng trên và dưới chủy của TCX Việt Nam và Trung Quốc
Ghi chú: Số liệu được trình bày dạng số trung bình±độ lệch chuẩn. Những giá trị trong

cùng một cột mang những chữ cái giống nhau thì khác biệt không có ý nghĩa thống kê (p>0,05).
Qua Bảng 2 cho thấy, số gai trên chủy của hai quần đàn TCX Việt Nam và Trung
Quốc khác biệt không có ý nghĩa thống kê (p>0,05). Tuy nhiên, số gai dưới chủy của
quần đàn TCX Việt Nam khác biệt có ý nghĩa thống kê (p<0,05) so với số gai dưới chủy
của quần đàn TCX Trung Quốc. Qua đây cho thấy loài TCX Việt Nam trong nghiên này
thuộc loài Macrobrachium rosenbergii. Còn loài TCX Trung Quốc trong nghiên cứu
này có số gai trên chủy bằng với số gai trên chủy của loài Macrobrachium mirabile
(Nguyễn Văn Thường và Trương Quốc Phú, 2009). Tuy nhiên, số gai dưới chủy của
TCX Trung Quốc trong nghiên cứu này không phù hợp với số gai dưới chủy của loài
tôm nào.
3.2. Phân tích Microsatellite

Hình 1. Điện di ADN ly trích trên gel agarose 1,8% với mồi Mbr-8
Chú thích: M-Thang ADN 1 kp, 1: Đối chứng âm, 2-8: TCXVN, 9-16
Từ kết quả điện di cho thấy việc sử dụng các cặp mồi theo đề nghị của
Charoentawee et al. (2006) để khuếch đại ADN TCX Việt Nam và Trung Quốc đã cho
thấy TCXVN và TCXTQ có cùng sự xuất hiện 1 vệt băng trên tất cả 6 mồi
Microsatellite. Kết quả này phù hợp với kết quả nghiên cứu của Kancee Chareontawee
et al. (2007) đã tiến hành miêu tả đặc điểm di truyền của loài Macrobrachium
Loài tôm càng
xanh
Số mẫu
(con)
Số răng trên
chủy
Số răng dưới chủy
Trung Quốc 30 13,5 ± 1,33
a
11,20 ± 0,85
a

Việt Nam 30 13,8 ± 1,58
a
12,67 ± 1,79
b
M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
1 kb

500 bp

100 bp

734 bp

NGUYỄN THÀNH TÂM, PHẠM THANH LIÊM 139
rosenbergii được thu tại các trại giống ở những vùng khác nhau của Thái Lan bằng
phương pháp Microsatellite, kết quả cũng cho thấy các vệt băng ADN của những mẫu
Macrobrachium rosenbergii không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p >0,05) và
kích thước các vệt băng nằm trong khoảng 210 – 945 bp. Từ đây cho thấy loài TCXVN
và TCXTQ trong nghiên cứu này có thể cùng là loài Macrobrachium rosenbergii chứ
không phải hai loài khác nhau.
3.3. Phân tích RAPD
Khoảng cách di truyền
Bảng 3. Khoảng cách di truyền (Nei, 1972) giữa hai loài TCX Việt Nam và Trung Quốc
Loài tôm Trung Quốc Việt Nam
Trung Quốc 0,000 0,391
Qua kết quả Bảng 3 cho thấy khoảng cách di truyền giữa TCXVN và TCXTQ là
tương đối lớn (0,319). Điều này cho thấy, TCXTQ và TCXVN có sự khác biệt di truyền
cao hơn nhiều so với sự khác biệt di truyền giữa Macrobrachium rosenbergii ngoài tự
nhiên và trong các trại giống.
Bảng 4. Các thông số di truyền của TCXVN và TCXTQ

Loài tôm Trung bình dị hợp tử Chỉ số Shanmon
Trung Quốc 0,156 0,242
Việt Nam 0,179 0,279
Chỉ số đa dạng Shanmon của 2 nhóm tôm lần lượt là 0,242 (TCXTQ) và 0,279
(TCXVN). Tương tự như tỷ lệ dị hợp tử, sự khác biệt về chỉ số Shanmon cho thấy có sự
khác biệt di truyền tồn tại giữa 2 nhóm TCX Việt Nam và Trung Quốc. TCX Việt Nam
có chỉ số Shanmon cao hơn TCX Trung Quốc nên tính đa dạng về mặt di truyền ở quần
thể TCX Trung Quốc sẽ thấp hơn so với quần thể TCX Việt Nam (Bảng 4).
Số phân đoạn và tần suất xuất hiện các phân đoạn
Bảng 5. Tính đa hình về phân đoạn ADN TCXTQ được nhân bản trên 5 mồi ngẫu nhiên
Mồi
Số phân đoạn
ADN
Số phân đoạn

đa hình
Số phân
đoạn
đơn hình
Tỷ lệ phân đoạn
đa hình (%)
G03 10 8 2 80
G05 11 8 3 72,7
G06 11 10 1 90,9
140 So sánh sự đa dạng di truyền của tôm càng xanh…
G11 11 9 2 81,8
G12 10 8 2 80
Tổng 53 43 10 81,1
Kết quả tổng hợp trên Bảng 4 và Bảng 6 cho thấy tổng số phân đoạn ADN của
30 mẫu TCXVN và 30 mẫu TCXTQ phân tích trên 5 mồi ngẫu nhiên lần lượt là 53

(TCXTQ) và 53 (TCXVN) phân đoạn, trong đó có 43 (TCXTQ) và 46 (TCXVN). Kích
thước các phân đoạn ADN được nhân bản trong khoảng từ 64 – 3.204 bp đối với cả 2
nhóm TCX Việt Nam và Trung Quốc. Số lượng các phân đoạn tương ứng với mỗi mồi
nằm trong khoảng 10 – 11 (TCXTQ và TCXVN).
Bảng 6. Tính đa hình về phân đoạn ADN TCXVN được nhân bản trên 5 mồi ngẫu nhiên
Mồi
Tổng số phân
đoạn ADN
Tổng số phân
đoạn đa hình
Tổng số phân
đoạn đơn hình
Tỷ lệ phân đoạn đa
hình (%)
G03 11 10 1 90,9
G05 11 10 1 90,9
G06 10 8 2 80
G11 10 8 2 80
G12 11 10 1 90,9
Tổng 53 46 7 86,8
Giá trị PIC được sử dụng khi phân tích thông tin đa hình. Số liệu Bảng 7 phù
hợp với tỷ lệ đa hình của các phân đoạn ADN được nhân bản ở Bảng 5 và Bảng 6. Giá
trị PIC của mồi G03, G05 và G12 ở TCXTQ thấp hơn TCXVN, riêng giá trị PIC của
mồi G06 và G11 ở TCXTQ cao hơn TCXVN. Tất cả các mồi đều cho tính đa hình cao
(PIC >0,8). Điều này cho thấy mức độ đa dạng về phân đoạn ADN rất cao ở cả 2 nhóm
TCX nghiên cứu.
Bảng 7. Thông tin tính đa hình (PIC) của 60 mẫu TCXVN và TCXTQ
Mồi
PIC
TCXTQ TCXVN

G03 0,85 0,87
G05 0,86 0,88
G06 0,88 0,86
G11 0,87 0,86
G12 0,84 0,86
NGUYỄN THÀNH TÂM, PHẠM THANH LIÊM 141
- Sự phân tích tọa độ thiết yếu (PCA)
Thông qua PCA có thể quan sát được sự phân bố của những quần thể (Beaumont
và Hoare, 2003). Mối quan hệ giữa hai quần đàn TCX Việt Nam và Trung Quốc được
thể hiện qua Hình 2.
Tọa độ thứ 1 (65,11% )
Tọa độ thứ 2 (9,73%)
TQ
VN

Hình 2. Sơ đồ tọa độ phân tích mối quan hệ giữa TCX VN và TQ
Qua Hình 2 cho thấy, thông qua tọa độ thứ 1 có sự khác biệt di truyền giữa hai
quần đàn TCX VN và TQ. Theo Dasy Wowor (2007) khi phân tích PCA giữa các quần
đàn Macrobrachium rosenbergii ngoài tự nhiên và trong trại giống tại Indonesia cho
thấy tọa độ thứ nhất chiếm 28,89%.
4. Kết luận
Qua phân tích Microsatellite cho thấy TCXVN và TCXTQ cùng là loài
Macrobrachium rosenbergii.
Giữa TCX Việt Nam và TCX Trung Quốc có sự khác biệt di truyền thông qua
các chỉ số đa dạng di truyền như tỷ lệ đa hình, tính dị hợp tử, chỉ số Shanmon, khoảng
cách di truyền và phân tích tọa độ PCA.
Tôm càng xanh Trung Quốc là loài Macrobrachium rosenbergii và có thể được
thuần hóa trong thời gian lâu dài.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
[1]. Kancee Chareontawee, Poompuang S, Na-Nakorn U, Kamonrat W, Genetic diversity

of hatchery stocks of giant freshwater prawn (Macrobrachium rosenbergii) in Thailand.
A. Center for Agricultural Biotechnology, Kasetsart University, Nakorn Pathom 73140,
Thailand, B. Department of Aquaculture, Faculty of Fisheries, Kasetsart University,
Bangkok 10900, Thailand, C Department of Fisheries, Ministry of Agriculture and
Cooperatives, Bangkok 10900, Thailand, 2007.
[2]. Nei, M., Genetic distance between populations, American. Naturalist 106: (1972), 283-
292.
[3]. Taggart, J.B., Hynes, R.A., Prodohl, P.A., Ferguson, A., Asimplified protocol of routine
total DNA isolation from salmonid fishes, J. Fish Biol. 40, (1992), 963–965.
[4]. Trương Quốc Phú và Nguyễn Văn Thường, Ngư loại II, Khoa Thủy sản – Trường Đại
142 So sánh sự đa dạng di truyền của tôm càng xanh…
học Cần Thơ, 2009.
[5]. Wowor, D. & P. K. L. Ng, The giant freshwater prawns of the Macrobrachium
rosenbergii species group (Crustacea: Decapoda: Caridea: Palaemonidae), The
Raffles Bulletin of Zoology 55(2): (2007), 321-336.
[6]. Charoentawee, K.; Poompuang, S.; Na-Nakorn, U., Isolation and characterization of
microsatellites in giant freshwater prawn Macrobrachium rosenbergii, Molecular
Ecology Notes. v. 6, n. 3, (2006), 823-825.
[7]. Beaumont A.R. and K. Hoare, Biotechnology and genetics of fisheries and aquaculture,
Blackwell sciences, School of Ocean Science. University of Wales, Bangor, UK, 2003.

COMPARING THE GENETIC DIVERSITY OF GIANT FRESHWATER
PRAWN IN VIETNAM AND CHINA
Nguyen Thanh Tam
1
, Pham Thanh Liem
2
1
Faculty of Applied Biology, Tay Do University
2

College of Aquaculture and Fisheries, Can Tho University

Abstract. The culture of giant freshwater prawn in Mekong Delta has experienced low
productivity despite rapid expansion during the past several years. In recent years, Chinese
giant freshwater prawn has been imported more and more into Vietnam. This paper aims to
evaluate the genetic difference of giant freshwater prawn in Vietnam and China for the
purpose of farming management of M. rosenbergii and native gene conservation of M.
rosenbergii. Microsatellitte and Random amplified polymorphic DNA method was used to
study the genetic diversity and to test the polymorphism among the two pupulations of
giant freshwater prawn in Vietnam and China. Six microsatellite DNA loci and five
Random amplified polymorphic DNA primers were used to assess the genetic diversity of
two populations of freshwater prawn in Vietnam and China. The results showed that, for
both populations only one band appears for every primer (by microsatelltite method). Both
Vietnam and China populations exhibited relatively high genetic variation and were similar
with an average of 14,9 (Chinese Giant freshwater prawn) to 12,9 alleles per locus and
average expected heterozygosity at all loci of 0,156 (Chinese giant freshwater prawn) to
0,179, PIC value from 0,84 to 0,88 (Chinese giant freshwater prawn) and 0,86 to 0,88
(Vietnam giant freshwater prawn) and Shanmon’s index being 0,242 (Chinese giant
freshwater prawn), 0,279 (Vietnam giant freshwater prawn). Thus, the Chinese giant
freshwater prawn can be the Macrobrachium rosenbergii species that has been domesticated
for a long time.
Keywords: Macrobrachium rosenbergii, Genectic diversity, Microsatellite, Random
amplified polymorphic DNA.