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3. Sauerstoffhaltige Kohlenwasserstoffe
3.1. Alkohole
3.1.1. Homologe Reihe der Alkohole
Methanol
Ethanol
Propan-1-ol
1. Skizzieren Sie einen primären, sekundären und tertiären Alkohol.
2. Skizzieren Sie einen einwertig, zweiwertig und dreiwertig Alkohol.
3. Benennen Sie folgende Alkohole nach der IUPAC-Nomenklatur bzw. skizzieren Sie die Strukturformel und
geben Sie an, ob es sich um einen primären, sekundären oder tertiären Alkohol handelt.
Butan-1,3-diol
4-Methylpentan-1,2,4-triol
5-Ethyl-3-Propylheptan-1,2,6-triol
4. Zeichne Sie alle isomeren Alkohole zu Butanol und benennen Sie sie.
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3.1.2. Die spezifische Struktur der Alkohole bestimmt deren physikalische
Eigenschaften
Beschreibung
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Erklärung:
Die Höhe der Siedetemperaturen _________________ bei Alkoholen und Alkanen mit der Kettenlänge, da die
______ und die ______________________________________ zunehmen. Letztere steigen mit zunehmender
_____________________________________, da sie leichter _________________________ sind und die Oberfläche
__________________ ist. Neben den Van-der-Waals-Kräften wirken zwischen den ____________________________
Wasserstoffatomen und den ____________________ der _______________________polarisierten
Sauerstoffatomen zusätzlich starke ______________________________________________. Der Einfluss der polaren
Hydroxygruppe auf die Siedetemperatur ___________________ mit zunehmender Kettenlänge, da der unpolare
Anteil im Molekül _________________________________.
Name:_____________
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3.2. Carbonsäuren
3.2.1. Nomenklatur der Carbonsäuren
Allgemeine Summenformel:
Die funktionelle Gruppe der Carbonsäuren nennt man _______________________________. Zur Benennung der
Alkansäuren wird die Endung –____________ an den Stammnamen angehängt. Gesättigte cyclische Carbonsäuren
bezeichnet man als ______________________________________________________.
Geben Sie die Skelett- und Halbstrukturformel für folgende Moleküle an, korrigieren Sie sofern nötig den Namen und
geben Sie den IPUAC-Namen an. Anmerkung: Ein Alkan, das aus 22 Kohlenstoffatomen besteht, wird als Docosan
bezeichnet.
•
Essigsäure
•
Ameisensäure
•
Pentandisäure
•
2,3 – Dimethylpentansäure
•
Propensäure
•
1-Brom-5-chlor-cyclopentancarbonsäure
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3.2.2 Chemische Eigenschaften der Carboxylgruppe - Acidität
Die Carboxylgruppe ist acide - Carboxygruppe vs. Aldehydgruppe
pKs (CH3COOH) = 4,75
pKs(CH3CHO) = 13,57
Das Carboxylat-Ion besitzt zwei ____________________
Die Aldehydgruppe ist dagegen ________________.
Grenzstrukturformeln. Die negativen Formalladungen
Zum einen ist die C-H Bindung kaum
befinden sich am _______________________________
_______________________ und zum anderen wäre das
__________________________. Die Abgabe eines
Anion sehr _________________ (keine ______________
Protons ist damit energetisch ______________ und die
____________________________, negative Ladung am
Carboxylgruppe somit ______________.
_____________________________)
3.3 Polykondensation