Tải bản đầy đủ (.docx) (13 trang)

Trắc nghiệm ôn thi GPS Bảo Quản Thuốc_NTTU

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (582.29 KB, 13 trang )

<span class="text_page_counter">Trang 1</span><div class="page_container" data-page="1">

<b>1. Trong trường hợp khơng có thiết bị theo dõi nhiệt độ tự động chuyên dụng khi vận chuyển vaccin và sinh phẩm y tế có thể dùng dụng cụ nào để theo dõi nhiệt độ? (P95) – Nhãn có khả năng thay đổi màu do tác động của nhiệt (Chỉ thị nhiệt độ)2. Đối tượng áp dụng của nguyên tắc “ Thực hành tốt phân phối thuốc”, chọn câu </b>

<b>sai: Tất cả các cơ sở tham gia quá trình phân phối thuốc tại Việt Nam trừ cơ sở sản </b>

<b>3. Yêu cầu phải tuân thủ quy định của pháp luật và các điều ước quốc tế có liên quan khi vận chuyển các thuốc, nguyên liệu nào sau đây? Thuốc chứa chất gây </b>

nghiện, hướng tâm thần

<b>4. Thuốc thành phẩm nhập khẩu phải được đóng trong bao bì nào? Bao bì gốc của </b>

sản phẩm

<b>5. Hoạt động liên quan đến việc phân phối thuốc được ủy quyền cho cá nhân hoặc tổ chức khác phải tuân thủ nguyên tắc nào? Thực hành tốt phân phối thuốc</b>

<b>6. Việc lưu giữ hồ sơ, tài liệu liên quan đến việc phân phối dược phẩm phải được lưu trong thời gian bao lâu? Ít nhất 1 năm – kể từ khi hết hạn dùng</b>

<b>7. Để giảm nguy cơ lây nhiễm virus HIV, viêm gan B&C, huyết tương được xử lý như thế nào? Xử lý bằng xanhmethylen hoặc Tia cực tím</b>

<b>8. Cơng thức xác định nhu cầu hằng ngày trong mơ hình EOQ: ROP = d x L9. Khi bảo quản tinh dầu cần lưu ý gì về điều kiện môi trường, Ngoại trừ: (P107)</b>

a. Để nơi mát b. Tránh ánh sáng

c. Bảo quản nhiệt độ thường d. Tránh xa lửa

<b>10. Đối với kháng sinh nhập nội dạng tiêm như: penicillin, streptomycin,.. nếu chớmnhiễm ẩm thì trình tự xử lý nào sau đây là phù hợp trước khi bảo quản: Hút ẩm </b>

– Bao sáp (còn chưa nhiễm ẩm thì bao sáp) (P105)

<b>11. Điều kiện nhiệt độ thích hợp để bảo quản thuốc đạn? 8 – 15 độ C (mát) – còn </b>

thuốc đặt âm đạo (15-25 độ C)

<b>12. Hiện tượng lóc thủy tinh thường gây ra bởi: Phụ gia sản xuất thủy tinh: Na2O, </b>

<b>16. GSP quy định điều kiện vệ sinh như sau, ngoại trừ: (P41)a. Phải có văn bản quy định chương trình vệ sinh</b>

<b>b. Khơng có bụi rác tích tụ và khơng có sâu bọ</b>

<b>c. Thủ kho, công nhân làm việc phải được kiểm tra sức khỏe định kỳ</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 2</span><div class="page_container" data-page="2">

<b>d. Người mắc các bệnh về đường hô hấp không được làm việc17. GSP quy định thuốc có yêu cầu bảo quản đặc biệt như sau: </b>

a. Các chất lỏng, rắn dễ cháy nổ, các khí nén phải được bảo quản trong khu vực biệt trữ / khu vực riêng biệt

b. Thuốc có mùi như tinh dầu phải xây dựng xa các kho khác, xa nhà ở / trong bao bì kín, tại khu vực riêng

c. Thuốc cần bảo quản có kiểm soát nhiệt độ phải được kiểm nghiệm liên tục d. Thuốc gây nghiện phải bảo quản tại khu vực đáp ứng quy định pháp luật

<b>18. GSP viết tắt của: Good Storage Practices</b>

<b>19. Nội dung quan trọng nhất trong quá trình thực hiện GSP là: Hồ sơ tài liệu SOP20. Thủ kho bảo quản nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện tại cơ sở kinh </b>

<b>doanh dịch vụ bảo quản tối thiểu là: Dược sỹ đại học, có kinh nghiệm 2 năm tại cơ </b>

sở kinh doanh dược

<b>21. Công thức xác định QDM: Q*=</b>

<i>I x Pr<sup>2 DS</sup></i>

<b>22. Nội dung cơ bản của mơ hình phân tích cận biên:a. Khảo sát mức đặt hàng tối ưu</b>

<b>b. Khảo sát quan hệ tương quan giữa lợi nhuận cận biên và tồn thuốc cận biênc. Tính được số đơn hàng mong đợi trong nămd. Để giảm tối đa chi phí đặt hàng</b>

<b>24. Điểm khác biệt giữa hai mơ hình EOQ và POQ</b>

a. Thời gian chở hàng b. Nhu cầu vật tư trong năm c. Khơng chiết khấu theo số lượng

d. Trong mơ hình POQ hàng đến liên tục nhiều chuyến

<b>25. Trong phương pháp phân tích ABC, nhóm A là những mặt hàng có giá trị hằng năm chiếm bao nhiêu % tổng giá trị tồn kho?</b>

b. 6 – 9 tháng (tuyến quốc gia)

c. 1 – 3 tháng (tuyến huyện - tuyến tỉnh tối đa 3 tháng) d. 1 tháng (cơ sở tiêm chủng)

<b>27. Những lưu ý khi truyền máu toàn phần, chọn câu SAI:</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 3</span><div class="page_container" data-page="3">

a. Phải truyền phù hợp nhóm máu ABO và RhD người cho – nhận b. Phải truyền xong trong 4h

<b>28. Chi phí mua hàng liên quan đến tồn kho nào?</b>

<b>30. Khái niệm hàng tồn kho?</b>

a. Là sản phẩm được doanh nghiệp dự trữ phòng trường hợp thiếu hàng b. Là sản phẩm được doanh nghiệp giữ lại để chờ xử lý

c. Là sản phẩm được doanh nghiệp giữ để bán ra sau cùng d. Là sản phẩm được dự trữ để chờ hàng cuối năm

<b>31. Nhiệt độ thích hợp để bảo quản Vaccin trong q trình vận chuyển là: 2 – 8 độ C</b>

<b>33. Trong mô hình tồn kho EOQ, độ lớn tương đối của chi phí đặt hàng phụ thuộc</b>

a. Số lượng hàng đặt mua trong một đơn hàng b. Tổng chi phí lưu kho hàng năm

c. Mức dự trữ bình quân trong 1 năm d. Câu a và c

<b>34. Mơ hình lượng đặt hàng theo QDM – Quantity Discount Model</b>

a. Nhu cầu trong 1 năm biết trước và ổn định

b. Sự thiếu hụt dự trữ không xảy ra nếu đơn hàng được thực hiện đúng

c. Toàn bộ số lượng đặt mua hàng được nhận nhiều đợt tùy theo mức sản xuất d. Có chiết khấu theo số lượng

<b>35. Trong trường hợp nào của chỉ thị nhiệt độ, vaccin phải để riêng chờ hủy bỏ: </b>

Hình vng bên trong đổi màu và sẫm màu hơn so với hình trịn bên ngồi

<b>36. Các chế phẩm như albumin, immunoglobulin, yếu tố VIII,... được điều chế từ thành phần nào của máu: Huyết tương tươi đông lạnh</b>

<b>37. Nguyên tắc sắp xếp hàng hóa trong kho: 3 dễ 5 chống</b>

<b>38. Đối tượng áp dụng của GDP: Thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccin</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 4</span><div class="page_container" data-page="4">

<b>39. Yêu cầu nhân sự của GSP: Thủ kho tối thiểu là dược sỹ trung học, có hiểu biết về </b>

dược và được đào tạo về GSP

<b>40. Thực hiện quản trị lưu kho, lượng hàng tồn kho tối đa được tính theo cơng thức:</b>

X = (p*A) + Z

<b>41. Huyết tương tươi cần được bảo quản ở nhiệt độ nào: <= -25 độ C</b>

<b>42. Độ ẩm tương đối là: Tỷ số giữa lượng hơi nước thực tế với lượng hơi nước tối đa có </b>

thể tồn tại trong khơng khí

<b>43. Quy định về diện tích và thể tích của kho thuốc đạt chuẩn GDP là: >= 30m2, >= </b>

<b>44. Theo GDP, trong quá trình vận chuyển thuốc: Phải có biện pháp cách ly các thuốc</b>

bị loại bỏ, bị thu hồi hoặc bị trả về

<b>45. Độ ẩm nào biểu thị cho lượng hơi nước bão hòa trong khơng khí? Độ ẩm tương </b>

<b>46. Để tránh nguy cơ vi khuẩn sản sinh, sau khi pha trộn khối tiểu cầu đậm đặc phảiđược truyền trong: 24 giờ 30 phút và truyền xong trong 4 giờ (giống máu toàn phần </b>

và huyết tương)

<b>47. Về hồ sơ chất lượng thuốc, cơng ty phân phối cần có: Có các quy trình thao tác </b>

chuẩn liên quan

<b>48. Đối với các cơ sở phân phối vaccin và sinh phẩm y tế, phải thiết lập hệ thống dâychuyền lạnh bao gồm: Kho lạnh, tủ lạnh di động và xe lạnh</b>

<b>49. Để thuận tiện khi bảo quản siro cần phải: Đóng đầy, đậy nút kín50. Hướng kho tốt nhất là: Đông / Đông Nam</b>

<b>51. Quy định nền kho thuốc như sau: </b>

<b>a. Nên lót gạch để dễ vệ sinh theo SOP (đổ bê tông)b. Chịu lực tối thiểu bằng tổng 02 lần lượng thuốc ở trênc. Thiết kế có độ dốc để dễ vệ sinh (bằng phẳng)</b>

<b>d. Cao hơn mặt đất 2-3m (0.2-0.3m)</b>

<b>52. Đối với kho chứa dược liệu nên xây dựng mái kho:</b>

a. Mái nhọn bằng vật liệu chống nắng để giảm độ ẩm trong kho (sai – nhiệt độ) b. Mái bằng để tận dụng diện tích phơi sấy

c. Mái nhọn bằng vật liệu chống nắng để giảm nhiệt độ trong kho (dược phẩm) d. Mái bằng để giảm nhiệt độ trong kho

<b>53. Các sản phẩm trả lại KHÔNG được đưa trở về khu hàng để bán khi: Sản phẩm </b>

đã được kiểm tra và đánh giá bởi bộ phận tự kiểm tra của cơ sở

<b>54. Viên nang cứng nhạy cảm với độ ẩm do: thành phần gelatin trong vỏ nang.</b>

<b>55. Theo GDP, tất cả hồ sơ ghi chép theo dõi phải được lưu giữ: ít nhất 1 năm sau khi </b>

thuốc hết hạn sử dụng

<b>56. Lúc bào chế thủy tinh cần cho thêm B2O3 nhằm mục đích: Giảm hệ số giãn nở - </b>

(còn thêm Na2O và K2O là để giảm nhiệt độ nóng chảy)

<b>57. Ý nghĩa của hệ số α: Diện tích trực tiếp để xếp hàng chiếm bao nhiêu phần trăm diện</b>

tích kho là hợp lý (thường trong khoảng 0,55-0,6)

<b>58. Thời gian bảo quản huyết tương tươi đông lạnh là: tối đa 1 năm59. Nội dung quan trọng nhất khi thực hiện GDP là: </b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 5</span><div class="page_container" data-page="5">

a. Quản lý chất lượng b. Tổ chức và quản lý c. Nhân sự

d. Hồ sơ xuất nhập khẩu

<b>60. Huyết tương tươi đông lạnh được làm tan đông trong bể làm ống chuyên dụng ở: 0-37 độ C</b>

<b>61. Tường kho thuốc lạnh hoặc mát phải xây tường 2 lớp cách nhau: 0,1-0,15m, ở </b>

giữa có lớp cách nhiệt

<b>62. Thủ kho bảo quản tiền chất dùng làm thuốc tại cơ sở sản xuất là: DSTH có 2 </b>

năm kinh nghiệm tại cơ sở kinh doanh dược

<b>63. Nguyên tắc sắp xếp thuốc trong kho tuân theo quy định 5 chống như sau, ngoại </b>

k = <i><sub>V</sub><sup>v</sup></i> hay k = <i><sup>α∗h</sup><sub>H</sub></i> h: Chiều cao hàng = 4 H: Chiều cao kho =8

<b>67. Một doanh nghiệp có nhu cầu 1500 tấn (D) – chi phí đặt hàng cho mỗi đơn hàng là 250,000 đồng (S) – chi phí tồn trữ cho mỗi đơn vị sản phẩm 10,000 đồng/tấn (H). Số đơn hàng mong đợi trong năm theo mơ hình EOQ</b>

EOQ =

<i><sup>2∗D∗S</sup>H</i> <sup> => Số lượng đơn hàng mong đợi = </sup>

</div><span class="text_page_counter">Trang 6</span><div class="page_container" data-page="6">

d. 6

<b>68. Máu toàn phần cần được bảo quản ở điều kiện nhiệt độ sau: 2-6 độ C69. GSP quy định nhiệt độ kho đông lạnh <= -10 độ C</b>

<b>70. Thường xuyên xáo trộn trong quá trình bảo quản: Nhũ tương</b>

<b>71. Nhược điểm của vôi sống, ngoại trừ: Dễ phản ứng với 1 số thuốc (có thể)</b>

<b>72. Khi hệ số sử dụng thể tích kho thuốc k lớn có nghĩa là: thuốc trong kho chất khá </b>

<b>73. Hệ số sử dụng thể tích kho thuốc k: < 1</b>

<b>74. Hiện tượng biến đổi chất lượng thuốc thường gặp nhất của thuốc tiêm hiện nay: </b>

Hiện tượng huỳnh quang

<b>75. Thuốc bị trả về được đưa vào khu vực hàng để bán khi thỏa...điều kiện: 2</b>

<b>76. Trong quá trình bảo quản, tinh dầu dễ bị mất mùi dưới tác động của khí: Oxy và</b>

<b>77. Tác hại của ánh sáng mặt trời: Xúc tác cho các phản ứng nội sinh tạo thành chất </b>

độc hại

<b>78. Nhược điểm của calci clorid khan, ngoại trừ: dễ bay bụi</b>

<b>79. Trong q trình bảo quản, nước vơi và dung dịch kiềm bị tủa dưới tác động của </b>

<b>81. Thời điểm các cơ sở bán buôn thành lập mới phải đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốtphân phối thuốc” mới được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc</b>

a. Từ ngày 01/01/2008 b. Từ ngày 01/01/2010 c. Từ ngày 01/01/2009 d. Từ ngày 01/01/2007

<b>82. Khả năng hút ẩm có thể đạt 100% đối với chất hút ẩm: Calci Clorid khan</b>

<b>83. Huyết tương tươi đông lạnh sau khi phá đơng, cần được truyền xong trong vịng </b>

30p và truyền trong 24h

<b>84.Siro thuốc nhạy cảm nhất đối với yếu tố: Nhiệt độ mơi trường</b>

<b>85. Thuốc có gốc bị oxy hóa mất tác dụng dưới tác động của: Nhiệt độ môi trường86. Cơ quan nhà nước phải tiến hành kiểm tra kể từ ngày nhận được báo cáo khắc </b>

<b>phục và đề nghị kiểm tra cơ sở trong vòng: 10 ngày</b>

<b>87. Cơ sở nhập khẩu tự thực hiện các thao tác đóng gói lại đơn giản khơng ảnh hưởng tới chất lượng thuốc như sau, ngoại trừ:</b>

a. Bổ sung tờ hướng dẫn bằng tiếng việt b. Gắn thêm nhãn phụ

c. Ghi tên cơ sở nhập khẩu, phân phối

</div><span class="text_page_counter">Trang 7</span><div class="page_container" data-page="7">

d. Đóng gói lại bao bì ngồi

<b>88. Nhóm thuốc sau thường được bào chế dưới dạng viên nang cứng: Kháng sinh89. Trong cơng ty phân phối thuốc, trình độ của nhân viên kiểm soát chất lượng tối </b>

<b>thiểu: Dược sỹ đại học có 2 năm kinh nghiệm</b>

<b>90. Cơ quan nhà nước thành lập đoàn và tiến hành kiểm tra GDP trong thời hạn: 20</b>

ngày làm việc kể từ ngày nhận được đơn đề nghị

<b>91. Theo quy định GSP nhiệt độ phịng trong q trình bảo quản là: 15-30 độ C92. Hoạt động của ẩm kế khô ướt: Sự bốc hơi nước dẫn đến làm hạ nhiệt độ của nhiệt </b>

kế ướt so với nhiệt kế khơ

<b>93. Phương pháp thơng gió tự nhiên không:a. Điều kiện sử dụng phức tạp</b>

<b>b. Tiết kiệmc. Dễ thực hiện</b>

<b>d. Được áp dụng rộng rãi</b>

<b>94. Cấu tạo ẩm kế khô ướt, ngoại trừ:</b>

a. Bầu thủy ngân của nhiệt kế khơ để ngun trong khơng khí

b. Phần trên mặt đồng hồ ghi số nhiệt độ điểm sương, phần dưới ghi độ ẩm tương đối (của ẩm kế tóc)

c. Gồm hai nhiệt kế giống hệt nhau được gắn trên một bảng chia độ d. Bầu thủy ngân của nhiệt kế ướt được nhúng trong nước

<b>95. Ưu điểm của vơi sống, ngoại trừ:</b>

<b>98.Chọn ý đúng khi nói về vaccin sởi: - giống Rubella, OPV</b>

a. Bảo quản từ 2 – 8 độ C và không bị hỏng bởi đông băng – nhưng dung môi ko được để đông băng

b. Vaccin và dung môi đều bị hỏng bởi đông băng

c. Bảo quản từ 2 – 8 độ C và bị hỏng bởi đông băng – Viêm gan B, A , <small>DTP-VGB-Hib, DPT</small>

d. Vaccin và dung môi không bị hỏng bởi đông băng

</div><span class="text_page_counter">Trang 8</span><div class="page_container" data-page="8">

<b>2. GDP là chữ viết tắt của: Good distribution practices3. Hạn cuối của việc thực hiện GDP theo quy định là: </b>

<b>4. Vaccin sau không thể bảo quản tại kho quốc gia trong khoảng -15 độ C đến -25 độ C</b>

d. >= 2 năm sau khi thuốc hết hạn dùng

<b>7. Thuốc tiêm nhạy cảm nhất đối với yếu tố:</b>

a. Ánh sáng mặt trời x => tia UV, hiện tượng huỳnh quang b. Độ ẩm khơng khí

c. Nhiệt độ mơi trường d. Điều kiện vệ sinh mt

<b>8. Ưu điểm của bao bì thuốc bằng kim loại:</b>

a. Dễ đáp ứng thị hiếu người tiêu dùng

</div><span class="text_page_counter">Trang 9</span><div class="page_container" data-page="9">

<b>13. Thứ tự giảm dần khi xét về mức độ nhạy cảm của vaccine theo nhiệt độ</b>

a. Viêm màng não C – Viêm gan - Cúm – Thương hàn b. Viêm gan A – Viêm màng não C – Cúm – Thương hàn X c. Thương hàn – Viêm gan A - Viêm màng não C – Cúm d. Cúm – Thương hàn – Viêm gan A - Viêm màng não C

<b>14. Khi chỉ thị nhiệt độ VVM để ở nhiệt độ phòng 25 độ C, thì có thể sử dụng được trong</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 10</span><div class="page_container" data-page="10">

b. Khối bạch cầu

c. Khối hồng cầu loại bỏ bạch cầu d. Khối tiểu cầu đậm đặc

<b>1. Thành phần đoàn kiểm tra GDP được quyết định bởi: Giám đốc Sở Y Tế</b>

<b>2. Biên bản GDP phải có chữ ký xác nhận của: Người quản lý chuyên môn và trưởng đoàn </b>

kiểm tra

<b>3. Kể từ ngày nhận báo cáo khắc phục, cơ quan nhà nước cấp giấy chứng nhận GDP trong vòng: 20 ngày mới đúng</b>

<b>4. Cơ quan nhà nước cấp giấy chứng nhận GDP cho cơ sở trong vòng: 10 ngày (Thuốc kiểm </b>

sốt đặc biệt thì 20 ngày) – thời hạn 3 năm

<b>5. Yếu tố cần lưu ý nhất khi bảo quản hoạt chất Vitamin C: Nhiệt độ môi trường6. Biên bản kiểm tra GDP được chia làm: 3 bản – 2 bản tại Sở Y Tế </b>

<b>7. Khối tiểu cầu đậm đặc bảo quản đúng điều kiện có hạn dùng: 5 ngày – bảo quản 20 -24 độ</b>

C – ko được bỏ vào tủ lạnh

<b>8. Công ty phân phối muốn đạt GDP thì phải đạt tối thiểu...nội dung: 17</b>

<b>9. Quy định về nhân sự trong công ty đạt chuẩn GDP: Nhân viên phải được đào tạo ban đầu </b>

và đào tạo liên tục

<b>10. Hồ sơ đăng ký tái kiểm tra GDP bao gồm: Đơn đăng ký tái kiểm tra</b>

<b>11. Khu vực tiếp nhận và cấp phát hàng hóa được bố trí ở vị trí nào trong kho là thích hợp nhất: Hai bên cửa kho và cách biệt giữa hai khu vực này</b>

<b>12. Thành phần bao bì tốt nhất cho thuốc tiêm: Thủy tinh trung tính</b>

<b>13. Chiều cao xây dựng tối thiểu của kho thuốc đạt tiêu chuẩn GDP: 3,30m14. Thiết bị cần được định kỳ hiệu chỉnh và thẩm định là: Nhiệt kế và ẩm kế</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 11</span><div class="page_container" data-page="11">

 <b>Truyền trong 24h và ko được bỏ vào tủ lạnh</b>

</div>

×