Thi kết thúc học phần hóa dược

<span class="text_page_counter">Trang 1</span><div class="page_container" data-page="1">

THI KẾT THÚC HỌC PHẦN HÓA DƯỢC ĐH DƯỢC 5AB

1. Chỉ tiêu đánh giá thuốc mê, ngoại trừ: hệ số phân bố dầu/nước 2. Thuốc có cấu trúc acid – para- aminobenzoic:

Procain

3. CTHH Procainamid 4. CTHH Lidocain

5. Thuốc làm mất màu dung dịch KMnO

<small>4</small>

: Procain (tính khử).

6. Định lượng procainamid bằng: phép đo nitrit

<b>7. Thuốc tác dụng với vanillin và H</b>

<b><small>2</small></b>

<b>SO</b>

<b><small>4</small></b>

<b>tạo màu nâu đỏ: Pentobarbital </b>

8. CTHH nitrazepam

9. Cấu trúc chung của phenothiazine

10. Câu không đúng với clopromazin: không tan trong nước, tan trong dung môi hữu cơ

11. Th́c tḥc nhóm tricyclic: imipramin

12. Hóa tính của procain: tính base và tính khử

<b>13. Ḿi dinatri cho kết tủa với Co</b>

<b><small>2+ </small></b>

<b>cho màu: xanh tím </b>

<b>14. Phản ứng với thuốc thử Fehling tạo Cu</b>

<b><small>2</small></b>

<b>O màu đỏ là của: phenelzin </b>

sulfat

15. Thuốc chống động kinh có cấu trúc chung: ureid

16. Liên quan cấu trúc và tác dụng giảm đau loại opioid: OH alcol ở C

<small>6</small>

, OH phenol ở C

<small>3</small>

, nhóm thế ở C

<small>17 </small>

17. Cấu trúc khung sau đây là cấu trúc của: morphinan

18. Acetyl hóa nhóm OH ở vị trí C

<small>3 </small>

của morphin ta được:

codein 19. Thuốc giảm đau tổng hợp: pethidin

</div><span class="text_page_counter">Trang 2</span><div class="page_container" data-page="2">

20. Thuốc thuộc dẫn chất indol và inden acetic: indomethacin

21. CTHH của aspirin

22. Acid acetyl salicylic là tên gọi khác của: aspirin

<b>23. Tính chất chung của nhân Xanthin: oxy hóa bằng HNO</b>

<b><small>3</small></b>

<b>, thêm Br</b>

<b><small>2 </small></b>

<b>và ammoniac tạo màu đỏ tía </b>

24. CTHH của cafein 25. CTHH của adrenalin

26. Trong công thức có 1 vòng 8 cạnh có nitơ là: guanethidin

27. Atropin có tác dụng: giãn cơ trơn

<b>28. Phản ứng đặc trưng của quinidine sulfat: tác dụng với Br</b>

<b><small>2 </small></b>

<b>và ammoniac tạo màu hồng chuyển sang màu xanh lục </b>

29. Câu không đúng với glycoside trợ tim: digitoxin có OH ở C

<small>12 </small>

30. Chất lỏng sánh màu vàng là: nitroglycerin

31. CTHH sau đây là của chất nào: manitol

32. Thuốc lợi tiểu giữ kali: Spironolacton

33. Thuốc lợi tiểu có cấu trúc steroid: Spironolacton

34. Nhóm acetylthio của spironolactone định tính bằng: tác dụng NaOH 10% vàPb

<small>2+</small>

tạo tủa đen

35. CTHH của vitamin B

<small>1</small>

36. Thiamin là tên gọi khác của: vitamin B1

37. Tính chất hóa học đặc trưng của acid ascorbic là do: nhóm endiol 38. Vitamin có khung steroid: Vitamin D

39. Câu không đúng với vitamin E: là tinh thể không màu… LỎNG SÁNH NHƯ DẦU , MÀU VÀNG SÁNG

40. Tác dụng trị máu chảy do thiếu prothrombin là của: vitamin K 41. Cấu trúc hóa học chung của thuốc kháng histamine H

<small>1</small>

42. Th́c H1ít gây tác dụng b̀n ngủ nhất (thế hệ 2): Loratadin

43. Cetrizin tác dụng Fe(III) cho tủa hồng là do nhóm chức:

</div><span class="text_page_counter">Trang 3</span><div class="page_container" data-page="3">

44. Đo huỳnh quang vitamin B

<small>1 </small>

dựa vào phản ứng: trong môi trường kiềm tác dụngvới kali fericyanid tạo thiocrom màu vàng

45. Vitamin B

<small>2 </small>

hấp thụ UV là do: nhân benzopteridin-2,4,-dion

46. Dạng vitamin D có hoạt tính: Calcitriol

<b>47. Nhóm guanidine được định tính bằng phản ứng: tác dụng với acid picric tạo tủa vàng </b>

48. Nhóm hydroxyl của phenol của vitamin B

<small>6 </small>

không cho phản ứng: khi vào cơ thể bị ester hóa bởi acid phosphoric thành pyridoxal phosphate

49. Phản ứng vitali dùng để xác định: acid tropic

50. Dạng dược dụng của adrenalin là: tả tuyền

51. Phương pháp định lượng morphin: đo acid trong môi trường khan

52. CTHH sau đây của: nitroglycerin

53. Định lượng barbiturate bằng phương pháp (a) dùng dung môi là: DMF

54. Morphin tác dụng với kali fericyanid và FeCl

<small>3</small>

tạo dung dịch xanh lam phổ là của nhóm chức nào: OH phenol ở C

<small>3 </small>

</div><span class="text_page_counter">Trang 4</span><div class="page_container" data-page="4">

<b>55. Phản ứng định tính nhân indol: dung dịch trong EtOH tác dụng với hydroxylamine hydroclorid trong NaOH tạo màu tím hồng </b>

56. Chọn câu đúng với cafein: trong môi trường kiềm tạo cafeidin không có tác dụng và độc

57. Chất tác dụng với thuốc thử ninhydrin: Methyldopa

58. Loại tạp theophylin và theobromin dựa vào tính chất nào của cafein: khơng cótính acid

59. Câu khơng đúng với th́c tác dụng kiểu giao cảm: Nhóm I tác dụng mạnh vàkéo dài

60. Cấu trúc hóa học chung của thuốc hủy phó giao cảm giống cấu trúc của acetylcholine: amin bậc 3 hoặc bậc 4 tạo trung tâm cation

61. Dung dịch digitoxin trong acid acetic khan tác dụng với FeCl

<small>3 </small>

và H

<small>2</small>

SO

<small>4</small>

tạo màu xanh: thuốc thử Keller Kiliani

62. Câu khơng đúng với dihydropyridin: tính base ́u là do hiệu ứng liên hợp với nhóm carbonyl nên không định lượng được bằng phương pháp acid-base

63. Câu sai với nifeidpin: tan trong nước, không tan trong dung môi hữu

64. Cấu trúc hydrazon:

-N-N=CH-65. Nhóm sulfonamide có tính: acid

66. Câu đúng về liên quan cấu trúc tác dụng sulfonamide: hệ số phân bố dầu/nước cao

67. TCHH của furosemide: COOH, nhóm sulfonamide, nhân thơm, nhóm amin thơm

68. TCHH của amilorid: vòng pyrazin, amin thơm, HCl kết hợp, nhóm amid, nhóm guanidine

69. Vitamin B

<small>2 </small>

phải đựng trong thủy tinh trung tính, pH trung tính là do nhóm: amid

70. Vitamin B

<small>6 </small>

dễ tham gia phản ứng vào vị trí sớ 6 là do: nhóm hydroxyl

71. Promethazin tḥc dẫn chất: phenothiazine

</div><span class="text_page_counter">Trang 5</span><div class="page_container" data-page="5">

72. Câu không đúng về promazin: ĐL bằng phương pháp đo kiềm trong mơi trường khan

73. TCHH của adrenalin: tính base và tính khử

74. Định tính clor/fenofibrat bằng phản ứng: vơ cơ hóa bằng Na

<small>2</small>

CO

<small>3</small>

, sau đó tácdụng với AgNO

<small>3 </small>

75. Paracetamol khác với phenancetin ở: tác dụng với kali bromid không chuyển sang màu đỏ

76. Thuốc lợi tiểu thẩm thấu có tính chất: là những chất dễ tan trong nước

77. Phương pháp đo ceri dùng: ceri amoni sulfat 0,1M

78. Barbiturat được tạo thành do: đóng vòng acid malonic và ure 79.

<b>Các thuốc có tác dụng cường giao cảm là do thuốc: Gắn vào receptor α và β.</b>

<b>Cấu trúc của penicilin có đặc điểm là: Tất cả đều đúng.</b>

<b>Khi thay nguyên tố oxy bằng nguyên tố lưu huỳnh trong cấu trúc barbiturat thì: Có tác dụng gâyngủ sâu (gây mê) .</b>

<b>Đường tĩnh mạch KHƠNG được tiêm th́c có đặc điểm: Câu Hỗn dịch.Thời gian đào thải thuốc phụ thuộc vào: Tỷ lệ liên kết thuốc - protein.</b>

<b>Thuốc sẽ dễ gắn vào protein huyết tương trong trường hợp:pKa của thuốc xấp xỉ với pH môitrường.</b>

<b>Thuốc hấp qua được vào hàng rào máu não thường có đặc điểm là: Thân dầu và có phân tử lượng 400 - 600 đvc.</b>

<b>Thuốc hấp thu được vào nhau thai thường có đặc điểm là: Thân dầu và có phân tử lượng < 500đvc.</b>

<b>Receptor là protein có ở: Trên màng tế bào hoặc trong nội bào của cơ thể và vi khuẩn.Đáp ứng sinh học khi có sự liên kết giữa receptor và thuốc là do: Tất cả đều đúng.Các dẫn chất phenothiazin có 2 tác dụng chính là: Kháng histamin và an thần.</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 6</span><div class="page_container" data-page="6">

<b>Tên khoa học của Ether mê là: Diethyl ether.Tên khác của ether mê là: Ether ethylic.</b>

<b>Ether mê khi gặp khơng khí, ánh sáng bị oxy hóa thành ...(1)... là sản phẩm đợc, dễ gây tai biến</b>

<b>Tính chất của ether mê: Chất lỏng, không màu, trong suốt, rất linh động và: Mùi đặc trưng vịnóng, dễ bay hơi, dễ cháy.</b>

<b>Ether tan trong ...(1)..., tan trong các dung môi hữu cơ như chloroform, benzene. (1) là: 12 phầnnước.</b>

<b>Ether mê là dung môi hòa tan được nhiều chất như: Tất cả đều đúng.</b>

<b>Tính chất của Fluothan: Chất lỏng, khơng màu, linh đợng và:Câu A và C.Fluothan ít tan trong nước, tan trong:Ethanol, chloroform.</b>

<b>Fluothan để ngoài ánh sáng sẽ bị phân hủy tạo ra:Acid.Th́c mê tờn tại ở dạng khí là:Nitrogen protoxyd..</b>

<b>Tính chất của Thiopental natri là bợt kết tinh màu trắng:Tan trong nước, không tan trongdung môi hữu cơ.</b>

<b>Định lượng Ketamin hydroclorid bằng phương pháp:Trung hòa bằng dung dịch NaOH 0,1 M.</b>

<b>Thuốc mê đường hô hấp có tên gọi khác là khí gây cười là: Dinitrogen protoxyd.Những th́c an thần sau đây thường dùng làm thuốc tiền mê, TRỪ:Buspiron.Đây là các thuốc mê đường hô hấp, TRỪ:Ketamin.</b>

<b>Hoàn thiện sơ đồ chuyển vận của thuốc mê đường hô hấp. Thuốc mê → Mũi → Phổi → ...(1)...</b>

<b>Thuốc mê được định tính bằng các phản ứng chung của Barbiturat là:Thiopental.Dạng bào chế thích hợp của các th́c gây tê bề mặt là:Tất cả đều đúng.</b>

<b>Thuốc tê có tác dụng gây tê bề mặt là:Câu B và C.Thuốc tê có cấu trúc este là: Procain.</b>

<b>Thuốc tê có cấu trúc amid là: Lidocain.</b>

<b>Thuốc tê có cấu trúc este bị thủy phân ở gan và máu nên có thời gian tác dụng: Ngắn.Thuốc tê có cấu trúc amid ...(1)... nên thời gian tác dụng dài hơn. (1) là:Khó bị thủy phân.</b>

<b>Tính tan của Procain hydroclorid là:Dễ tan trong nước , tan trong ethanol.</b>

<b>Dung dịch Procain hydroclorid trong nước có phản ứng ...(1)... với giấy quỳ. (1) là:Trung tính.</b>

<b>Phương pháp định lượng Procain hydroclorid là: Nitrit.Định tính Procain hydroclorid bằng: Tất cả đều đúng.</b>

<b>Cấu trúc của Procain hydroclorid gồm:Chức ester, amin thơm bậc I, nitơ bậc III, HCl kếthợp.</b>

<b>Cấu trúc của Lidocain hydroclorid gồm:Chức amid, nhân thơm, nitơ bậc III, HCl kết hợp.</b>

<b>—---Morphin có chứa nhóm chức:Phenol.</b>

<b>Morphin hydroclorid có tính chất:Màu trắng, để lâu có màu vàng nhạt, dễ tan trong nước.</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 7</span><div class="page_container" data-page="7">

<b>Cấu trúc hóa học Pethidin có nhóm chức:Ester.Pethidin được dùng ở dạng ḿi: Hydroclorid.</b>

<b>Tính chất của Pethidinhydroclorid là:Bột kết tinh trắng, không mùi, vị chua, đắng, dễ tantrong nước.</b>

<b>Pethidin hydroclorid + acid picric sẽ có hiện tượng: Kết tủa.</b>

<b>Thuốc có tác dụng giảm đau tăng dần là:. Pethidin → Morphin → Fentanyl.Fentanyl dùng ở dạng muối:Citrat.</b>

<b>Cấu trúc Fentanyl có nhóm chức:. Amid.</b>

<b>Cấu trúc hóa học Methadon có các nhóm chức:Amin bậc III và Ceton.Methadon + amoni thiocyanat/HCl sẽ cho hiện tượng: Tủa trắng.</b>

<b>Hai nhóm th́c kháng viêm chính được sử dụng hiện nay là:Glucocorticoid, NSAID.Dựa vào cấu trúc hóa học, thuốc NSAID được chia thành:8 nhóm.</b>

<b>Những thuốc thuộc dẫn chất pyrazolon là: Antipyrin, Nor.amidopyrin, Phenylbutazon.Tên khác của Aspyrin là:Acid acetylsalicylic.</b>

<b>Tính chất của Paracetamol là:Bột kết tinh trắng, khơng mùi,vị đắng, tan ít trong nước.Tính chất của Indomethacin là:Bột kết tinh trắng, khơng bền khi tiếp xúc với ánh sáng.Tính chất của Ibuprofen là:Bột kết tinh vàng, không tan trong nước.</b>

<b>Tính chất của Diclofenac là:Bột kết tinh trắng hay vàng, tan trong nước.Tính chất của Piroxicam là:Bột kết tinh trắng, khó tan trong nước.Tính chất của Nimesulid là:Bột kết tinh vàng nhạt, khó tan trong nước.Tính chất của methyl salicylat là:Chất lỏng màu cam nhạt, mùi đặc trưng.</b>

<b>Dược chất Aspyrin có nhóm chức:Ester.</b>

<b>Dược chất Paracetamol có nhóm chức:Phenol, amid.Định lượng Aspyrin bằng phương pháp:Trung hòa.</b>

<b>Đây là các phương pháp dùng định lượng paracetamol, TRỪ:Trung hòa.</b>

<b>Định lượng Indomethacin bằng phương pháp:Trung hòaCấu trúc hóa học của Ibuprofen có:Chức acid, nhân thơm. Định tính Ibuprofen bằng phương pháp:Tất cả đều đúng.</b>

<b>Cấu trúc hóa học đặc trưng của Piroxicam có: Nhân Pyridin, nhân thơm.</b>

<b>Cấu trúc hóa học của Nimesulid có: Nhân thơm , nhóm nitro thơm bậc 1.</b>

<b>Định tính Nimesulid bằng:Phổ UV, đun nóng với kiềm rồi thực hiện phản ứng diazo hóa.Phương pháp định lượng Methyl salicylat là:Trung hòa.</b>

<b>Cấu trúc hóa học của Methyl salicylat có: Chức acid, nhóm OH phenol.</b>

<b>Phương pháp định lượng Nimesulid là:NaOH 0,01N và UV.Định lượng Cafein theo phương pháp:. Iod (thừa trừ).Cafein dễ tan trong dung dịch: Natri benzoat.</b>

<b>Tính chất của Niketamid là: Chất lỏng, khơng màu, vị hơi đắng.</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 8</span><div class="page_container" data-page="8">

<b>Thuốc được dùng phối hợp chữa suy tim giữa 2 đợt nghỉ dùng Glycosid tim là:Nikethamid.Tính chất của Natricamphosulfonat là:Bột kết tinh khơng màu, tan trong nước.</b>

<b>Dược chất KHƠNG phản ứng với th́c thử chung alkaloid là:Long não.Tính chất hóa học của cafein là:. Khung xanthin, N bậc 3.</b>

<b>Tính chất của Cafein là:Bột kết tinh trắng, vị rất đắng, dễ tan trong nước nóng.Dược chất tương kỵ với Methol, phenol là: Camphor.</b>

<b>Hóa tính: Nhân Pyridin, Nhóm chức diethyl amin là của dược chất: Nikethamid. Th́c tiêm Strychnin thường dùng dạng ḿi là:Sulfat.</b>

<b>Tính chất của Strychnin là:Bột kết tinh trắng, vị đắng, dễ tan trong nước sơi.Định lượng Strychnin theo phương pháp:Trung hịa.</b>

<b>Tên khoa học của cafein là:1,3,7-tri methylxanthin.</b>

<b>Trong môi trường ...(1)..., cafein không bền, phân hủy thành chất cafeidin. (1) là:Kiềm.Phản ứng đặc trưng để xác định một hợp chất có khung Xanthin là:Murexit.</b>

<b>Strychnin KHƠNG phản ứng với th́c thử:Marki.</b>

<b>Chất phản ứng với thuốc thử chung Alcaloid, ngoại trừ thuốc thử Mayer là:Cafein.</b>

<b> Dung môi hòa tan Codein phosphat là: Nước, ethanol Dung mơi hòa tan Dextromethophan là: Nước, ethanol.</b>

<b> Tính chất của Terpin là: Bột kết tinh trắng, khó tan trong nước. Tepin thường được phối hợp với những chất dược là: Tất cả đều đúng. Tính chất của Acetylcystein là: Bột kết tinh trắng, dễ tan trong nước. </b>

<b>Cách dùng Acetylcystein để giải độc quá liều Paracetamol là:. Tiêm tĩnh mạch (pha trongdung dịch Glucose).</b>

<b>Dung môi hòa tan Bromhenxin là: Ít tan trong nước, tan nhẹ trong ethanol.</b>

<b>Ipratropium là thuốc chữa hen đối kháng cholinergic, có tác dụng: Chọn lọc trên receptor M.Tính chất của Ipratropium là: Tinh thể màu trắng, vị đắng, tan trong nước, cồn.</b>

<b>Phương pháp định lượng Codein là: Trung hòa.</b>

<b>Cấu trúc của Salbutamol có nhóm OH phenol nên: Tất cả đều đúng.Phản ứng định tính Theophylin là: Tất cả đều đúng.</b>

<b>Cấu trúc của Bromhenxin có nhóm ...(1)... nên định tính bằng phản ứng ...(2).. (1) và (2) là:Amin thơm bậc I/ diazo hóa.</b>

<b>Định tính Codein dùng thuốc thử: Tất cả đều đúng.Điều chế terpin hydrat từ: Nhựa thơng.</b>

<b>Lý do chính để điều chế hỗn hợp antacid gờm ḿi nhơm và ḿi magie thay vì chọn antacidchỉ có 1 thành phần là: Loại trừ tác dụng phụ như táo bón và tiêu chảy.</b>

<b>Định tính nhơm hydroxyd bằng cách sử dụng: NaOH và th́c thử Aluminon, Alizarin.</b>

<b>Tính chất hóa học: Tính acid (H ở vị trí 1), tính base (Nhân pyridin); Nhân thơm (Hấp thụ UV) là của nhóm thuốc chữa đau dạ dày: Ức chế bơm proton.</b>

<b>Nhóm thuốc điều trị loét dạ dày - tá tràng trong cấu tạo tất cả đều có 1 dị vòng 5 cạnh, một mạch</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 9</span><div class="page_container" data-page="9">

<b>Đơn thuốc gồm Cimetidin và Maalox. Hướng dẫn người bệnh sử dụng thuốc hợp lý là: Nênuống Cimetidin 1giờ trước khi uống Maalox.</b>

<b>Maalox là chế phẩm phối hợp của: Nhôm hydroxyd và magne hydroxyd.</b>

<b>Tính chất của Ranitidin là: Bột kết tinh trắng, dễ tan trong nước và methanol .Định lượng Ranitidin hydroclorid là: Tất cả đều đúng.</b>

<b>Tính chất của Omeprazol là Vừa có tính acid, vừa có tính base.</b>

<b>Tính chất của Magnsei sulfat là: Tinh thể hình lăng trụ, khơng màu, khơng mùi, vị đắngchát,dễ tan trong nước</b>

<b>Tính chất của Natri sulfat là: Bột kết tinh màu trắng, không mùi, vị đắng mặn.Tính chất của Sorbitol là: Bột trắng,vị ngọt mát</b>

<b>Định lượng magnesulfat bằng phương pháp: Complexon. .</b>

<b>...(1)... là chủng vi khẩn có ích trong ṛt dùng điều trị tiêu chảy, loạn khuẩn ruột do dùng khángsinh hoạt phổ rộng. (1) là: Lactobacillus acidophilus.</b>

<b>...(1)... là nấm men dùng điều trị rối loạn tiêu hóa do dùng kháng sinh. (1) là: SacchararomycesBoulardii.</b>

<b>Dược chất Berberin là ...(1)... chiết từ cây Hoàng Liên hay vàng đắng. (1) là: Alcaloid.Dược chất Berberin là bột màu: Vàng, vị rất đắng.</b>

<b>Dược chất Berberin tan trong ...(1)..., không tan trong ether. (1) là: Nước và ethanol.Tính chất của Metronidazol là bột kết tinh màu trắng hay trắng xám và: Câu A và C.Metronidazol tan trong: Nước và ethanol.</b>

<b>Tính chất của Dehydroemetin là: Bột trắng, vị đắng, không tan trong nước.</b>

<b>Tính chất của Dehydroemetin là bợt trắng, vị rất đắng, không tan trong nước: Dễ hỏng bởi ánhsáng và chuyển màu vàng.</b>

<b>Tính chất của Diloxanid furoat là: Bột trắng, khơng mùi, ít tan trong nước.Tính chất của Loperamid là bột màu trắng hay hơi vàng và: Câu A và B.Định tính Berberin: Với th́c thử Alcaloid, với KI, bột Cloramin T.</b>

<b>Đây là các phương pháp dùng định lượng Berberin hydroclorid, TRỪ: Phương pháp oxy hóa khử.</b>

<b>Dược chất có phản ứng diazo hóa là: Metronidazol.</b>

<b>Tính chất Piperazin phosphat là: Tinh thể không màu, khó tan trong nước, dung dịch cóphản ứng kiềm.</b>

<b>Dung mơi hòa tan Diethyl Carbamazin là: Nước.</b>

<b>Tính chất của Niclosamid là bột kết tinh màu trắng hay vàng nhạt và: Câu A và C.P.A.B. là viết tắt của: Para amino benzoic acid.</b>

<b>Dùng phản ứng diazo hóa khi định tính chất của: Sulfamethoxazol. Định lượng th́c sulfamid bằng phương pháp: Nitrit.</b>

<b>Để tan được trong nước sulfacetamid phải điều chế ở dạng ḿi:. Natri.</b>

<b>Sulfacetamid có tính chất: Bột kết tinh trắng, không mùi, vị hơi đắng, không tan trong nước.</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 10</span><div class="page_container" data-page="10">

<b>Trong cấu trúc hóa học của sulfaguanidin có sớ lượng các nhóm chức là: 3NH<small>2</small></b>−<b>. Tính chất của sulfaguanidin là:Bột trắng, không mùi, không vị, ít tan trong nước.Dược chất KHƠNG có tính lưỡng tính, chỉ có tính base là: Sulfaguanidin.</b>

<b>Cấu trúc hóa học của sulfadoxin có nhóm chức: Methoxy.</b>

<b>Tính chất của sulfadoxin là: Bột màu trắng hoặc hơi vàng, khó tan trong nước.Từ A-6AP là từ viết tắt của: Acid 6-amino-penicilinic.</b>

<b>Đặc điểm của các Penicillin nhóm M là: Chống được chất β-lactamase, uống được, thời gianđào thải nhanh.</b>

<b>Đặc điểm của Penicillin nhóm A là: Phổ rộng, hấp thu đường uống tốt, bị β-lactamase phá</b>

<b>Từ A7AC là từ viết tắt của: Acid 7- amino cephalosporanic. </b>

<b>Đặc điểm kháng sinh nhóm aminoglycosid là cấu trúc hóa học có chứa: Câu A và B.Syntomycin có đặc điểm là: Hỗn hợp racemic của cloramphenicol.</b>

<b>Cloramphenicol được dùng ở dạng ester với acid: Câu B và C.</b>

<b>Đặc điểm của Quinolon thế hệ I là Cấu trúc không có flo, tác dụng chủ yếu với Gram (−).Tính chất của sodium penicilin G là: Bột màu trắng, hơi đắng, mùi đặc biệt, dễ hút ẩm, dễ tan trong nước.</b>

<b>Định lượng penicilin G bằng phương pháp: Iod.</b>

<b>Cấu trúc hóa học của penicilin V có nhóm chức: Phenoxy.</b>

<b>Cấu trúc hóa học của ampicilin có chứa nhóm chức: Câu A và B.</b>

<b>Để amoxicilin dễ tan trong nước thì điều chế bằng cách: Chuyến thành dạng ḿi Natri.</b>

<b>Tính chất của cephalexin là: Bột màu trắng, có mùi lưu huỳnh nhẹ, tan ít trong nước.</b>

<b>Ceftriaxon được dùng ở dạng ḿi: Natri</b>

<b>Ceftriaxon có đặc tính: Dễ tan trong nước tạo dung dịch màu vàng.Cấu trúc hóa học của imipenem có chứa chức: Câu A và B.</b>

<b>Sulbactam có đặc điểm: Cấu trúc có vòng lactam, làm mất hoạt tính β-lactamase.Acidclavulanic có đặc điểm: Cấu trúc có vòng lactam, làm mát hoạt tính β-lactamase.Tazobactam có đặc điểm: Cấu trúc có vòng lactam, làm mất hoạt tính β-lactamase.Streptomycin sulfat có tính chất là: Vị đắng, hút ẩm, dung dịch nước sẽ bị hỏng.Streptomycin có đặc điểm: Có tính base và tính khử.</b>

<b>Streptomycin khi đun sôi với NaOH đậm đặc sẽ có hiện tượng: Mùi khai.</b>

<b>Gentamicin sulfat có tính chất: Rất tan trong nước, dung dịch trong nước bền với nhiệt.Thuốc được điều chế bằng cách bán tổng hợp từ kanamycin A là: Amikacin.</b>

<b>Amikacin thường dùng ở dạng muối: Sulfat.</b>

<b>Tetracyclin hydroclorid dễ bị hỏng khi gặp tác nhân là: Không khí, ánh sáng. </b>

<b>Đun cloramphenicol trong NaOH đậm đặc sẽ cho hiện tượng; Màu vàng chuyển sang cam và đỏ.</b>

</div>