Germination Testing: Principles and Procedure pot

Germination Testing: Principles and Procedure

The purpose of laboratory testing of seed germination is to assess seed quality or viability and to
predict performance of the seed and seedling in the field. A NOTIFIED laboratory under SEEDS ACT or
qualified laboratory of 1STA for testing seeds must test seed processed for sale. The ultimate aim of
testing the germination in seed testing laboratory is to obtain information about the planting value of
the seed sample and by inference the quality of the seed lot. In addition, the laboratory germination
results are also required for comparing the performance potential or superiority of the different seed
lots. In general, the farmers, seeds men and public agencies use the germination results for the
following purposes:
1. Sowing purposes, with a view to decide the seed rate to achieve desired field establishment.
2. Labeling purposes.
3. Seed certification purposes.
4. Seed Act and Law Enforcement purposes.

In seed testing germination has been defined as "the emergence and development from the seed
embryo of those essential structures which, for the kind of seed tested indicate its ability to develop
into a normal plant under favorable, conditions in soil". The seedlings devoid of an essential structure;
showing weak or unbalanced development; decay or damage affecting the normal development of
seedling are not considered in calculating the germination percentage. Factors that can affect the
performance of seed in germination tests include; diseased seed, old seed, mechanically damaged
seed, seed stored under high moisture, and excessive heating of seed during storage or drying.

In most cases a seed treatment will improve germination of seed only if the poor quality is due to
seed-borne disease. Several different kinds of testing are available depending on the type of seed to
be tested, the conditions of the test, and the potential uses of the seed. The most common tests are
the cold germination test, accelerated aging test, the tetrazolium test and warm germination test.
Each test is designed to evaluate various qualities of the seed.

1. Germination Testing

The most common test is a warm germination test because it is
required by seed laws to appear on the label. The percentage of germinating seed in a Warm
germination test must be printed on the label of the seed if it is to be sold as seed. The Warm
germination test reflects the field emergence potential of a seed lot under ideal planting conditions.
Usually 400 seed from each seed lot are placed under moist conditions on blotters, rolled towels, or
sand and maintained about 75to 85 degrees F for about seven days in most of the cases. At the end of
this period the seedlings are categorized normal, abnormal, or diseased, and dead or hard seeds. The
percentage germination is calculated from the number of normal seedlings from the total number of
seeds evaluated. The method of testing germination is discussed below.

The first and foremost step is to draw a true representative sample from the seed
lot. To obtain a random sample for testing it is always best to take samples from different parts of the
bag or container. If the seed to be tested is from a seed lot that contains more than one bag, samples
must be taken from several bags. A good rule of thumb for determining how many bags to sample is
to take samples from a number of bags that represents the square root of the lot size. For example if
the lot contains 100 bags, the sample at least three bags. If the lot contains 100 bags, the sample at
least 10bags. The sample thus drawn is further divided and the required numbers of seeds are the
taken to perform the actual test.


2. Essential equipments and supplies for germination test

The following pieces of equipments and supplies are essential to carry forward the
Germination tests in the seed testing laboratories.

a) Seed Germinator

The seed germinators are the essential requirement for germination testing for maintaining the
specific conditions of temperature, relative humidity and light. The seed germinators are

generally of two types namely: Cabinet germinator and walk in germinator.

The cabinet seed germinators are essential under the situations, where various kinds of seeds that
require different sets of conditions, are being handled in the laboratory. The number of the pieces of
the germinators required by the laboratory will depend on the number of seed samples and the
species being analyzed by the laboratory.


The seed testing laboratories that handle large number of seed samples and require maintaining only
fewer (2-3) sets of temperature conditions, the walk-in-germinators are preferred. Such germinators
are more useful for conducting the germination tests in sand media, which require large germination
space.

b) Counting devices

The counting devices include the counting boards, automatic seed counter and vacuum seed counter.
These devices are required to aid germination testing by minimizing the time spent on planning the
seeds as well as to provide proper spacing of the seed on germination substrata. Counting boards are
suitable for medium and bold sized seeds, while vacuum counter can be, used for small sized seeds. In
the absence of counting devices, the work may be accomplished manually.


c) Other equipments:

The other equipments required for germination testing include the refrigerators, scarifier, hot water
bath, incubator, forceps, spatula, germination, boxes, plastic plates, roll- towel stands and plastic or
surgical trays, etc. A large oven with temp. Range 100 -200 C is also required for sterilizing the sand.

d) Miscellaneous Supplies, Glassware and Chemicals

Germination paper (Creppe Kraft paper or towel paper, sunlit filter paper and blotters) and sand are
the basic supplies required for germination tests. In addition, the laboratory may also require some
glassware, such as Petridishes, beakers, funnel, measuring cylinders, muslin cloth, rubber bands and
tubes etc. and certain chemicals like Potassium nitrate, Thiourea, Gibrellic acid, and Tetrazolium
chloride for specific purposes. Voltage stabilizers are required for the supply of the constant electric
current. The voltage stabilizers are essential for costly germinators air-conditioners and refrigerators.
Under the situations of erratic power supplies and breakdowns, electricity generators are also
required.

3. Care of equipments:

The seed analyst must ensure that:
1. All the equipments are in proper working condition
2. The germinators are maintaining correct temperature
3. The relative humidity inside the germinator is maintained 90 98%
4. The phytosanitary conditions of the germinators and germination trolleys are adequate
5. The germinators are disinfected periodically by flushing with hot water; solution of
Potassium permanganate or chlorine water
6. The temperature and the R.H. of the walk-in-germinators are recorded daily and
displayed on a chart and .
7. The floor, ceiling and walls of the walk-in-germinator are devoid of cracks, crevices;
Evenly plastered and duly painted to avoid contamination by fungus, bacteria or
insects.

4. Handling of substrata .

The accuracy and reproducibility of the germinator result are very much dependent on the quality of
the substrata (paper and sand) used for germination testing. The germination substrata must meet
the following basic requirements:
1. It should be non-toxic to the germinating seedlings. .

2. It should be free from mould sand other microorganisms. .
3. It should provide adequate, aeration and, moisture to the germinating seeds.
4. It should be easy to handle and use. .
5. It should make good contrast for judging the seedlings .
6. It should be less expensive

a) Paper substrata

The paper substrata are used in the form of top of paper (TP) or between paper (BP)
tests. In most of the laboratories, paper-toweling method (Roll towel test) is most commonly used for
medium sized and bold seeds. The paper substrata are not reusable.

b) Sand substrata

The sand substrata have advantage of being relatively less expensive and reusable. The results in
sand media are more accurate and reproducible in comparison with 'roll towel' tests especially in case
of seed lots that are aged or heavily treated with chemicals. The sand should be reasonably uniform
and free from very small and large particles. It should not contain toxic substances and its pH should
be within the range of 6.0- 7.5. The sand should be washed, sterilized and graded with a sieve set
having holes of 0.8 mm diameter (upper sieve) and 0.05mm diameter (bottom sieve). The sand
retained on the bottom sieve should only be used.


5. Testing of Substrata

Phytotoxicity: The substrata should be tested for its phytotoxicity, capillary rise, moisture holding
capacity and bursting strength, etc., before accepting the supplies in the laboratory. Periodic checks of
the quality of the substrata should also be made in the laboratory.
By germinating the seeds of Brassica, Onion, Chillies or Berseem and studying the phytotoxic
symptoms on the germinating seedlings can check the phytotoxicity of the paper or sand substrata.

I The paper should be cut into circles and rectangles or squares of the
desired size according to the size and shape of the containers.
2. Place 2-4 circles/rectangles of the paper to be tested in the Petri dishes or
plastic containers.
3. Moisten the paper with tap water using only enough water to saturate the paper.
Excess water should not be used.
4. Arrange 25 seeds of Brassica, Onion, Chillies or Berseem properly spread over
the moist paper.
5. Cover the dishes with lids.
6. Conduct a control test as outlined above (step 1-4) using paper of accepted
quality such as 'Waterman' or 'Sunlit' brand filter paper.
7. Transfer the test to the prescribed temperature conditions of the species used at
test crop.
8. Evaluate the test 1-2 days before the date of the first count of the crop specified
9. Check the phytotoxic symptoms on the seedlings.
10. Compare the seedlings with those grown on the non-toxic paper (control test).


The phytotoxic symptoms include shortened roots; discolored root tips; root raised from the paper;
inhibition of root hairs development and root hairs bunched. The symptoms are more pronounced at
an early stage of root growth. The phytotoxic symptoms are also evident in the plumular areas in the
form of thickened or flattened plumules or, oleoptiles.

The phytotoxicity of the sand substrata can also be measured by the procedure outlined
as above. However, care need to be exercised that the sand substrata should be moistened with the
measured quantity of the water and the seeds are planted on the ton of sand (TS)

The pH of the substrata can be measured with the help of pH paper or pH meter as follow:

1. Soak the paper or sand in water for 16-18 hrs.

2. Decant the water.
3. Measure the pH with litmus paper or pH meter.

If the sand substrata are found to be acidic or alkaline, wash it thoroughly with the
water and sterilize before use.

Capillary Rise:

1. Cut four strips of germination paper10 mm wide; two in machine direction and
the other two in cross machine direction.
2. Take distilled water in small glass beakers.
3. Immerse one end of each strip in the water to depth of 20 mm.
4. Wait for 2 minutes and then measure the height to which water has risen in the
strip to the nearest mm.
5. Commute the average for the two strips cut in machine direction or cross machine
direction separately.
6. The lower value of the two averages should be considered as capillary rise.


Bursting strength: The bursting strength of the paper is measured with equipment however, it can
be checked as follows:

1. Hold the two ends of the germination paper and exert the pressure by
stretching the paper with mid force.
2. Soak the paper in water for 1-2 hours. .
3. The paper of desired bursting strength would not tear off easily. .

6. Test conditions

a) Moisture and aeration:

The moisture requirements of the seed will vary according to its kind. Large seeded species
require more water than the small seeded species. It is essential that the substratum must be kept
moist through out the germination period. Care need to be taken that the sub- stratum should not be,
too moist. The excessive moisture will restrict the aeration and may cause the rotting of the seedlings
or development of watery seedlings. Except the situations where a high moisture level is
recommended (e.g. Paddy and jute), the sub stratum should not be so wet that a film of water forms
around the seeds. In situations where low level of moisture is recommended (e.g. Cucurbitaceous
seeds) , the moist substratum should be pressed against the


Dry blotters or towel paper, to remove excess moisture. The water used for moistening
the substratum must be free from organic and inorganic impurities. Normally the tap water is used.
However, it is essential to measure the pH of water before its use. The pH of the water should be in
the range of 6.5- 7.5. Under the situations where pH of the water is not satisfactory,
distilled water or deionized water may be used. Under such situation care need to be exercised to
aerate the tests frequently to provide oxygen supply to the germinating seedlings because
oxygen level in distilled water is very low.

The initial quantity of water to be added to the substratum will also depend on its nature and
dimensions. Subsequent watering, if, any may be left to the discretion of the analyst but it
should be avoided as far as possible because it may cause the variation in germination results. In
order to reduce the need for additional watering during the germination period, the relative humidity
of the air surrounding the seeds should be kept at 90-95 % to prevent loss of water by evaporation.
Special measures for aeration are not usually necessary in case of top of paper (TP) tests. However,
in case of 'Roll towel' tests (BP) care should be taken that the rolls should be loose enough to allow
the presence of sufficient air around the seeds. In case of sand media, the sand should not be
compressed while covering the seeds.


b) Temperature

The temperature is one of the most important and critical factors for the laboratory
germination tests. The temperature requirement for germination is specific according to the kind
of crop or species. This can vary within the species and with the age of seeds. At very low or
high temperatures, the germination is prevented to a larger extent. The temperature should be
uniform through out the germinator and the germination period. The variation in temperature
inside the germinator should not be more than 1DC. The prescribed temperature for germination of
agricultural, vegetable or horticultural seeds, provided in the Rules for Seed Testing can be
broadly is classified into two groups, viz. constant temperatures and alternate temperatures.

Constant temperature: Wherever, the constant temperatures are prescribed or recommended for
the germination tests, the tests must be held at the specific temperature during the entire
germination period.

Alternate temperature: Wherever, the alternating temperatures prescribed, the lower
Temperature should be maintained for 16hours and the higher for 8 hours; a gradual changeover
lasting3 hours is usually satisfactory for non-dormant seeds. However, a sharp changeover lasting1
hour or less, or transfer of test to another germinator at lower temperature may be necessary for
seeds, which are likely to be dormant.


c) Light

Seeds of most of the species can germinate. In light or darkness it is always better to illuminate
the tests for the proper growth of the seedlings. Under the situations where light is essential for
germinations, tests should be exposed to the natural or "artificial source of light. However "are must
be made to ensure that an even intensity is obtained over the entire substrate and that any heating
from the source does not affect the prescribed temperature. .
Seeds that require light for germination must be illuminated with cool fluorescent light
For at least 8hours in every 24 hours cycle. Under the situation where testing of the seed is required
to be undertaken alternating "temperatures together with light, the tests should be illuminated during

high temperature period. .

7. Laboratory procedures
The working sample or germination test consists of 400 pure seeds and randomly drawn
either manually or with the help of counting devices. The seed for germination test must be
drawn as follows in accordance with the following two situations:
a) When both purity and germination tests are required. .
1. Seeds for germination tests must be taken form the pure seed fraction after Conducting the
physical purity analysis.
2. The counting of the seed must be made without discrimination as to the size and appearance.

b) Only germination test is required.

1. If, the percentage of pure seed is estimated or determined to be above 98 percent, the pure seed
for germination test shall be taken indiscriminately from a representative portion of the submitted
sample;
2. If, the pure seed is found to be less than 98 percent, the seeds for germination test must be
obtained by separating the sample into two components namely
(a) The pure seed and
(b) Seeds of other species and inert matter.

For this purpose, at least one-fourth of the quantity required for regular purity analysis must be used
after proper mixing and dividing the submitted sample.

Number of Replications:

Four replication of 100 seeds, A minimum of 3 replication of 100 seeds may be used under
unavoidable situations or Eight or six replications of 50 seeds or Sixteen/twelve replication of 25 seeds
according to the kind of and size of containers.

Paper Substrata:
Nảy mầm Kiểm tra: Nguyên tắc và thủ tục
Mục đích của thử nghiệm phòng thí nghiệm của nảy mầm hạt giống là để đánh giá chất lượng hạt
giống hoặc khả năng tồn tại và dự đoán hiệu suất của các hạt giống và cây giống trong lĩnh vực này.
Một phòng thí nghiệm thông báo theo hạt ACT hoặc phòng thí nghiệm đủ điều kiện của 1STA cho hạt
kiểm tra phải kiểm tra hạt giống chế biến để bán . Mục đích cuối cùng của thử nghiệm nảy mầm trong
phòng thí nghiệm thử nghiệm hạt giống là để có được thông tin về giá trị trồng mẫu hạt giống và suy
luận chất lượng của lô hạt giống . Ngoài ra, phòng thí nghiệm kết quả nảy mầm cũng được yêu cầu để
so sánh khả năng thực thi hoặc vượt trội của các lô giống khác nhau . Nói chung, nông dân, hạt
giống nam giới và các cơ quan công cộng sử dụng kết quả nảy mầm cho các mục đích sau đây:
1. Gieo mục đích, với một cái nhìn để quyết định tỷ lệ hạt giống để đạt được lĩnh vực mong muốn
thành lập.
2. Ghi nhãn mục đích.
3. Mục đích xác nhận giống cây trồng.
4. Đạo luật hạt giống và các mục đích thực thi Luật.
Trong thử nghiệm hạt giống nảy mầm đã được định nghĩa là "sự xuất hiện và phát triển từ phôi hạt
giống của những cấu trúc cần thiết đó, đối với loại hạt giống đã kiểm tra chứng minh khả năng của
mình để phát triển thành một nhà máy bình thường dưới điều kiện thuận lợi, trong đất "cây giống
không có một cơ cấu cần thiết, cho thấy sự phát triển yếu hoặc không cân bằng, phân hủy hoặc thiệt
hại ảnh hưởng đến sự phát triển bình thường của cây con không được xem xét trong việc tính toán
tỷ lệ nảy mầm yếu tố có thể ảnh hưởng đến hiệu suất của hạt giống trong các thử nghiệm nảy mầm,
hạt bệnh, hạt giống cũ, hạt giống máy móc bị hư hỏng, hạt giống được lưu trữ dưới độ ẩm cao, và
nóng quá mức của hạt giống trong quá trình lưu trữ hoặc làm khô.
Trong hầu hết các trường hợp xử lý hạt giống sẽ cải thiện nảy mầm của hạt giống chỉ khi chất lượng
kém là do bệnh truyền qua hạt giống. Một số loại khác nhau của thử nghiệm có sẵn tùy thuộc vào loại
hạt giống để được kiểm tra, các điều kiện thử nghiệm, và sử dụng tiềm năng của hạt giống. Các xét
nghiệm phổ biến nhất là các kiểm tra nảy mầm lạnh, thử nghiệm lão hóa tăng tốc, thử nghiệm
tetrazolium và kiểm tra nảy mầm ấm. Mỗi bài kiểm tra được thiết kế để đánh giá chất lượng khác nhau
của hạt giống .
1. Nảy mầm Kiểm tra

Các thử nghiệm phổ biến nhất là một thử nghiệm nảy mầm ấm áp
bởi vì nó là yêu cầu của pháp luật hạt giống để xuất hiện trên nhãn . Tỷ lệ nảy mầm hạt giống trong
một thử nghiệm nảy mầm ấm phải được in trên nhãn của hạt giống, nếu nó được bán như hạt giống.
Kiểm tra nảy mầm ấm phản ánh các lĩnh vực tiềm năng xuất hiện của rất nhiều hạt giống trong điều
kiện trồng lý tưởng. Thông thường 400 hạt giống từ mỗi lô hạt giống được đặt trong điều kiện ẩm ướt
trên Nhật ký, khăn cán, hoặc cát và duy trì về 75to độ F 85 trong khoảng bảy ngày trong hầu hết các
trường hợp. Vào cuối của thời kỳ này, các cây con được phân loại hạt giống bình thường, bất thường,
hoặc bị bệnh, và chết hoặc cứng. Nảy mầm tỷ lệ phần trăm được tính toán từ số lượng cây giống bình
thường từ tổng số các hạt giống được đánh giá. Phương pháp thử nghiệm nảy mầm được thảo luận
dưới đây.
Các bước đầu tiên và quan trọng nhất là để vẽ một mẫu đại diện thực sự từ rất
nhiều hạt giống. Để có được một mẫu ngẫu nhiên để thử nghiệm nó luôn luôn là tốt nhất để lấy mẫu
từ các bộ phận khác nhau của các túi hoặc các container. Nếu hạt giống được thử nghiệm từ rất nhiều
hạt giống có nhiều hơn một túi, mẫu phải được lấy từ túi nhiều . Một nguyên tắc tốt của ngón tay cái
để xác định có bao nhiêu túi để lấy mẫu là lấy mẫu từ một số túi xách, đại diện cho căn bậc hai của
kích thước rất nhiều. Ví dụ, nếu có chứa rất nhiều 100 túi xách, mẫu ít nhất ba túi Nếu lô hàng chứa
100 túi xách, các mẫu ít nhất 10bags. Mẫu do đó rút ra chia và số lượng yêu cầu của hạt giống được
thực hiện để thực hiện các kiểm tra thực tế .
2. Thiết bị, vật tư cần thiết cho kiểm tra nảy mầm
Các mẩu sau đây của thiết bị, vật tư cần thiết để tiếp tục
Kiểm tra nảy mầm trong phòng thí nghiệm thử nghiệm hạt giống.
a) hạt giống Germinator
Germinators hạt giống là những yêu cầu thiết yếu để thử nghiệm nảy mầm cho việc duy trì các điều
kiện cụ thể của nhiệt độ, độ ẩm tương đối, và ánh sáng. Hạt giống germinators thường có hai
loại là: Tủ germinator và đi bộ trong germinator.
Germinators nội các hạt giống là rất cần thiết trong những trường hợp, các loại giống đòi hỏi phải có
bộ khác nhau của điều kiện, đang được xử lý trong phòng thí nghiệm . Số lượng các mảnh của
germinators theo yêu cầu của phòng thí nghiệm sẽ phụ thuộc vào số lượng mẫu hạt giống và các loài
được phân tích bởi các phòng thí nghiệm.
Các phòng thí nghiệm thử nghiệm hạt giống có thể xử lý số lượng lớn các mẫu hạt giống và yêu cầu

duy trì chỉ ít hơn (2-3) bộ điều kiện nhiệt độ, đi bộ trong-germinators được ưa thích. Như vậy
germinators hữu ích hơn cho tiến hành các bài kiểm tra nảy mầm trên các phương tiện truyền thông
cát, đòi hỏi không gian nảy mầm lớn .
b) Đếm thiết bị
Các thiết bị đếm bao gồm các bảng tính, truy cập hạt tự động và truy cập hạt giống chân không . Các
thiết bị này cần thiết để hỗ trợ thử nghiệm nảy mầm bằng cách giảm thiểu thời gian về quy hoạch các
hạt giống cũng như để cung cấp khoảng cách thích hợp của hạt giống substrata nảy mầm. Bảng số
lượng có phù hợp với các hạt có kích thước trung bình và đậm, trong khi chân không truy cập có thể
được sử dụng cho các hạt có kích thước nhỏ. Trong trường hợp không có các thiết bị đếm, làm việc có
thể được thực hiện bằng tay.
c) Các thiết bị khác :
Các thiết bị cần thiết cho nảy mầm thử nghiệm bao gồm tủ lạnh, dao mổ xẻ, nóng nước tắm, lồng
ấp, kẹp, thìa, nảy mầm, hộp, đĩa nhựa, khăn đứng cuộn và khay nhựa hoặc phẫu thuật, vv lò lớn với
nhiệt độ Phạm vi 100 -200 C cũng cần thiết để khử trùng cát.
d) Đồ Linh tinh, thủy tinh và Hóa chất
Nảy mầm giấy (Creppe Kraft giấy hoặc khăn giấy, giấy lọc ánh sáng mặt trời và Nhật ký) và cát là vật
tư cơ bản cần thiết cho các bài kiểm tra nảy mầm. Ngoài ra, phòng thí nghiệm cũng có thể yêu cầu
một số thủy tinh, chẳng hạn như Petridishes, cốc, phễu, xi lanh đo, vải vải mỏng , cao su các băng
tần và vv ống và một số hóa chất như kali nitrat, Thiourea, axit Gibrellic, và clorua Tetrazolium cho
các mục đích cụ thể. Ổn định điện áp được yêu cầu cho việc cung cấp dòng điện liên tục. Ổn định điện
áp là cần thiết cho tốn kém germinators điều hòa và tủ lạnh. Theo các tình huống của nguồn cung cấp
điện thất thường và sự cố, máy phát điện cũng được yêu cầu .
3. Chăm sóc thiết bị :
Các nhà phân tích hạt giống phải đảm bảo rằng:
1. Tất cả các thiết bị trong điều kiện làm việc thích hợp
2. Germinators duy trì nhiệt độ chính xác
3. Độ ẩm tương đối bên trong germinator được duy trì 90 - 98 %
4. Các điều kiện kiểm dịch thực vật của người germinators và xe đẩy sự nảy mầm là đủ
5. Germinators được khử trùng định kỳ bằng cách xả nước với nước nóng; giải pháp
Kali permanganat hoặc nước clo

6. Nhiệt độ và RH đi bộ trong-germinators được ghi lại hàng ngày và
hiển thị trên một biểu đồ và .
7. Sàn, trần và tường của đi bộ trong-germinator không có các vết nứt, đường nứt;
Đồng đều dán và hợp lệ sơn để tránh ô nhiễm nấm, vi khuẩn hoặc
côn trùng.
4 - Xử lý của substrata .
Độ chính xác và khả năng tái kết quả germinator rất nhiều phụ thuộc vào chất lượng của substrata
(giấy, cát) được sử dụng để thử nghiệm nảy mầm. Substrata nảy mầm phải đáp ứng các yêu cầu cơ
bản sau đây:
1. Nó sẽ không độc hại đối với cây con nảy mầm. .
2. Nó sẽ được miễn phí từ các vi sinh vật khuôn cát khác. .
3. Nó sẽ cung cấp đầy đủ, thông khí và độ ẩm để hạt giống nảy mầm .
4. Nó sẽ được dễ dàng để xử lý và sử dụng . .
5. Nó sẽ làm cho độ tương phản tốt để đánh giá cây giống .
6. Nó sẽ được ít tốn kém
a) Giấy substrata
Substrata giấy được sử dụng trong các hình thức trên giấy (TP) hoặc giữa các giấy (BP)
kiểm tra. Trong hầu hết các phòng thí nghiệm, phương pháp khăn giấy (cuộn khăn thử nghiệm) là phổ
biến nhất được sử dụng cho các hạt có kích thước trung bình và đậm. Substrata giấy không thể tái sử
dụng.
b) substrata cát
Substrata cát có lợi thế tương đối ít tốn kém và có thể tái sử dụng . Các kết quả trên các phương tiện
truyền thông cát được chính xác hơn và tái sản xuất so với các xét nghiệm 'roll khăn, đặc biệt là trong
trường hợp của rất nhiều hạt giống từ hoặc nặng được điều trị bằng hóa chất. Cát cần được hợp lý
thống nhất và miễn phí từ các hạt rất nhỏ và lớn . Nó không chứa các chất độc hại và độ pH của nó
phải được trong khoảng 6,0-7,5 . Cát cần được rửa sạch, khử trùng và xếp loại với một cái sàng thiết
lập có lỗ của đường kính 0,8 mm (trên sàng) và đường kính 0.05mm (dưới sàng). Cát để lại ở phía
dưới lưới lọc chỉ nên được sử dụng.
5. Kiểm tra của Substrata
Phytotoxicity: substrata cần được kiểm tra phytotoxicity, tăng mao mạch, giữ độ ẩm cao năng lực và

bùng nổ sức mạnh, vv, trước khi chấp nhận các nguồn cung cấp trong phòng thí nghiệm. Kiểm tra
định kỳ về chất lượng của substrata cũng nên được thực hiện trong phòng thí nghiệm.
By nảy mầm những hạt giống của Brassica, hành tây, ớt hoặc Berseem và nghiên cứu các triệu
chứng phytotoxic trên cây giống nảy mầm có thể kiểm tra phytotoxicity của substrata giấy hoặc cát .
I Các giấy nên được cắt vào vòng tròn và hình chữ nhật hoặc vuông các
mong muốn kích thước theo kích thước và hình dạng của các thùng
chứa.
2. Nơi 2-4 vòng tròn / hình chữ nhật của các giấy để được thử nghiệm trong các
Đĩa petri hoặc
nhựa container.
3. Làm ẩm giấy bằng nước máy chỉ sử dụng đủ nước để làm ướt giấy.
Nước dư thừa không được sử dụng.
4. Sắp xếp 25 hạt giống Brassica, hành tây, ớt hoặc Berseem đúng cách lan truyền trên
giấy ẩm.
5. Bao gồm các món ăn có nắp đậy.
6. Tiến hành một thử nghiệm kiểm soát như đã nêu ở trên (bước 1-4) bằng cách sử dụng giấy
được chấp nhận
chất lượng như Waterman 'hoặc' ánh sáng mặt trời "thương hiệu bộ lọc
giấy.
7. Chuyển các kiểm tra các điều kiện nhiệt độ theo quy định của loài được sử dụng tại
thử nghiệm cây trồng.
8. Đánh giá những ngày kiểm tra 1-2 trước ngày tính đầu tiên của vụ quy định
9. Kiểm tra các triệu chứng phytotoxic trên cây giống .
10. So sánh các cây giống với những người trồng trên giấy không độc hại ( kiểm soát thử
nghiệm).
Các triệu chứng phytotoxic bao gồm rễ rút ngắn, lời khuyên gốc bị đổi màu; gốc lớn lên từ giấy; ức
chế lông rễ phát triển và gốc sợi lông chụm . Các triệu chứng rõ rệt hơn ở giai đoạn đầu của sự phát
triển gốc. Các triệu chứng phytotoxic cũng hiển hiện trong các lĩnh vực plumular trong các hình thức
plumules dày lên hoặc phẳng, oleoptiles.
Phytotoxicity của substrata cát cũng có thể được đo bởi các thủ tục nêu

như trên. Tuy nhiên, chăm sóc cần được thực hiện substrata cát được làm ẩm với số lượng đo được của
nước và những hạt giống được trồng trên các tấn cát (TS )
Độ pH của substrata có thể được đo bằng sự giúp đỡ của giấy pH hoặc đồng hồ đo độ pH như sau:
1. Ngâm giấy hoặc cát trong nước trong 16-18 giờ.
2. Gạn các nước.
3. Đo độ pH bằng giấy quỳ hoặc đồng hồ đo pH.
Nếu substrata cát được tìm thấy có tính axit hoặc kiềm, rửa kỹ bằng
nước và khử trùng trước khi sử dụng.
Mao mạch Rise:
1. Cắt bốn dải nảy mầm paper10 mm rộng, hai hướng máy
hai hướng máy qua.
2. Đi nước cất trong cốc thủy tinh nhỏ.
3. Đắm chìm một đầu của mỗi dải trong nước đến độ sâu 20 mm.
4. Đợi 2 phút và sau đó đo chiều cao mà nước đã tăng lên trong
dải để mm gần nhất .
5. Đi lại các trung bình cho các hai dải cắt trong máy hướng hoặc qua hướng
máy một cách riêng biệt.
6. Các giá trị thấp hơn của hai mức trung bình nên được coi là tăng mao mạch .
Bùng nổ sức mạnh: Sức mạnh bùng nổ của bài báo được đo với thiết bị Tuy nhiên, nó có thể được
kiểm tra như sau:
1. Giữ hai kết thúc của các nảy mầm giấy và tác các áp lực bởi
kéo dài giấy giữa hiệu lực.
2. Ngâm giấy trong nước trong 1-2 giờ. .
3. Giấy sức mạnh bùng nổ mong muốn sẽ không xé bỏ một cách dễ dàng. .
6. Kiểm tra điều kiện
a) Độ ẩm và thông khí:
Các yêu cầu độ ẩm của hạt giống sẽ thay đổi tùy theo loại của nó. Lớn hạt giống loài cần nước
nhiều hơn so với các loài hạt nhỏ. Nó là điều cần thiết mà substratum phải được giữ ẩm thông qua
trong giai đoạn nảy mầm . Chăm sóc cần phải được thực hiện mà các tiểu tầng không nên quá ẩm . Độ
ẩm quá mức sẽ hạn chế thông khí và có thể gây thối rữa của cây con, phát triển của cây con chảy

nước. Ngoại trừ những trường hợp mà độ ẩm cao được khuyến khích (ví dụ như Paddy và đay), tầng
phụ không nên để ướt rằng một bộ phim hình thức nước xung quanh các hạt giống. Trong những
trường hợp mà độ ẩm thấp là khuyến cáo (ví dụ như hạt giống Cucurbitaceous), substratum ẩm nên
ép chống lại
Nhật ký hoặc khăn khô giấy, để loại bỏ độ ẩm quá mức. Nước được sử dụng cho làm ẩm
substratum phải được miễn phí từ hữu cơ và vô cơ tạp chất. Thông thường nước máy được sử
dụng. Tuy nhiên, nó là cần thiết để đo độ pH nước trước khi sử dụng của nó . Độ pH của nước
được trong các phạm vi của 6,5- 7.5. Theo các tình huống nơi pH của các nước là
không thỏa đáng, cất nước hoặc nước khử Ion hóa có thể được sử dụng. Dưới sự chăm sóc tình hình
như vậy cần phải được thực hiện để lưu thông khí của kiểm tra thường xuyên để cung cấp
ôxy cung cấp để các nảy mầm cây giống vì mức độ oxy trong chưng cất nước là rất thấp.
Ban đầu số lượng của nước được thêm vào các substratum sẽ cũng phụ thuộc vào bản chất
của nó và kích thước. Sau đó tưới nước, nếu, nào có thể được trái để các theo quyết định
của nhà phân tích nhưng nó nên được tránh như xa càng tốt bởi vì nó có thể gây ra biến
thể kết quả nảy mầm . Để làm giảm nhu cầu tưới bổ sung trong giai đoạn nảy mầm, thân nhân độ
ẩm của các không khí xung quanh những hạt giống cần được giữ tại 90-95 % Để ngăn ngừa
mất nước do bốc hơi.
Đặc biệt các biện pháp cho sục khí thường không cần thiết trong trường hợp đầu giấy (TP) kiểm
tra. Tuy nhiên, trong trường hợp 'Roll kiểm tra khăn '(BP) cần được thực hiện các cuộn nên lỏng
lẻo đủ cho phép sự hiện diện của đủ không khí xung quanh những hạt giống. Trong trường hợp
phương tiện truyền thông cát, cát không nên nén trong khi bao gồm những hạt giống .
b) Nhiệt độ
Nhiệt độ là một trong những các quan trọng nhất và quan trọng yếu tố cho các phòng thí
nghiệm
nảy mầm kiểm tra. Yêu cầu nhiệt độ nảy mầm là cụ thể theo các loại của cây trồng hoặc các
loài. có thể dao động trong các loài và với tuổi hạt giống. rất thấp hoặc nhiệt độ cao, nảy
mầm là ngăn chặn để một lớn hơn mức độ. Nhiệt độ nên được thống nhất thông qua ra
germinator và nảy mầm thời gian. Các biến thể nhiệt độ bên trong germinator không nên
được nhiều hơn hơn 1DC. Nhiệt độ quy định đối với nảy mầm của nông nghiệp, thực vật hoặc
làm vườn hạt giống, cung cấp trong các Quy định giống cây trồng thử nghiệm có thể được

rộng rãi là phân loại vào hai nhóm, tức. nhiệt độ liên tục và nhiệt độ thay thế.
Hằng số nhiệt độ: Bất cứ nơi nào, nhiệt độ liên tục được quy định hoặc đề nghị cho các bài kiểm tra
nảy mầm, kiểm tra phải được tổ chức cụ thể nhiệt độ trong toàn bộ giai đoạn nảy mầm .

Thay thế nhiệt độ: Bất cứ nơi nào, nhiệt độ luân phiên theo quy định, thấp hơn
Nhiệt độ nên được duy trì cho 16hours và cao hơn 8 giờ, dần dần chuyển đổi lasting3 giờ là
thường thỏa đáng cho không hoạt động hạt. Tuy nhiên, một chuyển đổi sắc nét lasting1 giờ hoặc ít
hơn, hoặc chuyển giao các thử nghiệm khác germinator ở nhiệt độ thấp hơn có thể cần thiết cho hạt
giống, là có thể sẽ không hoạt động .
c) Light
Hạt giống của hầu hết các loài có thể nảy mầm. Trong ánh sáng hay bóng tối, nó luôn luôn là tốt hơn
để chiếu sáng các xét nghiệm thích hợp cho sự phát triển của cây giống. Theo tình huống mà
ánh sáng là điều cần thiết cho germinations, kiểm tra nên được tiếp xúc với các nguồn tự nhiên hoặc
"nhân tạo của ánh sáng. Tuy nhiên," phải được thực hiện để đảm bảo rằng một cường độ thậm chí là
thu được trên toàn bộ bề mặt và bất kỳ sưởi ấm từ các nguồn không không ảnh hưởng đến nhiệt độ
quy định. .
Hạt giống đòi hỏi phải có ánh sáng cho nảy mầm phải được chiếu sáng bằng đèn huỳnh quang lạnh
Đối với ít nhất 8hours trong mỗi chu kỳ 24 giờ. Tình hình thử nghiệm giống là cần thiết để được thực
hiện xen kẽ "nhiệt độ cùng với ánh sáng, các bài kiểm tra nên được chiếu sáng trong thời gian nhiệt
độ cao. .
7. Phòng thí nghiệm làm thủ tục
Các mẫu làm việc hoặc kiểm tra nảy mầm bao gồm 400 hạt giống thuần và rút ra ngẫu nhiên
hoặc bằng tay hoặc với sự giúp đỡ của các thiết bị đếm. Các hạt giống nảy mầm cho thử
nghiệm phải được rút ra như sau theo với hai tình huống sau đây:
a) Khi kiểm tra độ tinh khiết và nảy mầm được yêu cầu. .
1. Hạt giống cho các bài kiểm tra nảy mầm phải được thực hiện hình thức phần hạt giống tinh khiết
sau khi Tiến hành phân tích độ tinh khiết thể chất.
2. Kiểm hạt giống phải được thực hiện mà không có sự phân biệt đối xử với kích thước và sự xuất hiện
.
b) Chỉ kiểm tra nảy mầm là bắt buộc.

1. Nếu tỷ lệ phần trăm hạt giống thuần túy là toán hoặc xác định là trên 98%, hạt giống tinh khiết
cho nảy mầm thử nghiệm bừa bãi sẽ được thực hiện từ một phần đại diện của mẫu trình ;
2. Nếu các hạt nguyên chất được tìm thấy là ít hơn 98%, hạt giống để kiểm tra nảy mầm phải được
thu được bằng cách tách mẫu thành hai thành phần cụ thể là
(A) Hạt giống tinh khiết và
(B) Hạt giống của các loài khác và trơ vấn đề.
Đối với mục đích này, ít nhất một phần tư số lượng cần thiết để phân tích độ tinh khiết thường xuyên
phải được sử dụng sau khi trộn thích hợp và phân chia các mẫu trình.
Số lần nhắc lại:
Bốn nhân rộng 100 hạt, tối thiểu 3 nhân rộng 100 hạt có thể được sử dụng trong các tình huống
không thể tránh khỏi hoặc Tám hay sáu lần nhắc lại 50 hạt giống hoặc mười sáu / mười hai bản sao
25 hạt theo loại và kích thước của container.
Giấy Substrata:
• Kiểm tra chất lượng của bài báo nảy mầm trước khi chấp nhận các nguồn cung cấp .
• Đo độ pH, tăng mao mạch, sức mạnh bùng nổ và phytotoxicity giấy nảy mầm.
• Lưu trữ các giấy nảy mầm trong điều kiện vệ sinh và bảo vệ nó khỏi bụi và các thực vật
Micro.
• Cổ phiếu rất cũ không nên được sử dụng như họ thường nhận được ô nhiễm . Giấy này
thường cho thấy các triệu chứng phytotoxic.
Từ Giấy (BP) Media (Bánh xe đẩy Khăn Test):
1. Ngâm khăn giấy trong nước.
2. Tháo nước.
3. Rửa giấy bằng dòng nước.
4. Hủy bỏ thêm độ ẩm bằng cách nhấn các giấy ngâm bằng tay và giữ nó trong các khay nhựa / phẫu
thuật được đặt trên đỉnh bảng ở vị trí dốc.
5. Đặt hai lớp khăn giấy ướt như substratum.
6. Kiểm tra số thử nghiệm cung cấp trên mẫu Thẻ Phân tích và kiểm đếm nhãn nhau.
7. Ghi lại số lượng kiểm tra, cây trồng và ngày đặt trên giấy sáp hoặc thẻ .
8. Sắp xếp hạt giống khoảng cách đúng.
9. Đặt một lớp khăn giấy ướt trên hạt giống.

10. Hai inch của cạnh dưới cùng .
11. Cuộn vững chắc từ trái sang phải và an toàn với ban nhạc cao su tại trung tâm.
12. Đặt khăn cuộn chuẩn bị đứng khăn cuộn hoặc giỏ.
13. Chuyển giỏ hoặc đứng khăn cuộn trong germinator duy trì ở nhiệt độ mong muốn .
Đầu Giấy (TP) Media:
1. Giấy chất lượng được biết đến như "ánh sáng mặt trời hoặc giấy lọc ông ta là ai" nên được sử dụng.
2. Crepe Kraft (khăn) giấy hoặc giấy thấm không rõ chất lượng không được sử dụng cho đầu các bài kiểm tra giấy .
3. Bài viết nên được cắt giảm trong các hình thức vòng tròn / hình vuông hoặc hình chữ nhật theo kích thước và hình
dạng của petridish / container.
4. Đặt 2-3 lớp giấy lọc trong hộp petridish / nảy mầm có nắp đậy kín.
5. Đặt đủ nước để làm ẩm giấy lọc.
6. Giữ hộp petridish / nảy mầm ở vị trí dốc để thoát ra khỏi độ ẩm thêm.
7. Ghi lại số lượng thử nghiệm và ngày đặt trên nắp thùng chứa trên giấy chết Trơn trượt.
8. Không gian tính hạt giống trong hồ sơ ẩm / giấy lọc.
9. Che nắp
10. Chuyển giao các thử nghiệm trong các germinator duy trì ở nhiệt độ mong muốn.
Sand Substrata (s):
1. Đúng phân loại và tiệt trùng miễn phí cát từ các tạp chất và hoá chất độc hại nên được sử dụng.
2. Cát không nên được lưu trữ trong các cửa hàng phân bón và hóa chất được lưu trữ .
3. Lớp, cát với một cái sàng 0,8 mm x 0,05 mm (mesh).
4. Cát giữ lại trên sàng Q05 mm chỉ nên được sử dụng.
5. Sau mỗi bài kiểm tra, cát được sấy khô và tiệt trùng.
6. Nếu cần thiết, cát có thể được rửa sạch trước khi khử trùng .
7. Nếu cát bị ô nhiễm nặng hoặc thay đổi màu sắc sau khi lặp đi lặp lại sử dụng nó nên được thay thế bằng cổ
phiếu tươi.
8. Độ pH của cát nên nằm trong khoảng 6,0 - 7,5.
9. Cát cũng nên được kiểm tra nếu phytotoxicity của nó.
10. Xác định năng lực, giữ độ ẩm của cát
11. Đặt yêu cầu lượng nước để làm ẩm các cát.
12. độ ẩm cấp độ của các cát sẽ thay đổi theo loại của hạt giống.

13. Đặt cát ẩm ở độ sâu nảy mầm boxes.The nhựa của cát giường nên được khoảng 2 ".
14. Không gian hạt giống tính trên nền cát chứa trong nảy mầm hộp. .
15. Che giống với lớp cát ẩm, khoảng 1 / 4 " độ dày.
16. Đặt nắp trên hộp nảy mầm và đặt chúng dưới các điều kiện Temparature quy định kiểm soát .
8.Germination Môi trường
Sau khi đặt các hạt giống trên substrata quy định, kiểm tra nên được chuyển giao cho các điều kiện kiểm soát nhiệt
độ duy trì trong tủ hay đi bộ trong-germinator cho thời gian quy định, thay đổi tùy theo các loài (1STA Nội quy Thử
nghiệm giống cây trồng). Trong Quy định về kiểm tra hạt giống, hai loại điều kiện nhiệt độ được cung cấp. Một số duy
nhất cho thấy nhiệt độ không đổi và số cách nhau bằng một dấu gạch ngang (-) chỉ ra một nhiệt độ luân phiên. Nếu
nhiệt độ có thể không được thuận tiện thay đổi trong những ngày cuối tuần hoặc ngày lễ , kiểm tra phải
được giữ ở nhiệt độ thấp hơn . Thay hàng ngày của nhiệt độ hoặc mang thủ công bằng cách chuyển các kiểm
tra từ germinator khác hoặc bằng cách thay đổi nhiệt độ của căn phòng (tự động Hạt giống Germinator).
9. Phương pháp để cải thiện nảy mầm
Cứng hạt giống: Đối với các loài hạt cứng xảy ra, một số điều trị đặc biệt là cần thiết. Phương pháp điều trị này có
thể được áp dụng trước khi bắt đầu nảy mầm kiểm tra, hoặc, nếu nó được, nghi ngờ rằng điều trị bất lợi có thể ảnh
hưởng đến không cứng hạt, nó phải được thực hiện trên các hạt cứng còn lại sau khi giai đoạn thử nghiệm theo quy
định . Các phương pháp điều trị như sau:
Ngâm: Hạt giống với những bộ lông giống cứng có thể nảy mầm dễ dàng hơn sau khi ngâm 24-48 giờ trong nước
hoặc cho Acacia spp. sau khi giảm mạnh hạt giống trong khoảng ba lần khối lượng gần sôi nước cho đến khi nó
nguội đi. Nảy mầm thử nghiệm là bắt đầu ngay lập tức sau khi ngâm.
Cơ khí sự rạch vỏ cây: Hãy cẩn thận xuyên, sứt mẻ, nộp đơn hoặc cát papering của các hạt giống
lông có thể là đủ để phá vỡ tình trạng "ngủ". Chăm sóc phải được thực hiện để phê bình vỏ hạt ở một bộ phận thích
hợp để tránh gây tổn hại phôi thai. Các trang web tốt nhất sự rạch vỏ cây cơ khí là một phần của vỏ hạt ngay lập
tức trên những lời khuyên của lá mầm.
Acid sự rạch vỏ cây: Điều trị với trong axit tập trung sulfuric (H2SO4) hiệu quả với một số loài (ví dụ
Macroptilium sp, Brachiaria. sp, Sesbania sp.). Các hạt được làm ẩm bằng trong axit cho đến khi các hạt
giống lông trở thành rỗ. Tiêu hóa có thể được nhanh chóng hoặc thực hiện hơn hơn một giờ, nhưng những hạt
giống cần được kiểm tra cứ mỗi vài phút. Sau khi tiêu hóa, hạt giống phải được triệt để rửa sạch trong hoạt động
nước trước khi các kiểm tra nảy mầm được bắt đầu. Trong trường hợp của Oryza sativa sự rạch vỏ cây có thể được
thực hiện bởi ngâm hạt giống trong nghĩ thông thường nitric acid (HNO3) trong 24 giờ (sau khi đã sấy sơ bộ ở

50 ° C).
Ức chế Các chất:
Tự nhiên xảy ra chất trong các vỏ hoặc hạt giống áo khoác, hành động như chất ức chế
nảy mầm có thể được gỡ bỏ bằng cách rửa các hạt giống trong chạy nước ở nhiệt độ 25 ° C trước khi các kiểm tra
nảy mầm được thực hiện . Sau khi rửa, những hạt giống được sấy khô ở nhiệt độ tối đa của 25 ° C (Ví dụ như Beta
vulgaris). Nảy mầm của một số loài được phát huy bằng cách loại bỏ các cấu trúc bên ngoài như tổng bao của hoa
lông hoặc bổ đề và palea của một số Poaceae (Gramineae ).
Khử trùng hạt giống: Đối với các mẫu Arachis hypoagea và Beta vulgaris, điều trị thuốc diệt nấm có thể được áp
dụng trước khi trồng hạt giống cho nảy mầm thì rất nhiều hạt giống được biết đến không có nhận được một
treatment.When tiền xử lý thuốc diệt nấm được sử dụng tên của hóa chất tỷ lệ phần trăm của các thành phần
hoạt động và phương pháp điều trị được báo cáo trên giấy chứng nhận.
Prechilling: Trong một số hạt có ngủ sinh lý trước khi làm lạnh là cần thiết cho gây nảy mầm. Sao chép cho
nảy mầm được đặt trong tiếp xúc với các ẩm Substratum và. Giữ ở nhiệt độ thấp trong một thời gian ban
đầu trước khi chúng được loại bỏ để nhiệt độ như trong (Thử nghiệm giống ISTA Nội quy-Table 2). Hạt giống nông
nghiệp và thực vật được giữ ở nhiệt độ between5 ° C và 10 ° C trong một thời gian ban đầu lên đến, 7 hạt days.Tree
được lưu giữ một temperaturebetween3 C và °, 5 ° C, một thời gian, với các loài khác nhau , từ 7 ngày đến 12
months.In một số trường hợp, nó có thể là cần thiết để mở rộng prechilling khoảng thời gian hoặc rechill. Thời gian
prechilling là không bao gồm trong giai đoạn thử nghiệm nảy mầm nhưng cả thời gian và nhiệt độ nên được báo cáo
trên thẻ phân tích .
Pre-khô: sao chép cho nảy mầm cần được đun nóng ở nhiệt độ không quá 40 ° C với không khí lưu thông tự do trong
một thời gian lên đến 7 ngày trước khi chúng được đặt dưới các điều kiện nảy mầm quy định Trong somecasesit có thể
cần thiết để mở rộng trước. phơi khô thời gian. Cả hai thời gian và nhiệt độ nên được báo cáo về Giấy chứng nhận
Phân tích.
Hóa chất Phương pháp điều trị:
Kali nitrat (KNO3): substratum nảy mầm có thể được làm ẩm với một 0,2% dung dịch KNO3, như được chỉ ra
trong (thử nghiệm giống 1STA Nội quy- Table 2). Substratum là bão hòa ở phần đầu của bài thi, nhưng nước được
sử dụng để làm ẩm nó có sau khi sử dụng các phương pháp điều trị này được ghi nhận trên giấy chứng nhận phân
tích.
Các thủ tục để chuẩn bị cho các giải pháp và ngâm Nhật ký như sau:
i). Chuẩn bị KNO3 chứng khoán, giải pháp (2%): Place20 GmsKNO3 tinh thể trong nước 1000ml lắc cho đến khi

dissolved.This phải được pha loãng trước khi được sử dụng để ngâm Nhật ký của.
ii). Chuẩn bị 0,2% KNO3 giải pháp cho ngâm Nhật ký: Thêm 90 ml nước 10 ml dung dịch.
iii). Thủ tục ngâm Nhật ký của: a. Đi Nhật ký của đại diện mẫu và đặt vào, các chuẩn bị giải pháp, (0,2%) một
tại một thời gian. b. Bật Nhật ký của hơn trong một trong chuyển động, nhưng đảm bảo rằng họ vẫn còn
tự do di chuyển trong các giải pháp. c. Hủy bỏ một tại một thời điểm, theo thứ tự của việc đặt trong dung dịch và
đặt trên khay.
Gibberellic axit (GA3): Trở nên ướt các nảy mầm substratum với 50 ppm giải pháp của GA, có thể
được chuẩn bị bằng cách hòa tan 500 mg GA3 trong 1000 ml nước. Đặt hạt giống cho nảy mầm trong điều kiện
nhiệt độ quy định.
10. Thời gian thử nghiệm
Thời hạn thử nghiệm được xác định bởi thời gian quy định cho trận chung kết, tính (1STA giống
thử nghiệm Quy tắc, Bảng 2) nhưng các làm lạnh, thời kỳ trước hoặc trong các kiểm tra, mà là cần
thiết để phá vỡ ngủ, không bao gồm trong giai đoạn thử nghiệm . Nếu vào cuối giai đoạn thử nghiệm theo quy định
một số hạt giống đã chỉ bắt đầu nảy mầm, các kiểm tra có thể được mở rộng cho thêm một thời hạn
lên đến 7 ngày. Kiểm tra có thể được chấm dứt trước thời gian quy định khi các nhà phân tích là hài lòng tối đa
nảy mầm của mẫu đã được thu được. Thời gian đầu tiên, tính là gần đúng và độ lệch 1-3 ngày là được phép. Tính
đầu tiên có thể được trì hoãn đến cho phép các phát triển gốc lông trong để được nhất định mà gốc
phát triển bình thường, hoặc có thể được bỏ qua. Tính trung gian có thể được hoàn toàn theo ý của nhà phân tích
để loại bỏ cây giống, mà có đạt đến một đủ nhà nước của phát triển cho đánh giá, ngăn chặn chúng
trở thành bị vướng víu. Nhưng các số của trung gian số lượng cần được giữ để một mini tối thiểu để
giảm nguy cơ của gây tổn hại bất kỳ cây giống không đủ phát triển.

Cây giống có thể đã được gỡ bỏ và tính ở nhiều thường xuyên khoảng thời gian trong thời gian
quy định của bài thi khi một mẫu chứa bị nhiễm 'Nấm hoặc vi khuẩn. , Do đó, hạt giống rõ ràng là đã chết và bị hư
hỏng, và có thể là một nguồn ô nhiễm cây giống khỏe mạnh, nên được lấy ra đếm từng và số lượng ghi .
12. Đánh giá của nảy mầm kiểm tra
Các nảy mầm kiểm tra cần phải được đánh giá trên hết hạn của các giai đoạn nảy mầm, mà
thay đổi tùy theo loại hạt giống. Tuy nhiên, các nhà phân tích hạt giống có thể chấm dứt các kiểm tra nảy mầm vào
hoặc trước ngày tính cuối cùng hoặc mở rộng các kiểm tra vượt quá thời gian chờ de-vào tình hình
Số lượng đầu tiên và thứ hai là thường được dùng trong trường hợp Lên trên giấy (TP) và Từ Giấy (BP)

phương tiện truyền thông, tuy nhiên một số cuối cùng được thực hiện trong trường hợp và kiểm tra . Theo tính đầu
tiên và sau đó chỉ hạt giống bình thường và chết (trong đó là nguồn lây nhiễm) và ghi lại.
Trong việc đánh giá các kiểm tra nảy mầm, cây giống và hạt giống được phân loại vào
Cây giống bình thường, cây giống bất thường, hạt giống đã chết, tươi seeds.It ungerminated và khó khăn cũng có thể
là cần thiết để loại bỏ vỏ hạt và tách lá mầm để kiểm tra các lông tơ ở các loài nơi mà các cấu trúc thiết yếu vẫn còn
kèm theo ở cuối của bài thi.
a) NormalSeedlings: là cần thiết riêng biệt cây giống bình thường, được tính vào tỷ lệ nảy mầm, từ bất kỳ cây
con bất thường. Để đạt được tính thống nhất trong đánh giá cây giống bình thường, họ phải phù hợp với một trong
các định nghĩa sau đây:
a. Cây giống đó cho thấy năng lực cho phát triển tiếp tục vào nhà máy, bình thường khi được trồng trong
đất có chất lượng tốt và trong điều kiện thuận lợi cung cấp nước, nhiệt độ và ánh sáng.
b. Cây giống mà có được tất cả các cấu trúc chủ yếu sau đây khi được thử nghiệm trên substrata nhân tạo:
i) Một gốc cũng phát triển hệ thống bao gồm một gốc chính, ngoại trừ đối với những nhà máy (ví dụ như
ceftt 1 trong loài Gramineae) thường sản xuất các gốc rễ tinh trong đó có ít nhất hai.
ii) Một phát triển tốt và hypocotyl nguyên vẹn, không thiệt hại cho các mô dẫn.
iii) Một còn nguyên vẹn lông tơ với một lá màu xanh lá cây phát triển, trong hoặc nổi lên thông
qua coleoptile, hoặc epicotyl còn nguyên vẹn với một nụ plumular bình thường.
iv) Một lá mầm cho cây giống của monocotyledons và hai lá mầm và cây con của dicotyledons.
c. Cây giống với các khiếm khuyết nhỏ sau đây cung cấp cho thấy mạnh mẽ và
phát triển cân bằng của các cấu trúc thiết yếu khác:
i. Cây giống của Pisum, Vicia, Phaseolus, Lupinus, Vigna, Glycine, rachis, Gossypium, Zea và tất cả các loài
Cucurbitaceae, primaryroot bị hư hỏng nhưng với gốc rễ của một số thứ đủ chiều dài và sức mạnh để hỗ trợ cây
giống trong đất .
ii. Cây giống với bề mặt thiệt hại hoặc phân hủy hypocotyl, epicotyl hoặc lá mầm, được giới hạn trong khu
vực và không ảnh hưởng đến các mô thực hiện.
iii. Cây giống của dicotyledons với chỉ có một lá mầm.
d. Cây giống của các loài cây có nảy mầm epigeal khi rể nhỏ bốn lần chiều dài của hạt giống cung cấp tất cả các cấu
trúc đã phát triển xuất hiện bình thường.
e. Cây giống đó là nghiêm túc bị hư hỏng bởi nấm hoặc vi khuẩn, nhưng chỉ khi nó rõ ràng là bằng chứng
cho thấy hạt giống phụ huynh không phải là nguồn gốc của nhiễm trùng và nó có thể được xác định rằng tất cả các

cấu trúc cần thiết đã có mặt .
b) bất thường Cây giống: Bất thường cây con được những người, không cho thấy khả năng cho tiếp tục
phát triển vào bình thường nhà máy khi phát triển trong tốt chất lượng đất và trong điều kiện thuận lợi
của nhiệt độ nước, cung cấp và ánh sáng .
Cây giống với các sau đây khuyết tật sẽ được phân loại như là bất thường:
i. Bị hư hỏng cây giống; cây giống với không có lá mầm; cây giống
constrictions, chia tách, vết nứt hoặc tổn thương ảnh hưởng đến các mô thực hiện của
epicotyl, hypocotyl hoặc root; cây con mà không cần một chính gốc rễ của những loài nơi một chính gốc
là một thiết yếu cấu trúc, ngoại trừ cho Pisum, Vicia, Lupinus, Vigna, Glycine, Arachis, Gossypium,
Zea và tất cả loài của Cucurbitaceae, khi một vài mạnh mẽ thứ rễ có phát triển, hỗ trợ cây giống, trong
đất.
ii. Bị biến dạng cây: cây giống có yếu hoặc không cân bằng phát triển của cơ cấu cần thiết như spirally
xoắn hoặc plumules còi cọc, hypocotyls epicotyls; sưng lên bắn và còi cọc rễ; chia plumules hoặc
coleoptiles mà không có một xanh lá; chảy nước và láng cây giống, hoặc mà không cần phát triển hơn nữa
sau khi xuất hiện của lá mầm.
iii) cây giống Decayed: cây giống với bất kỳ của các cấu trúc cần thiết để bệnh hoặc bị hư hỏng rằng bình thường
phát triển ngăn chặn, ngoại trừ khi có là bằng chứng rõ ràng để cho thấy rằng nguyên nhân của tiêm không
phải là hạt giống.
iv.Seedlings hiện lá mầm phát triển từ các micropyle, hoặc rể nhỏ phát triển từ một phần của các hạt
giống khác hơn micropyle.
Đặc biệt loại của bất thường cây giống Các 3 chính danh mục của bất thường, thiệt hại, biến dạng
và sâu, vạch ra trong phần trước, có thể được phân loại thành các loại như sau:
a) Roots:
a. Không có rễ, trong Avena, Hordeum, secale và Triticum hoặc một gốc rễ tinh chỉ.
b.Primary gốc (hoặc gốc rễ tinh trong Gramineae) ngắn và còi cọc.
c. Tiểu gốc mỏng và yếu, quá ngắn hoặc quá dài.
d. Gốc ngắn Tiểu học và còi cọc, hoặc ngắn và yếu, hoặc khẳng khiu, rễ thứ yếu.
e. Không có chính gốc hoặc không có rễ thứ cấp được phát triển tốt.
f. Tinh rễ ngắn và yếu, hoặc khẳng khiu, hoặc chảy nước.
g. chính gốc phân chia theo chiều dọc, hoặc bị hư hỏng với các rễ thứ yếu ,

h. rể nhỏ không có nguồn gốc tóc.
i. Radical hoặc chính gốc màu nâu.
b) Hypocotylsand epicotyl:
a. Hypocotyl ngắn và dày, hoặc xoắn, hoặc cong. Hoặc chảy nước.
b. Epicotyl hoặc tế bào gốc với co thắt, hạt tổn thương, hoặc mở chia có khả năng để gây trở ngại cho việc
thực hiện, mô.
c. Hypocotyl xây dựng, tổn thương hạt hoặc mở chia có khả năng tổn thương hoặc giao diện với các mô thực
hiện.
d. Epicotyl hoặc thân ngắn và dày, hoặc xoắn xung quanh trục chính,
e.No thiết bị đầu cuối chồi.
f. Hai chụp thiếu và yếu, hoặc khẳng khiu.
g. Không có chính lá, với hoặc không có thiết bị đầu cuối hoặc phụ trợ chồi, hoặc với hơn hơn một nửa
Các tổng số diện tích chính lá mất tích hoặc không có khả năng của hoạt động bình thường, hoặc Với
một trong chính lá và bằng chứng của thiệt hại cho các bắn đỉnh.
c) Coleoptile (Gramineae):
a. Không có màu xanh lá cây lá
b. Ngắn lá mở rộng ít hơn một nửa các chiều dài của coleoptile.
c. Lá tan vỡ hoặc chia longitudinallyand / hoặc coleoptile với một sự chia rẽ dễ dàng nhìn thấy Các
coleoptiledevelopment thường bất thường eyeor do hư hỏng
d. lông tơ mảnh khảnh, hay bị tím tái, hoặc chảy nước
e. lông tơ ngắn và dày, thường với ngắn hoặc còi cọc tinh rễ.
d) lá mầm (loài hai lá mầm):
a.None
b. Một, với bằng chứng về thiệt hại đến đỉnh bắn .
c. Kém phát triển lá giống như lá mầm trong Allium, mà không uốn cong nhất định, hoặc "đầu gối".
d. Mở rộng, với hypocotyl ngắn.
e. Sinh lý necrosi
f xám màu.
g.Swallow và blackned.
h. Hơn rằng một nửa tổng số khu vực bị gãy , hoặc phủ điểm hoặc khu vực tối, hoặc với mở chia tách nếu

phát triển như một toàn bộ là ra khỏi tỷ lệ so với của một cây giống nảy mầm bình thường ở cùng một thời
gian .
e) Decay:
a. Decayed lá mầm.
b. Decayed hypocotyl.
c. Epicotyl bị hư hỏng hoặc gốc.
d. Lông tơ bị hư hỏng, hoặc phân rã điểm tập tin đính kèm giữa cây giống và nội phôi nhu hoặc đổi màu của các
coleoptile mà có thâm nhập để các lá.
điện tử. Decayed chính gốc (Trừ thứ cấp nhiễm trùng bởi Phoma betae) hoặc tinh rễ trong
gramineae.
f.Decay hoặc sự đổi màu tại điểm đính kèm giữa các lá mầm và hạt giống trục Zerglings, hoặc
tiếp giáp với bắn đỉnh.
g.Completely trì hoãn cây giống.
f) Khác bất thường:
a. Cây giống ngắn và yếu, khẳng khiu, hoặc chảy nước.
b. Frost cây giống bị hư hỏng với hạt hoặc một coleoptile lông tơ, đó là yếu và Spirally xoắn.
c. Hoàn toàn trắng cây giống trong Gramineac và Liliaceae.
d. hoàn toàn ahattered cây giống.
12 Caluculation và biểu hiện của kết quả
kết quả được thể hiện như tỷ lệ phần trăm bởi number.Germination tỷ lệ là số lượng trung bình hạt
giống mà nảy mầm trong thời gian năm ngày và 10 ngày thời gian.

Nảy mầm (%) = Số hạt nảy mầm

x 100

Số hạt trên khay
Khi bốn 100 hạt sao chép của một kiểm tra nằm trong các tối đa dung nạp phạm vi trung
bình đại diện tỷ lệ nảy mầm được báo cáo trên Phân tích Certificate.The trung bình tỷ lệ phần trăm tính
toán để tổng number.The gần nhất toàn bộ % Của tất cả các loại hạt giống (bình thường, bất thường, chết

cứng, tươi chưa nảy mầm) là 100.
13. Kỳ thi lại
Kết quả của một bài kiểm tra có trách nhiệm được coi là không đạt yêu cầu và không phải báo cáo
một thử nghiệm thứ hai được thực hiện bởi cùng một hoặc một phương pháp thay thế, dưới
các trường hợp sau đây:
a) Khi ngủ là nghi ngờ (Tươi ungerminated hạt).
b) Khi các kết quả có thể không được xem là đáng tin cậy vì của phytotoxicity hoặc
lây lan của nấm hoặc vi khuẩn .
c) Khi có là khó khăn trong việc quyết định chính xác đánh giá của một
số cây giống.
d) Khi có là bằng chứng của lỗi trong kiểm tra điều kiện, cây giống
đánh giá hoặc đếm.
e) Khi các phạm vi cho các 100 hạt giống sao chép
vượt quá các tối đa dung nạp phạm vi
14. Báo cáo của kết quả
Các sau đây mục trách nhiệm được nhập trong các thích hợp không gian
của các phân tích giấy chứng nhận