Tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc pptx

Tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất
trong nước đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước
hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc
Thông tin
Cơ quan có thẩm quyền quyết định:
Bộ Y tế
Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC:
Cục Quản lý Dược
Cách thức thực hiện:
Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính
Thời hạn giải quyết:
Trong thời hạn hiệu lực của số đăng ký
Đối tượng thực hiện:
Tổ chức
TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí:
Không
Kết quả của việc thực hiện TTHC:

Biên bản

Các bước
Tên bước

Mô tả bước

1.

Bước 1
Cơ sở kinh doanh thuốc gửi hồ sơ về Cục Quản lý dược – Bộ Y
tế

2.

Bước 2
Cục Quản lý dược tiếp nhận, kiểm tra hồ sơ và tổ chức xem xét
tính hợp lý

3.

Bước 3
Cục Quản lý dược tiến hành xem xét tính hợp lý của hồ sơ kê
khai giá thuốc.

4.

Bước 4
Cục Quản lý dược đưa ra kiến nghị đối với các trường hợp kê
khai giá thuốc bất hợp lý.


Hồ sơ
Thành phần hồ sơ
1.

Bảng kê khai giá thuốc và chi tiết mức giá kê khai; Mẫu số 4-GT
Số bộ hồ sơ:
01 (bộ).
Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định

1.

Bảng kê khai giá thuốc và chi thiết mức giá kê
khai(Mẫu số 4-GT)
Thông tư liên tịch số
11/200


Yêu cầu
Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC:
Không