NGUYÊN LÝ CHẨN ĐOÁN & ĐIỀU TRỊ BỆNH LÝ DI TRUYỀN pot

130
NGUYÊN LÝ CHẨN ĐOÁN & ĐIỀU TRỊ
BỆNH LÝ DI TRUYỀN

I. CHẨN ĐOÁN BỆNH DI TRUYỀN:
Có nhiều loại bệnh
di truyền khác nhau, trong
đó có thể có vai trò của
môi trường hoặc không.
Do đó, việc sử dụng các
công cụ chẩn đoán thường
thay đổi tùy theo loại
bệnh (bệnh đơn gien,
bệnh nhiễm sắc thể, bệnh
di truyền đa yếu tố …).
Tuy nhiên, việc chẩn
đoán bệnh di truyền
thường sử dụng 5 công cụ

131
rất quen thuộc với tất cả các bác sĩ: (1) Bệnh sử; (2) Tiền sử; (3) Khám lâm sàng; (4)
Các xét nghiệm thông thường và (5) Phân tích gien. Ngoài ra, chẩn đoán tiền sanh
nhằm xác định nguy cơ mắc bệnh của bào thai cũng là một công việc thường làm của
các bác sĩ chuyên khoa sản, nhi và di truyền.
1. Bệnh sử:
Cần khai thác tất cả các triệu chứng một cách tỉ mỉ như thời gian khởi phát
bệnh, triệu chứng xuất hiện đầu tiên, diễn tiến tiếp theo và cả những điều trị đã có …
Thông qua bệnh sử, người ta có thể khu trú phạm vi chẩn đoán và tiết kiệm được thời
gian lẫn tiền bạc trong việc xác định bệnh. Ví dụ, một trẻ hay bị chảy máu chân răng,
các vết thương rất lâu cầm máu dù đã được điều trị tích cực … có thể giúp nghĩ đến

bệnh “máu không đông” (Hemophilie A và Hemophilie B). Hoặc một trẻ khi sinh có
trán nhô, hàm rộng, tai lớn, tinh hoàn to, về sau, trẻ phát triển tâm thần chậm hơn với
trẻ khác cùng lứa tuổi có thể giúp nghĩ đến hội chứng “X-dễ gãy” (X-fragile
syndrome), hoặc một nữ có màng da ở cổ, khi dậy thì không có kinh nguyệt, có thể
nghỉ đến hội chứng Turner …
2. Tiền sử:
Đối với bản thân người bệnh: cần khai thác kỹ thời điểm chào đời (cân nặng,
sanh khó hay dễ, có bị “ngộp” không … ) và các thuốc thường dùng …
Đối với gia đình: quan trọng nhất là khai thác và vẽ cây gia hệ. Cây gia hệ phải

132
chi tiết, gồm tên tuổi từng cá nhân, tình trạng hôn nhân, tình trạng mắc bệnh, còn sống
hay đã chết, nếu chết thì do nguyên nhân gì … Cây gia hệ càng chi tiết và có càng
nhiều thế hệ thì càng có giá trị chẩn đoán và giúp ích rất nhiều cho việc đánh giá nguy
cơ.
3. Khám lâm sàng:
Cần khám kỹ tất cả các cơ quan:
tim mạch, tiêu hoá, hô hấp, thần kinh,
xương khớp, tiết niệu và bộ phận sinh
dục, cần đo các chỉ số vòng đầu, vòng
ngực, bụng … Một số bệnh di truyền có
các đặc điểm hình thái rất dễ nhận biết
vì có nhiều triệu chứng lâm sàng tập hợp thành hội chứng như hội chứng Down, hội
chứng “mèo kêu”, …

133
4. Xét nghiệm:
Cần làm một số xét nghiệm
thông thường nhằm đánh giá chung về
tình hình sức khoẻ của bệnh nhân và

phát hiện các biến chứng của bệnh nếu
có. Trong một số trường hợp cũng
phải thực hiện các xét nghiệm chuyên
biệt và đắt tiền như làm tinh đồ ….
5. Xét nghiệm gien:
Đây là xét nghiệm chuyên biệt và rất có giá trị, chỉ sử dụng sau khi đã thực hiện
đầy đủ các bước trên và đã có hướng chẩn đoán bệnh vì rất đắt tiền. Do đó, xét nghiệm
này chỉ sử dụng trong trường hợp cần thiết và thường được chỉ định bởi các bác sĩ di
truyền.
6. Chẩn đoán tiền sanh:
Đây là một lĩnh vực
rất rộng và quan
trọng. Một cách tóm
tắt, người ta thường
sử dụng các công cụ

134
như siêu âm, chọc hút ối, sinh thiết nhau, sinh thiết dây rốn hoặc sinh thiết bào thai để
chẩn đoán các bệnh di truyền của bào thai. Chẩn đoán tiền sanh thường được đặt ra đối
với các bà mẹ lớn tuổi sinh con so, hoặc trong gia đình có người mắc bệnh di truyền
hoặc nghi ngờ bào thai mắc bệnh không chữa được (thông qua các xét nghiệm thông
thường) …
Ví dụ, các bà mẹ trên 40
tuổi có nguy cơ sanh con mắc
hội chứng Down là 1/100. Như
vậy các bà mẹ này sẽ được lấy
máu xét nghiệm để xác định có
thể có con mắc hội chứng Down
hay không. Sau đó, người ta sẽ
kiểm tra lại bằng siêu âm, và cuối cùng vào tuần lễ thứ 15-16, sẽ chọc dò túi ối để lấy

tế bào thai nhi làm các xét nghiệm tế bào học (tìm nhiễm sắc thể 21)…
II. ĐIỀU TRỊ BỆNH DI TRUYỀN:
Việc điều trị bệnh di truyền nhằm 3 mục đích: (1) kéo dài đời sống bệnh nhân;
(2) giúp người bệnh có thể có con bình thường và; (3) giúp cho họ có thể tái hoà nhập
xã hội. Tuy nhiên, bệnh di truyền hầu như không điều trị được, trong hầu hết các
trường hợp chỉ là điều trị triệu chứng. Do đó, muốn làm giảm các bệnh di truyền, biện
pháp chủ yếu và hữu hiệu nhất vẫn là phòng ngừa.

135
Trong một số ít trường hợp, người ta có thể can thiệp vào bệnh lý di truyền ở
một mức độ nhất định nào đó. Vì có nhiều loại bệnh di truyền khác nhau, nên các biện
pháp can thiệp cũng thay đổi theo từng loại bệnh. Một cách tổng quát, người ta thường
có hai bước tiến hành song song nhau: (1) điều trị các khó chịu chính của người bệnh
trong cuộc sống hàng ngày (điều trị triệu chứng, điều trị tổng quát) và (2) tác động lên
ngay chổ sai lệch trong bộ máy di truyền. Như ta đã biết, một gien sẽ cho ra một hoặc
nhiều sản phẩm khi dịch mã. Sản phẩm này hoặc sẽ tác động lên quá trình chuyển hoá,
hoặc tác động lên một hoạt động của cơ quan hoặc tác động lên kiểu hình của cơ thể.
Như vậy, việc điều trị có thể là thay thế gien bị bệnh, hoặc bổ sung các sản phẩm bị
thiếu hụt của gien này, hoặc tác động lên giai đoạn chuyển hoá, hoạt động cơ quan hay
dùng phẫu thuật để sửa chữa kiểu hình bị sai lệch.
Các phương pháp thường sử dụng trong điều trị bệnh di truyền:
1/ Điều trị tổng quát
2/ Thay gien bệnh bằng một gien lành
3/ Bổ sung sản phẩm nhân tạo của gien
4/ Tác động lên chuyển hoá
5/ Thay đổi điều kiện của môi trường
6/ Phẫu thuật sửa chữa

136

1. Các phương pháp điều trị thông thường:
Các biện pháp điều trị triệu chứng nhằm mục đích làm cho người bệnh có thể tái
hoà nhập với xã hội. Ví dụ, đối với một bệnh nhân tiểu đường, việc sử dụng các thuốc
chống tiểu đường giúp cho bệnh nhân sống thoải mái hơn và có thể làm việc bình
thường được.
Trong quá trình điều trị, người bác sĩ sử dụng các xét nghiệm và thuốc như
trong các trường hợp bệnh lý khác, nghĩa là, không sử dụng bất kỳ phương tiện đặc biệt
nào của ngành di truyền phân tử. Như vậy, việc điều trị bệnh di truyền không chỉ liên
quan đến các bác sĩ di truyền mà còn có thể liên quan đến tất cả các bác sĩ thuộc các
chuyên khoa khác nhau.
2. Thay gien bệnh bằng một gien lành:
Hiện nay, người ta có thể thay một gien bị bệnh bằng một gien lành nhân tạo.
GIEN
SẢN PHẨM CỦA GIEN
CHUYỂN
HOÁ
HOẠT ĐỘNG
CƠ QUAN
HÌNH THÁI

137
Nhờ quá trình phân tích gien, người ta có thể biết được
gien bị đột biến ở điểm nào và trật tự của điểm đó ở
một gien bình thường. Vì virus có thể xâm nhập dễ
dàng vào tế bào cơ thể người, do đó người ta sẽ đưa
vào cơ thể bệnh nhân một loại virus không gây nguy
hiểm nào đó và virus này đã được mang một gien lành.
Như vậy, khi virus xâm nhập vào tế bào, nó cũng sẽ
mang theo gien lành vào tế bào. Trong tế bào, khi virus sinh sản, các gien của nó cùng
gien lành cũng sẽ được nhân lên và như vậy gien lành sau đó được giải mã cho ra các

sản phẩm thiếu hụt của gien bệnh. Tuy nhiên, việc kiểm soát các virus, việc đưa gien
vào các tế bào sinh dục cũng đặt ra rất nhiều vấn đề về kỹ thuật cũng như y đức.
3. Bổ sung sản phẩm nhân tạo của gien:
Phương pháp này đơn giản hơn thay gien, người ta có thể đưa vào định kỳ lượng
sản phẩm thiếu hụt của gien bệnh. Tuy nhiên việc bào chế cũng khá tốn kém và phải bổ
sung liên tục suốt đời gây cản trở cho quá trình tái hoà nhập của bệnh nhân rất nhiều.
4. Tác động lên chuyển hoá:
Phương pháp này tương tự phương pháp trên.
5. Thay đổi điều kiện của môi trường:
Vì có rất nhiều bệnh di truyền chịu ảnh hưởng của môi trường nên việc kiểm

138
soát và tạo môi trường thuận lợi cũng rất quan trọng. Ví dụ, bệnh nhân mắc hội chứng
Down (Trisomy 21) cần được sống trong một môi trường ít khói bụi vì họ rất dễ viêm
nhiễm đường hô hấp trên dẫn đến giảm tuổi thọ…
6. Phẫu thuật sửa chữa:
Đây là phương pháp điều trị hữu hiệu đối với các bệnh
di truyền chỉ có biến đổi về hình thái. Sau mổ, bệnh nhân có
thể có cuộc sống bình thường, tuy nhiên nguy cơ sanh con mắc
bệnh vẫn không giảm. Ví dụ, tật hở hàm ếch là bệnh di truyền
đa yếu tố có thể giải quyết dứt điểm bằng phẫu thuật …/.




Th.BS. NGUYỄN DŨNG TUẤN