Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm - Chương 3 công nghệ chế biến cây nhiệt đới - Bài 3 docx

Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm
82
chuyển vào phễu thiết, để yên phễu chiết 10 phút rồi chiết tách phần cặn vôi
vào phễu chiết khác. Phần dung dịch trên cặn vôi được giữ nguyên. Thêm
50ml Benzoat vào cặn vôi ở phễu sau, đậy nút, lắc mạnh, để yên 10 phút và
chiết phần dung dịch sang phễu chiết đầu. Thêm vào một ít Na
2
CO
3
để kiềm
hoá.
Cho vào phễu chiết 20ml Cloroforin, đậy nút, lắc mạnh, để yên và chiết
lấy phần Cloroforin chứa cafein và theobromin ra. Tiến hành chiết 3 lần như
vậy, toàn bộ lượng Clorofrerin chiết ra được góp vào cốc thuỷ tinh đã sấy khô
và cần biết trước trọng lượng. Làm bốc hơi hết Cloroferin trên nồi đun cách
thuỷ trong tủ hút. Cafein va theobromin ở trong cốc dạng tinh thể trắng. Lau
khô ngoài cốc rồi đem đi cân, kế
t quả trừ đi trọng lượng cốc sẽ là lượng
cafein và theobromin của mẫu phân tích. Căn cứ vào lượng cafein và
theobromin vừa phân tích và độ ẩm của mẫu, ta sẽ suy ra hàm lượng của
chúng theo % chất khô của nguyên liệu ban đầu.

BÀI 3 : XÁC ĐỊNH CÁC CHỈ TIÊU CỦA DẦU THỰC PHẨM

1. NGUYÊN LIỆU, HOÁ CHẤT, DỤNG CỤ
1.1. Nguyên liệu
Dầu lạc, dầu dừa, dầu tinh luyện
1.2. Hoá chất
Dung dị
ch Iốt tiêu chuẩn: Pha 0,26g I
2

tinh thể với 0,5g KI tinh thể
trong bình định mức 250ml, thêm nước cất đến vạch mức, lắc kỹ.
Căn cứ vào bảng sau đây để pha nước cất vào dung dịch I
2
tiêu chuẩn.
Bảng 8.2: Cách pha nước cất vào dung dịch iốt tiêu chuẩn
STT Số ml dung dịch iốt
tiêu chuẩn
Số ml nước cất
thêm vào
Chỉ số màu
1 10 0,0 100
2 9 1,0 90
3 8 2,0 80
4 7 3,0 70
5 6 4,0 60
Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm
83
6 5 5,0 50
7 4,5 5,5 45
8 4 6,0 40
9 3,5 6,5 35
10 3 7,0 30
11 2,5 7,5 25
12 2 8,0 20
13 1,5 8,5 15
14 1,0 9,0 10
15 0,5 9,5 5
- Phenolphtalein dung dịch rượu 1%
- Tymolphtalein dung dịch rượu 1%

- Dung dịch KOH 0,1N
- Hỗn hợp dung môi hoà tan: Pha lẫn ete etylic/rượu etylic = 2/1
- Dung dịch Wijjs: Cho 1,3g I
2
tinh thể vào cốc thuỷ tinh 250ml, thêm
100ml axitaxetic đậm đặc. Đun trên bồi đun cách thuỷ cho tan hoàn toàn I
2
,
lấy cốc ra để nguội. Lấy riêng ra 20ml dung dịch trên, phần còn lại đem sục
khí Cl
2
khô và sạch vào (khí Cl
2
điều chế được cần cho lội qua bình chứa
H
2
SO
4
đậm đặc để làm khô) đến khi nào màu của I
2
tự do mất đi và hiện màu
đỏ nâu thì thôi. Nếu sục khí Cl
2
quá nhiều thì màu sẽ nhạt, cần cho thêm dung
dịch I
2
đã lấy riêng (20ml) vào.
Dung dịch Wijjs vừa điều chế được là dung dịch ICI trong CH
3
COOH

đặc, không chức Cl
2
và I
2
tự do. Nếu dùng dung dịch Na
2
S
2
O
3
0,1N để chuẩn
độ dung dịch Wijjs thì tiêu hao phải gấp 2 lần so với khi chưa sục khí Cl
2
.
Các dung dịch Na
2
S
2
O
3
0,1N, Na
2
S
2
O
3
0,002N pha từ nồng độ 0,1N,
tinh bột 1%, KI 15%, CH
3
COOH đậm đặc, KI bão hoà, Cloroforin CHCl

3
.
1.3. Dụng cụ
- Ống nghiệm 10ml để pha dung dịch màu I
2
theo bảng và đựng dầu để
so màu.
- Bình định mức 250ml, cốc 250ml.
- Cốc đường kính 50mm, cao 30mm
Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm
84
- Tủ sấy, bình hút ẩm, cân phân tích.
- Buret có khắc độ 0,1ml và 0,01ml.
- Bình nón 200ml, bình nón 250ml có nút mài.
- Buret 50ml, pipet 25ml, bếp điện, giá sắt
2. TIẾN HÀNH THÍ NGHIỆM VÀ TÍNH KẾT QUẢ
2.1. Xác định màu sắc của dầu
Màu của dầu là do các chất màu xuất hiện trong quá trình chế biến và
bảo quản nguyên liệu và sản phẩm. Việc xác định màu sắc dầu giúp ta sơ bộ
xác định phẩm chất của dầu qua chế biến và thời gian bảo quản dầu
Cách so màu:
Đem dung dịch màu đã pha theo bảng so với dầu chứa
trong ống nghiệm, màu của dầu giống với màu của dung dịch tiêu chuẩn nào
thì có chỉ số màu tương ứng theo bảng đó.
2.2. Xác định nước và chất bốc hơi theo phương pháp sấy
Cân 10g dầu trên cân phân tích, cho vào cốc thuỷ tinh đáy bằng đã sấy
khô và cân biết trước trọng lượng. Sấy ở 105-110
0
C trong 15 phút, làm nguội,
cân và sấy lại. Cứ như thế cho đến khi trọng lượng 2 lần cân không quá 1mg

thì dừng lại. Tính ra kết quả hàm lượng nước và chất bốc hơi (sinh viên tự
làm lấy0.
2.3. Xác định chỉ số axit
- Cân 3-5g dầu (lượng cân tuỳ theo chỉ số axit lớn hay nhỏ, màu sắc dầu
đậm hay nhạt) cho vào bình nón 200ml, thêm vào 50ml hỗn hợp dung môi
hoà tan đã được trung hoà đến trung tính, lắc kỹ để hoà tan dầu. Nếu dầu khó
tan thì đặ
t bình lên nồi nước ấm một lúc cho tan. Để nguội rồi cho mấy giọt
chất chỉ thị màu vào (nếu màu dầu nhạt thì dùng Phenolphtalein, nếu màu đỏ
đậm thì dùng trong 30 giây là được. Nếu dùng Phenolphlatein thì hiện màu
hồng, nếu dùng tymolphtalein thì từ không màu chuyển sang màu xanh.
- Tính kết quả: Chỉ số axit được tính theo công thức:
Ax = V.N. 56,11 /G
Trong đó:
+ V: Thể tích KOH 0,1N dùng để chuẩn độ mẫu dầu, ml
+ Nồng độ đương lượng dung dịch KOH dùng để chuẩn độ
+ 56,11: Là phân t
ử lượng của KOH
Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm
85
+ G: Lượng mẫu dầu dùng để phân tích g
Kết quả là trung bình cộng của 2 lần xác định, kết quả của hai lần xác
định đó không được khác nhau quá 0,1 đối với dầu thô và 0,06 đối với dầu
tinh luyện.
* Chú ý
:
- Có thể biểu diễn bằng độ axit, tức là % axit béo tự do có trong mẫu
dầu tính theo 1 loại axit béo tiêu biểu nào đó mà thường là axit oleic vì nó có
trong hầu hết các loại dầu. Khi đó độ axit được tính bằng cách nhân chỉ sổ
axit vừa tìm được với hệ số 0,503.

- KOH dễ hấp thụ CO
2
trong không khí làm sai nồng độ, vì vậy phải
kiểm tra lại nồng độ của nó trước khi chuẩn độ với mẫu dầu bằng cách chuẩn
với dung dịch HCl 0,1N.
- Rượu etylic dùng làm dung môi hoà tan dầu phải đảm bảo là sau khi
chuẩn độ phải có nồng độ rượu > 10% để tránh hiện tượng thuỷ phân trở lại
xà phòng.

Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm
86
2.4. Xác định chỉ số íôt bằng phương pháp Wijjs:
Cân chính xác 1 lượng dầu tuỳ theo khoảng chỉ số iốt dự kiến theo bảng
sau:
Chỉ số íôt dự kiến Trọng lượng mẫu dầu phân tích, g
0 - 30 1,0
30 - 50 0,6
50 - 100 0,3
100 - 150 0,2
150 -200 0,15

Sau đó cho tính chính xác từ buret vào bình nón đựng mẫu dầu 25ml
dung dịch Wijjs. Đậy nút, dùng ít dung dịch KI xoa nút và miệng bình để đậy
cho thật chặt nhưng không để chảy vào dầu. Đem bình để vào chỗ tối, mát (t
= 20
0
C) trong 30 phút (nếu chỉ số íôt cao hơn 130 thì để yên 50 phút).
Sau đó lấy bình ra, cho thêm 150ml dung dịch Kl 15% và 100ml nước
cất. Dung dung dịch Na
2

S
2
O
3
0,1N để chuẩn độ I
2
thoát ra đến khi nào màu
dung dịch chuyển đột ngột từ xanh thẫm sang trắng trong là được (chỉ thị là
dung dịch tinh bột 1%). Trong quá trình chuẩn độ phải lắc mạnh để giải
phóng hết I
2
hấp thụ trong Clorolorin.
Cùng lúc làm thí nghiệm với mẫu trắng với lượng thuốc thử và điều
kiện như trên nhưng không làm với dầu.
- Tính kết quả: Chỉ số iốt tính theo công thức
Ix = (V - V
1
) . N . 0,1269 . 100/G
Trong đó:
+ V
2
: Thể tích dung dịch Na
2
S
2
O
3
0,1N dùng để chuẩn mẫu
trắng, ml
+ V

1
: Thể tích dung dịch Na
2
S
2
O
3
0,1N dùng để chuẩn mẫu dầu,
ml
+ N: Nồng độ đương lượng của dung dịch Na
2
S
2
O
3
.
+ 0,1269: mg đương lượng tốt
Kết quả lấy trung bình của 2 lần xác định:
Thí nghiệm Công nghệ thực phẩm
87
+ Nếu Ix < 100 kết quả giữa 2 lần xác định không được sai khác quá
0,6
+ Nếu Ix ? 100 kết quả giữa 2 lần xác định không được sai khác quá
1,0
* Ghi chú
:
- Ánh sáng và nước có tác dụng với ICI nên dụng cụ
thí nghiệm phải sạch. Dung dịch Wijjs phải chứa
trong bình màu, bảo quản ở chỗ tốt.
- Dung dịch Wijjs phải pha trong axit axetic tinh khiết và chỉ sử dụng

trong 2 tháng.
2.5. Xác định chỉ số peroxit
- Cân chính xác 2g mẫu dầu vào bình nón, thêm 20ml hỗn hợp gồm 2
phần axit axetic đậm đặc và 1 phần cloroforin (theo thể tích), sau đó thêm 5ml
dung dịch KI bã hoà rồi để yên 30 phút ở chỗ tối. Cuối cùng thêm 30ml nước
cất và chu
ẩn độ I
2
thoát ra bằng dung dịch Na
2
S
2
O
3
0,002N đến khi dung dịch
có màu vàng nhạt thì thêm 0,5ml tinh bột 1% và chuẩn tiếp đến hết màu xanh.
Khi chuẩn độ cần lắc thật mạnh. Làm một mẫu trắng, thay dầu bằng nước cất.
- Tính kết quả: Chỉ số peroxxit tính theo công thức:
Pe = (V
1
- V
2
) . N . 0,1269 . 100/G
Trong đó:
+ V
2
: Thể tích Na
2
S
2

O
3
0,002N dùng để chuẩn mẫu trắng, ml
+ V
1
: Thể tích Na
2
S
2
O
3
0,002N dùng để chuẩn mẫu dầu, ml
+ N: Nồng độ đương lượng của Na
2
S
2
O
3
.
+ 0,1269: mg đương lượng tốt
+ G: Trọng lượng mẫu dầu, g