CHẨN ĐOÁN VIRUS PMWS (PROCINE MULTISYSTEMICWASTING SYNDROM) BẰNG KỸ THUẬT GENE

1

Trường Đại Học Nông Lâm TPHCM
Bộ môn Công nghệ sinh học
Lớp DH06SH

Báo cáo tiểu luận môn Công nghệ sinh học trong thú y

CHẨN ĐOÁN VIRUS PMWS (PROCINE MULTISYSTEMIC
WASTING SYNDROM) BẰNG KỸ THUẬT GENE

Giáo viên hướng dẫn: PGS.TS. NGUYỄN NGỌC HẢI
Người thực hiện: NGUYỄN HOÀNG NGÂN
Mã sinh viên: 06126086


I. ĐẶT VẤN ĐỀ
Hội chứng còi cọc trên heo sau cai sữa PMWS (post weaning multisystemic
syndrome) được ghi nhận lần đầu tiên trên một đàn heo ở Canada vào năm 1991.
Trên đàn heo này, một số heo sau cai sữa khoảng 2 tuần bắt đầu có biểu hiện còi
cọc và bắt đầu không có đáp ứng tốt với việc điều trị. Sau đó, một số trường hợp
được ghi nhận ở Mỹ rồi đến các nước châu Âu. Cho đến năm nay, bệnh đã được
phát hiện trên nhiều đàn heo ở Mỹ, nhiều nước Châu Âu và một số nước châu Á
và gây thiệt hại kinh tế rất lớn trong ngành chăn nuôi heo công nghiệp ở những
nước này. Hội chứng PMWS thường xuất hiện ở heo lứa tuổi từ 6 đến 18 tuần, tỷ
lệ chết có thể dao động từ 1-2% đến 10-25% ở một số đàn heo. Bệnh xuất hiện với
một số triệu chứng điển hình như gầy còm nhanh, thở khó, tiêu chảy, thỉnh thoảng
có một số heo bị vàng da, nhạt màu… PMWS thường hay kết hợp với virus gây
hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp trên heo ( porcine reproductive respiratory
syndrome virus- parasuis, PRRSV), virus cúm heo ( porcine parvovirrus-PPV),
Haemophilus

Actinobacillus

pleuropneumoniae,

Streptococcus

suit

và

Mycoplasma hyoppneumonia.
1997 nhóm nghiên cứu thuộc đại học Saskatchewan (Clark, Ellis, Harding,
West) đã phân lập PCV2 từ những ca PMWS. Từ đó, người ta đã thực hiện thành
công thí nghiệm gây nhiễm PCV2 trên heo.
Báo cáo của Neumann và ctv (2002) cho biết những mẫu huyết thanh heo tại Mỹ
lưu trữ từ năm 1969 khi đem xét nghiệm tìm kháng thể kháng virus PVC2 đã cho
kết quả dương tính. Phương pháp hồi cứu những mẫu mô và huyết thanh lưu trữ
bằng kỹ thuật mô hóa miễn dịch và lai trong mô cho thấy PVC2 từng lưu hành tại
châu Âu vào những năm 1970 như không có tài liệu nào ghi nhận về bệnh do
PVC2 gây ra vào thời điểm đó ( Tucker và ctv, 2006).


II.

TỔNG QUAN

1. Tác nhân gây bệnh:
•

Circovirus thuộc họ virus có DNA mạch vòng, không có vỏ bao và
chứa một bộ gen vòng đơn.

•

Dựa vào đó, tổ chức quốc tế về phân loại virus xếp chúng vào một họ
mới của những DNA virus gọi là Circovitidae, giống Circovirus
(Lukertvaf cộng sự,1995).

•

PVC có trọng lượng trong CsCl là 1.33-1.34 (Buhk và ctv, 1985)

•

Là loại virus nhỏ nhất được biết đến và có khả năng sống sót cao
trong môi trường.


•

Gồm có 2 tuyp được tìm thấy ở heo, bao gồm type 1 (PVC1) và type
2 (PVC2)

•

Bộ gen DNA của PCV1 gồm 1759bp và của PCV2 là 1768bp
(Meehan và ctv,1997).

•

Bộ gen của PVC gồm 6 khung đọc mở (open reading frame – ORFs),
ORF1 mã hóa cho protein tham gia vào quá trình nhân lên của virus
và ORF2 mã hóa cho các gen cấu trúc của virus.

•

Trên heo hiện có hai loại PVC: PVC1 và PVC2 với bộ nhiễm sắc thể
tương đồng khoảng 68-78%, trong đó ORF tương đồng khoảng 83%
về trình tự nucleotide và 86% acid amin. PVC1 được xem như là virus
nhiễm thường xuyên và tự nhiên trên tế bào thận heo PK15 và là virus
không gây bệnh. Ngược lại, PVC2 được xem như là tác nhân gây
PMWS.

•

PVC nhân lên tốt nhất trong môi trường tế bào PK/15. Sự nhân
lên của virus có thể đánh giá bằng kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang
hoặc nhuộm miễn dịch peroxidase đối với hầu hết tế bào bị nhiễm
PVC. Bằng kỹ thuật nhuộm nhân tập trung, thỉnh thoảng trên heo bị
PMWS, bệnh tích thể bao hàm ưa kiềm trong tế bào chất của một số
tế

bào

nhiễm

PCV2

cũng

được

tìm

thấy

( Clark,1997,Harding,1997,Allan và ctv,1999).
a/ Circovirus type 1 (PVC-1):
•

Năm 1974, các nhà khoa học đã phân lập được Circovirus type 1 từ tế
bào thận heo.

•

Hiện nay, chúng không gây bệnh cho heo.

b/ Circovirus type 2 (PVC-2):


Figure 2. Morphology and genomic organisation of PCV2. A. The PCV2-virion
consists of a capsid without envelope. B. The genome of PCV2 is a single stranded
circular DNA molecule with a stem loop structure. C. A highly conserved
nonanucleotide sequence is located on the top of the stem loop structure. Close to
the stem loop structure the ORF2 starts on the viral strand coding for the capsid
protein, in the other direction, on the complementary strand, starts ORF1 that
codes for the Rep protein.

Figure3. Porcine circovirus type 2 (PCV2) with fine outer capsid
•

Được ghi nhận đầu tiên vào 1991 tại Tây Canada, phát hiện ở vết
thương.

•

Bao gồm nhiều chủng khác nhau (kiểu sinh học và kiểu gen).
Kháng thể

trên PVC-2 đã được phát hiện ở huyết thanh heo nuôi tại Bỉ năm 1985.
•

Từ những kinh nghiệm nghiên cứu ban đầu cho thấy, khi gây nhiễm
virus type 2 lên heo, heo sẽ biểu hiện những tổn thương đặc trưng của
bệnh. Tuy nhiên, nếu một loại virus khác như Parvovirus heo (PPV)
hay PRRSV được tiêm vào cùng một lúc thì heo cũng mang những
biểu hiện tương tự. Những nguyên nhân gây ra bệnh thường là do
nhiễm PCV type 2 hay một vài loại virus khác nhưng không phải tất
cả heo bị nhiễm PCV và PPRS không có biểu hiện bệnh lý PMWS.

•

Những nghiên cứu về huyết thanh tại Châu Âu và Bắc Mỹ cho thấy,
sự lây nhiễm lan rộng trong đàn heo nhưng chỉ một phần nhỏ đàn có
huyết thanh


dương tính là từng biểu hiện bệnh lý. Điều này có vẻ như hầu hết những ca

lây nhiễm có biểu hiện ngầm với bệnh. Heo con có thể bị nhiễm trước khi
cai sữa.
•

Sức đề kháng: PCV2 đề kháng cao với nhiều chất sát trùng ( ethanol,
chlohexidine, iodine và formaldehyde), có thể tồn tại trong môi
o

trường suốt nhiều tháng, chịu đụng sức nóng 70 C/15’ và không bị vô
o

hoạt ở pH=3. Virus có thể được phân lập từ các mô lưu trữ ở -70 C
trong nhiều tháng (Ellis và ctv,1998). Sodiumhydroxide và Virkon S
với độ pha loãng 1% có hiệu quả nhất trong việc bất hoạt PCV2
(Royer và ctv, 2001).
•

Bằng thực nghiệm, người ta ghi nhận PCV2 có thể lây truyền ngang
dọc, theo các đường hô hấp, đường máu, nhau thai và sinh dục.

•

Virus tồn tại trong những heo mang trùng từ 5-6 tháng. Phân,
nước tiểu, máu, dịch tiết ở mũi của những heo còn nhỏ bị nhiễm
PVC2cos chứa acid nucleic của PCV2 và những phương tiện lan
truyền virus trong đàn.

•

Thực nghiệm, gây nhiễm PCV2 cho heo nuôi thí nghiệm lúc một ngày

tuổi, Krakowka và ctv (2001)đã phát hiện acid nucleic của PCV2 có
trong phân, nước tiểu, nước mắt của héo sau 31 ngày gây nhiễm.

•

Ngoài ra, PCV2 cũng được tìm thấy trong tinh dịch của những heo
đực nhiễm bệnh và sẽ lây truyền virus qua giao phối (Kim và
ctv,2001).

•

Lây truyền dọc cũng được ghi nhận. Sự chết của bào thai và sẩy thai
có liên quan đến sự nhiễm bệnh qua đường sinh dục (Bogdan và
ctv,2001).

2. Cách gây bệnh.
Cơ chế gây bệnh của PCV2 trên heo đến nay chưa được biết rõ. Tuy nhiên,
qua phương pháp lây nhiễm trên heo sống, Misinzo và ctv (2006) đã phát hiện
PCV2 có trong nhiều loại tế bào như tế bào gan, biểu mô, nội mô, lympho bào,


tế bào cơ trơn và nguyên sợi bào. Krakowka và ctv (2001) gây nhiễm qua
đường mũi hay tiêm tĩnh mạch của heo thí nghiệm, các tác giả nhận thấy có sự


hiện diện của bạch cầu đơn nhân và đại thực bào trong phổi, hạch hạnh nhân,
hạch lympho, lách và những cơ quan khác trong hệ thống miễn dịch; còn tại
phổi, gan, thận, dạ dày-ruột và lách khoảng ngày 14-21sau gây nhiễm. Tình
trạng nhiễm virus huyết xuất hiện lúc 14 ngày sau khi nhiễm và kéo dài 2-4
tuần. Sau khi gây nhiễm 21 ngày, phổi của thú có nhiều vùng bị xẹp và mất

chức năng, hạch lympho sưng lớn và chuyển sang màu nâu
Đối với hệ thống miễn dịch, PCV2 tấn công vào tế bào đích là các tế bào hình
sao và tương tác với các tế bào dòng tủy (tế bào lympho B, lympho T, tế bào
NK ngoại trừ tế bào bạch cầu đơn nhân lớn) làm giảm tế bào lympho tại hạch
hạnh nhân và hạch lympho để lại bệnh tích vi thể rất đặc trưng. Mức độ cấp
tính của bệnh tích vi thể và số lượng PCV2 trong bệnh tích liên quan chặc chẽ
với mức độ nghiêm trọng của biểu hiện lâm sàng. PCV2 có thể làm hư hại hệ
thống miễn dịch bằng cách ức chế miễn dịch.
Ngoài ra, virus PCV2 còn tác dụng làm giảm tiểu cầu nghiêm trọng gây xuất
huyết mô kéo dài. Sự tấn công của virus vào gan khởi đầu làm cho các tế bào
gan, tế bào Kupffer, tế bào nội mô bị sưng và triễn dưỡng nên gan to ra. Sau
đó, các tế bào này sẽ bị dung giải nên giảm số lượng và kích thướt tế bào gan
teo lại, đồng thời mật có thể ứ lại trong các ống mật khiến gan trở nên vàng.
3. Nguyên
nhiễm.
•

nhân

lây

Nhiễm từ tinh dịch heo bệnh, phân, phương tiện, vật dụng (quần
áo, xe

đẩy,…) hay từ những loài khác (Chuột, Chim,…)
•

Tiếp xúc giữa heo bệnh với heo khỏe
mạnh.

•

Do Stress (trong quá trình vận chuyển, thay đổi môi trường,
thay đổi chuồng trại,…

•

đặc.

Do nhập nhiều heo với các độ tuổi khác nhau và chăn nuôi với mật
độ dày


Do thú sản xuất liên tục.

•

4. Triệu chứng
a. Heo cai sữa và heo trưởng thành
o

• Sốt

41 - 42 C, đột tử, có thể xuất hiện những triệu chứng thần kinh.

• Sụt

cân, hốc hác, lông thô ráp, da tái nhợt, đôi khi bị vàng da, chậm phát

triển (giai đoạn 6-8 tuần tuổi) và tai bị đổi màu.

• Một

số trường hợp, bệnh thường kèm với một số triệu chứng về hô hấp

(khó thở do viêm phổi) và tiêu hóa (30% trường hợp bị tiêu chảy và loét
dạ dày.
• Ngoại

vi hạch bạch huyết sưng to, đặc biệt là giữa hai chân sau của heo.

Nếu ta dựng đỡ heo lên thì có thể thấy hạch bẹn có kích cỡ lớn như một quả
banh golf.
• Thường

phát hiện triệu chứng viêm da suy thận (PDNS) trong những đàn bị

PMWS.
• Tỉ

lệ heo cai sữa chết khoảng từ 6-10% nhưng thông thường cao hơn
(20%). Tỉ lệ chết ở heo lớn hơn có thể lên đến 10%.

• Những

ca bệnh có thể kéo dài trong một đàn nhiều tháng. Chúng thường

đạt đến đỉnh điểm sau 6-12 tháng và sau đó giảm từ từ.
b. Heo nái và heo
con:
• Những

• Hiếm

con heo trưởng thành, heo nái và heo con không bị ảnh hưởng.

khi một con heo mới thôi bú bị ảnh hưởng bệnh cho đến khi nó được

6 tuần tuổi.
• Đôi

khi những triệu chứng xảy ra tương tự như trên nhưng là do thú bị suy

sinh dưỡng, thiếu nước, loét dạ dày, viêm ruột non do trực khuẩn, bệnh
lý, PRRS và những bệnh khác… Lúc đó, chúng ta phải biết loại trừ nếu
bệnh xảy ra cùng lúc hay theo sau PMWS. Mối quan hệ của hệ bệnh
này không


được hiểu rõ nhưng mỗi bệnh có thể xuất hiện trong các đàn mà không cần
có bệnh kia.
5. Bệnh tích: Mổ khám
tử thi
•

Xác súc vật bị gầy và da vàng.

•

Lách và nhiều hạch bạch huyết sưng to. Tuy nhiên, vẫn phải đặt
nghi vấn trong những trường hợp hình ảnh tuyến bạch huyết sưng to.

•

Thân bị sưng phồng với những đốm trắng nhỏ có thể quan sát bằng
mắt từ

bề mặt.
•

Phổi thường dính, có đốm phù nề, có vằn và dai

•

Ngực, mô và cơ quan ổ bụng bị phù nề hay úng nước.

6. Giới thiệu
pháp PCR
a. Nguyên
chung

phương

tắc

Thành phần cơ bản cho phản ứng PCR bao gồm: DNA bản mẫu, mồi xuôi, mồi
ngược, dNTP (dATP, dCTP, dTTP, dGTP), dung dịch đệm cho phản ứng PCR,
MgCl2, Tap polymerase.
Tất cả các DNA polymerase khi hoạt động tổng hợp một mạch DNA mới từ mạch
khuôn đều cần sự hiện diện của những mồi chuyên biệt. Mồi là những
oligonucleotide có khả năng bắt cặp bổ sung với một đầu 3’của mạch khuôn. DNA
polymerase sẽ nối dài mồi để hình thành mạch mới. Mồi xuôi (forward primer: F)

tác động lên sợi DNA theo chiều từ 3’->5’. Mồi ngược (Reverse primer: R) tác
đọng theo chiều từ 5’->3’. Phản ứng PCR sẽ nhân bản trình tự nằm giữa hai đoạn
mới này.
Phản ứng PCR cho phép khuếch đại từ một DNA ban đầu thành một số lượng lớn
DNA và được thực hiện nhờ enzyme DNA polymerase không cần đến sự hiện diện
của tế bào. Kỹ thuật này được thực hiện trên cơ sở phản ứng sinh tổng hợp DNA
theo ba giai đoạn sau:


o

• Giai đoạn biến tính: ở nhiệt độ 92-95 C, hai chuỗi DNA được tách ra
để làm khuôn mẫu để tổng hợp mới hai mạch bổ sung; giai đoạn ủ để lai
phân tử (hybridization), hai mồi bắt cặp bổ sung với mạch khuôn của
DNA ở hai đầu nhằm chuẩn bị cho sự kéo dài; giai đoạn kéo dài
(elongation) tạo thành chuỗi DNA bổ sung với chuỗi DNA gốc.
Mỗi chu kỳ gồm ba bước trên sẽ lặp đi lặp lại nhiều lần, lượng DNA được nhân
lên theo cấp số nhân. Ba giai đoạn xảy ra trong điều kiện nhiệt độ khác nhau nên
cần phải có máy luân nhiệt kiểm soát phản ứng với tính tự động hóa một cách
chính xác. Sự lặp lại theo chu kỳ thường xảy ra khoảng 30 lần để làm tăng hoạt
một gen thành một khối lương lớn hơn rất nhiều lần so với khối lượng DNA ban
đầu.
b. Ứng dụng PCR trong nghiên cứu
PCV2
Kỹ thuật PCR lần đầu tiên được ứng dụng để phát hiện PCV2 trong mô được
báo cáo vào năm 1997 bởi Narar và ctv.
Trên thế giới, nhiều tác giả đã ứng dụng kỹ thuật PCR để tìm hiểu đặc tình của
PCV2 trong những đàn có hoặc không có hội chứng PMWS như Allan và ctv
(1998), Harmel (1998), Calsamiglia (2001), Kim (2002), Segales và Morvan
(2002)…

Trong chuẩn đoán những bệnh liên quan với PCV2, các tác giả (Mori và
ctv,2000; Lyoo và Park, 2001; Royer và ctv, 2001) đều nhận định kỹ thuật PCR là
rất nhạy và đặc hiệu trong chuẩn đoán xác định PCV2.
Nghiên cứu về PCV2 bằng phương pháp xét nghiệm khác nhau, Stevenson (2000)
nhận định kỹ thuật PCR là nhạy nhất, kế đến là kỹ thuật lai trong mô và thấp nhất
là kỹ thuật phân lập virus. Quardani và ctv (1999) cho biết độ nhạy của kỹ thuật
PCR trong phát hiện PCV2 có thể đạt đến 5pg DNA của virus.
7. Chuẩn đoán PMWS virus
A. Giới thiệu chung về các phương pháp chuẩn đoán PMWS virus
Trong chuẩn đoán xác định nguyên nhân gây ra PMWS cần phải sử dụng các kỹ
thuật thể hiện liên quan trực tiếp giữa virus và bệnh tích mô, chính vì tế kỹ thuật


hóa mô miễn dịch, lai tại chỗ… được khuyến cáo áp dụng nhiều hơn so với kỹ
thuật PCR hoặc phân lập virus đơn thuần. Việc phát hiện PVC2 chỉ cho phép kết
luận thú bị nhiễm PVC2 nhưng không thể kết luận thú bị PMWS. DNA hoặc
kháng nguyên của PVC2 có thể phát hiện bằng kỹ thuật hóa mô miễn dịch, lai tại
chỗ trong đại thực bào của nhiều loại mô bệnh. Do đó sự khác biệt về gen của
ORF2 nhiều hơn so với ORF1 nên các đoạn dò thường được thiết kế dựa trên sự
khác biệt gen của ORF2 nhằm chuẩn đoán phân biệt PCV1 và PCV2.
Muirhead (2002) cho rằng để chuẩn đoán chính xác PMWS cần dựa trên 3 tiêu
chí: biểu hiện lâm sàng, bệnh tích đặc trưng và xét nghiệm chứng minh acid
nucleotide hoặc kháng nguyên của PCV2 liên quan đến bệnh tích đặc trưng.
• Những biểu hiện lâm sàng: tuổi mắc bệnh thường từ 6-14 tuần có khi
lên đến 20 tuần, còi cọc, giảm tăng trọng, chậm lớn, chết đột ngột, có
thể đi kèm với chứng thở khó hoặc hoàng đảng.
Chuẩn đoán phân biệt heo bệnh do PCV2 so với những nguyên nhân khác
cũng làm heo còi, suy nhược như suy dinh dưỡng, thiếu ăn, thiếu nước, loét dạ
dày, viêm phổi địa phương, viêm ruột do E.coli, bệnh hồng lỵ trên heo, hội chứng
PRRS, PDNS (Pemek và ctv,2002).

• Bệnh tích mổ khám: tích nhiều dịch trong các xoang suy thoái các tổ
chức lympho, hạch lympho sưng lớn và viêm nhiễm tại các cơ quan khác.
• Những xét nghiệm tại phòng thí nghiệm:
Bệnh tích vi thể: thể bao hàm ưa kiềm, nang lympho thoái triễn, mô
bệnh tiến triển từ viêm mô lympho đến u hạt trong cơ quan (chủ yếu phổi và hạch
lympho).
Phương phát huyết thanh học: giúp đánh giá tình trạng nhiễm PCV2 trong đàn.
Kháng thể có thể được phát hiện bằng phương pháp miễn dịch huỳnh tế bào một
quang gián tiếp (IFA), xét nghiệm miễn dịch peroxidase gián tiếp trên tế bào một
lớp (IPMA) hoặc Elisa. Trong đó, phương pháp Elisa cạnh tranh hiện được chọn
để phát hiện PCV2 trong mọi tình huống với PCV2 là kháng nguyên và tác nhân


phản ứng cạnh tranh là kháng thể đơn dòng đặc hiệu PCV2. Kỹ thuật Elisa cạnh
tranh có độ nhạy đến 99.5% và độ đặc hiệu cũng khá cao 97.1 (Walker và ctv,
2000).
Hóa mô miễn dịch tế bào ( ICC_ immunocytochemitry) và kỷ
thuật lai trong mô (ISH_insitu hybridisation): cả hai phương pháp được dùng
để phát hiện kháng nguyên PCV2 trong các mô của những ca PMWS. Hầu hết các
nghiên cứu về PMWS hoặc PCV2 đều sử dụng một hoặc cả hai kỹ thuật này.
Trong đó, kỹ thuật ICC nhạy hơn rất nhiều so với kỹ thuật ISH (Neilly và
ctv,1999).
Phân lập virus: phương pháp này liên quan đến việc nuôi cấy trên môi trường tế
bào PK_15 được ly trích từ những mô của mô không lây nhiễm PCV1, nhưng cách
này mất nhiều ngày và không nhạy so với kỹ thuật ICC và ISH (Sorden,2000). Về
cơ bản, phân lập virus chủ yếu phục vụ cho việc bào chế vaccine và định type
virus. Người ta không ứng dụng nó vào mục đích chuẩn đoán hoặc chứng minh sự
có mặt của PCV2 hay hội chứng PMWS trong đàn.
Kỹ thuật PCR: có độ chính xác cao và ít tốn thời gian nên hiện nay
được úng dụng trong chuẩn đoán phân biệt giữa PCV1 và PCV2. Trong đó, kỷ

thuật PCR nhiều mồi (multiplex PCR assays) hiện được sử dụng rộng rãi để phát
hiện những chủng PCV2 phân lập từ những ca khác nhau. So với nhiều phương
pháp khác lợi thế của phương pháp PCR là có thể ứng dụng để xét nghiệm cho
nhiều loại mẫu khác nhau như huyết thanh, mẫu mô tươi hoặc đong lạnh và cả
những mẫu tinh dịch. Do có độ nhạy cao nên kỹ thuật PCR đòi hỏi phòng thí
nghiệm phải hiện đại và kỹ thuật viên thao tác tốt.
B.Sử dụng phương pháp PCR để chuẩn đoán.
a. Bước đầu ghi nhận sự hiện diện của Porcine circovlrus type 2 trên
heo biểu hiện còi tại một số trại heo công nghiệp ở TP. Hồ Chí Minh và
vùng lân cận.
VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP


Mẫu: bạch huyết của những heo có dấu hiệu còi cọc sau cai sữa, lứa tuổi từ 6 đến
18 tuần, nuôi tại một số trại heo công nghiệp từ thành phố Hồ Chí Minh và một số
tỉnh lân cận. Sử dụng phương pháp PCR để phát hiện sự hiện diện của virus PCV2
trong mô.
Ly trích DNA của virus PCV2 theo mô tả của Lyoo K, và cộng sự (2001). Chạy
phản ứng PCR theo mô tả của Harm và cộng sự (2001).
Bộ primer sử dụng đặc hiệu cho sản phẩm với kích thướt 702bp. Các thành phần
cho một phản ứng chạy PCR chứa 50 μl dung dịch hỗn hợp bao gồm: 1 μl dung
dịch MgCl2 15mM, 0.4 μl dNTPs, 10pmol mỗi đoạn mồi, 1 U Tap

DNA

polymerase và 3 μl dung dịch nẫu ly trích DNA, sau đó cho thêm nước để đạt thể
tích 50 μl. Hỗn hợp chạy PCR với thông số theo như mô tả của sản phẩm này. Sản
phẩm PCR được phân tích ở nồng độ agar 0.8%.
KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
Trong 25 mẫu bạch huyết được thu thập và xét nghiệm để thăm dò sự hiện diện

của PCV type 2 bằng phương pháp PCR, chúng tôi phát hiện được 9 mẫu dương
tính với virus này chiếm tỷ lệ 36%. Tỷ lệ mẫu dương tính tại các trại được thu thập
mẫu như sau:
NGHIÊN CỨU KHOA HỌC KỶ THUẬT
Bảng 1: tỷ lệ dương tính với PCV type 2 tại các trại được khảo sát:

Trại/chỉ tiêu theo 1

2

3

4

dõi
Số mẫu theo dõi

4

5

6

10

Số mẫu khảo sát

1

0

2

6

Tỷ lệ %

25,00

0,00

33,33

60,00

Tỷ lệ dương tính đối với PCV2 trên heo còi tại các trại biến động rất lớn, từ không
nhiễm đến 60%. Điều này xảy ra do điều kiện vệ sinh chăm sóc, nguồn gốc heo,


việc xuất nhập heo ở mỗi trại khác nhau. Hội chứng còi cọc sau cai sữa do PCV2
được mô tả là có thể xuất hiện ở bất kỳ dạng trại chăn nuôi nào, từ trại nuôi heo
thịt đến trại nuôi heo giống, cũng như không phụ thuộc vào quy mô chăn nuôi, từ
trại có 30 heo nái đến trại có 10.000 nái.
Dewey C, (2000) đã thực hiện thí nghiệm để tìm ra nguyên nhân gây hội chứng
còi trên heo sau cai sữa và ông đã rút ra kết luận rằng vấn đề vệ sinh chăm sóc và
điều kiện địa lý cũng như mật độ chăn nuôi có ảnh hưởng chủ yếu trong việc phát
tán mầm bệnh gây ra hội chứng này.
Bảng 2. Tỷ lệ mẫu dương tính với PCV type 2 tại các trại được khảo sát.
Nhóm tuổi(tuần)/

6-8

9-11

12-18

Số mẫu khảo sát

8

10

7

Số mẫu dương tính

3

4

2

Tỷ lệ %

37,55

40,00

28,57

Chỉ tiêu theo dõi

Kết quả cho thấy có thể phát hiện được virus PCV2 ở bất cứ nhóm tuổi heo nào có
biểu hiện còi.
Bảng 3. Sự phân bố virus PCV2 trên 3 loại hạch bạch huyết của heo có biểu hiện
còi.
Vị trí hạch/chỉ tiêu Hạch bẹn cạn

Hạch phổi

Hạch ruột

theo dõi
Số mẫu khảo sát

25

25

25

Số mẫu dương tính

9

3

5

Tỷ lệ %

36,00

12,00

20,00

Kết quả từ phản ứng PCR cho thấy hạch bẹn cạn là vị trí phát hiện PCV2 cao nhất
trên những heo được khảo sát. Ngoài vị trí các hạch bạch huyết như hạch hạnh
nhân vùng miệng của heo cũng như phát hiện có sự khu trú của virus PCV2
(Segales J và ctv,2001).


Phần lớn những nghiên cứu về bệnh này trên thế giới đều cho rằng virus PCV2 có
liên quan đến sự suy giảm miễn dịch của heo, làm heo dễ bị kế phát những mầm
bệnh khác, phổ biến nhất là những vi khuẩn gây bệnh đường hô hấp.
Maes R,2000 cho rằng tỷ lệ bệnh do PCV2 gây ra thì thấp, nhưng tỷ lệ chết
thường lên đến 100%. Bahnson P (2002) đã xác nhận vai trò của PCV2 trong việc
gây hội chứng PMWS ở heo.

b. Phát hiện virus PCV2 bằng kỷ thuật
PCR
Phân bố, thu thập và bảo quản mẫu.
Phân bố mẫu.
Chọn những trại có tiền sử heo cai sữa bị còi hoặc đang có heo còi với tỷ lệ tăng
đột ngột sau cai sữa với những quy mô khác nhau (theo đàn nái) để lấy mẫu.
Dựa theo số liệu điều tra qui mô, cơ cấu đàn heo của chi cục thú y TP Hồ Chí
Minh năm 2005 (tài liệu lưu hành nội bộ). Chúng tôi phân thành 5 loại quy mô
chăn nuôi theo số lượng heo nái trong trại như sau:

Quy mô trại heo Số trại lấy mẫu

Số heo còi chọn Tổng cộng heo còi

Theo số lượng heo

mổ/ trại

chọn mổ

nái.
≤10

5

2

10

11-50

4

2-3

9

51-100

6

2-4

16

101-200

4

3-5

14

>200

3

5-6

16

Tổng cộng

65

Thu thập và bảo quản mẫu
Số heo chọn khảo sát là 65 con, được ghi nhận tất cả triệu chứng, sau đó mổ
khám để ghi lại bệnh tích theo mức độ nặng nhẹ của ca bệnh và chụp hình theo
từng cụm quan sát.

Bước tiến hành
1.ly trích DNA lần lượt từ các mẫu đã chọn (Lyoo và Park,2001)
3

• Cắt nhỏ mẫu (khoảng 1 cm ) cho vào ống eppendorf
• Thêm 60 μl dung dịch đệm (50mM tris-HCl, 1mM EDTA và 1%
o

SDS, pH=8) và 3 μl protease, ủ hỗn hợp ở 55 C trong 1h.
• Cho vào hỗn hợp phenol/chloroform/isoamyl alcohol (25:24) vortex
nhẹ, ly tâm 12.000 vòng/phút trong 2 phút, lấy phần nước nổi, cho
o

thêm vào 1mL ethanol lạnh, ủ ở -20 C trong 2h, ly tâm 12.000
o

vòng/phút trong 2 phút ở 10 C, lấy cặn làm ráo
o

• Cho thêm vào 180 μl TE 1X, vortex, ủ 55 C trong 15 phút.
• Cho vào 20μl natri acetate 2M, trộn đều, tiếp tục cho vào 500μl
ethanol tuyệt đối lạnh, trộn đều, ủ ở trong 15 phút ly tâm 12.000
o

vòng/phút trong 2 phút ở 10 C bỏ phần nổi, lấy cặn, rửa cặn bằng
1ml ethanol 70%, ly


o

tâm 12.000 vòng/phút trong 2 phút ở 10 C, lấy cặn rồi làm khô cặn trong tủ ấm
o

ở 55 C.
o

• Hòa tan cặn bằng 200μl TE 1X, ủ 25 C qua đêm, vortex.
o

Sản phẩm PCR sau khi ly trích được giữ ở -20 C hoặc sử dụng ngay.
Thực hiện phản ứng PCR.
Tiến hành phản ứng PCR với sản phẩm DNA đã ly trích bằng cách dùng cặp
mồi đặc hiệu với PCV2 (Hams và ctv, 2001).
Mồi xuôi

PCV1067: 5’ TTAGGCTTTAAGTGGGTGTG 3’.

Mồi ngược PCV1740: 3’ATGACGTATCCAAGGAGCCG 5’.
Các thành phần cho phản ứng PCR phát hiện DNA của virus PCV2:
PCR bufer 10X

1.5 μl

MgCl2 15mM

1μl

dNTPs 10mM

0.35μl

MX

0.5mM

0.8μl

MN

0.5mM

0.8μl

Tap DNA polymerase 5UI

0.2μl

DNA mẫu

2μl

Nước cất hai lần vô trùng đầy đủ

20μl

Trộn đều nhẹ nhàng hỗn hợp trên, chạy PCR để khuếch đại DNA bằng máy
luân nhiệt
Chu trình chạy PCR bằng máy luân nhiệt.
0

94 C trong 5 phút
o

94 C trong 60s
o

56 C trong 56s
o

72 C trong 45s
o

72 C trong 3 phút
Điện di trên gel agarose và đọc kết quả.


Sản phẩm đã khuếch đại được kiểm tra bằng cách chạy điện di trên thạch
agarose 20% trong dung dich TBE với thời gian 30 phút. Nhuộm gel trong
dung dịch ethidium bromide 1/10.000
Đọc kết quả bằng máy chụp gel có gắn với màn hình vi tính (sử dụng phần
mềm Quantitu one 2000). Sản phẩm PCR cần thu hoạch tại vị trí 702bp.
9. Kết quả và thảo luận
Trong nghiên cứu này, đã ghi nhận sự hiện diện của virus PCV2 dựa vào cặp
mồi được Harms và ctv (2001) mô tả.
Kết quả của phương pháp PCR cho sản phẩm có kích thướt 702bp. Một số
tác giả khác cũng đã thiết kế những cặp mồi khác nhau để phát hiện virus
PCV2 như Quardani và ctv (1999), Lyoo và Park (2001), Fenaux và ctv
(2002). Mỗi cặp mồi sẽ cho sản phẩm PCR có kích thướt đặc trưng tương ứng.

Hình 1. Kết quả chạy PCR để phát hiện PCV2 từ heo có biểu hiện còi.

Nghiên cứu về PCV2 có rất nhiều kỹ thuật khác nhau. Trong đó, kỹ thuật
huyết thanh học (IFA, IPMA hoặc Elisa) dùng để đánh giá tình trạng nhiễm


PCV2 của đàn, kỹ thuật mô hóa miễn dịch hoặc lai trong mô nhằm phát hiện
kháng nguyên PCV2 trong mô heo nhiễm PCV2 và heo mắc hội chứng
PMWS. Phân lập virus phục vụ công tác điều chế vacine và định tuýt virus
PCV. Riêng kỹ thuật PCR được ứng dụng nhiều nhất phục vụ công tác chuẩn
đoán xác định PCV2.(Lekcharoensuk và ctv, 2004).
Tương tự như phương pháp huyết thanh học, hạn chế của kỷ thuật PCR là
không thể chuẩn đoán phân biệt giữa những ca dương tính PCV2 với các ca
PMWS. Ngoài ra, kỹ thuật này đòi hỏi phải có phòng xét nghiệm chuẩn và kỹ
thuật viên thao tác tốt nhằm tránh sự phân loại nhằm lẫn do vấy nhiễm từ
phòng thí nghiệm hoặc nhiễm chéo suốt trong quá trình thu thập mẫu… Khắc
phục hạn chế của kỹ thuật PCR định tính, PCR định lượng đang được phát
triển. Nó kết hợp chặc chẽ một nồng độ biết trước của DNA cạnh tranh để giúp
so sánh các mức độ DNA PCV2 trong huyết thanh của heo khỏe mạnh so với
DNA PCV2 của những heo mắc hội chứng PMWS (Liu và ctv,2000). Các tác
giả cũng cho biết độ nhạy của kỹ thuật PCR trong phát hiện PCV2 đạt đến
99.7% và độ đặc hiệu là 98.1%.


IV. KẾT LUẬN
Kỹ thuật PCR nên ứng dụng trong chuẩn đoán những ca heo còi nghi do
PCV2 tại các trại chăn nuôi hiện nay với bệnh phẩm là hạch bẹn sưng lớn.
Trong tình hình vacine phòng bệnh do PCV2 chưa phổ biến, các trại cần áp
dụng các biện pháp an toàn sinh học khống chế các yếu tố gây stress, chọn lọc
giống, cải thiện công tác quản lý, điều kiện vệ sinh chăn nuôi nhằm khống chế
hội chứng PMWS.

Tiếp tục khảo sát với số lượng mẫu lớn hơn trên nhiều đối tượng heo, tại
nhiều tỉnh thành trong nước, theo mùa vụ trong năm nhằm nắm rõ dịch tễ và đề
xuất hướng phòng và kiểm oát mầm bệnh PCV2.
Khảo sát sự phân bố virus PCV2 trong nguồn tinh heo, dịch tiết hô hấp, nước
tiểu, trong phân, máu… để có định hướng kiểm soát nguồn virus trên đàn heo
khỏe mang trùng PCV2.
Khảo sát mối liên hệ giữa hội chứng còi cọc do PCV2 và một số tác nhân
khác như: PRRS, PPV, Mycoplasma hyopreumoniae, dịch tả heo, E.coli.


V. TÀI LIÊU THAM KHẢO
Lê Tiến Dũng, 2006. Phát hiện virus PCV2 bằng kỷ thuật PCR và phân lập
định danh một số vi khuẩn gây bệnh hô hấp trên heo nghi mắc hội chứng còi
cọc sau cai sữa. Luận văn tiến sĩ nông nghiệp, ĐH Nông Lâm, TP Hồ Chí
Minh, Việt Nam.
Nguyễn Ngọc Hải,2007. Công nghệ sinh học trong thú y. Nhà xuất bản nông
nghiệp, TP Hồ Chí Minh.
www.porkworld.com.
www.octagon-services.co.uk.


PHỤ LỤC

Trang

LỜI MỞ ĐẦU......................................................................................................................... 3
TỔNG QUAN
I.
Giới thiệu bệnh lở mồm long móng
................................................................................... 4

II.
Lịch sử ra đời
vaccine....................................................................................................... 6
1. Định nghĩa vaccine
......................................................................................................... 9
2. Thành phần chủ yếu của vaccine
.................................................................................. 9
3. Cơ chế hoạt động
..........................................................................................................10
4. Phương pháp sản xuất
vaccine....................................................................................10
III . Sự chọn giống và phát triển vaccine FMD.................................................................11
IV. Các loại vaccine phòng bệnh lở mồm long móng
.......................................................12
1. Vaccine vô
hoạt.............................................................................................................12
2. Vaccine nhược độc
.......................................................................................................14
3. Vaccine tái tổ
hợp.........................................................................................................14
4. Vaccine peptide tổng hợp
............................................................................................19
KẾT LUẬN ...........................................................................................................................20
TÀI LIỆU THAM KHẢO ...................................................................................................21