H
NG D N CH N OÁN VÀ I U TR S I TRONG GANNGOÀI GAN
S i trong gan chi m t l cao (15-30%) trong s i đ
trong gan do nhi m trùng và ký sinh trùng (ít g p) đ n t đ
ch ng th
t n
n
c ta. B nh sinh s i
ng tiêu hóa. S i trong gan có tri u
ng k t h p s i ngoài gan. Ch n đoán STG không khó tuy nhiên đánh giá các th
gan và đ
ng m t đi kèm đ có chi n l
c đi u tr hi u qu là v n đ ph c t p.
STG là m t thách th c đ i v i BS ph u thu t vì th
thu t đ
ng m t
ng
i u tr
ng có đ n 40-50% BN có ti n s đã ph u
ng m t m t đ n vài l n và STG có đ c thù là khó l y h t s i c ng nh s i th
ng tái
phát. Do đó đ đi u tr hi u qu c n có ch n đoán chính xác d a trên lâm sàng và c n lâm sàng
đ có chi n l
c đi u tr c ng nh đi u tr ph i h p nhi u mô th c đ đ t t l s ch s i cao nh t
c ng nh gi m t l s i tái phát và khi có s i tái phát thì x lý c ng nh nhàng.
1.Ch n đoán:
− BN th
D
ÂN
1.1.Lâm sàng:
ng có h i ch ng nhi m trùng v i s t, đau b ng trên (P) có khi vàng da. Tam
ch ng Charcot chi m t l không cao.
ch p CT scan…
− Ti n s 40-50% BN đã đ
c ph u thu t l y s i m t hay th thu t can thi p đ
ng m t
BÌ
(ERCP, PTC).
c phát hi n tình c b ng ch n đoán hình nh nh siêu âm,
N
H
− STG không tri u ch ng đ
1.2.Sinh hóa:
BV
− Công th c máu: HC, BC, TC.
− Ch c n ng gan: TQ, Bilirubine, Alcaline phosphatase, ALT, AST…
− Ch c n ng th n: BUN, Creatine…
1.3.Hình nh h c: có tính quy t đ nh trong ch n đoán.
− Siêu âm: cho th y hình nh STG-NG v i đ nh y và đ đ c hi u cao. Ngoài ra đ a hình
nh đ
đ
ng m t dãn, v trí s i (t
ng đ i chính xác), tuy nhiên không xác đ nh đ
ng m t, x gan, áp xe gan, ung th đ
− MRCP (ch p c ng h
xác đ nh th
ch p
ng m t.
ng t m t-t y): ch n đoán chính xác cao STG-NG. Ngoài ra còn
ng t n h p đ
ng m t, x gan, có th xác đ nh áp xe và ung th đ
m t. Tuy nhiên MRCP trên th c t đ
nhi u l n, c n kh o sát t n th
ng đ
c ch đ nh cho tr
ng
ng h p khó, đã ph u thu t
ng m t đi kèm.
1.4.X p lo i STG theo m c đ n ng:
X p lo i theo m c đ n ng c a H i nghiên c u STG c a Nh t:
H
I: không có tri u ch ng (20%).
NG D N CH N OÁN VÀ I U TR - B NH VI N BÌNH DÂN
1
II: có đau b ng (25%).
III: có vàng da thoáng qua hay NT M.
IV: vàng da liên t c, nhi m trùng hay UT M. (
X p lo i theo m c đ các t n th
3 và 4: 55%).
ng M c a Tsunoda:
Lo i I: không có dãn rõ hay h p M trong gan.
Lo i II: dãn l n M trong gan nh ng không có h p M.
Lo i III: dãn d ng nang đ n đ c hay lan r ng, kèm h p M trong gan
Lo i IV: nh lo i III
m t bên gan.
2 bên gan.
2. i u tr :
2.1.Ch đ nh:
STG có ch đ nh ngo i khoa khi thu c đ II-IV theo h i nghiên c u STG c a Nh t hay đ II-IV
theo Tsunoda.
2.2.Trong tình hu ng c p c u:
ng m t n ng. Ti n trình đi u tr c p c u nh
D
ÂN
BN nh p vi n trong tình tr ng nhi m trùng đ
sau:
− H i s c: sonde m i m t, d ch truy n, kháng sinh m nh.
N
H
i u ch nh ch c n ng gan, th n.
−
− Kho ng 90% BN đáp ng h i s c ngo i khoa. Ph u thu t l y s i k t h p đa mô th c
nh trong ph n d
i đây.
BÌ
− Kho ng 10% BN không đáp ng h i s c ngo i khoa (s c nhi m trùng đ
gi i áp đ
c
ng m t c p c u:
ng m t qua da): n u dãn đ
BV
PTBD (d n l u đ
m i-m t th
Hai tr
ng m t và d n l u Kehr trên ch t c ngh n.
ng h p sau này sau khi gi i áp đ
thu t ch
ng m t khu trú. ERCP đ t sonde
ng không hi u qu cho STG.
Ph u thu t m OMC thông đ
ng trình nh d
2.3.Trong ph u thu t ch
a s BN STG đ
−
ng m t) đ
ng m t c p c u n đ nh. BN đ
c ph u
i đây.
ng trình:
c đi u tr ph u thu t ch
ng trình. Sau khi đi u tr tình tr ng nhi m
trùng n đ nh và đi u ch nh ch c n ng gan-th n.
− Các ph
ng pháp ph u thu t th
ng áp d ng:
1/PT m OMC l y s i, NS M, d n l u Kehr (NS M: n i soi đ
ng m t)
2/PT m OMC l y s i, NS M, c t gan*, d n l u kehr (* khi có ch đ nh)
3/PT m OMC l y s i, NS M, n i thông m t ra da (n i OMC-h ng tràng quai ru t
d
H
i da, n i túi m t-OMC m thông TM ra da, m thông OMC b ng quai ru t bi t l p).
NG D N CH N OÁN VÀ I U TR - B NH VI N BÌNH DÂN
2
− Trong ph u thu t có th ph i h p đa mô th c trên cho m t BN.
2.4. i u tr sau ph u thu t l y s i:
− Sau m 1 tu n siêu âm b ng và ch p đ
ng m t qua ng Kehr: h t s i thì rút Kehr sau
3 tu n.
− Còn STG sót trên hình nh siêu âm hay ch p đ
ng m t:
ng Kehr sau 3 tu n.
. NS M l y s i sót qua đ
ng m thông m t ra da.
BV
BÌ
N
H
D
ÂN
. NS M l y s i sót qua đ
TÀI LI U THAM KH O
1.
Al-Sukhni.W., S.Gallinger, A. Pratzer et al. (2008). Recurrent Pyogenic Cholangitis with
Hepatolithiasis. The Role of Surgical Therapy in North America. J. Gastrointestinal
Surgery, 12:496-503.
2.
Cheng Y.F., Lee T.Y., Sheen-Chen S.M., Huang T.L., Chen T.Y. (2000). Treatment of
complicated hepatolithiasis with biliary stricture by ductal dilatation and stenting: longterm results. World J Surg,24: 712-716.(#)
3.
Cheon YK., YD.Cho, JH. Moon et al. (2009). Evaluation of long-term results and recurrent
factors after operative and nonoperative treament for hepatolithiasis. Surgery, 146 (5):
843-853.
4.
Cheung MT, PCH Kwok. (2005). Liver resection for intrahepatic stones. Arch. Surg.; 140:
993-997.
H
NG D N CH N OÁN VÀ I U TR - B NH VI N BÌNH DÂN
3
5.
Nguy n Cao C
ng, Phan Hi p L i, V n T n (2002). Ch đ nh và k t qu đi u tr ph u
thu t c t gan đi u tr s i trong gan. Y h c tp H Chí Minh, t p 6 ph b n 2: 269-275.
6.
Sakpal SV., N.Babel, RS. Chamberlain. (2009). Surgical management of hepatolithiasis.
Hepato- Pancreato-Biliary,11 (3):194-202.
7.
V n T n, Nguy n Cao C
ng, L u H u Ph
c, Hòang Danh T n (2002). S i trong gan:
d ch t , ch đ nh, k t qu ph u thu t. Y h c tp H Chí Minh, t p 6, ph b n 2: 225-237.
8.
Uchiyama K., Kawai M.,Ueno M.,Ozawa S.,Tani M.,Yamaue H.,(2007).
Reducing
Residual and Recurrent Stones Hepatectomy for by Hepatolithiasis. J Gastrointest Surg,
11:626–630.
9.
Uenishi T., H. hamba, S. Takemura et al.(2009). Outcomes of hepatic resection for
hepatolithiasis. The American Journal of Surgery, 198 (2): 199-202.
10. Yang T, W.YLau, E.CH.Lai.(2010). Hepatectomy for bilateral primary hepatolithiasis.
BV
BÌ
N
H
D
ÂN
Annals of Surgery. Vol 251, N 1, pp: 84-90.
H
NG D N CH N OÁN VÀ I U TR - B NH VI N BÌNH DÂN
4