đề di truyền y3 2015

1. Câu nào sau đây không đúng về vân da ?
A. Vân cung ít nhất
B. Vân móc trụ ít hơn vân móc quay
C. Thường nghiên cứu vân tay hơn vân chân
D.
2.p2 khảo sát con sinh đôi không có ý nghĩa :
a.khảo sát những đứa con sinh ra do đa thai
b. xem bệnh tính trạng do di truyền
c.xem bệnh tính trạng do môi trường
d. khảo sát quy luật di truyền
3. tuổi của mẹ liên quan đến down :
a. >= 35
b. >= 35 và <20
c.>=40
d.>=45
4. dang khảm của klinefelter :
a. 46,xy/47,xxy;
b. 46xx/47,xxy;
c. 45,x/46,xy/47,xxy
d.cả 3
5.lưỡng giới giả nữ?
6.lưỡng giới gải nam là gì ?
7. kiểu gen của lưỡng giới thật
8.biến tính AND để làm gìn :
Tách thành sợi đơn
9.adn dò là gì ?
là and sợi đơn có trình tụ nhất định
10.kí thuật fish là gì
a. kt phân tử
b. kt tế bào
c. kt tế bào phân tử

11.bộ gen là gì?
a. toàn bộ đơn vị di truyền trong 1 bộ đơn bội
b. tế bào soma có 2 bộ gen
3. mỗi giao tử bình thường có 2 bộ gen
d. cả 3 đáp an
12. dựa vào trình tự gì đó,AND gồm có :
a. AND trình tụ duy nhất
b. AND trình tự lặ lại nhiều
c. lặp lại trung bình
d.cả 3
14.thymidin kinase ở trên nst số mấy :
NST 17
15.từ AND thành mARN kiểm soát bỏi :
Yếu tố kiểm soát phiên mã. Khi nào phiên mã và chất lượng phiên mã
16.đb số lượng là do :
a. đb gen cấu trúc
b. Đb gen điều chỉnh
c. Đb gen …
d. cả 3
17.vị trí intron cho nối và nhận nối :
5’GT và 3’AG
18.người dị hợp tử AS trong HS có biểu hiện :
a. thiếu máu ặng
b. thiếu máu nhẹ
c. không có biểu hiện
d. k nhớ
19.Hbc là di truyề gen lặn NST thường
20,21 . alpha va beta thalassemia di truyền gen lặn nst thường

22. chẩn đoán alpha thalass thực hiện :
1. AND
b. NST


c. cả 2
d. tùy trường hợp 1 trong 2
23.RLCH galactose thuốc rlch gì :
a. lipid
b. cacbohydrat
c. a.a
d.
24.thiếu galactose kinase gây ứ đọng : galactose
25.cholesterol di truyền ? trội nst thường
26.porphyrin không có :
Chọn thiếu ALA synthase
27.di truyền ty thể là di truyền theo :
Dòng mẹ
28.điếc là :
a. sao chép kiểu gen
b. sao chếp kiểu hình
c. cả 2
d. tùy
29.độ thấm hoàn toàn khi :
a. 100% gen biểu hiện ra keieru hình
b. 90%
c. 80%
d. k nhớ
30.bệnh nào cần thải lọc chất chuyển hóa :
1. hemophilia

2. wilson
3,4…
31. bệnh cần hạn chế trong thức ăn :
Phneylceton niệu
32.biểu đồ di truyền đa nhân tố : hình chuông
33.di truyền đa nhân tố là


a. biểu hiện ra bệnh hoặc không bệnh
b. từ mức nhẹ đến nặng
c.
34. bệnh nào di truyền đa nhân tố :
a. down
b. hemophilia
c.loét dạ dày tá tràng
35.dự báo nguy cơ tái mắc ở thế hệ sau không có :
a. số người mắc
b. mức trầm trọng
c.thế hệ
d. cái thứ tư quên
36.các nhân tố ảnh huongr đến tần số alen qua cá thế hệ trừ :
1. di dân
b. chọn lọc
c.tuổi bố me
d.cả 3
37. sàng lọc trước sinh down gồm :
A, triple test
B. tuổi bố mẹ
c. siêu âm
d. cả 3

38.liệu pháp gen invivo là
a. đưa ADN vào virus, sau đó truyền trực tiếp virus vào cơ thể
b. đưa ADN vào virus, sau đó đưa virus vào tế bào
c. đưa ADN vào virus, sau đó đưa virus vào tế bào , rồi đưa tế bào vào cơ thể.
d. k nhớ
39. người có SeSe và Sese thì có khàng nguyên ở
a. chỉ trong hồng cầu
b. chỉ có dich tiết
c. cả hcau va dich tiết


d. không có
40. bố mẹ đều có nhóm máu O thì con :
1. chỉ có nhóm mấu O
2. không thể có nhóm O
3. có thể có nhóm A hoặc b
4…
41. biểu hiện sớm của turner
Nếp da thừa ở cổ và phù bạch huyết mu bàn tay mua bàn chân
42.công thức nữ edwards thuần :
47,XX,+18
43. phenylxeton niệu di truyền :
Lặn trên nst thường
44. bệnh di truyền gen lặn tren X khong alen tương ứng trên Y, bố bt , mẹ
bệnh ,con :
a. 100% gái bệnh
b. 100% trai bệnh
c. 100% trai bệnh, nữ mang 50 % gen bệnh
45. đột biến ung thư là :
a. đt gen

b. đb nst
c. tuwogn tác gen và mtruong
d.ca 3
46. gen ung thu đặc điểm : các đặc điểm trong sgk
47. KCl 0.075 M để làm gì ?
a. phá vỡ tế bào
b. cố định kỳ giữa
c.định hình tế bào
48. mẹ rh- bố rh+ con :
a. rhb.rh+
c. có thể rh- hoặc rh+


d.
Các câu còn lại chắc trong test có hết nên t không ấn tương lắm
Còn đây là của các bạn lớp R tổng hợp. t cho vào 1 file luôn cho dễ tìm.
TỔNG HỢP ĐỀ THI DI TRUYỀN <Y3RHM TỔNG HỢP>
Biểu tượng cảm xúc heart Đề di truyền 1 : 8, 11, 16, 18, 19, 21, 22, 25, 27, 28, 34, 40, 43, 47,
50.
Biểu tượng cảm xúc heart Đề di truyền 2 : 5, 25, 29, 41, 44, 45, 46, 48.
Biểu tượng cảm xúc heart Câu ở ngoài bộ test :
1/ Bốmẹ đêu
̀ nhom
́ mau
́ O sinh ra con. A chỉ sinh nhom
́ O.
2/ Bốmẹ đêu
̀ nhom
́ mau
́ AB sinh con

A. Không thể sinh con nhom
́ O
B.sinh con nhom
́ AB
C.sinh con nhom
́ A,B ,AB,O
D.sinh con A, B, AB
3/ KCl 0,075M dùng để làm gì?
4/ Di truyên
̀ theo dong
̀ mẹ biêu
̉ hiên
̣ ở,A. Cả gaí cả trai
B.con trai
C.con gaí
D.a,b,c đêu
̀ đung
́
5/ Liêu
̣ phap
́ gen.
6/ 1 phụ nữ RH- lấy chồng RH+ thì:
A. chỉ sinh con RH-,
B.không thể sinh con RH+,
C. sinh con cả RH-, RH+,
D.không thể sinh con
7/ Trình tự các bước làm tiêu bản NST người?
8/ đặc điểm nào sau đây là của di truyền đa nhân tố?
9/ Chẩn đoán trước sinh của down gồm :
10/ Hội chứng Edward : kí hiệu di truyền ntn ??

11/ HC Klinefelter : kí hiệu di truyền ??
12/ Lưỡng giới giả nữ : định nghĩa ??
13/ Các bước của phương pháp enzyme học (Sanger)
14/ hai bố mẹ cùng mang nhóm máu AB vậy con sinh ra mang nhóm máu nào?
A. nhóm AB,
B. nhóm máu A hoặc B,
C. nhóm O,
D. nhóm A, B hoặc AB
15/ HbC thay acid amin tại vị trí thứ 6 : acid glutamic -> lyzin ?
16/ HbE (EE đồng hơp tử) biểu hiện ntn ??
17/ Hemophylia A cách xử trí ntn ?? truyền yếu tố VIII
18/ Bệnh nào phải điều chỉnh chế độ ăn như hạn chế ăn các chất không tiêu thụ được :
phenylketon niệu.
19/ Bệnh galactose huyết chế độ ăn gồm những thức ăn gì ?? (bỏ mấy thức ăn chứa glucose)
20/ Quy luật di truyền của HbE/HbC gì đó ?? lặn trên NST thường.
21/ Thể phenylketon niệu khác : thiếu enzyme gì ??
22/ Thiếu enzyme galactokinase gây ứ đọng chất nào ?


23/ bệnh nhân b+ thalassemia có đặc điểm nào sau đây? A. vẫn còn khả năng sản xuất 1
lượ ng nhỏ b-globin
24/ Bệnh G6PD do thiếu hụt chất gì ??
25/ Các bệnh nào sau đây là rối loạn chuyển hóa mucopolysaccharid ??
chọn đáp án sai !
26/ Đặc điểm kháng nguyên của người có nhóm máu O : không có KN A, B nhưng có KN H
27/ Quy luật phân bố tần số kiểu hình theo đường cong chuẩn !
28/ Các yếu tố ảnh hưởng lên tần số alen ?
29/ di truyền ti thể làm tính trạng của mẹ di truyền cho?
A. con trai, B. con gái, C. cả trai lẫn gái, D.
30/ nguyên nhân của bệnh điếc là do? A. sao chép kiển gen, B. sao chép kiểu hình, C, D

31/ Bệnh cần loại bỏ sản phẩm chuyển hóa
32/ Loạn dưỡng cơ xét nghiệm nst hay gen
33/ bệnh turner gây ra do nguyên nhân gì? A. mất 1 NST X, B. mất 1 đoạn NST X, C. , D.