câu hỏi môn hóa dược 2

Trần Nhựt Quang
HD/2009-2010/D06L1
Chọn ý đúng nhất: bao gồm 83 câu hỏi từ 1-83
1. Chất này có thể định lượng bằng phương pháp:

HO
HO

CH3
COOH

N
H

CH3

Bằng pp UV-Vis
Môi trường khan với HClO4
Bằng NaOH 0,1N
C.
Môi trường khan với methylat Na
D.
Tất cả các phương pháp kể ra.
E.
2. Chất có tác dụng đối kháng morphin (dùng trong cai nghiêện)
A. Naltrexon
B. Apomorphin
C. N-allylmorphin
D. Nabuphin
E. Dihydromorphin
3. Các statin tác đôệng theo cơ chế:

A. Tạo phức với cholesterol
B. Tạo phức với muối mâệt
C. Tạo phức với triglyceride
D. Ức chế 6-hydromethyl glutaryl CoA reductase ở gan
E. Ức chế cytochrom P450 ở gan
4. Cấu trúc sau đây là của nhóm nào?
A.
B.

R
N

R'

S

5.

6.
7.
8.

9.

A. Nhóm cydizin
B. Nhóm phenothiazin
C. Nhóm benzodiazepine
D. Nhóm tricyclic
E. Nhóm aminoethanol
Nhóm OH phenol của morphin có thể tạo phản ứng nào sau đây?

A. Phản ứng với các thuốc thử alkaloid
B. Tất cả các phản ứng kể ra
C. Phản ứng khử nước
D. Phản ứng tạo phẩm màu azo
E. Phản ứng tạo muối với dd NH4OH
Diacetyl hóa morphin sẽ tạo dẫn chất
A. Codein
B. Heroin
C. Nalorphin
D. Dionin
E. Dicodid
Dimenhydrinat có hàm lượng tối thiểu là
A. 45%
B. Tất cả đều sai
C. 55%
D. 99,5-100,5%
E. 99,5%
Phát biểu nào sau đây là ko đúng với loratadin
A. Có thể kết hợp pseudoephedrine
B. Tương tác với kháng sinh nhóm macrolid
C. Thuôệc nhóm tricyclic
D. Có T 1/2 dài
E. Có tính kháng histamine mạnh
Công thức chất sau là của chất nào (chất này có tác dụng giảm đau):

1

Trần Nhựt Quang

Trần Nhựt Quang
HD/2009-2010/D06L1

O
H3C

A.
B.
C.
D.
E.

CH3 CH

3

N

O

CH3

Dextromethorphan
Sufentanyl
Dextropropoxyphen
Fentanyl
Nalbuphin

10. Để có tác dụng an thần, R phải là

R
R'

N
S
A.
B.
C.
D.
E.

–CH2-CH2-N(CH3)2
–CH2-CH2-CH2-N(C2H5)2
–(CH2)2-CH2-N(C3H7)2
–CH2-CH2-N(C2H5)2
–(CH2)2-CH2-N(CH3)2

11. Với X = Cl, Y = H, R = CH2CH2OCH2COOH.2HCl, đó là công thức chất

X
HC N

N R

Y
A.
B.
C.
D.
E.

Fexofenadin dihydroclorid
Promethazin dihydroclorid
Hydroxyzin dihydroclorid
Cetirizin dihydroclorid
Terfenadin

12. Morphin base có thể tạo muối trong môi trường nào sau đây?
Na2CO3 loãng
B. Tất cả các chất kể ra
C. KOH loãng
A.
13. Công thức sau đây là của nhóm chất nào:

2

D. NH 4OH

E. K2CO3

Trần Nhựt Quang


Trần Nhựt Quang
HD/2009-2010/D06L1

X
HC N

N R

Y
A. Aminoethanol
C. Phenothiazin
E. Cyclizin

B. Tricyclic
D. Propylamin

14. Dextran thường phải kiểm giới hạn đường khử trong kiểm định tinh khiết vì lý do
A. Bảo quản không tốt sinh ra đường khử
B. Đường khử ảnh hưởng đến pH của dextran
C. Dextran là môệt chất khử
D. Được điều chế từ đường khử
E. Đường khử có tính đôệc
15. Phản ứng khử nước tạo apomorphin xảy ra trên nhóm chức nào của morphin.
A. Nhóm OH alcol
B. Nhóm N-methyl
C. Nối đôi
D. Cầu nối ether
E. Nhóm OH phenol
16. Công thức sau đây là của chất nào:

HO
HO

CH3
COOH

N

H

A.
B.
C.
D.
E.

CH3

Ketamin
Promethazin
Flunarizin
Terfenadin
Fexofenadin

17. Tác dụng giảm đau của các chất cấu trúc tương tự morphin bị ảnh hường bởi các nhóm chức nào sau
đây
I.
Các nhóm thế ngoại biên
A. III
B. I
II.
Cầu nối ether
C. I và II đúng
D. I và III đúng
III.
N bâệc III với nhóm thế nhỏ
E. II
18. Thuốc được sử dụng cho tất cả các dạng đôệng kinh

A. Diazepam
B. Phenytoin
C. Acid valproic
D. Phenobarbital
E. Topiramat
19. Thuốc chống đôệng kinh tác đôệng trên kênh ion có tác dụng.
A. Gây hiêện tượng siêu khử cực
B. Tối thiểu hóa hoạt đôệng kênh ion ClC. Giảm điêện tích âm bên trong tế bào
D. Tăng cường dòng ion Na +, Ca2+ đi vào trong tế bào
E. Tăng điêện tích âm bên trong tế bào
20. Kiểm giới hạn 2,6-dimethyl aniline là cần thiết cho môệt số thuốc tê, ngoại trừ thuốc tê:
A. Mepivacain
B. Prilocain
C. Clorazepat
D. Bupivacain
E . Lidocain
21. Nhóm dãn cơ kiểu cura tác đôệng theo cơ chế khử cực màng tế bào làm giảm đáp ứng với
acetylcholine:
A. Cisatracurium
B. Pancuronium
C. Suxamethonium

3

Trần Nhựt Quang


Trần Nhựt Quang
HD/2009-2010/D06L1
D. Atracurium

E. Mivacurium
22. Thuốc đối kháng thụ thể Dopamin D2 ngoại biên có tác dụng nhanh chóng làm rỗng dạ dày:
A. Cisapride
B. Motilin
C. Domperidon
D. Baciofen
E. Metoclopramid
23. Cấu trúc của acid folic bao gồm các phần, ngoại trừ:
A. Acid p-aminobenzoic
B. Liên kết peptid
C. Acid glutamic
D. Acid aspartic
E. Acid -----24. Thuốc tác đôệng ức chế glutamate (acid monoamine dicarboxylic) ứng dụng trong điều trị đôệng kinh
A. Phenobarbital
B. Diazepam
C. Topiramat
D. Phenytoin
E. Acid valproic
25. Nhóm chức không thể chuyển hóa ở loài chó và cần chú ý khi thử nghiêệm lâm sàng vì gây đôệc tính.
A. Thioamid
B. Disulfide
C. Thiourea
D. Ester
E. Thiol
26. Cấu trúc cơ bản của các chất ức chế bơm proton trên thị trường:
A. Diphenylmetan
B. Benzimidazol
C. Imidazol
D. Imidazopyridin
E. Phenothiazin

27. Cơ chế tác đôệng của các thuốc điều trị trầm cảm.
A. Duy trì nồng đôệ các chất dẫn truyền thần kinh tại synap
B. Tăng cường hoạt đôệng của protein vâện chuyển các chất trung gian thần kinh
C. Gia tăng phân hủy các chất dẫn truyền trung gian thần kinh
D. Gia tăng hấp thu các chất trung gian thần kinh tại đầu synap
E. Tăng cường hoạt đôệng của enzyme monoamine oxidase (MAO) tại synap
28. Vitamin C là dẫn xuất của nhân:
A. Benzimidazol
B. Furan
C. Thiophen
D. Pyrol
E.Thiazol
29. Thuốc nhuâện tràng có tác đôệng làm giảm hấp thu amoniac nên dùng trong điều trị não gan mạn
A. Phenolphthalein
B. Sorbitol
C. Lactitol
D. Ricin
E. Fructofuranose
30. Thuốc dùng cho hêệ tiêu hóa và hoạt đôệng theo cơ chế tiền dược, ngoại trừ:
A. Diphenoxylat
B. Glycoside antraquinon
C. Omeprazol
D. Metoclopramid
E. Ricin
31. Sự khác biêệt về cấu trúc vòng giữa cimetidin và famotidin
A. Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan
B. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin
C. Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol
D. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine
E. Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl

32. Vitamin A là tên chung của môệt số chất có cấu trúc hóa học và hoạt tính tương tự nhau, ngoại trừ
A. Retinoid thơm
B. Indan-dion
C. Acid retinoic
D. Retinol
E. Arotinoid
33. Sự khác biêệt ở nhánh bên giữa cấu trúc cimetidin và famotidin
A. Nhóm guanidine thay thế bằng nhóm N-cyanoguanidin
B. Nhóm N-cyanoguanidin thay thế bằng nhóm N-nitro-ethen diamin
C. Nhóm guanidine thay thế bằng nhóm thiourea
D. Nhóm thiourea thay thế bằng nhóm N-cyanoguanidin
E. Nhóm N-nitro-ethen diamin thay thế bằng nhóm N-aminosulfonil guanidine
34. Cấu trúc của thiamin: Các yếu tố quyết định hoạt tính sinh học, ngoại trừ:

N
N

NH2

S

N

OH
CH3

Vị trí 5 trên khung thiazol: beta-hydroxyethyl phải là alcol bâệc 1
Vị trí 2 trên khung pyrimidin: nhóm –CH3 có thể thay thế bằng –C2H5
B.
Vị trí 2 trên khung thiazol: phải là nhóm –CH 3

C.
Cầu nối methylen giữa 2 vòng pyrimidin và thiazol
D.
Vị trí 4 trên khung pyrimidin: NH2 ở dạng tự do
E.
35. Các thuốc chữa đôệng kinh hoạt đôệng theo cơ chế sau đây, ngoại trừ:
A.

4

Trần Nhựt Quang


Trần Nhựt Quang
HD/2009-2010/D06L1
A. Đóng kênh natri
B. Đóng kênh clorid
C. Tăng cường trạng thái ức chế hêệ GABAnergic
D. Đóng kênh calci
E. Ức chế trạng thái kích thích hêệ GABAnergic
36. Phản ứng phân biêệt các pyridoxine: pyridoxol, pyridoxal, và pyridoxamin
Tác dụng với 2,6-dicloroquinon clorimid
B. Tạo tủa với H 2SO4
A.
C. Tác dụng với muối diazoni/ZnCl2
D. Tác dụng acid boric tạo ester vững bền
E. Tác dụng FeCl3 tạo muối phức có màu
37. Sự khác biêệt về măệt cấu trúc giữa ranitidine và nizatidin:
A. Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl
B. Nhóm N-cyanoguanidin thay thế bằng nhóm N-nitro-ethen diamin

C. Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan
D. Vòng furan thay thế bằng vòng thiazol
E. Nhóm N-nitro-ethen diamin thay thế bằng nhóm N-aminosulfonil guanidine
38. Sự khác biêệt về cấu trúc vòng giữa cimetidin và rantidin
A. Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol
B. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin
C. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine
D. Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan
E. Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl
39. Phát biểu đúng về liên quan giữa cấu trúc cocain và tác dụng gây tê (SAR), ngoại trừ:

O

CH3

H3C N

O
O

A. Nhóm carboxymethyl không ảnh hưởng đến tác dụng gây tê
B. Phần than dầu và thân nước quyết định tác đôệng gây tê
C. Nhóm benzoyl rất quan trọng và là phần thân dầu trong phân tử
D. Nhóm amin cần thiết cho tác dụng và là phần thân nước trong phân tử
E. Nhân trophan cần thiết cho tác đôệng
40. Thuốc gây mê bằng đường tiêm có cấu trúc là dẫn chất barbituric
A. Butobarbital
B. Thiopental
C. Secobarbital
D. Phenobarbital

41. Phát biểu đúng về liên quan cấu trúc và tác dụng của vitamin E, ngoại trừ:

E. Pentobarbital

R3
O

R2
HO
R1

A. Dây nhánh chứa 13 carbon cho hoạt tính mạnh nhất
B. Thay oxy (O) trong nhân chroman bằng lưu huỳnh (S) cho tác dụng tương tự
C. Nhóm –OH ở vị trí 6 có thể ở dạng tự do hoăệc được ester hóa
D. R1 = R2 = R3 = -CH3 cho tác dụng mạnh nhất
E. Nhóm –OH ở vị trí 6 là quan trọng cho tác dụng
42. Sự khác biêệt về cấu trúc vòng giữa cimetidin và nizatidin
A. Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl
B. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine
C. Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol
D. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin
E. Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan
43. Thuốc tác đôệng lên sự tái hấp thu chọn lọc serotonin

5

Trần Nhựt Quang


Trần Nhựt Quang

HD/2009-2010/D06L1
A. Imipramin
B. Tranylcypromin
C. Amitriphylin
D. Doxepin
E. Fluoxetin
44. Dẫn chất có hoạt tính của omeprazol tại tế bào viền
A. Benzimidazol
B. Sulfonamide
C. Thioamid
D. Aminosulfonil
E. Sulfenamid
45. Các chất có cấu trúc kháng vitamin K, ngoại trừ:
A. Antraquinon
B. Indan-dion
C. Monocoumarin
D. Dicoumarin
E. Phenylindanedion
46. Thuốc tê có cấu trúc p-amino benzoic acid (PABA)
A. Lidocain
B. Mepivacain
C. Procain
D. Prilocarin
E. Bupivacain
47. Định lượng estradiol bằng
A. Iod
B. Môi trường khan
C. Acid – base
D. Sinh học
E. UV

48. Các thuốc giãn mạch vành có tác dụng
A. Ức chế guanylcyclase gây giãn mạch
B. Các ý liêệt kê đều sai
C. Hoạt hóa guanylcyclase gây giãn mạch
D. Cản trở sự dephosphoryl myosin-LC.PO 4
E. Cản trở sự chuyển GTP thành GMP vòng
49. Để tách quinidin ra khỏi cinchonin dựa vào tính chất:
A. Quinidin hydroclorid dễ tan
B. Quinidin tactrat khó tan
C. Quinidin có đôệ phân cực cao hơn cinchonidin nhiều
D. Quinidin sulfat khó tan
E. Quinidin tactrat dễ tan
50. Nên dùng sufonylure chống tiểu đường khi:
A. 30 phút trước khi ăn
B. Sau bữa ăn
C. Trước khi đi ngủ
D. Sáng ngủ dâệy
E. Lúc đói
51. Ethynyl estradiol là sản phẩm:
A. Khử hóa của mestranol
B. Khử methyl của mestranol
C. Oxy hóa của mestranol
D. Đồng phân hóa của mestranol
E. Thủy phân của mestranol
52. Cấu trúc nào là của thuốc chẹn Calci
COOR2

OH

R3

OH
H
N

R4
R1

N

Ar

O
R

O
R6

R5 R2

R3

R4

C
H2

C
H2

R

CH3

R1
NH

Ar

H
N

CH

HS

N
O

COOH

53. Chức năng quan trọng của progesteron là:
A. Ngăn ngừa rụng trứng
B. Tạo các đăệc tính nam
C. Làm dày lớp niêm mạc tử cung
D. Bảo vêệ tim mạch ở phụ nữ mãn kinh
E. Tạo các đăệc tính nữ
54. Các enzyme sau tham gia vào tổng hợp thyrocin
A. Peroxydase
B. Reductase

C. AND gyrase
D. Peptidase
E. Catalase
55. Những thuốc nào sau đây ức chế men chuyển
A. Losatan, Enalapril, Captopril
B. Enalaprilat, Amlodipin, Diltiazem
C. Captopril, Renitec, Quinapril
D. Valsastran, Enalapril, Captopril
E. Propanolol, Nifedipin, Methyldopa
56. Măệt phẳng chứa 2 nhân benzene trong phân tử thyroxin:
A.
Tạo với nhau 1 góc 90o
B. Tạo với nhau 1 góc 180o
C.Tạo với nhau 1 góc 120o
o
o
D. Tạo với nhau 1 góc 60
E. Tạo với nhau 1 góc 45
57. Cơ chế tác đôệng của các thuốc hạ huyết áp
A. Nifeditin – chẹn beta
B. Hydralazin – lợi tiểu
C. Propanolol – ức chế men chuyển
D. Amlodipin – chẹn Calci
E. Verapamil – chẹn alpha

6

Trần Nhựt Quang

Trần Nhựt Quang
HD/2009-2010/D06L1
58. Từ proinsulin chuyển sang insulin là quá trình
A. Gly-Gly và Tyr-Tyr
B. Lys-Lys và Ala-Ala
C. Tách và Arg-Arg
D. Arg-Lys và Arg-Arg
E. Glu-Glu và Tyr-Tyr
59. Các thuốc chẹn beta tác dụng theo cơ chế
A. Ức chế enzyme chuyển hóa catecolamin
B. Kết hợp với catecholamine thành phức
C. Kích thích enzyme chuyển hóa catecholamine
D. Tranh chấp trên receptor
E. Đối kháng về tác dụng
60. Tác dụng chính của dihydrotestosteron:
A. Tạo các đăệc tính nam
B. Làm dày lớp niêm mạc tử cung
C. Kích thích quá trình sinh tinh
D. Điều hòa tiết các hormone sinh dục
E. Xây dựng các mô protein
61. Trong thuốc tránh thai dùng estrogen tổng hợp và progestin tổng hợp vì các thuốc này
A. Ít đôệc hơn các thuốc thiên nhiên
B. Tác dụng nhanh hơn các thuốc thiên nhiên
C. Không bị hủy ở đường tiêu hóa
D. Dễ hấp thu hơn các thuốc thiên nhiên
E. Tác dụng kéo dài
62. Enzyme X có tên là

OH

OH
H

X
H
O
Testosteron
A.
B.
C.
D.
E.

H
HO
Estradiol

17α-hydroxylase
Peroxydase
5α-reductase
Katalase
Aromatase

63. D-Thytoxin không có tác dụng
A. Thải trừ cholesterol
B. Giảm LDL
C. Biêệt hóa thần kinh
D. Tiêu lipid
E. Dị hóa cholesterol
64. Nhóm este –COOC2H5 trong enalapril có tác dụng

A. Giúp thuốc đào thải nhanh
B. Tăng sự hấp thu thuốc
C. Giúp thuốc tác dụng nhanh
D. Giảm tác dụng phụ
E. Tăng tác dụng hạ huyết áp
65. Nguyên liêệu điều chế isosorbid dinitrat
A. Glycerin, acid p-toluensulfonic
B. Acid p-toluensulfonic, sorbitol
C. Sorbitol, acid sulfuric
D. Fructose, anhydride acetic
E. Glucose, acid p-toluensulfonic
66. Thuốc nào tác đôệng chính trên quá trình tân tạo đường
A. Insulin
B. Meformin
C. Ciglitazon
D. Gliclazid
E. Acarbose
67. Thuốc trị hen suyễn do ức chế thụ thể leucotrien D4
A. Terbutalin, salbutamol
B. Cromoglycat dinatri
C. Acefylin, theophyllin
D. Zafirlukast, montelukast
E. Ipratropium
68. Phương pháp định lượng barbiturate có thể áp dụng cho đa số các phòng kiểm nghiêệm với đôệ chính
xác cao:
A. Chuẩn đôệ bằng phương pháp brom tạo kết tủa
B. Chuẩn đôệ acid – base thừa trừ trong môi trường nước
C. Chuẩn đôệ acid – base trong môi trường khan

7

Trần Nhựt Quang


Trần Nhựt Quang
HD/2009-2010/D06L1
D. Chuẩn đôệ baệc kế taệo tủa AgCl, sấy khô rồi cân
E. Chuẩn đôệ bằng phương pháp oxi hóa bằng iod
69. Ưu điểm của bromhexin và ambroxol so với N-acetyl cystein là:
A. Giảm MIC kháng sinh và tăng đôệ bền vững của kháng sinh taệi phổi
B. Tăng nồng đôệ các kháng sinh taệi phổi
C. Tăng đôệ bền vững của kháng sinh betalactamin
D. Tăng đôệ nhaệy cảm kháng khuẩn của tất cả kháng sinh dùng đồng thời
E. Ít gây tai biến trên dạ dày
70. Hoạt chất dưới đây có tác đôệng điều hòa sự tiết đàm theo cơ chế:

CH3

O
H

NH

HS
COOH
A.
B.
C.
D.
E.

Tác dụng phân cắt cầu disulfide của chất nhầy làm long đàm
Kích thích tế bào niêm mạc daệ dày gây phản xaệ phó giao cảm tăng tiết diệch
Kích thích tế bào tiết tại niêm maệc hô hấp tăng bài tiết diệch
Kích thích tế bào tiết và phân cắt đàm thành mảnh nhỏ dễ tan
Kích thích enzyme sialyltransferase tạo sialomucin kháng viêm

71. Để có tác duệng gây ngủ maệnh, các yêu cầu về cấu trúc thích hợp cho các dẫn chất barbiturate như
sau:

O

H
N

R1

O
R2

N
R3
A.
B.
C.
D.
E.

O
Chỉ môệt nhóm thế R3 – CH3 các nhóm khác là H

Các nhóm thế đều là CH3
Đồng thời cả hai nhóm thế R1, R2 đều là gốc phenyl
Chỉ môệt nhóm thế R3 là gốc phenyl và các nhóm thế khác là H
Cả hai nhóm thế R1, R2 là mạch hydrocarbon có 1-5 C, tốt nhất hydrocarbon chưa No

72. Môệt chất có cấu taệo sau đây, đăệc điểm nào ko thuôệc về chất này trong phát biểu sau

O
H3C
O

H
N

N
N

N

CH3
A.
B.
C.
D.
E.

8

Tên hóa học thông duệng là theophyllin
Cho phản ứng dương tính murexit

Âm tính với thuốc thử Mayer
Tạo tủa với bạc nitrat nhưng không phản ứng với dung diệch kiềm
Dùng trị hen suyễn do ức phosphodiesterase, tăng taệo c-AMP chất dãn cơ trơn

Trần Nhựt Quang


Trần Nhựt Quang
HD/2009-2010/D06L1
73. Dẫn chất camphor dạng tan trong nước, có cấu trúc sau:
A. λ-camphorsulfonat natri
B. γ-camphorsulfonat natri
C. n-camphorsulfonat natri
D. β-camphorsulfonat natri
E. σ-camphorsulfonic acid
74. Thuốc trị hen suyễn do ức chế acetylcholine, dùng dưới daệng phun mù, ít tác dũng phuệ hơn so với

75. Cơ chế tác duệng của eprazinon trên hêệ hô hấp được đề nghiệ:
A. Ức chế trung tâm ho trên hành não
B. Gây tê niêm mạc đường hô hấp
C. Vừa ức chế trung tâm ho trên hành não vừa long đàm và gây tê niêm maệc hô hấp
D. Long đàm, giảm đôệ nhớt đàm
E. Vừa ức chế trung tâm ho trên hành não vừa long
đàm
76. Ưu điểm so với codein của dextromethorphan dùng trong bêệnh hô hấp là:
A. Giảm đau mạnh hơn codein
B. Ít khi gây quen thuốc, giảm ho tương đương và ít ức chế về hô hấp
C. Giảm ho tương tự nhưng ít ức chế hô hấp
D. Ít khi gây quen thuốc
E. Không ức chế hô hấp

77. Đăệc điểm nào sau đây không thuôệc về salbutamol

HO

H H
N

CH3
CH3
CH3

HO
CH2OH
A.
B.
C.
D.
E.
78. Để

Tên hóa học: (RS)-1(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol
Tác đôệng choện loệc trên thuệ thể β1-adrenergic
Dùng cho các trường hợp sản phuệ biệ đe doệa sinh non
Dùng giãn phế quản cho bêệnh nhân hen suyễn
Tác đôệng chủ yếu trên thuệ thể β2-adrenergic
các benzodiazepin có tác duệng an thần và/hoăệc gây ngủ maệnh, cấu trúc các chất này phải có:
Môệt nhân triazolo ngưng tuệ với vòng benzodiazepine
A.
Môệt nhóm thế hút điêện tử (Clor hoăệc fluor hoăệc nitro) ở việ trí C7 trên vòng A nhân benzodiazepine
B.

Môệt nhóm hút điêện tử ở bất cứ việ trí nào trên vòng B nhân benzodiazepine
C.
Môệt gốc phenyl gắn vào N1 hoăệc N4
D.
Môệt nhóm đẩy điêện tử (methoxyl,...) ở việ trí C5 trên vòng B nhân benzodiazepine
E.
79. DIAZEPAM được chỉ điệnh thích hợp trong các trường hợp sau đây, ngoại trừ:
A. Giải lo âu, nhất là trong các chứng sợ hãi
B. Điều trị chứng mất ngủ do lo âu
C. Chống co giâệt trong điều trị cai rượu cho bêệnh nhân nghiêện rượu
D. Giảm co thắt cơ trong môệt số bêệnh thần kinh
E. Chống ngôệ đôệc do quá liều thuốc morphin
80. Để hoàn chỉnh công thức hóa hoệc của DIAZEPAM, hãy lựa choện các nhóm thế X và R3 cho phù hợp

9

Trần Nhựt Quang


Trần Nhựt Quang
HD/2009-2010/D06L1

CH3

O

N

H
N

X
R3
A.
B.
C.
D.
E.

X
X
X
X
X

=
=
=
=
=

Br và R3 = 2-cloropheny
Cl và R3 = phenyl
F và R3 = 2-clorophenyl
Cl và R3 = 2-clorophenyl
NO2 và R3 = phenyl

81. Các barbiturate cho phản ứng dương tính với các phương pháp thử sau đây, ngoại trừ:
A. Nung trong acid mạnh phản ứng phân kèm theo giải phóng ammoniac
B. Phản ứng với dung diệch ion kim loaệi (Cu2+, Ag+, Co2+) tạo tủa có màu

C. Tạo muối với kiềm maệnh, muối tan trong nước
D. Phản ứng với dung diệch CuSO4 tạo tủa màu tím hoa cà
E. Nung trong kiềm, phản ứng phân hủy kèm theo giải phóng ammoniac.
82. Thuốc có nguồn gốc bán tổng hợp, giảm ho mạnh, giảm xung huyết tại chỗ và có thể gây nghiêện
A. Codethylin
B. Noscapin hydroclorid
C. Codein phosphate
D. Dextromethorphan
E. Clofenadol
83. Chất có cấu trúc hóa học như dưới đây, được sử duệng phổ biến hơn trong điều triệ đau lưng do tác duệng
giãn cơ tốt của nó, có tên hóa hoệc thông duệng là:

CH3
N

O

N

Cl

A. Triazolam
C. Meclozepam
E. Clonazepam

B. Tetrazolam
D. Diazepam

Trả lời ngắn gọn: 84-100
84. Cho môệt thí duệ (tên hoaệt chất) minh hoệa viêệc giảm tính acid của acid salicylic có thể duy trì tác duệng

giảm đau nhưng mất tính kháng viêm?

85. – 86. Môệt mẫu aspirin không đaệt giới haện acid salicylic, vì vâệy không đủ tiêu chuẩn để dâệp viên. Tuy
nhiên người ta muốn xác điệnh hàm lượng aspirin chưa biệ phân hủy. Hãy đề nghiệ phương pháp tiến
hành (trình bày dưới daệng sơ đồ)

10

Trần Nhựt Quang


Trần Nhựt Quang
HD/2009-2010/D06L1

87. Nêu 1 tạp chất được kiểm trong chuyên luâện ibuprofen BP 2007 liên quan đến quy trình điều chế
Ibuprofen ghi trong sách giáo khoa.

88. Từ cấu trúc piroxicam, đề nghị môệt phương pháp chuẩn đôệ để định lượng hoạt chất này.

89. Nêu rõ dung dịch chuẩn đôệ trong định lượng allopurinol môi trường khan.

90. So sánh tác dụng cường cholinergic của carbachol với acetylcholine.

H3C

O

Acetyl cholin

N(CH3)3

H2N

H3C

R

O

O

O

R=H: carbachol

N(CH3)3

N

CH3

O

N CH3
O

pyridostigmin

91. Từ công thức của pyridostigmin, đề nghị môệt phản ứng đơn giản có thể dùng để định tính hoạt chất
này

92. Kể tên 1 chất kháng cholinesterase thuâện nghịch đã được phép sử dụng trong điều trị bêệnh Alzheimer.

11

Trần Nhựt Quang


Trần Nhựt Quang
HD/2009-2010/D06L1
93. Từ cấu trúc của isoprenalin, giải thích tại sao thuốc này sử dụng dưới dạng viên đăệt dưới lưỡi (không
uống trực tiếp)

94. Tạp chất liên quan trong kiểm nghiêệm phenylpropanolamine là gì?

95. Nêu tên nhóm chức giúp cho xylometazolin tác đôệng chọn lọc trên thụ thể α-1 adrenergic.

96. Đề nghị phương pháp định lượng nimesulid (ghi rõ dd chuẩn đôệ)

97. Viết công thức của triamcinolon acetonid 16-17.

98. Từ cấu trúc, dự đoán công dụng của 9α-fluoro hydrocortisone

99. Vẽ công thức cấu tạo tổng quát của các NSAIDs thuôệc nhóm arylalkanoic.

100.

12

Nguyên tắc định lượng ephedrine khan ghi trong BP 2007?

Trần Nhựt Quang