Đặc điểm hình thái của sự phát triển buồng trứng cá rô phi nile hai

Đặc điểm hình thái của sự phát triển buồng
trứng cá rô phi Nile hai (Oreochromis niloticus)
giống trong các hệ thống hỗn hợp văn hóa
Características morfológicas làm Desenvolvimento
ovariano de duas linhagens de cá rô phi-do-Nilo
(Oreochromis niloticus), em sistemas de cultivo misto
PR Neves tôi; MRM Natali tôi; RP Ribeiro
Maehana tôi; NG Marengoni II

tôi;

L. Vargas

tôi;

KR

Tôi

Universidade estadual de Maringá Avenida Colombo 5790 87020-900 Maringá, PR
II
UNIOESTE - Marechal Cândido Rondon, PR

Abstract
Nghiên cứu này được thực hiện để morphologically characterize và phân
loại các giai đoạn phát triển tuyến sinh dục trong chủng khác nhau cá rô
phi Nile (Oreochromis niloticus). Tám mươi bốn và 92 buồng trứng từ
Bouake và Chitralada chủng, tương ứng, đã được đánh giá khác nhau ở
các giai đoạn phát triển của buồng trứng: ban đầu (104 ngày kể từ ngày
văn hóa), trung cấp (152 ngày kể từ ngày văn hóa), và (279 ngày cuối

cùng của văn hóa). Buồng trứng được microscopically đánh giá và trình


chế biến mô học và hematoxylin-eosin nhuộm để xác định đặc điểm của
họ và được phân loại. Không có sự khác biệt giữa các hình thái trong
buồng trứng giống đã được quan sát thấy trong giai đoạn đầu (giai đoạn
A - non). Trong giai đoạn tăng trưởng trung cấp, cao tuyến sinh dục phát
triển đã được quan sát cho Chitralada chủng (giai đoạn B - trưởng thành)
so với Bouake chủng (giai đoạn A - non). Trong giai đoạn phát triển cuối
cùng, không có sự khác nhau giữa các chủng đã được quan sát với các
đặc trưng hình thái (giai đoạn C - trưởng thành). Mặc dù những điểm
tương đồng trong hành vi sinh sản của Bouake và Chitralada phái nữ ở
cuối giai đoạn phát triển cuối cùng (giai đoạn tăng cân), sự khác biệt cho
các khía cạnh vĩ mô và vi và oocytes trong giai đoạn trung gian ban đầu
và ngày càng tăng của các chủng đã được quan sát.
Từ khoá: Oreochromis niloticus, hình thái, buồng trứng phát triển, căng

RESUMO
Este trabalho teve como objetivo caracterizar morfologicamente e
classificar os estádios de Desenvolvimento gonadal de tilápias làm Nilo
(Oreochromis niloticus) de distintas linhagens. Foram avaliados 84
linhagem da ovários Bouake e 92 Chitralada linhagem da, em diferentes
fases de Desenvolvimento: trang chủ (imatura - 104 dias de cultivo),
intermediária (crescimento - 152 dias de cultivo) e cuối cùng (ganho de
peso - 279 dias de cultivo) . Os ovários foram analisados
macroscopicamente e submetidos một procedimento histológico,
corados com hematoxilina-eosina, para determinação das microscópicas
Características e subsequente classificação. Não observadas foram
diferenças morfológicas nos ovários entre như linhagens na FASE trang
chủ (Sân vận động A - imaturo). Na FASE intermediária, os ovários

revelaram morfológicas diferenças, evidenciando maior Desenvolvimento
para gonadal một Chitralada linhagem, (Sân vận động B - maturação) em
relação à Bouake (Sân vận động A). Na FASE cuối cùng (ganho de peso)
os ovários não apresentaram diferenças entre morfológicas như
linhagens (Sân vận động C - Maduro). Apesar de semelhanças không
comportamento reprodutivo das fêmeas das linhagens Bouake e
Chitralada, na FASE cuối cùng (ganho de peso), diferenças, em relação à
classificação da FASE intermediária nos aspectos macroscópicos e
microscópicos e diâmetro dos ovócitos, foram observadas.
Palavras-chave: Oreochromis niloticus, morfologia, Desenvolvimento
ovariano, linhagem

GIỚI THIỆU
Theo FAO (Aquaculture. .., 2002), nuôi trồng thuỷ sản trên toàn thế giới
ghi nhận một mức tăng trưởng 9,2% 1970-2001. Năm 2001,
142.100.000 tấn cá đã được sản xuất (từ nghề cá và nuôi trồng thủy
sản). Hoạt động này đã góp phần nhiều hơn 48.400.000 tấn, tương
đương với US $ 61,4 tỷ thu nhập (Borghetti et al, 2003.).


Trong những năm qua, cá rô phi sản xuất trên toàn thế giới đã ảnh
hưởng mạnh mẽ bởi sự mở rộng nhanh chóng của O. niloticus, trồng tại
Trung Quốc, Philippines, Thái Lan, Indonesia, và Ai Cập (Fitzsimmons,
2000).
Việc mở rộng nhanh chóng của O. niloticus là do đặc điểm của nó mà
làm cho nó một trong những cá với tiềm năng lớn nhất thế giới để sản
xuất tại chức năng về hiệu suất sản xuất của mình và đặc điểm sinh sản.
Loài này cho thấy tính chất quan trọng: ăn bài cơ bản từ chuỗi dinh
dưỡng và đáp ứng với hiệu quả tương đương với lượng đạm động vật và
thực vật; sức đề kháng với bệnh tật và mức độ oxy hòa tan thấp, đặc

trưng bởi vài gai và sự có mặt của những Yshaped, mà không mong
muốn ; và cuối cùng, là một loài rất sanh sản. (Torloni, 1984; Boll et al,
1995.).
Hệ thống sản xuất cá rất nhiều phụ thuộc vào số lượng và chất lượng
con giống để tham dự các nhu cầu sản xuất. Vì lý do này, các sinh sản
cá rô phi đóng vai trò cơ bản trong quá trình này.
Một công cụ quan trọng được sử dụng để đánh giá sinh sản là đánh giá
hình thái của buồng trứng cá ở giai đoạn khác nhau của quá trình trưởng
thành. Thông tin quan trọng về phát triển năng động của oocitary và
cách oocytes được phát hành, cũng như số lượng và kích cỡ oocytes, thu
được trong các giai đoạn. Bởi phân loại độ phát triển các oocyte, có thể
để thiết lập các giai đoạn của quá trình sinh sản cũng như người lớn riêng
biệt từ Youngs, và để ước tính kích thước của oocyte trưởng thành đầu
tiên (Balon, 1984).
Một nghiên cứu của Coward và Bromage (1998) với zilli Cá rô phi, thực
hiện để phân loại sự phát triển năng động oocitary và buồng trứng, tiết lộ
hai giai đoạn của sự phát triển gonadal, là người đầu tiên được gọi là previtellogenesis, liên quan đến vitello các túi vận chuyển và xuất hiện thứ
hai, được gọi là vitellogenesis, là hoàn thành tám ngày sau khi trước
vitellogenesis.
Giai đoạn liên quan đến sự phát triển buồng trứng được mô tả của nhiều
tác giả (Nikolski, 1963; Laevastu, 1965; Vazzoler, 1971, 1981). Nhìn
chung, quy mô sử dụng dựa trên đặc tính vĩ mô. Theo Wallace và Selman
(1981), trong giai đoạn teleost, bốn giai đoạn chính của sự tăng trưởng
oocitary được công nhận; giai đoạn A non (), giai đoạn B (trong trưởng
thành), giai đoạn C (dành cho người lớn), và giai đoạn D (trống); nhưng
Vazzoler (1996) đặc trưng sáu giai đoạn của sự phát triển buồng trứng.
Một quy mô áp dụng chung cho phái nữ mô tả bởi một số tác giả
(Nikolski, 1963; Laevastu, 1965; Vazzoler, 1971, 1981) coi như là một giai
đoạn non () khi buồng trứng cũng tương tự như sợi tơ, mờ, và kích thước
giảm, đặt dọc theo lưng tường, chiếm ít hơn 1 / 3 trong khoang celoma,

mà không có dấu hiệu vascularization, với oviducts dài, không có
oocytes. Khi giai đoạn B (trong trưởng thành), buồng trứng sẽ chiếm
khoảng 1 / 3 to 2 / 3 trong khoang celoma, hiện tại noan quản ngắn hơn,
hiển thị cường độ cao lưới mao mạch, có thể quan sát được oocytes vừa
và nhỏ. Trong giai đoạn C (dành cho người lớn), buồng trứng chiếm gần
như toàn bộ các khoang celoma; đang cương lên; oocytes lớn có thể


được quan sát thấy, đục và / hoặc mờ, có tần số khác nhau với sự tiến bộ
trưởng thành; và oviducts được tìm thấy đầy đủ của các oocytes. Trong
giai đoạn cuối, được coi là giai đoạn D (trống) buồng trứng được tìm thấy
trong độ không cương quyết khác nhau (tùy theo cho dù đó là tổng số
hay một phần sinh sản) với màng kéo dài và khía cạnh xuất huyết;
chiếm, một lần nữa, ít hơn 1 / 3 trong khoang celoma; và oocytes vài có
thể được quan sát (hấp thu) tương tự như "làm trắng cục u".
Rất ít nghiên cứu đã được tiến hành với tilapias, buồng trứng hình thái
của các loài cá ở các giai đoạn trưởng thành khác nhau, và mô tả về các
giai đoạn phát triển oocitary. Theo Wallace và Selman (1981), trong
teleost, bốn giai đoạn chính của sự tăng trưởng oocitary được công nhận,
nhưng Vazzoler (1996) đặc trưng sáu giai đoạn trong sự phát triển buồng
trứng.
Giai đoạn phát triển oocitary được đặt tên theo một cách khác nhau để
các tác giả, Vazzoler (1996) đặc trưng phát triển buồng trứng như sau:
Giai đoạn I - các tế bào trẻ germinative; Giai đoạn II - thả oocytes; Giai
đoạn III - oocytes với vitellogenesis lipidic; Giai đoạn IV - Oocytes với
lipidic và proteic vitellogenesis; Pha V - oocytes với vitellogenesis hoàn
thành; và Giai đoạn VI - oocytes trong hyalinization.
Nghiên cứu này được thực hiện để đánh giá các đặc điểm hình thái của
sự phát triển buồng trứng của hai chủng Nile cá rô phi (O. niloticus),
Bouake và Chitralada, trong hệ thống văn hóa pha trộn, từ đăng bài các

giai đoạn ấu trùng đến tuổi giết mổ.

VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP
Thử nghiệm này được thực hiện tại Trạm thực nghiệm của Psciculture, tại
estadual Universidade de Maringá, UEM / CODAPAR, tọa lạc tại khu
Floriano, Maringá - PR, từ tháng 11 năm 2003 đến tháng Tám năm 2004.
Nile con giống cá rô phi (O. niloticus) của chủng Bouake (bok) thu được
tại Trạm thực nghiệm của Ngư, tại estadual Universidade de Maringá,
(UEM / CODAPAR), và Chitralada căng (Chí) thu được trong Psciculture
Aquabel Station (Rolândia - Quan hệ công chúng), được sử dụng trong
nghiên cứu này
Một trăm 76 loài cá, 84 từ Bok chủng và 92 từ Chí chủng, đã được đánh
giá trong ba giai đoạn của thời kỳ phát triển: Giai đoạn tăng trưởng ban
đầu - (tại 104 ngày kể từ ngày văn hóa); trung gian tăng trưởng giai đoạn
(tại 152 ngày kể từ ngày văn hóa); và cuối cùng giai đoạn tăng trưởng,
hoặc giai đoạn tăng cân (ở 279 ngày kể từ ngày văn hóa).
Trong giai đoạn đầu, 36 buồng trứng từ Bok chủng và 44 từ Chí chủng
được phân tích. Cá đã được phân bổ trong một cơ sở tương tự như một
nhà kính, 50% phủ bằng nhựa màu đen và màn hình vải nhựa bên để bảo
vệ cho các biến thể khí hậu khắc nghiệt và kẻ thù.
Bên trong nhà kính, cả hai Bok và Chí giống chủng đã được phân bổ
ngẫu nhiên mỗi hộp xi măng 1-9 500L amiăng với đổi mới nước hàng
ngày là 40%.


Ở giai đoạn trung gian và cuối cùng, 24 buồng trứng từ cả hai Bok và
Chí chủng được phân tích. Trong giai đoạn này, cá của cả hai giống đã
được cấp phát ngẫu nhiên trong 4.500 L hộp xi măng amiăng, phủ để
tránh kẻ thù tấn công.
Trong thời gian thử nghiệm, nước, nhiệt độ và oxy hòa tan đo được hàng

ngày, và độ pH nước và dẫn điện hàng tháng được ghi lại.
Crumble chế độ ăn ở giai đoạn đầu tiên và đùn chế độ ăn 45% đạm đã
được sử dụng trong các giai đoạn sau. Cá được nuôi bốn lần một ngày,
quảng cáo libitum, và còn dư được loại bỏ bởi siphonage để giữ nước
trong điều kiện tốt.
Các mối quan hệ gonadossomatic đã được tính toán như trọng lượng
gonadal / x100 trọng lượng cơ thể để xác định nhà nước buồng trứng
chức năng.
Buồng trứng đặc điểm hình thái đã được xác định theo phương pháp sau
đây: gonads đã được đặt trong việc định hình Bouin dung dịch nước trong
12 giờ và chuyển sang rượu 70% để bảo tồn các tài liệu. Hơn nữa, vật
liệu đã được khử nước trong rượu loạt tăng lên, trong diaphanized Xylol
và nhúng vào parafin để có được vết cắt ngang của mỗi 5μm dày. Buồng
trứng được nhuộm màu bằng phương pháp hematoxylin-eosin.
Một thử nghiệm thiết kế hoàn toàn ngẫu nhiên với hai cá rô phi giống nữ
(Bouake và Chitralada) và số khác nhau của mỗi giai đoạn sao chép và
chủng (36 và 44; ban đầu giai đoạn, và 24 cho giai đoạn trung gian và
cuối cùng của Bouake và Chitralada chủng) đã được sử dụng. Các
phương tiện của dữ liệu phân tích được so sánh bởi Fisher thử nghiệm ở
mức ý nghĩa 5%, bằng cách sử dụng chương trình SAEG (Euclydes,
1983).
Ovaries hình thái được đánh giá bởi một kính hiển vi quang học Olympus
CBA, để đo đường kính bằng cách sử dụng ống kính micrometric mắt.
Việc phân loại giai đoạn của sự phát triển gonadal được thực hiện theo
phương pháp mô tả bởi Vazzoler (1996).
Các tài liệu hình ảnh đã được thực hiện bởi một hình ảnh chụp hệ thống
bằng cách sử dụng Motic B5 Profissional 3,0 kính hiển vi.

KẾT QUẢ
Chất lượng nước trong thời gian thử nghiệm đã được kiểm soát theo

khuyến cáo của các mô hình nuôi trồng thủy sản (Boyd, 1990; Popma và
Phelp, 1998). Sau đây có nghĩa là nhiệt độ nước (º C), O 2 D (mg / l), độ
pH, và dẫn điện (mS / cm) được ghi trong thời gian thử nghiệm: 21,25 ±
3,92; 5,35 ± 1,62; 7,92 ± 0,82; 167,94 ± 18,25, tương ứng.
Không có sự khác biệt hình thái trong buồng trứng từ Bok và Chí giống
cho các đặc điểm vĩ mô và vi mô đã được quan sát thấy trong giai đoạn
tăng trưởng ban đầu (104-day-con giống).


Buồng trứng chiếm ít hơn 1 / 3 trong khoang celoma của các động vật;
cho thấy kích thước giảm; sợi tinh vi, với các khía cạnh mờ; và oocytes
không được quan sát thấy.
Các phân tích cho thấy một viên nang vi mô conjunctive với số lượng lớn
các oocytes với đường kính nhỏ, bao quanh bởi các sợi collagen và các
mạch máu hiếm.
Hai loại oocytes được morphologically phân biệt. Một, chưa thường
xuyên, được thành lập bởi oocytes tròn đường kính vừa và trung bình
28,41 ± 3.47μm để Bok căng và 23,64 ± 2.74μm đến Chí chủng. Một hạt
nhân nhẹ và trung tâm, với hai hoặc ba basophilic Nhân tế bào được
quan sát và các tế bào chất là hiếm và basophilic (Fig. 1).


Loại thứ hai, chủ yếu, cho thấy một đường kính trung bình là 100,23 ±
9.46mm tới Bok căng và 87,50 ± 4.97mm đến Chí chủng, với hình dạng
đa giác. Nhân tế bào Nhiều trình bày nội địa hóa trung ương và ngoại


biên, các tế bào chất là hơi nhiều basophilic và phát triển, bao quanh bởi
các tế bào follicular vỉa hè (Bảng 1; Hình. 2, 7, và 8).

Các đặc điểm hình thái quan sát thấy ở giai đoạn này cho phép phân loại
các buồng trứng giống, độc lập với sự căng thẳng, như non và oocytes
trong giai đoạn A non (), là oocytes tại nhiễm sắc-nucleolar giai đoạn
(Phase1) và giai đoạn perinuclear (Giai đoạn 2).


Trong giai đoạn tăng trưởng trung gian, tại 152 ngày, sự khác nhau giữa
các chủng đã được quan sát để đánh giá vĩ mô của buồng trứng.
Các chủng Bok cho thấy buồng trứng lớn hơn so với những buồng trứng
của giai đoạn trước, chiếm khoảng 1 / 3 trong khoang celomatic, và nhất
quán cho thấy hình dạng sợi nhỏ. Họ hiện cục u làm trắng, có thể có
được bằng chứng oocytes nhỏ và các mạch máu. Buồng trứng của các
chủng Chí rõ ràng lớn hơn những người từ các chủng Bok và chiếm đến
2 / 3 trong khoang celomatic, phần bên ngoài của các cơ quan sinh sản
cũng được đặc trưng với màu sắc màu vàng nhẹ, vascularization cường
độ cao, và oocytes vừa quan sát của naked-eye.
Tại phân tích mô học, các buồng trứng của các chủng Bok cho thấy một
viên mô dày hơn conjunctive với oocytes các kích cỡ khác nhau. Oocytes
Ít lúc cromatine-nucleolar giai đoạn với địa vị cao hơn của oocytes ở giai
đoạn đó đã được tìm thấy.
Trong giai đoạn này, một số đặc điểm oocytes mua nang miễn là cấu
trúc mới xuất hiện. Các tế bào luôn luôn được đặt ở ngoại vi nucleous,
với tế bào chất basophilic, trong đó trình bày các túi mặc đồng phục
lipidic chủ yếu tập trung ở ngoại vi này. Cùng với oocytes, xuất hiện một
màng tế bào và acidophilic, đặt tên là màng vitelline được bao quanh bởi
hai hoặc ba lớp tế bào follicular rằng có một hình dạng khối (Fig. 9).
Một số các nang oocitary đạt đường kính trung bình 247,82 ± 6.062μm
characterizing giai đoạn trưởng thành ban đầu, nó có nghĩa là, với sự
hình thành oocytes bao nhỏ vitelline (Giai đoạn 3). Nhưng địa vị cao hơn
của oocytes vẫn còn ở giai đoạn perinuclear (Giai đoạn 2) sẽ phân loại

chúng như là non và ở giai đoạn A (bảng 1).
Một chủng Chí histologically được đặc trưng ở giai đoạn này bằng việc
đưa phát triển xuất hiện đồng thời oocytes trong giai đoạn vài oocytary
(Fig. 4), oocytes perinuclear, oocytes với màng vitelline, (Hình 3) và sự
hiện diện của một số oocytes với vitellogenesis lipidic và proteic (Hình
5)..
Oocytes với vitellogenesis lipidic và proteic cho thấy một đường kính
trung bình là 351,77 ± 3.99μm và được đặc trưng bởi tế bào chất
acidophilic trình bày đầy đủ với các túi lipidic và proteic (platleps
acidophilic). Màng vitelline trở nên dày hơn và các tế bào follicular
(granulous) tăng kích thước và số lượng. Màng hạt nhân trở nên bất
thường (Bảng 1).
Các oocytes trình bày hình thành màng vitelline (Giai đoạn 3) và lipidic
và vitellogenesis proteic (Giai đoạn 4), cho thấy buồng trứng Chí sẽ được
trưởng thành trong giai đoạn đầu (giai đoạn B), với bằng chứng của một
sự phát triển gonadal cao hơn so với các chủng Bok, mặc dù thời kỳ văn
hóa như nhau.
Không có sự khác biệt giữa các hình thái Bok và Chí chủng đã được quan
sát thấy trong giai đoạn cuối cùng (giai đoạn tăng cân nặng), tại 279
ngày kể từ ngày văn hóa.


Buồng trứng của cả hai chủng chiếm 2 / 3 trong khoang celomatic, cho
thấy màu vàng, vascularization cường độ cao, và oocytes lớn, trong đó có
thể dễ dàng quan sát thấy.
Trong các buồng trứng, đã có một địa vị cao hơn cũng được phát triển
của nang buồng trứng với đường kính trung bình là 855,68 ± 11.23μm
cho Bok căng và 665,62 ± 11.58μm cho Chí chủng và họ đã chiếm gần
như toàn bộ stroma buồng trứng (bảng 1). Những nang được đặc trưng
bởi oocytes trình bày có kích thước tăng lên trong quan hệ với các giai

đoạn trước đó, tế bào chất hoàn thành các túi vitelline proteic làm cho nó
cực kỳ acidophilic, và sự có mặt của các túi lipidic. Bao quanh bởi các tế
bào chất này, các khu tỏa được tìm thấy, đặc trưng bởi các đường băng
ngang và xung quanh các tế bào follicular tổ chức các lớp riêng biệt tạo
thành teaks. Bất thường hoặc vắng mặt hạt nhân (Fig. 6 và 10) cũng đã
được quan sát thấy.
Những đặc tính tương tự như đã được cho cả hai chủng cho phép suy
luận rằng lúc 279 ngày kể từ ngày văn hóa, các buồng trứng cho thấy
oocytes với vitellogenesis hoàn thành (Giai đoạn 5), đang được coi là giai
đoạn trưởng thành C ().
Đường kính oocytes của Bouake và Chitralada chủng ở các giai đoạn
khác nhau phát triển, tăng trưởng ban đầu (104 ngày kể từ ngày văn
hóa), phát triển (152 ngày kể từ ngày văn hóa) và giai đoạn tăng cân
(279 ngày kể từ ngày văn hóa) được trưng bày trong Bảng 1.
Các mối quan hệ gonadossomatic (GSR), mà thể hiện tỷ lệ phần trăm
các gonads đại diện cho tổng trọng lượng hay trọng lượng cơ thể, là một
chỉ số tốt chức năng của buồng trứng giai đoạn, do mối quan hệ chặt chẽ
giữa tạm ứng của quá trình trưởng thành oocytary, tăng khối lượng và
kết quả, trọng lượng buồng trứng (Vazzoler, 1996).
Trong nghiên cứu hiện nay, không có sự khác biệt giữa Bouake và
Chitralada giống cho GSR được tìm thấy (P> 0,05). Đối với cá ở giai đoạn
phát triển trung gian, các giá trị là 0,82 GSR cho Bok và 1,367 cho các
chủng Chí, và ở giai đoạn phát triển cuối cùng, các giá trị GSR được
1,065 cho Bok và 1,547 cho các chủng Chí. (Bảng 2). Trong giai đoạn
ban đầu, không có giá trị GRS đã thu được bởi vì nó không thể đo
gonads.

Gonadossomatic có nghĩa là giá trị cho Bouake và Chitralada chủng ở
các giai đoạn khác nhau phát triển, tăng trưởng trung gian (152 ngày kể
từ ngày văn hóa) và cuối cùng phát triển (279 ngày kể từ ngày văn hóa)

được trình bày trong Bảng 2.


DISCUSSION
Khía cạnh vĩ mô quan sát ở giai đoạn tăng trưởng ban đầu (104 ngày kể
từ ngày văn hóa) được cho phép để phân loại các buồng trứng như non.
Kết quả tương tự đã được tìm thấy bởi Narahara (1991) và Vazzoler
(1996) cho cá teleost.
Takashima và Hibiya (1995) nhấn mạnh rằng các đặc tính của buồng
trứng từ tất cả các teleosts cũng tương tự như xem xét các khía cạnh
hình thái và chức năng có, là đơn vị cơ bản, các nang buồng trứng.
Kết quả vi trong nghiên cứu hiện nay đã xác nhận các đặc tính vĩ mô
buồng trứng một lần oocytes đã được tìm thấy tại cromatine-hạt nhân
(giai đoạn 1) và perinuclear (giai đoạn 2) giai đoạn đó, độc lập với sự
căng thẳng, đã được phân loại như giai đoạn A non ().
Kết quả tương tự trong nghiên cứu hiện nay đã được tìm thấy liên quan
đến các khía cạnh cấu trúc quan sát của Wallace và Selman (1981) và
Vazzoler (1996) trong việc xác định các khía cạnh năng động, di động
của tăng trưởng oocytes trong teleosts, mô tả các đặc tính di động
oocytes như lúc oocytes cromatine-hạt nhân và perinuclear giai đoạn.
Các đặc tính di động của buồng trứng của Bouake và Chitralada chủng
trong giai đoạn phát triển đầu tiên (tại 104 ngày kể từ ngày văn hóa) đã
được xác định và được xác định.
Oguri và Yoshikawa (1978) thực hiện một nghiên cứu để nghiên cứu sự
khác biệt tình dục và hình thái gonadal trong zilli Cá rô phi tại các ngày
khác nhau của văn hóa và quan sát thấy ở 25 ngày kể từ ngày văn hóa,
nó đã có thể phân biệt các oocytes ở giai đoạn perinuclear, trong đó
chiếm gần như toàn bộ buồng trứng; bên cạnh việc xem xét rằng tại 80
ngày kể từ ngày văn hóa, vitellogenesis bắt đầu, gợi ý rằng loài này hiện
cao hơn sự phát triển gonadal so với sông Nile, cá rô phi. Các mối quan

hệ giữa thời kỳ văn hóa và phát triển giữa gonadal khác với giới tính và
loài.
Theo Bromage và Coward (1999), các tilapias chu kỳ sinh sản có xu
hướng rất không đồng bộ có kết quả trong các biến thể trong phát triển
gonadal, ngay cả trong cùng một lô.
Phát triển sau này đã được chứng minh bởi Satoh (1974), người đã xác
minh các tế bào germinative bắt đầu lúc 24 ngày sự khác biệt về văn hóa
cho latipes Oryzias.
Trong giai đoạn phát triển trung gian, các oocytes từ căng Bouake vẫn ở
một giai đoạn, bất chấp sự tăng đường kính. Các tế bào đặc trưng chủ
yếu là oocytes mà vẫn ở giai đoạn perinuclear và buồng trứng đã nhỏ
hơn.
Trong căng Chitralada, buồng trứng đã được phóng lên rõ rệt, vàng,
histologically trình oocytes ở giai đoạn khác nhau oocitary, perinuclear
oocytes, oocytes với màng vitelline, và sự hiện diện của một số oocytes
với vitellogenesis lipidic và proteic.


Đường kính trung bình của các nang lớn nhất, có oocytes trình bày
vitellogenesis lipidic và proteic, là 351,77 ± 3.99mm. Giá trị này là trong
thỏa thuận với các mô tả cho các trưởng thành ban đầu (giai đoạn B),
hiển thị cao hơn sự phát triển gonadal trong căng Chí so với các chủng
Bok, mặc dù thời kỳ văn hóa như nhau.
Các điều kiện sinh sản tốt nhất của các chủng Chí tương đối với bok
chủng trong giai đoạn phát triển trung gian (152 ngày kể từ ngày văn
hóa) cũng đã được quan sát cho sự phát triển sinh sản của các biến
(trọng lượng và chiều dài cơ thể, tăng cân, và chiều dài)
Wagner et al. (2004), đánh giá hiệu quả hoạt động sản xuất của bốn
tilapias chủng từ Nilo (intraspecific lai, Bouake, và Chitralada 1 st và 2 thế
hệ nd) ở giai đoạn phát triển khác nhau, quan sát tốt hơn sản xuất hiệu

suất cho Chitralada căng, dựa trên tăng cân, trọng lượng thịt, và rõ ràng
thực phẩm chuyển đổi so với các chủng Hybrid (Hib) và Bouake.
Các sinh sản thấp hiệu suất của Bok căng có lẽ là do căng chế độ nội
hôn trong đó đã được giới thiệu tại nước này 30 năm trước đây với rất
nhiều chỉ có 60 loài cá (Moreira, 2000).
Pullin và Capili (1988), trong một nghiên cứu thực hiện ở châu Á với
tilapias thả, cũng báo cáo thấp hiệu suất sinh sản của loài cá do số lượng
thấp của tilapias giới thiệu.
Trong giai đoạn cuối cùng (279 ngày kể từ ngày văn hóa), không có sự
khác nhau giữa các chủng đã được quan sát cho phát triển tuyến sinh
dục và hành vi sinh sản.
Buồng trứng từ cả hai loài đã được microscopically vĩ mô và phân loại
như giai đoạn C (dành cho người lớn), hiển thị oocytes với vitellogenesis
hoàn thành (giai đoạn 5).
Có một địa vị cao hơn mạnh mẽ của overdeveloped nang buồng trứng
cho cả hai Bok và Chí chủng mà thực tế các stroma chiếm toàn bộ buồng
trứng. Đường kính oocytary cho Bok và Chí chủng trong nghiên cứu này
đã lớn hơn so với những mặt hàng của Miranda et al. (1999) trong một
nghiên cứu liên quan đến hai loài teleost (A. lacustris bimaculatus và L.
reinhardti) để đánh giá các giai đoạn phát triển gonadal. Trong những
loài đầu tiên, các nang ở giai đoạn vitellogenesis cho thấy đường kính
486.42mm và 606.94mm cho thứ hai, tăng cường phát triển tuyến sinh
dục sự khác biệt giữa các loài.
Mặt khác, không có sự khác biệt giữa các chủng trong giai đoạn phát
triển cuối cùng đề nghị các căng Bok hồi phục hiệu suất sinh sản ở giai
đoạn này.
Các chủng đã cho thấy hành vi tương tự như vậy trong giai đoạn phát
triển cuối cùng cho GSR này.
Theo Vazzoler (1996), GSR là một chức năng chỉ của buồng trứng, do
mối quan hệ chặt chẽ giữa trước oocytary quá trình trưởng thành và khối

lượng, và consequentially, trọng lượng của buồng trứng.


Navarro et al. (2006), học tập bạc lambari (Astayanax scabripinnis)
trong một số hệ thống văn hóa, quan sát thấy sự khác biệt trong quan hệ
gonadossomatic. Mối quan hệ này đã thấp hơn cho phái nữ trong văn
hóa hỗn hợp hơn cho phái nữ riêng canh tác. Các tác giả đề nghị này là
do một hiệu quả tốt hơn trong việc sử dụng năng lượng trong quá trình
sinh sản.
Khi các đặc tính hình thái của các giai đoạn phát triển buồng trứng và
tuyến sinh dục được phân tích với nhau, nó đã có thể kết luận các
Bouake và Chitralada cá ở giai đoạn cuối cùng của hệ thống đang phát
triển (tại 279 ngày kể từ ngày văn hóa pha trộn) đã trưởng thành và sẵn
sàng spaw. Ngoài ra, cá, ấu trùng đã có mặt trên bề mặt của xe tăng,
mà không có sự kích thích hormone.
Đối với Wallace và Selman (1981), việc kết thúc giai đoạn trưởng thành,
cho hầu hết các loài cá, khi oocytes đạt được sự phát triển của họ trong
tổng số kích thước đạt đến giai đoạn trưởng thành và rụng trứng, sau khi
kích thích hormone thích hợp.
Các điều kiện nuôi nhốt chịu trách nhiệm về atresia follicular được báo
cáo bởi nhiều tác giả. Trong một nghiên cứu với hai teleosts loài, Miranda
et al. (1999), thấy rằng A. lacustris bimaculatus, teleost với một phần
sinh sản và lớn lên tại xe tăng, đã có sinh sản tự phát, trong khi các loài
khác, L. reinhardti, dù đạt đến giai đoạn trưởng thành, yêu cầu cảm ứng
nhân tạo để bắt đầu sinh sản. Cả hai chủng của nghiên cứu hiện nay lai
trong nuôi nhốt, không hiển thị bất kỳ oocytes atresic.

KẾT LUẬN
Các nữ sinh sản và hành vi của Bouake Chitralada chủng có thể thay đổi
tùy theo các giai đoạn phát triển và ngày của văn hóa. Các nền văn hóa

pha trộn trong 279 ngày được cho phép tương tự như hành vi sinh sản
cho cả hai chủng và sinh sản tự phát xảy ra.

Tình hình nghiên cứu và khai thác cua biển
Trước năm 1949, tất cả các loài cua biển thuộc giống Scylla serrata (Forsk). Nhà
nghiên cứu Estampador (1949) trog khi xeeos chia thành 4 dạng, được phân biệt
bằng các đặc điểm hình thái và màu sắc khác nhau (từ lâu các ngư dân ven biển
nước ta cũng thường phân biệt chúng như vậy).
Trong các loài cua sống ở môi trường nước mặn-lợ ven biển, thì cua biển có giá trị
co tiêu dùng và xuất khẩu. Cua biển thường có kích thước lớn, dễ nuôi và có tốc độ
tăng trưởng nhanh được nuôi phổ biến ở Trung Quốc, Đài Loan, Thái Lan, Nhật,
Philippin, Malaysia, Singapo, Ấn Độ, Sri Lanka... Ở Việt Nam, nhân dân thường


nuôi cùng với tôm cá, rong biển kinh tế. Con giống có trong nguồn nước ngoài bãi
triều, được lấn qua cửa cống và ap đầm nuôi. Sau đó được nuôi nhốt, quản lý và
chăm sóc vài ba tháng rồi thu tỉa dần hay dùng lưới dọn thu hoạch lẫn cùng với
tôm cá vào lúc cuối vụ. Do trước đây, chỉ tiêu dùng nội địa và giá trị chưa cao nên
việc đầu tư cho nuôi cua có nhiều hạn chế và thực tế cua chỉ được xem là các sản
phẩm phụ.
Tuy nhiên, trong 10 năm gần đây do có sự thay đổi về nhu cầu và cơ cấu các mặt
hàng thủy sản cũng như thay đổi về giá, cua biển trở thành măt hàng có giá trị cả ở
thị trường trong và ngoài nước. Điều này đã khuyến khích người dân vùng ven
biển đầu tư và chuyển dịch nhiều diện tích đất nông nghiệp kém hiệu quả sang nuôi
trồng thủy sản với nhiều hình thức nuôi khác nhau, trong đó có nuôi chuyên canh,
thâm canh cua biển. Lợi ích đem lai từ các hoạt động nuôi trồng thủy sản này là tạo
ra một số lượng coog việc lớn, tăng thu nhập, từng bước xóa đói giảm nghèo và đa
dạng hóa các mặt hàng xuất khẩu ở nhiều vùng ven biển nước ta.

Có thể nói rằng từ năm 1998 trở về trước, ở Việt Nam có rất ít công trình nghiên

cứu đầy đủ về nuôi cua xanh thương phẩm để tạo ra nguồn nguyên liệu lớn cho
xuất khẩu, đặc biệt là nuôi cua từ nguồn cua giống sinh sản nhân tạo, chưa có quy
trình công nghệ nuôi cua xanh đạt năng suất cao và ổn định.
Xuất phát từ nhu cầu thực tế về cua giống phục vụ sản xuất, trong giai đoạn 98 –
2003, thông qua chương trình KC.06, Nhà nước đã đầu tư kinh phí để nghiên cứu
sinh sản nhân tạo cua xanh và thực hiện dự án sản xuất thử cua giống nhân tạo
nhằm hoàn thiện quy trình kỹ thuật sản xuất cua giống. Hiện tại ở Việt Nam đã
hình thành một nghề sản xuất mới đó là: nghề sản xuất cua giống nhân tạo


Nghề nuôi cua biển ở nước ta đã có từ rất lâu ở một số địa phương như Hải Phòng,
Quảng Ninh, Thái bình, Nam Định, Thanh hóa, Nghệ An, Huế, Bạc liêu, Cà
Mau...Song, hầu hết diện tích đều nuôi theo hình thức quảng canh cổ truyền, năng
xuất thấp (khoảng 137kg/ha), cua giống that nuôi hoàn toàn dựa vào khai thác tự
nhiên. Từ khi có cua giống nhân tạo, ngề nuôi cua xanh phát trển ở nhiều dạng
hình như: nuôi cua ghép với tôm sú, nuôi cua trong hệ sinh thái rừng ngập mặn,
nuôi chuyên cua đạt năng suất từ 1,5 - 2 tấn/ha.

Ở Việt Nam, hệ thống sông Hồng và sông Mê Kong tạo nên vùng ngập nước mặn
lợ rộng lớn. Theo kết quả điều tra của chúng tôi và tổ chức ACIAR cho thấy: tổng
diện tích mặt nước có khả năng sử dụng để nuôi trồng thủy sản nước lợ, mặn vào
khoảng 858.000ha. Diện tích mặt nước sử dụng nuôi tôm, cua tập trung vào một số
tỉnh như sau:
Ở các tỉnh phía Bắc, do điều kiện khí hậu thời tiết và giá tiêu thụ ca thương phẩm
thuận lợi nên nghề nuôi cua xuất khẩu ở đây rất phát triển, hầu hết diện tích vùng
nước lợ mặn rất thích hơp nuôi một vụ tôm sú một vụ cua xanh đạt hiệu quả kinh tế
cao, sản lượng hàng năm có thể đạt 480 tấn đến 800 tấn cua xuất khẩu (Bob
Lindner, 2005).
Ở các tỉnh miền Nam thuộc vùng châu thổ sông Mê Kông, diện tích nuôi trồng
thủy sản nước lợ mặn rất lớn, điều kiện khí hâu tự nhiên thuận lợi để phát triển

nuôi trồng thủy sản nói chung và cua nói riêng, tuy nhiên giá cua thương phẩm ở
vùng này thường thấp hơn so với các tỉnh phía Bắc nên phần nào ảnh hưởng đến
khả năng phát triển nghề nuôi thương phẩm cũng như sản xuất giống cua biển..


Khu vực ven biển miền Trung, diện tich mặt nước lợ mặn nhỏ cấu tạo chất đáy
phần lớn là cát bùn, độ mặn thường dao động từ 30 – 35%, các yếu tố đó không
phù hợp để phát triển nuôi cua nhưng lại rất thuận lợi để phát triển nghề sản xuất
cua giống nhân tạo.
Khó khăn:
Tính đến cuối năm 2004, cả nước có 540.000ha diện tích nuôi tôm, nhiều địa
phương nuôi tôm bị dịch bệnh gây thiệt hại kinh tế rất lớn vì thế người dân đang
chuyển dần diện tích nuôi chuyên tôm sang mô hình nuôi kết hợp tôm
+ cua, tôm + cá... Song khó khăn lớn nhất hiện nay lf khả năng cung cấp cua giống
cho các hộ nuôi cua, nếu chuyển ½ diện tịch hiện có sang nuôi 1 vụ cua thì hàng
năm lương cua giống cần phải đáp ứng từ 133 triệu – 220 triệu con (tính mật độ từ
0,5 đến 1 con/m2
Thuận lợi:
Mặc dầu Việt nam hiện nay có công nghệ sản xuất cua giống được nhiều nuwcs
đánh giá cao, là nước có nhiều trại sản xuất cua giống nhất trong khu vực Đông
Nam Á (có khoảng trên 100 trại sản xuát cua giống), phong trào xây dựng trại sản
xuất cua giống hiện nay đang phát triển rộng khắp ở các tỉnh ven biển trong cả
nước, nhưng khả năng cung cấp cua giống khai thác ngoài tự nhiên và cua giống
sản xuất nhân tạo mới đáp ứng được khoảng trên 100 triệu con, so với nhu cầu từ
133 – 220 triệu con (chưa tính nhu cầu cua giống that nuôi ở diện tích rừng ngập
mặn). Nếu chuyển khoảng 2.600 trại sản xuất tôm sú giống sang sản xuất cua
giống (vừa sản xuất tôm vừa sản xuất cua) thì hàng năm có thể sản xuất được 1 tỷ
con cua giống, đủ đáp ứng cho nhu cầu nuôi cua xuất khẩu và tiêu thụ nội địa.

Bên cạnh những thủy đặc sản như tôm sú, cá mú…. 1 loài đặc sản khác có hàm
lượng mỡ thấp, prôtêin và khoáng vi lượng, vitamin cao hiện được coi là đối tượng
nuôi có giá trị kinh tế ở nước ta bởi vốn đầu tư ít, thời gian quay vòng nhanh, phù
hợp với khả năng đầu tư của ngư dân, đó là cua xanh.
Hiện nay nguồn cung cấp cua giống nuôi trên hàng ngàn hecta ở các tỉnh như
Nam Định, Hải Phòng … dựa hoàn toàn vào khai thác tự nhiên. Lượng cua này chỉ
đáp ứng từ 10-15% nhu cầu, và trong tương lai nguồn cua giống từ tự nhiên này sẽ
trở nên vô cùng khan hiếm. Chính vì thế con giống nhân tạo là mối quan tâm hàng
đầu của nhiều địa phương trong cả nước.
Tính đến nay công nghệ sản xuất cua giống nhân tạo chỉ mới triển khai ở ba địa
phương trong cả nước đó là: Huế, Nghệ An và Hải Phòng. Lượng cua giống sản
xuất được cũng chưa vượt quá 1 triệu con/năm. Chính điều đó giá cua giống vào
thời điểm chính vụ trở nên khá cao, từ 5 – 6 ngàn đồng/con (cua 4,5).