Lanalyse de leau

Algeria-Educ.com/forum


L’Analyse
de l’eau



Jean RODIER
Bernard LEGUBE, Nicole MERLET et coll.

L’Analyse
de l’eau
9e édition

Entièrement mise à jour


Couverture : Mateo
Photo de couverture : © GettyImages

© Dunod, Paris, 2009
© Dunod Paris, 1959, pour la 1re édition
ISBN 978-2-10-054179-9


AVANT-PROPOS

Parmi les grands défis du XXIe siècle, celui de l’eau est évidemment au premier plan, au même titre que les sols cultivables et l’énergie. Est-ce à un
problème de quantité d’eau disponible auquel l’humanité sera confrontée

dans les prochaines décennies ? Est-ce plutôt un problème de qualité d’eau
qu’il faudra surmonter ? Certains pays en développement, déjà dépourvus
de ressources en eau suffisantes, connaîtront inévitablement un ralentissement de leur développement lié à l’appauvrissement quantitatif de
leurs ressources en eau. Certains autres de ces pays, « riches » en eau,
verront la pollution (déjà très importante) de leurs ressources s’accroître
à un niveau tel qu’il sera difficile d’y remédier. Parallèlement, et quelque
part indécemment, les pays économiquement développés seront de plus
en plus exigeants sur la qualité de leurs eaux ainsi que sur la sensibilité
et le nombre des contrôles à effectuer sur les eaux distribuées et les eaux
rejetées dans le milieu récepteur.
Une chimie et une microbiologie analytiques performantes de l’eau sont
bien évidemment nécessaires pour relever ces défis, en s’appuyant sur des
méthodes de dosage fiables, précises, sensibles, si possible miniaturisées
et « en ligne ». En effet, ces méthodes analytiques sont (et seront toujours)
des outils incontournables pour diagnostiquer et prédire l’évolution de la
qualité des eaux naturelles souterraines, superficielles douces et marines,
pour contrôler la qualité des eaux distribuées destinées à la consommation
humaine et celle des effluents rejetés, ou encore pour suivre le fonctionnement des procédés de traitement des eaux et d’épuration des effluents
aqueux urbains et industriels.
Il y a 50 ans maintenant que paraissait la première édition de « l’Analyse
de l’Eau ». À cette époque les problèmes de l’environnement n’étaient pas
aussi réels et sensibles qu’aujourd’hui, le nombre de laboratoires d’hydrologie était réduit et les moyens en matériel et en personnel spécialisés
très limités. Chargé alors de l’étude des eaux, plus particulièrement en
zones arides, l’auteur initial, Jean RODIER, fit le constat que les données
n’étaient pas toujours faciles à utiliser en raison de leur dispersion dans
divers traités, mémoires et revues. Il lui parut donc utile de procéder à un
regroupement des méthodes de dosage qui constitua la première édition
de l’ouvrage connu ensuite sous le nom du « RODIER », ouvrage de référence en langue française pour de très nombreux laboratoires d’analyse,
centre de formations et laboratoires de recherche. Chacune des éditions
successives s’efforça par la suite de tenir compte à la fois des progrès réalisés dans les techniques analytiques (flux continu, absorption atomique,

chromatographie liquide, spectrométrie de masse, etc.), dans les technologiques industrielles (nucléaire par exemple), les pratiques agricoles
(utilisation de phytosanitaires) et de l’expérience des auteurs.
V


Pour cette 9e édition, les professeurs des universités Bernard LEGUBE
et Nicole MERLET de l’École Supérieure d’Ingénieurs de Poitiers ont
accepté de coordonner la révision complète de l’ouvrage, avec l’aide et les
conseils permanents de Monsieur Régis BRUNET, directeur du laboratoire
IANESCO-Chimie de Poitiers. Des membres du CRECEP de Paris, du
CEA Saclay, de l’IFREMER de Charente-Maritime, du LERES de Rennes,
de la DIREN Poitou-Charentes et d’autres experts individuels ont contribué
également très significativement à la révision de cet ouvrage. C’est plus
d’une vingtaine de spécialistes qui ont ainsi constitué l’équipe de rédaction
ou qui ont participé à cette révision.
La partie A sur l’analyse physico-chimique des eaux naturelles, la plus
importante de l’ouvrage, a été profondément remaniée dans son plan
comme dans son contenu détaillé. Les paramètres ont été regroupés par
paragraphes, pour les analyses globales ou semi-globales (caractères
organoleptiques, particules en suspension, salinité totale et titres, équilibres calco-carboniques, paramètres organiques globaux) ainsi que pour les
analyses spécifiques (gaz dissous, cations et anions minéraux, radioactivité, micropolluants organiques, soufre et composés soufrés, contrôle de la
désinfection). Les méthodes ont été bien évidemment actualisées, mais la
plupart des méthodes anciennes ont été conservées afin de répondre aux
besoins des laboratoires insuffisamment équipés. L’équipe de coordination
poitevine a particulièrement révisé cette partie, notamment en réécrivant
totalement les méthodes de dosage de la quasi-totalité des éléments de la
classification périodique, des micropolluants organiques et des oxydants
et désinfectants. Gwenaëlle LAVISON a contribué très activement à la
rédaction de la partie sur les micropolluants organiques et Pierre LEROY
et Jean-Claude MIALOCQ ont accepté de réécrire respectivement les parties sur les équilibres calco-carboniques et sur la radioactivité. Des listes

bibliographiques actualisées ont été introduites.
La partie B sur l’analyse microbiologique des eaux a été révisée par
Laurent MOULIN et ses collaborateurs. Si les méthodes générales de
bactériologie analytique concernant les bactéries indicatrices de contamination des eaux n’ont que peu évolué, les auteurs ajoutent à cet ouvrage
des compléments, maintenant indispensables en bactériologie des eaux,
sur l’analyse virale (détection, isolement, numération et identification), sur
la recherche des parasites (Giardia lamblia et Cryptoridium parvum) et sur
la détermination des amibes libres.
La partie C sur la détermination de la qualité biologique des eaux a fait
l’objet d’une nouvelle rédaction par l’équipe de Poitiers avec l’aide de la
DIREN Poitou-Charentes. Les indices biologiques développés au cours
des dernières années (indices macro-invertébrés, diatomées, oligochètes,
macrophytes, poissons) et qui prennent une place de plus en plus importante dans la mise en œuvre des plans de gestion des milieux aquatiques
sont décrits dans ce chapitre, qui laisse également une place de choix aux
tests de toxicité (bactéries, algues, crustacés, poissons).
La partie D sur les eaux résiduaires a été révisée principalement par
l’équipe de coordination de Poitiers. La révision s’est avérée légère pour
les critères globaux de pollution ainsi que pour les dosages particuliers. Le
lecteur pourra se reporter à la partie sur les eaux naturelles pour le dosage
VI


de certains paramètres spécifiques dans les eaux résiduaires comme les
métaux ou les micropolluants organiques. Les paragraphes de cette partie D sur la radioactivité et la parasitologie ont été complètement réécrits
respectivement par Jean-Claude MIALOCQ et Laurent MOULIN avec leurs
collaborateurs.
Pour ces parties B, C et D la bibliographie a été actualisée comme dans
la partie A.
La partie E est consacrée à l’eau de mer. C’est grâce à la collaboration de
l’IFREMER, notamment de Christian BECHEMIN que cette partie a pu être

revue en conservant la structure de l’édition précédente. Le paragraphe
sur les prélèvements a été très significativement amendé et un paragraphe sur les mesures de matières inhibitrices en eau de mer a été ajouté.
Comme pour les eaux usées, le lecteur devra se reporter à la partie A pour
les méthodes de dosage des micropolluants minéraux et organiques dans
l’eau de mer.
La partie F sur l’analyse d’un dépôt et d’un sédiment n’a été que peu modifiée, les évolutions dans ce domaine concernant plus une caractérisation
minéralogique des dépôts que leur analyse chimique.
La partie G sur l’interprétation des résultats analytiques est une partie
importante de l’ouvrage, notamment les paragraphes sur les paramètres
physico-chimiques révisés par l’équipe poitevine avec l’aide de JeanClaude MIALOCQ, sur les paramètres microbiologiques corrigés par
Laurent MOULIN et les aspects réglementaires où René SEUX a apporté
sa participation précieuse.
Un mémento du laboratoire d’analyse d’eau figure dans la partie H. Il correspond pour partie à des informations figurant précédemment en annexe.
Ce chapitre a été revu, réorganisé et complété par l’équipe de coordination.
Le lecteur trouvera en annexe des informations intéressantes sur les organismes français impliqués dans la gestion de l’eau et de l’environnement
(Agences de l’eau, services de l’État, syndicats professionnels). Une liste
des principales ressources documentaires et un glossaire complètent cette
dernière partie.
Des progrès considérables ont été faits ces dernières décennies dans
le domaine de l’analyse d’eau notamment sur les traces ou ultra-traces
de métaux lourds, de métalloïdes toxiques ou indésirables, d’éléments
radioactifs et de micropolluants organiques traditionnels (pesticides par
exemple) et émergents (résidus pharmaceutiques par exemple), ou encore
sur l’utilisation des méthodes de biologie moléculaire pour la détection et
la quantification des bactéries ou des virus. En outre, il s’avère que les
matières (ou matrices) organiques présentes dans les eaux à plusieurs
mg/L (ppm), qu’elles soient d’origine naturelle ou anthropique, jouent un
rôle prépondérant dans les mécanismes d’évolution naturelle des ressources en eau superficielle ou lors du traitement et de la distribution des eaux.
Elles doivent être de plus en plus souvent quantifiées, voire caractérisées.
Par ailleurs, la forte pression des organismes de santé des pays développés sur l’identification et la quantification des microorganismes pathogènes

VII


ainsi que les risques sanitaires par voie hydrique de plus en plus intenses
dans les pays en développement, conduisent à des contrôles microbiologiques de plus en plus nombreux et approfondis.
Cette nouvelle édition de « L’analyse de l’eau » s’attache à décrire et à expliquer clairement, logiquement et assez simplement ces différents aspects
de la qualité des eaux. Ce manuel n’a évidemment pas la prétention
d’apporter des connaissances nouvelles aux hyper-spécialistes, mais les
enseignants et certains chercheurs dans le domaine de l’eau y trouveront
certainement des bases et des détails utiles.
Comme pour les précédentes éditions, le but de cet ouvrage reste essentiellement de faciliter le travail de laboratoire d’analyse tant au niveau de la
bonne exécution des méthodes qu’à celui de l’interprétation des résultats.
Nous espérons avoir atteint cet objectif.

VIII


REMERCIEMENTS

L’équipe de rédaction tient à exprimer sa reconnaissance à tous ses collaborateurs qui ont accepté avec spontanéité d’alourdir leur charge de travail
pour apporter leurs connaissances et leur expérience dans des domaines
analytiques de haute technicité. Il est impossible ici de les remercier
individuellement, mais leurs conseils ou leurs travaux permettent à cette
nouvelle édition de l’ouvrage de bénéficier des méthodes et technologies
les plus récentes utilisées dans l’analyse des eaux.
Ces remerciements s’adressent en particulier à Marie-Jeanne GOURMAUD
et à Damien SIGURET, responsables respectivement du service micropolluants organiques et du service micropolluants minéraux de IANESCO. Ils
ont apporté leurs compétences et leur rigueur pour la rédaction de certains
protocoles analytiques et fourni les précisions technologiques nécessaires
à la mise en œuvre de certaines méthodes.

L’équipe tient également à exprimer sa reconnaissance à Yannick
MERLET, ingénieur à la DIREN Poitou-Charentes (Service de l’Eau et
des Milieux Aquatiques), pour sa contribution substantielle au chapitre
sur les indicateurs biologiques de qualité des eaux. Ses commentaires et
suggestions ont permis le choix des paramètres à développer et l’écriture
des protocoles.
Jean AUPIAIS (CEA, DAM/DASE) et Stéphane SCAPOLAN (CEA, DSM/
SAC) sont chaleureusement remerciés pour leur aide à la rédaction des
paragraphes sur la radioactivité. Tous deux ont participé à la rédaction de
plusieurs des normes françaises citées. Les nombreuses discussions sur
la scintillation liquide alpha PERALS et les précieux conseils fournis ont
permis de concrétiser cet ouvrage.
Plusieurs collaborateurs du BRGM ont apporté leur concours pour la
rédaction du paragraphe sur l’utilisation des traceurs artificiels en hydrogéologie. Qu’ils trouvent ici le témoignage de notre gratitude.
L’équipe de rédaction souhaiterait enfin témoigner sa reconnaissance à
tous ceux qui, au cours de toutes ces années, ont mis leurs savoirs et leur
passion afin que la chimie analytique soit d’une aide indéfectible pour la
connaissance de notre environnement.
L’équipe de rédaction

IX


SUPPLÉMENTS EN LIGNE

Certaines méthodes d’analyses ne sont aujourd’hui plus utilisées, ou très
peu. Elles ne sont donc pas détaillées dans cet ouvrage mais vous pourrez
les retrouver intégralement en téléchargement.
Ces suppléments en lignes sont disponibles sur le site www.dunod.com
sur la fiche dédiée au présent ouvrage. Un mot de passe se référant à ce

dernier vous sera demandé pour pouvoir les télécharger.

X


ÉQUIPE DE RÉDACTION
DE LA NOUVELLE ÉDITION

Sous la direction de :
Bernard Legube
Professeur des universités en chimie et traitement des eaux
Directeur de l’École Supérieure d’Ingénieurs de Poitiers (Université de
Poitiers)
Directeur du Laboratoire de Chimie et Microbiologie de l’Eau (UMR 6008
Université de Poitiers – CNRS)
Nicole Merlet
Professeur honoraire des universités en chimie et traitement des eaux
Laboratoire de Chimie et Microbiologie de l’Eau (UMR 6008 Université de
Poitiers – CNRS) – École Supérieure d’Ingénieurs de Poitiers (Université
de Poitiers)
Régis Brunet
Directeur du Laboratoire Ianesco (Institut d’analyses et d’essais en
chimie de l’Ouest) – Biopôle – Poitiers
Principaux secteurs d’activités : eaux et environnement, emballages et
matériaux au contact des aliments
Ont collaboré à la rédaction de la 9e édition de cet ouvrage :
Jean-Claude Mialocq

Pierre Leroy
Marilyne Houssin

Gwenaelle Lavison

Christian Bechemin

Michel Vincent

CEA Saclay, Direction des Sciences de la
Matière, Institut Rayonnement Matière de Saclay,
Laboratoire de Radiolyse, Gif-sur-Yvette
Spécialiste Corrosion et Entartrage.
Ancien Directeur Scientifique du CRECEP
Docteur en microbiologie, biologie moléculaire.
Laboratoire Départemental Frank Duncombe
Docteur en chimie analytique, Responsable
du département micro-polluants organiques du
CRECEP
Chercheur Ifremer, chimie marine et écologie
du phytoplancton, Laboratoire Environnement
Ressource des Pertuis Charentais (LER/PC)
Océanologue, Expert-Consultant en Environnement Littoral & Aquaculture.
XI


Pierre Rebouillon
Laurent Moulin
Patrick Chomodé
Pascale Dujardin
Sylvie Gosselin
René Seux

Fadi Al Mardini

XII

Expert en environnement – Président de la
S.A.S. COPRAMEX
Docteur en microbiologie, Responsable du
département R & D biologie du CRECEP
Cadre technique du département microbiologie
du CRECEP
Cadre technique du département microbiologie
du CRECEP
Cadre technique du département R & D biologie
du CRECEP
Professeur honoraire de l’EHESP (École des
Hautes Études en Santé Publique), Directeur
honoraire du Laboratoire d’études et de recherche en environnement et santé
Docteur en chimie et microbiologie de l’eau
Laboratoire de Chimie et Microbiologie de l’Eau
(UMR 6008 Université de Poitiers – CNRS)


COLLABORATEURS
DES ÉDITIONS PRÉCÉDENTES

Christine BAZIN, maître ès sciences,
DEA écologie des eaux continentales,
responsable de l’Unité d’écotoxicologie du département d’hygiène appliquée à l’homme et à son environnement
Institut Pasteur de Lyon
Avenue Tony Garnier

69365 Lyon Cedex 07
(5, rue Pasteur, 69000 Oullins)
Jean-Paul BROUTIN, ingénieur chimiste,
chef de Section de Métrologie et de Surveillance de l’Environnement
CEA – Centre de Cadarache
13108 Saint-Paul lez Durance
(36, rue Bedarride, 13600 Aix en Provence)
Paul CHAMBON, docteur en pharmacie,
professeur de Toxicologie,
Faculté de pharmacie de Lyon
Institut Pasteur de Lyon
Département d’hygiène appliquée à l’homme et à son environnement
Avenue Tony Garnier
69365 Lyon Cedex 07
(52, avenue Clémenceau, 69230 Saint-Genis Laval)
Hervé CHAMPSAUR, médecin biologiste
maître de conférence à l’Université Paris XI
Praticien des Hôpitaux de Paris
Directeur du Laboratoire régional d’hygiène et de biologie, Nice
(Villa Chenaie, Parc des Salins, 83990 Saint Tropez)
Lucienne RODI, ex-ingénieur à la Compagnie nationale d’aménagement
du Bas-Rhône Languedoc
18, rue des Quatre Vents
30700 Bagnols/Cèze
Jean RODIER, Docteur en pharmacie (état et université),
inspecteur en Chef honoraire de la Santé publique
159, route de Tarascon
84000 Avignon
Avec l’assistance technique de :
Éliane CERUTTI.

XIII



SOMMAIRE

■ Analyse physico-chimique des eaux naturelles

A

■ Analyse microbiologique des eaux

B

■ Les indicateurs biologiques de la qualité des eaux

C

■ Eaux résiduaires

D

■ Analyse de l’eau de mer

E

■ Analyse d’un dépôt et d’un sédiment

F

■ Interprétation des résultats analytiques

G

■ Mémento du laboratoire d’analyse d’eau

H

■ Annexes

XV



TABLE DES MATIÈRES

A
Analyse physico-chimique
des eaux naturelles
1 • Généralités
1.1 Prélèvement de l’eau et conservation

3
3

1.2 Principaux renseignements à fournir pour une analyse d’eau

11

1.3 Principales analyses à effectuer sur site
1.4 Détermination des connexions hydrauliques et des propriétés
des aquifères : utilisation de traceurs

11
13

1.4.1 Objectif des essais de traçage, 13
1.4.2 Précautions à prendre lors des essais de traçage, 14
1.4.3 Critères de choix des traceurs, 15
1.4.4 Principaux traceurs utilisés, 16
1.4.5 Techniques d’analyse des traceurs, 21
1.4.6 Interprétation des essais de traçage, 22

1.5 Mesure des débits

23

1.5.1 Mesure des hauteurs d’eau, 23
1.5.2 Mesure des débits, 24

2 • Caractères organoleptiques
2.1 Couleur (référence de qualité « Eau potable »)

33
33

2.1.1 Méthode au platine-cobalt, 33
2.1.2 Méthode par comparaison avec des disques colorés, 35

2.2 Odeur (référence de qualité « Eau potable »)

35

2.3 Goût, saveur, flaveur (référence de qualité « Eau potable »)

40

3 • Particules en suspension et colloides

45

3.1 Taille des particules dans les eaux naturelles

45

3.2 Matières décantables

46

3.3 Matières en suspension

47
XVII


Table des matières

A – Analyse physico-chimique
des eaux naturelles

3.3.1 Méthode par filtration sur fibre de verre, 47
3.3.2 Méthode par centrifugation, 48
3.3.3 Méthode par ultra-centrifugation, 49
3.3.4 Examen microscopique du dépôt, 49

3.4 Résidu total

50

3.5 Turbidité (limite de qualité « Eau potable »)

50

3.5.1 Méthode au fil de platine, 50
3.5.2 Méthode de Secchi, 51
3.5.3 Méthode au fluorescope, 51
3.5.4 Méthode « des gouttes de mastic », 53
3.5.5 Méthode à la silice, 53
3.5.6 Méthode néphélométrique à la formazine, 54

3.6. Potentiel ZETA

56

3.7 Pouvoir colmatant

57

3.8 Indices de colmatage

57

3.8.1 Modèles de colmatage des pores, 58
3.8.2 Indice de colmatage FI (Fouling Index) , 58
3.8.3 Indice de colmatage MFI (Modified Fouling Index) , 60

4 • Gaz dissous (gaz de l‘eau)

63

4.1 Solubilité des gaz dans l’eau

63

4.2 Dosage des gaz totaux

64

4.3 Oxygène dissous

65

4.3.1 Méthode volumétrique
(méthode de Winkler modifiée par Alsterberg) , 65
4.3.2 Méthode électrochimique, 68
4.3.3 Tables de solubilités de l’oxygène dans l’eau, 69

4.4 Dioxyde de carbone (anhydride carbonique)

74

4.4.1 Dioxyde de carbone libre par la méthode titrimétrique, 74
4.4.2 Dioxyde de carbone libre par la méthode graphique, 74

5 • Salinité totale, potentiels et titres
5.1 Résidus et sels dissous totaux

75
75

5.1.1 Résidu sec (ou sels dissous totaux sur eau filtrée) , 75
5.1.2 Résidu minéralisé et perte au feu, 76
5.1.3 Détermination du résidu fixe sulfaté, 77

5.2 Conductivité électrique (référence de qualité « Eau potable »)

78

5.2.1 Mesure de la conductivité électrique, 78
5.2.2 Conductivité équivalente et conductivité réelle, 83
5.2.3 Conductivité permanente, 83
5.2.4 Minéralisation globale de l’eau, 84

5.3 pH (référence de qualité « Eau potable »)
XVIII

86

Table des matières

A – Analyse physico-chimique
des eaux naturelles

5.3.1 Méthode colorimétrique, 87
5.3.2 Méthode potentiométrique avec électrode de verre, 92

5.4 Potentiel d’oxydo-réduction

96

5.5 rH

100

5.6 Acidité

100

5.6.1 Acidité forte, 101
5.6.2 Dioxyde de carbone dissous (CO2 libre) , 102

5.7 Alcalinité (TA-TAC)

107

5.7.1 Titre alcalimétrique simple (TA) , 107
5.7.2 Titre alcalimétrique complet (TAC) , 108
5.7.3 Méthode titrimétrique de dosage du TA et du TAC , 109

5.7.4 Méthode pH-métrique au point équivalent, 111
5.7.5 Méthode potentiométrique, 112
5.7.6 Méthode par flux continu, 113

5.8 Carbone minéral total

115

5.8.1 Méthode d’évolution, 115
5.8.2 Méthode instrumentale, 118

5.9 Dureté ou titre hydrotimétrique (TH)

118

5.9.1 Dureté totale par titrimétrie à l’EDTA , 119
5.9.2 Détermination de la dureté calcique, 121
5.9.3 Détermination de la dureté magnésienne, 122

5.10 Titre acidimétrique (TACi) ou Anions d’acides forts
ou Sels d’acides forts (SAF)

6 • Équilibre calcocarbonique (agressivité, entartrage)
6.1 Rappel historique des diverses méthodes proposées
6.2 Données analytiques nécessaires
aux calculs d’équilibre calcocarbonique

122

125

126
127

6.2.1 Éléments permettant de connaître
la concentration en carbonate, 127
6.2.2 Autres éléments analytiques nécessaires ou souhaitables, 128

6.3 Aspects théoriques de l’équilibre calcocarbonique

128

6.3.1 Relations entre les concentrations des éléments dissous, 128
6.3.2 Relations entre des éléments dissous
et des éléments d’une autre phase, 129
6.3.3 Éléments fondamentaux – Éléments caractéristiques, 131
6.3.4 Relations entre les éléments fondamentaux
– Bases des représentations graphiques, 131

6.4 Détermination de l’agressivité ou du caractère entartrant
d’une eau et utilisation des méthodes graphiques

132

6.4.1 Indice de LANGELIER , 132
6.4.2 Méthode de HALLOPEAU et DUBIN, 132
6.4.3 Diagramme de LEGRAND et POIRIER , 134

XIX

Table des matières

A – Analyse physico-chimique
des eaux naturelles

7 • Cations et anions
7.1 Méthodes instrumentales
pour l’analyse des cations et des anions

141
142

7.1.1 Spectrométrie d’absorption moléculaire (absorption
des radiations lumineuses de l’UV et du visible) , 143
7.1.2 Analyse en flux, 148
7.1.3 Chromatographie ionique (CI) , 152
7.1.4 Spectrométrie d’émission de flamme
(ou photométrie de flamme) , 166
7.1.5 Spectrométrie d’absorption atomique (SAA) , 172
7.1.6 Spectroscopie d’émission atomique
avec plasma couplé par induction
éventuellement associé à la spectrométrie de masse, 182
7.1.7 Électrodes ioniques spécifiques – Potentiométrie, 190
7.1.8 Analyse par activation , 194

7.2 Aluminium

194

7.2.1 Méthode par spectrométrie d’absorption moléculaire, 194

7.2.2 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec flamme, 196
7.2.3 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
en four graphite (atomisation électrothermique) , 197
7.2.4 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif, 198

7.3 Ammonium

199

7.3.1 Méthode au bleu d’indophénol, 199
7.3.2 Méthode potentiométrique, 201
7.3.3 Méthode par flux continu, 202
7.3.4 Méthode par chromatographie ionique, 204
7.3.5 Méthode titrimétrique, 204
7.3.6 Méthode de Nessler, 204

7.4 Antimoine

204

7.4.1 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
(atomisation électrothermique) avec four graphite, 204
7.4.2 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec génération d’hydrure, 205
7.4.3 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 205

7.5 Argent

7.5.1 Méthode par spectrométrie d’absorption moléculaire, 206
7.5.2 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec flamme, 209
7.5.3 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec four graphite (atomisation électrothermique) , 210
7.5.4 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 211

XX

206


Table des matières

A – Analyse physico-chimique
des eaux naturelles

7.6 Arsenic

212

7.6.1 Méthode par spectrométrie d’absorption moléculaire, 212
7.6.2 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec génération d’hydrure, 214
7.6.3 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
(atomisation électrothermique) avec four graphite, 215
7.6.4 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 216

7.7 Baryum

217

7.7.1 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec flamme, 218
7.7.2 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec four graphite (atomisation électrothermique) , 218
7.7.3 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 219
7.7.4 Méthode par chromatographie ionique, 220

7.8 Béryllium

220

7.8.1 Méthode par spectrométrie d’absorption moléculaire, 220
7.8.2 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec flamme, 222
7.8.3 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec four graphite (atomisation électrothermique) , 222
7.8.4 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 223

7.9 Bismuth

224

7.9.1 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec flamme, 224

7.9.2 Autres méthodes, 224

7.10 Borate et bore

225

7.10.1 Méthode potentiométrique directe, 225
7.10.2 Méthode au carmin
par spectrométrie d’absorption moléculaire, 227
7.10.3 Méthode à l’azométhine H
par spectrométrie d’absorption moléculaire, 228
7.10.4 Méthode par flux continu, 229
7.10.5 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 231

7.11 Bromate

232

7.11.1 Méthode par chromatographie ionique
adaptée au dosage des bromates, 233
7.11.2 Autres méthodes, 235

7.12 Bromure

235

7.12.1 Méthode par spectrométrie d’absorption moléculaire, 236
7.12.2 Méthode par chromatographie ionique, 238
7.12.3 Méthode potentiométrique, 238

XXI


Table des matières

A – Analyse physico-chimique
des eaux naturelles

7.13 Cadmium

239

7.13.1 Méthode par spectrométrie d’absorption moléculaire, 239
7.13.2 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec flamme, 241
7.13.3 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec four graphite (atomisation électrothermique) , 242
7.13.4 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 243

7.14 Calcium

244

7.14.1 Méthode titrimétrique à l’EDTA , 244
7.14.2 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec flamme, 247
7.14.3 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 248

7.14.4 Dosage simultané du calcium et du magnésium
par la méthode titrimétrique à l’EDTA , 249
7.14.5 Méthode par chromatographie ionique, 250

7.15 Carbonate et bicarbonate (ou hydrogénocarbonate)

250

7.15.1 Méthode par dosage du TA-TAC , 251
7.15.2 Dosage du carbone minéral, 251

7.16 Césium

251

7.16.2 Méthode du iodobismuthate de césium, 251
7.16.3 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec flamme, 251

7.17 Chlorate

252

7.17.1 Méthode par spectrométrie d’absorption moléculaire, 252
7.17.2 Méthode titrimétrique, 254
7.17.3 Méthode par chromatographie ionique, 256

7.18 Chlorite

256

7.18.1 Méthode par chromatographie ionique, 256

7.19 Chlorure

256

7.19.1 Méthode de Mohr, 257
7.19.2 Méthode de Charpentier-Volhard, 258
7.19.3 Méthode potentiométrique et coulométrique , 259
7.19.4 Méthode par flux continu (méthode CFA)
et détection photométrique, 259
7.19.5 Méthode par chromatographie ionique, 261

7.20 Chromate

262

7.20.1 Dosage du chrome hexavalent, 262
7.20.2 Méthode par chromatographie ionique, 262

7.21 Chrome
7.21.1 Chrome hexavalent
par spectrométrie d’absorption moléculaire, 262
7.21.2 Chrome hexavalent par spectrométrie d’absorption

XXII

262

Table des matières

A – Analyse physico-chimique
des eaux naturelles

avec flamme après complexation et extraction, 264
7.21.3 Chrome hexavalent par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 264
7.21.4 Chrome total par spectrométrie
d’absorption moléculaire, 266
7.21.5 Chrome total par spectrométrie
d’absorption atomique avec flamme, 267
7.21.6 Chrome total par spectrométrie d’absorption atomique
avec four graphite (atomisation électrothermique) , 268
7.21.7 Chrome total par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 269

7.22 Cobalt

270

7.22.1 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec flamme, 270
7.22.2 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec four graphite (atomiseur électrothermique) , 271
7.22.3 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 272

7.23 Cuivre

273

7.23.1 Méthode par spectrométrie d’absorption moléculaire, 273
7.23.2 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec flamme, 275
7.23.3 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec four graphite (atomisation électrothermique) , 276
7.23.4 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 277

7.24 Cyanure

278

7.25 Étain

278

7.25.1 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec four graphite (atomisation électrothermique) , 278
7.25.2 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 279

7.26 Fer

280

7.26.1 Méthode par spectrométrie d’absorption moléculaire, 281
7.26.2 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique

avec flamme, 282
7.26.3 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec four graphite (atomisation électrothermique) , 283
7.26.4 Méthode par spectrométrie d’absorption atomique
avec flamme après complexation et extraction, 284
7.26.5 Méthode par spectrométrie d’émission
avec plasma à couplage inductif (ICP) , 285

7.27 Fluorure et fluor

286

7.27.1 Méthode par spectrométrie d’absorption moléculaire
au zirconium et ériochrome-cyanine R , 286
7.27.2 Méthode par spectrométrie d’absorbtion moléculaire
à l’alizarine et au nitrate de lanthane, 291

XXIII