Tải bản đầy đủ (.pdf) (22 trang)

Bài giảng Ứng dụng mô hình hồi quy tuyến tính: Tiên lượng

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (1.9 MB, 22 trang )

Tuan V. Nguyen
Senior Principal Research Fellow, Garvan Institute of Medical Research
Professor, UNSW School of Public Health and Community Medicine
Professor of Predictive Medicine, University of Technology Sydney
Adj. Professor of Epidemiology and Biostatistics,
School of Medicine Sydney, University of Notre Dame Australia

Phân tích dữ liệu và ứng dụng | Đại học Dược Hà Nội | 12/6 to 17/6/2019

© Tuan V. Nguyen


Nội dung
• Mô hình hồi qui tuyến tính đa biến
• Ứng dụng 1: đánh giá mối liên quan (association / assessment)
• Ứng dụng 2: hiệu chỉnh cho yếu tố nhiễu (adjustment)
• Ứng dụng 3: mô hình tiên lượng (prediction)


Xây dựng mô hình tiên lượng tỉ trọng mỡ
• Để đo tỉ trọng mỡ (pcfat), cần phải có máy DXA (đắt tiền)
• Có thể xây dựng một mô hình tiên lượng pcfat chỉ cần dùng các yếu tố
'thường qui' (có thể thu thập từ bệnh nhân)
• Các biến thuờng qui: giới tính (gender), chiều cao (height), cân nặng
(weight), tỉ trọng cơ thể (bmi), tuổi (age)
• Giải pháp: mô hình hồi qui tuyến tính


Xây dựng mô hình tiên lượng tỉ trọng mỡ
• Bước 1: Phân tích khai thác (exploratory analysis)
• Bước 2: Tìm các biến liên quan (có giá trị thống kê)


• Bước 3: Chia dữ liệu thành 2 nhóm: development và validation
• Bước 4: Phát triển mô hình dựa vào biến bước 2 trên nhóm development
• Bước 5: Kiểm tra mô hình ở bước 5 trên nhóm validation


Bước 1: Phân tích mô tả / khai thác
# Các biến có thể liên quan
dat = ob[, c("gender", "weight", "height", "bmi", "age", "pcfat")]
library(GGally)
ggpairs(dat)


Bước 2: Dùng BMA tìm biến liên quan
> head(ob)
id gender height weight bmi age WBBMC wbbmd
fat lean pcfat
1 1
F
150
49 21.8 53 1312 0.88 17802 28600 37.3
2 2
M
165
52 19.1 65 1309 0.84 8381 40229 16.8
3 3
F
157
57 23.1 64 1230 0.84 19221 36057 34.0
4 4
F

156
53 21.8 56 1171 0.80 17472 33094 33.8

library(BMA)
yvar = ob[, ("pcfat")]
xvars = ob[, c("gender", "height", "weight", "bmi", "age")]
bma = bicreg(xvars, yvar, strict=FALSE, OR=20)
summary(bma)


Dùng BMA tìm mô hình tối ưu
> summary(bma)
3 models were selected
Best 3 models (cumulative posterior probability =

Intercept
genderM
height
weight
bmi
age
nVar
r2
BIC
post prob

p!=0
100.0
100.0
31.4

39.2
100.0
100.0

EV
5.26146
-11.25139
0.01759
0.03102
1.01265
0.05259

SD
4.582901
0.429659
0.028494
0.042611
0.111625
0.008048

1 ):

model 1
7.958e+00
-1.144e+01
.
7.921e-02
8.942e-01
5.497e-02


model 2
-7.928e-01
-1.143e+01
5.598e-02
.
1.089e+00
5.473e-02

model 3
8.137e+00
-1.081e+01
.
.
1.089e+00
4.715e-02

4
0.697
-1.423e+03
0.392

4
0.696
-1.423e+03
0.314

3
0.695
-1.422e+03
0.294



Diễn giải kết quả BMA: p!=0
> summary(bma)
3 models were selected
Best 3 models (cumulative posterior probability =

Intercept
genderM
height
weight
bmi
age

p!=0
100.0
100.0
31.4
39.2
100.0
100.0

EV
5.26146
-11.25139
0.01759
0.03102
1.01265
0.05259


SD
4.582901
0.429659
0.028494
0.042611
0.111625
0.008048

model 1
7.958e+00
-1.144e+01
.
7.921e-02
8.942e-01
5.497e-02

1 ):

model 2
-7.928e-01
-1.143e+01
5.598e-02
.
1.089e+00
5.473e-02

model 3
8.137e+00
-1.081e+01
.

.
1.089e+00
4.715e-02

• Dùng 5 biến cung cấp (gender, height, weight, bmi và age) BMA tìm được
3 mô hình 'tối ưu'.
• "p!=0" có nghĩa là xác suất biến số có 'ảnh hưởng'. Vd: xác suất mà height
có ảnh hưởng đến pcfat là 31.4%, weight là 39.2%, và age là 100%


Bước 3: Chia dữ liệu thành 2 nhóm
Chúng ta chia dữ liệu thành 2 nhóm: development (60%) và validation
(40%)
Tổng số cỡ mẫu
(n = 1217)

Development / Training
(n = 1217*0.6)

Validation / Testing
(n = 1217*0.4)

Xây dựng mô hình tiên lượng

Kiểm tra mô hình tiên lượng


Bước 3: Chia dữ liệu thành 2 nhóm
Tổng số cỡ mẫu
(n = 1217)


Development / Training
(n = 1217*0.6)

Dùng phương pháp "thủ công"
rows = nrow(ob)
prop = 0.6
upper = floor(prop*rows)
permutation = ob[sample(rows), ]
dev = permutation[1:upper, ]
val = permutation[(upper+1):rows, ]

Validation / Testing
(n = 1217*0.4)

Dùng "caret", hàm createDataPartition
library(caret)
sample = createDataPartition(ob$pcfat,
p=0.6, list=F)
dev = ob[sample, ]
val = ob[-sample, ]


Bước 4: Xây dựng mô hình (training)
rows = nrow(ob)
prop = 0.6
upper = floor(prop*rows)
permutation = ob[sample(rows), ]
dev = permutation[1:upper, ]
val = permutation[(upper+1):rows, ]

# Xây dựng mô hình dùng dữ liệu của dev
m = lm(pcfat ~ gender + age + bmi + weight, data=dev)
summary(m)


Bước 4: Xây dựng mô hình (training)
> m = lm(pcfat ~ gender + age + bmi + weight, data=dev)
> summary(m)
Coefficients:
Estimate Std. Error t value Pr(>|t|)
(Intercept)
8.11642
1.13548
7.148 2.15e-12 ***
genderM
-12.03375
0.44972 -26.758 < 2e-16 ***
age
0.06165
0.00955
6.456 1.97e-10 ***
bmi
0.73709
0.10090
7.305 7.32e-13 ***
weight
0.13856
0.03629
3.818 0.000146 ***
--Signif. codes: 0 ‘***’ 0.001 ‘**’ 0.01 ‘*’ 0.05 ‘.’ 0.1 ‘ ’ 1

Residual standard error: 3.997 on 725 degrees of freedom
Multiple R-squared: 0.6885, Adjusted R-squared: 0.6868
F-statistic: 400.6 on 4 and 725 DF, p-value: < 2.2e-16


Bước 5: Kiểm tra mô hình (validation)
m = lm(pcfat ~ gender + age + bmi + weight, data = dev)
# Kiểm tra mô hình dùng dữ liệu của val
# Dùng hàm predict
val$pred = predict(m, newdata = val)
val$resid = val$pred-val$pcfat
# Vẽ residuals vs giá trị tiên lượng
plot(val$resid ~ val$pred)
# Tính RMSE – residual mean square error
sum(val$resid^2) / (nrow(val)-5)
# Tính R-square
cor(val$pred, val$pcfat)^2


-5

0

> sum(val$resid^2) / (nrow(val)-5)
[1] 17.97093

-10

> cor(val$pred, val$pcfat)^2
[1] 0.6565799


-15

val$resid

5

10

15

val$pred = predict(m, newdata = val)
val$resid = val$pred-val$pcfat

20

30

40
val$pred

50


Bước 5: Kiểm tra mô hình (validation)
val$pred = predict(m, newdata = val)
val$resid = val$pred-val$pcfat
> sum(val$resid^2) / (nrow(val)-5)
[1] 17.97093
> cor(val$pred, val$pcfat)^2

[1] 0.6565799


Training và testing mô hình qua "caret"
library(caret)
# Chia mẫu thành development và validation
sample = createDataPartition(ob$pcfat, p=0.6, list=F)
dev = ob[sample, ]
val = ob[-sample, ]
# Huấn luyện mô hình: dùng hàm "train"
control = trainControl(method="cv", number=10)
training = train(pcfat ~ gender + age + bmi + weight, data=dev,
method="lm", trControl=control, metric="Rsquared")
summary(training)


Kết quả training
> summary(training)
Coefficients:
Estimate Std. Error t value Pr(>|t|)
(Intercept)
7.108911
1.113591
6.384 3.08e-10 ***
genderM
-11.987929
0.430910 -27.820 < 2e-16 ***
age
0.054309
0.009447

5.749 1.32e-08 ***
bmi
0.830378
0.101628
8.171 1.36e-15 ***
weight
0.123183
0.036436
3.381 0.000762 ***
--Signif. codes: 0 ‘***’ 0.001 ‘**’ 0.01 ‘*’ 0.05 ‘.’ 0.1 ‘ ’ 1
Residual standard error: 3.895 on 726 degrees of freedom
Multiple R-squared: 0.7152, Adjusted R-squared: 0.7136
F-statistic: 455.7 on 4 and 726 DF, p-value: < 2.2e-16


Kiểm tra mô hình tiên lượng (caret)
# Kiểm tra mô hình (val), tính giá trị tiên lượng
pred = predict(training, newdata=val)
model.values = data.frame(obs=val$pcfat, pred)
plot(pred ~ ob$pcfat, pch=16)

RMSE

Rsquared

4.1844599 0.6483567

pred

> defaultSummary(model.values)


15 20 25 30 35 40 45

defaultSummary(model.values)

10

20

30
val$pcfat

40


Tóm tắt


Mô hình hồi qui tuyến tính đa biến
• Biến outcome: liên tục; biến tiên lượng: liên tục và phân nhóm, định tính
• Ứng dụng 1: đánh giá các mối liên quan
– đánh giá ý nghĩa thống kê
– đánh giá tầm quan trọng

• Ứng dụng 2: hiệu chỉnh cho các 'covariates'
– lưu ý đến ảnh hưởng tương tác

• Ứng dụng 3: tiên lượng
– training và testing



Các hàm R đã học


Hàm căn bản
m = lm(y ~ x1 + x2 + x3, data = xx)



Hiển thị mô hình
library(visreg)
visreg(m, xvar="age", gg=T)



Đánh giá tầm quan trọng
library(relaimpo)
calc.relimp(m, type="lmg", rela=T, rank=T)



Tìm biến liên quan
library(BMA)
bma = bicreg(xvars, yvar, strict=FALSE, OR=20)


Các hàm R đã học


Chia data thành 2 nhóm

library(caret)
sample = createDataPartition(ob$pcfat, p=0.6, list=F)
dev = ob[sample, ]
val = ob[-sample, ]



Training mô hình
control = trainControl(method="cv", number=10)

training = train(y ~ ., data=dev, method="lm",
trControl=control, metric="Rsquared")


Kiểm tra mô hình
pred = predict(training, newdata=val)
model.values = data.frame(obs=val$pcfat, pred)
defaultSummary(model.values)



×