Tải bản đầy đủ (.ppt) (39 trang)

bai 29. sinh 9

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (2.1 MB, 39 trang )


Giáo viên: Huỳnh Thị Hồng Nhạn
Bộ môn Sinh

KiÓm tra bµi cò
Đột biến gen là gì? Cho biết các dạng đột
biến gen. Hậu quả của đột biến gen như thế
nào?
Trả lời:
- Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen,
liên quan đến 1 hoặc 1 số cặp nucleotit
- Các dạng: Mất cặp, thêm cặp, thay cặp nucleotit
- Hậu quả: Đa số đột biến gen có hại cho bản thân sinh vật
Đôt biến số lượng NST là gì? Cho biết các
dạng đột biến số lượng NST
Trả lời:
Đột biến số lượng NST là những biến đổi về số
lượng NST xảy ra ở 1, 1 số hoặc toàn bộ bộ NST
Các dạng đột biến số lượng NST: thể dị bội và
thể đa bội

Thể dị bội là gì? Kể các dạng thể dị bội
KIỂM TRA BÀI CŨ:
Trả lời:
- Thể dị bội là cơ thể mà trong tế bào sinh
dưỡng có 1 hoặc 1 số cặp NST bị thay đổi về số
lượng
- Các dạng thể dị bội: * Ba nhiễm: 2n + 1
* Một nhiễm: 2n – 1
* Khuyết nhiễm: 2n - 2


Kiểm tra bài cũ
Em hãy hoàn thành sơ đồ cơ chế phát sinh
thể dị bội 2n + 1 v 2n - 1
2n
Giao tử
Hợp tử
n n
2n+1
2n
mẹ hoặc
bố
bố hoặc
mẹ
n+1
n-1
2n-1
TB sinh
giao tử
Th 3 nhim Th 1 nhim
Cho bit c ch phỏt sinh th d bi?
Do 1 cp NST khụng phõn li trong gim
phõn dn n to thnh giao t m cp NST
tng ng no ú cú 2 NST hoc khụng cú
NST

Bài 29
I. Bệnh di truyền:
II. Tật di truyền:
III. C¸c biÖn ph¸p h¹n chÕ ph¸t sinh tËt,
bÖnh di truyÒn:

Hãy nhận xét các hình sau, cho biết sự khác
nhau giữa bộ NST người bình thường và
người bị bệnh
1. Bệnh Đao:
2. Bệnh Tơcno:

Bộ NST của người bình
thường
Bộ NST của bệnh
nhân Đao

Bộ NST nữ giới bình
thường.
Bộ NST của bệnh nhân
Tơcnơ.

* Người bình thường có số NST trong bộ 2n = 46
* Người bệnh Đao có số NST trong bộ 2n = 47
(Do cặp NST thứ 21 có 3 chiếc → 2n + 1 = 46 + 1 = 47)
* Người bệnh Tơcno có số NST trong bộ 2n = 45
(Do cặp NST giới tính chỉ có 1 NST X
→ 2n – 1 = 46 – 1 = 45)

Cơ chế phát sinh thể dị bội có (2n + 1) NST
Bè hoÆc

n
n
n + 1
2n 2n

n - 1
2n + 1
NST 21
NST 21
Bệnh Đao
Rối loạn giảm phân ở cặp NST 21

hoÆc bè

Y
X
OX
O
XX
XXXY
Bố Mẹ
Giao tử
Hợp tử
Bệnh Tơcnơ
Rối loạn giảm phân ở cặp NST giới tính ở mẹ
Cơ chế phát sinh thể dị bội có (2n - 1) NST

Bộ NST bệnh nhân Đao.
Ảnh chụp người bị bệnh Đao

Ảnh chụp người bị bệnh Đao
Tay của bệnh nhân Đao

Ảnh chụp bệnh nhân Tơcnơ
Bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ.


Cỏc c
im
1) Bnh ao: (Hi
chng ao)
2) Bnh Tcno:
(Hi chng Tcno)
c im
b NST
V sinh lớ
Gii tớnh
Biu hin
bờn ngoi

i. Một vài bệnh di truyền ở người:
Bé, lùn, cổ rụt, má phệ,
miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra,
mắt hơi sâu và một mí, ngón
tay ngắn
Lùn, cổ ngắn, tuyến vú
không phát triển, khi
đứng 2 tay choãi ra 2
bên
Bị si đần bẩm sinh,
vô sinh.
Không có kinh nguyệt,
tử cung nhỏ, thường mất
trí, vô sinh.
Cả nam và nữ.
Nữ.

Cp NST s 21 cú 3 chic
Cp NST gii tớnh
ch cú 1 NST X

* Hội chứng Claiphento:
- Giới tính là nam
- Đặc điểm di truyền: 3 NST giới tính (XXY)
- Biểu hiện bên ngoài: Chân tay dài, tóc xoăn, tinh
hoàn nhỏ, vô sinh
* Hội chứng siêu nữ:
- Giới tính là nữ
- Đặc điểm di truyền: 3 NST giới tính (XXX)
- Biểu hiện bên ngoài: thấp bé, không có kinh
nguyệt, khó có con

Tài liệu bạn tìm kiếm đã sẵn sàng tải về

Tải bản đầy đủ ngay
×