Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (236.95 KB, 7 trang )
<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1></div>
<span class='text_page_counter'>(2)</span><div class='page_container' data-page=2>
Streptomycin (1943) do S.A Waksman (USA, Nobel
1952) tìm ra .
Neomycin (1949), kanamycin (1957), gentamicin
(1964).
Tobramycin, sisomicin và các aminosid bán tổng hợp
được tìm thấy trong những năm 70.
Tổng cộng khoảng hơn 50 aminosid được tìm thấy,
khoảng 10 - 12 chất được sử dụng trong điều trị.
<b>CẤU TRÚC </b>
<b>Genin: </b>
– Streptidin: streptomycin
– Streptamin: spectinomycin
– Desoxy–2 streptamin : caùc aminosid khaùc
– Fortamin : fortimicin
<b>Caùc ose: </b>
D-glucosamin-2,
D-glucosamin-3,
Garosamin,
Purpurosamin,
<b>Liên kết glycosidic</b>
<b>(genin: aminocyclitol + nhiều ose, ít nhất 1 ose amin)</b>
• Aminosid thiên nhiên
Aminosid từ Streptomyces có tiếp vĩ ngữ MYCIN
Aminosid từ Micromonospora có tiếp vĩ ngữ MICIN.
- Streptomycin từ <i>Streptomyces griseus</i>.
- Gentamicin từ <i>Micromonospora purpurea</i>.
<i>(*): rất độc, khơng dùng tiêm, nhưng có thể uống khi muốn có tác động tại chỗ.</i>
<b>PHÂN LOẠI </b>
<b>HO</b> <b>NH<sub>2</sub></b>
<b>O</b>
<b>OH</b>
<b>N</b>
<b>O</b>
<b>H<sub>3</sub>C</b>
<b>O</b> <b>NH CH NH</b>
<b>H<sub>3</sub>C</b>
<b>O</b>
<b>NH<sub>2</sub></b>
<b>CH<sub>3</sub></b>
<b>H<sub>3</sub>C</b>
<b>Dactimicin</b>
<b>Astromicin</b>
The in vitro activity of the new aminoglycoside dactimicin in
comparison to amikacin was tested alone and in combination with
piperacillin, mezlocillin and ceftazidime against freshly isolated clinical
pathogens. Dactimicin was more active than amikacin against
Enterobacter cloacae, Providencia rettgeri and Salmonella spp.
Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1989 Jul;8(7):639-43.
• Aminosid là những kháng sinh quí: hoạt tính mạnh,
phổ rộng nhất là đối với vi khuẩn gram âm,
• Tuy vậy, cịn nhiều độc tính và dễ bị đề kháng.
• Sự xuất hiện của cephalosporin III, monobactam,
quinolon dễ sử dụng và có hoạt tính trên
Pseudomonas đã hạn chế sự phát triển của
aminosid.
• Ngược lại, sự kết hợp với các chất ức chế enzym
transferase có thể là một hướng mới của nhóm nầy.