Tải bản đầy đủ (.ppt) (27 trang)

bai 10 aminoaxitNchuan

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (352.18 KB, 27 trang )

<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1>

<i><b>KIỂM TRA BÀI CŨ</b></i>



<i><b>KIỂM TRA BÀI CŨ</b></i>



<b>1.Viết công thức cấu tạo, gọi tên và chỉ </b>
<b>rõ bậc của từng amin đơng phân có </b>


<b>CTPT sau: C<sub>3</sub>H<sub>9</sub>N</b>


<b>C C COOH</b>


<b>C C COOH</b>


<i><b> H H</b></i>
<i><b>H</b></i>


<i><b>H</b></i> <i><b>NH</b><b><sub>2</sub></b></i>


<i><b>H H</b></i>
<i><b>H</b></i>


<i><b>H2N</b></i> <i><b>H</b></i>


<i><b>α</b></i>


</div>
<span class='text_page_counter'>(2)</span><div class='page_container' data-page=2>

<i><b>2.Metylamin tác dụng được với chất nào </b></i>
<i><b>sau đây? Gọi tên sản phẩm:</b></i>


<i><b> A. Na</b></i>


<i><b> B. NaOH</b></i>


<i><b>C. HCl</b></i>


</div>
<span class='text_page_counter'>(3)</span><div class='page_container' data-page=3>

<b> </b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(4)</span><div class='page_container' data-page=4>

<i><b>I – KHÁI NIỆM .DANH PHÁP.ĐỒNG PHÂN</b></i>
- <i>a/ Khái niệm</i>


- <i>Amino axit là loại hợp chất hữu cơ tạp chức, </i>


<i>phân tử chứa đồng thời nhóm amino (-NH<sub>2</sub>) </i>
<i>và nhóm cacboxyl (-COOH)</i>


- <i>VD: </i>


<i> CH3 – CH – COOH CH2 – COOH </i>


<i> l l</i>
<i> NH2 NH2</i>


<i> alanin glyxin</i>


<b> </b>


Dựa vào SGK em


hãy nêu khái



</div>
<span class='text_page_counter'>(5)</span><div class='page_container' data-page=5>

<b>Công thức tổng quát </b>



<b>(NH</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b>)</b>

<b><sub>a</sub></b>

<b> R(COOH)</b>

<b><sub>b</sub></b>



<i><b>Nếu a=b=1, gốc R no : </b></i>



<i><b>NH</b></i>

<i><b><sub>2</sub></b></i>

<i><b> - C</b></i>

<i><b><sub>n</sub></b></i>

<i><b>H</b></i>

<i><b><sub>2n</sub></b></i>

<i><b> – COOH </b></i>

<i><b> n≥ 1</b></i>


<i><b> Hay C</b></i>

<i><b><sub>n</sub></b></i>

<i><b>H</b></i>

<i><b><sub>2n+1</sub></b></i>

<i><b>O</b></i>

<i><b><sub>2</sub></b></i>

<i><b>N</b></i>

<i><b>n </b></i>

<i><b>≥</b></i>

<i><b>2</b></i>



<b>Mục lục</b>


<b>Mục lục</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(6)</span><div class='page_container' data-page=6>

<i><b>b/ Danh pháp</b></i>


<i><b>Được xuất phát từ tên axit cacboxylic tương </b></i>
<i><b>ứng có thêm tiếp đầu ngữ amino và sớ </b></i>


<i><b>(1,2,3…) hoặc chữ cái Hy Lạp (α, β, γ, δ, ε…) </b></i>
<i><b>chỉ vị trí của nhóm NH</b><b>2</b><b> trong mạch. Ngoài ra </b></i>


<i><b>các amino axit cịn có tên thường.</b></i>
Tên gọi của các


amino axit được
xuất phát từ đâu?


<i><b>Tên bán hệ thống: Axit + vị trí nhóm amino (</b><b>α, β, γ,δ</b><b>..) </b></i>
<i><b>+ amino + tên thường của axit</b></i>


<i><b>Tên thay thế: Axit + vị trí nhóm amino(1,2,3…)</b></i>
<i><b>+ amino + tên axit có đi oic</b></i>


</div>
<span class='text_page_counter'>(7)</span><div class='page_container' data-page=7>

<b>CH</b>

<b><sub>3</sub></b>

<b> COOH</b>




<b>- CH</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b> - COOH</b>



<b>H</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b>N</b>



<b> Axit</b>



<i><b>Axit Axetic</b></i>

<b>Ví dụ</b>

<b>:</b>



<b>H</b>



<b> (glyxin)</b>



<b>Axit 2-</b>

<b>amino</b>

<b>etanoic</b>



</div>
<span class='text_page_counter'>(8)</span><div class='page_container' data-page=8>

<b>C</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b>H</b>

<b><sub>5</sub></b>

<b> - COOH</b>



<b>CH<sub>3</sub> – CH – COOH</b>


<b>H</b>


<b>NH<sub>2</sub></b>


<i><b>Axit</b></i>


<b>CH<sub>2</sub> – CH<sub>2</sub> – COOH</b>


<b>HNH<sub>2</sub></b>






<b>-amino</b>


<b>Axit propionic</b>


<b>Ví dụ</b>

<b>:</b>



<b>(alanin)</b>


<i><b>propionic</b></i>


</div>
<span class='text_page_counter'>(9)</span><div class='page_container' data-page=9>

<i>Bảng 3.2.Tên gọi của một số amino axit</i>


<b>Công thức </b> <b>Tên thay thế </b> <b>Tên bán hệ </b>


<b>thống </b> <b>Tên thường </b> <b>Ký <sub>hiệu</sub></b>


<i><b>CH</b><b><sub>2</sub></b><b> – COOH </b></i>
<i><b> l</b></i>
<i><b> NH</b><b><sub>2</sub></b></i>
Axit
2-aminoetanoic
<i><b>Axit </b></i>
<i><b>aminoaxetic </b></i>


<i><b>glyxin </b></i> Gly


<i><b>CH</b><b><sub>3</sub></b><b> – CH – COOH</b></i>
<i><b> l</b></i>


<i><b> NH</b><b><sub>2</sub></b></i>
Axit
2-aminopropanoi
c
<i><b>Axit </b></i>
<i><b>α-aminopropionic </b></i>


<i><b>alanin </b></i> Ala


<i><b>CH</b><b><sub>3</sub></b><b> – CH – CH-COOH</b></i>
<i><b> l l</b></i>


<i><b> CH</b><b><sub>3 </sub></b><b>NH</b><b><sub>2</sub></b></i>


Axit
2-amino-


3-metylbutanoic


<i><b>Axit </b></i>


<i><b>α-aminoisovaleric </b></i>


<i><b>valin </b></i> Val


<i><b>H</b><b><sub>2</sub></b><b>N-[CH</b><b><sub>2</sub></b><b>]</b><b><sub>4</sub></b><b> – CHCOOH</b></i>
<i><b> l</b></i>
<i><b> NH</b><b><sub>2</sub></b></i>
Axit
2,6-điaminohexan


oic
<i><b>Axit </b></i>
<i><b>α,ε-điaminocaproic </b></i>


<i><b>lysin </b></i> Lys


</div>
<span class='text_page_counter'>(10)</span><div class='page_container' data-page=10>

<b>. </b>

<b>C.</b>

<i><b>Đồng phân</b></i>



<b>Cách viết đồng phân amino axit:</b>


<b>Dựa trên đờng phân axit, sau đó di </b>


<b>chủn nhóm -NH<sub>2</sub></b>


<b>Ví dụ:</b>

<b>C</b>

<b><sub>3</sub></b>

<b>H</b>

<b><sub>7</sub></b>

<b>O</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b>N </b>



<b>NH<sub>2</sub></b>


<b>H</b>


<b>H</b>
<b>H</b>


<b>H</b>


<b>C C COOH</b>


<b>H<sub>2</sub>N</b>


<b>H</b>



<b>H</b>
<b>H</b>


<b>H</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(11)</span><div class='page_container' data-page=11>

<b>C</b>

<b><sub>4</sub></b>

<b>H</b>

<b><sub>9</sub></b>

<b>O</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b>N</b>



<b>CH<sub>3</sub> – CH<sub>2</sub> – CH – COOH</b>


<b>NH<sub>2</sub></b>


<b>CH<sub>3</sub> – CH – CH<sub>2</sub> – COOH</b>


<b>NH<sub>2</sub></b>


<b>CH<sub>2</sub> – CH<sub>2</sub> – CH<sub>2</sub> – COOH</b>


<b>NH<sub>2</sub></b>


<b>Viêt đồng phân</b>



<b>CH<sub>3</sub> – C – COOH</b>


<b>NH<sub>2</sub></b>


<b>CH<sub>3</sub></b>


<b>Mục lục</b>



<b>Mục lục</b>


<b>CH<sub>2</sub> – CH – COOH</b>


<b>NH<sub>2</sub></b>


<b>CH<sub>3</sub></b>


Axit 2-aminobutanoic


Axit 2-amino-2metylpropanoic


</div>
<span class='text_page_counter'>(12)</span><div class='page_container' data-page=12>

<b>Tính chất vật lý của </b>
<b>amino axit?</b>


<b>-Ở điều kiện </b>


<b>thường là chât rắn </b>
<b>kết tinh,dễ tan </b>
<b>trong nước và có </b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(13)</span><div class='page_container' data-page=13>

II – CẤU TẠO PHÂN TỬ VÀ TÍNH CHẤT
HĨA HỌC


<b>1)</b> <b>Cấu tạo phân tử</b>


- Trong phân tử amino axit nhóm COOH thể hiện


tính axit và nhóm NH2 thể hiện tính bazơ nên



thường tương tác với nhau tạo ion lưỡng cực:


<b>Nhóm cacboxyl (COOH) </b>
<b>thể hiện tính axit, nhóm </b>


<b>amino (NH<sub>2</sub>) thể hiện </b>
<b>tính bazơ, Vậy hai nhóm </b>


<b>cùng tồn tại trong một </b>
<b>phân tử sẽ xảy ra điều </b>


<b>gì?</b>  








 <i>CH</i> <i>COOH</i> <i>H</i> <i>N</i> <i>CH</i> <i>COO</i>


<i>N</i>


<i>H</i> <sub>2</sub> <sub>2</sub> <sub>3</sub> <sub>2</sub>


<i><b>Dang phân tử</b></i> <i><b><sub>Dang ion lưỡng cực</sub></b></i>


</div>
<span class='text_page_counter'>(14)</span><div class='page_container' data-page=14>

<i><b>2Tính chất hóa học</b></i>


<sub> T/d với axit</sub>




– CH

<sub>2</sub>

– COOH + HCl



ClH

<sub>3</sub>

N



H

<sub>2</sub>

N



<b>Mục lục</b>


<b>Mục lục</b>


– CH

<sub>2</sub>

– COOH



<b>Axit Aminoaxetic</b>


<b>Amonicloruaaxetic</b>


<i><b>a.Tính lưỡng tính</b></i>


</div>
<span class='text_page_counter'>(15)</span><div class='page_container' data-page=15>

<i><b>2.TÍNH CHẤT HĨA HỌC</b></i>


<i><b>2.TÍNH CHẤT HĨA HỌC</b></i>


<b>H2O</b>



<b>H</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b>N – CH</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b> – COO</b>

<b>H</b>

<b>+</b>

<b>Na</b>

<b>OH</b>



H2O



H

<sub>2</sub>

N – CH

<sub>2</sub>

– CO

+

<i><b>C</b></i>

<i><b><sub>2</sub></b></i>

<i><b>H</b></i>

<i><b><sub>5</sub></b></i>

<i><b>O</b></i>




<b>H</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b>N – CH</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b> – COO</b>

<b>H</b>

<b>+</b>

<b>Na</b>

<b>OH</b>



<b>OH</b>

H



H

<sub>2</sub>

N – CH

<sub>2</sub>

– CO

OH

+

C

<sub>2</sub>

H

<sub>5</sub>

H



<b>Mục lục</b>


<b>Mục lục</b>


<b>O</b>



<b>HCl</b>


<b>Natriaminoaxetat</b>


<b>Etylaminoaxetat</b>


<i>-Tính axit (tác dụng với bazơ ,kim loại mạnh,…)</i>


<i><b>Ví dụ Glyxin + NaOH</b></i>


<i><b>(do nhóm COOH quyết định)</b></i>


</div>
<span class='text_page_counter'>(16)</span><div class='page_container' data-page=16>

<i><b>Dd Glyxin</b></i> <i><b>Dd axit </b></i>
<i><b>glutamic</b></i>


<i><b>Dd Lysin</b></i>



<b>c) Tính axit baz c a dung d ch amino axitơ ủ</b> <b>ị</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(17)</span><div class='page_container' data-page=17>

<i><b>Khi đun nóng, các aminoaxit liên kết với nhau theo cách </b></i>


<i><b>loại đi phân tử H</b><b><sub>2</sub></b><b>O giữa nhóm -COOH của phân tử thứ 1 </b></i>


<i><b>với nhóm -NH</b><b><sub>2</sub></b><b> của phân tử thứ 2 tạo liên kết peptit.</b></i>


<b>d.Phản ứng trùng ngưng</b>



<b>...— C — </b>


<b>O</b>



+

<b> — N —...</b>



<b>H</b>


<b>...— C — N —...</b>



<b>O</b>

<b>H</b>



+

<sub>H</sub>

<sub>2</sub>

<sub>O</sub>



Liên kết peptit



</div>
<span class='text_page_counter'>(18)</span><div class='page_container' data-page=18>

phương trình phản ứng trùng ngưng thu gọn



n (H

<sub>2</sub>

N – CH

<sub>2</sub>

– COOH)

<b><sub>t</sub>o</b>


n H2O


+




<b>H</b>



<b> ( N – CH</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b> – C ) </b>

<b><sub>n</sub></b>

<b>O</b>



<i><b>Khái niệm phản ứng trùng ngưng : </b></i>


<i><b> Trùng ngưng là quá trình kết hợp nhiều phân tử </b></i>
<i><b>nhỏ thành phân tử lớn ,đồng Thời giải phóng</b></i>


</div>
<span class='text_page_counter'>(19)</span><div class='page_container' data-page=19>

Ví dụ: Xét phản ứng trùng ngưng các


aminoaxetic:



<b>nH2O</b>


<b>+</b>


<b>NH</b><b>CH<sub>2</sub></b><b>C</b>


<b>O</b>


<b>to</b>


<b>OH</b> <b>H</b>


<b>...+</b> <b><sub>H</sub></b> <b><sub>NH</sub></b><sub></sub><b><sub>CH</sub><sub>2</sub></b><sub></sub><b><sub>C</sub></b> <b><sub>OH</sub></b>


<b>O</b>



<b>H</b> <b>NH</b><b>CH<sub>2</sub></b><b>C</b> <b>OH</b>


<b>O</b>


<b>+</b>


<b>..NH</b><b>CH<sub>2</sub></b><b>C</b><b>NH</b><b>CH<sub>2</sub></b><b>C</b><b>NH</b><b>CH<sub>2</sub></b><b>C..</b>


<b>O</b> <b>O</b> <b>O</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(20)</span><div class='page_container' data-page=20>

<b>III- ỨNG DỤNG:</b>


Bét ngät
mét sè loại thuốc bổ


Quần áo làm từ tơ
poliamit


vải dệt lót lốp ôtô làm
bằng pôliamit


l i ỏnh cỏ lm bng
pôliamit


</div>
<span class='text_page_counter'>(21)</span><div class='page_container' data-page=21>

<i><b>III. ỨNG DỤNG:</b></i>


<i><b>- </b><b>Các amino axit thiên nhiên là </b></i>


<i><b>những chất cơ sở để kiến tạo nên các </b></i>
<i><b>loại protein của cơ thể sống.(protein </b></i>


<i><b>trong thit)</b></i>


<i><b> - Muối mononatri của axit </b></i>


<i><b>glutamic dùng làm bột ngọt, axit </b></i>


<i><b>glutamic là thuốc hỗ trợ thần kinh, </b></i>
<i><b>methionin là thuốc bổ gan.</b></i>


<i><b> - Các axit 6-aminohexanoic và axit </b></i>
<i><b>7-aminoheptanoic là nguyên liệu để </b></i>


<i><b>sản xuất tơ nilon-6, nilon-7…(may </b></i>


<i><b>quần áo ,dệt lưới đánh cá,sản xuất lốp </b></i>
<i><b>ơ tơ…)</b></i>


<b>Dựa vào các hình ảnh </b>
<b>trên kết hợp kiến </b>
<b>thức SGK, em hãy </b>
<b>nêu ứng dụng của </b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(22)</span><div class='page_container' data-page=22>

<i><b>Củng cố:</b></i>


<i><b>Aminoaxit</b></i> <i><b>Tính axit-baz c a dd amino axit</b><b>ơ ủ</b></i>


<i><b>Tính ch t l</b><b>ấ ưỡ</b><b>ng tính.</b></i>


<i><b>Ph n ng trùng ng ng</b><b>ả ư</b></i> <i><b>ư</b></i>



<b>L u y:ư</b>


<i><b>(NH</b><b><sub>2</sub></b><b>)</b><b><sub>a</sub></b><b> R(COOH)</b><b><sub>b</sub></b></i>


<i><b>Neáu a=b: amino axit trung tính</b></i>
<i><b>Nếu a >b: amino axit co tính baz</b><b>ơ</b></i>


</div>
<span class='text_page_counter'>(23)</span><div class='page_container' data-page=23>

<b>CỦNG CỐ</b>



<b>a) H<sub>2</sub>N – CH<sub>2</sub> – COOH</b>


<b>b) CH<sub>3</sub> – CH<sub>2</sub> – COOC<sub>2</sub>H<sub>5</sub></b>


<b>c) H<sub>2</sub>N – CH<sub>2</sub> – CH<sub>2</sub> – CH – COOH</b>
<b>NH<sub>2</sub></b>


<b>d) HOOC – CH<sub>2</sub> – CH<sub>2</sub> – CH – COOH</b>
<b>NH<sub>2</sub></b>


<b>Câu 1: Dung dịch nào sau đây làm quỳ </b>


<b>tím hóa xanh</b>



</div>
<span class='text_page_counter'>(24)</span><div class='page_container' data-page=24>

<b>a) Phản ứng trùng hợp</b>
<b>b) Phản ứng thủy phân</b>
<b>c) Phản ứng khử nước</b>


<b>d) Phản ứng trùng ngưng</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(25)</span><div class='page_container' data-page=25>

<b>a) NH</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b> – CH</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b> – COOH</b>




<b>b) NH</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b> – CH</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b> – CH</b>

<b><sub>2</sub></b>

<b> – COOH</b>



<b>c) CH</b>

<b><sub>3</sub></b>

<b> – CH – COOH</b>


<b>NH</b>

<b><sub>2</sub></b>


<b>d) Cả b và c đều đúng</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(26)</span><div class='page_container' data-page=26>

<i><b>A. 3</b></i> <i><b>B. 4</b></i>


<i><b>C. 2</b></i> <i><b>D. 1</b></i>


<b>Câu 4 Cho Alanin tác dụng lần lượt với </b>


<b>Các chất sau:KOH,HBr,NaCl,CH</b>

<b><sub>3</sub></b>

<b>OH(có </b>


<b>mặt khí HCl).Số trường hợp xảy ra phản </b>



</div>
<span class='text_page_counter'>(27)</span><div class='page_container' data-page=27>

<i><b> HƯỚNG DẪN VỀ NHÀ</b></i>
<i><b> -Học thuộc khái niệm</b></i>


<i><b> -Viết thành thạo cơng thức glyxin,alanin</b></i>
<i><b> -Thuộc tính chất hóa học của amino axit</b></i>
<i><b>(tính lưỡng tính,tính axit –bazơ của dd </b></i>
<i><b>amino axit,PƯ este hóa,PƯ trùng ngưng)</b></i>
<i><b>-Viết thành thạo các PTPƯ của amino axit</b></i>
<i><b> -Làm các bài tâp trang 48 SGK:</b></i>


</div>

<!--links-->

Tài liệu bạn tìm kiếm đã sẵn sàng tải về

Tải bản đầy đủ ngay
×