Nghiên cứu xử lý cr vi trong nước bằng phương pháp keo tụ điện hóa

ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN
TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC
––––––––––––––––––––––––

NGUYỄN NGỌC TUẤN

NGHIÊN CỨU XỬ LÝ Cr(VI) TRONG NƯỚC
BẰNG PHƯƠNG PHÁP KEO TỤ ĐIỆN HÓA

LUẬN VĂN THẠC SĨ HÓA HỌC

THÁI NGUYÊN - 2019
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Cơng nghệ thơng tin – ĐHTN




ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN
TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC
––––––––––––––––––––––––

NGUYỄN NGỌC TUẤN

NGHIÊN CỨU XỬ LÝ Cr(VI) TRONG NƯỚC
BẰNG PHƯƠNG PHÁP KEO TỤ ĐIỆN HĨA
Chun ngành: Hóa phân tích
Mã số: 8.44.01.18

LUẬN VĂN THẠC SĨ HĨA HỌC

Người hướng dẫn khoa học: TS. NGUYỄN ĐÌNH VINH

THÁI NGUYÊN - 2019
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN




LỜI CAM ĐOAN

Tơi xin cam đoan đây là cơng trình nghiên cứu của riêng tôi. Các số liệu, kết
quả khảo sát và nghiên cứu chưa từng được ai công bố trong bất kì cơng trình nghiên
cứu khoa học nào.

Thái Ngun, tháng 5 năm 2019
Tác giả
Nguyễn Ngọc Tuấn

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN




LỜI CẢM ƠN
Trong quá trình học tập và nghiên cứu hồn thành luận văn tốt nghiệp, tơi đã
nhận được sự động viên, giúp đỡ quý báu của nhiều đơn vị và cá nhân. Đầu tiên, tôi
xin chân thành bày tỏ lịng biết ơn đến q Thầy Cơ tham gia giảng dạy lớp Hóa học
khóa 11, q Thầy Cơ cơng tác tại Phòng Sau Đại học Trường Đại học Khoa học - Đại
học Thái Nguyên.
Đặc biệt, tác giả xin bày tỏ lịng tri ân sâu sắc đến TS. Nguyễn Đình Vinh, người
đã hết lịng giúp đỡ và hướng dẫn tận tình chỉ bảo tơi trong suốt q trình chuẩn bị, nghiên

cứu và hồn thành luận văn.
Tơi cũng xin cảm ơn sự giúp đỡ của các bạn bè đồng nghiệp, gia đình, người thân
đã giúp đỡ tôi rất nhiều khi thực hiện luận văn này.
Dù đã có nhiều cố gắng trong quá trình thực hiện, song chắc chắn rằng luận văn
này sẽ khơng thể tránh khỏi thiếu sót. Tơi rất mong nhận được sự góp ý của q Thầy
Cơ và các bạn đồng nghiệp để luận văn được bổ sung hoàn thiện hơn.
Xin trân trọng cảm ơn!
Thái Nguyên, tháng 5 năm 2019
Tác giả
Nguyễn Ngọc Tuấn

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN




MỤC LỤC
MỤC LỤC ......................................................................................................... a
DANH MỤC CÁC HÌNH ................................................................................. c
DANH MỤC CÁC BẢNG................................................................................ d
MỞ ĐẦU .......................................................................................................... 1
CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN........................................................................... 2
1.1. Giới thiệu chung về phương pháp keo tụ điện hóa .................................... 2
1.1.1. Cơ sở lý thuyết ........................................................................................ 2
1.1.2. Các yếu tố ảnh hưởng.............................................................................. 7
1.1.3. Ứng dụng ............................................................................................... 13
1.2. Nguồn phát thải và độc tính của Cr(VI) ................................................... 14
1.2.1. Nguồn phát thải ..................................................................................... 14
1.2.2. Độc tính ................................................................................................. 15
1.3. Xử lý Cr(VI) bằng phương pháp keo tụ điện hóa .................................... 16

1.3.1. Tình hình nghiên cứu trên thế giới ........................................................ 16
1.3.2. Tình hình nghiên cứu tại Việt Nam ..................................................... 17
1.4. Các phương pháp nghiên cứu................................................................... 18
1.4.1. Phương pháp UV-Vis ............................................................................ 18
1.4.2. Phương pháp nhiễu xạ tia X .................................................................. 20
1.4.3. Phương pháp hiển vi điện tử quét (SEM) ............................................. 22
CHƯƠNG 2: THỰC NGHIỆM ................................................................... 23
2.1. Hóa chất.................................................................................................... 23
2.2. Thiết bị ..................................................................................................... 23
2.2. Chế tạo thiết bị EC ................................................................................... 23
2.2.1. Chế tạo điện cực .................................................................................... 23
2.2.2. Chế tạo bể phản ứng .............................................................................. 23
2.2.3. Lắp đặt thiết bị EC ................................................................................ 23
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN




2.3. Nghiên cứu các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình xử lý Cr(VI) bằng EC ...... 24
2.3.1. Nghiên cứu ảnh hưởng của mật độ dòng điện và thời gian .................. 24
2.3.2. Nghiên cứu ảnh hưởng của pH ............................................................. 25
2.3.3. Nghiên cứu ảnh hưởng của chất điện li ................................................ 25
2.3.4. Nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ Cr(VI) ban đầu ............................ 25
2.3.5. Nghiên cứu xử lý mẫu nước tổng hợp .................................................. 25
2.4. Các phương pháp phân tích ...................................................................... 26
2.4.1. Phương pháp hân tích hàm lượng Cr(VI) ............................................. 26
2.4.2. Phân tích cặn sau xử lý.......................................................................... 30
CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN ............................................... 30
3.1. Kết quả xây dựng và đánh giá đường chuẩn ............................................ 30
3.1.1. Kết quả xây dựng đường chuẩn ............................................................ 31

3.1.2. Kết quả đánh giá độ tin cậy của đường chuẩn ...................................... 32
3.2. Ảnh hưởng của mật độ dòng điện và thời gian ........................................ 35
3.3. Ảnh hưởng của pH ................................................................................... 38
3.4. Ảnh hưởng của chất điện li ...................................................................... 39
3.5. Ảnh hưởng của nồng độ Cr(VI) ban đầu ................................................. 42
3.6. Kết quả xử lý mẫu nước tổng hợp............................................................ 43
3.7. Cấu trúc của cặn bùn sau xử lý ................................................................ 44
KẾT LUẬN .................................................................................................... 47
TÀI LIỆU THAM KHẢO ............................................................................ 48

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN




DANH MỤC CÁC HÌNH
Hình 1.1. Các q trình xảy ra trong phương pháp EC .................................... 3
Hình 1.2. Cơ chế chính của quá trình EC ......................................................... 4
Hình 1.3. Đơn điện cực song song (a), nối tiếp (b); điện cực đôi mắc nối
tiếp (c)............................................................................................ 10

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN





.ӃWTXҧWUrQFKRWKҩ\LRQ&O
FyYDLWUzTXDQWUӑQJ

TXҧ[ӱOê&U9,
EҵQJTXiWUuQK(&
QӗQJÿӝFiFFKҩW

VӱGөQJVӁҧQKKѭӣQJWUӵFWLӃSÿӃQ

KѭӣQJÿiQJNӇÿӃQFKLSKtFӫDTX\WU

FKҩWÿLӋQOLVӱGөQJOjPӝWYҩQÿӅT
ên

FӭXQj\FiFWKtQJKLӋPÿѭӧFWLӃQKj

15 g/l. Hình 3.6 WKӇKLӋQVӵҧQKKѭӣQJ
FӫDQӗQJÿӝ1D&OÿӃQ
Cr(VI).

Hình 3.6. ̪QKK˱ͧQJFͯDQ͛QJ
ÿ͡1D&OKL͏XVX̭W[͵

.KLWKӡLJLDQ[ӱOêGѭӟLS
K~WKLӋXVXҩWORҥLE

WKHRFKLӅXWăQJFӫDQӗQJÿӝ1D&O&ө
(VI)

là 10.56Yj

JO7X\QKLrQNK
SK~WWKuVӵ

YӅKLӋXVXҩW[ӱOêJLӳDFiFQӗQJÿӝ

6ӕKyDEӣL7UXQJWkP+ӑFOLӋXYj&{QJQJK
±Ĉ+71



với nồng độ 0.5 g/l. Với thời gian phản ứng từ 20 phút hiệu suất loại bỏ Cr(VI)
đều đạt trên 90 %, còn với trường hợp nồng độ bằng 0.5 g/l hiệu suất chỉ đạt
trên 80 %. Sự phụ thuộc của hiệu suất xử lý vào nồng độ của NaCl có thể được
giải thích do hiện tượng giảm điện trở của dung dịch khi nồng độ chất điện li
tăng làm tăng tốc độ xử lý [12]. Qua kết quả trên cho thấy nồng độ NaCl bằng
1 g/l là phù hợp cho quá trình xử lý Cr(VI) bằng phương pháp EC vì với nồng
độ này việc loại bỏ hồn tồn Cr(VI) chỉ cần thực hiện trong 25 phút và hàm
lượng NaCl trong dung dịch không ảnh hưởng đến chất lượng nước sau khi xử
lý.
3.5. Ảnh hưởng của nồng độ Cr(VI) ban đầu
Để nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ Cr(VI) ban đầu, các thí nghiệm
được tiến hành ở các nồng độ khác nhau từ 20 đến 500 mg/l và kết quả được
đưa ra trên hình 3.7.

Hình 3.7. Sự biến đổi của hiệu suất và khối lượng Cr xử lý
theo nồng độ ban đầu của Cr(VI)
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN




Đối với các mẫu có nồng độ thấp là 20 và 50 mg/l, ion Cr(VI) gần như

bị loại bỏ hoàn toàn sau 20 phút xử lý. Đối với các mẫu có nồng độ cao hơn,
lượng Cr(VI) cịn lại trong dung dịch tỉ lệ thuận với nồng độ. Điều này có giải
thích do lượng ion Fe2+ sinh ra phụ thuộc vào điện lượng chạy qua dung dịch.
Do các thí nghiệm được tiến hành trong cùng một điều kiện nên điện lượng là
như nhau, dẫn đến lượng Fe2+ sinh ra là như nhau và lượng Cr(VI) bị khử là
giống nhau. Do đó khi nồng độ Cr(VI) tăng thì hiệu suất xử lý giảm. Tuy nhiên
khi so sánh khối lượng Cr(VI) bị xử lý ở các nồng độ khác nhau thì thấy trong
khoảng nồng độ từ 100 đến 500 mg/l khối lượng Cr bị xử lý tăng từ 91.53 đến
114.75 mg kết quả này cho thấy ngoài việc bị khử bởi ion Fe2+, ion Cr(VI) còn
bị hấp phụ bởi chất keo tụ sinh ra.
3.6. Kết quả xử lý mẫu nước tổng hợp.
Kết quả xử lý ion Cr(VI) trong mẫu nước tổng hợp được trình bày trên
hình 3.8. Có thể thấy hiệu suất xử lý Cr(VI) tăng gần như theo đường thẳng khi
thời gian chứng tỏ độ ổn định của phương pháp EC. Khi so sánh hiệu suất xử
lý của mẫu nước tổng hợp với kết quả trong muc 3.5 thì thấy rằng tốc độ xử lý
ion Cr(VI) đối với mẫu nước tổng hợp chậm hơn. Cụ thể, khi khơng có mặt các
ion Ni2+, Cu2+, Zn2+ thì chỉ sau 20 phút xử lý, lượng Cr(VI) bị loại bỏ hồn tồn,
trong khi đó đối với mẫu nước tổng hợp ở cùng điều kiện thời gian cần để loại
bỏ hoàn toàn Cr(VI) là 30 phút, gấp 1.5 lần.

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Cơng nghệ thông tin – ĐHTN




Hình 3.8. Kết quả xử lý mẫu nước tổng hợp
Kết quả này cho thấy sự ảnh hưởng đáng kể của các ion khác đến q
trình xử lý Cr(VI) bằng cơng nghệ EC. Mặc dù vậy, với việc loại bỏ hoàn tồn
Cr(VI) khỏi mẫu thực trong 30 phút chứng tỏ tính hiệu quả cao của phương
pháp EC đối với việc xử lý Cr(VI). Tuy nhiên, từ kết quả nghiên cứu này, có

thể thấy rằng để áp dụng cơng nghệ này trong xử lý nước thải của ngành cơng
nghệ mạ cần có các nghiên cứu sâu hơn nữa. Do điều kiện về thời gian, nên các
nghiên cứu đó chưa được tiến hành trong khuôn khổ bản luận văn này.
3.7. Cấu trúc của cặn bùn sau xử lý
Kết quả phân tích XRD của mẫu cặn bùn sau xử lý được đưa ra ở hình
3.9. Trên giản đồ XRD có thể quan sát thấy các vạch nhiễu xạ ở vị trí góc 2θ bằng
24.18, 33.20, 35.68, 43.57 và 49.53 tương ứng với các họ mặt mạng (012), (104),
(110), (202), (024) trong cấu trúc tinh thể của Fe2O3. Bên cạnh đó khơng quan sát
được các vạch nhiễu xạ đặc trưng cho các pha khác chứng tỏ sắt chủ yếu tồn tại ở
dạng Fe2O3. Tuy nhiên, các vạch nhiễu xạ đều có cường độ thấp điều này chứng
tỏ các hợp chất trong cặn bùn có độ tinh thể thấp.

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN




Hình 3.9. Giản đồ XRD của cặn bùn sau xử lý
Hình thái học của cặn bùn được phân tích bằng phương pháp SEM và
kết quả được đưa ra trên hình 3.10. Có thể thấy cặn bùn chứa các hạt với các
hình dạng khác nhau từ hình cầu đến hình đa giác. Kích thước của các hạt cũng
khác nhau đáng kể từ vài chục đến vài trăm nm. Bên cạnh một số hạt tồn tại riêng
lẻ, đa số các hạt đều kết tụ thành đám tạo nên các khối có kích thước lớn.

Hình 3.10. Ảnh SEM của cặn bùn sau xử lý
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Cơng nghệ thông tin – ĐHTN

Kết quả phân tích XRD và SEM cho thấy quá trình kết tinh của các hợp
chất sinh ra trong quá trình xử lý là rất kém điều này có thể được giải thích do
ảnh hưởng của tốc độ tạo thành hợp chất, sự khuấy trộn và các bọt khí sinh ra
trong q trình xử lý.

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN




KẾT LUẬN
Dựa trên những kết quả thu được của luận văn, chúng tôi rút ra một số
kết luận sau:
1. Đã xây dựng được đường chuẩn phân tích Cr(VI) trong dung dịch với
khoảng làm việc từ 5 đến 50 µg/l. Đường chuẩn thu được có độ tin cậy cao và
có thể áp dụng để xác định hàm lượng Cr(VI) trong dung dịch nước.
2. Đã nghiên cứu sự ảnh hưởng của các yếu tố như mật độ dòng, pH, chất
điện li và nồng độ Cr(VI) ban đầu. Mật độ dịng thích hợp cho quá trình xử lý
là 50 A/m2, khoảng pH phù hợp là từ 2.0 đến 8.0. Chất điện li thích hợp cho
quá trình EC là NaCl với nồng độ tối ưu bằng 1 g/l.
3. Đã tiến hành xử lý với mẫu thực có thành phần tương tự như nước thải
của nhà máy mạ với nồng độ Cr(VI) là 50 mg/l và các ion khác. Sau 30 phút
xử lý, lượng Cr(VI) trong dung dịch bị loại bỏ hoàn toàn. Kết quả cho thấy tính
hiệu quả của cơng nghệ EC trong xử lý nước thải chứa Cr(VI).
4. Đã phân tích các đặc trưng của cặn bùn sau xử lý bằng phương pháp
XRD và SEM. Các hợp chất trong cặn bùn tồn tại chủ yếu ở dạn vơ định hình.

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN

TÀI LIỆU THAM KHẢO

1.

Bazrafshan, E.; Mohammadi, L.; Ansari-Moghaddam, A.; Mahvi, A.H.
Heavy metals removal from aqueous environments by electrocoagulation
process - A systematic review. J. Environ. Heal. Sci. Eng. 2015, 13.

2.

Kabdaşlı, I.;

Arslan-Alaton, I.;

Ölmez-Hancı, T.;

Tünay,

O.

Electrocoagulation applications for industrial wastewaters: a critical
review. Environ. Technol. Rev. 2012, 1, 2–45.
3.

Emamjomeh, M.; Management, M.S.-J. of environmental; 2009, U.
(2009) Review of pollutants removed by electrocoagulation and
electrocoagulation/flotation

processes

Available

online:

/>(accessed on May 28, 2019).
4.

Thakur, S.; Chauhan, M.S. Treatment of Wastewater by Electro
coagulation : A Review. Springer 2016, 5, 104–110.

5.

Sahu, O.; Mazumdar, B.; Chaudhari, P.K. Treatment of wastewater by
electrocoagulation: a review. Environ. Sci. Pollut. Res. 2014, 21, 2397–
2413.

6.

Heidmann, I.; Calmano, W. Removal of Cr(VI) from model wastewaters
by electrocoagulation with Fe electrodes. Sep. Purif. Technol. 2008, 61,
15–21.

7.

Aoudj, S.; Khelifa, A.; Drouiche, N.; Belkada, R.; Miroud, D.
Simultaneous

removal

of

chromium(VI)

and

fluoride

by

electrocoagulation-electroflotation: Application of a hybrid Fe-Al anode.
Chem. Eng. J. 2015, 267, 153–162.
8.

Khandegar, V. Electrocoagulation for the treatment of textile industry
effluent - A review. J. Environ. Manage. 2017, 128, 949–963.

9.

Bazrafshan, E.; Mohammadi, L.; Ansari-Moghaddam, A.; Mahvi, A.H.

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN




Heavy metals removal from aqueous environments by electrocoagulation
process– a systematic review. J. Environ. Heal. Sci. Eng. 2015, 13, 74.
10.

Hakizimana, J.N.; Gourich, B.; Chafi, M.; Stiriba, Y.; Vial, C.; Drogui,
P.; Naja, J. Electrocoagulation process in water treatment: A review of
electrocoagulation modeling approaches. Desalination 2017, 404, 1–21.

11.

Moussa, D.; El-Naas, M.; … M.N.-J. of environmental; 2017, undefined
A comprehensive review of electrocoagulation for water treatment:
Potentials and challenges. Elsevier.

12.

Arroyo, M.G.; Pérez-Herranz, V.; Montés, M.T.; García-Antón, J.;
Guiđón, J.L. Effect of pH and chloride concentration on the removal of
hexavalent chromium in a batch electrocoagulation reactor. J. Hazard.
Mater. 2009, 169, 1127–1133.

13.

İrdemez, Ş.; Yildiz, Y.Ş.; Tosunoğlu, V. Optimization of phosphate
removal from wastewater by electrocoagulation with aluminum plate
electrodes. Sep. Purif. Technol. 2006, 52, 394–401.

14.

Lacasa, E.; Canizares, P.; Saez, C.; Fernandez, F.J.; Rodrigo, M.A.
Electrochemical phosphates removal using iron and aluminium
electrodes. Chem. Eng. J. 2011, 172, 137–143.

15.

Zhang, S.; Zhang, J.; Wang, W.; Li, F.; Cheng, X. Removal of phosphate
from landscape water using an electrocoagulation process powered
directly by photovoltaic solar modules. Sol. Energy Mater. Sol. Cells
2013, 117, 73–80.

16.

Tran, N.; Drogui, P.; Blais, J.-F.; Mercier, G. Phosphorus removal from
spiked municipal wastewater using either electrochemical coagulation or
chemical coagulation as tertiary treatment. Sep. Purif. Technol. 2012, 95,
16–25.

17.

Mahvi, A.H.; Ebrahimi, S.J.A.; Mesdaghinia, A.; Gharibi, H.; Sowlat,
M.H.

Performance

evaluation

of

a

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN

continuous

bipolar




electrocoagulation/electrooxidation–electroflotation (ECEO–EF) reactor
designed for simultaneous removal of ammonia and phosphate from
wastewater effluent. J. Hazard. Mater. 2011, 192, 1267–1274.
18.

Brillas, E.; Martínez-Huitle, C.A. Decontamination of wastewaters
containing synthetic organic dyes by electrochemical methods. An
updated review. Appl. Catal. B Environ. 2015, 166–167, 603–643.

19.

Uǧurlu, M.; Gỹrses, A.; Doar, ầ.; Yalỗin, M. The removal of lignin and
phenol from paper mill effluents by electrocoagulation. J. Environ.
Manage. 2008, 87, 420–428.

20.

Hussin, F.; Abnisa, F.; Issabayeva, G.; Aroua, M.K. Removal of lead by
solar-photovoltaic electrocoagulation using novel perforated zinc
electrode. J. Clean. Prod. 2017, 147, 206–216.

21.

Khemila, B.; Merzouk, B.; Chouder, A.; Zidelkhir, R.; Leclerc, J.-P.;

Lapicque,

F.

Removal

of

a

textile

dye

using

photovoltaic

electrocoagulation. Sustain. Chem. Pharm. 2018, 7, 27–35.
22.

Kerger, B.D.; Paustenbach, D.J.; Corbett, G.E.; Finley, B.L. Absorption
and elimination of trivalent and hexavalent chromium in humans
following ingestion of a bolus dose in drinking water. Toxicol. Appl.
Pharmacol. 1996, 141, 145–158.

23.

Zhitkovich, A. Importance of chromium− DNA adducts in mutagenicity
and toxicity of chromium (VI). Chem. Res. Toxicol. 2005, 18, 3–11.

24.

M, C. Toxicity and carcinogenicity of Cr(VI) in animal models and
humans. Crit. Rev. Toxicol. 1997, 27, 431–442.

25.

Gao, P.; Chen, X.; Shen, F.; Chen, G. Removal of chromium(VI) from
wastewater by combined electrocoagulation- electroflotation without a
filter. Sep. Purif. Technol. 2005, 43, 117–123.

26.

Parga, J.R.; Cocke, D.L.; Valverde, V.; Gomes, J.A.G.; Kesmez, M.;
Moreno, H.; Weir, M.; Mencer, D. Characterization of electrocoagulation

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Cơng nghệ thông tin – ĐHTN




for removal of chromium and arsenic. Chem. Eng. Technol. 2005, 28,
605–612.
27.

Ali Maitlo, H.; Kim, K.H.; Yang Park, J.; Hwan Kim, J. Removal
mechanism for chromium (VI) in groundwater with cost-effective iron-air
fuel cell electrocoagulation; Elsevier B.V., 2019; ISBN 8222220039.

28.

Lu, J.; Wang, Z.R.; Liu, Y.L.; Tang, Q. Removal of Cr ions from aqueous
solution using batch electrocoagulation: Cr removal mechanism and
utilization rate of in situ generated metal ions. Process Saf. Environ. Prot.
2016, 104, 436–443.

29.

Pan, C.; Troyer, L.D.; Catalano, J.G.; Giammar, D.E. Dynamics of
chromium(VI)removal from drinking water by iron electrocoagulation.
Environ. Sci. Technol. 2016, 50, 13502–13510.

30.

Barrera-Díaz, C.E.; Lugo-Lugo, V.; Bilyeu, B. A review of chemical,
electrochemical and biological methods for aqueous Cr(VI) reduction. J.
Hazard. Mater. 2012, 223–224, 1–12.

31.

Keshmirizadeh, E.; Yousefi, S.; Rofouei, M.K. An investigation on the
new operational parameter effective in Cr(VI) removal efficiency: A
study on electrocoagulation by alternating pulse current. J. Hazard.
Mater. 2011, 190, 119–124.

32.

Ölmez, T. The optimization of Cr(VI) reduction and removal by
electrocoagulation using response surface methodology. J. Hazard.

Mater. 2009, 162, 1371–1378.

33.

Thinh, N.N.; Hanh, P.T.B.; Ha, L.T.T.; Anh, L.N.; Hoang, T.V.; Hoang,
V.D.; Dang, L.H.; Khoi, N. Van; Lam, T.D. Magnetic chitosan
nanoparticles for removal of Cr(VI) from aqueous solution. Mater. Sci.
Eng. C 2013, 33, 1214–1218.

34.

Thanh Ho, V.T.; Hong, N.V.H.; Van Nguyen, A.; Bach, L.G.; Dinh, T.P.
Core–Shell Fe@SiO 2 Nanoparticles Synthesized via Modified Stober

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN




Method for High Activity in Cr(VI) Reduction. J. Nanosci. Nanotechnol.
2018, 18, 6867–6872.
35.

Cuong, A.M.; Le Na, N.T.; Thang, P.N.; Diep, T.N.; Thuy, L.B.; Thanh,
N.L.; Thang, N.D. Melanin-embedded materials effectively remove
hexavalent chromium (Cr VI) from aqueous solution. Environ. Health
Prev. Med. 2018, 23, 9.

36.

Ha, T.T.; Quan, V.A.; Hop, N.Q.; Thuy, T.M.; Ngoc, N.T.; Que, L.X.
Studying on the adsorption of chromium (VI) on polyaniline modified
with activated tea residue. Vietnam J. Chem. 2018, 56, 559–563.

37.

Nguyen, T.T.Y.; Nguyen, P.A.; Van Nguyen, T.T.; Nguyen, T.; Huynh,
K.P.H. Adsorption of Cr (VI) by material synthesized from red mud and
rice husk ash. Vietnam J. Sci. Technol. Eng. 2018, 60, 3–7.

38.

Tran, H. V; Tran, T.L.; Le, T.D.; Le, T.D.; Nguyen, H.M.T.; Dang, L.T.
Graphene oxide enhanced adsorption capacity of chitosan/magnetite
nanocomposite for Cr (VI) removal from aqueous solution. Mater. Res.
Express 2018, 6, 25018.

39.

Bui, H.M.; Luong, X.T.H. Removal of chemical oxygen demand from
hospital wastewater using electrocoagulation. Moroccan J. Chem. 2017,
5, 2–5.

40.

Le, T.S.; Lê, K.C.; Nguyễn, H.T.; Đoàn, L.T.; Đoàn, A.T.
Electrocoagulation for ammonium removal in Nam Son landfill leachate.
VNU J. Sci. Earth Environ. Sci. 2017, 33.

41.

Thuy, N.T. Application of Electro-Coagulation for Treatment of
Wastewater From Package Printing Process. Vietnam J. Sci. Technol.
2018, 55, 192.

42.

Perkampus, H.-H. UV-VIS Spectroscopy and its Applications; Springer
Science & Business Media, 2013; ISBN 3642774776.

43.

West, A.R. Solid state chemistry and its applications; John Wiley & Sons,

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Cơng nghệ thông tin – ĐHTN




2014; ISBN 1119942942.
44.

Adhoum, N.; Monser, L.; Bellakhal, N.; Belgaied, J.E. Treatment of
electroplating wastewater containing Cu2+, Zn 2+ and Cr(VI) by
electrocoagulation. J. Hazard. Mater. 2004, 112, 207–213.

45.

Akbal, F.; Camcidotless, S. Copper, chromium and nickel removal from
metal plating wastewater by electrocoagulation. Desalination 2011, 269,

214–222.

46.

Aber, S.; Amani-Ghadim, A.R.; Mirzajani, V. Removal of Cr(VI) from
polluted solutions by electrocoagulation: Modeling of experimental
results using artificial neural network. J. Hazard. Mater. 2009, 171, 484–
490.

47.

Bhatti, M.S.; Reddy, A.S.; Thukral, A.K. Electrocoagulation removal of
Cr(VI) from simulated wastewater using response surface methodology.
J. Hazard. Mater. 2009, 172, 839–846.

48.

Bhatti, M.S.; Reddy, A.S.; Kalia, R.K.; Thukral, A.K. Modeling and
optimization of voltage and treatment time for electrocoagulation
removal of hexavalent chromium. Desalination 2011, 269, 157–162.

49.

Cornell, R.; Schwertmann, U. The iron oxides: structure, properties,
reactions, occurrences and uses. 2003.

50.

Golder, A.K.; Chanda, A.K.; Samanta, A.N.; Ray, S. Removal of Cr(VI)
from aqueous solution: Electrocoagulation vs chemical coagulation. Sep.

Sci. Technol. 2007, 42, 2177–2193.

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu và Công nghệ thông tin – ĐHTN