BAI TAP XAC SUAT

<span class='text_page_counter'>(1)</span>Câu1.Ở người, nhóm máu A được qui định bởi kiểu gen I AIA và IAIO ; nhóm máu B được qui định bởi kiểu gen IBIB và IBIO ; nhóm máu AB được qui định bởi kiểu gen I AIB và nhóm máu O được qui định bởi kiểu gen I OIO. Một quần thể người có cấu trúc di truyền cân bằng Hacdi-Vanbec thì tần số alen IA = 0,4 ; IB = 0,4 và IO = 0,2. Hai người đều có nhóm máu A kết hôn thì xác suất họ sinh con nhóm máu O là bao nhiêu phần trăm? Câu 2 :Ở người bệnh hoá xơ nang (cystic fibrosis) và alcapton niệu (alkaptonuria) đều do một alen lặn trên các NST thường khác nhau quy định. Một cặp vợ chồng không mắc các bệnh trên sinh ra một đứa con mắc cả 2 bệnh đó. a, Nếu họ sinh con thứ hai, thì xác suất đứa trẻ này mắc cả 2 bệnh trên là bao nhiêu? b, Nếu họ muốn sinh con thứ hai chắc chắn không mắc các bệnh trên thì theo di truyền học tư vấn có phương pháp nào? Câu 3.Một loài thực vật giao phấn có alen A quy định hạt tròn là trội hoàn toàn so với alen a qui định hạt dài; alen B qui định hạt đỏ là trội hoàn toàn so với alen b qui định hạt trắng. Hai cặp gen A, a và B, b phân li độc lập. Khi thu hoạch ở một quần thể cân bằng di truyền, người ta thu được 475 hạt tròn, trắng; 6075 hạt dài, đỏ; 1425 hạt tròn, đỏ; 2025 hạt dài, trắng. 1) Hãy xác định tần số các alen (A, a; B, b) và tần số các kiểu gen của quần thể nêu trên. 2) Nếu vụ sau mang tất cả các hạt có kiểu hình dài, đỏ ra trồng thì tỉ lệ kiểu hình hạt khi thu hoạch sẽ như thế nào? Câu 4.Bệnh hói đầu ở người do 1 gen trên nhiễm sắc thể thường quy định, gen này trội ở nam , lặn ở nữ. Xác suất để một cặp vợ chồng đều có kiểu gen dị hợp về tính trạng này sinh 1 đứa con trai đầu lòng bị hói, 1 đứa con gái sau không hói là: A. 0,0469 B. 0,0938 C. 0,1406 D. 0,2813 Câu 5: Một người đàn ông bị bệnh bạch tạng và máu khó đông có vợ bình thường, họ sinh 1 con trai bị bệnh bạch tạng, 1 con gái bị bệnh máu khó đông. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 con gái bình thường và 1 con trai bệnh bạch tạng và máu khó đông là: A. 3/512 B. 3/8 C. 5/8 D. 1/512. Câu 6.Ở người, 2 gen lặn cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định 2 bệnh mù máu và teo cơ. Hai alen trội tương phản qui định nhìn màu bình thường và cơ bình thường. Trong 1 gia đình, bố mẹ sinh được 4 đứa con trai với 4 kiểu hình khác nhau: 1 đứa chỉ bị mù màu, 1 đứa chỉ bị teo cơ, 1 đứa bị cả 2 bệnh và 1 đứa bình thường. Biết không xảy ra đột biến. Kết luận nào sau đây đúng về người mẹ? a. Mẹ chỉ bị mù màu giảm phân không xảy ra hoán vị gen. b. Mẹ chỉ bị teo cơ giảm phân xảy ra hoán vị gen. c. Mẹ bị 2 bệnh (mù màu và teo cơ) giảm phân không xảy ra hoán vị gen. d. Mẹ có kiểu hình bình thường giảm phân xảy ra hoán vi gen. Câu 7.Trong 1 gia đình bố và mẹ đều có tầm vóc thấp, tóc xoăn sinh được các đứa con mang các kiểu hình khác nhau, trong đó có đứa có tầm vóc cao, tóc thẳng. Biết mỗi tính trạng do 1 gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, các gen phân li độc lập và không xảy ra đột biến..

<span class='text_page_counter'>(2)</span> Tỉ lệ xuất hiện những đứa con có tầm vóc thấp, tóc thẳng từ cặp bố mẹ trên là bao nhiêu? a. 0,5625 b. 0,1875 c. 0,125 d. 0,0625 Câu 8. Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một người phụ nữ bình thường có em gái bị máu khó đông, người phụ nữ này lấy một người chồng bình thường. Hãy cho biết: - Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng là con trai bị bệnh là bao nhiêu? - Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 đứa con đều là trai bị bệnh là bao nhiêu? - Xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra đứa con bình thường là bao nhiêu?.

<span class='text_page_counter'>(3)</span>