Tải bản đầy đủ (.pdf) (75 trang)

Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Xác định hàm lượng chì trong máu bằng phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử với kỹ thuật nguyên tử hóa bằng lò graphit

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (1.06 MB, 75 trang )

ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN
TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM

NGÔ TRUNG HIẾU

NGHIÊN CỨU XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG CHÌ
TRONG MÁU BẰNG PHƯƠNG PHÁP QUANG
PHỔ HẤP THỤ NGUYÊN TỬ VỚI KỸ THUẬT
NGUYÊN TỬ HÓA BẰNG LỊ GRAPHIT

LUẬN VĂN THẠC SĨ HĨA HỌC

THÁI NGUN - 2013

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu

/>

ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN
TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM

NGÔ TRUNG HIẾU

NGHIÊN CỨU XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG CHÌ
TRONG MÁU BẰNG PHƯƠNG PHÁP QUANG
PHỔ HẤP THỤ NGUYÊN TỬ VỚI KỸ THUẬT
NGUYÊN TỬ HÓA BẰNG LỊ GRAPHIT

CHUN NGÀNH: HĨA PHÂN TÍCH
MÃ SỐ: 60440118


LUẬN VĂN THẠC SĨ HÓA HỌC
Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS LÊ LAN ANH

THÁI NGUN - 2013

Số hóa bởi Trung tâm Học lieäu

/>

LỜI CAM ĐOAN
Tơi xin cam đoan đây là cơng trình nghiên cứu của riêng tôi. Các số liệu,
kết quả đưa ra trong luận văn này là trung thực và chưa từng được ai cơng bố
trong bất kỳ một cơng trình nào khác.

Tác giả
Ngơ Trung Hiếu

XÁC NHẬN CỦA
KHOA CHUN MƠN

XÁC NHẬN CỦA
CHỦ TỊCH HỘI ĐỒNG

PGS.TS Lê Hữu Thiềng

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu

/>

LỜI CẢM ƠN

Lời đầu tiên tôi xin được gửi tới PGS.TS Lê Lan Anh lời biết ơn chân
thành và sâu sắc nhất. Cơ đã tận tình hướng dẫn trong suốt q trình thực hiện
đề tài để tơi hồn thành bản luận văn này.
Tôi xin chân thành cảm ơn TS. Vũ Đức Lợi, TS. Phạm Gia Môn các thầy
cô, các anh chị và các bạn trong Phịng phân tích Viện Hóa Học Việt Nam đã
giúp đỡ, tạo điều kiện thuận lợi cho tơi trong suốt q trình thực hiện đề tài. Tôi
cũng xin chân thành cảm ơn đơn vị cơ quan nơi tôi công tác đã tạo điều kiện để
tôi học tập, nghiên cứu để hoàn thành bản luận văn này.
Cuối cùng tôi xin được cảm ơn những người thân yêu nhất của tôi, đã luôn
động viên, cổ vũ để tôi hồn thành tốt luận văn của mình.
Tơi xin chân thành cảm ơn!

Học viên
Ngơ Trung Hiếu

Số hóa bởi Trung tâm Học lieäu

/>

DANH MỤC BẢNG BIỂU
Bảng 2.1: Vạch phổ đặc trưng của chì
Bảng 2.2: Bảng quy hoạch thực nghiệm phân tích phương sai một yếu tố
Bảng 2.3: Phân tích phương sai một yếu tố
Bảng 3.1: Các thông số máy khảo sát cường độ đèn HCL của Pb
Bảng 3.2: Chương trình nhiệt độ lò graphit khảo sát cường độ đèn HCL của Pb
Bảng 3.3: Kết quả khảo sát cường độ đèn HCL của Pb
Bảng 3.4: Các thông số máy khảo sát nhiệt độ sấy mẫu của Pb
Bảng 3.5: Chương trình nhiệt độ khảo sát nhiệt độ sấy mẫu của Pb
Bảng 3.6: Kết quả khảo sát nhiệt độ sấy mẫu của Pb
Bảng 3.7: Kết quả khảo sát nhiệt độ tro hóa luyện mẫu của Pb

Bảng 3.8: Kết quả khảo sát nhiệt độ nguyên tử hóa mẫu của Pb
Bảng 3.9: Kết quả khảo sát ảnh hưởng của nồng độ Na đến phép đo Pb
Bảng 3.10: Kết quả khảo sát ảnh hưởng của nồng độ K đến phép đo Pb
Bảng 3.11: Kết quả khảo sát ảnh hưởng của nồng độ Ca đến phép đo Pb
Bảng 3.12: Kết quả khảo sát ảnh hưởng của nồng độ Mg đến phép đo Pb
Bảng 3.13: Kết quả khảo sát ảnh hưởng đồng thời của Na, K, Ca, Mg
Bảng 3.14: Kết quả khảo sát khoảng tuyến tính của Pb
Bảng 3.15: Kết quả phân tích mẫu Pb-1μg/l
Bảng 3.16: Kết quả phân tích mẫu máu chuẩn
Bảng 3.17: Tổng kết các điều kiện đo phổ GF-AAS của Pb
Bảng 3.18: Hàm lượng Pb trong máu của người bình thường
Bảng 3.19: Hàm lượng Pb trong máu của đối tượng phơi nhiễm chì

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu

/>

DANH MỤC HÌNH VẼ
Hình 1.1: Cân bằng của chì trong cơ thể người
Hình 1.2: Quá trình tác động của chì lên hệ thống tạo huyết
Hình 1.3: Vịng tuần hồn của chì trong mơi trường
Hình 1.4: Sự phân bố chì trong cơ thể
Hình 2.1: Tóm tắt chương trình nhiệt độ lị graphit
Hình 2.2: Hệ thống máy quang phổ hấp thụ nguyên tử
Hình 2.3: Hệ thống ngun tử hóa bằng lị graphit HGA 600
Hình 3.1: Ảnh hưởng của nhiệt độ sấy khơ mẫu đến độ hấp thụ của Pb
Hình 3.2: Ảnh hưởng của nhiệt độ tro hóa luyện mẫu đến độ hấp thụ của Pb
Hình 3.3: Ảnh hưởng của nhiệt độ nguyên tử hóa mẫu đến độ hấp thụ của Pb
Hình 3.4: Ảnh hưởng của Na đến độ hấp thụ của Pb
Hình 3.5: Ảnh hưởng của K đến độ hấp thụ của Pb

Hình 3.6: Ảnh hưởng của Ca đến độ hấp thụ của Pb
Hình 3.7: Ảnh hưởng của Mg đến độ hấp thụ của Pb
Hình 3.8: Khoảng tuyến tính của Pb
Hình 3.9: Đồ thị đường chuẩn của Pb
Hình 3.10: Mẫu máu chuẩn

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu

/>

MỤC LỤC
MỞ ĐẦU.......................................................................................................... 1
CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN............................................................................. 3
1.1 Giới thiệu chung về ngun tố chì [14] ................................................... 3
1.2 Tính chất lý, hóa học của chì [14, 19] ..................................................... 3
1.2.1 Tính chất vật lý.........................................................................................3
1.2.2 Tính chất hóa học [14] .............................................................................5
1.3 Các hợp chất của chì ............................................................................... 5
1.3.1 Oxit [14,19]..............................................................................................5
1.3.2 Hydroxit ...................................................................................................7
1.3.3 Muối.........................................................................................................8
1.4 Các ứng dụng của chì.............................................................................. 8
1.4 Độc tính và cơ chế gây độc của chì [5, 6, 15, 16] .................................. 10
1.5.1 Độc tính của chì .....................................................................................10
1.5.2 Cơ chế gây độc của chì ..........................................................................12
1.6 Tổng quan bệnh nhiễm độc chì ............................................................. 15
1.6.1 Nhiễm độc chì vơ cơ [5, 6, 9, 16]...........................................................16
1.6.2 Nhiễm độc chì hữu cơ [5, 6, 9, 16].........................................................21
1.7 Triệu chứng và cách chuẩn đốn bệnh nhiễm độc chì............................ 22
1.7.1 Triệu chứng nhiễm độc chì [6, 16].........................................................22

1.7.2 Cách chuẩn đốn bệnh nhiễm độc chì [5, 6, 16].....................................24
1.8 Cách điều trị bệnh nhiễm độc chì .......................................................... 24
1.8.1 Điều trị nhiễm độc chì vơ cơ ..................................................................24
1.8.2 Điều trị nhiễm độc chì hữu cơ................................................................26
1.9 Các phương pháp phân tích chì trong mẫu sinh học .............................. 26
1.9.1 Phương pháp phổ khối lượng kết hợp nguồn cảm ứng cao tần plasma
(ICP-MS) ........................................................................................................27
1.9.2 Phương pháp cực phổ xung vi phân (DPP)............................................27
1.9.3 Phương pháp Von – Ampe hòa tan anot ................................................27
1.10 Phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử......................................... 27
1.10.1 Lược sử phát triển phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử AAS ..28
1.10.2 Nguyên tắc của phép đo.......................................................................28
CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG, PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU VÀ THỰC
NGHIỆM........................................................................................................ 30
2.1 Đối tượng, mục đính nghiên cứu........................................................... 30
2.1.1 Đối tượng nghiên cứu ............................................................................30
2.1.2 Mục đích nghiên cứu..............................................................................32
2.2 Phương pháp nghiên cứu....................................................................... 32
2.3 Nội dung nghiên cứu............................................................................. 32
2.4 Nghiên cứu thực nghiệm ....................................................................... 32

Số hóa bởi Trung tâm Học lieäu

/>

2.4.1 Nghiên cứu các điều kiện đo quang phổ hấp thụ của chì .......................32
2.4.2 Khảo sát các yếu tố ảnh hưởng đến phép đo quang phổ hấp thụ nguyên
tử của chì.........................................................................................................36
2.5 Nghiên cứu và lựa chọn phương pháp xử lý mẫu máu........................... 37
2.5.1 Lấy mẫu và bảo quản mẫu .....................................................................37

2.5.2 Phương pháp xử lý mẫu máu .................................................................37
2.6 Đánh giá sai số và độ lặp lại của phép đo .............................................. 38
2.7 Trang thiết bị và hóa chất phục vụ nghiên cứu ...................................... 40
2.7.1 Trang thiết bị..........................................................................................40
2.7.2 Hóa chất và dụng cụ...............................................................................41
2.8 Chuẩn bị dung dịch hóa chất ................................................................. 42
CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ BIỆN LUẬN .................................................... 43
3.1 Khảo sát các điều kiện đo phổ hấp thụ nguyên tử của chì...................... 43
3.1.1 Khảo sát bước sóng hấp thụ ...................................................................43
3.1.2 Khảo sát khe đo......................................................................................43
3.1.3 Khảo sát nguồn sáng, cường độ đèn catot rỗng......................................43
3.1.4 Khảo sát ảnh hưởng của q trình ngun tử hóa mẫu...........................45
3.2 Khảo sát các yếu tố ảnh hưởng đến phép đo quang phổ hấp thụ nguyên tử
của chì ........................................................................................................ 50
3.2.1 Khảo sát ảnh hưởng của nồng độ Na .....................................................50
3.2.2 Khảo sát ảnh hưởng của nồng độ K .......................................................52
3.2.3 Khảo sát ảnh hưởng của nồng độ Ca......................................................53
3.2.4 Khảo sát ảnh hưởng của nồng độ Mg.....................................................54
3.3 Nghing pháp
có độ chính xác, độ tin cậy cao, có thể đáp ứng để phân tích Pb trong máu sinh
học.

60
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu

/>

3.4.5 Quy trình phân tích mẫu máu
Máu được lấy từ tủ lạnh, được giã đơng ở nhiệt độ phịng thí nghiệm, sau
đó lắc đều và pha lỗng máu theo tỷ lệ 1:9 với dung dịch chất cải biến nền gồm

Trilon X – 100 0,5%, NH4H2PO4 0,2 và HNO3 0,2%.
Sau đó mẫu máu được xác định hàm lượng dựa trê đường chuẩn đã xây
dựng như trên.
3.5 Tổng kết các điều kiện đo phổ GF – AAS của Pb
Từ việc nghiên cứu, khảo sát ở trên, chúng tôi tổng kết các điều kiện đo
phổ hấp thụ nguyên tử của Pb trong máu với kỹ thuật xử lý mẫu bằng lò graphit
như sau:
Bảng 3.17: Tổng kết các điều kiện đo phổ GF-AAS của Pb
Nguyên tố đo phổ

Pb

Các yếu tố
Nguồn sáng

Đèn catốt rỗng (HCL)

Bước sóng (nm)

283,3

Độ rộng ke đo (nm)

0,7

Cường độ dịng đèn catốt
rỗng (mA)

Thơng số máy


10

Mơi trường đo

Khí Argon (Ar)

Cuvet chứa mẫu

Cuvet Graphit

Chế độ đo

Có bổ chính nền (AA-BG)

Kỹ thuật bổ chính nền
Thành phần mẫu

Đèn D2 (Deterium)

Dung dịch cải biến nền (Trilon X – 100 0,5%,
NH4H2PO4 0,2 và HNO3 0,2%)

Lượng mẫu nạp (μl)

20

Giới hạn phát hiện (μg/l)

0,5


61
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu

/>

10-100

Vùng tuyến tính (μg/l)
Chương trình ngun tử hóa
- Nhiệt độ sấy mẫu

1200C

- Nhiệt độ tro hóa luyện mẫu

8000C

- Nhiệt độ nguyên tử hóa

18000C

- Nhiệt độ làm sạch cuvet

26000C

3.6 Kết quả phân tích hàm lượng chì trong mẫu máu
3.6.1 Kết quả nghiên cứu trên những người bình thường
Để xác định hàm lượng chì trong máu của những người bình thường
chúng tơi tiến hành lấy mẫu máu theo nhóm đối tượng sau:
Đối tượng là cán bộ đang sống và làm việc tại Hà Nội. Các đối tượng

vẫn sinh hoạt và làm việc bình thường, khơng có bất kỳ biểu hiện của bệnh
trong quá trình khám chữa bệnh định kỳ. Tổng số đối tượng là 100 người trong
đó 60 nam và 40 nữ.
Các đối tượng được lấy máu ở tính mạch vào buổi sáng, lúc đói. Máu
được lấy và bảo quản trong chất chống đông Herparin, bảo quản trong tủ lạnh ở
-200C.
Tiến hành xác định hàm lượng chì trong máu bằng cách lấy máu được
bảo quản trong tủ lạnh, khi tiến hành phân tích được rã đơng tự nhiên, sau đó
pha lỗng với dung dịch chất cải biến nền theo tỷ lệ 1:9. Kết quả được chỉ ra ở
bảng 3.18 như sau:
Bảng 3.18: Hàm lượng Pb trong máu của người bình thường
Mẫu

Giới tính

Hàm lượng Pb

Nam (n=60)

16,50 ± 5,00

Nữ (n=40)

12,50 ± 6,00

Máu (μg/dL)

62
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu


/>

Kết quả phân tích trên cho thấy hàm lượng chì trong máu của nam và nữ
đều thấp hơn tiêu chuẩn chuẩn đốn phơi nhiễm chì trong mơi trường lao động
là 50μg/dL. Hàm lượng chì trong máu của nhóm nam (16,50 ± 5,00 μg/dL) cao
hơn so với nhóm nữ (12,50 ± 6,00 μg/dL).
3.6.2 Kết quả nghiên cứu trên những đối tượng phơi nhiễm chì
Để xác định hàm lượng chì trong máu của những đối tượng phơi nhiễm
chì chúng tơi tiến hành lấy mẫu máu của đối tượng là trẻ em dưới 6 tuổi đang
được điều trị tại Trung tâm chống độc Bệnh viện Bạch Mai. Với chuẩn đoán
ban đầu nhiễm độc chì do sử dụng thuốc cam khơng rõ nguồn gốc. Các đối
tượng đã được kiểm tra các chỉ số sinh hóa và các dấu hiệu lâm sàn của việc
nhiễm độc chì. Tổng số đối tượng là 50 người trong đó 30 nam và 20 nữ. Kết
quả được chỉ ra ở bảng 3.19 như sau:
Bảng 3.19: Hàm lượng Pb trong máu của đối tượng phơi nhiễm chì
Mẫu

Giới tính

Hàm lượng Pb

Nam (n=30)

61,00 ± 4,00

Nữ (n=20)

55,50 ± 5,50

Máu (μg/dL)


Kết quả phân tích trên cho thấy hàm lượng chì trong máu của nam và nữ
đều cao hơn rất nhiều tiêu chuẩn chuẩn đoán phơi nhiễm chì. Hàm lượng chì
trong máu của nam (61,00 ± 4,00μg/dL) và của nữ (55,50 ± 5,50μg/dL). Trong
khi đó theo chỉ tiêu của Trung tâm chống độc Bệnh viện Bạch Mai hàm lượng
chì trong máu của bệnh nhân ≤ 10,00μg/dL.
Đối với những bệnh nhân có hàm lượng chì trong máu cao thì việc điều
trị là rất khó khăn và phức tạp không chỉ tốn thời gian, vật chất trong quá trình
điều trị mà việc đào thải chì ra khỏi cơ thể cũng là việc làm khơng hề dễ dàng.

63
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu

/>

KẾT LUẬN
Từ những kết quả thực hiện luận văn “Nghiên cứu xác định hàm lượng
chì trong máu bằng phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử với kỹ thuật
nguyên tử hóa bằng lị graphit” chúng tơi rút ra được những kết luận như sau:
1. Tối ưu hóa các điều kiện đo quang phổ hấp thụ nguyên tử của chì
trong máu với kỹ thuật ngun tử hóa bằng lị graphit (Mục 3.5).
2. Khảo sát được các yếu tố ảnh hưởng đến phép đo GF-AAS của chì
trong máu (Mục 3.2).
3. Lựa chọn được phương pháp xử lý mẫu để xác định hàm lượng chì
trong máu, xây dựng thành cơng phương pháp xác định hàm lượng
chì trong mẫu máu bằng phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử
với kỹ thuật nguyên tử hóa bằng lò graphit sử dụng chất cải biến nền
Trilon X – 100 0,5%, NH4H2PO4 0,2 và HNO3 0,2%. (Mục 3.3.1;
3.4.5).
4. Đánh giá được sai số và độ lặp lại của phép đo qua giới hạn phát hiện

của phương pháp là 0,5μg/l. Độ sai lệch lớn nhất của phương pháp so
với mẫu máu chuẩn quốc tế không vượt quá 5% với giá trị chứng chỉ.
(Mục 3.4.3; 3.4.4).
5. Từ phương pháp xây dựng xác định được hàm lượng chì trong máu
của các đối tượng bình thường (Nam: 16,50 ± 5,00 μg/dL và nữ 12,50
± 6,00 μg/dL) và các đối tượng trẻ em nhiễm độc chì (Nam: 61,00 ±
4,00μg/dL và nữ 55,50 ± 5,50μg/dL).
Qua nghiên cứu trên chúng tôi nhận thấy phương pháp quang phổ hấp
thụ nguyên tử với kỹ thuật nguyên tử hóa bằng lị graphit là một kỹ thuật phù
hợp để xác định các nguyên tố lượng nhỏ như Pb trong các mẫu sinh học đặc
biệt với mẫu máu. Với phương pháp xử lý mẫu nhanh, đơn giản, tốn ít mẫu, tiết
kiệm thời gian và cho độ chính xác cao.

64
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu

/>

TÀI LIỆU THAM KHẢO
Tiếng Việt
1. Bộ mơn hố phân tích (2002). Môi trường và độc chất môi trường, Trường
đại học dược Hà Nội.
2. Các kỹ thuật xét nghiệm sinh hoá, huyết học ứng dụng trong chẩn đoán
nhiễm độc nghề nghiệp, Viện Y học lao động và vệ sinh môi trường (1996)
3. Chương trình hợp tác KHKT Việt Nam – Hà Lan, Đề tài VH2 (1990), Một số
phương pháp phân tích điện hóa hiện đại.
4. Nguyễn Trọng Giao (1990), Nghiên cứu định lượng chì trong máu và trong
nước tiểu bằng kỹ thuật cực phổ song vng, Tạp chí dược học số 5, 23-32.
5. Ngơ Thị Bích Hà (1998), Nghiên cứu khảo sát hàm lượng chì trong tóc
người thường xun tiếp xúc với xăng pha chì bằng phương pháp quang phổ

hấp thụ nguyên tử, Luận văn thạc sỹ hóa học.
6. Đỗ Hàm (2007), Vệ sinh lao động và bệnh nghề nghiệp, Nhà xuất bản lao
động xã hội.
7. Nguyễn Việt Huyến (1999), Cơ sở các phương pháp phân tích điện hóa, Nhà
xuất bản đại học quốc gia Hà Nội.
8. Lê Đức Liêm (2004), Nghiên cứu xác định hàm lượng và dạng tồn tại vết chì
và đồng trong nước biển bằng phương pháp Von – Ampe hịa tan, Luận án tiến
sĩ hóa học.
9. Tạ Thị Ly Ln, An tồn thực phẩm – ơ nhiễm chì và cadimi trong thực
phẩm, phương pháp xác định chì, cadimi và các biện pháp phòng chống, tổng
kết chuyên đề 3, Hà Nội 1997
10. Phạm Luận (2003), Phương pháp phân tích phổ nguyên tử, Nhà xuất bản
đại học quốc gia Hà Nội.
11. Nguyễn Lương Luyến (2009), Xây dựng phương pháp xác định hàm lượng
đồng trong mẫu sinh học phục vụ chuẩn đoán lâm sàng và điều trị bệnh, Luận
văn thạc sỹ khoa học.
12. Đặng Minh Ngọc (1995), Nghiên cứu xây dựng và ứng dụng các kỹ thuật
xác định một số chất độc hại để phát hiện sớm và chính xác tình trạng nhiễm
độc nghề nghiệp.

65
Số hóa bởi Trung tâm Học lieäu

/>

13. Định Thị Minh Nguyệt (2001), Nghiên cứu xác định hàm lượng chì trong
sữa bằng phương pháp Von – Ampe hịa tan, Luận văn thạc sỹ khoa học.
14. Hồng Nhâm (2002), Hóa học vơ cơ tập 2, Nhà xuất bản giáo dục.
15. Lê Trung (1997), 21 bệnh nghề nghiệp được bảo hiểm, Viện y học lao động
và vệ sinh môi trường.

16. Lê Trung (1994), Bệnh nghề nghiệp, Nhà xuất bản y học.
Tiếng Anh
17. Alica Pizent, Jasna Jurasovic and Spomenka Telisman (2003), Serum
calcium, zinc, and copper in relation to biomarkers of lead and cadmium in
men, J, Irace elements, med. Biol. Vol. 17, 199-205.
18. Anatoly B. Volynsky (2004), Comparative efficacy of platinum group metal
modifiers in electrothermal atomic absorption spectrometry, Spectrochimica
Acta part B 59, 1799-1821.
19. Ballantyne. E.E (1984), Heavy Metals in Natural waters, Spinger-Verlag.
20. Bernard Searle, Wing chan, and Bernart davidow, Determination of lead in
blood and urine by anodic stripping voltammetry.
21. Carl Gustaf Elinder, Lars Friberg, Birger Lind, and Mohammad Jawaid
(1983), Lead and Cadmium Levels in Blood Samples from the General
Population of Sweden, Environmental Research 30, 233-253.
22. Christopher D. Palmer , Miles E. Lewis Jr. , Ciaran M. Geraghty ,
Fernando Barbosa Jr, Patrick J. Parsons (2006), Determination of lead,
cadmium and mercury in blood for assessment of environmental exposure: A
comparison between inductively coupled plasma–mass spectrometry and
atomic absorption spectrometry. Spectrochimica Acta Part B 61, 980–990.
23. F. Gerlach, José E. Tanus-santosc(2006), Contrasting effects of age on the
plasma/ whole blood lead ratio in men and women with history of lead
exposure, Environmental Research 102, 90-95.
24. F.J. Krug, M.M. Silva, P.V. oliveira, J.A. Nobrega, Determination of lead
in blood by tungsten coil electrothernal atomic absorption spectrometry,
spectrochim. Acta Part B 50,1469-1474.

66
Soá hóa bởi Trung tâm Học liệu

/>


25. Fernando Barbosa Jr, Irenen Ramires, Maria Heloisa C. Rodrigues, Tatiana
D. Saint , Pierre , Adilson J. Curtius, Marilia R. Buzalaf , Raquel F. Gerlach,
José E. Tanus- Santos (2006), Contrasting effcts of age on the plasma/ whole
blood lead ratio in men and women with a history of lead exposure,
Environmental Research 102, 90-95.
26. Gianfranco Pallotti, Antonio consolino, Bruno Bencivenga and Valerio
Iacoponi (1983), Lead levels in whole blood of an adult population group from
rome, The science of the Total Environment, 31, 81-87.
27. Kamlesh Shrivas, Devesh Kumar Patel (2010), Separation and
preconcentration of trace level of lead in one dropm of blood sample by using
graphite furnace atomic absorption spectrometry, Journal of Hazardous
Materials 176, 414-417.
28. Paricia Grinberg, Reinaldo calixto de Campos (2001), Iridium as
permanent modifier in the determination of lead in whole blood and urine by
electrothermal atomic absorption spectrometry. Spctrochimica ActanPart B 56,
1831-1843.
29. Patrick J.Parsons, Walter slavin (1999), Electrothermal atomization atomic
absorption spectrometry for the determination of lead in urine: results of an
interlaboratory study. Spectrochimica Acta part B54, 853-864.
30. Jordi Sardans, Fernando Montes, Josep Penuelas (2010), Determination of
As, Cd, Cu, Hg and Pb in biological samples by modernelectrothermal atomic
absorption spectrometry, Spectrochimica Acta Part B65, 97-112.
31. Shane S.Que hee, Timothy J.Macdonald, and Robert L.Bornschein (1985),
Blood Lead by Furnace – Zeeman Atomic Absorption Spectrophotometry,
Microchmical Journal 32, 55-63.
32. S.Costantini, R.Giordano, and M.Rubbiani (1987), Comparison of Flmeless
Atomic Absorption Spectrophotometry and Anodic Stripping Voltammetry for
the Determination of Blood Lead, Microchemical Journal 35, 70-82.


67
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu

/>


×