Tải bản đầy đủ (.docx) (5 trang)

On tap co che di truyen va bien di cap do te bao so 4

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (124.69 KB, 5 trang )

14 – Ôn tâp cơ chế di truyền và biến dị cấp độ tế bào số 4
Câu 1: Nguyên nhân bên ngoài gây ra đột biến nhiễm sắc thể là:
A. Các tác nhân lí, hố học với liều lượng và cường độ phù hợp
B. Tác động của các nhân tố hữu sinh
C. Sự thay đổi độ ẩm của môi trường
D. Cả A, B, C đều đúng
Câu 2: Cho các dạng đột biến
1Đột biến mất đoạn
2Đột biến lặp đoạn
3Đột biến đảo đoạn
4Đột biến chuyển đoạn trong một NST
Hãy chọn kết quả đúng
A. Đột biến không làm thay đổi thành phần số lượng hàm lượng gen của NST là 1,3,4
B. Loại đột biên không làm thay đổi hàm lượng ADN trong nhân tế bào 3,4
C. Đột biến được sử dụng để chuyển gen từ NST này sang NST khác 2,3,4
D. Loại đột biến dung để xác định vị trí của gen 1,4
Câu 3: Những dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi nhóm gen liên kết
1- Đột biến mất đoạn
2- Đột biến lặp đoạn
3- Đột biến đảo đoạn
4- Đột biến chuyển đoạn trong một NST
Đáp án đúng là
A. 1, 2
B. 2, 3
C. 3, 4
D. 2, 3, 4
Câu 4: Cho các hậu quả của đột biến cấu trúc NST như sau :
1Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST
2Làm tăng hoặc giảm số lượng gen trên NST
3Làm thay đổi thành phần nhóm gen liên kết
4Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động


5Có thể giảm khả năng sinh sản của thể đột biến
6Có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc trên NST đó
Trong các hệ quả trên thì đột biến đảo đoạn NST có bao nhiêu hậu quả
A. 3
B. 4
C. 2
D. 5
Câu 5: Trong một quần thể thực vật người ta phát hiện thấy do đột biến đảo đoạn đã tạo ra các gen trên NST số
7 có các gen phân bố theo trình tự
1. ABCDEFGH
2. ABCDGFEH
3. ABGDCEFH
Nếu dạng 1 là dạng ban đầu thì thứ tự xuất hiện các dạng tiếp theo là


BỘ ĐỀ THI THỬ, TÀI LIỆU THPT QUỐC GIA NĂM 2017 MỚI NHẤT
Bên mình đang có bộ đề thi thử THPTQG năm 2017 mới nhất từ các trường , các nguồn
biên soạn uy tín nhất.







200 – 250 đề thi thử cập nhật liên tục mới nhất đặc sắc nhất năm 2017.
Theo cấu trúc mới nhất của Bộ giáo dục và đào tạo (40 câu trắc nghiệm).
100% file Word gõ mathtype (.doc) có thể chỉnh sửa khơng mất cơng gõ.
100% có lời giải chi tiết từng câu.
Nhiều tài liệu hay khác : Đề theo chuyên đề, sách tham khảo, tài liệu file word

tham khảo hay khác….

HƯỚNG DẪN ĐĂNG KÝ
Soạn tin nhắn: “Tôi muốn đặt mua bộ đề thi, tài liệu SINH HỌC 2017”

rồi gửi đến số 096.79.79.369 (Mr. Hiệp)
Sau khi nhận được tin nhắn chúng tôi sẽ liên hệ với bạn để hướng dẫn
các xem thử và cách đăng ký trọn bộ.
Uy tín và chất lượng hàng đầu chắc chắn bạn sẽ hài lịng.
A. Vì hai lồi bố, mẹ có hình thái khác nhau.
B. Vì hai lồi bố, mẹ thích nghi với mơi trường khác nhau.
C. Vì F1 có bộ NST khơng tương đồng.
D. Vì hai lồi bố, mẹ có bộ NST khác nhau về số lượng
Câu 21: Sự khác nhau cơ bản của thể dị đa bội (song nhị bội) so với thể tự đa bội là :
A. Tổ hợp các tính trạng của cả hai lồi khác nhau.
B. Tế bào mang cả hai bộ NST của hai loài khác nhau.
C. Khả năng tổng hợp chất hữu cơ kém hơn.
D. Khả năng phát triển và sức chống chịu bình thường.
Câu 22: Lồi lúa mì (Triticum aestivum) có bộ nhiễm sắc thể 6n = 42 được hình thành bằng cơ chế
A. cách li địa lí.
B. cách li sinh thái.
C. cách li tập tính.
D. lai xa kèm đa bội hố
Câu 23: Một lồi thực vật khi cho cây tứ bội có kiểu gen AAaa giao phấn với cây tứ bội có kiểu gen Aaaa các
cây này giảm phân đều cho giao tử 2n số tổ hợp được tạo ra tử phép lai trên là
A. 36
B. 12
C. 16
D. 6



Câu 24: Cho biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường các cây tứ bội đều tạo ra giao tử 2n có khản năng thụ
tinh . Tính theo lí thuyết , phép lai giữa hai cây tứ bội có kiêu gen AAaa cho đời con có kiểu gen dị hợp tử có tỷ
lệ là bao nhiêu
2
A. 9
1
B. 2
17
C. 18
4
D. 9
Câu 25: Mẹ có kiểu gen XAXa bố có kiểu gen XAY con gái có kiểu gen XAXAXa . Cho biết q trình giảm phân
ở bố và mẹ khơng xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc NST . Kết luận nào sau đây về quá trình giảm phân ở
bố và mẹ là đúng ?
A. Trong giảm phân II ở mẹ NST giới tính khơng phân li, bố giảm phân bình thường
B. Trong giảm phân I ở bố NST giới tính khơng phân li, mẹ giảm phân bình thường
C. Trong giảm phân II ở bố NST giới tính khơng phân li, mẹ giảm phân I NST giới tính không phân li
D. Trong giảm phân I ở mẹ NST giới tính khơng phân li, bố giảm phân bình thường
ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT
Câu 1: A
B sai do các nhân tố hữu sinh (động vật, thực vật,…) không hề gây ra đột biến cấu trúc NST
C sai do sự thay đổi độ ẩm cuả mơi trường có thể diễn ra thường xun, có thể theo giờ ví dụ như buổi trưa độ
ẩm thấp hơn chẳng hạn. Điều này không hề gây đột biến NST
Câu 2: B
A sai do 1-đột biến mất đoạn sẽ làm giảm hàm lượng ADN trong gen
C sai do 3-đột biến đảo đoạn không thể dùng để chuyển gen từ NST này sang NST khác được. đảo đoạn chỉ làm
thay đổi trật tự gen trong cùng một NST
D sai do 4-đột biến chuyển đoạn trong một NST khơng dùng để xác định vị trí của gen do khi thể đột biến biểu
hiện ra kiểu hình, khơng có một sự đảm bảo rằng là đoạn gen cần xác định này ở vị trí trên NST đó

Câu 3: C
1-Đột biến mất đoạn làm mất đi một đoạn NST, trên đoạn NST ấy có thể chứa các gen do đó nhóm gen liên kết
trên NST ấy sẽ bị thay đổi. ví dụ từ (A,B) thành (0,B)
2-Đột biến lặp đoạn làm cho 1 đoạn NST bị lặp lại. ví dụ trên NST là gen A liên kết với gen B (A,B). Đột biến
làm lặp gen A là (A,A,B) không làm thay đổi nhóm liên kết trong gen
3,4 Đột biến đảo đoạn và đột biến chuyển đoạn trong một NST khơng hề làm thay đổi số lượng gen trên
NST(trong nhóm gen liên kết) mà nó chỉ làm thay đổi trật tự của các gen trong nhóm gen liên kết mà thơi
Câu 4: A
Trong các hệ quả trên thì đột biến đảo đoạn NST gây ra những hậu quả: 1,4,5
- Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST – ví dụ như ABCDEF thành ADCBEF, đoạn BCD đã bị
đảo ngược
- Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động – là do đoạn NST bị đứt có thể vị trí đứt nằm
vào giữa một gen nào đó, khi đoạn NST ấy bị đảo ngược và nối lại, gen trên sẽ bị hỏng
- Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến – do NST bị thay đổi làm cho khả năng bắt cặp của NST


BỘ ĐỀ THI THỬ, TÀI LIỆU THPT QUỐC GIA NĂM 2017 MỚI NHẤT
Bên mình đang có bộ đề thi thử THPTQG năm 2017 mới nhất từ các trường , các nguồn
biên soạn uy tín nhất.







200 – 250 đề thi thử cập nhật liên tục mới nhất đặc sắc nhất năm 2017.
Theo cấu trúc mới nhất của Bộ giáo dục và đào tạo (40 câu trắc nghiệm).
100% file Word gõ mathtype (.doc) có thể chỉnh sửa khơng mất cơng gõ.
100% có lời giải chi tiết từng câu.

Nhiều tài liệu hay khác : Đề theo chuyên đề, sách tham khảo, tài liệu file word
tham khảo hay khác….

HƯỚNG DẪN ĐĂNG KÝ
Soạn tin nhắn: “Tôi muốn đặt mua bộ đề thi, tài liệu SINH HỌC 2017”

rồi gửi đến số 096.79.79.369 (Mr. Hiệp)
Sau khi nhận được tin nhắn chúng tôi sẽ liên hệ với bạn để hướng dẫn
các xem thử và cách đăng ký trọn bộ.
Uy tín và chất lượng hàng đầu chắc chắn bạn sẽ hài lịng.
hóa. Lồi lúa mì mang trong mình 3 bộ NST của 3 loài khác nhau, qua 2 lần lai xa kèm đa bội hóa
Câu 23: B
AAaa cho giao tử 1AA : 4Aa : 1aa
Aaaa cho giao tử 3Aa : 3aa hay 1 Aa: 1aa.
Vậy số tổ hợp là 6 x 2 =12
Câu 24: C
Kiểu gen AAaa cho các giao tử là
1
4
1
6 AA: 6 Aa: 6 aa
Phép lai AAaa x AAaa cho đời con có kiểu gen đồng hợp là AAAA và aaaa, chiếm tỉ lệ:
1 1
1
1 1
1
1
1
1
AAAA là 6 x 6 = 36 ; aaaa là 6 x 6 = 36 . Tổng là 36 + 36 = 18

1
17
Vậy tỉ lệ kiểu gen dị hợp là 1 – 18 = 18
Câu 25: D
Con gái có kiểu gen XAXAXa, có thể tách thành 2 trường hợp:
Trường hợp 1: giao tử XAXA thụ tinh giao tử Xa
Xa chỉ xuất hiện bên mẹ XAXa nên mẹ giảm phân bình thường


Vậy bố cho giao tử XAXA. Mà bố có kiểu gen XAY nên đột biến xảy ra ở giảm phân II, NST giới tính XA khơng
phân li
Trường hợp 2: giao tử XAXa thụ tinh với giao tử XA
Xa chỉ xuất hiện bên mẹ nên mẹ cho giao tử XAXa. Mà mẹ kiểu gen XAXa nên đột biến xảy ra ở giảm phân I, cặp
NST giới tính khơng phân li
Bố cho giao tử XA, bố có kiểu gen XAY, vậy giảm phân bố bình thường



×