BÁO CÁO " KẾT QUẢ BƯỚC ĐẦU VỀ SẢN XUẤT GIỐNG NHÂN TẠO LƯƠN ĐỒNG (MONOPTERUS ALBUS) " pot

Tạp chí Khoa học 2008 (2): 50-58 Trường Đại học Cần Thơ

5
0

KẾT Q UẢ BƯỚC ĐẦU VỀ SẢN X UẤT GI ỐNG NHÂN TẠO
LƯƠN ĐỒNG (MONOPTERUS ALBUS)
Đỗ Thị Thanh Hương
1
, Nguyễn Thị Hồng Thắm
2
và Nguyễn Anh Tuấn
1

ABS TRACT
Adult swamp eels of 67.4±23.6 g body weight and 39.3±3.9 cm length were cultured for
maturation in 500-litre plastic tanks with soil or nylon-string substrates for 3 months. The eels
were fed with a combination diet of marine trash fish and freshwater snail. After 2 months, the
GSI (Gonado somatic index) of females in the tanks with nylon-string substrate increased from
0.33±0.37% to 1.73±1.73%. The eels were induced for spawning with two kinds of hormones
including hCG and LH-RHa. Three doses were applied including 1,000 UI/Kg; 1,500 UI/Kg and
2,000 UI/Kg for hCG and 50 µg/Kg; 100 µg/Kg and 150 µg/Kg for LH-RHa. For each dose 8
animals were randomly selected for injection. The injected animals were then stocked for natural
spawning in 500 litre-tanks having bottom soil with lightly continued water current. Those
injected with 150 µg LH-RHa/Kg produced three egg-nests or 75% animals spawned giving a
highest spawning rate. Highest fertilization rate (80%) was found in the group injected with 2,000
UI hCG/Kg. The mean number of eggs per egg-nest was 188.5±142.9 and mean size of newly
hatched eels was 1.7±0.1 cm.
Keywords: Eel, propagation
Title: Preliminary results on reproduction of the swamp eel (Monopterus albus)
TÓM TẮT

Lươn đồng có kích thước khoảng 67,4±23,6 g khối lượng và 39,3 ±3,9 cm chiều dài cơ thể được
nuôi trong bể nhựa 500-lít với ụ đất cao khoảng 40-50 cm , m ức nước khoảng 20-30 cm hoặc dây
nylon buộc thành chùm trong thời gian 3 tháng. Thức ăn cho lươn là cá biển và ốc. Sau 2 tháng
nuôi vỗ, chỉ số th àn h th ục của lươn cái được nuôi dây nylon gia tăng từ 0,3±0,37% lên
1,73±1,73%. Hai loại kích dục tố hCG và LH-RHa được sử dụng để kích thích lươn đẻ. Liều sử
dụng cho HCG là 1,000 UI/Kg; 1.500 UI/Kg và 2.000 UI/Kg; và 50µg/Kg; 100 µg/Kg và 150
µg/Kg cho LH-RHa. Số lượng lươn sử dụng cho mỗi liều là 8 con ngẫu nhiên. Sau khi tiêm kích
dục tố lươn được cho vào bể đẻ 500 lit có ụ đất cao khoảng 50-60 cm , m ức nước 30-40 cm đồng
thời có kích thích với dòng nước chảy nh ẹ. Nhóm lươn được chích kích dục tố LH-RHa với liều
150 µg/Kg có 3 ổ trứng hoặc 75% số lươn tham gia đẻ, đây là tỉ lệ đẻ cao nhất. Tỉ lệ thụ tinh cao
nhất 86 % ở nhóm trứng của lươn bố mẹ được chích hCG liều 2.000 UI. Số lượng trứng trung
bình trên mỗi tổ trứng là 188,5±142,9 trứng. Kích thước chiều dài trung bình của lươn mới nở là
1,7±0,1 cm.
Keywords: lươn, sản xuất giống
1 GIỚI THIỆU
Lươn đồng (Monopterus albus) phân bố ở một số vùng như quần đảo Indo-Malayan,
Đông Bắc Châu Á đến Nhật Bản và phía Tây đến Đông Bắc Ấn Độ (Rosen &
Greenwood, 1976 và Jayaram, 1981). Đặc điểm sinh học sinh sản của loài này bắt đầu
được nghiên cứu từ thập niên 60, trước hết là những nghiên cứu về sinh lý hô hấp đến
sinh lý sinh sản. Sự chuyển đổi tự nhiên từ cái sang đực của tuyến sinh dục lươn đã được
nghiên cứu vào năm 1967 (Chan và Phillips, 1967). Tiếp theo là những nghiên cứu về
chuyển giới tính tự nhiên của lươn, ảnh hưởng của hormon mLH (mammalian
Luteineizing Hormon) của động vật có vú đến sự chuyển đổi giới tính của lươn;


1
Bộ môn Dinh dưỡng và chế biến Thủy sản, Khoa Thủy sản, Đại học Cần thơ
2
Khoa Nông nghiệp, Đại học Trà Vinh
Tạp chí Khoa học 2008 (2): 50-58 Trường Đại học Cần Thơ

51
methyltestosterone, testosterone và 11-ketotestosterone không ảnh hưởng đến sự chuyển
gi ới tính của loài này (Tang, et al., 1974a, 1974b). Chất tương tự kích dục tố cá hồi
(Salmon Gonadotropin-releasing Hormon Analog, sGnRH-A), sử dụng riêng biệt hoặc sử
dụng kết hợp với chất thụ thể DOM (Dopamine Receptor Antagonist Domperidone
DOM) đều đã kích thích làm gia tăng hàm lượng testosterone và giảm hàm lượng 17 ß
estradiol trong huyết tương của lươn. Não thùy cá chép không có tham gia vào quá trình
chuyển hóa giới tính của lươn, tuy nhiên chúng đã kích thích sự phát triển của buồng
trứng rất tốt trong thí nghiệm này (Tao, et al. 1993). Song song với các nghiên cứu về
chuyển giới tính của lươn có một vài nghiên cứu về ảnh hưởng của hormon đến sự phát
triển buồng trứng lươn, oLH của cừu (ovine Luteinizing Hormon) và chất tương đương
LH (LH-RHa) được dùng trong thí nghiệm để kích thích sự phát triển của buồng trứng
sau khi đẻ và giai đoạn sớm trước khi đẻ. oLH (nhóm 2) được tiêm hàng ngày trong vòng
4 tuần và LHRHa với (nhóm 3), nhóm đối chứng được tiêm nước muối sinh lý (nhóm 1).
Kết quả buồng trứng nhóm lươn (có tuyến sinh dục sau khi đẻ) đã xuất hiện những tế bào
kẽ và tinh bào. Buồng trứng lươn nhóm 3 gia tăng khối lượng và kích thước có ý nghĩa so
với buồng trứng ban đầu (Yeung et al. 1993).
Các nghiên cứu về sự phát triển của buồng trứng lươn đồng dưới tác dụng của các kích
dục tố chưa được nghiên cứu nhiều, vì vậy vấn đề về sinh sản nhân tạo loài này cũng
chưa được công bố. Tuy nhiên, cá chình và lươn Nhật bản được nghiên cứu nhiều hơn.
Buồng trứng của lươn Nhật phát triển gia tăng 24 lần khi cấy viên chứa testosterone vào
cơ thể lươn (Lin et al., 1991). Human chorionic hormon (hCG) đã có tác dụng kích thích
sự phát triển tinh sào với tỉ lệ thay đổi từ 0,27 đến 8,2% sau 35 ngày chích hCG với liều 8
UI/g khối lượng cơ thể (Ohta và Tanaka, 1997). Khi sử dụng não thùy cá hồi (SPH) với
liều 20 mg/200 µL nước nuối sinh lý (0,9% NaCl) cho mỗi cá thể lươn Nhật có khối
lượng từ 240-1.000 g đã làm gia tăng sự phát triển buồng trứng loài này rất nhanh
(Kamei, et al., 2006).
Trong thời gian gần đây lươn đồng được nông dân ở Cần Thơ, Hậu Giang và Đồng Tháp
đưa vào nuôi bằng con giống tự nhiên đã có kết quả ban đầu khá tốt, đặc biệt là nuôi thâm

canh trong bể nhỏ đạt năng suất và hiệu quả kinh tế cao. Tuy nhiên, việc phát triển mở
rộng nuôi lươn đồng sẽ gặp nhiều khó khăn nếu như con giống chưa được sản xuất chủ
động và qui trình nuôi thương phẩm chưa được nghiên cứu đầy đủ. Đây là kết quả nghiên
cứu bước đầu nhằm làm cơ sở để hoàn thiện qui trình sản xuất giống lươn đồng.
2 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1 Thí nghiệm 1: Nuôi vỗ lươn
Lươn có khối lượng và chiều dài trung bình lần lượt là 67,4±23,6 g và 39,3±3,9cm được
nuôi vỗ trong bể nhựa 500 lít, mật độ 30 con/bể. Thí nghiệm gồm 2 nghiệm thức, mỗi
nghiệm thức lặp lại 6 lần, được bố trí hoàn toàn ngẫu nhiên. Nghiệm thức 1 (NT1) giá thể
là đất được đắp mô cao 40-50 cm, độ sâu mực nước khoảng 15-20 cm; nghiệm thức 2
(NT2) giá thể là dây nylon cột thành chùm treo trong bể mực nước trong bể 40-50 cm.
Thức ăn sử dụng trong quá trình nuôi vỗ là ốc kết hợp với cá tạp cắt nhỏ.
Mẫu lươn thu định kỳ hàng tháng 3 con /bể để xác định:
Hệ số thành thục (%) = (khối lượng tuyến sinh dục/ khối lượng cơ thể) x 100
Tỷ lệ thành thục(%) = (số lươn thành thục/số lươn thu mẫu) x 100
Xác định mối quan hệ giữa hàm lượng protein phosphate trong huyết tương (PPP) và thời
kỳ phát triển tế bào trứng, tinh bào hay giai đoạn phát triển của noãn sào, hay tinh sào.
Tạp chí Khoa học 2008 (2): 50-58 Trường Đại học Cần Thơ

5
2

Thu mẫu máu lươn để phân tích PPP bằng phương pháp ALKALI-LABILE
PHOSPHATE dựa trên đường chuẩn Phophorus Standard và so màu ở bước sóng 660 nm
bằng máy so màu quang phổ. Giai đoạn phát triển của noãn sào thông qua thời kỳ phát
triển của tế bào trứng được quan sát trên tiêu bản mô học theo phương pháp của Drury &
Wallington (1967) và Kiernan (1990).
2.2 Thí nghiệm 2: kích thích lươn đẻ bằng HCG và LH-RHa
Lươn sau khi nuôi vỗ được tiêm kích dục tố HCG và LH-Rha với liều tiêm giống nhau
cho cả lươn đực và lươn cái cũng như lưỡng tính, số lượng lươn sử dụng cho mỗi liều là 8

con. HCG (human chorionic gonadotropin) với 3 nồng độ khác nhau 1.000 UI/Kg; 1.500
UI/Kg và 2.000 UI/Kg. LH-RHa với 3 nồng độ khác nhau 50 µg/Kg; 100 µg/Kg và 150
µg/Kg. Lươn sau khi tiêm kích dục tố được thả vào bể cho đẻ theo từng nghiệm thức giá
thể của thí nghiệm nuôi vỗ (bể đất và nylon).
Các chỉ tiêu theo dõi
Tỉ lệ đẻ = (số lươn đẻ/ số lươn tham gia đẻ) x 100
Sức sinh sản thực tế = (số trứng thu đư ợc/khối lượng lươn đẻ) x 100
Tỉ lệ thụ tinh = (Số trứng thụ tinh/ số trứng quan sát) x 100
Tỉ lệ nở = (số trứng nở/số trứng thụ tinh) x 100
Quan sát một số giai đoạn phát triển phôi và đo kích thước trứng sau khi đẻ
Xác định chiều dài lươn mới nở và tiêu hết noãn hoàng.
3 KẾT QUẢ VÀ T HẢO LUẬN
3.1 Hệ số thành thục của lươn sau khi nuôi vỗ
Lươn nuôi vỗ ở hai nghiệm thức đều có hệ số thành thục gia tăng, kết quả được trình bày
trong hình 1, 2. Lươn cái có hệ số thành thục gia tăng qua các đợt thu mẫu và đạt cao nhất
ở đợt thu mẫu vào cuối tháng thứ hai, trước khi nuôi vỗ hệ số thành thục của lươn cái
0,33±0,37%, sau 2 tháng nuôi vỗ tăng lên 0,99±0,26% ở nghiệm thức bể đất và
1,73±1,73% ở nghiệm thức dây nylon. Tương tự hệ số thành thục của lươn lưỡng tính
trước khi nuôi vỗ 0,19±0,06 %, sau nuôi vỗ 2 t háng ở nghiệm thức 1 tăng lên 0,67 ±
0,44%; ở nghiệm thức 2 tăng lên 0,55±0,23%.

Nghiệm thức 1
0.00
0.50
1.00
1.50
2.00
Trước TN Đợt 1 Đợt 2 Đợt 3
Đợt thu
GSR (%)

Cá i
Đực
Lưỡng tính

Hình 1: Hệ số thành thục của lươn ở nghiệm thức 1
Tạp chí Khoa học 2008 (2): 50-58 Trường Đại học Cần Thơ

53
Ng hiệm th ức 2
0. 0 0
0. 5 0
1. 0 0
1. 5 0
2. 0 0
2. 5 0
3. 0 0
3. 5 0
4. 0 0
Tr ước TN Đợt 1 Đợt 2 Đợt 3
Đợt thu
GS R ( %)
Cái
Đực
Lưỡng tính

Hình 2: Hệ số thành thục của lươn ở nghiệm thức 2
Đối với lươn đực, hệ số thành thục có gia tăng, trước khi nuôi vỗ lươn đực không được tìm
thấy, vào đợt thu mẫu thứ nhất, số lượng lươn đực có xuất hiện ở cả hai nghiệm bể đất và
dây nylon thức tuy nhiên hệ số thành thục rất thấp 0,18±0,00 và 0,1±0,03 % theo thứ tự.
Trong các đợt thu mẫu cuối cùng hệ số thành thục của lươn đực cũng không tăng lên đáng

kể. Lươn Nhật bản (Anguilla japonica) ở giai đoạn màu bạc cũng có hệ số thành thục là
1,32 ± 0,07 %, noãn sào giai đoạn chuẩn bị đẻ, trứng ở giai đoạn V (Han et al, 2003).
3.2 Sức sinh sản của lươn nuôi vỗ
Sức sinh sản tuyệt đối của lươn thấp dao động trong khoảng 202-912 (trứng/cá thể), trung
bình đạt 535±198 (trứng/cá thể). Kết quả của thí nghiệm cho thấy lượng trứng lươn biến
động theo khối lượng và chiều dài cơ thể (Hình 3 và 4). Lượng trứng trong buồng trứng
lươn không nhiều dao động từ 300-800 trứng (Đức Hiệp, 1999). Tương tự theo nghiên
cứu của Nguyễn Chung (2007) lượng trứng trong cơ thể lươn rất ít từ 80-1100 trứng. Sức
sinh sản tuyệt đối của lươn tăng dần đối với lươn có khối lượng cơ thể từ <50g đến 200g.
Sức sinh sản đạt cao nhất đối với nhóm lươn 150-200g, trung bình 889 (trứng/cá thể). Sức
sinh sản tuyệt đối của lươn nuôi vỗ cũng tăng đối với lươn có chiều dài cơ thể từ 30-50
cm. Lươn cái có khả năng sinh sản tốt ở nhóm chiều dài 40-50 cm, trung bình đạt 559
(trứng/cá thể).
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
10 00
<5 0g 50- 100 g 1 00-150 g 1 50- 200 g
Nhóm khối lượng
F (trứng/cá thể
)

0

10 0
20 0
30 0
40 0
50 0
60 0
<30cm 30-40cm 40-50cm
Nhóm chiều dài
F (trứng/cá thể)
Hình 3: Sức sinh sản của lươn theo khối lượ ng Hình 4: Sức sinh sản của l ươn theo chiều dài
3.3 Tỷ lệ thành thục của lươn sau khi nuôi vỗ (%)
Tỷ lệ thành thục của lươn sau 3 tháng nuôi vỗ tăng lên rất rõ so với trước khi nuôi vỗ ở cả
2 nghiệm thức (Bảng 1). Tỷ lệ thành thục của lươn cái và lươn lưỡng tính trước khi thí
nghiệm là 57,14% và 40% theo thứ tự. Sau 3 tháng nuôi vỗ tỷ lệ thành thục lươn cái ở
nghiệm thức 1 và nghiệm thức 2 bằng nhau chiếm 84,62% trong tổng số lươn thu của mỗi
Tạp chí Khoa học 2008 (2): 50-58 Trường Đại học Cần Thơ

5
4

nghiệm thức. M ặc dù trước khi thí nghiệm không thu được lươn đực nhưng qua 2 đợt thu
mẫu đã có lươn đực xuất hiện, kết quả cho thấy có 50% lươn đực thành thục vào đợt thu
mẫu thứ 1 và thứ 3 ở nghiệm ở nghiệm thức 1. Và chiếm tỷ lệ 100% ở nghiệm thức 2.
Tương tự như lươn cái, tỷ lệ thành thục của lươn đực cũng được tăng lên sau khi nuôi vỗ.
Tỷ lệ thành thục của lươn đực trong nghiệm thức nuôi vỗ trong bể có giá thể ny lông cao
hơn so với lươn đực nuôi vỗ trong bể đất.
Trong đợt thu mẫu lần 3, kết quả phân tích mô học trứng lươn đều ở thời kỳ thứ III tương
đương với noãn sào đạt giai đoạn III trở lên. Như vậy, qua 3 tháng nuôi vỗ tỷ lệ thành
thục của lươn cái ở 2 nghiệm thức là như nhau và quá trình nuôi vỗ đã giúp lươn thành
thục tốt hơn đây là điều kiện cần thiết trong việc chuẩn bị lươn bố mẹ cho quá trình sinh

sản nhân tạo.
Bảng 1: Tỷ lệ thành thục của lươ n trước và sau khi thí nghiệm
Đợt 1 Đợt 2 Đợt 3 Đợt thu Trước
TN
NT I NT II NT I NT II NT I NT II
Đực - 0,00 100 - 60 50 100
Cái 57,1 76,9 83,3 84,6 75 84,6 84,6
Lưỡng tính 40 25 50 100 80 100 100
3.4 Mối tương quan giữa hàm lượng protein phosphate trong huyết tương (PPP) và
giai đoạn phát triển của noãn sào
Vitellines là dạng protein noãn hoàng có trong sản phẩm sinh dục cái, dạng protein này có
thể được xác định dựa trên kết quả phân tích PPP trong huyết tương của lươn nhằm tìm ra
mối tương quan giữa hàm lượng này với các thời kỳ phát triển của tế bào trứng trong
noãn sào. Kết quả phân tích hàm lượng PPP bằng phương pháp so màu quang phổ qua 70
mẫu khảo sát được trình bày trong Hình 5

0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
I II III IV V
Gia i đọan thành thụ c c ủa nõan sào
Hàm lượng ppp
(ug ALP/ mg Protein)
)

Hình 5: Hàm lượng PPP (µgALP/mg protein) qua các thời kỳ phát triển của tế bào trứng
Hàm lượng PPP tăng theo sự phát triển của tế bào trứng từ thời kỳ I đến V. Giá trị này
thấp nhất ở thời kỳ I (0,33±0,02 µgALP/mg protein), và cao nhất ở thời kỳ V (2,4±1,35
µgALP/mg protein). Từ thời kỳ II đến thời kỳ III hàm lượng PPP tăng lên rất nhanh do
trong giai đoạn này quá trình tích lũy vật chất dinh dưỡng trong tế bào trứng xảy ra rất
mạnh, từ thời kỳ III đến thời kỳ V hàm lượng vitellines tăng lên không đáng kể vì lúc này
quá trình tích lũy noãn hoàng đã gần hoàn thành. Hàm lượng PPP khi trứng ở thời kỳ II
Tạp chí Khoa học 2008 (2): 50-58 Trường Đại học Cần Thơ

55
khác biệt không có ý nghĩa (p>0,05) so với trứng ở thời kỳ III và khác biệt có ý nghĩa đối
với trứng thời kỳ IV, V (p<0,05). Hàm lương PPP trong nhóm cá chép trước khi thành
thục, sau khi đẻ hoặc noãn sào ở giai đoạn 1 và 2 có giá trị rất thấp 0,1-0,3 µg/mL huyết
tương, tuy nhiên khi noãn sào đạt giai đoạn 3 thì hàm lượng này bắt đầu gia tăng và đạt
cao nhất là 2,9 µg/mL (Rinchard et al, 1997). Như vậy ở các loài cá khi hàm lượng PPP
trong huyết tương tăng cao là tương quan với giai đoạn noãn sào đạt thành thục.
3.5 Thời gi an hiệu ứng thuốc
Kết quả cho đẻ lươn được nuôi vỗ trong bể có giá thể dây nylon, sau khi tiêm kích dục tố
2 tuần, lươn đư ợc tiêm LH-RHa liều 50 µg/kg, 100 µg/kg, 150 µg/kg và HCG liều 2000
UI/kg bắt đầu đẻ và 2 ngày sau đó lươn nuôi vỗ trong bể đất, được tiêm HCG liều 1000
UI/kg và 1.500 UI/kg bắt đầu đẻ. Lươn không tiêm kích dục tố ở bể nước chảy liên tục đẻ
sau 4 tuần từ khi được bố trí vào bể đẻ. Như vậy thời gian hiệu ứng của lươn được tiêm
LH-RHa liều 50 µg/kg, 100 µg/kg, 150 µg/kg, HCG liều 2000 UI/kg ngắn hơn HCG liều
1000 UI/kg và 1500 UI/kg. Theo Nguyễn Chung (2007) thì thời gian hiệu ứng của thuốc
là 40 giờ có thể lên tới 70-75 giờ đối với lươn mẹ tiêm LH-RHa liều 150-160 µg/kg. Kết
quả của thí nghiệm này, thời gian hiệu ứng của thuốc kéo dài hơn, có lẽ vì do điều kiện
cho đẻ khác nhau do vậy dẫn đến thời gian hiệu ứng thuốc khác nhau, tác giả Nguyễn
Chung (2007) không mô tả điều kiện thí nghiệm như nhiệt độ, dòng chảy, hay giai đoạn
phát triển của buồng trứng trước khi tiêm và cũng không có thông tin tỉ lệ đẻ là bao nhiêu

nên rất khó so sánh. Thời gian hiệu ứng của thuốc sẽ phụ thuộc rất nhiều vào liều sử dụng
phương thức sử dụng cũng như gi ai đoạn thành thục của noãn sào trước khi sử dụng thuốc
kích thích. Đối với những đối tượng không thể xác định chính xác giai đoạn phát triển của
noãn sào thì thời gian cần thiết cho phát triển noãn sào sẽ không thể xác định chính xác.
Lươn Nhật (Anguilla japonia) khi cấy viên chức testosterone 30 ngày hoặc 15 ngày/lần
sau 75 hoặc 105 ngày theo thứ t ự đã làm gia tăng kích thước của buồng trứng lươn lên 24
lần so với kích thước buồng trứng ban đầu (Lin et al., 1991).
3.6 Tỉ lệ đẻ
Lươn được nuôi vỗ với giá thể nylon có tỉ lệ đẻ cao hơn lươn được nuôi vỗ trong bể đất, tỉ
lệ đẻ cao nhất ở lươn được tiêm kích dục tố LH-RHa 150 µg/kg, đạt 75%. Lươn nuôi vỗ
trong bể có đất có tỉ lệ đẻ thấp có thể là do quá trình thu lươn để tiêm kích dục tố làm sốc
lươn do vậy đã ảnh hưởng đến quá trình sinh sản của chúng. Lươn được nuôi vỗ trong bể
đất không tiêm kích dục tố, cho đẻ tự nhiên trong bể nước chảy liên tục thu được 1 ổ
trứng đạt tỉ lệ đẻ 25% (bảng 2).
Bảng 2: Tỉ lệ lươn đẻ (%)
HCG (UI/Kg) LRH (µg/Kg) Hình thức nuôi Không tiêm
KDT
1000 1500 2000 50 100 150
Nuôi vỗ ao đất 25 0 25 0 0 50 25
Nuôi vỗ nylon 0 50 50 25 50 50 75
Lươn được tiêm kích dục tố LH-RHa có tỉ lệ đẻ cao nhất là 75% ở liều 150 µg/kg (nuôi
vỗ bằng bể dây nylon), với lươn được nuôi vỗ trong bể đất tỉ lệ đẻ chỉ đạt 25%. Ở liều
tiêm 100 µg/kg, lươn được nuôi vỗ trong bể đất và bể dây nylon đều có tỉ lệ đẻ là 50%,
tuy nhiên với liều tiêm thấp (50 µg/kg) lươn nuôi vỗ bằng bể giá thể nylon có tỉ lệ đẻ là
50%, lươn nuôi vỗ từ bể đất không đẻ.
Lươn được tiêm kích dục tố HCG ở các liều sử dụng đều đẻ nhưng tỉ lệ đẻ thấp hơn so
với lươn được tiêm LH-RHa, thấp nhất là liều 2.000 UI/kg cho tỉ lệ đẻ 25% đối với lươn
Tạp chí Khoa học 2008 (2): 50-58 Trường Đại học Cần Thơ

5

6

được nuôi vỗ trong bể dây nylon, lươn được nuôi vỗ trong bể đất thì không đẻ. Ở liều tiêm
1.000 UI/kg và 1.500 UI/kg số lươn đẻ chiếm tỉ lệ 50% đối với lươn được nuôi vỗ trong bể
nylon. Lươn được nuôi vỗ trong bể đất có tỉ đẻ 25% (HCG liều 1.500 UI/kg) và lươn không
đẻ ở liều HCG 1.000 UI/kg. Như vậy, trong điều kiện thí nghiệm, sử dụng kích dục tố LH-
RHa để kích thích cho lươn đẻ thì đạt kết quả tốt hơn là sử dụng HCG và lươn được nuôi vỗ
từ bể có giá thể là dây nylon sẽ cho có tỉ lệ đẻ tốt hơn lươn nuôi vỗ t ừ bể đất.
3.7 Tỉ lệ thụ tinh
Kết quả thí nghiệm này chưa quan sát được lươn đực hay lươn cái hoặc cả hai cùng phun
bọt, đầu tiên trên ụ đất xuất hiện hang mới kế đến thấy tổ bọt nhỏ sau đó nhiều dần lên, có
lúc bọt được phun trên mặt nước, hoặc được phun trong hang, hoặc dưới ngỏ ngách của
đất (Hình 6). Tổ bọt lớn dần vào chiều tối, sáng hôm sau thì lươn đã đẻ, trứng bám vào
bọt và có màu vàng nhạt, trong suốt.

Hình 6: Tổ bọt của lươ n sau khi đẻ
Khi quan sát thấy lươn đẻ (có trứng trên tổ bọt), trứng được vớt đưa vào bể ấp, số lượng
trứng thu được dao động từ 18-596 trứng/ổ. Khi sử dụng kích dục tố hCG với 2.000
UI/kg, 1.500 UI/kg và 1.000 UI/kg cho sinh sản lươn đồng thì tỉ lệ thụ tinh của trứng là
86%, 73% và 70% theo thứ tự. Bên cạnh đó khi sử dụng LH-RHa, tỉ lệ thụ tinh cũng
tương đối cao, 83% ở liều 100 µg/kg, 79% ở liều 150 µg/kg và thấp nhất là sử dụng liều
50 µg/kg chỉ đạt 52%. Đặc biệt lươn sinh sản tự nhiên không sử dụng kích dục tố cho tỉ lệ
thụ tinh rất cao 96%.
3.8 Kích thước trứng
Trứng lươn mới đẻ có đường kính dao động 3,17 mm đến 3,58 mm, trung bình là
3,47±0,09 mm, trứng hình cầu có màu vàng nhạt, màng trứng trong suốt. Kết quả này phù
hợp với Đức Hiệp (1999) đư ờng kính trứng lươn đồng từ 3,5-4 mm (Hình 7a)
3.9 Tỉ lệ nở
Trứng sau khi được vớt ra khỏi bể đẻ, rửa sạch cho vào trong xô để ấp với điều kiện sục
khí liên tục. Trong bể ấp với nhiệt độ dao động từ 28-32

o
C, pH trung bình 7,85 và hàm
lượng oxy trung bình đạt 6,28ppm, sau thời gian ấp khoảng 48-72 giờ trứng bắt đầu xuất
hiện tim phôi (Hình. 7, trên phải) và sau 5 ngày ấp trứng bắt đầu nở và từ 1 đến 2 ngày
sau thì nở hết hoàn toàn. Tỉ lệ nở dao động từ 38 % đến 97 %. Với trứng lươn được đẻ từ
bố mẹ có tiêm HCG có tỉ lệ nở cao hơn trứng lươn được đẻ từ bố mẹ được tiêm LH-RHa,
cao nhất là 95% ở liều tiêm 1500 UI/kg, thấp nhất là liều 2000 UI/kg chỉ đạt tỉ lệ nở là
90%, liều tiêm 1000 UI/kg đạt tỉ lệ nở thấp hơn 92%. Trứng lươn từ bố mẹ không tiêm
kích dục tố có tỉ lệ nở đạt cao nhất là 97%. Trứng lươn ở nghiệm thức tiêm LH-RHa có tỉ
lệ nở đạt cao nhất ở liều 100 µg/kg là 93%, thấp nhất là 38% ở liều tiêm 50 µg/kg và tiêm
Tạp chí Khoa học 2008 (2): 50-58 Trường Đại học Cần Thơ

5
7

liều 150 µg/kg có tỉ lệ nở là 81%. Kết quả này phù hợp với Ngô Trọng Lư (2002) tiêm
LH-RHa liều 160 µg/kg có tỉ lệ nở là 80-95% và trong tự nhiên tỉ lệ nở trung bình đạt
85,2% (Yun, 2005).




Hình 7: Trứng lươ n đồng mời đẻ (trên trái), sau thời gian ấp 72 giờ (trên phải), lươn con mới nở
(dưới trái), lươn con 7 ngày tuổi (dưới phải)
3.10 Chiều dài lươn con sau khi nở
Lươn con vừa nở ra thân rất nhỏ, dưới bụng mang noãn hoàng rất to (Hình 7), ít cử động
chỉ nằm im dưới đáy bể. Chiều dài của lươn con được từ khi mới nở đến khi lươn được 7
ngày tuổi được trình bày trong Hình 8. Chiều dài của lươn tăng dần theo ngày tuổi, lươn
mới nở (Hình 7) có chiều dài trung bình 1,7±0,1cm đến ngày thứ 7 (144 giờ) lươn có
chiều dài tăng lên đạt trung bình 2,9±0,1cm, điều này phù hợp với Việt Chương và

Nguyễn Việt Thái (2005) lươn con mới nở có chiều dài tối đa khoảng 2cm.
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
Mới nở 24 giờ 48 giờ 72 giờ 96 giờ 120 giờ 144 giờ
Chiều dài của lươ n (cm)

Hình 8: Chiều dài lươ n con qua 7 ngày tuổi
Tạp chí Khoa học 2008 (2): 50-58 Trường Đại học Cần Thơ

58
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Chan, S. T. H.; and J. G. Phillips. 1967. The structure of the gonad during natural sex reversal in
Monopterus albus (Pisces: Teleostei) J. Zool. 151, 129-142.
Craik J. C. A. , S. M. Harvey 1984. A biochemical method for distinguishing between the sexes of
fishes by the presence of yolk protein in the blood. Journal of Fish Biology 25 (3), 293–303
Đức Hiệp. 1999. Kỹ thuật nuôi lươn vàng, cá chạch, ba sa. NXB Nông nghiệp
Han Y. S., I. C. Liao, Y. S. Huang, J. T. He, C. W. Chang and W. N. Tzeng. 2003. Synchronous
changes of morphology and gonadal development of silvering Japanese eel Anguilla japonica.
Aquaculture. 219: 783-796
Kamei, H., T. Kaneko and K. Aida. 2006. Steroidogenic activities of follicle-stimulation hormone in
the ovary of Japanese eel, Anguilla japonica. Gen. Comp. Endocrinol. 146, 83-90
Lin, H.R., M. L. Zang, S. M. Zang, G. V. D. Kraak and R. E. Peter. 1991. Stimualtion of pituitary
gonadotropin and ovarian development by chronic administration of testosterone in female
Japanese silver eel, Anguilla japonica. Aquaculture 96: 87-95

Nguyễn Chung. 2007. Kỹ thuật sinh sản, nuôi và đánh bắt lươn đồng. NXB Nông nghiệp TP HCM
Ohta, H. and H. Tanaka. 1997. Relationship between serum levels og human chorionic gonadotropin
(hCG) and 11-ketotestosterone after a single injection of hCG and induced maturity in the male
Japanese eel, Anguilla japonica. Aquaculture 153: 123-134
Rinchard J., P. Kestemont, and R. Heine 1997. Comparative study of reproductive biology in single
and multiple-spawner ciprinid fish. II. Sex steroid and plasma protein phosphorus concentrations.
Journal of fish bilogy. 50: 169-180
Tang, F., S.T.H. Chan and B. Lofts. 1974a. Effect of mammalian Luteinizing hormone on the natural
sex reversal of the Rice field eel, Monopterus albus (Zuiew). Gen. Comp. Endocrinol. 24, 242-248.
Tang, F., S.T.H. Chan and B. Lofts. 1974b. Effects of steroid hormones on the process of natural sex
reversal in the rice field eel, Monopterus albus (Zuiew). Gen. Comp. Endocrinol. 24, 227-241
Tao Y., H. Lin, G.V.D. Kraak and R. E. Peter. 1993. Hormonal induction of precocious sex reversal in
the ricefield eel, Monopterus albus. Aquaculture 118: 131-140
Việt Chương và Nguyễn Việt Thái. 2005. Phương pháp nuôi lươn. NXB tổng hợp TPHCM
Yeung W. S. B. , H. Chen, and S. T. H. Chan 1993. Effects of LH and LHRH-analog on Gonadal
development and in Vitro Steroidogenesis in the Protogynous Monopterus albus. Gen. Comp.
Endocrinol. 89, 323-332