B GIÁO DC VÀ ÀO TO
TRNG I HC VINH
PGS. TS. NGUYN KIM NG
C S DI TRUYN CHN GING
THY SN
VINH, 2007
1
B GIÁO DC VÀ ÀO TAO
TRNG I HC VINH
PGS. TS. NGUYN KIM NG
C S DI TRUYN CHN GING
THY SN
(Tài liu dùng cho cán b ging dy và sinh viên các
ngành thy sn, chn nuôi, chn nuôi-thú y)
VINH, 2007
2
MC LC
M U 1
Mi quan h gia di truyn hc và các ngành khoa hc khác 4
Các giai đon phát trin ca di truyn hc 5
Ý ngha ca di truyn hc đi vi vt nuôi 9
Chng 1. C S VT CHT CA S DI TRUYN 12
C S VT CHT DI TRUYN MC T BÀO 12
Cu to và chc nng di truyn ca t bào 12
Nhân ca t bào và vai trò ca nhân trong di truyn 14
Nhim sc th và vai trò ca nhim sc th trong di truyn 15
Chu k t bào và phân bào nguyên nhim 20
Phân bào gim nhim 26
Quá trình sinh sn hu tính 31
Vòng đi ca c th sng, ý ngha ca pha đn b và pha lng bi 34
C S PHÂN T CA DI TRUYN 35
ADN – vt cht di truyn 35
Cu trúc ca ADN 38
Sinh tng hp ARN 47
Sinh tng hp ADN nh phiên mã ngc 48
Mt mã di truyn 48
Mt s đc đim ca quá trình sinh tng hp protein 58
iu hòa sinh tng hp protein 58
Chng 2. CU TO VÀ HOT NG CA GEN 63
Cu to ca gen 63
T chc các gen genom 70
Hot đng ca gen 76
C s di truyn ca quá trình phát trin cá th 81
Mi quan h gia kiu hình, kiu gen và ngoi cnh 82
Chng 3. CÁC QUY LUT DI TRUYN CA CÁC TÍNH TRNG 85
Các quy lut di truyn Mendel 86
Quy lut di truyn ca các tính trng cùng locus 97
Quy lut di truyn ca gen đa alen 104
Quy lut di truyn ca các tính trng s lng 108
Chng 4. DI TRUYN VÀ XÁC NH GII TÍNH NG VT 120
Lng hình sinh dc 120
S phân ly gii tính đng vt 121
Thuyt gen quy đnh gii tính và s cân bng gen 124
Hin tng lng tính và trung gian 126
Kh nng làm thay đi t l phân ly 126
Mt s phng pháp làm thay đi t l đc cái 128
3
Chng 5. LIÊN KT, TRAO I CHÉO VÀ BN NHIM SC TH 136
Liên kt hoàn toàn 137
Liên kt không hoàn toàn 137
S di truyn ca các tính trng liên kt gii tính 144
Chng 6. DI TRUYN QUA T BÀO CHT VÀ NH HNG CA DÒNG M 148
Nhng đc đim c bn ca di truyn qua t bào cht 148
S di truyn ca lp th 149
S di truyn ca ty th 151
S di truyn qua t bào cht ca do tác nhân kiu virus 154
Hin tng tin đnh t bào cht 155
nh hng ca dòng m 155
Chng 7. BIN D VÀ T BIN 157
Khái nim và phân loi ca bin d 158
Thng bin và mc phn ng 158
t bin 160
t bin gen 161
t bin nhim sc th 171
To đa bi th cá 183
nh lut v dãy bin d đng ngun ca Vavilop 189
t bin t nhiên và đt bin nhân to 191
Chng 8. DI TRUYN HC QUN TH 190
Khái nim v qun th và qun th Mendel 190
Mt s đc trng ca qun th sinh sn t do 195
Tính tn s gen và kiu gen trong qun th 202
Các yu t làm thay đi tn s gen ca qun th 205
ng dng đnh lut Hardy-Weinberg 214
Chn lc trong qun th và dòng thun 215
Qun th di tác đng tng hp ca các tác nhân làm bin đi tn s gen 216
Chng 9. GIAO PHI CN THÂN VÀ U TH LAI 218
Giao phi cn thân 218
u th lai 224
Chng 10. THUN HÓA - DI GING, BO TN NGUN GEN CA CÁ 235
KHÁI NIM V GING 235
Ging vt nuôi, cây trng và thy sn nuôi 235
4
CHN GING THY SN NUÔI 237
Khái nim v chn ging 237
NHÂN GING VT NUÔI 249
Khái nim v nhân ging 249
Khái nim v nhân ging thun chng 249
Các hình thc nhân ging thun chng 249
THUN HÓA - DI GING CÁ 251
Khái nim v thun hóa - di ging cá 251
Các yu t c bn hn ch sc sng, sc tái sinh ca các đi tng 255
Các bin pháp thun hóa cá 260
Bo tn ngun gen cá Vit Nam 262
Chng 11. K THUT DI TRUYN NG DNG TRONG CHN GING CÁ 267
Các enzym gii hn và các đon ct ADN 267
Phng pháp RFLP 268
Phn ng chui trùng hp 270
Thu nhn các gen 273
Các hng to cá chuyn gen 283
TÀI LIU THAM KHO 287
5
M U
Trong thiên nhiên, các đc đim ca các loài sinh vt đc gi gìn t đi này qua đi
khác. Do nhiu nguyên nhân mà có nhiu loài sinh vt đã bin mt khi hành tinh ca
chúng ta và cng đã có nhiu loài mi xut hin. nhiu loài sinh vt, các th h sau ngoài
vic gi đc hình nh đc trng ca loài, chúng cng đã xut hin nhiu đc trng mi.
iu gì, yu t nào, quá trình nào đã làm nên nhng hin tng k diu đó sinh vt? Qua
quá trình nghiên cu công phu và t m nhiu nhà sinh hc đã phát hin ra hin tng đó
ca sinh vt và đc gi là hin tng di truyn, đi trc truyn đt li cho đi sau các
đc đim ca chúng. Trong sut quá trình hình thành, hành tinh ca chúng ta đã tri qua rt
nhiu nhng bin đi v vt cht, v khí hu, . . ., đ thích ng đc vi nhng bin đi
ca ngoi cnh sng và đ tn ti - phát trin các loài sinh vt cng đã phi bin đi, nu
không chúng s b dit vong.
Theo Boston (1906), di truyn hc là khoa hc nghiên cu v tính di truyn và tính
bin d ca sinh vt, tìm hiu quy lut v s tng đng và s khác nhau gia các cá th có
quan h thân thuc. Danh t "di truyn hc" đã đc ông đt cho b môn khoa hc này, có
th nói đó là ngành khoa hc non tr nht trong các ngành khoa hc nghiên cu v sinh vt
thi k đó. Nh vy, đn nay di truyn hc là b môn khoa hc đã tri qua hn mt th
k hình thành và phát trin, nó đã đt đc nhiu thành tu và nhiu tin b vt bc. T
ch các nhà nghiên cu ch mi mng tng rng, hin tng di truyn phi do mt yu
t nào đó trong c th điu khin, ti lúc đã có khái nim nó là do yu t "gen" - song cha
bit đc gen nm đâu và có cu to nh th nào (ch mi cho rng nó là đn v di truyn
bé nht), thì ngày nay chúng ta không nhng đã xác đnh đc cu to phân t chính xác ca
gen mà còn bit tng gen nm v trí nào. VD. nh phát hin v bn đ ca b gen ngi
trong nm 1999-2001.
Chúng ta có th thy nhng hin tng di truyn ca sinh vt ngay trên các sinh vt
sng quanh ta hay qua các thc phim nh mà các nhà khoa hc - các nhà thám him đã
chp hoc quay đc đ chng minh nhng s ging nhau, khác nhau gia các cá th, gia
các th h vi nhau. Nhng thay đi nh vy ca các loài sinh vt nói chung và ca các
loài thc vt nói riêng là do đâu? ó là nhng thay đi v bn cht ca mi loài, mi
ging, song cng có th ch là nhng thay đi tm thi trong mt thi gian nht đnh ca
mi cá th hay ca mt loài, mt ging, các nhà khoa hc gi hin tng này là "tính bin
d" ca sinh vt.
Nghiên cu v tính di truyn là tìm hiu quy lut truyn đt các đc đim, các tính
trng t th h trc cho th h sau. Xác đnh đc quy lut di truyn ca các tính trng
chúng ta có th to điu kin đ cho th h sau tha hng đc nhng tính trng tt ca
các th h trc.
Khi ngành di truyn hc đã phát trin trình đ cao thì các nghiên cu v di truyn
càng đi sâu hn vào bn cht ca s di truyn, đó là vic đi sâu vào nghiên cu v các vt
liu cha đng các vt cht to ra s truyn đt các đc đim ca th h trc cho th h
sau. ó là nhng nghiên cu v nhim sc th, v gen hay cp đ tinh vi hn là nghiên
cu v ADN, ARN, protein trong các t bào ca c th sinh vt.
Nghiên cu v nhng bin đi - bin d ca các tính trng sinh vt các nhà khoa
hc đã nhn thy có 2 nhóm hin tng:
Nhóm th nht bao gm nhng thay đi mà nhng đc đim b thay đi này tip tc
đc xut hin hay di truyn cho th h sau. VD. cá, tôm, cua, . . Nhng thay đi nh
6
vy ngi ta gi là bin d di truyn, chúng có đc là do nhng s thay đi xy ra bên
trong vt cht ca s di truyn (nhim sc th, ADN) to nên.
Nhóm th hai, gm nhng thay đi ch xut hin và tn ti trong mt th h, thm
chí ch trong mt thi k, trong mt giai đon ca cuc đi mt cá th. VD, nng sut ca
mt loài nuôi trong mt v; nhng thay đi này không di truyn cho th h sau, các nhà
khoa hc gi chúng là các bin d không di truyn hay thng bin.
Ngày nay, các nhà nghiên cu đã nhn ra rng: Xen gia hin tng di truyn và
bin d ca các tính trng là tác đng ca các yu t - đc gi là ngoi cnh. Các yu t
ngoi cnh có th là: Các yu t vt lý, hoá hc, các yu t phân bón, nc, chm sóc, khí
hu - thi tit, . .
Các mi quan h đó đã đc tng hp và biu th trong công thc sau:
P = G + E
Trong đó:
- P là các đc đim, các tính trng ca cá th, còn gi là kiu hình (Phenotype)
- G là các yu t di truyn ca cá th, còn gi là kiu di truyn hay kiu gen
(Genotype)
- E là các tác đng ca các yu t ngoi cnh, còn gi là yu t ngoi cnh
(Environment).
Nhng quan sát thông thng cng cho phép ta nhn ra các đc đim đc trng cho
nòi, loài, ging, . . ., đc di truyn t đi này qua đi khác, song chúng ta cng có th
nhn ra nhng s sai khác gia các cá th các th h khác nhau. iu này cho thy tính
di truyn cng không hoàn toàn nghiêm ngt, vì vy con cái (th h sau) không phi là mt
bn sao (copy) ca cha m (th h trc), mà các đc đim ca th h trc đc phân b
th h sau theo mt cách thc thay đi. Tt c các đc đim ca th h trc thng có
th đc tái xut hin th h sau nh các quá trình sinh sn, tùy thuc vào mc đ tin
hoá ca các loài mà hình thc sinh sn ca chúng cng khác nhau. Vì vy mà mc đ
ging nhau hay khác nhau gia các th h cng rt khác nhau. Mt s đc đim có th xut
hin phn đông các cá th, mt s khác ch thy mt s cá th, mt s đc đim có th
xut hin th h này hoc th h khác, nhng cng có nhng đc đim không bao gi
thy xut hin các th h k tip, đy là các đc đim đã đc hình thành do tác đng ca
các yu t môi trng.
Mt s đc đim ch có mt hoc mt vài cá th, th h trc ca chúng không có,
nhng các đc đim này li thng đc di truyn li cho đi sau - nhng đc đim này
thng là các trng hp bnh lý.
Vi nhng đc đim nh trên, di truyn hc có nhim v nghiên cu:
- Bn cht ca thông tin di truyn.
- S biu hin ca thông tin di truyn.
- S truyn đt các thông tin di truyn.
- Nhng thay đi ca thông tin di truyn.
Do vy di truyn hc cn phi đc trin khai nghiên cu nhiu cp đ khác nhau:
- Mc đ phân t: ADN, ARN, Protein.
- Mc đ t bào: Cu trúc t bào, nhim sc th, các quá trình sinh sn ca t bào
(phân bào nguyên nhim, gim nhim, th tinh)
- Mc đ cá th,
- Mc đ qun th.
7
Các nghiên cu v di truyn cng có th có tính cht lý thuyt c bn (theory), và
ng dng (application) cho tng đi tng sinh vt hay cây, con mà ngi ta có th gi là
chn ging và nhân ging cây trng, vt nuôi hay chn ging cá, . .
Do vic nghiên cu di truyn din ra nhiu góc đ hay cp đ khác nhau mà các
nhà khoa hc đã đ ra các phng pháp nghiên cu khác nhau:
1. Phng pháp hoá sinh: Phng pháp này đi sâu vào nghiên cu các mt sinh hc,
hoá hc ca c s vt cht di truyn mc đ phân t: ADN (Axit Dezoxyribonucleic),
ARN (Axit Ribonucleic), và các protein. Nghiên cu mi liên h hay các quá trình hoá
sinh xy ra gia chúng: ADN ↔ ARN ↔ Protit. Các nghiên cu góc đ này s giúp
chúng ta hiu rõ cu trúc hoá hc, bn cht sinh hc ca ADN, ARN và protein.
2. Phng pháp t bào hc: ây là phng pháp đi sâu vào nghiên cu cu trúc ca t
bào, thành phn ca t bào và các quá trình xy ra bên trong các thành phn y, nht là các
nghiên cu v cu trúc, chc nng hot đng ca nhim sc th, quá trình phân chia t bào,
th tinh, sinh tng hp các protein.
3. Phng pháp nghiên cu cá th: ây là phng pháp nghiên cu nhm xem xét
các biu hin ca các đc đim, tính trng trong quá trình phát trin ca cá th, t đó phát
hin ra quy lut di truyn ca các tính trng và s bin đi ca các tính trng. Qua đây
chúng ta cng bit đc quy lut đóng m ca các gen trong các giai đon sinh trng -
phát trin khác nhau ca cá th di nh hng ca các điu kin môi trng, nm đc
các quy lut này ta có th ch đng làm cho cá th có s phát trin theo ý mun phc v tt
hn cho li ích ca con ngi.
4. Phng pháp phân tích di truyn: ây là phng pháp nghiên cu vi vic t chc
cho các cá th kt hp (giao phi) vi nhau và theo dõi s biu hin ca các tính trng, ghi
chép li, x lý thng kê phân tích các s liu và kt qu thu đc đ rút ra các quy lut. ây
là phng pháp c bn đ nghiên cu các quy lut di truyn ca các tính trng. Ch có th
da vào phng pháp này mi bit đc mc đ tri, ln hay trung gian cng nh các hot
đng khác ca các gen điu khin s hình thành và phát trin ca các tính trng. Phng
pháp nghiên cu này đó làm ny sinh mt b môn mi, đó là thng kê sinh vt hc.
5. Phng pháp di truyn qun th: Các cá th sinh vt thng tn ti trong nhng
đám đông, có th là ni b ca mt dòng, mt ging, mt loài, nhng cng có th là mt
nhóm vi s lng cá th rt khác nhau. Các qun th có th có nhng quy lut riêng ca
chúng, nhng quy lut này mi đc trng cho loài, nòi, ging, dòng, . . ., mà nu ch nghiên
cu cp đ cá th thì không có đc. Hn na, các quy lut, tính cht ca sinh vt không
th ch da vào nghiên cu trên s ít, mà mun rút ra bt k quy lut nào cng phi da
vào đám đông hay còn gi là quy lut s lng (s ln).
V phng din ng dng, di truyn hc tp trung vào các vn đ sau đây:
1. ng dng nhng c s lý lun ca di truyn đ chn la nhng phng pháp lai ti
u, phù hp vi tng đi tng c th. Vn đ này th hin các góc đ nh đ to ra s đa
dng di truyn ca qun th chn lc, to ra ging lai có u th lai cao - s dng mt đi lai F
1
.
2. Chn nhng phng pháp chn lc hiu qu nht đ thu sn phm: T bào, dòng,
qun th, . . ., theo k hoch đã vch ra.
3. iu khin s phát trin ca tính trng đ thu hiu qu ti đa hay ti thiu ca tính
trng. iu này cn thc hin trong nhng điu kin môi trng sinh thái c th.
4. Gây ra các đt bin thc nghim, chuyn np gen to các đt bin có đnh hng
trong b máy di truyn theo k hoch và đ bo v hoc sa cha các hng hóc trong b
máy di truyn.
8
Mi quan h gia di truyn hc và các ngành khoa hc khác
Sinh vt hc, di truyn hc là các b môn khoa hc nghiên cu v s sng ca sinh
vt. S sng ca các sinh vt đã đc hình thành t bao gi, đc hình thành trên c s
nào, đu đã đc các b môn kho c hc, hoá hc da vào các phng pháp phân tích lý,
hoá, . . . đ tìm hiu v cu trúc vi mô ca các t bào. Chúng ta đã nh vào các dng c
tinh vi nh: Kính hin vi quang hc, kính hin vi đin t, các thit b phân tích đin di, sc
ký đ tìm hiu cu to ca t bào, nhim sc th, ADN, ARN và protein, . . . và đ phát
hin các quy lut di truyn ca các tính trng. Mendel đã là ngi đu tiên nh s dng
toán hc đ x lý thng kê các kt qu các thí nghim ca mình, nh đó đã phát hin ra 3
quy lut c bn ca s di truyn ca các tính trng sinh vt và do đó đã tr thành ngi
đt nn móng cho b môn toán ng dng trong nghiên cu sinh hc: Toán thng kê sinh vt
hc (Biometry). Nhiu nhà nghiên cu ca các lnh vc khác nh vt lý, hoá hc, toán hc, .
. . cng đã đt nhng gii thng v nhng phát minh hay phát hin v sinh hc, nh gii
thng Nobel v mô hình cu trúc không gian ca ADN trong t bào ca Watson và Cric
(1962). Nhng dn chng trên đã cho ta thy mi quan h gia các b môn khoa hc khác
đi vi s phát trin ca b môn di truyn hc.
Vì vy có th nói rng, các nghiên cu v di truyn không th gt hái đc nhng thành
công trn vn nu không có s tham gia ca các b môn khoa hc khác nh: Toán hc, vt lý
hc, hoá sinh hc, t bào hc, mô phôi hc, . .
Các giai đon phát trin ca di truyn hc
Quan nim v tính di truyn và bin d sinh vt đã rt gn gi vi con ngi thi xa
xa. Hn na, vic lai ging đng vt và thc vt cng đã đc con ngi thc hin t
nhiu th k qua. Th nhng s hiu bit ca con ngi v di truyn hc nh mt b môn
khoa hc thc th thì li rt mun so vi nhng b môn sinh hc khác. Mc dù nm 1900
mi đc xem là nm ra đi ca Di truyn hc, song nó đã có nhng bc phát trin vt
bc và đã thu đc nhiu thành tu to ln. Phi nói rng, không phi b môn khoa hc nào
cng có th có đc nhng thành công nh vy.
Giai đon trc Mendel
Ngay t th k th V trc công nguyên, hai lun thuyt hoàn toàn mang tính cht
suy lun đã đc nêu ra, đó là s di truyn trc tip và gián tip ca các tính trng.
Hippocrate theo lun thuyt di truyn trc tip cho rng, vt liu di truyn đc thu nhn
t các phn ca c th, theo cách đó tt c các c quan đu trc tip nh hng đn các
tính trng ca th h sau. V sau, Aristote (th k th IV trc công nguyên) theo thuyt di
truyn gián tip đã bác b quan đim ca Hippocrate. Aristote cho rng, vt liu sinh sn
không đc thu nhn t các b phn ca c th, mà đc to ra t cht dinh dng, v bn
cht chúng n đnh cho s cu to nên các phn khác nhau ca c th.
Thuyt di truyn trc tip đã tn ti đc qua 23 th k. Darwin (1809-1882) chu
nh hng ca quan đim này, ông đã xây dng thuyt Pangen (pangenesis) trong tác
phm "s bin đi ca đng vt, thc vt trong nuôi trng" (1868). Theo thuyt này, mi t
bào trong c th đu to ra nhng phn t ht sc nh bé, tc là nhng chi mm
(gemmule) t các b phn trong c th chúng đc chuyn theo dòng máu đi tp trung vào
c quan sinh dc, ri đc s dng đ to nên các t bào sinh dc và t đó các tính trng
đc di truyn cho đi sau. Mi cá th đc to ra do s hoà hp đc tính di truyn ca c
b và m. Bn thân Darwin cng cho rng thuyt này hoàn toàn ging vi quan đim ca
Hippocrate. Thc ra, thuyt pangen không đc xác nhn vi bt k mt thc t nào c.
9
Song quan đim ca Darwin li rt phù hp vi quan đim đang thng tr sut thi k y
v s di truyn ca các tính trng tp nhim. Nu nh di tác đng ca các yu t môi
trng c th b bin d thì các chi mm đc hình thành do các bin d y có th cng
bin đi theo và có th di truyn li nhng bin d y cho đi sau. Tuy nhiên, ti cui th k
XIX gii khoa hc vn cha có quan nim đúng đn v tính di truyn. Không hài lòng vi
thuyt pangen, Darwin đã nhiu ln nhn mnh rng: "v quy lut di truyn và bin d chúng
ta hãy còn bit quá ít". Tic rng, trc khi công b thuyt pangen, công trình "các thí
nghim lai thc vt" ca Mendel đã ra đi vào nm 1865 mà Darwin không bit.
Nhng thí nghim v lai thc vt không ch có riêng Mendel tin hành mà còn cú
nhiu nhà khoa hc khác cng đã tin hành. Ví d, Koelreiter đã thu đc cây lai xa gia
hai loài thuc lá vào nm 1761, và ông đã là ngi đu tiên phát hin ra u th lai. Vào
nm 1822 đu Hà Lan, Goss đã phát hin rng khi cho t th phn, th h lai th hai b
phân ra các cá th phân ly và không phân ly. Tuy nhiên, s phát hin ra các quy lut c bn
ca di truyn qua các thí nghim lai ch thy trong công trình ca Mendel (1822-1884).
Các kt qu nghiên cu ca Mendel đc trình bày trc "Hi các nhà t nhiên hc
ca thành ph Bron" trong hai bui hp ngày 8/2 và 8/3 nm 1865. C hai báo cáo đc
công b trong mt bài dài 44 trang vi tiêu đ "Các thí nghim lai thc vt" trong k yu
ca Hi vào nm 1866. Mendel đã chng minh s di truyn có tính cht gián đon, đc
kim tra bi các nhân t di truyn mà sau này đc gi là gen. Phát minh v đi này đã đt
nn móng cho s phát trin ca di truyn hc sau này.
Trong thi k này, di truyn hc phát trin nhanh đn mc làm cho ngi ta nghi
ng v s phát trin chm chp ca kin thc xung quang vn đ sinh sn và tính di truyn
ca sinh vt ca nhng nm trc ca th k XX. Ch khi mà De Graff (1672) phát hin
thy bung trng ca đng vt có vú đã to ra t bào trng tng t nh nhng trng chim,
thì ngi ta mi tha nhn nh hng hay vai trò ca dòng m đã đc thc hin thông
qua t bào trng. Nm nm sau đó, Levenhuc và hc trò ca ông cng đã phát hin ra trong
tinh dch có vô s các tinh trùng.
Khong 100 nm sau nhng phát hin này đã ni lên cuc tranh lun gay gt gia
nhng ngi theo hc thuyt cho rng cuc sng ca sinh vt ch sinh ra t t bào trng
ca con m, còn cht dch trong tinh dch ca con đc ch là mt cht kích thích. Ngc
li, nhng ngi theo thuyt tiu đng vt li cho rng sinh vt ch phát trin t tinh trùng
mà thôi. Mt trong nhng ngi theo thuyt tiu đng vt là Hartsoeker đã quan sát tinh
trùng qua kính hin vi, ông tin rng đã trông thy đu ca tinh trùng mt cht bé nh, b
ngoài có hình thù ging ngi, có kh nng phát trin thành ngi nu có đ điu kin.
Cn nh rng tuy cng là kính hin vi, song kính hin vi thi y còn rt thô s ch không
đc hin đi nh ngày nay. Tuy vy, tên tui ca Hartsoeker cng đã đc ghi vào trong
danh sách nhng ngi đã s dng kính hin vi đ nghiên cu nh hàng ngàn, hàng vn
các nhà nghiên cu sau này. Ngày nay, kính hin vi, đc bit là kính hin vi đin t đã giúp
chúng ta nhìn thy nhng vt nh mà trong thc t bng mt thng chúng ta không th
nhìn thy đc và không th tng tng đc.
im chung ca hai trng phái này là ch h đu là nhng ngi đu tranh vi thuyt
tiên thành lun, thuyt này cho rng: Mt cá th mun phát trin đc thì ch cn mt yu t
kích thích nào đó. Ngay c khi Spallanzani (1729-1799), nhà sinh hc đu tiên đã chng minh
v kh nng th tinh nhân to, cng vn cha hiu đc rng đ phát trin thành c th mi thì
cn có s tham gia ca c t bào trng và tinh trùng, mc dù ông đã bit s phát trin ca t
bào trng ch có th bt đu khi có s tác đng ca mt yu t nào đó trong tinh dch. Ch đn
na đu ca th k XIX, trong sinh hc mi tha nhn thi đim quan trng ca s th tinh là
10
lúc xy ra s kt hp t bào trng và tinh trùng. Tt c các quan đim ca các nhà sinh hc v
tính di truyn cho đn cui th k XIX (ch tr công trình đc nht ca G. Mendel) đu vp
phi nhng sai lm đáng bun. Trong phn ln thi k này ni lên hc thuyt ca nhà sinh vt
hc ngi Pháp - Lamark (1744-1829) v s di truyn ca các tính trng tp nhim. Ngay c
Darwin, ngi đu tiên đã làm sáng t quá trình tin hoá ca sinh vt cng đã đa ra gi thit
tác đng ca môi trng cng có th đc tích ly và truyn li cho th h sau, do đó cng
tham gia vào s tin hoá ca loài. Các nhà sinh hc cng đã tranh lun v kh nng tích ly các
tính trng trong t bào sinh dc ca các cá th và truyn đt li cho các th h sau. n th k
XX thì trng tâm nghiên cu ca sinh hc đc chuyn sang mt vn đ hoàn toàn trái ngc,
đó là bng cách nào các thông tin di truyn cha đng trong các t bào trng đã th tinh tác
đng lên s phát trin ca c th. áng tic là nhng quan đim trên li đi lp vi hc thuyt
ca Weisman (1834 - 1914) ph nhn kh nng di truyn li cho th h sau các thng bin
soma và do đó ph nhn vai trò ca c th hay soma trong các hin tng di truyn. c bit
quan trng đi vi tính di truyn và bin d ca các t bào phôi, các t bào này cùng toàn b
phc hp ca chúng đc to thành cái gi là cht phôi. Ông cho rng c th đc to thành t
cht phôi trong các th h sau, thc cht đây ch là c ch bo đm cho tính liên tc ca c th.
Giai đon ca G. J. Mendel
Gregor Johan Mendel (1822-1884) đc sinh ra trong mt gia đình nông dân thuc
dòng h c - Slav. Lúc 11 tui ông đã theo hc trng Lipnek, nm 1834 ông hc th
dc th thao Opava, nm 1838 ông đã chuyn sang ngh dy hc, sau đó đã tr thành
mt thy tu mt tu vin đa phng, đng thi ông cng là mt giáo viên v vt lý và
khoa hc t nhiên tu vin Bruno (Tip Khc c). Trong thi gian này ông đã tin hành
các thí nghim trong vn ca tu vin. Ông đã trng các loi cây khác nhau, đc bit là các
cây hoa, sau 8 nm liên tc (1856-1864) nghiên cu cho tp giao các loi thc vt khác
nhau và hoàn thành mt lot thí nghim trên 34 th đu Hà Lan vi 7 cp tính trng tng
phn, sau đó Mendel đã đc b nhim mt chc quyn hành chính, tr thành ngi có
quyn hành tu vin, vì vy ông đã không còn nhiu thi gian dành cho nghiên cu, đây là
mt thit thòi cho khoa hc sau này. Ngi ta d đoán rng phát minh ca ông s còn to
ln hn nu đc toàn tâm toàn ý phc v cho s nghip nghiên cu khoa hc.
Công trình nghiên cu ca Mendel đã thu đc nhiu kt qu hn mi công trình
trc đó v mt đi sâu hin tng di truyn. Khi cho lai các th đu Hà Lan khác nhau, đi
vi mi cp tính trng, ông đã theo dõi các dng tng phn. Ví d, ht trn vi ht nhn,
lá mm vàng - lá mm xanh, cây đu cao - cây đu thp, . . . đ làm rõ tính di truyn đã nh
hng nh th nào. Mendel đã chn và to ra các dòng thun ca các loi đu nghiên cu
ban đu (b, m) khác nhau v 7 cp tính trng, rt may mn cho ông là các cp tính trng
ca ông đã chn đu tng phn rõ rt, trong đó có mt dng ca trng thái tri và mt
dng trng thái ln.
Yu t th hai đm bo cho s thành công ca Mendel là ông đã s dng toán hc đ
tính toán cn thn s lng các cp đu có các đc đim tng phn nhau các th h lai
th nht, th hai, các th h lai tip theo và đã thu đc các kt qu ht sc rõ ràng.
Cng trong thi gian này, tác phm "ngun gc các loài" ca Darwin cng ra đi đã
thu hút s chú ý ca nhà khoa hc đng thi, vì th công trình khoa hc ca Mendel đã b
lãng quên. Mãi 35 nm sau (1900) khi 3 nhà khoa hc khác nhau là De Vries Hà Lan,
Tschermark Áo và Correns c, không có liên h nào vi nhau, cùng đng thi trin
khai nghiên cu tng t nh Mendel, đã phát hin ra các quy lut ging nhau v s di
truyn ca các tính trng và ging vi nhng gì mà Mendel đã phát hin và công b trc
11
đó. T nm 1865 đn nm 1900 công trình ca Mendel đã đc trích dn nhiu ln (6 ln).
T đó các kt qu nghiên cu ca Mendel mi đc công nhn và tr thành thành tu ln
lao ca xã hi khoa hc. Cng t đó các phát hin ca Mendel đc coi là quy lut c bn v
s di truyn ca các tính trng sinh vt và m đng cho mt thi k phát trin nh v bão
ca khoa hc di truyn.
Giai đon phát trin ca di truyn kinh đin
Vào na cui th XIX nhiu phát minh v t bào hc đã góp phn làm tng s hiu
bit và sáng t các quy lut di truyn (bng 0.1).
Bng 0.1.
Nhng phát minh c bn v t bào hc na cui th k XIX
Các nm S kin Tác gi
1838 - 1839 Hc thuyt t bào T. Schwann, M. Schleiden
1865 Các thí nghim lai thc vt G. Mendel
1870 Mô t nguyên nhân thc vt E. Strasburger
1879 - 1882 Mô t nguyên nhân đng vt V. Flemming
1875 Mô t s hp nhân trong th tinh đng vt,
thc vt
E. Van Beneden
N. Gorojankin
1883 Ra đi thut ng nhim sc th V. Valdeier
1883 - 1884 Xut hin thuyt di truyn nhân t bào B. Roox & E. Strasburger
1884 - 1887 Phát hin s phân ly ca nhim sc th L. Geizen, L. Giniar
1885 Xác đnh s n đnh ca b nhim sc th E. Van Beneden
1887 Mô t gim phân K. Rable, V. Flamming
E. Van Beneden
1900 Phát minh li các quy lut Mendel H. de Vries, E.K. Correns,
E. Tschermark
Sau khi ba nhà khoa hc Hà Lan, Áo, c (1900) đã tái phát hin ra các quy lut di
truyn ca các tính trng sinh vt nh Mendel đã phát hin, rt nhiu thí nghim nghiên
cu đã chng minh rng, các quy lut di truyn mà Mendel đã phát hin trên đu Hà Lan
đng thi cng đúng vi các loài đng vt, thc vt khác nh: Rui dm, cá, ngô, ngi và
ngay c trên vi khun. Nm 1990 đc coi là nm khai sinh ca di truyn hc. Nhng dn
chng đu tiên v mt này là công trình ca W. Bateson (1901) thông báo cho Hi đng
Hoàng gia Luân ôn các kt qu lai gà khác nhau v hình dng mào. Thông báo này đn
nm 1902 mi đc công b nhng thc cht Bateson đã tin hành thí nghim t nm
1898, hai nm trc khi các quy lut di truyn Mendel đc phát hin li và nm 1909 W.
Bateson cho xut bn tng lun, trong đó đã dn ra 100 tính trng thc vt và đng vt di
truyn theo các quy lut Mendel. Rõ ràng Bateson cng nh Mendel đã đi rt đúng hng.
Trong thi gian này hin tng tng tác gen cng đã phát hin. Mt công trình sau đó
na cng đã xác nhn tính đúng đn ca các quy lut di truyn mà Mendel đã phát hin, đó
là thông báo ca Geno (1902), mt nhà đng vt hc ngi Pháp. Geno đã cho lai chut
xám vi chut bch, th h th nht đ ra hoàn toàn chut xám và đn th h th hai ông
đã thu đc 198 chut xám và 72 chut bch. Nm 1901 Hugo de Vries đã đa ra thuyt
đt bin.
Ngay nhng nm đu ca th k XX đã hình thành các quan đim đu tiên v vai trò
ca nhim sc th đi vi s di truyn. Nm 1903, W. Salton công tác trong phòng thí
nghim ca giáo s Wilson (Trng i hc Tng hp Columbia) đã có nhn đnh v s
tng ng ca các nhim sc th. T. Boveri đã chng minh vai trò ca nhim sc th đi
12
vi s suy đoán A. Weismann - nhà sinh vt hc c đã nêu thuyt di truyn nhim sc
th, chính ông đã khng đnh các tính trng tp nhim không di truyn (trái vi quan đim
ca Larmak).
T nm 1911, T.H. Morgan cùng các cng s là A. Sturtevant, C. Bridge và H. J.
Muller, trên đi tng mô hình rui dm (Drosophila melanogaster) đó chính thng xây
dng nên thuyt di truyn nhim sc th. Qua đây nhng đc đim c bn đu tiên ca gen -
đn v vt cht c bn mang thông tin di truyn đó đc nêu ra. Thuyt di truyn nhim sc
th đó đa di truyn kinh đin lên mt bc phát trin mi.
Trong thi gian 20 nm sau, các nhà sinh vt hc đã chng minh: S di truyn ca các
tính trng theo kiu Mendel cng đc phát hin trên nhiu loi sinh vt khác. Nhng sau đó
ngi ta cng đã phát hin ra các trng hp ngoi l, không đúng vi t l đn gin 3:1.
gii thích nhng ngoi l này ngi ta đó s dng đn các nghiên cu chuyên sâu đ tìm
hiu hin tng di truyn.
Nm 1920, nhà khoa hc Nga ni ting N. I. Vavilov đó thit lp quy lut "dãy bin
d tng đng", đã có đóng góp to ln trong vic phát trin thuyt bin d di truyn. Ông
cng là ngi xây dng v các trung tâm khi nguyên các ging cây trng trên th gii.
Nhng đóng góp này có vai trò quan trng trong s pht trin ca mi liên kt gia di
truyn, hc thuyt tin hoá và chn ging.
Vic pht hin ra vn đ gây đt bin nhân to góp phn đó đy mnh các nghiên
cu di truyn. G. A. Nadsson và G. S. Philipov (1925) đã phát hin nh hng ca phóng
x gây đt bin nm bc thp, G. Muller (1927) đó chng minh hiu qu gây đt bin
ca tia Rnghen rui dm, . .
T. Painter (1933) đó pht hin nhim sc th khng l t bào tuyn nc bt ca
côn trùng cánh mm. Phát hin này đó đt c s cho các nghiên cu đt bin cu trúc ca
nhim sc th và lp bn đ t bào hc ca nhim sc th.
S kt hp gia phõn tích di truyn và phân tích hoá sinh đã to điu kin cho vic tìm
hiu con đng t gen ti s biu hin ca tính trng. Nm 1941, G. Beadle và E. Tatum
nghiên cu trên đi tng nm men bánh m (Neurosporra crassa) đó đa ra thuyt 1 gen - 1
enzym - 1 tính trng chng minh các gen kim tra nhng phn ng hoá sinh khác nhau.
Trong quá trình phát trin, di truyn hc đc gi là kinh đin vì nhng nguyên lý c
bn ca di truyn đó đc phát hin. đây, phng pháp lun ca di truyn đc hình
thành, v c bn da trên c s ba tip cn nh: Phân tích di truyn, phân tích t bào,
nghiên cu quá trình đt bin. Trong sut quá trình phát trin cho ti ngày nay, nhng
phng pháp tip cn trên ngày càng đc b sung thêm các phng pháp mi, t đó càng
làm giàu thêm tri thc ca di truyn và phát trin nhng vn đ ng dng.
Gi đây chúng ta không còn ch gii hn mc đ các nhà di truyn hc, đu bit
đc tính di truyn là do mt đn v gi là gen nm trên các nhim sc th, đc phân b
trên chiu dài ca nhim sc th và có kh nng t tái sinh. Nhiu nhà di truyn tha nhn
rng: Gen bao gm nhiu đn v di truyn di gen và đc xem nh chúng là nhng đon
có kh nng đt bin. Cui cùng nh chúng ta đu bit: Gen là mt đon ca phân t ADN
(Axit Dezoxyribonucleic). y là c mt chng đng dài mà các nhà sinh hc và các nhà di
truyn hc đã b qua thi k Gartxioker.
S phát trin ca di truyn hc phân t và k thut di truyn
Lch s phát trin ca di truyn hc luôn gn lin vi nhng tin b ca s hiu bit
v bn cht cu trúc ca các gen, cng nh s hiu bit ca chúng.
13
Nm 1944, O. Avery; Mc Leod và Mc Carty thông qua các thc nghim chuyn np
vi khun đã trc tip chng minh ADN là vt cht di truyn. S kin này đã m ra bc
phát trin mi trong di truyn hc, đó là s ra đi ca di truyn phân t.
Nm 1953, D. Watson và F. Cric đã phát minh ra mô hình không gian cu trúc ca
phân t ADN. ây là mt trong nhng phát minh ln nht ca th k XX, nó đã to ra
bc ngot mi cho s phát trin ca di truyn hc và sinh hc nói chung. T đây nhng
nghiên cu v di truyn hc phân t đc phát trin mnh, to nên nhng hiu bit mi v
c ch hot đng ca vt cht di truyn nh s tái bn, biu hin chc nng ca gen, đt
bin và tái t hp mc đ phân t, . .
T vic xác đnh b mã đu tiên (M. Nirenberrg, J. Matthei, 1961), trong nhng nm 60
các nhà khoa hc, v c bn đã xác đnh đc toàn b 64 b ba mã hoá (codon).
Nm 1961, F. Jacob, J. Monob ln đu tiên đa ra mô hình Operon gii thích c ch
điu hoà sinh tng hp protein vi khun (điu hoà sao mã). T đó, đó có nhiu nghin
cu đó giúp phn phát trin tri thc v c ch điu hoà hot đng ca gen.
Nhng nghiên cu v di truyn phân t không ch hn ch vi khun và mt s vi
sinh vt khác, mà còn đi sâu tìm hiu nhng bí n trong b máy di truyn ca sinh vt bc
cao. Vn đ này đc kh thi nh có cuc cách mng v phng pháp nghiên cu (trong di
truyn phân t) nhng nm ca thp niên 70. Bên cnh đó, s phát hin ra các plasmid,
các enzym ct hn ch, enzym sao chép ngc, . . . đc bit là s phát hin ra phn ng
chui trùng hp (K. Mullis, 1985) đã đy mnh các nghiên cu v di truyn phân t sinh
vt bc cao và các ng dng ca nó.
T nhng nm 1970 nhiu tri thc mi trong lnh vc di truyn ra đi, VD. thit lp cu
trúc phân t ca si nhim sc th, cu trúc exon - intron ca gen và biu hin ca nó, xác đnh
cu trúc hot đng ca các yu t di truyn di đng, xác đnh trình t ca các nucleotit, mt s
vn đ v t chc gen trong genom, điu hoà hot đng ca gen, . .
Cng t nhng nm 1970, nhng can thip vào b máy di truyn ca sinh vt thc s
đã hình thành nên mt lnh vc mi gi là k thut di truyn. Nó đã giúp phn làm sáng t
c ch hot đng ca gen, đc bit là gii quyt nhng vn đ ng dng nh chn lc theo
ch th (indicator, marker) phân t, to ra các bin đi đnh hng vt cht di truyn,
chuyn np gen, . .
K thut di truyn đã kéo theo s phát trin mnh ca công ngh sinh hc, chúng đã
đem li nhiu ng dng có li cho sn xut và xã hi. Tuy nhiên, bài toán ng dng ca k
thut di truyn vn còn nhiu vn đ cn đc xem xét k lng hn.
Ý ngha ca di truyn hc đi vi vt nuôi
Di truyn hc đ cp ti nhng đn v riêng bit ca thông tin di truyn, đó là các
gen. Vì th, đim trng yu trong phng pháp lun ca nó là tính c bn và tính tng hp,
tính chính xác và c th, đng thi cng tru tng và phc tp. Di truyn hc có ý ngha
rt ln vi thc tin và đi vi các b môn khoa hc khác nh y hc, sinh hc, sinh thái và
bo v tài nguyên môi trng. Di truyn hc là phng pháp lun c bn ca tin hoá, đc
bit nó là c s ca chn ging vt nuôi, cây trng, . .
Các thành tu ca di truyn hc đc ng dng nhanh và nhiu hn c là trong lnh
vc chn và to ging. Da trên nhng lý lun di truyn c bn và di truyn chuyên khoa
ca tng đi tng sinh vt, các nhà khoa hc đó thit k - xây dng các chng trình chn
to ging bao gm các vn đ: Tìm kim, to vt liu khi đu, quá trình lai (trong loài, khác
loài) và chn lc, . . . nhm cho ra các ging cây trng, vt nuôi, vi sinh vt, . . . ci tin đ
phc v cho mc tiêu đt ra ca con ngi.
14
Xét v c bn, phát trin mt nn sn xut nông nghip hin đi, bn vng chính là
phát trin mt nn nông nghip phù hp vi điu kin sinh thái, trình đ sn xut, kh nng
đu t, . . Vn đ trng yu đây là tin hành sinh hc hoá các quá trình sn xut thâm
canh bng con đng to ra các ging và ging lai có tim nng nng sut cao, cht lng
tt. c bit, trong điu kin các ging vt nuôi ngày càng cho nng sut cao, song li rt
mn cm vi tác đng ca môi trng, sc chng chu nói chung (nóng, lnh, mn, . . .) và
chng chu vi bnh tt nói riêng đang có xu hng gim sút thì vn đ chn to cho đc
các ging, dòng vt nuôi có kh nng chng chu cao, có sc chng bnh, kh nng min
dch cao đang là mi quan tâm ca các nhà di truyn - ging. Thit k các h thng canh tác-
h thng nuôi trng hiu qu nht nm trong cu phn chung ca h sinh thái. Ch có ng
dng các thành tu thuc các lnh vc khoa hc nh di truyn hc, hc thuyt tin hoá tng
hp, tin hoá thc vt, sinh thái, sinh lý, vi sinh vt, th nhng, khí tng, h thc vt
thy sinh và mt s khoa hc c s khác mi có th hiu bit v nhng kh nng thích ng
ca vt nuôi và nhng phng thc điu khin chúng, trên c s bo v và s dng mt
cách kinh t ngun tài nguyên thiên nhiên, nhm thu đc mt s tng trng n đnh v
nng sut và bn vng.
Trong nhng nm gn đây, tng sn lng ca nuôi trng thy sn ca nc ta đã đt
đc nhng con s đáng khích l. Lng hàng hóa thy sn xut khu ngày càng tng, thu
ngoi t nm sau cao hn nm trc. Riêng nm 2006 thu ngoi t t xut khu thy sn c đt
3,6 t USD.
Ngoài nhng nhân t v qun lý Nhà nc, ch đ chính sách, các bin pháp k thut
và đu t, yu t đt, nc, khí hu thi tit, thì ging có mt vai trò đc bit quan trng
trong vic nâng cao nng sut và sn lng nuôi trng. Các ging mi là kt qu ca vic
áp dng các nguyên lý di truyn vào công tác chn lc và lai to gia các ging.
ã t lâu, vic áp dng các nguyên lý ca di truyn hc vn đc coi là vn đ then
cht trong vic gây to và ci tin các ging. Nhng đóng góp ca di truyn hc vào vic
nâng cao nng sut và sn lng vt nuôi đc xp vào hàng th hai, sau nhng tin b đt
đc trong lnh vc thc n, qun lý và chm sóc, phòng tr dch bnh.
Mt khác, trong khong hai thp k cui ca th k XX, các kin thc và k thut
cng nh công ngh sinh hc hin đi, đc bit là trong lnh vc nuôi cy mô - t bào, sinh
hc phân t đã phát trin rt nhanh chúng. Các k thut hin đi này phát trin nhanh đn
mc khin cho các nhà chn ging cm thy khó khn trong vic la chn chúng đ áp
dng. S tr giúp ca mt s bin pháp nh vy đi vi các phng pháp chn ging
thông thng đã thúc đy quá trình chn to ra các ging mi có nhiu đc tính nông - sinh
hc quý.
Tìm hiu các quy lut ca cuc đi ca các cây trng, giúp cho con ngi hiu bit v
các cây trng đ khai thác có hiu qu các kh nng cung cp các sn phm đng vt, thy
sn, . . . phc v cho cuc sng ca con ngi. Nng sut và cht lng ca các sn phm là
mc tiêu khai thác vt nuôi ca con ngi, hiu đc bn cht di truyn ca các đc đim,
tính trng nng sut s góp phn rt quan trng vào vic làm tng nng sut và cht lng
ca các sn phm t vt nuôi. Hiu đc bn cht di truyn ca các tính trng chúng ta mi
làm cho đng vt nuôi phát huy ht tim nng di truyn, khai thác đúng thi đim và mi
đem li hiu qu kinh t cao trong sn xut.
Chúng ta cng cn hiu rõ tác đng ca các yu t ngoi cnh, vì yu t di truyn
luôn luôn chu tác đng ca các yu t ngoi cnh, nói cách khác là hai yu t này luôn có
mt s tng tác vi nhau, hiu đc mi quan h này thì ta có th vn dng đ thu đc
15
li ích, ngc li s gp phi nhng ri ro nh: Hn ch tc đ sinh trng và phát trin,
gây ra các đt bin, to điu kin cho các dch bnh phát sinh, phát trin, . .
Hiu đc các quy lut di truyn chúng ta có th vn dng chúng đ qun lý vt nuôi,
bo tn các vn gen quý, t chc lai to đ cho ra các ging lai, to ra các ging mi có nng
sut cao, hn ch các tác hi ca chúng nh: Gây ra đng huyt, suy hoá cn huyt, dn ti các
hin tng gây thoái hoá, cht, bán gây cht cây trng.
Nh vy, khoa hc công ngh đc xem xét nh s tng hp ca nhiu tri thc khoa hc,
trong đó di truyn hc và hc thuyt tin hoá gi vai trò trng tâm và ch đo, nh đó ta có th:
Th nht, đnh hng đúng đn nhng chin lc to ging ngn hn cng nh dài
hn cho đa bàn s dng c th, giúp cho vic tìm ra nhng gii pháp thc hin hiu qu
nht, ít tn kém nht đ đt đc mc tiêu đ ra.
Th hai, điu khin s phát trin ca vt liu sinh hc h thng canh tác c th,
nm trong cu phn có điu hoà chung ca h sinh thái, nhm đem li vic khai thác và s
dng hiu qu nht (bn vng) ngun nng lng, tài nguyên, môi trng và bo v thiên
nhiên, bo v s tin hoá sinh hc.
TÓM TT CHNG
Bài m đu nhm gii thiu vi ngi hc các đi tng hay nhim v nghiên cu,
ni dung nghiên cu, các phng pháp nghiên cu, s phát trin ca di truyn hc, mi
liên h ca di truyn hc vi các ngành khoa hc khác và vai trò ca di truyn hc đi vi
ngành nông nghip nói chung và ngành nuôi trng thy sn nói riêng.
CÂU HI
1. Hãy trình bày các đi tng nghiên cu ca di truyn hc.
2. Hãy trình bày các ni dung nghiên cu ca di truyn hc.
3. Hãy trình bày các phng pháp nghiên cu ca di truyn hc.
4. Phng pháp nào là phng pháp có tính cht ph bin hay đc ng dng nhiu
nht trong nghiên cu di truyn hc?
5. Di truyn hc có vai trò nh th nào trong s phát trin ca ngành nông nghip
nói chung, ngành nuôi trng thy sn nói riêng?
16
Chng 1
C S VT CHT CA DI TRUYN
T bào là đn v c s ca s sng mi loài sinh vt. Nh cuc cách mng v
phng pháp nghiên cu thp niên 60-70 (th k XX) mà t s mô t v hình thái nhim
sc th, con ngi đó khám phá ra bn cht cu trúc tin phân t ca si nhim sc th. Nó
có ý ngha to ln trong s hot hoá và vn đng ca thông tin di truyn. Các c ch phân
bào là c s ca quá trình di truyn. Các phng thc sinh sn khác nhau ca sinh vt th
hin tính đa dng trong s k tha vt cht di truyn gia các th h.
Ngi ta đã phát hin ra trong t bào có mt loi axit, mà ch yu nó đc nm trong
nhân t bào nên đc gi là axit nhân (axit nucleic). Axit nucleic gm hai loi, đó là axit
Deoxyribonucleic (ADN) và axit Ribonucleic (ARN). Hai loi axit này gi vai trò vô cùng
quan trng đi vi gii sinh vt. ADN cha hu ht các thông tin di truyn ca t bào và c
th. ADN cùng vi các ARN điu khin s hình thành và phát trin ca các tính trng
mi c th sinh vt.
C S VT CHT DI TRUYN MC T BÀO
T bào là c s h tng ca mi c th sinh vt. sinh vt bc thp mi c th ch có
mt hoc mt s ít t bào, sinh vt bc cao c th bao gm hàng triu triu t bào. Tuy
vy, v c bn các t bào có s ging nhau nht đnh và chúng gi các chc nng c bn
ging nhau trong hot đng sng ca các c th sinh vt.
Cu to và chc nng di truyn ca t bào
Virus và th thc khun là nhng th vô bào, chúng cu to t si axit nucleic (ADN
hoc ARN) cun li nm trong v protein, không xy ra trao đi cht khí trng thái t do.
Virus và th thc khun có kh nng phát trin và di truyn nh mt c th sng ch khi
chúng xâm nhp đc vào t bào ký ch. Th thc khun ký sinh t bào vi khun.
Cn c vào đc đim cu trúc ca t bào sinh vt, ngi ta chia chúng thành hai
nhóm: T bào nhân s (Procariota) và t bào nhân chun (Eucariota).
T bào nhân s (Procariota)
T bào nhân s là các t bào không có nhân hay t bào tin nhân. T bào Procriot
ngoài vic không có nhân ra thì cng không có nhim sc th, không có protein histon và
cha có các t bào quan nh ty th, lp th và th golgi.
Sinh vt nhân s bao gm vi khun và to lam. Chúng là nhng sinh vt đn bào, đó
là các t bào s khai, trong t bào nhân cha đc hình thành hoàn chnh và cha có màng
t bao bc.
Cu trúc t bào ca vi khun đin hình bao gm mt khi nguyên sinh trong đó có
th nhân phân t ADN cm li đc bao bc xung quanh bi cht nhân (nucleoplasme),
th nhân không có màng riêng. Phân t ADN có cu trúc dng vòng. Trong khi t bào
cht ca vi khun có cha các riboxom, các ty th dng s khai gi là mezoxom (đây là
c quan nng lng ca t bào).
Trong t bào to lam, t bào cht phân hoá ra thành 2 vùng: Vùng phía trong có th
nhân, trong th nhân là si ADN đc bao quanh bi các cht nhân. Vùng phía ngoài cha
th sc lp, nó thc hin chc nng quang hp, cu trúc ca th này ging nh lc lp. T
bào cht ca to lam cng cha các riboxom, các ty th dng s khai thc hin chc nng
nng lng.
17
Trong các loi vi khun, cu trúc th nhân ca trc trùng đng rut (Escherichia
coli) đc nghiên cu k hn c. B máy di truyn ca nó là mt si ADN dng vòng, có
đ dài ti 1mm bao gm 4 x 10
6
đôi baz, cha khong 1500 gen. Trong th nhân, si
ADN đc t chc di dng các cp co xon, xp cun li to nên vài chc di bn gi là
các tiu phn (các domen), chúng đc kt gi xung quanh khi protein và ARN (hình
1.1). S kin trúc theo kiu tiu phn xon ca nhim sc th E. coli đm bo cho s dui
xon có th xy ra theo tng tiu phn.
Bên cnh th thc khun và virus, vi khun là đi tng rt thun li cho vic nghiên
cu di truyn phân t.
Hình 1.1. S đ cu trúc si nhim sc th ca E.coli. Bên cnh siêu xon, s cun
xon ln hình thành di dng các tiu phn (trong hình v ch trình bày 15 tiu phn).
S m xon do to khía đt có th xy ra tng tiu phn.
T bào nhân chun (Eucariota)
T bào nhân chun là các t bào đng vt, thc vt bc cao, chúng có đy đ các b
phn ca mt t bào bình thng nh màng, nhân, t bào cht và các ni bào quan (hình 1.2).
Hình 1.2.
Cu trúc và các thành phn ca t bào nhân chun
Cu to ca t bào đng vt, thc vt bc cao v c bn là ging nhau, ch có mt s
khác nhau đó là t bào thc vt có thành cng bng cellulose. T bào cht cha nhiu riboxom
nm trong mng li ni cht phc tp. Trong t bào cht có cha nhiu bào quan khác nh:
Ty th và lp th, chúng là nhng bào quan có cha ADN cu trúc dng vòng (ging nh vi
khun) - có kh nng t tái bn. Ty th là c quan cung cp nng lng ca t bào. Lp th ch
có t bào thc vt, trong đó lc lp là c quan quang hp ca t bào. Nhóm bào quan th hai
không có kh nng t tái bn, bao gm lyzoxom, th golgi, không bào, . .
18
Nhân t bào và vai trò ca nhân t bào trong di truyn
Nhân t bào thng nm khu vc trung tâm ca t bào, nó gi vai trò quan trng là
điu hoà mi hot đng sng ca t bào nh cm ng, trao đi cht, sinh trng, phát trin
và sinh sn.
Trong giai đon gian k, nhân ca t bào có dng tròn hay elip, chim khong 10-
20% th tích ca t bào. Nhân có 3 thành phn chính:
- Màng nhân thuc dng màng sinh hc kép, có cac l thông vi t bào cht, có tính
cht bán thm. Tin màng nhân thng tích nhiu đin tích dng (trái vi đin tích âm có
nhiu màng t bào).
- Dch nhân là mt cht dch dng keo, có đ nht thp hn so vi đ nht ca bào
cht. Dch nhân là ni din ra nhiu hot đng chc nng ca axit nucleic.
Trong dch nhân có nhiu axit amin, protein enzym, mui khoáng, . . Dch nhân là
ni cha nhim sc th, tiu hch.
Cht nhim sc (chromatin) là thành phn ch yu ca nhân, đây là vt cht di truyn
ca t bào. Cht nhim sc bt màu mnh khi nhum màu bng các thuc nhum kim tính.
Di kính hin vi giai đon gian k thng quan sát thy khi cu trúc chung (dng hình
ht hay hình si) ca cht nhim sc. ó là các si nhim sc th trng thái dui xon.
• Tiu hch: Trong giai đon gian k, tiu hch là thành phn bt màu, hin rõ hn
các thành phn khác. Bình thng trong nhân có mt tiu hch, him khi có nhiu hn. Khi
t bào phân chia thì tiu hch bin mt vào cui tin k và đc khôi phc tr li mt k.
tiu hch có đon nhim sc th đi qua, đon y gi là vùng t chc tiu hch. on
này hu nh luôn trng thái chc nng, đây cha nhiu bn gen ARN riboxom. Tiu hch
là trung tâm quan trng sn xut ra các ARN riboxom cho t bào.
Nhng phân tích v hin vi và hoá t bào cho thy, tiu hch đc cu to t các
thành phn sau: Các phc hp ribonucleoprotein dng ht, ribonucleoprotein dng si, các
protein không đnh hình có cu trúc bc bn, si chromatin (đon nhim sc th đi qua tiu
hch). Cu trúc này th hin chc nng ca tiu hch - là ni to nhiu ARN cho t bào.
chng minh cho vai trò ca nhân đi vi t bào sng, nm 1948 Tener đó tin
hành thí nghim trên Amip, ông đã dùng ch tht Amip làm hai phn, mt phn có cha
nhân và mt phn không cha nhân. Kt qu là phn có nhân tip tc sng, phát trin và
sinh sn ra Amip mi, phn không có nhân ch tn ti đc mt thi gian ri cht. iu
này chng t rng nhân cn thit cho s sng, trao đi cht, sinh trng, phát trin và sinh
sn ca Amip.
Hemeling đã làm thí nghim trên hai loài to bin là Axetabularia mediteranea, chúng
là loài to có chiu cao khong 5cm, có r, thân, lá gi và có tán hình đa. ây là loi thc
vt mà toàn b c th là mt t bào duy nht (đn bào). Ông đã ct ngang thân to làm hai
phn, phn gc có cha nhân và phn ngn không cha nhân, sau đó đa c hai phn ngâm
vào nc bin. Kt qu là phn gc ca to tip tc sinh trng, phát trin và tái to lá mi
và sinh sn; phn ngn không có nhân ch sng đc mt thi gian, không có kh nng tái
to gc r mi và cht đi. Nu ct thân to bng 2 lát ct - chia to làm ba phn, thì phn thân
gia có kh nng tái to lá hình đa ch mt ln và sau đó cng b cht.
mt loài to khác (Acetabularia grenulata) có tán x thùy, ngi ta đã làm thí
nghim ly mt đon thân ca loài to này ghép lên thân ca mt loài to khác (A.
mediteranea) thì to ghép s hình thành tán mi hình đa mc dù có cha đon thân ghép
ca to A. gremulata và ngc li nu đem đon thân ca to A. mediteranea ghép lên gc
ca A. grenulata thì tán ca cây to ghép s có hình x thùy.
19
Trên c s các thí nghim này tác gi đó gii thích rng, nhân gc ca to đó sinh
ra mt cht nào đó cn thit cho vic hình thành tán hình đa hay x thùy. Cht này phân
tán theo thân v phía trên và kích thích s sinh trng ca lá.
Nh vy trong nhân cha thông tin đc bit xác đnh hình dng ca tán hình đa hay
x thùy tng ng và nh hng mnh lên đon thân ghép.
Hình 1.3.
Thí nghim chng minh tng quan gia nhân và t bào cht,
tán lá ca Acetabularia ghép đc phc hi do nh hng ca nhân.
Nhim sc th và vai trò ca nhim sc th trong di truyn
Nhim sc th là thành phn rt quan trng nm trong nhân t bào. các loài đng
thc vt khác nhau thì s lng nhim sc th trong nhân t bào có khác nhau (bng 1.1).
Bng 1.1. S lng nhim sc th trong t bào ca mt s loài sinh vt
Loài 2n Loài 2n
Cá chép (Ciprinus carpio) 104 Ngô (Zea mays) 20
u Hà Lan (Pisum sativum) 14 Ln (Sus crofa) 38
Nga (Equinus caballus) 24 La (Equs asinus) 62
Bò (Bos indicus) 60 Vt nhà (Anas platyryncha) 80
Rui dm (Drosophila melanogaster) 8 Ngi (Homo spien) 46
S lng nhim sc th trong t bào ca mi ging, loài là tng đi n đnh trong quá
trình sinh trng và phát trin, n đnh và đc trng cho ging, loài t th h này qua th h
khác. Vì vy mi khi có s thay đi v s lng nhim sc th trong nhân t bào là đó có
mt bin d xut hin và do đó dn đn nhng thay đi v đc tính sinh lý, sinh hoá, hình thái
ca c th và có th làm xut hin nhng d tt. VD. ngi b bnh Down cp nhim sc
th th 21 thay vì có 2 chic đó có 3 chic.
Trong nhân t bào các nhim sc th thng đc sp xp nhng v trí nht đnh và
s sp xp này cng đc trng cho ging, loài. Ngi ta có th làm tiêu bn t bào và dùng
máy chp nh trên kính hin vi đ chp li hình nh v s phân b ca các nhim sc th
trong nhân t bào ta s đc mt bc nh v b nhim sc th trong nhân t bào ca mt
loài đc gi là kiu nhân (Kariotype, hình 1.4., 1.5. và 1.6.).
20
Hình 1.4.
Kiu nhân ca đu nga (Visia faba), 2n = 12.
Ngi ta cng có th v li các cp nhim sc th vi s sp xp theo trt t ca
chiu dài t cao đn thp và đánh s các cp th t theo trt t này. Bc tranh nh vy
đc ta gi là nhân đ (Kariogram, hình 1.5 và 1.6.).
Hình 1.5.
nh chp b nhim sc th ngi.
Hình 1.5. Trái - kiu nhân (Kariotyp), phi-nhân đ (Kariogram) ngi
Hình 1.6.
nh chp b nhim sc th rui dm
Hình 1.6. B nhim sc th và kiu nhân (Kariotyp) rui Dm
S lng nhim sc th trong nhân t bào không có ý ngha trong vic gii thích các
nc thang tin hóa ca các loài, mà phi da vào bn cht cu to ca nhim sc th hay
nói cách khác là da vào cu to - thành phn ca các gen trên nhim sc th. Tt c các
nhim sc th trong nhân t bào ca mt loài lp thành mt b nhim sc th ca loài đó.
B nhim sc th trong t bào thng (soma) đc gi là lng bi và ký hiu là 2n.
Trong t bào sinh dc chín (giao t đc và giao t cái) s lng nhim sc th ch còn li
bng 1/2 so vi t bào soma và vì vy đc gi là đn bi (n).
Trong b nhim sc th ca đng vt gm có 2 loi: Các nhim sc th thng và các
nhim sc th gii tính hay cng gi là nhim sc th sinh dc. Các nhim sc th thng
21
(autosome) đc ký hiu là A và trong các t bào bình thng chúng thng có s lng là
2n - 2 chic. Các nhim sc th gii tính trong các t bào soma thng có 2 chic và
thng đc ký hiu là X, Y và vì vy b nhim sc th sinh dc trong t bào thng có
th là XX hoc XY. Trong các t bào sinh dc chín s lng nhim sc th gii tính cng
ch còn li 1/2 so vi t bào soma, có ngha là ch còn li mt chic hoc là X hoc là Y.
C th có cp nhim sc th gii tính là XX thì đc gi là c th đng giao t và c th
có cp nhim sc th gii tính là XY thì gi là c th d giao t.
Hình thái và cu to ca nhim sc th
trung k ca quá trình phân bào nguyên nhim do các nhim sc th có mc co
xon ln nht nên có th quan sát đc rõ nht v cu trúc và hình dng. Các hình nh sau
đây s cho thy hai đc đim này ca nhim sc th (hình 1.7).
Hình 1.7.
Cu trúc và hình dng ca nhim sc th
a) S đ chung, b) Các dng hình ca NST: 1,7 - dng cân; 2 - dng lch;
3, 4, 5 - tâm đng rt lch; 6 - dng gy; 8 - NST có eo th cp; 9 - NST có th kèm
Trên chiu dài ca nhim sc th có mt eo gi là eo s cp, chia nhim sc th thành
2 vai khác nhau. Eo s cp có cha tâm đng ca nhim sc th. Tùy thuc vào v trí ca
tâm đng mà nhim sc th có hnh dng khác nhau, nhim sc th có tâm gia gi là
nhim sc th cân tâm (V cân), tâm lch (V lch), tâm cn mút (ph tr), tâm mút (hình
gy). Mt s nhim sc th có eo th cp cha t chc hch nhân và phn cui gi là th
kèm. Trong nhân t bào ca mt loài các cp nhim sc th khác nhau thì có hình thái và
kích thc khác nhau. Ví d, các nhim sc th ngi thì cp nhim sc th s 1 có đ
dài 10 μm và cp s 22 ch dài 2,6 μm.
Trong nhim sc th thì tâm đng là mt vùng quan trng, nó có ý ngha ln trong
phân bào, là ni đính vào các si t vô sc đ nhim sc th tách ra và chy v hai cc ca
t bào. Tâm đng có kin trúc đc đáo, là mt khi ADN - protein bn vng. ADN tâm
đng ca nhim sc th nm men có đ dài khong 220-250 đôi baz. Nhiu nghiên cu
cho thy, sinh vt nhân chun bc cao, vùng tâm đng có nhiu ADN thuc dng kin
trúc trùng lp bi s cao.
22
Trong mi nhim sc th có 2 si bt màu và đc gi là si nhim sc (cromatid).
Trên các si nhim sc có các ht bt màu và đc gi là ht nhim sc (cromomer). Thành
phn ch yu ca nhim sc th là ADN và protein histon, ngoài ra trong nhim sc th còn
có mt ít ARN và các protein khác.
Trong nhim sc th có nhiu loi protein không Histon. Chúng bám vào phân t ADN
và có nhiu chc nng khác nhau nh: Các protein cu trúc đ t chc ADN trong nhân, các
protein enym đ xúc tác cho các phn ng nh tng hp ADN, các protein điu chnh hot
đng ca ADN và các loi ARN, nh:
- Polymeraza 1: Liên kt vi ht nhân, có trng lng phân t t 500.000- 700.000,
đòi hi s có mt ca ion Mg
++
hoc Mn
++
đ hot đng và làm nhim v xúc tác cho quá
trình tng hp mARN.
- Polymeraza ARN II: Có trong cht nhân, có trng lng phân t 700.000, đòi hi
s có mt ca ion Mn
++
đ hot đng và làm nhim v xúc tác cho qu trnh tng hp mARN.
- Polymeraza ARN III: Có trong cht nhân, làm nhim v xúc tác cho quá trình
tng hp tARN và rARN 5S.
Trong nhim sc th cng tìm thy mt s thành phn khác nh các ion Ca
++
, Mg
++
,
photphat và lipit.
Hình 1.8.
Nhim sc th khng l trong tuyn nc bt rui dm cái
và so sánh nhim sc th khng l vi nhim sc th thng
S khác nhau ca các thành phn nói trên trong các nhim sc th đó cu to nên hai
vùng nhim sc th: Nhim sc th hot đng (nhim sc th thc) và nhim sc th không
hot đng (d nhim sc th). Ngày nay ngi ta chú ý nhiu đn s sp đt ca phân t Histon
theo chiu dài ca ADN và vai trò ca chúng trong cu trúc ca nhim sc th. ADN và các
protein liên kt cht ch vi nhau to nên si cromatin có t chc cao vi các đn v t chc là
nucleosom.
Khi nhum màu ta s thy nhim sc th có nhng vùng bt màu đm và có nhng vùng
bt màu nht. Vùng bt màu đm gi là d nhim sc (heterocromatin) và vùng bt màu nht
gi là nhim sc thc (eucromatin). Ngi ta cho rng, vùng nhim sc thc là do nhim sc
th dui xon và có cha các gen đang hot đng, còn vùng d nhim sc là do nhim sc th
trng thái xon mnh, có đ lp li ca các nucleotid cao và cha ít gen hot đng.
Nucleosom là đn v ca si cromatin. Ht nucleosom là mt phc hp ca ADN vi
Histon, có dng hình đa, có đng kính khong 110
0
A. Mi nucleosom cha 8 phân t
bao gm 4 loi: H
2
A, H
2
B, H
3
và H
4
. Mi loi gm 2 phân t xp thành 2 lp. Các phân t
Histon to thành lõi ca nucleosom. Mi phân t Histon cha khong 102-135 axit amin.
Trong t bào ca mt s t chc và c quan, nhim sc th có kích thc tng vt và
hình dng bin đi. VD. nhim sc th trong noãn bào s cp ca đng vt có xng sng
có kích thc đn 800 μm và to thành dng bàn chi đèn. Ngi ta cho rng, các t bào có
cng đ trao đi cht cao, nhim sc th dui xon cc đi và tng hp nhiu ARN. Mt
dng nhim sc th khng l khác có trong tuyn nc bt ca u trùng rui dm (hình
23
1.8) giai đon mun do ADN đó đc tng hp nhng li không phân ly đã to nên
nhim sc th khng l 1.000-2.000 si nhim sc th.
Nhim sc th khng l bao gm cp nhim sc th tng đng tip hp vi nhau, vì
th rt thun li cho vic phát hin các đt bin v cu trúc nhim sc th.
noãn bào ca nhiu loài đng vt (VD lng thê, cá, bò sát, chim), ngi ta đã
quan s thy mt dng nhim sc th có cu trúc đc bit - dng chi đèn (hình 1.9). Ti
các vùng xác đnh, các si nhim sc th dui xon mnh, vn thành các vùng ln xung
quanh trc ca nhim sc th. Hin tng này liên quan đn hot tính trao đi cht mt
giai đon phát trin cá th, nh liên quan đn s tng cng tng hp mt lng rt ln các
ARN riboxom cung cp cho nhu cu ca t bào.
Hình 1.9.
a- Hình nh nhim sc th bàn chi đèn trong noãn bào s cp ca cóc, thy rõ
trc chính t đó to ra các nút. b- s đ chi tit nh a, trong đó thy rõ
các nt chính là các ht nhim sc. Phân t ADN nm trên nhim sc th.
Các vùng đen cho thy s phân b quá trình sinh tng hp ARN trên
các nút ca nhim sc th kiu bàn chi đèn (theo J. Gal).
Nhim sc th là mt cu trúc có s bin đi v hình dng trong chu k t bào, kin
to t si ADN và các phân t protein, . . Nh vy, nó là mt cu trúc phc tp góc đ
hoá hc cng nh vt lý. Vic nghiên cu cu trúc tinh vi ca nó đã gp không ít khó khn.
Rt nhiu nhà khoa hc cng ch dng li s mô t cu trúc hình thái ca nhim sc th,
còn cu trúc tinh vi ca nó mi mc đ gi thit. Nh có cuc cách mng v phng
pháp nghiên cu di truyn phân t mà vn đ cu trúc trên phân t ca si nhim sc đã
đc làm sáng t.
t bào ca các sinh vt nhân chun, mt si nhim sc th cha mt si ADN rt
dài, VD. mt si nhim sc th ln rui dm cha phân t ADN dài ti 6,5 x 10
7
cp
baz, có chiu dài tng đng khong 18mm. B nhim sc th đn bi (n = 23) ca
ngi cha khong 3 x 10
9
đôi baz, có đ dài tng cng khong 1m. Mi nhim sc th
bình quân dài khong 4cm. trung k nhim sc th dài khong 4μm, nh vy phân t
ADN cun gp ngn li khong 10
4
ln.
Phân t ADN kin trúc vi các thành phn khác to nên si nhim sc. Các phân tích
cho thy, ngoài ADN si nhim sc còn cha các protein, ch yu là các protein histon, các
ARN (gi là các ARN nhân).
Phân tích thành phn si nhim sc ca t bào chóp r đu đã thu đc kt qu v tng
quan ca các nhóm cht nh sau: ADN - 36%, ARN - 12% và các protein là 46-48%.
24
Cu trúc c bn ca si nhim sc
Thành phn c bn ca si nhim sc là: Phân t ADN kin trúc vi các protein
histon. Các phân tích cho thy, sau khi tách lc, si nhim sc th có cu trúc nh chui
ht đu đn (hình 1.10). Các ht này chính xác là các phân t histon cm li, ADN cun
vào các ht. Các ht này có tên là nucleosome, cu to t 8 phân t histon: tâm gm 2
phân t H
3
và 2 phân t H
4
to thành mt t th, bên gm 2 phân t H
2
A và 2 phân t
H
2
B c tp hp hình thành là mt th tâm, có đng kính khong 10mm.
Hình 1.10.
S đ cu to b tám ca ht nucleosome. Phân t ADN cun 1,75
vùng xung quanh ht. Histon H
1
nm đon ADN ni n đnh gia các ht.
Các ht nucleosome to nên các khuôn đ phân t ADN cun vào theo 1,75 vòng
mi ht, ng vi đ dài khong 145 cp baz. on ADN ni gia 2 ht có đ dài rt bin
đng, khong 20-100 cp baz (cng có khi dài hn). Gia 2 ht đc n đnh bi mt
phân t H
1
. Các phân t Histon H
1
gi vai trò đc bit trong vic gi n đnh cu trúc ca
chui ht. Khi có tác đng ca các yu t vt lý, hoá hc, s đt si ADN thng xy ra
khong cách gia 2 ht. Kích thc ca ht nucleosome (có cun si ADN) có th bin
đng các loài khác nhau và các mô khác nhau ca c th đa bào.
Nh vy, chui ht đc hình thành do s cun ca si ADN vào các ht nucleosome
gi là cu trúc c bn ca nhim sc th (hay cu trúc bc I ca si nhim sc th). Kt qu
ca cu trúc này đó làm cho si ADN ngn đi 7 ln.
Nhim sc th cha mt si ADN rt dài. Câu hi đt ra là: Theo sut chiu dài ca
si ADN, kt cu theo kiu chui ht là mang tính sp xp đu đn ca nucleosome hay
mang tính cht ngu nhiên? Vn đ này cn có các thc nghim đ làm sáng t thêm.
đây ta có th đa ra nhn xét rng: T chc v sp xp các hot đng không kép đu sut,
mà thng có s giãn cách các ht (ngt các đon ngn) nhng vùng nào đó ca si.
Tính cht này không có ý ngha v chc nng hot đng di truyn (tc là nó không nói lên
rng đon ADN không có ht nucleosome là có các gen hot đng mnh). Nhìn chung,
nhng đon nhim sc th không cha các ht nucleosome không phi là trng hp quá
him và chúng khác nhau các đi tng khác nhau.
Chu k t bào và phân bào nguyên nhim
Chu k t bào là mt vòng khép kín ca t bào t mt ln phân chia nguyên nhim
này đn mt ln phân chia nguyên nhim lin k sau đó.