Nghiên cứu một số chất tạo hương thuộc nhóm Terpenoid thu nhận từ một số loại quả có múi ở Miền Bắc Việt Nam và ứng dụng trong công nghiệp thực phẩm

i

LỜI CAM ĐOAN
Tôi xin cam đoan các số liệu và kết quả nghiên cứu trong Luận án này là trung thực
và chưa hề được sử dụng.
Tôi xin cam đoan mọi sự giúp đỡ trong việc hoàn thành Luận án đã được cảm ơn và
các thông tin trích dẫn trong Luận án đã được ghi rõ nguồn gốc.
Tôi xin hoàn toàn chịu trách nhiệm về những số liệu trong Luận án này.



Hà Nội: 2013

NCS: Nguyễn Văn Lợi














ii

LỜI CẢM ƠN
Để hoàn thành Luận án Tiến sĩ này, bên cạnh sự cố gắng lỗ lực của bản thân, em đã
nhận được sự động viên và giúp đỡ rất lớn của nhiều thầy, cô giáo và tập thể.
Em xin bày tỏ lòng cảm tạ và đội ơn sâu sắc đến thầy GS. TS. Hoàng Đình Hòa, cô
PGS. TS. Nguyễn Thị Minh Tú- Trường Đại học Bách khoa Hà Nội, là những người đã tận
tình hướng dẫn, định hướng, đào tạo và giúp đỡ em trong suốt quá trình nghiên cứu và hoàn
thành Luận án. Em xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành đến các cô PGS. TS. Phạm Thu Thủy,
PGS. TS. Lâm Xuân Thanh, PGS. TS. Lê Thanh Mai- Trường Đại học Bách khoa Hà Nội, là
những người đã hướng dẫn và giúp đỡ em thực hiện các chuyên đề Tiến sĩ.
Em xin chân thành cảm ơn các thầy, cô giáo trong hội đồng chấm Luận án Tiến sĩ đã
dành thời gian đọc, nhận xét và góp ý cho Luận án của em. Em xin gửi lời cảm ơn tới thầy TS.
Vũ Hồng Sơn và các thầy, cô giáo trong Bộ môn Quản lý chất lượng, Bộ môn Công nghệ Sinh
học, Bộ môn Công nghệ Thực phẩm- Viện Công nghệ Sinh học và Công nghệ Thực phẩm,
Viện Đào tạo Sau đại học- Trường Đại học Bách khoa Hà Nội đã đào tạo, tạo điều kiện, hướng
dẫn và giúp đỡ em trong suốt thời gian học tập, làm thí nghiệm và viết Luận án.
Tôi xin gửi lời cảm ơn tới các cán bộ, công nhân viên Trung tâm giáo dục và phát triển
sắc ký, Phòng thí nghiệm Công nghệ lọc hóa dầu và Vật liệu xúc tác- Viện Hóa học Kỹ thuật,
Bộ môn Vi sinh- Hóa sinh- Sinh học phân tử- Viện Công nghệ Sinh học và Công nghệ Thực
phẩm- Trường Đại học Bách khoa Hà Nội. Khoa Hóa học- Trường Đại học Khoa học Tự
nhiên- Đại học Quốc gia Hà Nôi. Phòng Sinh học thực nghiệm- Viện Hóa học các hợp chất
thiên nhiên- Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam. Phòng Bảo quản và chế biến-
Viên nghiên cứu Rau quả. Tôi cũng xin gửi lời cảm ơn bạn Học viên Cao học Trần Ánh Ngọc,
các bạn sinh viên K51, K52 ngành Công nghệ thực phẩm- Trường Đại học Bách khoa Hà Nội
đã giúp đỡ tôi thực hiện các nghiên cứu của mình.
Tôi xin chân thành cảm ơn các bạn đồng nghiệp trong Khoa Chế biến món ăn, Ban
Giám hiệu- Trường Cao đẳng Du lịch Hà Nội nơi tôi đang công tác và giảng dạy đã tạo mọi
điều kiện thuận lợi cho tôi học tập và làm Luận án. Tôi cũng xin gửi lời cảm ơn bạn bè đã động
viên và giúp đỡ tôi trong quá trình học tập, nghiên cứu và hoàn thành Luận án.
Con xin cảm tạ và đội ơn sâu sắc tới cha, mẹ đã sinh thành, dưỡng dục và khắc phục
mọi khó khăn để nuôi con ăn học. Tôi trân trọng, biết ơn sâu sắc tới gia đình, đã động viên và

giúp đỡ tôi vượt qua mọi khó khăn để hoàn thành Luận án này.
Hà Nội: 2013
NCS: Nguyễn Văn Lợi

iii
MỤC LỤC

LỜI CAM ĐOAN i
LỜI CẢM ƠN ii
MỤC LỤC iii
DANH MỤC KÝ HIỆU VÀ VIẾT TẮT ix
DANH MỤC CÁC BẢNG x
DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ VÀ ĐỒ THỊ xi
MỞ ĐẦU 1
CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 4
1.1. KHÁI QUÁT VỀ TERPENOID 4
1.1.1. Các loại terpenoid 4
1.1.1.1. Monoterpene 4
1.1.1.2. Sesquiterpene 5
1.1.1.3. Diterpene 5
1.1.1.4. Triterpene 5
1.1.1.5. Tetraterpene 5
1.1.1.6. Lacton terpenoid 5
1.1.2. Qúa trình sinh tổng hợp terpenoid 6
1.1.3. Tính chất tạo hương và hoạt tính sinh học của terpenoid 7
1.1.3.1. Tính chất tạo hương của terpenoid 7
1.1.3.2. Hoạt tính sinh học của terpenoid 8
1.1.4. Một số cấu tử thuộc nhóm terpenoid 9
1.1.4.1. Nootkatone 9
1.1.4.2. Linalool 9

1.1.4.3. Nerol 10
1.1.4.4. Terpineol 10
1.1.4.5. Geraniol 11
1.1.4.6. Citronellal 11
1.1.4.7. Geranial 12
1.1.4.8. Cumin aldehyde 12
1.1.5. Giá trị logP và momen lưỡng cực của các cấu tử thuộc nhóm terpenoid 13
1.1.5.1. Giá trị logP 13
1.1.5.2. Giá trị momen lưỡng cực 13



iv
1.2. KHÁI QUÁT VỀ QUẢ CÓ MÚI 13
1.2.1. Cây ăn quả có múi trồng ở Việt Nam 13
1.2.1.1. Bưởi 13
1.2.1.2. Cam 15
1.2.1.3. Chanh 17
1.2.1.4. Quýt 18
1.2.1.5. Quất 19
1.2.1.6. Phật thủ 20
1.2.2. Đặc tính của tinh dầu quả có múi 21
1.2.3. Tình hình nghiên cứu tinh dầu từ quả có múi 22
1.2.3.1. Nghiên cứu trên Thế giới 22
1.2.3.2. Nghiên cứu ở Việt Nam 24
1.3. PHƯƠNG PHÁP THU HỒI CHẤT THƠM, TINH DẦU VÀ CÁC CẤU TỬ TẠO
HƯƠNG TRONG TINH DẦU VỎ QUẢ CÓ MÚI 25
1.3.1. Phương pháp thu hồi chất thơm và tinh dầu 25
1.3.1.1. Phương pháp ép lạnh 25
1.3.1.2. Phương pháp chưng cất lôi cuốn theo hơi nước 26

1.3.1.3. Phương pháp hấp phụ 27
1.3.1.4. Phương pháp trích ly 27
1.3.2. Phương pháp tách nhóm cấu tử tạo hương 28
1.3.3. Phương pháp làm giàu các cấu tử hydrocarbon có chứa oxy 30
1.4. NHỮNG TÍNH CHẤT CƠ BẢN CỦA CHẤT THƠM 30
1.4.1. Độ bay hơi 30
1.4.1.1. Hệ số phân bố giữa pha khí-lỏng 30
1.4.1.2. Hệ số hoạt độ 31
1.4.1.3. Độ bay hơi tương đối 31
1.4.1.4. Hệ số phân bố một chất bay hơi i trong hai pha lỏng-lỏng 31
1.4.2. Độ hòa tan 32
1.5. TỔ HỢP NHÂN HƯƠNG 32
1.5.1. Nguyên tắc xây dựng tổ hợp nhân hương 32
1.5.2. Cấu trúc tổ hợp nhân hương 32
1.5.3. Mức độ thơm của tổ hợp nhân hương 34
1.6. ỨNG DỤNG CHẤT THƠM TRONG CÔNG NGHIỆP THỰC PHẨM 35
1.6.1. Tương tác giữa chất thơm với các thành phần trong thực phẩm 35
1.6.1.1. Tương tác giữa chất thơm với glucid 35

v
1.6.1.2. Tương tác giữa chất thơm với protein 36
1.6.1.3. Tương tác giữa chất thơm với lipid 36
1.6.1.4. Tương tác giữ chất thơm với các muối vô cơ 36
1.6.2. Ứng dụng chất thơm trong sản xuất một số sản phẩm thực phẩm 37
1.6.2.1. Chất thơm sử dụng trong sản xuất bánh 37
1.6.2.2. Chất thơm sử dụng trong sản xuất kẹo 37
1.6.2.3. Chất thơm sử dụng trong sản xuất thạch rau câu 37
1.6.2.4. Chất thơm sử dụng trong chế biến các món ăn 37
1.6.2.5. Chất thơm sử dụng trong sản xuất đồ uống 38
CHƯƠNG 2: NGUYÊN VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 39

2.1. NGUYÊN VẬT LIỆU 39
2.1.1. Qủa có múi 39
2.1.2. Hóa chất 39
2.1.3. Dụng cụ và thiết bị nghiên cứu 40
2.2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 40
2.2.1. Phương pháp khảo sát quả có múi thích hợp cho thu hồi tinh dầu 40
2.2.1.1. Phương pháp lấy mẫu 40
2.2.1.2. Xác định độ cứng của quả có múi bằng máy đo độ cứng 40
2.2.1.3. Xác định màu sắc của qủa có múi bằng máy đo màu 41
2.2.1.4. Xác định tỷ lệ thu hồi vỏ quả bằng phương pháp tính phần trăm 41
2.2.1.5. Xác định độ ẩm vỏ quả có múi bằng phương pháp chưng cất với toluen 41
2.2.1.6. Xác định hàm lượng tinh dầu vỏ quả có múi bằng phương pháp chưng cất lôi
cuốn theo hơi nước 42
2.2.2. Các phương pháp thu hồi tinh dầu vỏ quả có múi 42
2.2.2.1. Phương pháp ép lạnh 42
2.2.2.2. Phương pháp chưng cất lôi cuốn theo hơi nước 43
2.2.3. Phương pháp xác định các chỉ số hóa lý và cấu tử của tinh dầu 43
2.2.3.1. Phương pháp xác định các chỉ số hóa lý của tinh dầu 43
2.2.3.2. Phương pháp xác định cấu tử của tinh dầu vỏ quả có múi 46
2.2.4. Phương pháp xác định các cấu tử tạo hương trong tinh dầu vỏ quả có múi 47
2.2.4.1. Tách nhóm cấu tử tạo hương theo phương pháp sắc ký cột 47
2.2.4.2. Xác định các cấu tử tạo hương theo phương pháp A không A 47
2.2.4.3. Xác định giá trị logP và momen lưỡng cực của cấu tử trong tinh dầu vỏ quả
có múi 48
2.2.5. Phương pháp tổ hợp nhân hương 48

vi
2.2.5.1. Xác định công thức tổ hợp nhân hương theo nguyên tắc Jan-Carl 48
2.2.5.2. Đánh giá cảm quan theo phương pháp cho điểm thị hiếu 49
2.2.5.3. Phương pháp xác định hoạt tính sinh học của tổ hợp nhân hương 50

2.2.6. Phương pháp tạo hương liệu quả có múi 51
2.2.7. Tối ưu hóa quá trình chưng cất tinh dầu vỏ quả có theo phương pháp quy hoạch
thực nghiêm 51
2.2.8. Ứng dụng hương liệu quả có múi trong công nghiệp thực phẩm theo phương pháp
công nghệ 53
2.2.9. Phân tích thống kê kết quả thí nghiệm 53
CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 54
3.1. KHẢO SÁT NGUYÊN LIỆU 54
3.1.1. Xác định giống quả có múi thích hợp cho thu hồi tinh dầu 54
3.1.2. Khảo sát hàm lượng tinh dầu trong lá, hoa, vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam sành
Hàm Yên và chanh giấy Hàm Yên 55
3.1.3. Xác định thời điểm thu hoạch quả bưởi Đoan Hùng, cam sành Hàm Yên, chanh
giấy Hàm Yên để thu hồi tinh dầu 57
3.1.4. Xác định độ ẩm của vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam sành Hàm Yên và chanh giấy
Hàm Yên 59
3.1.5. Xác định hàm lượng tinh dầu trong vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam sành Hàm Yên
và chanh giấy Hàm Yên 59
3.1.6. Xác định ảnh hưởng của thời gian bảo quản quả bưởi Đoan Hùng, cam sành Hàm
Yên và chanh giấy Hàm Yên đến hàm lượng tinh dầu 60
3.2. XÂY DỰNG QUY TRÌNH THU HỒI TINH DẦU 61
3.2.1. Xác định phương pháp thu hồi tinh dầu 61
3.2.2. Khảo sát các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình chưng cất tinh dầu 63
3.2.2.1. Ảnh hưởng của kích thước nguyên liệu đến hiệu suất thu hồi tinh dầu 63
3.2.2.2. Ảnh hưởng của tỷ lệ nước/nguyên liệu đến hiệu suất thu hồi tinh dầu 65
3.2.2.3. Ảnh hưởng của thời gian chưng cất đến hiệu suất thu hồi tinh dầu 66
3.2.2.4. Ảnh hưởng của tỷ lệ khối lượng nguyên liệu/thể tích của thiết bị chưng cất
đến hiệu suất thu hồi tinh dầu 66
3.2.3. Tối ưu hóa quá trình chưng cất tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng 68
3.2.3.1. Thiết lập mô hình thí nghiệm 68
3.2.3.2. Tối ưu hóa 71

3.2.4. Quy trình thu hồi tinh dầu vỏ quả có múi 72
3.2.4.1. Sơ đồ quy trình 72

vii
3.2.4.2. Thuyết minh quy trình 73
3.3. XÁC ĐỊNH CHỈ SỐ HÓA LÝ VÀ CẤU TỬ CỦA TINH DẦU VỎ QUẢ CÓ MÚI 74
3.3.1. Xác định các chỉ số hóa lý của tinh dầu 74
3.3.2. Xác định các cấu tử của tinh dầu vỏ quả có múi 76
3.3.2.1. Tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng 78
3.3.2.2. Tinh dầu vỏ quả cam sành Hàm Yên 79
3.3.2.3. Tinh dầu vỏ quả chanh giấy Hàm Yên 80
3.4. NGHIÊN CỨU CẤU TỬ TẠO HƯƠNG TRONG TINH DẦU VỎ QUẢ CÓ MÚI 81
3.4.1. Tách nhóm cấu tử tạo hương trong tinh dầu vỏ quả có múi 81
3.4.1.1. Sơ đồ quy trình tách nhóm cấu tử tạo hương 81
3.4.1.2. Thuyết minh quy trình tách nhóm cấu tử tạo hương 82
3.4.2. Xác định nhóm cấu tử tạo hương trong tinh dầu vỏ quả có múi 83
3.4.2.1. Xác định nhóm cấu tử tạo hương trong tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng 83
3.4.2.2. Xác định nhóm cấu tử tạo hương trong tinh dầu vỏ quả cam sành Hàm Yên 91
3.4.2.3. Xác định nhóm cấu tử tạo hương trong tinh dầu vỏ quả chanh giấy Hàm Yên 97
3.4.3. Xác định một số hoạt tính sinh học của các cấu tử tạo hương 104
3.4.3.1. Xác định khả năng quét gốc tự do DPPH của các cấu tử tạo hương 104
3.4.3.2. Xác định hoạt tính kháng khuẩn của các cấu tử tạo hương 104
3.5. NGHIÊN CỨU LÀM GIÀU CÁC CẤU TỬ HYDROCARBON CÓ CHỨA OXY
TRONG TINH DẦU VỎ QUẢ CÓ MÚI 106
3.5.1. Xây dựng quy trình làm giàu các cấu tử hydrocarbon có chứa oxy trong tinh dầu
vỏ quả có múi 107
3.5.1.1. Xác định nồng độ ethanol thích hợp để hòa tan các cấu tử hydrocarbon có
chứa oxy trong tinh dầu vỏ quả có múi 107
3.5.1.2. Xác định nồng độ ethanol thích hợp để tạo phân lớp các cấu tử hydrocarbon
có chứa oxy và không chứa oxy 108

3.5.1.3. Quy trình làm giàu các cấu tử hydrocarbon có chứa oxy trong tinh dầu vỏ quả
có múi 109
3.5.2. Xác định các cấu tử trong tinh dầu vỏ quả có múi sau khi làm giàu cấu tử hydrocarbon
có chứa oxy 110
3.5.2.1. Tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng sau khi làm giàu các cấu tử hydrocarbon
có chứa oxy 111
3.5.2.2. Tinh dầu vỏ quả cam sành Hàm Yên sau khi làm giàu các cấu tử hydrocarbon có
chứa oxy 112

viii
3.5.2.3. Tinh dầu vỏ quả chanh giấy Hàm Yên sau khi làm giàu các cấu tử hydrocarbon
có chứa oxy 113
3.6. NGHIÊN CỨU TỔ HỢP NHÂN HƯƠNG VÀ TẠO HƯƠNG LIỆU QUẢ CÓ MÚI 114
3.6.1. Nghiên cứu tổ hợp nhân hương tinh dầu vỏ quả có múi 114
3.6.1.1. Xác định công thức tổ hợp nhân hương tinh dầu vỏ quả có múi 114
3.6.1.2. Xác định một số hoạt tính sinh học của tổ hợp nhân hương 115
3.6.2. Nghiên cứu tạo hương liệu quả có múi 117
3.6.2.1. Xác định công thức tạo hương liệu quả có múi 117
3.6.2.2. Quy trình tạo hương liệu quả có múi 117
3.6.2.3. Đánh giá chất lượng hương liệu quả có múi 119
3.7. ỨNG DỤNG HƯƠNG LIỆU QUẢ CÓ MÚI VÀO CÔNG NGHIỆP THỰC PHẨM 121
3.7.1. Bánh quy xốp hương liệu quả có múi 121
3.7.1.1. Nghiên cứu thời điểm bổ sung hương liệu quả có múi vào bánh quy xốp 121
3.7.1.2. Đánh giá chất lượng cảm quan bánh quy xốp hương liệu quả có múi 122
3.7.1.3. Công thức và quy trình sản xuất bánh quy xốp hương liệu quả có múi . 122
3.7.2. Thạch rau câu hương liệu quả có múi 124
3.7.2.1. Nghiên cứu thời điểm bổ sung hương liệu quả có múi vào thạch rau câu 124
3.7.2.2. Đánh giá chất lượng cảm quan thạch rau câu hương liệu quả có múi 124
3.7.2.3. Công thức và quy trình sản xuất thạch rau câu hương liệu quả có múi 125
3.7.3. Nước cam hương liệu quả có múi 127

3.7.3.1. Nghiên cứu thời điểm bổ sung hương liệu quả có múi vào nước cam 127
3.7.3.2. Đánh giá chất lượng cảm quan nước cam hương liệu quả có múi 128
3.7.3.3. Công thức và quy trình sản xuất nước cam hương liệu quả có múi 128
3.7.4. Rượu mùi hương liệu quả có múi 130
3.7.4.1. Nghiên cứu thời điểm bổ sung hương liệu quả có múi vào rượu mùi 130
3.7.4.2. Đánh giá chất lượng cảm quan rượu mùi hương liệu quả có múi 130
3.7.4.3. Công thức và quy trình sản xuất rượu mùi hương liệu quả có múi 131
KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 134
TÀI LIỆU THAM KHẢO 136

ix
DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ VIẾT TẮT

1. CoA: Coenzyme A
2. CT: Công thức
3. D: Đường kính vòng kháng khuẩn (mm)
4. d: Đường kính lỗ khoan (mm)
5. DPPH: 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl
6. GC-MS: Gas Chromatography/ Mass Spectometry (Sắc ký khí/ khối phổ)
7. GC-O: Gas Chromatography- Olfactometer (Sắc ký kết nối mũi ngửi)
8. KC: Kiểm chứng
9. MPA: Meat-Pepton-Agar (môi trường MPA)
10. NDEA: N-nitrosodiethylamine
11. TCVN: Tiêu chuẩn Việt Nam

x
DANH MỤC CÁC BẢNG

Bảng 2.1. Bố trí thí nghiệm tổ hợp nhân hương theo nguyên tắc Jan-Carl 49
Bảng 2.2. Bố trí thí nghiệm chưng cất tinh dầu vỏ quả có múi 52
Bảng 2.3. Bố trí thí nghiệm ứng dụng hương liệu quả có múi trong công nghiệp thực phẩm 53
Bảng 3.1. Đặc điểm hóa lý của một số giống quả có múi 54
Bảng 3.2. Hàm lượng tinh dầu trong lá, hoa và vỏ quả có múi 56
Bảng 3.3. Đặc điểm hóa lý của quả và mùi của tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam sành
Hàm Yên, chanh giấy Hàm Yên thu hái ở các độ chín khác nhau 58
Bảng 3.4. Độ ẩm vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam sành Hàm Yên và chanh giấy Hàm Yên 59
Bảng 3.5. Hàm lượng tinh dầu trong vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam sành Hàm Yên và chanh
giấy Hàm Yên 59
Bảng 3.6. Ảnh hưởng của thời gian bảo quản đến hàm lượng tinh dầu thu được 60
Bảng 3.7. So sánh các phương pháp thu hồi tinh dầu vỏ quả có múi 62
Bảng 3.8. Điều kiện thí nghiệm đối với tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng 68
Bảng 3.9. Mô hình thí nghiệm chưng cất tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng 69
Bảng 3.10. Kết quả phân tích hồi quy hiệu suất thu hồi tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng 69
Bảng 3.11. Chỉ số hóa lý của tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam sành Hàm Yên và chanh
giấy Hàm Yên 74
Bảng 3.12. Các cấu tử của tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam sành Hàm Yên và chanh giấy
Hàm Yên 76
Bảng 3.13. Các cấu tử trong phân đoạn tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng với n-hexane 83

Bảng 3.14. Các cấu tử trong phân đoạn tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng với n-hexane và
diethyl ether 85
Bảng 3.15. Các cấu tử trong phân đoạn tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng với diethyl ether 86
Bảng 3.16. Tổng hợp kết quả trả lời của nhóm người thử trên mẫu phân đoạn 1 và tinh dầu vỏ
quả bưởi Đoan Hùng 87
Bảng 3.17. Tổng hợp kết quả trả lời của nhóm người thử trên mẫu phân đoạn 2 và tinh dầu vỏ
quả bưởi Đoan Hùng 88
Bảng 3.18. Tổng hợp kết quả trả lời của nhóm người thử trên mẫu phân đoạn 3 và tinh dầu vỏ
quả bưởi Đoan Hùng 88
Bảng 3.19. Giá trị logP và momen lưỡng cực của các cấu tử trong các phân đoạn tinh dầu vỏ
quả bưởi Đoan Hùng 89
Bảng 3.20. Các cấu tử trong phân đoạn tinh dầu vỏ quả cam sành Hàm Yên với n-hexane 91
Bảng 3.21. Các cấu tử trong phân đoạn tinh dầu vỏ quả cam sành Hàm Yên 92
Bảng 3.22. Cấu tử trong phân đoạn tinh dầu vỏ quả cam sành Hàm Yên với diethyl ether 93

xi
Bảng 3.23. Tổng hợp kết quả trả lời của nhóm người thử trên mẫu phân đoạn 1 và tinh dầu vỏ
quả cam sành Hàm Yên 94
Bảng 3.24. Tổng hợp kết quả trả lời của nhóm người thử trên mẫu phân đoạn 2 và tinh dầu vỏ
quả cam sành Hàm Yên 94
Bảng 3.25. Tổng hợp kết quả trả lời của nhóm người thử trên mẫu phân đoạn 3 và tinh dầu vỏ
quả cam sành Hàm Yên 95
Bảng 3.26. Giá trị logP và momen lưỡng cực của các cấu tử trong các phân đoạn tinh dầu vỏ
quả cam sành Hàm Yên 96
Bảng 3.27. Các cấu tử trong phân đoạn tinh dầu vỏ quả chanh giấy Hàm Yên với n-hexane 97
Bảng 3.28. Các cấu tử trong phân đoạn tinh dầu vỏ quả chanh giấy Hàm Yên 98
Bảng 3.29. Các cấu tử trong phân đoạn tinh dầu vỏ quả chanh giấy Hàm Yên với diethyl ether99
Bảng 3.30. Tổng hợp kết quả trả lời của nhóm người thử trên mẫu phân đoạn 1 và tinh dầu vỏ
quả chanh giấy Hàm Yên 100
Bảng 3.31. Tổng hợp kết quả trả lời của nhóm người thử trên mẫu phân đoạn 2 và tinh dầu vỏ

quả chanh giấy Hàm Yên 101
Bảng 3.32. Tổng hợp kết quả trả lời của nhóm người thử trên mẫu phân đoạn 3 và tinh dầu vỏ
quả chanh giấy Hàm Yên 102
Bảng 3.33. Giá trị logP và momen lưỡng cực của các cấu tử trong các phân đoạn tinh dầu vỏ
quả chanh giấy Hàm Yên 102
Bảng 3.34. Khả năng quét gốc tự do DPPH của cấu tử tạo hương 104
Bảng 3.35. Đường kính vòng kháng khuẩn của cấu tử tạo hương 105
Bảng 3.36. Các cấu tử của tinh dầu vỏ quả có múi sau khi làm giàu các cấu tử hydrocarbon có
chứa oxy 110
Bảng 3.37. Công thức tổ hợp nhân hương tinh dầu vỏ quả có múi sau khi làm giàu cấu tử
hydrocarbon có chứa oxy 114
Bảng 3.38. Đường kính vòng kháng khuẩn của tổ hợp nhân hương 116
Bảng 3.39. Công thức tạo hương liệu quả có múi 117
Bảng 3.40. Cấu tử hương trong hương liệu quả có múi 119
Bảng 3.41. Kết quả đánh giá cảm quan hương liệu quả có múi 121
Bảng 3.42. Công thức sản xuất bánh quy xốp hương liệu quả có múi 123
Bảng 3.43. Công thức sản xuất thạch rau câu hương liệu quả có múi 131
Bảng 3.44. Công thức sản xuất nước cam hương liệu quả có múi 131
Bảng 3.45. Công thức sản xuất rượu mùi hương liệu quả có múi 131





xii
DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ VÀ ĐỒ THỊ

Hình 1.1. Công thức isoprene 4
Hình 1.2. Nootkatone 9
Hình 1.3. Linalool 9

Hình 1.4. Nerol 10
Hình 1.5.a. α-Terpineol 10
Hình 1.5.b. β-Terpineol 10
Hình 1.5.c. γ-Terpineol 10
Hình 1.6. Geraniol 11
Hình 1.7. Citronellal 11
Hình 1.8. Geranial 12
Hình 1.9. Cumin aldehyde 12
Hình 2.1. Bưởi Đoan Hùng 39
Hình 2.2. Cam sành Hàm Yên 39
Hình 2.3. Chanh giấy Hàm Yên 39
Hình 3.1. Ảnh hưởng của kích thước nguyên liệu đến hiệu suất thu hồi tinh dầu 64
Hình 3.2. Ảnh hưởng của tỷ lệ nước/nguyên liệu đến hiệu suất thu hồi tinh dầu 65
Hình 3.3. Ảnh hưởng của thời gian chưng cất đến hiệu suất thu hồi tinh dầu 66
Hình 3.4. Ảnh hưởng của tỷ lệ khối lượng nguyên liệu/thể tích của thiết bị đến hiệu suất thu hồi
tinh dầu 67
Hình 3.5.a. Ảnh hưởng của các yếu tố đến hiệu suất thu hồi tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng 70
Hình 3.5.b. Ảnh hưởng của kích thước nguyên liệu và và thời gian chưng cất đến hiệu suất thu
hồi tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng 70
Hình 3.5.c. Ảnh hưởng của kích thước nguyên liệu và tỷ lệ nước/nguyên liệu đến hiệu suất thu
hồi tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng 70
Hình 3.5.d. Ảnh hưởng của tỷ lệ nước/nguyên liệu và thời gian chưng cất đến hiệu suất thu hồi
tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng 70
Hình 3.6. Mức độ đáp ứng sự mong đợi quá trình chưng cất tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng 71
Hình 3.7. Sơ đồ quy trình chưng cất tinh dầu vỏ quả có múi 71
Hình 3.8. Sắc ký đồ tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng 78
Hình 3.9. Sắc ký đồ tinh dầu vỏ quả cam sành Hàm Yên 79
Hình 3.10. Sắc ký đồ tinh dầu vỏ quả chanh giấy Hàm Yên 80
Hình 3.11. Sơ đồ quy trình tách nhóm cấu tử tạo hương trong tinh dầu vỏ quả có múi 82
Hình 3.12. Sắc ký đồ phân đoạn tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng với n-hexane 84

xiii

Hình 3.13. Sắc ký đồ phân đoạn tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng với n-hexane và diethyl
ether 85
Hình 3.14. Phân đoạn tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng với n-hexane và diethyl ether 85
Hình 3.15. Sắc ký đồ phân đoạn tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng với diethyl ether 86
Hình 3.16. Sắc ký đồ phân đoạn tinh dầu vỏ quả cam sành Hàm Yên với n-hexane 91
Hình 3.17. Sắc ký đồ phân đoạn tinh dầu vỏ cam sành Hàm Yên với n-hexane và diethyl ether92
Hình 3.18. Phân đoạn tinh dầu vỏ quả cam sành Hàm Yên với n-hexane và diethyl ether 92
Hình 3.19. Sắc ký đồ phân đoạn tinh dầu vỏ quả cam sành Hàm Yên với diethyl ether 93
Hình 3.20. Sắc ký đồ phân đoạn tinh dầu vỏ quả chanh giấy Hàm Yên với n-hexane 98
Hình 3.21. Sắc ký đồ phân đoạn tinh dầu vỏ quả chanh giấy Hàm Yên với n-hexane và diethyl
ether 99
Hình 3.22. Phân đoạn tinh dầu vỏ quả chanh giấy Hàm Yên với n-hexane và diethyl ether 99
Hình 3.23. Sắc ký đồ phân đoạn tinh dầu vỏ quả chanh giấy Hàm Yên với diethyl ether 100
Hình 3.24. Hình ảnh chỉ hoạt tính kháng khuẩn của các cấu tử tạo hương 106
Hình 3.25. Hiệu suất hòa tan các cấu tử hydrocarbon có chứa oxy 106
Hình 3.26. Hiệu suất phân lớp giữa các cấu tử hydrocarbon có chứa oxy và không chứa oxy 106
Hình 3.27. Sơ đồ quy trình làm giàu các cấu tử hydrocarbon có chứa oxy trong tinh dầu vỏ
quả có múi 109
Hình 3.28. Sắc ký đồ tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng sau khi làm giàu các cấu tử hydrocarbon
có chứa oxy 111
Hình 3.29. Sắc ký đồ tinh dầu vỏ quả cam sành Hàm Yên sau khi làm giàu các cấu tử
hydrocarbon có chứa oxy 112
Hình 3.30. Sắc ký đồ tinh dầu vỏ quả chanh giấy Hàm Yên sau khi làm giàu các cấu tử
hydrocarbon có chứa oxy 113
Hình 3.31. Kết quả đánh giá thị hiếu các mẫu tổ hợp nhân hương tinh dầu vỏ quả có múi 115
Hình 3.32. Hình ảnh chỉ hoạt tính kháng khuẩn của tổ hợp nhân hương 116
Hình 3.33. Sơ đồ quy trình tạo hương liệu quả có múi sau khi làm giàu các cấu tử hydrocarbon

có chứa oxy 118
Hình 3.34. Sắc ký đồ cấu tử của hương liệu quả có múi 120
Hình 3.35. Hương liệu quả có múi dạng bột 121
Hình 3.36. Kết quả đánh giá thị hiếu sản phẩm bánh quy xốp hương liệu quả có múi 122
Hình 3.37. Sơ đồ quy trình sản xuất bánh quy xốp hương liệu quả có múi 123
Hình 3.38. Sản phẩm bánh quy xốp hương liệu quả có múi 124
Hình 3.39. Kết quả đánh giá thị hiếu sản phẩm thạch rau câu hương liệu quả có múi 125
Hình 3.40. Sơ đồ quy trình sản xuất thạch rau câu hương liệu quả có múi 126
Hình 3.41. Sản phẩm thạch rau câu hương liệu quả có múi 127
Hình 3.42. Kết quả đánh giá thị hiếu sản phẩm nước cam hương liệu quả có múi 128

xiv
Hình 3.43. Sơ đồ quy trình sản xuất nước cam hương liệu quả có múi 129
Hình 3.44. Sản phẩm nước cam hương liệu quả có múi 130
Hình 3.45. Kết quả đánh giá thị hiếu sản phẩm rượu mùi hương liệu quả có múi 131
Hình 3.46. Sơ đồ quy trình sản xuất rượu mùi hương liệu quả có múi 132
Hình 3.47. Sản phẩm rượu mùi hương liệu quả có múi 133

1
MỞ ĐẦU
1. Tính cấp thiết của đề tài
Việt Nam là một nước nằm trong vùng khí hậu nhiệt đới gió mùa, nóng ẩm mưa
nhiều. Với điều kiện thuận lợi như vậy nên hệ thực vật Việt Nam phát triển rất đa dạng và
phong phú, nhóm cây có tinh dầu cũng rất phong phú và mang những nét đặc thù riêng.
Chúng là nguồn nguyên liệu đóng vai trò quan trọng trong nhiều ngành kinh tế khác nhau
cũng như trong đời sống hàng ngày của con người. Quả có múi là loại quả có giá trị dinh
dưỡng cao và được sử dụng để ăn tươi, sản xuất đồ uống, làm mứt, làm bánh, làm kem,
làm kẹo và sản xuất rượu Đặc biệt một số loại quả có múi như chanh và quất còn được
làm gia vị cho các món ăn. Ngoài phần thịt quả, phần vỏ quả, hạt quả, lá và hoa của cây
có múi có chứa một lượng tinh dầu lớn được sử dụng trong nhiều lĩnh vực của đời sống.

Ở Việt Nam, cây ăn quả là một ngành sản xuất quan trọng của nền Nông nghiệp, với
nhiều loại quả khác nhau được trồng trọt và thu hoạch quanh năm. Theo Bộ Nông nghiệp
và phát triển nông thôn, năm 2005 là 606.400 tấn và năm 2010 là 875.600 tấn. Quả có
múi rất đa dạng và phong phú, trong số đó có loại trở thành đặc sản của vùng như cam
sành Hàm Yên- Tuyên Quang, bưởi Đoan Hùng- Phú Thọ, cam Canh, bưởi Diễn- Hà
Nội, bưởi Phúc Trạch- Hà Tĩnh, bưởi Năm Roi- Vĩnh Long [2, 4, 6]. Trong giai đoạn từ
năm 2000- 2010, hàng năm nước ta đã xuất khẩu 30.000 tấn bưởi, 15.000 tấn cam tươi và
35.000 tấn nước quả đồ hộp từ quả có múi [2, 4].
Trên thị trường thế giới, tinh dầu và các sản phẩm chế biến từ tinh dầu luôn là
những mặt hàng có giá trị cao và sôi động. Các nước Trung Quốc, Ấn Độ, Indonexia đã
và đang trở thành những nước sản xuất và chế biến tinh dầu với khối lượng lớn. Nhiều
nước công nghiệp phát triển, đặc biệt là Hoa Kỳ, Anh, Pháp, Đức, Thụy Sỹ, Nhật Bản
rất chú trọng việc nhập khẩu tinh dầu thô và xuất khẩu các sản phẩm tinh dầu đã qua chế
biến. Trong những năm 1965- 1970, khối lượng tinh dầu được sản xuất trên toàn thế giới
chỉ trong khoảng 25.000- 35.000 tấn/năm. Nhưng những năm gần đây nhu cầu về tinh
dầu ngày càng tăng cao đặc biệt là trong lĩnh vực thực phẩm và mỹ phẩm, chỉ riêng
Trung Quốc năm 2009 đạt 17.969 tấn. Brazin đứng đầu thế giới về sản lượng tinh dầu
cam chanh, năm 2009 Brazin đã sản xuất 18.075 tấn tinh dầu cam, chanh, Hoa kỳ đạt
7.285 tấn, Mexico đạt 370 tấn, Nhật Bản đạt 390 tấn, Israel đạt 372 tấn, Italia đạt 278 tấn,
Trung Quốc đạt 265 tấn và Australia đạt 240 tấn [14, 17]. Còn ở Việt Nam nhu cầu về
tinh dầu cho các ngành thực phẩm, dược phẩm, hóa mỹ phẩm ngày càng nhiều, nước ta
có nhiều loại thực vật có chứa tinh dầu, nhưng nhiều năm qua nước ta lại phải nhập khẩu

2
tinh dầu với số lượng lớn. Theo thống kê của Bộ Công Thương, năm 2008 nước ta phải
nhập khẩu một khối lượng tinh dầu trị giá khoảng 25 triệu đô la Mỹ. Việc khai thác, sản
xuất tinh dầu vẫn còn nhỏ, manh mún và tạm bợ. Đặc biệt là việc tách chiết các cấu tử tạo
hương trong tinh dầu để tổ hợp hương liệu thì rất ít các cơ sở nghiên cứu và sản xuất [5,
14, 17, 87]. Trong tinh dầu vỏ quả có múi có chứa các hợp chất thuộc nhóm terpenoid có
khả năng tạo mùi thơm hấp dẫn, đặc trưng của các loại quả này và có khả năng ứng dụng

trong thực phẩm, mỹ phẩm và dược phẩm. Nhưng ở Việt Nam hiện nay nguồn nguyên
liệu để thu chất thơm chủ yếu từ quế, đinh hương, sả, bạc hà với sản lượng còn thấp và
chưa đáp ứng được nhu cầu tiêu dùng. Trong khí đó, những năm gần đây, chúng ta đang
chú trọng tới việc trồng cây ăn quả có múi, nhưng những loại quả này mới chỉ được sử
dụng phần múi, còn phần vỏ chiếm từ 20- 25%, có chứa một số cấu tử tạo hương thuộc
nhóm terpenoid trong tinh dầu vỏ quả có múi lại chưa được quan tâm nghiên cứu. Cho
đến thời điểm này ở nước ta có rất ít công trình khoa học nghiên cứu tách chiết và thu hồi
các cấu tử tạo hương thuộc nhóm terpenoid trong tinh dầu vỏ quả có múi, để tổ hợp ra
một loại hương liệu mới dùng trong các ngành thực phẩm, mỹ phẩm và dược phẩm.
Xuất phát từ những lý do trên chúng tôi tiến hành đề tài “Nghiên cứu một số chất
tạo hương thuộc nhóm Terpenoid thu nhận từ một số loại quả có múi ở miền Bắc Việt
Nam và ứng dụng trong công nghiệp thực phẩm”. Đề tài nhằm tạo ra một loại hương liệu
quả có múi, tận dụng phần vỏ quả có múi và góp phần giải quyết đầu ra cho loại quả này.
2. Mục tiêu của đề tài
Xây dựng quy trình công nghệ tách chiết các cấu tử tạo hương thuộc nhóm
terpenoid từ vỏ quả bưởi, cam và chanh, làm cơ sở khoa học để tổ hợp nhân hương.
Tổ hợp tạo ra một loại hương liệu quả có múi từ các cấu tử hydrocarbon có chứa
oxy và ứng dụng trong công nghiệp thực phẩm.
3. Nội dung nghiên cứu
Luận án gồm các nội dung chính như sau:
- Nghiên cứu khảo sát quả có múi thích hợp cho thu thồi tinh dầu.
- Nghiên cứu xây dựng quy trình thu hồi tinh dầu.
- Nghiên cứu xác định chỉ số hóa lý và các cấu tử trong tinh dầu.
- Nghiên cứu xác định các cấu tử tạo hương thuộc nhóm terpenoid trong tinh dầu.
- Nghiên cứu làm giàu các cấu tử hydrocarbon có chứa oxy trong tinh dầu.
- Nghiên cứu tổ hợp nhân hương và tạo hương liệu nhóm terpenoid trong tinh dầu.
- Nghiên cứu ứng dụng hương liệu nhóm terpenoid vào công nghiệp thực phẩm.


3

4. Ý nghĩa khoa học của đề tài
4.1. Ý nghĩa lý thuyết
Đã tách chiết và xác định được các cấu tử tạo hương thuộc nhóm terpenoid
trong tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam sành Hàm Yên và chanh giấy Hàm Yên.
Đây là những đóng góp đáng tin cậy làm phong phú thêm nguồn tư liệu về quả có múi
của Việt Nam.
Đã xây dựng được quy trình làm giàu các cấu tử hydrocarbon có chứa oxy trong
tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam sành Hàm Yên và chanh giấy Hàm Yên.
Đã xây dựng được quy trình tạo hương liệu dạng bột từ các cấu tử tạo hương
thuộc nhóm terpenoid trong tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam sành Hàm Yên và
chanh giấy Hàm Yên với chất cố định hương là β-cyclodextrin và maltodextrin.
4.2. Ý nghĩa thực tiễn
Tận dụng được vỏ quả có múi từ các cơ sở sản xuất nước giải khát, góp phần
giảm thiểu ô nhiễm môi trường, đồng thời góp phần giải quyết đầu ra và nâng cao giá trị
sử dụng cho các loại quả này. Kết quả nghiên cứu góp phần tạo ra một loại hương liệu
mới từ vỏ quả có múi, góp phần làm đa dạng hoá sản phẩm hương liệu trên thị trường.
Tạo ra một loại hương liệu tự nhiên dạng bột có nguồn gốc từ bưởi, cam, chanh
của Việt Nam. Kết quả nghiên cứu của đề tài còn góp phần đưa ra công thức, thông số kỹ
thuật, quy trình thu hồi tinh dầu và phối hợp hương liệu cho các sản phẩm thực phẩm.
5. Tính mới của đề tài
Luận án là công trình khoa học nghiên cứu và xác định được đầy đủ các cấu tử
tạo hương đặc trưng thuộc nhóm terpenoid trong tinh dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam
sành Hàm Yên và chanh giấy Hàm Yên của Việt Nam, là cơ sở khoa học cho việc nghiên
cứu tổ hợp hương liệu từ tinh dầu của loại quả này.
Quy trình làm giàu các cấu tử hydrocarbon có chứa oxy tạo mùi thơm cho tinh
dầu vỏ quả bưởi Đoan Hùng, cam sành Hàm Yên, chanh giấy Hàm Yên bằng ethanol
96% và ethanol 70%, đồng thời loại bớt các cấu tử hydrocarbon không chứa oxy, không
tạo mùi thơm nhưng gây ra vị đắng cho tinh dầu, góp phần làm tăng giá trị của tinh dầu
vỏ quả có múi.
Quy trình sản xuất hương liệu quả có múi dạng bột, góp phần giữ được các cấu

tử tạo hương trong hương liệu với thời gian dài, thuận tiện trong bảo quản, vận chuyển và
sử dụng trong lĩnh vực thực phẩm.


4
CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN

1.1. KHÁI QUÁT VỀ TERPENOID
Terpenoid là một nhóm các hợp chất thiên nhiên, chúng là dẫn xuất của các đơn vị
isoprene. Hay nói cách khác terpenoid là các hợp chất thường chưa no, có chứa C, H
2
và
O
2
, mà phân tử của nó được cấu tạo bởi một hoặc nhiều đơn vị isoprene và có chung một
nguồn gốc sinh tổng hợp là (C
5
H
8
).
CH
2
=C-CH=CH
2

׀

CH
3

Hình 1.1. Công thức isoprene

Terpenoid là một loại hợp chất thiên nhiên quan trọng có khả năng tạo mùi thơm
và có hoạt tính sinh học mạnh. Terpenoid phân bố rộng rãi trong thiên nhiên và có nhiều
ở cây có tinh dầu. Ngoài ra terpenoid cũng có mặt trong thực vật bậc thấp như tảo, nấm
đến thực vật bậc cao, trong động vật và vi khuẩn. Mỗi loại terpenoid có sự phân bố đặc
trưng, căn cứ vào số đơn vị isoprene hợp thành người ta phân ra monoterpene (10C),
sesquiterpene (15C), diterpene (20C), sesterpene (25C), triterpene (30C), tetraterpene
(40C) và polyterpene [1, 11, 13, 16, 19, 92].
1.1.1. Các loại terpenoid
1.1.1.1. Monoterpene
Monoterpene có công thức (C
10
H
16
), được tạo thành bởi hai đơn vị isoprene kết
hợp, monoterpene là những thành phần chủ yếu của tinh dầu, đã được tìm thấy trong 60
họ thực vật. Monoterpene gồm 3 loại không vòng, đơn vòng và hai vòng.
Monoterpene không vòng: Nhóm hydradcarbon (ocimene và myrcene), nhóm
aldehyde (geranial và neral), nhóm alcol (geraniol, nerol, linalool).
Monoterpene đơn vòng: Nhóm hydrocarbon (limonene, α-terpinene, γ-terpinene,
α-terpinene, α-phellandrene, β-phellandrene có nhiều trong tinh dầu cam), nhóm aldehyde
(α-perillaldehyde, phellandral), nhóm alcohol (α-terpineol, menthol, piperitol, carveol).
Monoterpene hai vòng: Nhóm thuyane (α-thuyane, sabonene, thuyone, sabinol),
nhóm carane (car-3-en, car-4-en, caron), nhóm pinane (α-pinene, β-pinene, myrtenal,
myrtenol), nhóm camphane (camphor, borneol, camptien), nhóm fenchane (phenchone,
α-fenchene) [11, 13, 16, 19, 93].

5
1.1.1.2. Sesquiterpene
Sesquiterpene có công thức C
15
H
24
, được tạo thành bởi ba đơn vị isoprene kết
hợp, sesquiterpene là các hợp chất không no. Sesquiterpene không vòng như farnesol,
nerolidol. Sesquiterpene đơn vòng như α-bisabolene, zingiberene. Sesquiterpene hai vòng
như cadalene, β-selilene, α-cyperene, santonine. Sesquiterpene cấu trúc phức tạp như
caryophyllene. Sesquiterpene là phân đoạn tinh dầu có độ sôi cao, nhiều tinh dầu màu
xanh lơ hoặc tím, đặc biệt sau hydrogen hóa với lưu huỳnh [11, 13, 16, 19, 93].
1.1.1.3. Diterpene
Diterpene có công thức C
20
H
32
, được tạo thành bởi 4 đơn vị isoprene kết hợp,
diterpene có chủ yếu trong nhựa cây và gồm bốn loại: Diterpene không vòng như β-phytol.
Diterpene đơn vòng như vitamin A. Diterpene hai vòng như sclareol, manool. Diterpene ba
vòng như abietic acid, levopimaric acid, podocapric acid [1, 11, 13, 16, 19, 93].
1.1.1.4. Triterpene
Triterpene có công thức C
30
H
48
, về mặt cấu trúc hóa học triterpene được tạo
thành bởi sáu đơn vị isoprene kết hợp với nhau bởi hai mảnh C
15
nối với nhau ở giữa theo

cách đầu nối với đầu. Hợp chất hexane squalene với cấu hình trans là tiền thân của tất cả
các triterpene và được phân bố rộng rãi cả trong động vật và thực vật. Nghiên cứu về
triterpene cho thấy có gần 500 bộ khung triterpene khác nhau có nguồn gốc từ tự nhiên,
phần lớn các triterpene có cấu trúc bốn vòng giáp nhau (6-6-6-5) hoặc năm vòng giáp
nhau (6-6-6-6-5 hoặc 6-6-6-6-6), nhưng cũng tồn tại một số ít các triterpene dưới các
dạng mạch hở, một vòng, hai vòng, ba vòng hoặc sáu vòng [1, 11, 13, 16, 19, 93].
1.1.1.5. Tetraterpene
Tetraterpene có công thức C
40
H
64
, các tetraterpene chỉ có trong một nhóm các
hợp chất, đó là các carotenoid bao gồm hàng trăm các chất khác nhau. Carotenoid được
sinh tổng hợp từ hai phân tử geranyl diphosphat qua nhiều quá trình sẽ tạo ra z-phytoene
và tiếp đó là lycopene. Carotenoid là những sắc tố vàng hay đỏ da cam, tan trong dầu mỡ,
rất phổ biến trong thực vật và có vai trò quan trọng trong quá trình quang hợp của cây
xanh. Carotenoid là những hợp chất có từ 40 carbon mà cấu trúc của chúng xếp vào
tetraterpene. Carotenoid bao gồm hai nhóm: Nhóm hydrocarbon tan trong ether dầu,
nhóm xanthophyl là dẫn xuất oxy của carotenoid bao gồm các ethanol, aldehyde, acid
1.1.1.6. Lacton terpenoid
Lacton terpenoid được phân thành hai loại: Sesquiterpene lacton và iridoid.
Sesquiterpene lacton được sắp xếp theo cấu trúc khung cơ bản sesquiterpene (C
15
). Có
khoảng 20 dạng cấu trúc sesquiterpene lacton khác nhau. Các dạng thường gặp nhất trong

6
tự nhiên là eudesmanoid, guaianoid, pseudoguaianolid, germacranolid, eremophilanoid.
Sesquiterpene lacton phân bố chủ yếu trong lá, hoa của các cây bụi và của họ asteraceae
[1, 16, 19, 93].

Iridoid là nhóm hợp chất thiên nhiên có cấu trúc monoterpene (C
10
) với một vòng
cyclopentane và một vòng d-lacton không no. Ngoài nhóm chức lacton iridoid có thêm
các nhóm thế -COOH, -CH
2
OH, -COOCH
3
. Iridoid tan trong ethanol và trong nước nóng
nên có thể dùng dung môi đó để tách chiết.
1.1.2. Qúa trình sinh tổng hợp terpenoid
Terpenoid được tổng hợp từ các gốc acetyl-CoA hoạt hóa, trước hết tạo thành acid
mevalonic, sau đó tạo thành isopentenyl pyrophosphate, isopentenyl pyrophosphate là tiền
thân của terpenoid. Các kết quả nghiên cứu gần đây đã chứng minh rằng, một số dạng
terpenoid của tinh dầu như các geraniol, linalool, farnesol… thường có mặt trong hầu hết
các cơ thể sống ở tất cả các mức độ tiến hóa khác nhau, từ các vi sinh vật, các loài thực
vật bậc thấp, thực vật bậc cao, đến cả động vật và con người. Các terpenoid được hình
thành từ hai hoặc ba hay nhiều phân tử isoprene, isoprene lại là một trong những hợp chất
cơ sở để tạo thành các carotenoid, các steroid và cao su. Quá trình sinh tổng hợp trong
mọi cơ thể thực vật đều bắt nguồn từ hợp chất ban đầu là acetic acid qua các sản phẩm
trung gian là mevalonic acid, isopentenil pirophosphat đến geranil và farnesil phosphat.
Bằng thực nghiệm, người ta đã chứng minh được các chuỗi carbon trong các phân tử
geraniol, linalool, farnesol và nerolidol là những sản phẩm trung gian chủ yếu trong quá
trình sinh tổng hợp các terpenoid có hoạt tính sinh học như các phyton, hocmon steroid,
các vitamin D, E, K và carotenoid. Một số hợp chất thường gặp trong thành phần của tinh
dầu như linalool, farnesol và nerolidol… luôn có mặt trong hầu hết các hoạt động sống
của cây. Qúa trình sinh tổng hợp terpenoid được thực hiện qua ba giai đoạn [93].
1. Tạo isoprene hoạt hóa từ ba phân tử acetyl CoA.
2. Phốt phát hóa để tạo nên pyrophotphat isopentenyl và pyrophotphat dimethylallyl
3. Sinh tổng hợp pyrophotphat geranyl và neryl Terpenoid hở.

Dạng trans Dạng cis
Pyrophotphat neryl Terpenoid vòng.
Pyrophotphat geranyl



7
1.1.3. Tính chất tạo hương và hoạt tính sinh học của terpenoid
1.1.3.1. Tính chất tạo hương của terpenoid
Terpenoid được cấu tạo bởi liên kết “đầu với đuôi” của các đơn vị isoprene được
sinh ra từ mevalonic acid. Terpenoid là những thành phần chủ yếu trong tinh dầu vỏ quả
có múi. Terpenoid tạo nên một nhóm chất rất lớn của các sản phẩm thiên nhiên, chúng có
đặc tính thơm và được sử dụng rộng rãi trong hương liệu và công nghiệp chất thơm. Các
cấu tử thuộc nhóm terpenoid thường dễ bay hơi, dễ hòa tan trong nước, trong ethanol, là
những cấu tử có độ phân cực trung bình và phân cực mạnh. Đồng thời có tính chất tạo
hương, vì thế làm tăng mùi, vị hấp dẫn cho thực phẩm, cho nên thường được sử dụng làm
hương liệu cho bánh, kẹo và sản xuất rượu mùi. Các cấu tử của tinh dầu vỏ quả có múi
bao gồm terpene và dẫn xuất của terpene như aldehyde, ester, ketone, alcohol và acid…
Tác giả Newman A.A [93] cho rằng các dẫn xuất chứa oxy của của terpene như: alcohol,
aldehyde, ketone, ester và acid có trong tinh dầu vỏ quả có múi, đây là những cấu tử
chiếm tỷ lệ nhỏ nhưng lại là những cấu cấu tử góp phần tạo hương thơm hấp dẫn cho tinh
dầu vỏ quả này.
Hương thơm của tinh dầu vỏ quả có múi thường chủ yếu do các nhóm chức như:
aldehyde, ester, ketone, alcohol và acid… quyết định. Nhóm alcohol: Các cấu tử có nhóm
chức alcohol cũng có nhiều trong tinh dầu vỏ quả có múi, có thể ở dạng mạch thẳng hay
mạch vòng. Chúng cũng góp phần tạo hương thơm cho tinh dầu vỏ quả có múi, chẳng
hạn trans-p-mentha-2,8-dien-1-ol là cấu tử tạo hương thơm đặc trưng cho tinh dầu bưởi,
nerol cũng góp phần tạo cho tinh dầu chanh có hương thơm. Một số kết quả nghiên cứu
cho thấy các cấu tử như: Geraniol, linalool, farnesol cũng có tác dụng quan trọng trong

việc tạo hương thơm cho loại tinh dầu này. Theo Nguyễn Mạnh Pha và cộng sự [15] cho
thấy sự có mặt của các cấu tử có nhóm chức alcohol góp phần làm cho tinh dầu hoa bưởi
có hương thơm hấp dẫn, rất đặc trưng và có tác dụng như một chất định hương. Nhóm
aldehyde: Các cấu tử có nhóm chức aldehyde thường chỉ chiếm một hàm lượng rất nhỏ
trong tinh dầu vỏ quả có múi, nhưng lại là những cấu tử tạo hương thơm đặc trưng cho
tinh dầu này. Trong đó phải kể đến các cấu tử octanal, citronellal, decanal, dodecanal,
geranial là những cấu tử tạo hương thơm đặc trưng cho tinh dầu vỏ bưởi, cam và chanh.
Nhóm ketone: Người ta thường gặp nootkatone là cấu tử tạo mùi thơm đặc trưng cho tinh
dầu bưởi. Nhóm ester: Trong tinh dầu quả có múi cũng có chứa một số cấu tử tham gia
tạo mùi thơm thuộc nhóm ester như octyl acetate, geranyl acetate, neryl acetate, perillyl
acetate. Những cấu tử này cũng thường chiếm tỷ lệ nhỏ trong tinh dầu quả có múi và rất
dễ bay hơi. Nhóm acid: Trong tinh dầu một số loại quả có múi người ta cũng xác định

8
được một số cấu tử có nhóm chức acid tham gia tạo mùi thơm cho tinh dầu, chẳng hạn
như nonanoic acid có trong tinh dầu chanh. Nhóm oxide: Người ta cũng xác định được
cis-linalool oxide, trans-linalool oxide góp phần tạo mùi thơm cho tinh dầu quả có múi
[17]. Những cấu tử này cũng thường chiếm một tỷ lệ nhỏ và là những cấu tử dễ bay hơi.
Ngoài tinh dầu quả có múi thì terpenoid cũng tham gia tạo hương thơm cho tinh
dầu bạch đàn, tinh dầu đinh hương và tinh dầu gừng Với những vai trò tạo hương thơm
như vậy terpenoid được sử dụng rộng rãi trong sản xuất chất thơm cho thực phẩm và mỹ
phẩm. Vậy tính chất tạo hương của terpenoid chủ yếu là do các cấu tử có nhóm chức
aldehyde, ester, ketone, alcohol và acid quyết định.
1.1.3.2. Hoạt tính sinh học của terpenoid
Nhờ có những biến đổi rộng lớn về độ phân bố các cấu tử, trọng lượng phân tử,
điểm sôi và độ phân cực mà nhiều tinh dầu đã thể hiện hoạt tính kháng côn trùng, kháng
khuẩn và kháng nấm rất tốt [1, 11, 13, 16, 19]. Về mặt tác dụng, terpenoid được dùng
trong diệt khuẩn, phòng chống tim mạch và phòng chống khối u.
Các kết quả nghiên cứu gần đây cho thấy tinh dầu vỏ bưởi và vỏ cam còn có tác
dụng chống ung thư. Trong tinh dầu bưởi, cam, có các cấu tử limonene, octanal,

citronellal và decanal đã được nhiều nhà khoa học nghiên cứu và chứng minh khả năng
phòng chống một số loại ung thư [14, 25, 30]. Trong dân gian còn dùng tinh dầu bưởi để
giải rượu và bôi lên các vùng tóc rụng để kích thích mọc tóc. Xông mặt với tinh dầu vỏ
cam và quýt với nước có tác dụng giảm thiểu những cơn đau đầu khó chịu [1, 11, 16].
Trong hợp chất lactone terpenoid có vòng lactone không no dễ dàng kết hợp với
các nhóm -SH, -OH, -NH của amino acid và protein trong vi sinh vật, biến thành chất độc
và làm rối loạn quá trình sống của chúng.
Terpenoid còn có vai trò quan trọng đối với sức khỏe con người, chúng tham gia
vào những quá trình trao đổi chất như các vitamin, tác dụng như các tác nhân điều tiết,
phòng chống ung thư và đóng vai trò bảo vệ như những chất chống oxy hóa. Đặc biệt
trong terpenoid có các hợp chất vòng lactone chiếm một vị trí quan trọng trong lĩnh vực
nghiên cứu y học, nông nghiệp vì tác dụng độc tế bào, kháng khuẩn, diệt côn trùng, diệt
nấm và kháng ung thư [1, 19, 65, 93]. Các nghiên cứu về dược lý cho thấy các hợp chất
terpenoid thể hiện hoạt tính sinh học rất đa dạng như các hoạt tính chống ung thư, khối u,
chống oxy hóa, kháng virus, kháng viêm nhiễm, bảo vệ gan, phòng chống tiểu đường,
phòng chống bệnh thấp khớp, trị các chứng bệnh về đường hô hấp và hạn chế sinh tổng
hợp cholesterol từ đó làm giảm nguy cơ mắc bệnh tim mạch [1, 19, 21, 33, 65, 93].


9
1.1.4. Một số hợp chất thuộc nhóm terpenoid
1.1.4.1. Nootkatone
Nootkatone có cấu trúc hóa học như sau:
O
CH
3
CH
3
CH
3

CH
2

Hình 1.2. Nootkatone
Nootkatone thu được từ quá trình oxy hóa sesquiterpene và valencene, được coi là
cấu tử cơ bản trong tinh dầu vỏ quả bưởi. Nootkatone là một hợp chất ảnh hưởng tới tính
chất của tinh dầu vỏ quả bưởi, hàm lượng của nó trong tinh dầu vỏ quả bưởi được sử dụng
như một phép đo độ chín của quả. Trong mẫu tinh dầu vỏ quả bưởi ép lạnh một số kết quả
nghiên cứu cho thấy nootkatone chiếm khoảng 0,05%. Tuy nhiên lại có vai trò quan trọng
trong việc tạo mùi thơm đặc trưng cho tinh dầu này [11, 60, 93].
1.1.4.2. Linalool
Linalool có cấu trúc hóa học như sau:
CH
3
H
3
C
HO
CH
3

Hình 1.3. Linalool
Linalool là cấu tử có nhiều trong tinh dầu quả có múi. Trong tinh dầu hoa bưởi
cấu tử linalool chiếm tới 9- 19,2%, còn trong tinh dầu lá cam người ta thấy cấu tử chính
là linalool. Ngoài ra người ta còn thấy linalool có trong tinh dầu hoa linh lan, tinh dầu cây
rau mùi, tinh dầu quế, tinh dầu gừng, tinh dầu sả và một số loại tinh dầu khác. Linalool có
ý nghĩa rất lớn trong công nghiệp hương liệu, trong công nghệ thực phẩm và trong mỹ
phẩm. Linalool là cấu tử có hoạt tính sinh học mạnh, dễ bay hơi trong tinh dầu và có tác
dụng tạo mùi thơm cho tinh dầu [7, 19, 60, 93].

10

1.1.4.3. Nerol
Nerol có cấu trúc hóa học như sau:
CH
2
OH
CH
3
CH
3
H
3
C

Hình 1.4. Nerol
Nerol là một alcol có nhiều trong tinh dầu vỏ quả bưởi, vỏ quả cam, vỏ quả chanh
và vỏ quả quýt… Ngoài ra còn có trong tinh dầu sả, tinh dầu gừng và tinh dầu bạch đàn.
Trong tinh dầu vỏ quả bưởi nerol chiếm từ 0,26- 0,31%, tinh dầu vỏ quả cam nerol chiếm
từ 0,05- 0,09% và tinh dầu vỏ quả chanh nerol chiếm từ 0,07- 0,09%. Nerol cũng được sử
dụng nhiều trong sản xuất mỹ phẩm, sản xuất xà phòng và sản xuất kem đánh răng. Đây
là cấu tử dễ bay hơi và dễ bị oxy hóa [7, 19, 60, 93].
1.1.4.4. Terpineol
Terpineol là một alcol bậc ba tồn tại ở ba dạng đồng phân α, β và γ trong đó α-
terpineol là phổ biến nhất và có mùi thơm dễ chịu nhất. Terpineol có cấu trúc hóa học
như sau:
CH

3
H
3
C
OH
CH
3

CH
3
CH
2
H
3
C
OH

CH
3
CH
3
H
3
C
OH

Hình 1.5.a. α-Terpineol Hình 1.5.b. β-Terpineol Hình 1.5.c. γ-Terpineol
Terpineol là một cấu tử thơm được sử dụng rộng rãi trong công nghiệp xà phòng,
hương liệu, mỹ phẩm và một số ngành khác. Trong hương liệu thì terpineol giữ vai trò
như một chất kích hương. Trong tinh dầu cam terpineol chiếm 0,1%, trong tinh dầu quýt

terpineol chiếm từ 0,1- 0,44% và trong tinh dầu chanh terpineol chiếm từ 1- 1,4%. Tuy
nhiên hiện nay để đáp ứng nhu cầu sử dụng người ta đã tổng hợp terpineol từ geraniol,
linalool và α-pinene. Ở nước ta do tinh dầu thông có hàm lượng α-pinene lớn từ 60- 70%,
nên người ta thường tổng hợp terpineol từ α-pinene từ loại tinh dầu này. Thực hiện bằng

11

cách từ α-pinene tổng hợp ra terpin hydrade nhờ sunfuric acid và chất tạo bọt sau đó tiến
hành hydrade hóa ở nhiệt độ 90- 100
0
C [9, 19, 60, 93].
1.1.4.5. Geraniol
Geraniol có cấu trúc hóa học như sau:
CH
3
CH
3
H
3
C
CH
2
OH

Hình 1.6. Geraniol
Geraniol là cấu tử chính trong tinh dầu sả, tinh dầu hoa hồng, ngoài ra còn có trong
tinh dầu vỏ quả bưởi và vỏ quả cam. Trong tinh dầu sả người ta thấy geraniol chiếm
khoảng 42,7- 48,8%, trong tinh dầu hoa hồng geraniol chiếm khoảng 12- 14%. Đây là cấu
tử có vai trò quan trọng trong việc tạo mùi của tinh dầu sả và tinh dầu hoa hồng. Geraniol
thường tồn tại dưới hai dạng đồng phân là cis-geraniol và trans-geraniol. Trong tinh dầu

vỏ bưởi và vỏ cam người ta thường gặp cả hai dạng đồng phân này [9, 19, 60, 93].
1.1.4.6. Citronellal
Citronellal có cấu trúc hóa học như sau:
CHO
CH
3
CH
3
H
3
C

Hình 1.7. Citronellal
Citronellal là cấu tử chủ yếu trong tinh dầu sả và tinh dầu hoa hồng. Trong tinh
dầu hoa hồng citronellal thường chiếm 38- 39%. Ngoài ra citronellal còn có trong tinh
dầu vỏ quả bưởi, vỏ quả cam và vỏ quả chanh. Citronellal được sử dụng nhiều trong sản
xuất hương liệu mỹ phẩm và thực phẩm. Citronellal là cấu tử tạo mùi thơm đặc trưng
trong tinh dầu vỏ cam và vỏ chanh [7, 19, 60, 93].