03 he than kinh tu dong

<span class="text_page_counter">Trang 1</span><div class="page_container" data-page="1">

<b> HỆ THẦN KINH TỰ ĐỘNG VÀCÁC THUỐC LIỆT ĐIỀU TIẾT</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 2</span><div class="page_container" data-page="2">

<b><small>Tác giả </small></b>

<b><small>Dr Julie McClelland</small></b>

<b><small>Đại học Ulster</small></b>

<b><small>Fiona Flynn Smith</small></b>

<b><small>Đại học công nghệ DublinThẩm định</small></b>

<b><small>Dr Bruce Onofrey</small></b>

<b><small>Đại học HoustonBiên tập</small></b>

<b><small>Viện thị giác Brien Holden, ban Y tế công cộng</small></b>

<b><small>Quĩ Viện thị giác Brien Holden (trước đây là ICEE) là một ban Y tế cơng cộng của Viện thị giác Brien Holden</small></b>

<b><small>COPYRIGHT © 2013 Brien Holden Vision Institute. All rights reserved.</small></b>

<b><small>This publication is protected by laws relating to copyright. Except as permitted under applicable legislation, no part of this publication may be adapted, modified, stored in a retrieval system, transmitted or reproduced in any form or by any process, electronic or otherwise, without the Brien Holden Vision Institute’s (The institute) prior written permission. You may, especially if you are from a not-for-profit organisation, be eligible for a free license to use and make limited copies of parts of this manual in certain limited circumstances. To see if you </small></b>

<b><small>are eligible for such a license, please visit .DISCLAIMER</small></b>

<b><small>The material and tools provided in this publication are provided for purposes of general information only. The Institute is not providing specific advice concerning the clinical management of any case or condition that may be mentioned in this publication, and the information must not be used as a substitute for specific advice from a qualified professional. </small></b>

<b><small>The mention of specific companies or certain manufacturers’ products does not imply that those companies or products are endorsed or recommended by the Institute in preference to others of a similar nature that are not mentioned. The Institute makes no representation or warranty that the information contained in this publication is complete or free of omissions or errors. To the extent permitted by law, the Institute excludes all implied warranties, including regarding merchantability and fitness for purpose, and disclaims any and all liability for </small></b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 3</span><div class="page_container" data-page="3">

<b>Các chữ viết tắt</b>

<b><small>Chữ viết tắtThuật ngữChữ viết tắtThuật ngữ</small></b>

<i><small>d.i.e.o.d. (q.d.)</small></i> <small>1 lần/ngày</small> <i><small>b.i.d. hoặc b.d.s.</small></i> <small>2 lần/ngày</small>

<i><small>t.i.d. hoặc t.d.s.</small></i> <small>3 lần/ngày</small> <i><small>q.i.d. hoặc q.d.s.</small></i> <small>4 lần/ngày</small>

<i><small>o.m. hoặc a.m.</small></i> ^{Dùng vào buổi}_sáng <i><small>o.n. hoặc h.s.</small></i> ^{Dùng ban đêm}_{(trước khi ngủ)} <i><small>p.r.n.Tùy theo yêu cầu n.b.m.</small></i>_{(nothing by mouth)} <small>Không ăn uống</small>

<i><small>tab. hoặc tbl.</small></i> <small>ViênPoM hoặc POM</small>

<small>CD (controlled drug) Thuốc gây </small>_nghiện

</div><span class="text_page_counter">Trang 4</span><div class="page_container" data-page="4">

<b>Hệ thần kinh tự động</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 5</span><div class="page_container" data-page="5">

<b>Hệ thần kinh tự động</b>

• _{Hệ thần kinh và hệ nội tiết là các phương tiện chủ yếu}

kiểm soát và phối hợp các chức năng của cơ thể

<small>−</small> _{Hệ nội tiết: sử dụng các chất hóa học để giải phóng ra các}

<small>hormon </small>

<small>−</small> _{Hệ thần kinh: truyền tín hiệu điện qua các sợi thần kinh, ngoại}

<small>trừ ở các synap có các chất trung gian thần kinh hóa học</small>

• _{Nhiều thuốc mắt tác dụng trực tiếp hoặc gián tiếp lên hệ}

thần kinh tự động

</div><span class="text_page_counter">Trang 6</span><div class="page_container" data-page="6">

<b>Hệ thần kinh tự động</b>

kinh trung ương

bởi cả 2 hệ có tác dụng đối lập

− _{Một hệ sẽ kích thích và một hệ sẽ ức chế}

</div><span class="text_page_counter">Trang 7</span><div class="page_container" data-page="7">

<b>Hệ thần kinh tự động</b>

• _{Hệ giao cảm chuẩn bị cơ thể cho những tình huống} stress (phản ứng sợ hãi)

• Hệ phó giao cảm chi phối đời sống tĩnh tại bình thường (cơ trơn, cơ tim và các tuyến ngoại tiết)

• _{Nó là phần khơng chủ ý của hệ thần kinh}

• _{Hệ phó giao cảm và hệ giao cảm có những khác biệt về} giải phẫu và chức năng

<small>−</small> _{Sự khác nhau chủ yếu là ở các sợi thần kinh phân bố cho}

<small>mơ xương: các synap</small>

</div><span class="text_page_counter">Trang 8</span><div class="page_container" data-page="8">

• _{Các chất hóa học đặc hiệu được gọi là các chất dẫn} truyền thần kinh-thể dịch, đó là acetylcholine và

• _{Nhiều thuốc sẽ tác dụng theo cách tương tự các chất} dẫn truyền tự nhiên này để khởi phát hoặc ức chế các hoạt động

</div><span class="text_page_counter">Trang 9</span><div class="page_container" data-page="9">

<b>Hệ thần kinh tự động</b>

• _{Các thụ thể dùng acetylcholine được gọi là thụ thể}

• _{Các thụ thể dùng noradrenaline (ở Mĩ gọi là}

norepinephrine) được gọi là thụ thể adrenergic.

• _{Chất trung gian thần kinh đi qua khe synap bằng cách}

khuếch tán và hoạt hóa (hoặc ức chế) tế bào hậu synap bằng cách gắn kết vào một phân tử thụ thể chuyên biệt

</div><span class="text_page_counter">Trang 10</span><div class="page_container" data-page="10">

• _{Nhiều thuốc sẽ tác động giống như các chất dẫn truyền}

tự nhiên này để khởi phát hoặc ức chế các hoạt động

</div><span class="text_page_counter">Trang 12</span><div class="page_container" data-page="12">

<b>Phân chia hệ thần kinh ngoại vi</b>

• _{Về mặt chức năng, có 2 hệ chính:}

<small>−</small> <b>_{Hệ thần kinh tự động (autonomic division): Các hoạt động}</b>

<small>khơng được kiểm sốt bởi ý thức</small>

<small>•Thí dụ: cung lượng tim, lưu lượng máu, tiêu hóa, v.v</small>

<small>−</small> <b><small>Hệ thần kinh chủ động (somatic division): Các chức năng </small></b>

<small>được kiểm sốt bởi ý thức</small>

<small>•Thí dụ: vận động, tư thế, v.v (chất dẫn truyền là acetylcholine: thụ thể nicotinic)</small>

• _{Hệ thần kinh tự động lại được phân chia thành:}

</div><span class="text_page_counter">Trang 13</span><div class="page_container" data-page="13">

<b>Hệ thần kinh tự động </b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 14</span><div class="page_container" data-page="14">

<b>Hệ giao cảm:</b>

• _{Các hạch vận động riêng rẽ nằm ở 2 bên cột sống}

• _{Các sợi trục tiền hạch rời khỏi hệ thần kinh trung ương}

qua các rễ thần kinh ngực và thắt lưng

• _{Các sợi tiền hạch (ngắn) là cholinergic, các sợi hậu hạch}

(dài) chủ yếu là noradrenergic

• _{Dopamine được giải phóng từ một số sợi giao cảm}

ngoại vi.

</div><span class="text_page_counter">Trang 15</span><div class="page_container" data-page="15">

<b>Hệ thần kinh tự động </b>

<b>Hệ phó giao cảm: </b>

• _{Các hạch được phân bố tản mạn ở thành của các cơ}

quan được chi phối

• _{Các sợi tiền hạch rời khỏi hệ thần kinh trung ương qua}

các dây thần kinh sọ III, VII, IX, X và các rễ thần kinh tủy sống cùng III, IV

</div><span class="text_page_counter">Trang 16</span><div class="page_container" data-page="16">

<b>Hệ thần kinh tự động </b>

• _{Các sợi tiền hạch (dài) và hậu hạch (ngắn) đều là}

cholinergic.

• _{Các hạch (nơi kết nối các sợi tiền hạnh và hậu hạch)}

nằm rất gần các cơ quan mà các sợi hậu hạch phân bố (các cơ quan tác động)

• _{Cholinergic: dùng acetylcholine.}

• _{Cả nơ-ron giao cảm và nơ-ron phó giao cảm đều:}

<small>−</small> _{Bắt nguồn từ hệ thần kinh trung ương}

<small>−</small> _{Có các sợi tiền hạch đi ra từ cuống não hoặc tủy sống.}

</div><span class="text_page_counter">Trang 17</span><div class="page_container" data-page="17">

<b>Cuống não,</b>

<b>các nơ-ron tự động và chủ động </b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 18</span><div class="page_container" data-page="18">

<b>Các nơ-ron cholinergic</b>

• _{Acetylcholine là chất dẫn truyền thần kinh của:}

<small>−</small> _{Tất cả các sợi thần kinh tự động tiền hạch} <small>−</small> _{Tất cả các sợi hậu hạch phó giao cảm}

<small>−</small> _{Một số sợi hậu hạch giao cảm}

• _{Acetylcholine được thấy với lượng lớn trong các túi}

synap của các tận cùng thần kinh

• _{Acetylcholine được tạo ra từ choline ở trong bào tương}

tế bào thần kinh

</div><span class="text_page_counter">Trang 19</span><div class="page_container" data-page="19">

<b>Các nơ-ron cholinergic</b>

• _{Mỗi túi synap chứa 50000 phân tử acetylcholine và một}

tận cùng thần kinh vận động chứa >300000 phân tử

• _{Sự hấp thu choline từ dịch ngoại bào thơng qua q}

trình vận chuyển tích cực

• _{Các tận cùng thần kinh có những lượng lớn các túi}

synap nhỏ chứa acetylcholine

• _{Acetylcholine được tạo ra từ choline ở trong bào tương}

tế bào thần kinh (được lấy từ dịch ngoại bào)

• AcetylCoA (được tổng hợp ở các ti lạp thể của tế bào) thông qua sự xúc tác của choline acetyltransferase

</div><span class="text_page_counter">Trang 20</span><div class="page_container" data-page="20">

<b>Các nơ-ron cholinergic</b>

<b>Điện thế hoạt động:</b>

• Xung thần kinh tới synap  khử cực tận cùng thần kinh

làm tăng tính thấm gây ra một dịng ion canxi  giải phóng acetylcholine vào khe synap bằng cơ chế xuất bào

• _{Màng túi nhập vào màng tế bào thần kinh để cho phép}

giải phóng ra acetylcholine

</div><span class="text_page_counter">Trang 21</span><div class="page_container" data-page="21">

<b>Các nơ-ron cholinergic</b>

<b>Điện thế hoạt động:</b>

• _{Acetylcholine có ở các túi trong}

• _{Noradrenaline ở trong các túi có hạt}

• Acetylcholinesterase là một enzyme có ở các khớp nối thần kinh-cơ và hồng cầu

• _{Sự giải phóng acetylcholine khi có điện thế hoạt động}

gây ra một luồng canxi đi vào tận cùng thần kinh  làm mất ổn định các túi chứa và tống acetylcholine ra khe synap

</div><span class="text_page_counter">Trang 22</span><div class="page_container" data-page="22">

<b>Các nơ-ron cholinergic</b>

• _{Choline được lấy vào tế bào}

• _{Enzyme choline acetyl-transferase xúc tác phản ứng để}

tạo thành túi acetylcholine

• _{Chất dẫn truyền thần kinh gắn vào và hoạt hóa thụ thể} • _{Cuối cùng lại bị phân hủy thành choline và được tái chế}

</div><span class="text_page_counter">Trang 23</span><div class="page_container" data-page="23">

<b>Các nơ-ron adrenergic</b>

• _{Norepinephrine và noradrenaline là một}

• _{Norepinephrine là chất dẫn truyền thần kinh dịch thể của}

phần lớn các sợi hậu hạch giao cảm

• _{Norepinephrine được tiết ra bởi tủy thượng thận.}

Epinephrine (adrenaline) cũng được tiết ra bởi tủy thượng thận và là một hormon đóng một vai trị trong phản ứng stress ngắn hạn của cơ thể, làm tăng nhịp tim

<small>−</small> _{Cũng được tiết ra bởi tủy thượng thận}

</div><span class="text_page_counter">Trang 24</span><div class="page_container" data-page="24">

kinh và ức chế hoặc kích thích các cơ tùy thuộc vị trí hoặc số lượng, thí dụ noradrenaline

• _{Noradrenaline tác dụng giống kích thích hệ giao cảm,}

tức là gây co mạch và tăng nhịp tim, huyết áp

</div><span class="text_page_counter">Trang 25</span><div class="page_container" data-page="25">

• _{Được tiết ra bởi tủy thượng thận, norepinephrine vừa là}

hormon vừa là chất dẫn truyền thần kinh

<small>−</small> _{Tác dụng chậm hơn acetylcholine}

<small>−</small> _{Là hợp chất hóa học được thấy nhiều ở thực vật và động vật} <small>−</small> _{Giống tác dụng của hệ giao cảm}

<small>−</small> _{Có ở sơ cơ la, rượu, pho mát}

</div><span class="text_page_counter">Trang 26</span><div class="page_container" data-page="26">

<b>Các nơ-ron adrenergic</b>

• _{Trong các nơ-ron noradrenergic, một phần nhất định}

<small>−</small> _{Không được dự trữ trong các túi mà tồn tại như là một bể được}

<small>bảo vệ trong bào tương thần kinh</small>

<small>−</small> _{Được giải phóng không phải bởi điện thế hoạt động mà bởi tác}

<small>dụng của một số thuốc giống giao cảm gián tiếp, thí dụ tyramin</small>

• _{Các alkaloid reserpin là các thuốc dùng để điều trị huyết}

áp cao

• _{Các chất 3 vịng là các thuốc chống trầm cảm cũng có ái}

lực đối với một số thụ thể (histamine và muscarinic)

</div><span class="text_page_counter">Trang 27</span><div class="page_container" data-page="27">

<b>Các nơ-ron adrenergic</b>

• _{Một số cơ chế vận chuyển quan trọng ở tận cùng thần}

kinh noradrenergic là những vị trí tiềm năng của tác dụng thuốc:

<small>1.Màng tế bào tận cùng thần kinh: vận chuyển tích cực </small>

<small>norepinephrine và các phân tử tương tự vào bào tương tế bào, bị ức chế bởi cocaine/các chất 3 vòng</small>

<small>2.Chất mang catecholamine ái lực cao ở thành của các túi tích trữ: bị ức chế bởi các alkaloid reserpin</small>

</div><span class="text_page_counter">Trang 28</span><div class="page_container" data-page="28">

<b>Các nơ-ron adrenergic</b>

thần kinh

− _{Tương tự acetylcholine, tuy nhiên các chất đồng dẫn}

truyền lại là ATP, dopamin-B-hydroxylase và một số polypeptide

hóa bởi nhiều enzyme

− _{Hoạt độ cao của monoamine oxidase ở các ti lạp thể}

ti lạp thể của tế bào tận cùng thần kinh

</div><span class="text_page_counter">Trang 29</span><div class="page_container" data-page="29">

<b>Các nơ-ron adrenergic</b>

• _{Kết thúc dẫn truyền catecholamine do nhiều quá trình:}

<small>−</small> _{Khuếch tán đơn giản khỏi vị trí thụ thể} <small>−</small> _{Chuyển hóa trong huyết tương / gan}

<small>−</small> _{Tái hấp thu vào tận cùng thần kinh (hấp thu I)}

<small>−</small> _{Tái hấp thu vào các tế bào thần kinh đệm quanh synap hoặc các}

<small>tế bào cơ trơn (tái hấp thu II)</small>

• _{Sự tạo thành và giải phóng noradrenaline xảy ra ở}

• _{Chúng được tạo ra trong các túi theo cách tương tự}

acetylcholine

</div><span class="text_page_counter">Trang 30</span><div class="page_container" data-page="30">

<b>Các nơ-ron adrenergic</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 31</span><div class="page_container" data-page="31">

<b>Các thụ thể</b>

• <b>_{Các cholinoreceptor: muscarinic/ nicotinic}</b>

• <b>Các adrenoceptor: α</b>₁ hoặc α₂, β₁hoặc β₂và dopamine

</div><span class="text_page_counter">Trang 32</span><div class="page_container" data-page="32">

<b>Các loại thụ thể thần kinh tự động</b>

<b><small>TênCác vị trí điển hình</small></b>

<small>Cholinoceptor </small>

<small>muscarinic</small> ^{Tế bào tác động phó giao cảm: cơ trơn, cơ tim, tuyến}<small>ngoại tiết; nãoNicotinic</small> ^{Hạch TK tự động, tấm tận cùng (end-plate) thần kinh cơ}_{xương, tủy sống}

<small>tế bào mỡ, cơ trơn</small>

<small>β</small>₁ ^{Các tế bào tác động hậu synap, đặc biệt là tim, tế bào}_{mỡ, não, các tận cùng thần kinh noradrenergic tiền} <small>synap</small>

<small>Não và các bộ phận tác động hậu synap, đặc biệt là cơ trơn mạch máu của nội tạng và thận. Các thụ thể tiền synap ở các tận cùng thần kinh, đặc biệt là tim, mạch máu, và hệ tiêu hóa</small>

</div><span class="text_page_counter">Trang 33</span><div class="page_container" data-page="33">

<small>Cấu trúc điều hòa nhịp </small>

</div><span class="text_page_counter">Trang 34</span><div class="page_container" data-page="34">

<b><small>Cơ trơn mạch máu</small></b>

<small>Mạch máu cơ xương</small>

<b><small>Đường tiêu hóa</small></b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 36</span><div class="page_container" data-page="36">

<b><small>Các chức năng chuyển hóa</small></b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 37</span><div class="page_container" data-page="37">

<b>Các thụ thể</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 39</span><div class="page_container" data-page="39">

<small>Tĩnh mạch màng bồ đào </small>

</div><span class="text_page_counter">Trang 41</span><div class="page_container" data-page="41">

<b>Tác dụng của thần kinh tự động ở mắt</b>

• Thể mi là các cơ trơn của hệ thần kinh tự động

• Được phân bố bởi hệ thần kinh phó giao cảm

• Chúng dùng các thụ thể cholinergic

• Thuốc chẹn cholinergic chặn tác dụng của acetylcholine ở các synap, chống lại sự co cơ thể mi, do đó làm liệt điều tiết

</div><span class="text_page_counter">Trang 42</span><div class="page_container" data-page="42">

<b>Thuốc liệt điều tiết</b>

</div><span class="text_page_counter">Trang 43</span><div class="page_container" data-page="43">

<b>Thuốc liệt điều tiết</b>

• _{Làm liệt cơ thể mi bằng cách chẹn các thụ thể}

muscarinic bình thường được kích thích bởi sự giải phóng acetylcholine từ các tận cùng thần kinh của hệ phó giao cảm ở các tấm tận cùng của cơ thể mi

• _{Liệt điều tiết phải kèm theo giãn đồng tử}

<small>−Do hệ phó giao cảm cũng phân bố cho cơ vịng đồng tử </small>

• _{Xảy ra tác dụng kháng cholinergic (kháng muscarinic).}

</div><span class="text_page_counter">Trang 44</span><div class="page_container" data-page="44">

<b>Thuốc liệt điều tiết</b>

• _{Thuốc liệt điều tiết được dùng để chặn hoặc giảm điều}

tiết trong khi đo khúc xạ

<small>−</small> _{Để bộc lộ tật khúc xạ tiềm ẩn}

• _{Khi liệt điều tiết, có thể đánh giá tồn bộ độ khúc xạ tĩnh}

mà không bị ảnh hưởng bởi sự co cơ trương lực của thể mi

</div><span class="text_page_counter">Trang 45</span><div class="page_container" data-page="45">

<b>Thuốc liệt điều tiết</b>

<b>Chỉ định:</b>

• _{Trẻ em có lác (lé) trong thường xuyên/ từng lúc}

• _{Trẻ em / người trẻ được nghi ngờ có tật khúc xạ tiềm ẩn} • Khi soi bóng đồng tử thấy điều tiết dao động

• _{Những dấu hiệu chủ quan thất thường, co thắt điều tiết,}

thiểu năng điều tiết, v.v.

</div><span class="text_page_counter">Trang 46</span><div class="page_container" data-page="46">

<b>Thuốc liệt điều tiết</b>

<b>Chỉ định:</b>

• _{Kết quả soi bóng đồng tử khác nhiều so với khúc xạ chủ}

• _{Suy giảm điều tiết/ mỏi điều tiết/ co thắt điều tiết v.v} • _{Khó soi bóng đồng tử ở trục thị giác do bệnh nhân}

không hợp tác/ khó giao tiếp, v.v.

</div><span class="text_page_counter">Trang 47</span><div class="page_container" data-page="47">

<b>Thuốc liệt điều tiết</b>

<b>Các đặc tính của thuốc liệt điều tiết lí tưởng:</b>

• _{Bắt đầu tác dụng nhanh} • _{Đủ tác dụng liệt điều tiết}

• Thời gian tác dụng vừa phải

• _{Khơng làm giãn đồng tử}

• _{Khơng có tác dụng dược lí khác}

</div><span class="text_page_counter">Trang 48</span><div class="page_container" data-page="48">

<b>Thuốc liệt điều tiết</b>

<b>Các đặc tính của thuốc liệt điều tiết lí tưởng:</b>

• _{Khơng gây độc ở mắt}

• _{Khơng tác dụng tồn thân} • Ổn định

• _{Dạng thuốc đơn liều}

• _{Khơng có tác dụng có hại hoặc cay mắt}

</div><span class="text_page_counter">Trang 49</span><div class="page_container" data-page="49">

<b>Thuốc liệt điều tiết</b>

<small>hydrochloride</small> ^– ^1,0 ^Chỉ<small>2%</small> ^{90 phút} ^{24 giờ} ^{1,00 D Cũng như}<small>atropine</small>

</div><span class="text_page_counter">Trang 50</span><div class="page_container" data-page="50">

<b>Thuốc liệt điều tiết</b>

<b>Chống chỉ định</b>

• _{Glơcơm góc hẹp}

• _{Sa/ lệch thể thủy tinh} • Tiền sử dị ứng

• _{Nếu thể thủy tinh khơng ổn định hoặc có tiền sử}

Marfans, thuốc liệt điều tiết tác động đến thể mi và các dây Zinn, có thể dẫn đến lệch thể thủy tinh

</div><span class="text_page_counter">Trang 51</span><div class="page_container" data-page="51">

<b>Thuốc liệt điều tiết</b>

<b>Thận trọng:</b>

• _{Nếu thuốc liệt điều tiết phối hợp giãn đồng tử thì thời}

gian tác dụng có thể kéo dài

• _{Tiền sử bệnh của hệ thần kinh trung ương có thể gây ra}

phản ứng tức thì (trong vịng 5-10 phút) ở hệ thần kinh trung ương

• _{Những bệnh nhân có hội chứng Down: nhiều nguy cơ}

đóng góc hơn do những bất thường giải phẫu

• Cyclopentolate 0,5% hoặc 1% là thuốc thường được chọn

</div><span class="text_page_counter">Trang 52</span><div class="page_container" data-page="52">

<b>Thuốc liệt điều tiết</b>

<b>Thận trọng:</b>

• _{Thuốc nước hoặc thuốc mỡ atropine 1% có thể dùng ở}

trẻ nhỏ. Một số người vẫn coi là thuốc được lựa chọn ở trẻ dưới 4 tuổi

• _{Có dạng tép đơn liều (Minims) hoặc lọ đa liều}

• _{Gây cay mắt, do đó thường dùng nhỏ thuốc tê mắt trước}

khi nhỏ thuốc liệt điều tiết

• _{Minims khơng có chất bảo quản}

</div><span class="text_page_counter">Trang 53</span><div class="page_container" data-page="53">

• _{Cyclopentolate 0,5% hoặc 1% (UK) là thuốc được chọn} • _{Nhỏ 1 giọt 1% hoặc 2 giọt 0,5% (cách nhau 5-10 phút)} • _{Điều tiết <2D sau 30}

• Phục hồi chậm: điều tiết trở lại sau 4-8 giờ nhưng phục hồi hoàn toàn sau 12-24 giờ. Giãn đồng tử kéo dài thêm 12-24 giờ

• _{Tăng sắc tố: bắt đầu và phục hồi chậm hơn}

</div><span class="text_page_counter">Trang 54</span><div class="page_container" data-page="54">

• _{Dạng tép đơn liều (Minims) hoặc lọ đa liều}

• _{Gây cay mắt: thường dùng thuốc tê mắt trước khi nhỏ}

thuốc này

• _{Minims khơng có chất bảo quản}

• _{Lọ đa liều: có chất bảo quản benzalkonium chloride} • _{Cần giữ ở chỗ mát (không để trong tủ lạnh)}

</div><span class="text_page_counter">Trang 55</span><div class="page_container" data-page="55">

<b>Cyclopentolate</b>

<b>Chỉ định</b>

• _{Khúc xạ dao động hoặc kết quả khơng nhất qn} • _{Để kiểm sốt điều tiết, lác (lé)}

</div><span class="text_page_counter">Trang 57</span><div class="page_container" data-page="57">

• _{Atropine có thời gian bắt đầu tác dụng chậm}

• _{Thuốc mỡ thường được cấp cho cha mẹ trẻ em trước}

khi đo khúc xạ

• _{Thuốc mỡ thường được tra vào buổi sáng và buổi tối}

trong 2 ngày trước khi đến khám và tra thêm một lần vào buổi sáng khám bệnh

• _{Tác dụng thường hết sau 2 tuần. Cần đảm bảo rằng cha}

mẹ bệnh nhân trả lại thuốc còn lại

</div><span class="text_page_counter">Trang 58</span><div class="page_container" data-page="58">

• _{Minims: Thuốc nhỏ mắt atropine sulphate 1%.} • _{Lọ đa liều (10ml) 0,5% và 1%.}

• _{Thuốc mỡ atropine 1%, tuýp 3g.}

• Chất bảo quản là benzalkonium chloride

</div><span class="text_page_counter">Trang 59</span><div class="page_container" data-page="59">

• _{Đang dùng các thuốc tương tự atropine, thí dụ thuốc} chống say xe (hyoscine), thuốc chống tiêu chảy

• _{Đang dùng các thuốc chẹn cholinergic: thuốc chống đái} dầm ban đêm (Oxybutynin)

• _{Rối loạn chức năng bàng quang}

</div><span class="text_page_counter">Trang 61</span><div class="page_container" data-page="61">

• _{Dùng cho chẩn đốn: nhỏ một giọt buổi sáng và một giọt}

buổi tối, 2 ngày trước khi khám mắt

• _{Thời gian hồi phục: tới 2 tuần}

</div><span class="text_page_counter">Trang 62</span><div class="page_container" data-page="62">

<small>−</small> _{Giãn mạch máu ngoài da để bù trừ cho sự ức chế tuyến mồ hơi}

• Rối loạn tâm thần

<small>−</small> _{Tác dụng lên hệ thần kinh trung ương: lú lẫn, khó nói, ảo giác và}

<small>thất điều</small>

</div><span class="text_page_counter">Trang 63</span><div class="page_container" data-page="63">

• _{Homatropine (1%, 2%) là thuốc liệt điều tiết dùng để}

thay thế trong trường hợp nhạy cảm với cyclopentolate

• _{Ít rát khi nhỏ mắt}

• _{Gây giãn mạch kết mạc đáng kể nhất thời}

</div><span class="text_page_counter">Trang 64</span><div class="page_container" data-page="64">

<b>Tropicamide và Hyoscine</b>

• _{Tropicamide (chỉ dùng cho người nhiều tuổi)} • _{Hyoscine (ít được dùng)}

</div>