đồ án chuyên ngành thiết kế phân xưởng alkyl hóa với năng suất 250 000 tấnnăm

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (758.85 KB, 52 trang )

Trang 1<div class="page_container" data-page="1">

TRƯỜNG ĐẠI HỌC BÁCH KHOA HÀ NỘI VIỆN KỸ THUẬT HÓA HỌC

ĐỒ ÁN CHUYÊN NGÀNH

Thiết kế phân xưởng alkyl hóavới năng suất 250.000 tấn/năm

Giảng viên hướng Nguyễn Văn Dinh 20180660

HÀ NỘI, 03/2023

</div>Trang 2<div class="page_container" data-page="2">

LỜI MỞ ĐẦU

Với nhu cầu nhiên liệu ngày càng tăng cao thì ngành công nghiệp khai thác và chế biến dầu mỏ đã ra sức cải tiến và hoàn thiện quy trình cơng nghệ cũng như nghiên cứu và phát triển thêm các quy trình cũng như xúc tác sao cho thu được nhiều sản phẩm hóa dầu có giá trị cao từ các nguồn nguyên liệu có chất lượng khơng tốt. Do vậy phân xưởng alkyl hóa pha lỏng sản xuất xăng có chất lượng cao là vơ cùng thiết yếu và quan trọng. Với đề tài:

“Thiết kế phân xưởng alkyl hóa pha lỏng với năng suất 250.000 tấn/năm” cần tìm hiểu tổng quan về q trình alkyl hóa, các cơng nghệ hiện có của q trình, tính tốn cân bằng vật chất phản ứng, cân bằng nhiệt lượng cung cấp, tính tốn thiết kế thiết bị phản ứng chính, lựa chọn địa điểm xây dựng nhà máy và thiết kế mặt bằng phân xưởng, tính tốn các chỉ tiêu kinh tế, an tồn lao động trong q trình sản xuất cùng với các tiêu chuẩn phòng cháy chữa cháy cho phân xửng. Qua đồ án này chúng em cũng học hỏi được thêm nhiều các kiến thức về tiêu chuẩn thiết kế, bố trí mặt bằng phân xưởng và có cái được nhìn sâu hơn về những kiến thức đã được học, vận dụng tối đa những kĩ năng phân tích và quản lý thời gian để có được hiệu quả công việc tốt nhất.

</div>Trang 3<div class="page_container" data-page="3">

1.3.2. Phân loại dựa trên dạng liên kết tạo thành với nguyên tử cacbon hoặc theo nhóm ankyl đưa vào hợp chất...6

PHẦN II. Q TRÌNH ALKYL HĨA TRONG NHÀ MÁY LỌC HĨA DẦU...7

2.1. Vai trị và vị trí q trình alkyl hóa...7

2.2. Ngun liệu của q trình...7

2.3. Sản phẩm của quá trình...7

2.4. Cơ chế các phản ứng của quá trình alkyl hóa...9

2.5. Các tác nhân alkyl hóa...11

2.5.1. Tác nhân là olefin...11

2.5.2. Tác nhân là các dẫn xuất halogen...11

2.5.3. Tác nhân là các hợp chất có chứa O...11

2.6. Xúc tác cho phản ứng alkyl hóa...11

2.7.4. Nồng độ iso-butan trong vùng phản ứng và tỉ lệ I/O...15

2.8. Các yếu tố công nghệ khác ảnh hưởng đến q trình alkyl hóa...16

PHẦN III. CÁC CƠNG NGHỆ ALKYL HĨA...17

</div>Trang 4<div class="page_container" data-page="4">

3.1. Cơng nghệ alkyl hóa sử dụng xúc tác HF của UOP...17

3.2. Cơng nghệ alkyl hóa dùng xúc tác H2SO4 của hãng Exxon...19

3.3. Cơng nghệ alkyl hóa dùng xúc tác H2SO4 của hãng Stratco...21

3.4. Cơng nghệ alkyl hóa sử dụng xúc tác rắn...22

PHẦN IV. LỰA CHỌN CÔNG NGHỆ SỬ DỤNG...25

PHẦN V. TÍNH TỐN CƠNG NGHỆ...26

5.1. Các số liệu ban đầu...26

5.2. Cân bằng vật chất trong thiết bị phản ứng...27

5.2.1. Cân bằng vật chất trong thiết bị phản ứng thứ nhất...30

5.2.2. Cân bằng vật chất trong thiết bị phản ứng thứ hai...32

5.2.3. Cân bằng vật chất trong thiết bị phản ứng thứ ba...33

5.2.4. Cân bằng vật chất trong thiết bị phản ứng thứ tư...34

5.3. Cân bằng nhiệt lượng trong thiết bị phản ứng...35

5.3.1. Tính nhiệt phản ứng...35

5.3.2. Tính lượng hydrocacbon bay hơi trong thiết bị phản ứng...36

PHẦN VI. TÍNH TỐN THIẾT KẾ CHO THIẾT BỊ PHẢN ỨNG...37

6.1. Tính thể tích thiết bị phản ứng...37

6.2. Tính đường kính thiết bị...38

6.3. Tính toán dàn trao đổi nhiệt của thiết bị phản ứng...38

6.4. Xác định chiều dày vỏ thiết bị...39

6.5. Tính chiều dày lưới đỡ ống...42

6.6. Tính chiều dày nắp...44

6.7. Tính đường kính các ống nối dẫn hơi, dung dịch vào ra...46

6.8. Ống dẫn nguyên liệu vào...46

6.9. Ống dẫn sản phẩm ra...47

6.10. Ống dẫn axit vào...48

6.11. Ống dẫn tác nhân lạnh vào ra...49

TÀI LIỆU THAM KHẢO...52

</div>Trang 5<div class="page_container" data-page="5">

PHẦN I. TỔNG QUAN Q TRÌNH ALKYL HĨA

1.1. Khái niệm

Alkyl hóa (trong lọc hóa dầu) là q trình đưa thêm gốc –R vào phân tử hợp chất hữu cơ hoặc vô cơ.[3]

1.2. Lịch sử quá trình

Quy trình Alkyl được phát triển trong các phịng thí nghiệm của UOP vào cuối những năm 1930 và đầu những năm 1940. Ban đầu, quy trình này được sử dụng để sản xuất nhiên liệu hàng không có chỉ số octan cao từ butylenes và isobutan.

Vào giữa những năm 1950, sự phát triển và sự chấp nhận của người tiêu dùng đối với các động cơ ô tô hiệu suất cao ngày càng phức tạp đã đặt ra gánh nặng cho nhà máy lọc dầu vừa tăng sản lượng xăng vừa cải thiện chất lượng nhiên liệu động cơ.

Hệ quả tự nhiên của những yêu cầu này là việc mở rộng quá trình alkyl hóa. Các nhà hóa dầu bắt đầu mở rộng phạm vi cung cấp olefin cho cả đơn vị alkyl hóa hiện có và mới để bao gồm propylene và đơi khi là amylenes cũng như butylenes. Vào đầu những năm 1960, quy trình HF Alkyl hóa hầu như đã thay thế các đơn vị trùng hợp nhiên liệu.[4]

1.3. Phân loại phản ứng

1.3.1. Phân loại dựa trên cấu tạo khác nhau của nhóm alkyl đưa vào phân tử hợp chất.

* Alkyl hóa mạch vịng: Nhóm alkyl hóa là mạch vịng

C6H6 + C6H11Cl → C6H5C6H11 + HCl

* Alkyl hóa mạch thẳng: Nhóm alkyl hóa là mạch thẳng

C6H6 + C2H5Cl → C6H5C2H5 + HCl

* Aryl hóa: Đưa nhóm phenyl hay nói chung là aryl vào phân tử hợp chất, hình thành

liên kết trực tiếp với nguyên tử C của vòng thơm

C6H5Cl+ NH3 → C6H5NH2+ HCl

* Vinyl hóa: Đưa nhóm Vinyl vào phân tử hợp chất.

ROH + C2H2→ HO- ROCH=CH2

CH3-COOH + C2H2→ Zn2+ CH3-COO-CH=CH2

* β-oxy alkyl hóa: oxy alkyl hóa: Nhóm alkyl chứa nhóm oxyt

CH2-CH2O →+ROH ROCH-CH2OH

</div>Trang 6<div class="page_container" data-page="6">

CH2-CH2O →NH3 HOCH2-CH2NH2

1.3.2. Phân loại dựa trên dạng liên kết tạo thành với nguyên tử cacbon hoặc theo nhóm ankyl đưa vào hợp chất.

Theo dạng liên kết tạo thành giữa nguyên tử cacbon và nguyên tố khác, người ta chia q trình ankyl hóa thành ankyl hóa theo ngun tử cacbon, ankyl hóa theo nguyên tử nitơ, ankykl hóa theo nguyên tử oxi, ….[3]

* Alkyl hóa theo nguyên tử cacbon:

</div>Trang 7<div class="page_container" data-page="7">

PHẦN II. QUÁ TRÌNH ALKYL HĨA TRONG NHÀ MÁY LỌCHĨA DẦU

2.1. Vai trị và vị trí q trình alkyl hóa.

Alkyl hóa là một trong những quá trình tốt nhất tạo ra các cấu tử pha xăng thương phẩm,là chìa khóa để loại bỏ các olefil,aromat,MTBE, các hợp chất sufua và các tạp chất khác ra khỏi xăng khơng những có ý nghĩa là làm tăng trị số octan tăng độ ổn định của xăng mà cịn có ý nghĩa rất lớn trong cơng cuộc bảo vệ môi trường sống cũng như vào vệ sức khỏe cộng đồng.

2.2. Nguyên liệu của quá trình.

Nguyên liệu của q trình alkyl hóa trong nhà máy lọc dầu chủ yếu tới từ phân đoạn khí của phân xưởng cracking xúc tác. Phân đoạn này chứa đến 80-85% C4 , phần còn lại là C3 và C5. Quá trình ankyl hóa kết hợp các olefin này lại với nhau tạo các sản phẩm lỏng là các hydrocacbon có trị số octan cao.

Các olefin C3,C5 là các thành phần mong muốn được loại bỏ bớt vì làm giảm trị số octan của xăng thu được và làm tiêu hao lượng xúc tác axit sử dụng. Tuy nhiên, hàm lượng C5 trong nguyên liệu trong quá trình phản ứng sẽ tạo ra sản phẩmlàm giảm áp suất hơi của xăng thu được, đảm bảo cho quá trình pha trộn xăng không bị mất mát do bay hơi.

Để tăng hiệu xuất của quá trình, một lượng lớn iso -butan được thêm vào nguyên liệu, iso butan có thể được trộn với nguyên liệu trước khi phản ứng hoặc là có thể chia làm hai dòng nguyên liệu, một dòng olefin, một dòng iso- butan đi vào trong thiết bị phản ứng. Iso- butan có thể lấy từ phân xưởng hydrocraking ngay trong nhà máy lọc dầu hoặc được vận chuyển tới từ các nhà máy khí.

Các thành phần parafin như propan và n-butan có trong ngun liệu sẽ khơng tham gia vào quá trình phản ứng tuy nhiên chúng vẫn sẽ ảnh hưởng tới q trình phản ứng vì chiếm khơng gian thể tích trong vùng phản ứng, làm giảm nồng độ iso -butan và xúc tác axit. Sau phản ứng các parafin khí khơng tham gia phản ứng sẽ được tách bỏ vì làm xăng thu được có độ bay hơi cao và gây khó khăn cho tồn chứa, bảo quản.

Trong nguyên liệu ngoài các thành phần như propan, iso butan, nbutan, iso -buten, buten 1,2, pentan,… cịn có các tạp chất khác của S,N,O. Các tạp chất này có thể tác dụng với xúc tác axit, làm tiêu hao axit, gây chất lượng xấu tới sản phẩm.

2.3. Sản phẩm của quá trình.

Sản phẩm lỏng thu được sau quá trình được gọi là alkylat, là loại xăng có trị số octan rất cao, ít tạp chất, là thành phần rất tốt cho pha trộn xăng thương mại.

Alkylat là một hỗn hợp các loại parafin lỏng chủ yếu là C7, C8, và một lượng đáng kể các parafin C5, C6, C9+… trong đó cấu tử iso -otan (2,2,4 Trimetyl pentan) là sản phẩm chính của q trình, cấu tử hồn hảo chopha trộn xăng thương mại.

</div>Trang 8<div class="page_container" data-page="8">

Bảng 1. Trị số octan của một số Hydrocacbon C8. [1]

</div>Trang 9<div class="page_container" data-page="9">

2.4. Cơ chế các phản ứng của q trình alkyl hóa

Trong ngành cơng nghiệp dầu mỏ, sản phẩm alkyl hóa trước hết là dùng để pha chế xăng thương phẩm. Vì vậy, cơ sở của quá trình về cơ bản là phản ứng tác dụng của iso-butan với butylen khi có mặt xúc tác là các axit mạnh để tạo ra sản phẩm là iso-octan, cấu tử có giá trị nhất của xăng. Phản ứng xảy ra theo cơ chế ion cacboni:

R – CH2 – CH = CH2 + H+ ↔ R – CH2 –CH+ – CH3

Thời gian tồn tại của ion cacboni dao động trong khoảng thời gian nhất định, phụ thuộc vào cấu trúc, các hiệu ứng riêng và khả năng solvat của nó. Khi tác dụng của H+ với olefin thẳng thì ưu tiên tạo thành ion cacboni bậc 2 hơn là ion cacboni bậc 1.

CH3 – CH2 – CH = CH2 + H+ ↔ CH3 – CH2 –CH+ – CH3 (bậc 2) CH3 – CH2 – CH = CH2 + H+↔ CH3 – CH2 – CH2 –CH2+ (bậc 1)

Nếu olefin có cấu trúc nhánh với liên kết đơi ở vị trí β sẽ cho ion cacboni bậc 3 nhiều hơn là ion cacboni bậc 2:

Độ bền của các ion cacboni có thể xếp theo thứ tự giảm dần như sau: Ion bậc 3 > Ion bậc 2 > Ion bậc 1

Áp dụng trong cơng nghiệp alkyl hóa iso-butan bằng buten, các phản ứng xảy ra: C4H8 + H+ → +C4H9* (5)

iso-C4H10 + +C4H9* → n-C4H10 + iso-+C4H9 (6) iso-+C4H9 + C4H8 → iso-+C8H17 (7)

iso-+C8H17 + iso-C4H10 → iso-C8H18 + iso-+C4H9 (8)

Iso-+C4H9 lại tiếp tục tham gia phản ứng (7), trong đó ion +C4H9* là loại có cấu trúc bất kì.

Nếu nguyên liệu là phân đoạn C4, ta có các phản ứng sau:

</div>Trang 10<div class="page_container" data-page="10">

Các ion iso-octan này có khả năng trao đổi ion hydrit với iso-butan để tạo thành sản phẩm iso-octan. Tất nhiên, riêng đối với 1-buten và 2-buten trong điều kiện alkyl hóa nó có thể trùng hợp tạo các hydrocacbon nặng làm giảm nồng độ của xúc tác.

</div>Trang 11<div class="page_container" data-page="11">

Một số lượng lớn các phản ứng phụ xảy ra trong điều kiện của q trình alkyl hóa như phản ứng dịch chuyển hydro, phản ứng polyme hóa, phản ứng phân bố lại, phản ứng cracking, phản ứng oxy hóa, phản ứng oligome hóa… Các phản ứng này thường khơng mong muốn vì nó làm giảm chất lượng sản phẩm và làm tăng tiêu hao xúc tác

 Phản ứng tạo ankyl sunfat: C3H6 + H2SO4→C3H7HSO4

2.5. Các tác nhân alkyl hóa

Các tán nhân ankyl hóa rất đa dạng tùy thuộc vào phản ứng cụ thể, các tác nhân này có thể là các hợp chất không no, các dẫn xuất halogen hay là các hợp chất của oxy. Điều quan trong nhất với các tác nhân này là phải tạo được cacboncation cho quá trình phản ứng.

2.5.1. Tác nhân là olefin

Các tác nhân olefin là etylen, propylen, buten,…, xúc tác là axit proton (acid Bronsted) hoặc axit phi proton (acid Lewis) tạo thành cacboncation.

2.5.2. Tác nhân là các dẫn xuất halogen

Các hợp chất halogenua, đặt biêt là các dẫn xuất clo được xem là các tác nhân alkyl hố tương đối thơng dụng nhất trong các trường hợp O -, S -, N - alkyl hoá và để tổng hợp phần lớn các hợp chất cơ kim, cơ nguyên tố. Tuy nhiên trong công nghiệp các dẫn xuất halogenua ít được sử dụng vì q trình phản ứng hình thành HCl là một chất ăn mịn mạnh.

2.5.3. Tác nhân là các hợp chất có chứa O

Các tác nhân alkyl hố có chứa O như rượu, ete cũng được sử dụng trong quá trình ankyl hóa, tuy nhiên mức độ phổ biến của chúng là không bằng so với olefin, một phần nguyên nhân có thể là khả năng tạo thành hợp chất trung gian trong phản ứng là thấp hơn so với olefin. Rượu, ete chỉ được sử dụng khi giá thành của chúng rẻ hơn và dễ kiếm hơn olefin.

2.6. Xúc tác cho phản ứng alkyl hóa

Các chất xúc tác sử dụng cho phản ứng alkyl hóa thường là các axit.

</div>Trang 12<div class="page_container" data-page="12">

2.6.1. Xúc tác đồng thể

Xúc tác thường có dạng axit Bronsted như HF, H2SO4. Khi sử dụng tác nhân alkyl hóa là alken, axit sẽ chuyển proton sang cho gốc hydrocacbon theo phản ứng:

CH2=CH2 + H+ ↔ -CH-C+

Trong trường hợp xúc tác là các axit Lewis như AlCl3 thì một lượng nhỏ H+ thường được thêm vào như chất đồng xúc tác để thúc đẩy quá trình hình thành cacbocation.

- Yêu cầu khuấy trộn vùng phản ứng thấp hơn, bởi vì HF hịa tan izo- butan cao hơn (khoảng 0.3% izo-butan trong axit).

- Quá trình đồng phân hóa 1-buten thành 2-buten xảy ra triệt để hơn.

- Trị số octan của alkylat thu được với nguyên liệu buten trung bình 92 - 94. - Tiêu thụ izo-butan cao hơn.

- HF có xu hướng ăn mòn mạnh hơn. - Ở các điều kiện phản ứng HF hóa hơi và có tính độc hại cao, gây nguy hiểm cho con người.

- Quá trình tái sinh xúc tác địi hỏi một phân xưởng xử lý riêng.

- Vùng phản ứng hoạt động ở nhiệt độ thấp khoảng 5 10oC, cần phải làm lạnh 10oC, cần phải làm lạnh thiết bị phản ứng ở nhiệt độ phản ứng dưới 10oC.

- Yêu cầu khuấy trộn vùng phản ứng cao hơn vì H2SO4 hịa tan izo-butan thấp hơn so với HF (0,1%).

- Quá trình đồng phân hóa 1-buten thành 2-buten xảy ra ít triệt để hơn. - Trị số octan của alkylat thu được với nguyên liệu buten cao hơn 93 - 95. - Tiêu thụ izo-butan thấp hơn.

- H2SO4 cũng có xu hướng ăn mịn nhưng khơng bằng HF.

- H2SO4 cũng rất độc, nhưng ở điều kiện thường nó ở thể lỏng và việc xử lý an toàn và dể dàng hơn nhiều.

2.6.2. Xúc tác dị thể

Các xúc tác dị thể thường được sử dụng trong q trình alkyl hóa là Al2O3, Al2O3/SiO2 và các zeolit.

Ưu điểm của loại xúc tác này là dị thể hóa hệ phản ứng, dễ tách sản phẩm, dễ tái sinh xúc tác, giảm độc hại và giảm ăn mòn thiết bị. Đối với xúc tác zeolit còn cho độ chọn lọc cao. Nhưng xúc tác rắn chưa được ứng dụng phổ biến trong các quá trình alkyl hóa cơng cơng nghiệp cũng như trên thị trường thế giới.

Tóm lại việc ứng dụng các axit như H2SO4, HF làm xúc tác cho phép thực hiện các phản ứng alkyl hóa với hiệu suất cao,nhưng các tiêu chuẩn này càng chặt chẽ về môi trường đang thúc đẩy việc tìm kiếm các axit rắn để thay thế axit H2SO4,HF.

</div>Trang 13<div class="page_container" data-page="13">

2.7. Các thơng số cơng nghệ ảnh hưởng tới q trình phản ứng

Hiệu suất và chất lượng của xăng alkylat được xác định khơng chỉ do tính chất của ngun liệu và xúc tác mà còn do ảnh hưởng của các điều kiện cơng nghệ của q trình alkyl hóa đó là các thơng số chính sau:

 Nhiệt độ phản ứng.  Thời gian phản ứng.  Tỷ lệ iso-butan/olefin.  Nồng độ axit.

 Nồng độ iso -butan trong vùng phản ứng.

 Với áp suất chỉ chọn sao cho tiến hành công nghiệp thuận lợi với nghĩa duy trì trạng thái nào đó thích hợp của tác nhân mà thơi. ([1],230)

2.7.1. Nhiệt độ phản ứng

Nhiệt độ là thông số rất quan trọng của q trình alkyl hóa, có ảnh hưởng khá phức tạp đến quá trình này.

Khi nhiệt độ tăng, độ nhớt của các tác nhân giảm xuống, điều đó cho phép tăng cường khuấy trộn làm cho các tác nhân phản ứng tiếp xúc với nhau tốt hơn, nhờ vậy giảm được năng lượng khuấy trộn, song khi tăng nhiệt độ, các phản ứng phụ như polyme hoá, oligome hoá và oxi hóa lại tăng lên và có tốc độ mạnh tương đương với tốc độ phản ứng alkyl hóa. Vì thế hiệu suất của phản ứng chính bị giảm xuống,độ chọn lọc giảm, giảm nồng độ axit và tăng tiêu hao axit, làm trị số octan giảm,giảm chất lượng alkylat.

Nếu hạ thấp nhiệt độ đến một giới hạn nhất định nào đó, sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho q trình alkyl hóa, làm cho độ chọn lọc tăng, giảm tiêu hao xúc tác và hiệu suất cũng như chất lượng alkylat tăng lên,yếu tố hạn chế khi giảm nhiệt độ là làm tăng độ nhớt của các tác nhân và axit, làm tiêu tốn năng lượng khuấy trộn và chất tải nhiệt. Trong công nghiệp alkyl hố nhiệt độ thích hợp đối với các xúc tác như sau:

 Xúc tác axit H2SO4, nhiệt độ = 4



100C  Xúc tác axit HF, nhiệt độ = 20



350C

 Xúc tác axit axit rắn nhiệt độ cao hơn xúc tác axit lỏng.

</div>Trang 14<div class="page_container" data-page="14">

Hình 1. Ảnh hưởng của nhiệt độ đến trị số Octan của alkyl hoá.[1]

Giá trị cụ thể nhiệt độ phản ứng được chọn cần phân tích đến ảnh hưởng của các thơng số khác và các chỉ tiêu kinh tế của quá trình, sao cho đảm bảo chỉ tiêu chất lượng và hiệu suất alkylat.[1]

2.7.2. Thời gian phản ứng và tỉ lệ acid/hydrocacbon.

Thời gian phản ứng của quá trình alkyl hóa xác định bởi hai yếu tố cơ bản:

- Tốc độ lấy nhiệt khỏi vùng phản ứng đủ để điều chỉnh nhiệt độ của phản ứng. - Thời gian cần thiết đủ để iso-butan hòa tan vào pha axit tạo nhũ tương, nhờ thế

sẽ đảm bảo các phản ứng tiến hành như mong muốn và hạn chế các phản ứng phụ.

Do thiết bị hoạt động liên tục, để khống chế thời gian phản ứng người ta khống chế qua tỷ lệ giữa axit và hydrocacbon trong vùng phản ứng của thiết bị phản ứng. Thông thường tỷ số này được chọn bằng 1/1 đến 2/1, tại đó chất lượng alkylat là tốt nhất.

Hình 2. Ảnh hưởng của các tỷ lệ axit/RH đến chất lượng của alkylat. [1]

</div>Trang 15<div class="page_container" data-page="15">

Trong thực tế, để đạt hiệu suất cực đại, thời gian tiếp xúc trong thiết bị phản ứng với xúc tác H2SO4 thường từ 20 đến 30 phút, còn trên xúc tác HF là từ 10 đến 20 phút.[1]

2.7.3. Nồng độ acid.

Để alkyl hóa phân đoạn C4, người ta thường dùng axit H2SO4và HF có nồng độ từ 88 98% (tốt nhất là từ 94-96%). Điều đó sẽ thuận lợi cho q trình alkyl hóa để cho nhiều 2,2,4trimetyl pentan là cấu tử có trị số octan cao.

Để alkyl hóa izo-butan bằng buten, q trình dùng xúc tác rộng rãi với H2SO4

có nồng độ 96  98% khối lượng.Nồng độ axit lớn hơn không mong muốn vì tính chất oxy hóa mạnh của nó, tính chất này làm phức tạp thêm quá trình như dễ tạo nhựa, dễ tạo SO2, SO3, H2S và giảm hiệu suất alkylat. Khi nồng độ axit thấp sẽ làm giảm độ chọn lọc của q trình, q trình polyme hóa xảy ra nhiều làm lỗng nhanh axit H2SO4

dẫn đến khó điều chỉnh thiết bị.

Trong quá trình làm việc nồng độ axit giảm xuống do tạo ra các sản phẩm phụ như hydrocacbon nặng,do pha loãng bởi nước được tạo ra từ các phản ứng phụ hay có sẵn trong nguyên liệu tích lũy lại. Chẳng hạn một phân tử olefin có thể tác dụng với H2SO4 đặc tạo ra một lượng nước theo phương trình:

CnH2n+ H2SO4 CnH2n – 2 + 2H2O + SO2 Do đó một phần xúc tác phải lấy ra khỏi hỗn hợp phản ứng và bù vào đó một lượng

mới có nồng độ cao.[1]

2.7.4. Nồng độ iso-butan trong vùng phản ứng và tỉ lệ I/O

Do khả năng hòa tan iso-butan trong pha axit rất nhỏ (trong H2SO4 là 0,1%, trong HF là 0,3%), nên muốn tăng tốc độ phản ứng, nồng độ iso-butan cần phải đạt cực đại trong vùng phản ứng. Độ hòa tan cũng còn phụ thuộc vào độ khuấy trộn đặc biệt trong thiết bị phản ứng.

Olefin hầu như hòa tan tức thời trong axit nên lượng olefin đưa vào cần phải chia nhỏ để hạn chế các phản ứng phụ. Điều này được khống chế qua tỷ lệ giữa iso-butan/olefin.Trong công nghiệp, tỷ lệ iso-butan/olefinnày thay đổi từ 5/1 đến 15/1, nghĩa là người ta đã sử dụng một lượng dư rất lớn iso-butan. [1]

Khi sử dụng lượng dư iso-butan so với olefin sẽ hạn chế các phản ứng phụ đặc biệt là phản ứng polyme hóa của olefin và có ảnh hưởng tốt đến hiệu suất alkylat, tăng hàm lượng sản phẩm mong muốn, tăng trị số octan và giảm tiêu hao xúc tác. Tuy vậy khơng nên dùng lượng dư q lớn iso-butan vì khi đó chi phí tái sinh nó sau phản ứng sẽ rất cao.

Ngoài ra khi quan sát mối quan hệ giữa nồng độ iso-butan trong dòng sản phẩm ra khỏi reactor và chất lượng alkylat, người ta thấy rằng chất lượng của alkylat mà cụ thể là tính chống kích nổ của sản phẩm tăng lên hầu như tỷ lệ thuận với nồng độ iso-butan trong dòng chất ra khỏi reactor. Vì vậy, hàm lượng iso-iso-butan khi đó được dùng để đánh giá chất lượng alkylat. Sự phụ thuộc giữa tính chống kích nổ của alkylat vào

</div>Trang 16<div class="page_container" data-page="16">

nồng độ iso butan thể hiện thơng qua chỉ số F, trong đó chỉ số F được tính qua phương trình của Smith và Pinkerton như sau:

Cls là %V của iso butan trong sản phẩm alkylat; I/O là tỉ lệ iso -butan/olefin trong nguyên liệu. (V.S)O là tốc độ nạp liệu của olefin.

2.8. Các yếu tố cơng nghệ khác ảnh hưởng đến q trình alkyl hóa.

 Hàm lượng parafin:

Những parafin tiêu biểu trong nguyên liệu là propan, n-butan, n-pentan. Những chất này không tham gia phản ứng nhưng chiếm thể tích thiết bị phản ứng làm loãng nồng độ của iso-butan trong thiết bị phản ứng. Làm giảm chất lượng của alkylat.  Hàm lượng nước:

Trong quá trình phản ứng xuất hiện thêm một lượng nước. Lượng nước này chủ yếu do các dịng hydrocacbon mang vào trong q trình phản ứng, hoặc cũng có thể do là sản phẩm của các phản ứng phụ. Nước có trong axít gây giảm nồng độ và hoạt tính xúc tác do đó làm giảm chất lượng alkylat. Để hạn chế lượng nước các quá trình alkyl hố đều có thiết bị tách nước cho ngun liệu trước khi đưa vào thiết bị phản ứng.

 Mức độ khuấy trộn:

Trong q trình alkyl hố xúc tác lỏng, mức độ khuấy trộn có ảnh hưởng trực tiếp đến quá trình và chất lượng sản phẩm. Khi thực hiện q trình alkyl hố để phản ứng diễn ra tốt thì pha hydrocacbon và pha axít phải phân tán tốt vào nhau để tạo điều kiện tiếp xúc cho phản ứng xảy ra. Đặc biệt với phản ứng alkyl hoá dùng xúc tác H2SO4, do xúc tác và iso-butan không tan lẫn vào nhau nên việc khuấy trộn là rất quan trọng. Khi khuấy trộn tốt hydrocacbon và axít sẽ tạo thành huyền phù tăng cường tiếp xúc giữa hai pha làm tăng độ chọn lọc và nâng cao chất lượng sản phẩm.[4]

</div>Trang 17<div class="page_container" data-page="17">

PHẦN III. CÁC CÔNG NGHỆ ALKYL HĨA

Hiện nay, trên thế giới có nhiều cơng nghệ alkyl hóa của các hãng khác nhau, dựa vào loại xúc tác sử dụngcó thể chia các cơng nghệ alkyl hóa ra thành 3 loại cơ bản sau:

Hình 3. So sánh tổng năng xuất của công nghệ alkyl hóa sử dụng xúc tác HF và xúctác H2SO4 từ năm 1930 tới năm 2015. [9]

Qua các hình trên, ta có thể thấy từ trước đến nay các cơng nghệ alkyl hóađều sử dụng xúc tác lỏng là HF, H2SO4, sau đây đồ án này xin được giới thiệu một vài cơng nghệ alkyl hóa đang phổ biếntrên thế giới hiện nay như công nghệ sử dụng xúc tác HF của UOP, hai công nghệ sử dụng xúc tác H2SO4 của ExxonMobil và

Stratco/Dupont, và công nghệ sử dụng xúc tác rắn đầu tiên đi vào thương mại của CB&I.

3.1. Cơng nghệ alkyl hóa sử dụng xúc tác HF của UOP

Q trình alkyl hóa sử dụng xúc tác HF được phát triển vào cuối những năm 1930 và được thương mại hóa trong những năm 1940, những năm 1980 công nghệ sử

</div>Trang 18<div class="page_container" data-page="18">

dụng xúc tác HF là công nghệ alkyl hóa hàng đầu được sử dụng trong nhà máy lọc dầu. Hiện nay có khoảng 48 phân xưởng sản xuất xăng alkyl hóa tại Mỹ sử dụng hai nguồn nguyên liệu là olenfin C4 hoặc là hỗn hợp olefin C3-C4, sâu đay là sơ đồ công nghệ sử dụng nguyên liệu là hỗn hợp olefin C3-C4. [5]

Hình 4. Sơ đồ cơng nghệ alkyl hố sử dụng xúc tác HF của UOP.[4]

Nguyên liệu olefin và iso-butan được làm khơ sau đó trộn lại với nhau trước khi chia thành nhiều dòng đi vào thiết bị phản ứng, việc chia nguyên liệu thành nhiều dòng nhằm giúp cho nhiệt độ trong thiết bị phản ứng được đông đều. Tại đây, nguyên liệu được tiếp xúc với chất xúc tác axit trong thiết bị phản ứng, quá trình alkyl hóa xảy ra.Nước làm mát duy trì nhiệt độ lị phản ứng trong khoảng 25-400C.

Dòng sản phẩm ra từ thiết bị phản ứng được đưa tới thiết bị lắng tách axit (settler), axit tách ra dưới đáy settlermột phần được quay trở lại thiết bị phản ứng, phần còn lại được đưa tới thiết bị tái sinh (acid regenerator). Dịng hydrocacbon thốt ra phía trên settler được đưa tới tháp tách các hydrocacbon nhẹ (iso stripper), sản phẩm alkylat thu được dưới đáy được qua thiết bị rửa kiềm để loại nốt axit còn lại trước khi tới bể chứa sản phẩm, iso- butan thu được bên cạnh tháp iso stripper được đem tuần hoàn lại thiết bị phản ứng, butan cũng thu được bên cạnh tháp iso stripper được đi qua tháp rửa kiềm để lại bỏ axit có lẫn trước khi thu lại vào bể chứa.

Phần đỉnh tháp iso stripper chủ yếu là propan có lẫn mộ phần axit và iso- butan được đi vào tháp tách propan (depropanizer), axit và iso-butan thu được phía dưới đáy tháp tách propan. Iso butan được tuần hoàn lại thiết bị phản ứng, còn dòng axit được đưa tới thiết bịtái sinh axit (acid regenerator). Propan thu được trên đỉnh được đem hạ nhiệt độ trước khi qua thiết lắng axit, axit thốt ra ở phía dưới được đưa tới khu vực

</div>Trang 19<div class="page_container" data-page="19">

tái sinh xúc tác, propan tiếp tục đi qua thiết bị loại axit (HF stripper), rửa kiềm (KOH treater)để lại bỏ nốt lượng axit còn lại, rồi sau đó propan thu lại vào bể chứa.

Thiết bị tái sinh xúc tác (acid regenerator) được thiết kế nhằm làm giảm lượng tiêu thụ axit, tại đây dòng axit từ settler và depropanizer đi vào regenerator, hydrocacbon cịn lẫn trong axit thốt ra trên đỉnh thiết bị đi vào thiết bị tách iso butan (iso stripper), dòng axit được đem đi trung hịa (neutralization). [4]

Các thơng số của cơng nghệ:

 Nhiệt độ: 80 – 100oF (25



40oC)  Áp suất: 100-120 psig (8 – 9,5 at)  Tỉ lệ isobutan/ olefin: 12-14:1  Tỉ lệ axit/ hydrocacbon: 50%:50%

 Tỉ lệ tiêu thụ axit: 0,001 – 0,002 lb/gal alkylate  Năng xuất sản phẩm: 1,77 bbl alkylat/bbl olefin. [5]

Ưu điểm của công nghệ:

Tiêu thụ lượng axit nhỏ

Nhược điểm của công nghệ:

 Áp suất cao

 Tỉ lệ I/O cao, tốn chi phí nguyên liệu, tốn thêm năng lượng cho tháp tách iso butan.

Ngoài ra một nhược điểm lớn của các cơng nghệ ankyl hóa sử dụng xúc tác HF hiện nay là về an tồn về mặt mơi trường và sức khỏe con người. Axit HF sẽ chuyển sang dạng hơi ngay ở điều kiện thường dưới áp suất khí quyển, cho nên việc axit rị rỉ ra ngồi mơi trường là rất nguy hiểm. Axit HF rất độc, yêu cầu bắt buộc cho những nhà máy lọc dầu có phân xưởng alkyl hóa sử dụng xúc tác HF hiện nay là phải có các biện pháp đối phó khi có tai nạn xảy ra.

3.2. Cơng nghệ alkyl hóa dùng xúc tác H2SO4 của hãng Exxon

Công nghệ sử dụng xúc tác H2SO4 của hãng ExonMobil là công nghệ sử dụng xúc tác H2SO4 được sử dụng rộng rãi thứ 2 trên thế giới chỉ sau công nghệ của hãng Stratco/Dupont với 16 phân xưởng trên thế giới có tổng cơng suất sản xuất là là 230 000 thùng alkylat/ngày. [5]

ExxonMobil đã có một số thay đổi đáng kể trong công đoạn phản ứng của làm lạnh tự động alkyl hóa so với thiết kế cũ của Kellogg.

Nguyên liệu olefin và izo-butan tuần hoàn đi vào thiết bị phản ứng (alkylation reactor). Hỗn hợp được khuấy trộn kỹ và có sự tiếp xúc với H2SO4 được cho vào từ bên trái của hệ thống và đi qua lần lược từng ngăn phản ứng. Nhiệt của phản ứng được

</div>Trang 20<div class="page_container" data-page="20">

lấy ra bằng cách cho bay hơi một phần hydrocacbon có trong hỗn hợp phản ứng để giữ cho nhiệt độ phản ứng ở 40-500F (khoảng 4 10oC).

Phần hydrocacbon bay hơi được đưa đến thiết bị làm lạnh nén ép (refrigation section/compressors) và phần ngưng được trở lại thiết bị phản ứng. Phần khí được đưa qua thiết bị rửa kiềm để lại axit, tiếp tục được đưa qua bộ phận rửa nước để loại triệt để lượng.

Hình 5. Sơ đồ công nghệ sử dụng xúc tác của hãng ExxonMobil [5]

Axit cịn lại, sau đó được đưa vào tháp tách để phân tách thu propan trên đỉnh, iso -butan ở dưới đáy được tuần hồn lại với dịng ngun liệu.

Dịng ra phía trên của thiết bị phản ứng là dịng chứa sản phẩm, sản phẩm phản ứng được đưa đến thiết bị phân ly lắng (hydrocacbon settler), sau đó dịng sản phẩm được đưa quá thiết bị rửa nước, rửa kiềm để loại axit. Sau đó dịng sản phẩm được đưa vào tháp tách butan (deisobutanizer) cùng với butan nguyên liệu đầu, iso-butan thu được trên đỉnh được được tuần hồn lại với dịng olefin ngun liệu, dịng sản phẩm thu được dưới đáy tháp tiếp tục được đưa quá tháp tách butan (debutanizer), butan thu lại trên đỉnh, phía dưới đáy thu được sản phẩm cuỗi cùng là alkylat.

Dịng ra phía dưới của thiết bị phản ứng được đưa tới thiết bị phân tách lắng (axid settler), sau đó dịng ra được tuần hồn lại với dịng xúc tác đầu hoặc được thải bỏ (spend acid) tới khu vực xử lí.

Các thơng số của cơng nghệ:

</div>Trang 21<div class="page_container" data-page="21">

 Nhiệt độ: 40 – 50oF (4



10oC)  Áp suất: 10-15 psig (1,74 - 2,09 at)  Tỉ lệ isobutan/ olefin: >8:1

 Tỉ lệ axit/ hydrocacbon: 50%:50%

 Tỉ lệ tiêu thụ axit: 0,4 – 0,6 lb/gal alkylate

 Năng xuất sản phẩm: 1,78 bbl alkylat/bbl olefin. [5]

Ưu điểm của công nghệ:

Thiết bị không phải chịu áp nên không cần vật liệu quá đắt tiền.

Sản phẩm phản ứng được tách axit một cách đơn giản, axit bị tiêu hao được thay thế bằng axit mới.

Nhược điểm của công nghệ:

Làm lạnh bằng cách cho bay hơi iso-butane làm cho năng lượng tiêu thụ ở khu vực tinh chế sản phẩm tăng lên nhiều, khiến tăng chi phí năng lượng.

3.3. Cơng nghệ alkyl hóa dùng xúc tác H2SO4 của hãng Stratco

Cơng nghệ alkyl hóa sử dụng xúc tác H2SO4 của hãng Stratco hiện nay đang là công nghệ được sử dụng rộng rãi nhất trên thế giới với hơn 90 phân xưởng với tổng sản lượng sản xuất là 800 000 thùng alkylat /ngày. [5]

Công nghệ của Stratco sử dụng loại thiết bị phản ứng thùng nằm ngang có chùm ống trao đổi nhiệt bên trong thiết bị và có cánh khuấy được gắn với động cơ để tăng sự khuấy trộn giữa các dòng nguyên liệu.

</div>Trang 22<div class="page_container" data-page="22">

Dòng nguyên liệu olefin được trộn với dòng iso butan tuần hoàn sẽ được đi qua tháp tách nước trước khi đi vào thiết bị phản ứng. Dung dịch axit H2SO4 đặc cũng được bơm vào thiết bị phản ứng, tại đây q trình alkyl hóa xảy ra. Dòng sản phẩm-axit được đưa lên thiết bị tách phẩm-axit, dòng sản phẩm tách ra được đưa lại thiết bị phản ứng qua những ống chùm để trao đổi nhiệt với phản ứng.

Dịng sản phẩm thốt ra khỏi các ống trao đổi nhiệt được đưa tới thiết bị tách nhiều dịng (flash dum/ suction trap), dịng khí nhẹ thốt ra ở phía trên được đem xử lí để thu hồi propan, một phần dòng chứa axit và nguyên liệu chưa chuyển hóa được quay lại thiết bị phản ứng, dòng sản phẩm sẽ được đưa tới khu vực tinh chế sản phẩm.

Tại khu vực tinh chế sản phẩm, dòng sản phẩm sẽ được đưa qua các thiết bị rửa axit, rửa nước, rửa kiềm. Sau đó quá tháp chưng tách iso butan, tháp chưng tách n-butan, pentan. Dòng sản phẩm xăng alkylat thu được tại đáy tháp chưng tách n butan.

Điều kiện làm việc của cơng nghệ alkyl hóa như sau:

 Nhiệt độ: 40 – 50oF (4



10oC)  Áp suất: 60 psig (5,25 at)  Tỉ lệ isobutan/ olefin: >8:1

 Tỉ lệ axit/ hydrocacbon: 50%:50%

 Tỉ lệ tiêu thụ axit: 0,4 – 0,6 lb/gal alkylate

 Năng xuất sản phẩm: 1,78 bbl alkylat/bbl olefin. [5]

Ưu điểm của cơng nghệ:

Có thể tận dụng được nhiệt của sản phẩm để làm lạnh Trao đổi nhiệt gián tiếp nên dễ khống chế nhiệt độ

Nhược điểm của công nghệ:

Sử dụng nhiều thiết bị phản ứng nên tốn kém chi phí đầu tư ban đầu.

3.4. Cơng nghệ alkyl hóa sử dụng xúc tác rắn.

Hiện nay có nhiều nhóm vẫn đang nghiên cứu cơng nghệ alkyl hóa sử dụng xúc tác rắn để sử dụng thay cho xúc tác lỏng, tuy nhiên mới chỉ có duy nhất một nhà máy trên thế giới sử dụng xúc tác rắn là zeolite. Nhà máy đặt tại Sơn đông, Trung Quốc sử dụng công nghệ AnkyClean của hãng CB&I đã đi vào hoạt động vào năm 2015 với năng xuất là 2700 thùng alkylat/ ngày.

Công nghệ này sử dụng 3 thiết bị phản ứng làm việc ở các chế độ phản ứng, tái sinh luân phiên, khi reactor 2 làm việc ở chế độ phản ứng (ankylation mode) thì reactor 1 và reactor 3 sẽ làm việc ở chế độ tái sinh (mild regeneration mode và high temp regeneration mode), tương tự khi reactor 3 làm việc ở chế độ phản ứng thì reactor 2 và reactor 1 sẽ làm việc ở chế độ tái sinh xúc tác.

Dòng nguyên liệu olefin đầu được đưa qua tháp xử lí sơ bộ (pre-treatment) để loại bỏ các tạp chất gây hại cho xúc tác trước khi cùng với dòng isobutane đi vào

</div>Trang 23<div class="page_container" data-page="23">

trong thiết bị đang ở chế độ phản ứng (reactor 2), trong các thiết bị phản ứng đã đặt sẵn lớp xúc tác cố định, tại đây q trình alkyl hóa xảy ra, dòng sản phẩm được đưa tới khu tinh chế.

Hình 7. Cơng nghệ AnkyClean sử dụng xúc tác rắn của hãng CB&I. [5]

Trong lúc đó, q trình tái sinh xúc tác ở reactor 1 và reactor 3 cũng dang diễn ra. Tại reactor 1 diễn ra quá trình tái sinh nhẹ, quá trình tái sinh nhẹ diễn ra thường xuyên (khoảng vài lần một ngày) hydro cùng với một lượng isobutane tuần hồn để khơng làm thay đổi điều kiện hoạt động, hydro cho phép làm sạch xúc tác để reactor 1 có thể trở lại ngay với chế độ làm việc phản ứng. Chế độ tái sinh toàn bộ (high temp regeneration mode) được thực hiên 1-2 tuần một lần. Cô lập reactor 3 và đưa hydro (ở 250oC) vào thiết bị nhằm tái sinh hoàn toàn, phục hồi hoạt tính xúc tác.[5]

Dịng sản phẩm được hợp với dịng khí thốt ra từ reactor 1 rồi gia nhiệt trước khi đi vào tháp tách propan, propan và các khí nhẹ như H2 thốt ra trên đỉnh tháp. Dòng hỗn hợp sản phẩm thu được ở dưới đáy tháp tiếp tục được đưa tới tháp tách iso-butane, n-butan thu được ở phân đoạn giữa tháp, dưới đáy tháp thu được sản phẩm của quá trình là xăng alkylat, iso-butane thốt ra phía trên được đưa tới thiết bị phân tách nhằm lại bỏ các chất khí nhẹ, iso-butane tách ra ở phía dưới được tuần hồn lại các thiết bị phản ứng, các chất khí nhẹ thốt ra phía trên được hợp với phần propan thốt ra ngoài là phần light ends.

Điều kiện công nghệ:

</div>Trang 24<div class="page_container" data-page="24">

 Năng xuất alkylat: 1,7- 1,8 bbl/bbl olefin. [5]

Ưu điểm của công nghệ AnkyClean:

 Sử dụng xúc tác rắn nên dễ tái sinh (đã tái sinh ngay trong thiết bị phản ứng), sử dụng an toàn hơn so với axit lỏng (đặc biệt là HF), giảm thiểu yếu tố gây ăn mòn do không sử dụng axit lỏng.

 Công nghệ sử dụng xúc tác AnkyStar zeolite có tuổi thọ cao.  Khơng cần tác nhân làm lạnh, giảm chi phí vận hành.

 Chất lượng ankylat tốt.

 Chi phí đầu tư ban đầu thấp. [5]

Nhược điểm của công nghệ AnkyClean:

 Sử dụng một lượng lớn khí hydro.  Năng xuất nhỏ.

Nhờ những ưu điểm như vậy, các công nghệ sử dụng xúc tác rắn sẽ là xu hướng mới cho những nhà máy sản xuất xăng alkylat trên thế giới trong tương lai.

</div>Trang 25<div class="page_container" data-page="25">

PHẦN IV. LỰA CHỌN CÔNG NGHỆ SỬ DỤNG

Hiện nay trên thị trường tồn tại song song hai cơng nghệ đó là cơng nghệ của Stratco và công nghệ của Exxon. Điểm khác biệt quan trọng nhất về công nghệ giữa hai hãng này là thiết bị phản ứng và phương pháp làm lạnh. Exxon sử dụng thiết bị phản ứng loại hình trụ nằm ngang có chia nhiều ngăn và làm lạnh tự động bằng cách bay hơi trực tiếp một phần iso-butan ngay trong mỗi buồng phản ứng. Stratco sử dụng loại thiết bị dạng trụ nằm ngang thường dùng năm thiết bị mắc nối tiếp nhau và làm lạnh gián tiếp bằng cách trao đổi nhiệt qua chùm ống. Hai công nghệ trên hiện đang được phát triển và song song tồn tại trên thị trường. Mỗi loại cơng nghệ đều có ưu, nhược điểm riêng.

Bảng 4. Ưu nhược điểm của hai công nghệ Exxon và Stratco

Công nghệ của ExxonCông nghệ của StratcoƯu

-Nhỏ gọn, tiêu tốn ít năng lượng, ít tốn kém trong việc đầu tư lắp đặt.

-Thiết bị không phải chịu áp nên không cần vật liệu quá đắt tiền.

-Khả năng khuấy trộn rất mạnh, tốc độ tuần hoàn cao làm tăng khả năng tiếp xúc pha, hạn chế các điểm chết và làm nhiệt độ đồng đều trong tồn bộ thiết bị. -Dịng axít và hydrocabon đi ngược chiều nhau do đó chất lượng alkylat tạo ra đồng đều

-Do isobutan được đưa vào ngay từ khoang đầu và bị bay hơi một phần trong mỗi khoang để tách nhiệt của phản ứng nên nồng độ isobutan sẽ giảm theo từng bậc. Mặt khác lượng axít cũng được đưa vào ngay từ đầu nên nồng độ cũng giảm dần theo từng bậc của vì vậy nồng độ alkylat cũng giảm dần theo từng bậc

-Trong mỗi khoang do cánh khuấy công suất nhỏ đặt thẳng đứng nên có thể có vùng chết nơi

-Thiết bị khá phức tạp, số lượng thiết bị nhiều hơn nên tốn kém trong việc lắp đặt cũng như tốn kém vật liệu chế tạo.

</div>Trang 26<div class="page_container" data-page="26">

xảy ra các phản ứng phụ như polyme hoá, oxy hoá làm xấu đi chất lượng alkylat. Hơn nữa trong các vùng này rất dễ bị lắng H2SO4 ở phía dưới.

Qua những phân tích ở trên chúng em chọn công nghệ của hãng Stratco dùng xúc tác H2SO4 gồm 4 thiết bị phản ứng nối tiếp nằm ngang, trao đổi nhiệt bằng cách cho bay hơi một phần propan và izo-butan trong hổn hợp phản ứng. Ưu điểm của loại dây chuyền công nghệ này là sử dụng xúc tác H2SO4 nên ít độc hại cho môi trường. Thiết bị phản ứng nằm ngang nên dễ dàng cho quá trình khuấy trộn, hạn chế sự phân ly nhũ tương trong thiết bị phản ứng nên hiệu suất phản ứng cao và hạn chế được các phản ứng phụ. Axit đã làm việc được đưa qua thiết bị lắng, tái sinh và tuần hoàn trở lại thiết bị phản ứng đầu tiên nên tiết kiệm được nhiều chi phí cho xúc tác.