Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (101.14 KB, 3 trang )
Down - Hội chứng down
Hội chứng Down là một bệnh do tình trạng nhiễm sắc thể
bất thường hay gặp nhất. Những đứa trẻ bị hội chứng Down
có trong tế bào 47 nhiễm sắc thể thay vì số 46 bình thường.
Nhiễm sắc thể đặc biệt, là nhiễm sắc thể số 21, thường do
noãn bào của mẹ đem lại. Tỷ lệ xuất hiện những trường hợp
mới các bé bị hội chứng Down tăng vọt lên với tuổi bà mẹ,
tuy nhiên một phương thức sàng lọc trong thai kỳ gọi là
phép chọc dò nước ối có thể nhận dạng được bệnh ở thai và
nếu cha mẹ ưng, có thể thực hiện việc chấm dứt thai kỳ.
Một thử nghiệm chọc dò nước ối, trong đó một mẫu nước
ối được rút ra và xét nghiệm để tìm xem có dị tật không,
thường được đề nghị thực hiện cho tất cả các bà mẹ từ 37
tuổi trở lên.
Những đứa trẻ bị hội chứng Down cùng có chung với nhau
những đặc điểm thể chất rõ rệt. Sống mũi thì rộng, và khe
mắt thường xếch lên (do đó, ngày trước người ta gọi bệnh
này là bệnh Mông Cổ). Bàn tay thì ngắn và rộng, có một
đường chỉ tay sâu chạy ngang gan bàn tay, và có thể có một
khoảng cách lớn giữa ngón chân cái và ngón chân thứ nhì.
Thêm vào đó, những trẻ bị Down có thể chậm phát triển
tâm thần tới một mức độ nào đó, và khoảng 50% có dị tật ở
tim; một số ít hơn sinh ra với chứng tắc ruột.
Triệu chứng có thể gặp
Mắt nhỏ, khe mắt xếch, sống mũi rộng, bàn tay ngắn
và rộng, có chỉ tay sâu nằm ngang gan bàn tay, có khoảng
cách giữa ngón chân cái và ngón chân thứ nhì.
Tương đối chậm phát triển tâm thần.