CÂU HỎI THEO CHƯƠNG 5PHAN 5

Chương V : DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI
1.Người mắc hội chứng Đao trong tế bào có
A.3 NST số 18.
B.3 NST số 13.
C.3 NST số 21.
D.3 NST số 22.
2.Bệnh nào sau đây không phải là bệnh di truyền phân tử ở người ?
A.Các bệnh về các prôtêin huyết thanh.
B.Ung thư máu .
C.Các bệnh về hêmôglôbin.
D.Các bệnh về các yếu tố đông máu.
3.Trong 5 năm đầu số người mắc hội chứng Đao bị chết
A.khoảng 60% .
B.khoảng 40% .
C.khoảng 39% .
D.khoảng 50%.
4.Bệnh NST nào phổ biến nhất ở người ?
A.Hội chứng patau .
B.Hội chứng Etuôt .
C.Hội chứng Đao .
D.Hội chứng Claiphentơ.
5. Đột biến gen tiền ung thư và gen ức chế khối u là những dạng đột biến gen nào ?
A. Đột biến gen tiền ung thư thường là ĐB gen lặn, còn ĐB gen ức chế khối u thường là ĐB gen trội.
B . Đột biến gen tiền ung thư thường là ĐB gen trội, còn ĐB gen ức chế khối u thường là ĐB gen lặn.
C. Đột biến gen tiền ung thư thường là ĐB gen lặn, còn ĐB gen ức chế khối u cũng thường là ĐB gen trội.
D. Đột biến gen tiền ung thư thường là ĐB gen trội, còn ĐB gen ức chế khối u cũng thường là ĐB gen trội.
6. Để tư vấn di truyền có kết quả cần sử dụng phương pháp nào ?
A.Phương pháp phân tử .
B.Phương pháp phả hệ.
C.Phương pháp tế bào .
D.Phương pháp nghiên cứu quần thể.

7. Một nhà di truyền y học tư vấn cho cặp vợ chồng biết xác suất sinh con bị bệnh bạch tạng của họ là
100%. Kiểu gen của cặp vợ chồng đó là
A. cả hai đều dị hợp.
B. cả hai đều đồng hợp về gen trội.
C. cả hai đều đồng hợp về gen lặn.
D. một là đồng hợp trội, một là dị hợp.
8. Bệnh mù màu đỏ ở người do đột biến gen lặn m nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên. Không có
alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một phụ nữ bình thường có bố bị bệnh mù màu, lấy chồng không bị
bệnh mù màu. Xác xuất chị sinh con đầu lòng mù màu là
A.0,20 . B.0,25 . C.0,50 . D.0,75.
9. Đứa trẻ 7 tuổi trả lời được các câu hỏi của trẻ 8 tuổi thì IQ bằng bao nhiêu ?
A.IQ = 117 . B. IQ = 115. C. IQ = 111. D. IQ = 113.
10.Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn nằm tên NST X gây nên, không có alen tương ứng trên Y.
Phát biểu nào sau đây đúng ?
A.Bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới. B.Bệnh chỉ xuất hiện ở nữ giới.
C.Bệnh xuất hiện ở nam giới nhiều hơn nữ giới. D. Bệnh xuất hiện ở nữ giới nhiều hơn nam giới.
11.Kết luận nào sau đây không đúng khi nói về các bệnh do gen lặn nẳm tên NST X quy định ?
A.tuân theo quy luật di truyền chéo. B.Mẹ bị bệnh chắc chắn sinh ra con gái bị bệnh.
C.Phép lai thuận và phép lai nghịch khác nhau. D.Bệnh xuất hiện ở nam giới nhiều hơn nữ giới.
12.Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định
A.tính trạng trội hay lặn. B.tính trạng do một hay nhiều gen quy định.
C.tính trạng liên kết với giới tính hay không. D.tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp.
13.Bộ NST của người nam bình thường là
A.44A+XX. B.44A+XY. C.46A+YY. D.46A+XY.
14.Người có 3 NST số 21 trong tế bào sẽ mắc hội chứng
A.tơcnơ. B.claiphentơ. C.etuôt D.Đao
15.Trong một gia đình, người bố mắc bệnh máu khó động , mẹ bình thường (thể dị hợp) thì xác xuất
con bị bệnh là
A.100%. B.75%. C.50%. D.25%.
16.Ở người bệnh máu khó động nằm trên NST X , không có alen tương ứng trên NST Y . Cặp bố mẹ có thể

sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác xuất 25% là
A.X
m
X
m
và X
m
Y. B. X
M
X
M
và X
M
Y. C X
m
X
m
và X
M
Y. D.X
M
X
m
và X
m
Y.
17.Người ta nói bệnh mù màu và máu khó đông thường biểu hiện ở nam giới vì
A .bệnh do đột biến gen trội trên NST giới tính Y.
B.bệnh do đột biến gen trội trên NST giới tính X.
C.bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính X.

D.bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính Y.
18. Để xác định chính xác cá thể trong trường hợp bị tai nạn mà không còn nguyên xác, xác
định mối quan hệ huyết thống, truy tìm thủ phạm trong các vụ án, người ta thường dùng
phương pháp nào?
A.Tiến hành thử máu để xác định nhóm máu.
B.Sử dụng chỉ số ADN.
C.Quan sát các tiêu bản NST.
D.Nghiên cứu tính trạng của những người có quan hệ huyết thống
19. Việc đánh giá sự di truyền khả năng trí tuệ dựa vào cơ sở nào ?
A.Chỉ số IQ là điều kiện thứ yếu.
B.Cần kết hợp chỉ số IQ với các yếu tố khác .
C.Không dựa vào chỉ số IQ mà dựa vào các chỉ số hình thái, giải phẫu.
D.Chỉ cần dựa vào chỉ số IQ.
20.Liệu pháp gen là
A.một phương pháp điều trị các bệnh di truyền ở mức phân tử bằng cách thay thế "gen bệnh" bằng "gen lành".
B.một phương pháp điều trị các bệnh di truyền ở mức phân tử và tế bào bằng cách thay thế "gen bệnh" bằng
gen lành" .
C.một phương pháp điều trị các bệnh di truyền ở mức phân tử bằng cách loại bỏ "gen bệnh" .
D.một phương pháp điều trị các bệnh di truyền ở mức phân tử bằng cách sửa chữa "gen bệnh" thành "gen
lành" .
21. Người mang bệnh phêninkêtô niệu biểu hiện
A.mất trí. B máu khó đông. C tiểu đường. D mù màu.