NGHIÊN cứu sản XUẤT THUỐC VIÊN NANG mềm sữa ONG CHÚA

1

NGHIÊN CỨU SẢN XUẤT THUỐC VIÊN NANG MỀM SỮA ONG CHÚA

CNĐT: ThS. Bành Thị Ngọc Quỳnh
CQCT: Công ty Dược – Trang thiết bị y tế Bình Định.
CBPH: DSCK1. Mai Tòng Ba, DSCK1. Hà Văn
Cường, DSCK1. Tạ Thị Thúy Hường,
DSCK1. Lý Thị Mỹ Dung, DSCK1. Phan
Thị Mỹ Hoàng, ThS. Đào Thị Thanh Thảo,
DS. Nguyễn Đức Thiệp
TGTH: 2008 - 2010
MỞ ĐẦU:
- Sữa ong chúa là chất dinh dưỡng đặc biệt quý do ong thợ tiết ra để nuôi ong chúa và ấu
trùng dưới 3 ngày tuổi. Sản phẩm này có thể được coi là cao cấp và quý nhất trong các sản
phẩm ong. Thành phần của sữa ong chúa có chứa các vitamin A, C, D, E, K, B1, B3, B5, B9
và B12, các khóang chất cần thiết cho cơ thể như calci, crom, đồng, mangane, magnesi, kali,
kẽm….và các acid amin. Ngoài các chất kể trên sữa ong chúa còn chứa những chất đặc biệt
quí như DHA (chất quan trọng cho não bộ), 10-HAD (10- hydroxy-trans -2-decenoic acid)
giúp đề phòng bệ
nh ung thư, hoóc môn giúp kích thích tăng trưởng và cải thiện chức năng
sinh lý rất rõ. Tuy nhiên, những thành phần này rất dễ bị hư hỏng nếu bảo quản ở điều kiện
thường. Hơn nữa, sữa ong chúa là chất dịch lỏng rất khó bảo quản. Vì vậy thường người ta
bảo quản sữa ong chúa trong tủ lạnh (ngăn đá) và cũng chỉ có thể dùng trong vòng 1 năm.
- Nhằm nâng cao tuổi th
ọ của sản phẩm, giúp việc sử dụng và bảo quản được thuận tiện,
đồng thời vẫn giữ được những tính năng quí giá của sữa ong chúa. Đề tài: Nghiên cứu sản
xuất viên nang mềm sữa ong chúa nhằm nghiên cứu các phương pháp để bảo quản thành
dược chất quan trọng này.
I. MỤC TIÊU, NÔI DUNG, PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

1. Mục tiêu:
- Xây dựng qui trình chế biến nguyên liệu sữa ong chúa từ dạng lỏng sang dạng rắn
bằng kỹ thuật đông khô
- Xây dựng công thức và qui trình bào chế thuốc viên nang mềm Sữa ong chúa
- Xây dựng tiêu chuẩn cơ sở (TCCS) cho nguyên liệu sữa ong chúa sau khi đông khô
và xây dựng tiêu chuẩn cơ sở của thuốc viên nang mềm Sữa ong chúa được Viện Kiểm
nghiệm thuốc Trung ương– Bộ Y Tế thẩm định.

2. Nội dung:
2.1. Nghiên cứu bào chế sữa ong đông khô từ nguyên liệu sữa ong chúa tươi:
- Nghiên cứu xác định thành phần dịch thể sữa ong chúa phù hợp quá trình đông khô
- Xác định thông số kỹ thuật cho quá trình đông khô dịch thể sữa ong

2.2. Nghiên cứu công thức và qui trình sản xuất viên nang mềm sữa ong chúa:
- Nghiên cứu thành phần và thông số điều chế màng gelatin
- Nghiên cứu công thức viên nang mềm sữa ong chúa
- Xác định các thông số trong quá trình điều chế viên nang mềm
- Thẩm định quy trình sản xuất
2.3. Xây dựng tiêu chuẩn cơ sở của nguyên liệu và thành phẩm:
2.4. Theo dõi độ ổn định của sản phẩm:
2

- Lão hoá cấp tốc ở điều kiện 35
o
C ± 2
o
C, độ ẩm: 75 ± 5% .
- Theo dõi dài hạn ở điều kiện bảo quản thực của sản phẩm 25
o
C ± 2

o
C, độ ẩm: 75 ±
5%.
3. Phương pháp nghiên cứu:
3.1. Nghiên cứu bào chế sữa ong đông khô từ nguyên liệu sữa ong chúa tươi:

a/ Khảo sát chọn nồng độ sữa ong chúa và loại tá dược độn:
Bảng 1: Thành phần công thức thực nghiệm cho 1 mẻ đông khô.














Các công thức đều được pha chế theo cùng qui trình như sau:
- Hòa tan tá dược độn (nếu có) trong lượng nước RO khoảng 1/10 thể tích cuối của công
thức. (1)
- Phân tán đều sữa ong chúa vào (1), sau đó bổ sung nước RO vừa đủ thể tích qui định.
Đông khô các mẫu sản phẩm theo chương trình sau khi khảo sát thực nghiệm:
- Đông lạnh mẫu -30°C trong 90 phút
- Tiếp tục dẫn lạnh trong 90 phút
- Chạy lạnh condenser, hút chân không, gia nhiệt theo chương trình

Đánh giá thành phẩm sau khi đông khô dựa trên 2 chỉ tiêu:
- Tính chất cảm quan: Nguyên liệu sau khi đông khô có dạng vảy sốp, màu vành nhạt, vị
ngọt hơi chua.
- Độ ẩm: < 5%. Do độ ẩm nguyên liệu sữa ong chúa sau khi đông khô phụ thuộc rất lớn
vào hàm lượng sữa ong chúa (% sữa ong chúa) trước khi đông khô và loại tá dược độn
b/ Nghiên cứu chọn tỉ lệ tá dược độ
n:
- Thay đổi hàm lượng lactose trong các công thức thiết kế theo Bảng 2
Bảng 2. Hàm lượng lactose trong các công thức nghiên cứu
Công thức CT10 CT11 CT12 CT13
Sữa ong chúa (Kg) 1 1 1 1
Lactose monohydrat (g) 50 60 70 80
Nước cất vđ (lít) 2,2 2,2 2,2 2,2
Đánh giá chất lượng sản phẩm dựa trên các chỉ tiêu: tính chất cảm quan, độ ẩm, hàm
lượng nitơ toàn phần, acid lactic.
c/ Xác định thông số kỹ thuật tối ưu cho quá trình đông khô:
Để xác định được thông số cho quá trình chạy máy, tiến hành khảo sát trên thực nghiệm
tìm điểm eutecti, nhiệt nóng chảy sản phẩm. Dựa trên cơ sở đó thay đổi giá trị các thông số
và khảo sát sát ảnh hưởng trên chất lượng sả
n phẩm thu được.
Công thức
Khối lượng
Sữa ong chúa
Khối lượng tá dược độn
Nước RO
vđ
Manitol Lactose H
2
O
CT1 1 kg 1,5 lít

CT2 1 kg 2,2 lít
CT3 1 kg 3 lít
CT4 1 kg 60 g 1,5 lít
CT5 1 kg 60 g 1,5 Lí
t
CT6 1 kg 60 g 2,2 Lít
CT7 1 kg 60 g 2,2 Lít
CT8 1 kg 60 g 3 Lít
CT9 1 kg 60 g 3 lít
3

3.2. Nghiên cứu công thức và quy trình sản xuất viên nang mềm sữa ong chúa:
a/ Nghiên cứu điều chế thành phần vỏ nang
- Khảo sát tỉ lệ gelatin:nước
Công thức khảo sát:
Nguyên liệu Công thức
CT14
Công thức
CT15
Công thức
CT16
Gelatin 1 kg 1 kg 1 kg
Nước RO 0,65 kg 0,77 kg 0,9 kg
Qui trình chế tạo: Đun nước RO đến khoảng 60
o
C, cho gelatin vào khuấy đều đến khi
trương nở hoàn toàn. Tiến hành tạo màng, yêu cầu màng có thể chất mềm, không dứt.
- Khảo sát các thành phần tá dược tạo màng gelatin:
Bảng 3. Khảo sát thành phần tá dược màng gelatin
Công thức CT17 CT18 CT19 CT20 CT21 CT22 CT23 CT24 CT25

Gelatin (kg) 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4
Nước RO (kg) 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4
Nipagin (g) 6,4 6,4 6,4 6,4 6,4 6,4 6,4 6,4 6,4
Nipazol (g) 1,6 1,6 1,6 1,6 1,6 1,6 1,6 1,6 1,6
Vanillin (g) 8,2 8,2 8,2 8,2 8,2 8,2 8,2 8,2 8,2
Titan dioxid(g) 30 30 30 30 30 30 30 30 30
VàngQuinolein(g) 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Tartazin lake (g) 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Glycerin (kg) 1,4 1,4 1,4 1,7 1,7 1,7 2 2 2
Dd Sorbitol (kg) 0,6 0,8 1 0,6 0,8 1 0,6 0,8 1
- Kết quả được đánh giá dựa trên các chỉ tiêu:
+ Về cảm quan:
+ Yêu cầu phải đạt độ nhiễm khuẩn
+ Tổng tỉ lệ 3 yêu cầu cảm quan phải nhỏ hơn 5%
b/ Khảo sát các thông số trong quá trình điều chế màng gelatin:
- Khảo sát chọn nhiệt độ cách thủy Gelatin
Bảng 4 Khảo sát nhiệt độ cách thủy gelatin
Thông số khảo sát QT7 QT8 QT9
Nhiệt độ cách thủy (
0
C) 55 62 70
Thời gian khuấy trộn (phút) 30 30 30
Áp suất hút chân không (mmHg) - 1 - 1 - 1
Thời gian hút chân không (phút) 70 70 70
Kiểm tra độ đồng nhất của màng gelatin để chọn nhiệt độ phù hợp.
- Khảo sát chọn thời gian khuấy trộn trong quá trình cách thủy gelatin
Bảng 5. Khảo sát thời gian khuấy trộn gelatin
Thông số khảo sát QT10 QT11 QT12
Nhiệt độ cách thủy (
0

C) 62 62 62
Thời gian khuấy trộn (phút) 20 30 40
Áp suất hút chân không (mmHg) - 1 - 1 - 1
Thời gian hút chân không (phút) 70 70 70
Đánh giá kết quả dựa trên mức độ trưng nở hoàn toàn của gelatin.
4

- Khảo sát và lựa chọn thời gian và áp suất hút chân không
Đây là hai thông số ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng vỏ nang, chất lượng viên
thành phẩm cũng như hiệu quả trong sản xuất và được biểu hiện trên mức hao hụt sản phẩm.
c/ Nghiên cứu thành phần công thức dịch đóng viên nang mềm sữa ong chúa:
Xác định hàm lượng chất nhũ hóa và hàm lượng chất làm tăng độ sánh.
Thiế
t kế mô hình thí nghiệm: theo bảng 6
Thay đổi lượng chất nhũ hóa lecithin ở 3 mức: 9 – 12 – 15 mg /viên
Thay đổi lượng chất làm đặc sáp ong ở 3 mức: 3 – 5 – 7 mg/viên.
- Tiến hành pha chế 9 công thức, qui trình pha chế được trình bày theo các phiếu pha chế
thử kèm theo, cỡ lô 3000 viên
Bảng 6: Khảo sát hàm lượng lecithin và sáp ong

Công thức
Sữa ong chúa
(mg)
Lecithin
(mg)
Sáp ong
(mg)
Dầu đậu nành
(mg)
CT26

500 9 3 320
CT27
500 9 5 320
CT28
500 9 7 320
CT29 500 12 3 320
CT30
500 12 5 320
CT31
500 12 7 320
CT32
500 15 3 320
CT33
500 15 5 320
CT34
500 15 7 320
d/ Nghiên cứu và xác định các thông số trong quá trình đóng nang mềm:
- Nhiệt độ hàn viên:
Để thực hiện việc khảo sát nhiệt độ hàn viên tối ưu tiến hành khảo sát trên 3 nhiệt độ
39,5
0
C, 40
0
C và 40,5
0.

Mỗi mẫu lấy mẫu ở 3 thời điểm: 5 phút, 10 phút và 20 phút, mỗi mẫu lấy 1000 viên đánh
giá theo yêu cầu:
+ Đường hàn kín đều đẹp, tỉ lệ hư hỏng < 2%
+ Viên không bị biến dạng bởi nhiệt độ, tỉ lệ viên biến dạng < 2%

+ Các viên không dính nhau, tỉ lệ viên dính < 2%
- Độ dày màng gelatin:
Thực hiện khảo sát trên 5 độ dày khác nhau, mỗi độ dày thực hiện 3 lô, lấy mẫu và đánh
giá theo yêu cầu:
+ Viên đều, tỉ lệ không đạt < 2%
+ Viên phải bền vững trong suốt quá trình sản xuất, tỉ lệ 0%
+ Tỉ lệ hao hụt màng thấp nhất < 40%
- Thể tích dịch hoạt chất
Tiến hành sản xuất thử trên 5 thể tích khác nhau mỗi thể tích 1000 viên
Bảng 7. Khảo sát thể tích đóng dịch
Mẫu
M62 M63 M64 M65 M66
Thể tích (ml)
0,7 0,8 0,9 1,0 1,1
Lấy mẫu và đánh giá hình thức cảm quan của viên thuốc
- Thời gian và khối lượng sấy định hình viên và thời gian sấy khô:

5

Bảng 8. Khảo sát thời gian và khối lượng sấy định hình viên
Thời gian
phút
Khối lượng
kg
Khối lượng kg Khối lượng
kg
40 6 7 8
50 6 7 8
60 6 7 8
70 6 7 8

80 6 7 8
Lấy mẫu, đánh giá hình thức viên: viên tròn đều cân đối, tỉ lệ hư < 0,5%
Thời gian sấy khô viên cần phải đủ để độ ẩm vỏ nang phải đạt trong khoảng qui định ≤
10%.
3.3. Thẩm định qui trình sản xuất.
Thẩm định theo mô hình thẩm định trước:
Mô hình Đối tượng Quy mô Nội dung thẩm định
Khảo sát các
thông số sản
p
hẩm
QTSX đang trong giai
đoạn thẩm định trước khi
triển khai sản xuất
Cỡ lô công
nghiệp (3 lô)
Các thông số trọng yếu:
đối chiếu tiêu chuẩn và
các thông số kiểm soá
t
- Theo dõi độ ổn định của sản phẩm:
Độ ổn định của các mẫu viên nang mềm thực nghiệm được bảo quản trong 2 điều kiện:
+ Lão hóa cấp tốc ở điều kiện: nhiệt độ 35 ± 2
0
C, độ ẩm tương đối 75 ± 5%
+ Theo dõi dài hạn ở điều kiện bình thường:
II. KẾT QUẢ THỰC HIỆN
1. Quy trình sản xuất nguyên liệu sữa ong chúa đông khô

Cân
Khuấy trộn
Lactose
trih
y
drate
Nước cất
Sữa ong chúa
Khuấy trộn

Đông khô
Đóng gói
Kiểm tra TP
Kiểm tra BTP
Nhập kho
6

- Kết quả công thức thực hiện theo quy trình và cho kết quả đạt được trình bày như
sau:
Công thức Sữa ong chúa Lactose Nước cất vđ
CT11
1 kg 60 g 2,2 lí
t

CT12
1 kg 70 g 2,2 lí
t


- Điều kiện thực hiện của quy trình đông khô sữa ong chúa:
− Nhiệt độ đông lạnh sản phẩm - 30
0
C
− Thời gian đông lạnh 90 phút
− Nhiệt đông khô Tăng dần từ – 30
0
C đến 0
0
C
− Thời gian đông khô 20 h

− Nhiệt độ sấy khô Tăng dần từ 5
0
C đến 20
0
C
− Thời gian sấy khô 20 h
− Áp suất giai đoạn đông lạnh cân bằng với môi trường
− Áp suất giai đoạn đông khô 0,15 mbar.
2.Quy trình sản xuất viên nang mềm sữa ong chúa:

Thành phần màng gelatin cho 1 viên nang mềm như sau
Gelatin: 220 mg
Nước RO: 170 mg
Glycerin: 85 mg
Dd sorbitol: 40 mg
- Các thông số kĩ thuật trong quá trình sản xuất viên nang mềm sữa ong chúa tại Công ty
Dược - Trang thiết bị y tế Bình định nh
ư sau:
- Thông số quá trình điều chế màng gelatin:
¾ Nhiệt độ cách thủy gelatin 62
0
C
Ép nang
Sấy, định hình nang
Đóng gói
Kieåm nghieäm TP
Khuấy đều
Hòa tan
Tá dược,
nước cất
Kieåm nghieäm BTP
Cân
Đồng hóa
Sữa ong chúa đông khô,
tá dược

Gelatine
Nhập kho
7

¾ Thời gian khuấy gelatin 30 phút
¾ Áp suất hút chân không -0,1mmHg
¾ Thời gian hút chân không 70 phút
- Thông số quá trình điều chế nang thuốc:
¾ Áp suất bình bảo ôn chứa gelatin 0,6 ÷ 0,8 kg/cm2
¾ Áp suất bình chứa dịch hoạt chất 0,4 ÷ 0,6 kg/cm2
¾ Nhiệt độ hộp trãi gelatin 58
0
C ÷ 60
0
C
¾ Nhiệt độ các ống dẫn gelatin: 58
0
C ÷ 60
0
C
¾ Nhiệt độ thùng bảo ôn chứa gelatin 58
0
C ÷ 60
0
C
¾ Áp suất khí nén 0,6 ÷ 0,7 kg/cm
2

¾ Thể tích dịch hoạt chất 0,8 ÷ 1 ml
¾ Thời gian sấy định hình viên 70 ÷ 80 phút/ 6 ÷ 8 kg
¾ Thời gian sấy khôSấy khô 10 ÷ 12 giờ / 7 ÷ 8 kg
¾ Nhiệt độ làm lạnh màng gelatin 13 ÷ 17
0

C
¾ Nhiệt độ hàn viên 40
0
C
¾ Độ dày màng gelatin 0, 75 ÷ 0,8 mm

KẾT LUẬN, KIẾN NGHỊ
Đã hoàn thiện được quy trình sản xuất nguyên liệu sữa ong chúa đông khô từ nguồn
nguyên liệu trong nước bằng kỹ thuật đông khô, vừa giúp tăng thời gian ổn định của nguồn
nguyên liệu vừa đảm bảo nguồn nghuên liệu cung ứng lâu dài cho quá trình phát triển sản
xuất.
Xây dựng công thức và qui trình bào chế thuốc viên nang mềm Sữa ong chúa qui mô
công nghiệp.
D
ự án sản xuất được trên 800.000 viên nang mềm sữa ong chúa với giá thành 1020
đ/viên, giá bán buôn 2400 đ/viên.

Sau 2 năm thực hiện nghiên cứu và sản xuất thử nghiệm, dự án đã hoàn thành quy
trình công nghệ sản xuất thuốc viên nang mềm Sữa ong chúa. Sản phẩm đã được Cục Quản
lý dược – Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt nam và đã được triển khai sản xuất tại Công ty
Dược – TTBYT Bình Định.
Các cơ quan quản lý c
ấp trên cần tiếp tục hỗ trợ về chính sách cũng như nguồn vốn
cho các đề tài nghiên cứu khoa học, các dự án sản xuất thử nghiệm, chuyển các đề tài
nghiên cứu thành các dự án sản xuất thử nghiệm cho các công ty thực hiện.
Biên tập: Ngọc Hóa