bài giảng sinh học diễn thế sinh thái

Giáo viên: Nguyễn Thị Thu Hường
Về dự giờ cùng chi đoàn 10 A2

Kiểm tra bài cũ


CHƯƠNG V: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI
TIẾT 22: BÀI 21: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI


Nội dung bài
I. Bệnh di truyền phân tử
II. Hội chứng bệnh liên quan đến đột biến nhiễm
sắc thể
III.Bệnh ung thư
CHƯƠNG V: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI
TIẾT 22: BÀI 21: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI

*Khái niệm và nhiệm vụ của di truyền y học
TIẾT 22; BÀI 21: DI TRUYỀN Y HỌC
* Khái niệm
Di truyền y học là một bộ phận của di truyền học
người
Nghiên cứu phát hiện các nguyên nhân, cơ chế gây
bệnh ở người và đề xuất các biện pháp phòng ngừa,
chữa trị các bệnh di truyền ở người
* Nhiệm vụ

TIẾT 22; BÀI 21: DI TRUYỀN Y HỌC
I. Bệnh di truyền phân tử

Khái niệm
Nguyên nhân
Cơ chế
Ví dụ
Phiếu học tập số 1: Nghiên cứu SGK trang 87,88 hoàn thành phiếu học tập
sau trong 5 phút

Do chuỗi b Hêmoglobin bị đột biến ở codon
thứ 6 ( thay thế cặp T- A bằng A – T) làm thay
thế glutamic  Valin
Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm
Hồng cầu bình thường
(HbA )
Hồng cầu hình lưỡi liềm
(HbS )


Bệnh máu khó đông
Bệnh bạch tạng

II. Hội chứng bệnh liên quan đến đột biến nhiễm sắc
thể
Khái niệm
Nguyên
nhân
Ví dụ
Phiếu học tập số 2
Nghên cứu SGK mục II trang 88 hoàn thành phiếu học
tập sau trong 3 phút

Hội chứng Đao
Y

Hội chứng Claiphentơ

Hội chứng Tơcnơ

Khái niệm Bệnh di truyền phân tử là những bệnh di
truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở
mức độ phân tử
Nguyên
nhân
Phần lớn do đột biến gen gây ra
Cơ chế
Ví dụ Bệnh bạch tạng, mù màu, hồng cầu hình lưỡi
liềm
Đáp án phiếu học tập số 1
Alen bị đột biến

Khái niệm Hội chứng bệnh thường do đột biến cấu
trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể gây ra
hàng loạt các tổn thương ở các hệ cơ
quan của người.
Nguyên
nhân
Do đột biến nhiễm sắc thể
Ví dụ Hội chứng Claiphentơ, tơcnơ, hội chứng
3X, Đao…
Đáp án phiếu học tập số 2

Nghiên cứu SGK tìm những cụm từ thích hợp điền vào
chỗ trống về Bệnh phêninkêtô niệu trong 4 phút
- Khái niệm: Là một trong những bệnh di truyền phân tử
gây rối loạn chuyển hóa các chất trong cơ thể người
-
Cơ chế
+ Bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho
phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành
tirôzin trong cơ thể
+ Phêninalain không được chuyển hóa thành tirôzin và
axit amin này bị ứ đọng trong máu gây đầu độc tế bào
thần kinh làm bệnh nhân có thể bị mất trí
Phiếu học tập số 3:Tìm hiểu vè bệnh Phêninkêtô niệu

Cách phòng bệnh Phêninalain
-
Khám sức khỏe định kì để phát hiện sớm bệnh,
nhất là đối với trẻ em
-
Tuân thủ chế độ ăn kiêng những thức ăn chứa ít
Phêninalanin

Nghiên cứu SGK mục II trang 88 hoàn thành
phiếu học tập sau trong 4 phút
Biểu hiện
Thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch,
lưỡi dày và hay thè ra, dị tật tim và ống tiêu
hóa…
Nguyên nhân
Do có 3 NST số 21

Cơ chế
-Do quá rối loạn giảm phân I xuất hiện giao
tử chứa 2 NST số 21
-Giao tử này kết hợp với giao tử bình
thường  hợp tử có 3 NST số 21
Phòng ngừa
Phụ nữ không nên sinh con ở tuổi quá cao
Phiếu học tập số 4: Tìm hiểu về hội chứng Đao

Cơ chế hội chứng Đao
x
21
21
Bố mẹ
Giao tử
Con
Ba NST21
Giảm phân I
(giao tử bình thường)
(giao tử không bình thường
cặp NST 21 không phân li)
Xảy ra
đột
biến
Thụ tinh

III. BỆNH UNG THƯ
1. Khái niệm
Ung thư là một loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không
kiểm soát được của một số loại tế bào dẫn đến hình thành các khối

u chèn ép các cơ qua trong cơ thể
2. Nguyên nhân
Tiếp xúc với tia phóng xạ
Tiếp xúc với hóa chất gây u thư
Do nhiễm một số loại virut gây ung thư
3. Cơ chế
TIẾT 22; BÀI 21: DI TRUYỀN Y HỌC

M¹ch b¹ch huyÕt
Khèi u
TuyÕn vó
M¹ch m¸u
Khèi u
TuyÕn vó
Khèi u
¸c tÝnh
BÖnh ung th vó

-


4. Phòng ngừa bệnh ung thư


Chất độc hoá học do Mĩ
thải xuống Việt Nam
Trẻ em bị nhiễm đioxin
Môi trường bị ô nhiễm đioxin