!
"
#
$%&
""
$'('
&)*+,
-./ 0123 014
56789/:':
;
;
I
<9=9>=?@AB=C9D78&
$%&"";
III
E9=F=G*=H@=IF
IV
&JKF=)AL9>MN9>
II
E9=F=G*5O*DE
PQ
PRQ
2
PQ
"
PQ
!" #
3
PRQ
ST'U(V
ST'U(V
1<9=9>=?@
!"#$#%&!'(%)
'*+
CH
3
Benzen metyl benzen(toluen) naphtalen
HIĐROCACBON THƠM
OH
OH
OH
PHENOL
ST'U(V
ST'U(V
,-. không/0
CH
3
OH
CH
2
- OH
CH
3
OH
OH
OH
A
B
D
C
B
B
B
ANCOL THƠM ( ancol benzylic)
=WX/'9F7D*=YZ
.1%23(%)'*
PQ
PRQ
2
PQ
"
PQ
797B=[97D
7D&B=[97D
$% &
%%'()*+
),-
%&%
%' ( ) * ./
),-
!"%#
!"%%#
=C9D78&
ST'U(V
ST'U(V
!01234%#
\]R\
\]R\
45"6+
4718&29%62:
;;
,9 < 9 %
9=
\]R\
\]R\
4>?'@/%A+
4B.C+
4,!"#!
/
/
^
"
/ _=`9=B=C9*a
B=[97D
\]b'.
\]b'.
/
Liên kết O-H trở nên phân cực hơn, làm
cho nguyên tử H linh động hơn so với ancol.
Suy ra phenol có tính axit rất yếu.
Mật độ e ở vòng benzen tăng lên, nhất
là ở vị trí o và p. Suy ra phản ứng thế ở
nhân thơm dễ hơn benzen.
\]b'.
\]b'.
Liên kết C-O trở nên bền vững hơn so
với ancol vì thế nhóm OH phenol không bị
thế như nhóm OH ancol.
\]b'.
\]b'.
1c9==de9>Ff@>gFB=[9hDi)9
9=HZ*j79>B=[97D
c9= =de9> Ff@ 9=HZ i)9
>gFB=[9hD*j79>B=[97D
2
2
2
2
2
2
k
!#
2
1.O
2
2. H
2
SO
4
+
H
+
,
;
;
,
;
D
E
,
;
D
F
,
;
D
GlF=*m9=n@*=@9il
oApq
oApq
R
R
1&JKF=)
Gj79>F_9>9>=&rB9>%h9@h/
GjdsFt&@/
Phaåm nhuoäm
oApq
oApq
R
R
p9>MN9>
Chaát keát dính
oApq
oApq
R
R
p9>MN9>
Thuoác noå ( 2,4,6 - trinitrophenol)
oApq
oApq
R
R
p9>MN9>
Sản xuất thuốc diệt cỏ 2,4 D
oApq
oApq
R
R
p9>MN9>
dsFM&r*t=Ku9
=G*M&r*9GZ
oApq
oApq
R
R
p9>MN9>
=G*Mv7
oApq
oApq
R
R
p9>MN9>
wx
wx
CK1/,3-H
I ,
J
K,4,
J
LJ 4,
M
4,
;
N
4
M ,
M
44,
;
D
N 4,
;
N
D ,
;
D
4,
J
4L; ,
M
,KL
O ,
J
,
J
LP ,
J
D
L
EC0
EC0
CK /Q.83'R$S%#8
TU(/ .VWH
+$2+
'+X8:(.#<
+
CK2/YZ"1'%@:S
.C 8[9 @ %\ .Z9 - . .
@T@2-<+
]/1S8%^!%%#8
TU#
CK4_#3.`,77,
O
P
%)'*+
Q'#'!.`%^3Z%&E%
E0