Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (89.5 KB, 4 trang )
Thiếu máu tan máu tự miễn
Thiếu máu tan máu tự miễn là thiếu máu do cơ thể tự sinh ra kháng thể kháng lại
trực tiếp với kháng nguyên hồng cầu.
Bệnh thường xảy ra phối hợp với một số bệnh nhiễm khuẩn như viêm gan, viêm
phổi do vius, tăng bạch cầu đơn nhân nhiẽm khuẩn, hoặc trên cơ sở bị một số bệnh
như U lympho, Hodgkin, Lupus ban đỏ, hội chứng suy giảm miễn dịch.
1. Chẩn đoán :
1.1. Lâm sàng :
+ Thể cấp :
- ít xảy ra ở trẻ <1 năm
- Bệnh đột ngột
- Thiếu máu
- Vàng da, củng mạc mắt vàng
- Lách to nhanh hoặc không to
- Có thể đái Hb niệu
+ Thể mạn :
- Bệnh kéo dài, cơn tan máu tiếp tục, tái diễn nhiều tháng, nhiều năm
- Lách to.
1.2. Xét nghiệm :
+ Máu ngoại biên: - Hb giảm
Máu ngoại biên: - Hb giảm
- SLBC bình thường hoặc giảm
- SL tiểu cầu bình thường (đôi khi giảm, gặp trong hội chứng Evans).
- Hồng cầu lưới tăng
+ Bilirubin toàn phần và gián tiếp tăng + Nước tiểu : urobilinogen dương tính, Hb
niệu có thể dương tính nếu tan máu trong mạch.
urobilinogen dương tính, Hb niệu có thể dương tính nếu tan máu trong mạch. +
Nghiệm pháp Coombs trực tiếp dương tính, đôi khi nghiệm pháp Coombs gián
tiếp cũng dương tính. Kháng thể tự miễn phần lớn thuộc nhóm IgG (85%), ngoài
ra có thể thuộc nhóm IgM, C3, do đó cần tiến hành nghiệm pháp Coombs đơn giá