DNA tái tổ hợp được hoàn thành. ppsx

Diplotene
 DNA tái tổ hợp được hoàn thành.
 Các phức tạp synaptonemal bắt đầu
phá vỡ.
 Các nhiễm sắc bắt đầu tháo tiết lộ
 chiasmata . Lúc đầu chiasmata được
đặt tại địa điểm của các nốt tái tổ hợp,
nhưng sau đó họ di chuyển về phía đầu
của nhiễm sắc.
Diakinesis
Trong một số sinh vật, các nhiễm sắc thể
decondense và bắt đầu được phiên mã
trong một thời gian. Tiếp theo là các nhiễm
sắc thể recondensing để chuẩn bị cho
metaphase I.
Trong sinh vật, nơi này không xảy ra, các
nhiễm sắc thể bị ngưng tụ để chuẩn bị cho
metaphase I.
Các điểm kiểm tra: Kiểm soát chất lượng
của giảm phân
Nó không nên ngạc nhiên khi những thứ có
thể đi sai trong một quá trình phức tạp như
vậy. Tuy nhiên, các tế bào trải qua giảm
phân có các điểm kiểm tra để kiểm tra mỗi
cặp đồng đẳng cho
 thích hợp tái tổ hợp ADN của chúng
 chính xác hình thành phức hợp
synaptonemal
Bất cứ thất bại đó là phát hiện điểm dừng
quá trình và thường gây ra các tế bào tự
hủy bởi apoptosis .

Tuy nhiên, mặc dù những điểm kiểm tra, lỗi
thỉnh thoảng làm đi uncorrected.
Sai sót trong giảm phân
Người ta ước tính rằng từ 10-25% của tất
cả trứng thụ tinh bất thường nhiễm sắc thể
của con người chứa, và đây là những
nguyên nhân phổ biến nhất của thất bại
mang thai (35% trường hợp).
Những bất thường nhiễm sắc thể
 phát sinh từ sai sót trong giảm phân,
thường là giảm phân I;
 xảy ra thường xuyên hơn (90%) trong
khi hình thành trứng hơn trong quá trình
hình thành tinh trùng;
 trở nên thường xuyên như là một người
phụ nữ lứa tuổi.
 Aneuploidy - việc đạt được hay mất
toàn bộ nhiễm sắc thể - là các bất
thường nhiễm sắc thể thường gặp
nhất. Nó được gây ra
bởi nondisjunction , sự thất bại của
nhiễm sắc thể để xác riêng biệt:
o đồng đẳng trong giảm phân I hoặc
o em gái nhiễm sắc trong quá trình
giảm phân II
 Hợp tử thiếu một nhiễm sắc thể ("đơn
nhiễm") không thể phát triển để khai
sinh (ngoại trừ cho con cái với
một nhiễm sắc thể X duy nhất ).
 Ba trong cùng một nhiễm sắc thể ("tam

nhiễm") cũng gây chết ngoại trừ các
nhiễm sắc thể 13, 18, và 21 (trisomy 21
là nguyên nhân của hội chứng Down ).
 Ba hoặc nhiều hơn nhiễm sắc thể X là
khả thi bởi vì tất cả, nhưng một trong số
họ bị bất hoạt.