Giáo án Sinh học lớp 9 : Tên bài dạy : BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI ppsx

BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở
NGƯỜI

I. Mục tiêu
Hs có khả năng:
- Nhận biết được bệnh Đao và bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm
hình thái của bệnh nhân
- Nêu được các đặc điểm di truyền của bệnh: bạch tạng, câm
điếc bẩm sinh, tật 6 ngón tay
- Xác định được nguyên nhân của các bệnh tật, di truyền, biết
đề xuất biện pháp hạn chế sự phát sinh các bệnh tật này
Rèn kỹ năng quan sát, thu nhận kiến thức từ hình vẽ
II. Phương tiện
- Tranh phóng to hình 29.1  2 SGK
III. Phương pháp
- Nêu vấn đề
- Quan sát
- Nghiên cứu SGK
IV. Tiến trình bài giảng
1. Kiểm tra bài cũ:
2. Bài giảng
Gv – Hs
Mở bài:
Gv: Các đột biến gen, đột biến cấu
trúc và số lượng NST có thể gây
nên các bệnh, tật di truyền
Gv: yêu cầu hs quan sát hình 29.1
SGK , đọc SGK để trả lời câu hỏi:
? Đặc điểm khác nhu giữa bộ NST
của bệnh nhân Đao với bộ NST
của người bình thường là gì

? Có thể nhận biết bệnh nhân Đao
qua các đặc điểm nào
Bảng
Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người
I. Một vài bệnh di truyền ở người
1. Bệnh Đao





Hs quan sát tranh và thảo luận
theo nhóm, cử đại diện trình bày



Gv: yêu cầu hs quan sát hình
29.2 SGK , đọc SGK để trả lời
câu hỏi của phần 2 SGK trang
83
Hs quan sát tranh và thảo luận
theo nhóm, cử đại diện trình bày




- Bộ NST của bệnh nhân Đao khác bộ
NST của người bình thường ở chỗ: Cặp
NST thứ 21 của người bệnh Đao có 3
NST, của người bình thường là 2 NST

- Có thể nhận biết người bệnh Đao qua các
dấu hiệu: bé, lùn, cổ rụt, má phệ si đần
bẩm sinh và không có con
2. Bệnh Tơcnơ (XO)
- Bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ khác với
bộ NST của người bình thường ở chỗ: Cặp
NST giới tính của các người bệnh Tơcnơ
chỉ có 1 NST X, còn của người bình
thường là XX
- Có thể nhận biết người bị bệnh Tơcnơ
qua các đặc điểm: Nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến





Gv: cho hs đọc SGK để nêu lên
khái niệm bệnh bạch tạng và
bệnh câm điếc.
? Thế nào là bệnh bạch tạng,
bệnh câm điếc bẩm sinh
Hs đọc SGK, đại diện trả lời
vú không phát triển

3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bấm
sinh
- Bệnh bạch tạng do một đột biến gen lặn
gây ra, bệnh nhân có tóc màu trắng, mắt
màu hồng
- Bệnh câm điếc bẩm sinh cũng do một đột

biến gen lặn gây ra (thường do chất phóng
xạ hoặc chất độc hoá học gây ra)
Chuyển tiếp:
Gv: cho hs quan sát tranh, tự
nêu lên một số tật di truyền ở
người
Chuyển tiếp:
? Có thể hạn chế phát sinh tật,
II. Một số tật di truyền ở người
- Tật khe hở môi – hàm
- Bàn tay mất một số ngón
- Bàn chân mất ngón và dinh ngón
- Bàn tay nhiều ngón
III. Các biện pháp hạn chế phát sinh tật,
bệnh di truyền ở người bằng
cách nào
Hs tìm hiểu SGK, thảo luận
nhóm, đại diện trả lời
bệnh di truyền
- Đấu tranh chống sản xuất và sử dụng vũ
khí hạt nhân, vũ khí hoá học và các hành
vi gây ô nhiếm môi trường
- Sử dụng đúng cách các loại thuốc trừ sâu,
diệt cỏ, thuốc chữa bệnh
- Hạn chế kết hôn giữa những người có
nguy cơ mang gen gây tật, bệnh di truyền
hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ
chồng trên

Củng cố

Hs đọc phần tóm tắt cuối bài
BTVN: Trả lời câu hỏi trong SGK