Lý thuyết y khoa: Tên thuốc ALPHAGAN pdf

ALPHAGAN
A L L E R G A N
thuốc nhỏ mắt 0,2% : lọ 5 ml, lọ 10 ml.
THÀNH PHẦN
<="">
cho 1 ml

Brimonidine tartrate 2 mg

tương đương : Brimonidine base (1,32 mg)

(Benzalkonium chloride) (0,05 mg)

(pH) (6,3 - 6,5)

Tá dược không có hoạt tính : cồn poly
vinyl, natri chloride, natri citrate,
acid citric, nước cất tiệt khuẩn.
DƯỢC LỰC
<="">
Cơ chế tác dụng :
Alphagan là chất chủ vận tại thụ thể a2-adrenergic. Hai giờ sau khi nhỏ mắt,
thuốc đạt tác dụng hạ nhãn áp tối đa. Nghiên cứu bằng đo quang - huỳnh quang
mạnh trên động vật và trên người cho thấy brimonidine tartrate có cơ chế tác
dụng kép : vừa làm giảm tiết thủy dịch, vừa làm tăng thoát thủy dịch ở củng
mạc - màng bồ đào.
Nghiên cứu lâm sàng :
Yếu tố nguy cơ lớn nhất ở người bệnh glaucome là tăng nhãn áp. Nhãn áp càng
tăng thì càng có nguy cơ suy thoái thần kinh thị giác, càng dễ bị mù. Alphagan
làm giảm được nhãn áp, mà rất ít ảnh hưởng tới các thông số tim mạch và hô
hấp.

Nghiên cứu lâm sàng có so sánh với timolol 0,5%, kéo dài trong một năm, thấy
Alphagan làm hạ nhãn áp 4-6 mmHg so với hạ 5 mmHg ở timolol. Có 8%
bệnh nhân bỏ cuộc do không kiểm soát được đầy đủ nhãn áp, trong số đó có
30% bỏ cuộc trong tháng đầu. Khoảng 20% phải ngưng thuốc do tác dụng
ngoại ý.
DƯỢC ĐỘNG HỌC
<="">
Sau khi nhỏ một lượng dung dịch 0,2% vào mắt từ 1-4 giờ, thuốc sẽ đạt nồng
độ đỉnh trong huyết tương và giảm dần, thời gian bán thải T1/2 khoảng 3 giờ.
Ở người, brimonidine chuyển hóa mạnh, chủ yếu ở gan. Thải trừ chính qua
nước tiểu, dưới dạng hoạt chất không bị biến đổi và các chất chuyển hóa.
Khoảng 87% liều uống của brimonidine đánh dấu được thải trong vòng 120
giờ, trong đó 74% tìm thấy ở nước tiểu.
CHỈ ĐỊNH
<="">
Alphagan được chỉ định để làm hạ nhãn áp ở người bệnh glaucome góc mở
hoặc tăng nhãn áp. Tác dụng làm hạ nhãn áp của thuốc này sẽ giảm đi ở một số
bệnh nhân sau một thời gian dùng thuốc, do đó cần theo dõi chặt chẽ.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
<="">
Chống chỉ định dùng Alphagan ở người quá mẫn cảm với brimonidine tartrate
hoặc với các thành phần khác của thuốc.
Không dùng đồng thời Alphagan với các thuốc ức chế monoamino-oxidase
(IMAO).
CHÚ Ý ĐỀ PHÒNG và THẬN TRỌNG LÚC DÙNG
<="">
Mặc dầu Alphagan có tác dụng rất yếu trên huyết áp người bệnh, nhưng cũng
phải thận trọng khi dùng ở người sẵn có bệnh tim mạch nghiêm trọng.
Chưa có nghiên cứu ảnh hưởng của Alphagan trên người suy gan, suy thận,
nên cần phải thận trọng khi dùng ở những đối tượng này.

Cần thận trọng khi dùng Alphagan ở người bệnh trầm cảm, suy não, suy mạch
vành, có hiện tượng Raynaud, hạ huyết áp tư thế, viêm tắc nghẽn mạch máu.
Trong quá trình nghiên cứu, thấy có mất tác dụng thuốc ở một vài bệnh nhân.
Tác dụng làm hạ nhãn áp khi dùng Alphagan dưới dạng dung dịch nhỏ mắt
trong tháng điều trị đầu tiên không phải luôn luôn phản ánh sự giảm nhãn áp
khi dùng dài hạn. Với người bệnh mà nhãn áp vẫn chưa được cân bằng trở lại
khi nhỏ thuốc 2 lần mỗi ngày, thì có thể nhỏ thêm một giọt vào buổi chiều.
Người bệnh muốn hạ nhãn áp bằng thuốc này cần được theo dõi nhãn áp
thường kỳ.
Chất bảo quản trong Alphagan là benzalkonium chloride có thể bị hấp thu qua
kính tiếp xúc mềm. Người bệnh nếu đặt kính tiếp xúc mềm cần được hướng
dẫn để chờ ít nhất 15 phút sau khi nhỏ Alphagan rồi mới đặt kính tiếp xúc
mềm.
Lái xe và vận hành máy móc :
Cũng như mọi thuốc của nhóm này, Alphagan có thể gây mệt mỏi và/hoặc
buồn ngủ ở một số người. Với người lao động ở nơi nguy hiểm, cần phải thận
trọng do thuốc làm giảm sự tỉnh táo về tinh thần.
Tác dụng gây ung thư, gây đột biến, ảnh hưởng tới sinh sản :
Chuột nhắt uống 2,5 mg/kg/24 giờ (tính theo dạng base) trong 21 tháng liền,
chuột cống trắng uống 1,0 mg/kg/24 giờ trong 2 năm liền, không thấy gây ung
thư (liều lượng gấp 77-118 lần, tương tứng nồng độ của thuốc trong huyết
tương người sau khi nhỏ mắt).
Dùng test Ames, thử nghiệm độ sai lạc nhiễm sắc thể trên tế bào buồng trứng
chuột Hamster Trung quốc (CHO), thử nghiệm chết trội trên chuột trắng
nghiên cứu cả in vitro và in vivo không thấy Alphagan gây biến dị hoặc độc
với tế bào.
Trẻ em : Chưa xác định độ an toàn và hiệu lực của thuốc với trẻ em.
LÚC CÓ THAI và LÚC NUÔI CON BÚ
<="">
Lúc có thai :

Nghiên cứu trên sự sinh sản ở chuột cống cái uống 0,66 mg brimonidine
base/kg, không thấy Alphagan ảnh hưởng tới sinh sản hoặc độc với thai. Liều
lượng dùng trên chuột như vậy gấp 10 lần nồng độ thuốc này trong huyết
tương người sau khi nhỏ nhiều lần vào mắt.
Chưa có nghiên cứu ảnh hưởng của Alphagan trên người mang thai, tuy vậy,
trên động vật thấy Alphagan qua được rau thai và một phần vào tới tuần hoàn
thai. Vậy chỉ dùng thuốc này ở người mang thai khi lợi ích cho mẹ hơn hẳn sự
rủi ro với thai.
Lúc nuôi con bú :
Chưa rõ Alphagan có qua được sữa mẹ hay không, mặc dầu nghiên cứu trên
động vật thấy brimonidine tartrate bài tiết được qua sữa của động vật mang
thai. Tùy theo tầm quan trọng của việc dùng thuốc này mà nên cho trẻ ngừng
bú hoặc mẹ ngừng dùng thuốc.
TƯƠNG TÁC THUỐC
<="">
Mặc dầu chưa tiến hành nghiên cứu về tương tác thuốc với Alphagan, nhưng
có thể có tác dụng hiệp đồng với các thuốc ức chế thần kinh trung ương (rượu,
barbiturate, thuốc phiện, thuốc an thần, thuốc gây mê ). Alphagan không có
tác dụng có ý nghĩa trên mạch và trên huyết áp. Tuy vậy, vì là thuốc thuộc
nhóm chủ vận a-adrenergic, nên cũng có thể làm giãn mạch và hạ huyết áp, vì
vậy cần thận trọng khi phối hợp Alphagan với các thuốc chẹn bêta-adrenergic
(dù dùng tại chỗ hoặc toàn thân), thuốc trị cao huyết áp và/hoặc các glycoside
trợ tim.
Thuốc chống trầm cảm loại 3 vòng có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của
clonidine (dùng toàn thân). Chưa rõ phối hợp các loại thuốc chống trầm cảm
này với Alphagan có gây tương tác về tác dụng làm hạ nhãn áp hay không?
Cũng chưa rõ nhỏ thuốc Alphagan có ảnh hưởng gì tới hàm lượng
catecholamine lưu thông hay không? Tuy nhiên, vẫn cần thận trọng với người
dùng thuốc chống trầm cảm loại 3 vòng, vì những thuốc này có thể ảnh hưởng
tới chuyển hóa và lưu thông của các amine này.

TÁC DỤNG NGOẠI Ý
<="">
Tác dụng ngoại ý xuất hiện ở khoảng 10-30% người dùng thuốc. Những rủi ro
dễ gặp tính theo thứ tự giảm dần là khô miệng, xung huyết mắt, nóng rát và
đau nhức, đau đầu, mờ mắt, cảm giác có dị vật trong mắt, mệt mỏi, buồn ngủ,
viêm kết mạc, phản ứng dị ứng ở mắt, ngứa mắt.
Một số hiện tượng khác gặp ở 3-9% bệnh nhân, theo thứ tự giảm dần, như vệt
đen/vệt ăn mòn ở giác mạc, sợ ánh sáng, ban đỏ ở mi mắt, đau nhức mắt, khô
mắt, chảy nước mắt, triệu chứng hô hấp mạnh, phù kết mạc, chóng mặt, viêm
mi mắt, kích ứng mắt, triệu chứng tiêu hóa, mệt mỏi, tái nhợt kết mạc, thị giác
bất thường và đau cơ.
Những tác dụng ngoại ý sau đây gặp dưới 3% bệnh nhân : cứng mi mắt, chảy
máu kết mạc, vị giác bất thường, mất ngủ, xuất tiết kết mạc, trầm cảm, tăng
huyết áp, chán ăn, đánh trống ngực, khô mũi và ngất.
LIỀU LƯỢNG và CÁCH DÙNG
<="">
Nhỏ một giọt Alphagan vào mắt bị bệnh mỗi ngày 2 lần. Với bệnh nhân bị
nhãn áp cao buổi chiều hoặc cần kiểm tra thêm nhãn áp có thể nhỏ thêm một
giọt Alphagan vào buổi chiều.
QUÁ LIỀU
<="">
Chưa có thông tin về quá liều ở người. Nếu uống quá liều do nhầm lẫn hay cố
ý thì dùng biện pháp điều trị triệu chứng, điều trị hỗ trợ. Cần đảm bảo sự thông
khí.
BẢO QUẢN
<="">
Bảo quản ở nhiệt độ <=25oC.