Bng mch ngong là kt qu ca ca tin trình hp dn dn ca
ng m ng mch. Triu ch ng gp ca
ng khp khing cách hi, tuy nhiên triu chng này gin ni ca tng
có mt s i bng m i b khp khing cách hi, s còn li
không có triu chng. Vi bn cht ca tình tra h thng, bnh nhân có bng
mch ngo nht qu và t vong
tim mc tm soát và ch u tr st v ct ra
cho các Bs lâm sàng.
Tn sui theo tng nghiên cu, tùy thuôc vào tui
u t u NHANES
1
(National Health and
Nutritional Examinn 1999-2000 ca Hoa K thc hii tui
trên 40 cho thy tn su ng m s c
chân- nhóm tui 50-59 và 14,5% la tui trên 70
1
. Kho sát riêng
nhi la tui 50-ng hoc hút thuc lá cho thy tn su
b ng m n gn 30%
2
. Các nghiên c y t l bnh
i tác
3,4
.
Mt kho sát 7 qu rea, China, Taiwan, Hong Kong, Indonesia,
Thailand và Philippines v s c chân-i
nh nhân ting trên 50 tui cho thy tn sui tùy
quc gia, thp nht Korea, và cao nht Hong Kong. Tn su
5
.
B ng m u t
u t ng mch. Các yu t m: Hút thuc,
-Reactive Protein trong máu.
Hút thuc lá là mt yu t i vu ca Price
và công s cho thy tn sueo s ng và thi gian hút thuc ca bnh
6
.
Trong mt kho sát ti M t áp s n su
lên 6,9% so vi 2,2% nhóm b t áp
7
cholesterol trong máu s n sui 3,2% nhóm có
ng
7
.
-4 ln. Trong nghiên c
n nam và 8,6 ln n
8
l v nng và thi gian ca bnh ting
9
.
S C-Reactive Protein, mt du n trong huyt thanh ca tình trng viêm
h th u ca Ridker cho th bnh
nhng bnh nhân cn phu thung mch.
Da trên các chng c dch t hc dân s nh là:
- Tui < 50 có bnh ting , và mt yu t hút thuc, ri lon
m m
- Tui t n 69 tui có tin s hút thuc hoc bnh ting
- Tui trên 70
- Triu chng chân khi gng sc (gi) ho do thiu máu
- Khám mi có bng
- Bnh t ng mng mch cng mch thn
Chng mch ngoi biên da trên:
- Yu t
- Triu chng lâm sàng
- Ch s c chân-cánh tay(ABI)
- Các k thut chn nh
+ Siêu âm mch máu Dopplex
+ ng mch
+ Cng t ng mch
+ ng mch
Các th lâm sàng ca bng mch ngoi:
- Không triu chng gp i ting, ln tui, di chng thn kinh làm cho
vi ít nên không bc l c triu chng.
- Khp khing cách hi và gim khi ngh), khp khing
cách hm khi ngh),
- i n khi ngh, vc ho
- u máu chi c ch (pulselessness), tím tái (palor), tê
(paresthesia), yu lit chi (paralysis).
Ch s c chân-cánh tay(ABI)
- Là ch s n và giá tr
- nhy cm là 79- c hiu 95-100%
- Nhng gii hn c s ng mch chày
b c và khi có hp nh ng m
- ca ABI:
+ 1.00-1.29: ng
+ 0,91-0,99: Gii hn
+ 0,41-0,90: Bng mch ngoi biên nh-va
Bng mch ngoi biên nng
ng mch cng
Các k thut chnh
- Siêu âm mch máu Dopplex: hin nay s d mô t tình trng gii phu, huyng
và hình thái t
- ng mch: vi s tin b ca k thu nhy cc hiu
ca k thut này là khá cao (94-100% và 98-100%) trong chnh mach máu ngoi biên.
- Cng t ng mch: nhy cc hiu ca k thut này khá cao ( 93-100%
và 96-100%) trong vinh m hp cng mch ch.
- ng mch: c s dng khi có ch nh can thip sau các xét nghim không xâm nhp.
u chnh các yu t
- c lá: vic lá cho thy gim t l t 54% còn
18% i 65-m triu chng
bnh
11
.
- u tr
u tr vi thuc c ch HMG-c ch nh cho tt c bnh nhân
t mc tiêu LDL < 100 mg/dl.
u tr vi thuc c ch HMG-c ch t mc tiêu LDL
n c thiu máu
12 .
- huyt áp: thuc h huyc s dng cho b
t mnh
nhân bnh th git qu, suy tim sung huyt, và
cht do nguyên nhân tim mch
12
.
- King huyt:
m s dng v phù hp, thu
quan sát chân hàng ngày, làm sch da, và dùng cht làm c khuyn khích và các
c phát hin kp thi tt c b
12
.
u tr ng các thuc h ng huy gim hemoglobin A1C< 7% có
th hiu qu gim bin chng mch máu nh và ci thin bnh tim mch
12
.
- Thuc kháng tiu cu: thuc kháng tiu cc ch gi
t qu, và cht do mch máu b
12
. (Level of Evidence: A)
+ Aspirin: li ngh u pháp kháng tiu cu hiu
qu git qu, và cht do mch máu bnh nhân
12
. (Level of Evidence: A)
ngh u pháp kháng tiu cu thay th hiu qu
gi t qu, và cht do mch máu bnh nhân
12
. (Level of Evidence: B)
u tr ci thin ch
Mn luyn tp luy ngh
thu tr u tiên cho các bi (Level of Evidence: A)
Mn luyn tp luyc thc hin ti thin
45 phút, trong mt 3 ln/tun trong ti thiu 12 tun
12
. (Level of Evidence:
A)
S hiu qu cp luyc tha nh
là m th u tr u tiên hiu qu cho các b i
12
. (Level of
Evidence: B)
u tr triu chi
Cilostazol (100 mg ung ngày 2 lc ch t thuc hiu qu ci thin
triu chli bi ( các bnh
nhân không suy tim)
12
. (Level of Evidence: A)
Pentoxifylline (400 mg 3 ln mt ngày) có th t liu pháp thay th th 2 cho
ci thin khoi nhng bh hi
12
. (Level of Evidence: A)
Không có bng chng cho các thuc sau
L-arginine, propionyl-L-carnitine, gingkobiloba, prostaglandins, vitamin E
u tr tái thông: can thip mch máu và phu thut mch máu
xut cho nhng hp sau:
Cn can thip sm vi nhng BN có thi , loét chân do
thiu máu, ho
ng vi tr liu phc hi chng sc và thuc.
BN b gii hn hong bp khing cách hi.
La chn tái thông bng can thip ni mch hoc phu thut ph thuc vào tui, bnh
kèm, dng ti t
Phu thut ra nhi có gii phng mch chi mà d c kt
qu m mch thi vi phu thuu nht trí rng
can thip ni mu tr chn la cho phân loi ta TASC và phu
thut mch máu là chn la cho phân loi ta TASC.
Bng mch ngoi là bnh lý có ng quan trn chng
s vong BN cao tui và có nhiu bnh kèm. Do tính cht âm thm ca bnh làm
cho BN và thy thuc ít cnh giác vi bnh lý này. Cn có nhng khuyn cáo cng và s
quan tâm sâu rng trong y gii nhm có chic tm soát lâm sàng vi nhng có
u này s góp phn ging bin chng và tàn ph do bnh lý này
gây nên. S can thip sm kt hp vi các biu tr ni khoa tích cc gi
nhân t quan trng ci thin chng sng và triu chng ca bnh nhân.
1. Selvin E, Erlinger TP (2004). Prevalence of and risk factors for peripheral arterial disease
in the United States: results from the National Health and Nutritional Examination
Survey, 1999-2000. Circulation; 110:738-743.
2. Hirsch A, Criqui M, Treat-Jacobson D, et al (2001). Peripheral arterial disease detection,
awareness, and treatment in primary care. JAMA; 286:1317-1324.
3. Meijer WT, et al (1998). Peripheral Arterial Disease in the Elderly: The Rotterdam Study.
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 18:185-192
4. Criqui MH, et al (1985). The prevalence of peripheral arterial disease in a defined
population. Circulation. 71:510-515
5. Sang Youl Rhee et al (2006). Multi-country study on the prevalence and clinical feature
of peripheral arterial disease in asian type 2 diabetes patients at high risk of
atherosclerosis. Diabetes Research and Clinical Practice, 7: 29.
6. Price JF, Mowbray PI, Lee AJ, et al (1999). Relationship between smoking and
cardiovascular risk factors in the development of peripheral arterial disease and
coronary artery disease: Edinburgh Artery Study. Eur Heart J. 20:344-353.
7. Elizabeth Selvin and Thomas P.Erlinge (2004). Prevalence of and Risk Factors for
Peripheral Arterial Disease in the United States: Results From the National Health and
Nutrition Examination Survey, 19992000. Circulation; 110;738-743
8. Kannel WB, McGee DL (1985). Update on some epidemiologic features of intermittent
claudication: the Framingham Study. J Am GeriatrSoc; 33:13-8.
9. Beks PJ, Mackaay AJ, de Neeling JN, et al (1995). Peripheral arterial disease in relation to
glycaemic level in an elderly Caucasian population: the Hoorn study. Diabetologia;
38:86-96.
10. Ridker PM, Cushman M, Stampfer MJ, et al (1998). Plasma concentration of C-reactive
protein and risk of developing peripheral vascular disease. Circulation; 97:425-8.
11. Burns P, Gough S, Bradbury AW (2003). Management of peripheral arterial disease in
primary care, BMJ, 326 (7389): 584-8.
12. Hirsch AT, et al (2006). ACC/AHA 2005 Practice Guidelines for the Management of
Patients With Peripheral Arterial Disease (Lower Extremity, Renal, Mesenteric, and
Abdominal Aortic). Circulation; 113:e463-e465.