di truyền liên kết giới tính
Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (40.7 KB, 1 trang )
Thầy cô ơi giải hộ em bài này với, em cám ơn
Câu 1: Bệnh mù màu ở người do một gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy
định. Bố bị mù màu, mẹ không biểu hiện bệnh, họ có con trai đầu lòng bị mù màu. Xác suất để họ
sinh con thứ 2 là con gái bị mù màu là
A. 37,5%.
B. 50%.
C. 12,5%.
D. 25%.
