hoàn thiện cấu trúc protein sau dịch mã

Giới thiệu và mục tiêu
Trong hai bài hướng dẫn tiếp theo, chúng ta sẽ thảo luận một số các khoang nội bào của tế bào
eukaryotic điển hình; Cụ thể, hệ thống endomembrane, trong đó gồm có lưới nội chất, khu phức
hợp Golgi, endosomes và lysosome. Bạn sẽ tìm hiểu về các chức năng của những cơ quan này, và
về sự chuyển động của các phân tử giữa họ và các màng tế bào. Trong hướng dẫn này, chúng tôi
sẽ xem xét vai trò của mạng lưới nội chất và phức hợp Golgi. Dòng chảy của protein giữa các mạng
này hai màng sẽ được kiểm tra, và các cơ chế phân tử mà hướng dẫn giao thông này sẽ được mô
tả.
Đến cuối hướng dẫn này bạn nên biết:
•

Các bào quan của hệ thống endomembrane

•

Hai loại lưới nội chất, và làm thế nào chúng khác nhau về cấu trúc và chức năng

•

Vai trò của mạng lưới nội chất trong tổng hợp lipid

•

Vai trò của mạng lưới nội chất trơn

•

Vai trò của mạng lưới nội chất thô trong tổng hợp protein, glycosyl hóa và gấp

•

Vai trò của khu phức hợp Golgi trong glycosyl hóa protein và phân loại

•

Các cơ chế sử dụng để đảm bảo rằng các protein đều được sắp xếp một cách chính xác

Các nội chất lưới và Complex Golgi
Tổng quan về hệ thống endomembrane


. Hình 1. Hệ thống endomembrane trong một tế bào động vật điển hình Hệ thống
endomembrane gồm màng ngoài của hạt nhân (màng nhân), các phức hợp Golgi, lưới nội chất (ER;
cả mịn và thô), endosomes, lysosome, các màng tế bào, và một loạt các mụn nước. ER đỏ là
studded với ribosome.
Hệ thống endomembrane, được minh họa trong hình 1, gồm màng ngoài của hạt nhân, mạng lưới
nội chất, khu phức hợp Golgi, endosomes và lysosome. Vật liệu có thể di chuyển tự do giữa các
màng ngoài của hạt nhân và mạng lưới nội chất. Sự chuyển động của vật liệu giữa các thành phần
khác của hệ thống endomembrane qua trung gian các mụn nước, các khu vực nhỏ của màng
được chèn ép cánh từ một màng bào quan. Các mụn nước di chuyển và cầu chì với màng khác. Có
rất nhiều buôn của lipid và protein giữa lưới nội chất, khu phức hợp Golgi, enodosomes, lysosome
và các màng tế bào. Ví dụ, các protein tiết, chẳng hạn như các peptide hormone insulin, được tổng
hợp gắn với mạng lưới nội chất, vận chuyển đến khu phức hợp Golgi, và cuối cùng, vận chuyển đến
màng sinh chất bài tiết. Lưới nội chất cũng chính là trang web tổng hợp lipid.

Có hai loại lưới nội chất, mỗi loại có chức năng riêng biệt
Lưới nội chất (ER) là một mạng lưới các túi dẹt và ống trong tế bào chất của tế
bào. Các cisternae hạn đề cập đến các túi cá nhân, và các lumen hạn đề cập đến các không gian
kín bởi màng của các túi và ống. Có hai khu vực riêng biệt của ER: ER đỏ và ER trơn tru. Sự kết
hợp của các ribosome với bề mặt ngoài của màng ER là đặc điểm của thể ER. Các ER trơn được
đặc trưng bởi sự vắng mặt của các ribosome. Ribosome, được mô tả trong một bài hướng dẫn

trước đó, là những trang web tổng hợp protein. ER đỏ là trang web tổng hợp và xử lý các protein
mệnh cho tiết hoặc hệ thống endomembrane. Các ER trơn chủ yếu là các trang web tổng hợp lipid,
cai nghiện ma tuý, dị hóa glycogen lưu trữ và lưu trữ canxi.


Các ER trơn là trang web tổng hợp lipid, giải độc, dị hóa glycogen và
lưu trữ canxi
Các ER trơn có một số vai trò chuyển hóa quan trọng, bao gồm tổng hợp lipid. Hầu hết các lipid
màng được tổng hợp trong ER trơn tru. Lipit được tổng hợp mới được tích hợp vào bên ngoài (hoặc
tế bào chất) của lớp kép lipid ER. Protein trao đổi phospholipid cụ thể xúc tác cho các flip-flop lipid
để phía bên trong (hoặc lumenal) của lớp kép lipid. Các ER trơn cũng là trang web của cai nghiện
ma tuý. Trong các tế bào gan, men trong ER trơn thực hiện các phản ứng hydroxyl (đính kèm của
một nhóm hydroxyl vào một phân tử hữu cơ), làm tăng độ tan của hợp chất nước ngoài và tạo
thuận lợi cho giao thông vận tải của họ ra khỏi tế bào, và sau đó, ra khỏi cơ thể. Ngoài ra, ER trơn
trong các tế bào gan là tham gia vào việc phá vỡ xuống glycogen để giải phóng glucose. Trong
nhiều tế bào, ER trơn cũng là trang web lưu trữ canxi. Các lumen của ER chứa nồng độ canxi
cao. Các ER màng chứa các protein có chức năng bơm canxi vào trong lòng, cũng như các protein
cho phép sự phát hành của canxi vào tế bào chất để đáp ứng với các tín hiệu nội bào.

ER đỏ là trang web của glycosyl hóa protein và protein folding

Hình 2. tổng hợp Protein và chế biến trong thể ER. Sửa đổi Protein và gập xảy ra như các
protein được tổng hợp bởi các ribosome. Các translocator protein là một phức hợp protein hình
thành nên bào trong màng ER thông qua đó các chuỗi polypeptide mới sinh có thể vượt qua. Thay
đổi các polypeptide mới sinh bao gồm việc bổ sung các oligosaccharides và hình thành liên kết
disulfide. Gấp chính xác của các polypeptide được đảm bảo thông qua tương tác với protein
chaperone trong ER thô. Khi tổng hợp protein được hoàn tất, các polypeptide được phát hành từ
translocator vào màng. Cuối cùng, nếu nó là một protein multimeric, nhiều polypeptide sẽ lắp ráp
trong ER thô. Ví dụ thể hiện trong hình này là một cặp polypeptide giống nhau lắp ráp như một
dimer.

Protein mà trở thành một phần của hệ thống endomembrane, màng plasma hoặc được tiết ra khỏi
tế bào được tổng hợp trên ER thô. (Nhớ lại, các protein khác được tổng hợp trên ribosome tìm thấy
tự do trong tế bào chất của tế bào.) Ribosome được liên kết với màng ER, và trong khi một protein
được dịch nó được đưa vào màng ER. Khi dịch hoàn tất, các protein mới được tổng hợp sẽ vẫn


trong màng ER nếu nó là một protein màng, hoặc nó sẽ được phát hành vào lumen của ER nếu nó
là một protein tiết hoặc hòa tan. Các cơ chế chỉ đạo một ribosome để ER và chèn của một chuỗi
polypeptide phát triển thành các màng đã được thảo luận trong hướng dẫn mô tả dịch
protein. Enzyme trong ER sửa đổi và protein quá trình nhập khẩu cotranslational (chèn màng
được ghép trực tiếp đến dịch) như polypeptide đang được tổng hợp. Như được minh họa trong hình
2, các polypeptide mới sinh bắt đầu gấp, tạo điều kiện của một protein chaperone làm trung gian
gấp protein và có cảm giác cấu tạo chính xác. Thông thường, tổng hợp protein trong ER
là glycosylated (có polysaccharides ngắn đồng hóa trị kèm theo). Đó là, các enzyme trong ER
thêm oligosaccharides lõi (một polysaccharide chuỗi ngắn với giữa 4 và 20 monosacarit) để các
polypeptide mới sinh. Ngoài ra, nhiều protein được tiết ra có liên kết disulfide, sự hình thành của nó
được xúc tác bởi enzyme trong ER. Cuối cùng, nếu một protein là multimeric (bao gồm hai hoặc
nhiều polypeptide), các tiểu đơn vị được lắp ráp trong ER. Một khi một protein đã được gấp lại và
sửa đổi trong ER, nó được vận chuyển đến khu phức hợp Golgi để chỉnh sửa lại và sắp xếp các vị
trí dưới tế bào chính xác.

The Rough ER là trang web của Quản lý
chất lượng
Các chức năng thô ER là trung tâm kiểm soát chất lượng cho các protein mới được tổng hợp, đảm
bảo rằng chỉ có một cách chính xác và gấp protein lắp ráp một cách chính xác được vận chuyển
đến khu phức hợp Golgi. Bất kỳ polypeptide misfolded hoặc protein multimeric lắp ráp không chính
xác được vận chuyển ra khỏi ER và nhắm mục tiêu cho sự xuống cấp của một phức hợp protein
trong tế bào chất được gọi là một proteasome. Để đáp lại sự tích tụ của các protein misfolded,
hoặc thậm chí một lượng lớn protein bình thường trong ER, các tế bào sẽ kích hoạt các phản ứng
protein mở ra. Con đường này dẫn đến các biểu hiện tăng của các gen mã hóa tất cả các khía

cạnh của chức năng ER. Các phản ứng protein mở ra là chặt quy định và là cơ chế của tế bào của
ứng phó và giảm sự tích tụ của các protein trong ER.

Protein glycosyl hóa


Hình 3. Các cơ chế của N-liên kết glycosyl hóa protein. Các oligosaccharide lõi được lắp ráp và
gắn liền với dolichol phosphate (một hãng lipid) trên ER màng ngoài. Phức tạp lipid-oligosaccharide
này là lộn qua lớp kép lipid (do đó, nó hiện đang phải đối mặt với lumen ER) bởi các protein gọi là
flippases. Sau đó, các oligosaccharide được kéo dài bởi các enzyme cụ thể. Cuối cùng, nó được
chuyển giao cho các polypeptide mới ra đời trong khi nó đang được dịch. Trong glycosyl hóa N-liên
kết, việc bổ sung một oligosaccharide để các polypeptide xảy ra bởi một tập tin đính kèm kết cộng
hóa trị của các loại đường để một chuỗi bên asparagin.
Có hai loại riêng biệt glycosyl hóa protein xảy ra trong thể ER: glycosyl hóa N-liên kết, trong đó
bao gồm việc bổ sung một oligosaccharide với nhóm amino (NH 2) của asparagin; và O-liên kết
glycosyl hóa, trong đó bao gồm việc bổ sung một oligosaccharide với nhóm hydroxyl (OH) của
serine và threonine. Việc bổ sung ban đầu của oligosaccharide xảy ra trong ER, và sau đó, nó được
sửa đổi hơn nữa trong ER và Golgi phức tạp. Glycosyl hóa N-liên kết xảy ra đồng thời với dịch
(minh họa trong hình 3). Một oligosaccharide cốt lõi, bao gồm mười bốn monosacarit, được lắp ráp
và gắn với một nhà cung cấp dịch lipid vào mặt ngoài của lớp kép lipid, mà sau đó được
translocated qua màng ER và thêm vào dư lượng asparagin của một polypeptide mới sinh. Sau khi
thêm các oligosaccharide lõi, đường được tách trong ER, và sau đó, trong một số trường hợp, tiếp
tục biến đổi trong khu phức hợp Golgi. O liên kết glycosyl hóa xảy ra thông qua việc bổ sung theo
từng bước của monosacarit trong hoặc ER hay phức tạp Golgi. Hầu hết các oligosaccharides O liên
kết là ngắn, chỉ chứa bốn loại đường.

Cấu trúc của phức hợp Golgi


Hình 4. Golgi cấu trúc phức tạp. Sự xuất hiện xếp chồng lên nhau đặc trưng của khu phức hợp

Golgi có nguồn gốc từ các dẹt, xếp chồng lên nhau, các túi màng bị ràng buộc gọi cisternae.Chuyển
động thông qua những phức tạp Golgi và giữa Golgi phức tạp và khác bào quan qua trung gian hình
thành mụn nước và nhiệt hạch. Khu phức hợp Golgi có hai mặt khác nhau: mặt cis, mà nhận được
các túi từ ER thô, chứa đầy protein mới được tổng hợp; và khuôn mặt trans, mà nụ khỏi các túi vận
chuyển, chứa đầy protein biến đổi mệnh cho các vị trí dưới tế bào khác. Phong trào Anterograde
của các túi là từ mặt cis vào mặt trans của phức hợp Golgi. Phong trào ngược là từ mặt trans vào
mặt cis của khu phức hợp Golgi.
Khu phức hợp Golgi được minh họa trong hình 4. Nó là một loạt các xếp chồng lên nhau, phẳng đĩa
(còn gọi là cisternae, giống như những người của ER) được bao quanh bởi vô số các túi màng. Khu
phức hợp Golgi có khu vực riêng biệt mà thực hiện các hoạt động riêng biệt. Bộ mặt cis nhận các túi
từ ER thô, và các tàu mặt trans túi với màng plasma hay endosomes. Protein nhập khu phức hợp
Golgi và di chuyển qua các cisternae. Phong trào này được trung chuyển bởi các mụn nước hình
thành và nung chảy giữa cisternae trong khu phức hợp Golgi, hoặc bởi sự trưởng thành của
cisternae từ cis đến vùng trans. Phong trào của các túi có thể anterograde, di chuyển từ cis trans,
hoặc ngược, di chuyển từ trans để cis.

Khu phức hợp Golgi là trang web của sửa đổi thêm các
oligosaccharides và phân loại protein

Hình 5. chuyển mụn nước buôn bán trong hệ thống endomembrane. Túi chứa protein mới tổng
hợp được vận chuyển từ ER đến phức tạp Golgi (mũi tên đen). Trong phức tạp Golgi, các protein


này được tiếp tục sửa đổi và sắp xếp để các mụn nước đầu cho các vị trí dưới tế bào khác
nhau. Một số các túi mang protein bằng phương tiện giao thông ngược dòng qua phức tạp Golgi và
trở lại với ER (mũi tên đỏ). Protein được tiết ra đều được sắp xếp thành các túi tiết rằng nụ từ mặt
trans của phức hợp Golgi, và cuối cùng họ kết hợp được với các màng tế bào và biến nội dung của
họ vào môi trường ngoại bào (mũi tên màu xanh). Các túi vận tải khác, cũng xuất phát từ mặt trans
của phức hợp Golgi, cung cấp protein và lipid của màng tế bào (mũi tên màu xanh lá cây).Cuối
cùng, một lớp học của các túi vận chuyển, được làm đầy với các enzyme lysosome, kết hợp được

với endosomes muộn và trưởng thành vào lysosome (mũi tên màu tím).
Vai trò chính của khu phức hợp Golgi bao gồm sửa đổi thêm protein glycosyl hóa và phân loại chất
protein để miền dưới tế bào thích hợp của họ. Protein glycosyl hóa N-liên kết được remodeled hơn
nữa trong khu phức hợp Golgi. Các oligosaccharides có thể được cắt, thêm, hoặc thay đổi bởi sự
phosphoryl hóa. O liên kết glycosyl hóa tiếp tục trong khu phức hợp Golgi. Ngoài ra, một số protein
bài tiết được cắt để hoàn thành thục của họ bên trong, hoặc khi họ rời khỏi, phức Golgi cho các túi
tiết. Các enzyme xúc tác các phản ứng này được compartmentalized ở các vùng khác nhau của khu
phức hợp Golgi. Việc xử lý hoàn toàn của một protein xảy ra trong một thời trang theo từng bước, di
chuyển từ mặt cis vào mặt trans của phức hợp Golgi.
Hầu hết các protein tổng hợp trong ER thô được vận chuyển đến khu phức hợp Golgi, và từ đó
chúng được vận chuyển đến đích cuối cùng của họ. Điều này bao gồm vận chuyển từ ER đến phức
tạp Golgi và trở lại với ER; vận chuyển từ ER đến phức tạp Golgi, và sau đó đến các túi tiết mà
cung cấp protein màng tế bào; và vận chuyển từ ER đến phức tạp Golgi, và sau đó để endosomes
(mà trưởng thành vào lysosome). Việc phân loại nhiều con đường được minh họa trong hình 5.

Phân loại protein trong phức hợp Golgi
Protein mệnh cho hệ thống endomembrane, màng plasma hoặc tiết được tổng hợp trong ER thô, và
sau đó vận chuyển đến khu phức hợp Golgi. Đó là trong khu phức hợp Golgi rằng họ đều được sắp
xếp vào vị trí dưới tế bào chính xác. Phân loại này đạt được bằng sự hiện diện của các "thẻ" kết
hợp với các protein tự, được công nhận bởi các phức hợp Golgi và được sử dụng để chỉ đạo các
protein để các bào quan chính xác. Các thẻ phân loại khác nhau với nhiều loại protein khác nhau và
bao gồm các trình tự amino acid, dư lượng đường đặc biệt, và sợ nước nói chung và kích thước
của một protein. Tiếp theo chúng ta sẽ xem xét các cơ chế của việc nhắm mục tiêu protein và việc
lưu giữ các loại khác nhau của các protein được tiết ra hoặc liên kết với các hệ thống
endomembrane.


Protein tiết đang được vận chuyển từ các
Complex Golgi đến màng Plasma
Trong phức tạp Golgi, các protein được sắp xếp thành các túi tiết rằng nụ khỏi mặt trans, và cuối

cùng họ kết hợp được với các màng tế bào để cung cấp nội dung của họ. Nhiều protein bài tiết khác
nhau được đóng gói thành từng túi tiết. Protein màng tế bào được mệnh cho microdomains của
màng tế bào, cái gọi là bè lipid (xem hướng dẫn về cấu trúc và chức năng của màng), sẽ được đóng
gói lại với nhau và giao cho các màng tế bào. Có hai lớp học của các túi tiết: các túi tiết cấu thành,
trong đó hợp nhất với màng plasma liên tục; và điều chỉnh các túi tiết, được lưu trữ trong các tế bào
cho đến khi chúng được báo hiệu để cầu chì với màng plasma. Ví dụ, sự tiết quy định xảy ra trong
các tế bào chuyên biệt của tuyến tụy tổng hợp insulin. Insulin được xử lý trong khu phức hợp Golgi
và đóng gói thành các túi tiết mà chỉ được phát hành khi các tế bào nhận được tín hiệu rằng có
được nâng glucose máu.

Duy trì và thu hồi các protein ER và protein phức tạp Golgi

Hình 6. Duy trì và phục hồi các protein hòa tan bởi các thụ thể ER KDEL. ER protein hòa tan
(màu đỏ) được tổng hợp trong thể ER, vận chuyển đến Golgi phức tạp (để chỉnh sửa lại), và sau đó
trả lại cho ER thô thông qua vận chuyển ngược dòng . Các thụ thể KDEL trong màng phức hợp
Golgi (được tô màu vàng) nhận ra và liên kết với một chuỗi axit amin đặc biệt (lysine-aspartic acid
glutamic acid leucine) trong C-trạm cuối của protein ER hòa tan. Các thụ thể KDEL, gắn kết với
protein ER hòa tan, được vận chuyển từ khu phức hợp Golgi để thể ER qua vận chuyển túi
ngược.Trong ER thô, phân ly phức tạp KDEL thụ protein, phát hành các protein ER hòa tan vào
trong lòng của ER. Protein khác (thể hiện trong màu xanh) được vận chuyển từ ER thô đến phức
tạp Golgi và là một trong hai giữ lại trong Golgi phức tạp hoặc vận chuyển đến các địa điểm dưới tế
bào khác (xem xét trong hình trên đó).
Hầu hết các protein ER được vận chuyển đến khu phức hợp Golgi sau khi tổng hợp, sau đó lấy
ra; Tuy nhiên, một số protein ER không bao giờ rời khỏi ER. Các cơ chế duy trì ER là không rõ ràng,


nhưng có thể bao gồm sự kết hợp của protein ER để họ không được đóng gói thành các túi vận
chuyển hướng đến phức tạp Golgi. Hầu hết các protein hòa tan có trong lumen ER được vận
chuyển đến khu phức hợp Golgi sau khi tổng hợp, sau đó lấy ra. Hồi này được trung gian bởi một
chuỗi axit amin (lysine-aspartic acid-glutamatic acid leucine) trong C-terminus của protein ER hòa

tan. Thụ cụ thể ở màng ER và Golgi phức tạp nhận và ràng buộc trình tự này. Khu phức hợp
receptor-protein được hoặc giữ lại trong ER hay, thường xuyên hơn, vận chuyển từ Golgi phức tạp
trở lại ER phương tiện giao thông ngược dòng (xem Hình 6).
Golgi protein phức tạp cũng được tổng hợp trong ER thô và vận chuyển đến khu phức hợp Golgi,
nơi họ vẫn còn. Giữ này không qua trung gian của một tag axit amin đặc biệt, nhưng là, thông qua
một cấu trúc, một chuỗi xoắn alpha màng kỵ nước. Điều thú vị là, chiều dài của miền màng có thể
xác định, trong đó ngăn bên trong phức tạp Golgi họ vẫn còn; màng của khuôn mặt trans là dày hơn
mặt cis, và các protein liên kết với màng có lĩnh vực màng hơn.

Sự hiện diện của mannose-6-Phosphate
tiêu Protein để các lysosome

Hình 7. Phân loại và nhắm mục tiêu của các protein lysosome của thụ thể mannose-6phosphate. Lysosome tiền chất hydrolase (màu đỏ) đã được tổng hợp trong thể ER, sau đó sửa đổi
và sắp xếp trong phức hợp Golgi. Các hydrolases lysosome bị biến đổi bởi GlcNac
phosphotransferase, có thêm mannose-6-phosphate (M6P, thể hiện trong màu cam) để các protein
này. Những hydrolases lysosome sửa đổi đang bị ràng buộc bởi các thụ thể mannose-6-phosphate
trong khu phức hợp Golgi (thể hiện trong màu đen). Các khu phức hợp receptor-protein được vận
chuyển trong các túi để cuối endosomes. Do pH thấp trong endosomes, khu phức hợp receptorprotein M6P phân ly. Các phốt phát trên hydrolases đường biến đổi là chẻ để đảm bảo rằng các
protein không thể reassociate với receptor. Các hydrolases lysosome ở lại endosomes và
endosomes trưởng thành vào lysosome. Các thụ thể M6P được tái chế trở lại phức tạp Golgi qua
vận chuyển túi dịch.


Protein lysosome được tổng hợp trong ER thô và vận chuyển qua, và sửa đổi trong, khu phức hợp
Golgi trước khi được chuyển giao cho các endosomes, mà trưởng thành vào
lysosome. Cáchydrolases lysosome (enzyme trong lumen của lysosome có chức năng phá vỡ các
phân tử) đều được sắp xếp trong khu phức hợp Golgi dựa vào sự hiện diện của một dư lượng
đường cụ thể,mannose-6-phosphate. Điều này được minh họa trong hình 7. lysosome hydrolases
được ghi nhận trong khu phức hợp Golgi bởi các enzyme N-Acetylglucosamine (GlcNac)
phosphotransferase, có thêm một mannose-6-phosphate để một oligosaccharide N-liên kết. Các

protein lysosome sửa đổi sau đó được công nhận và bị ràng buộc bởi các thụ thể mannose-6phosphate (receptor M6P) nằm trong màng phức hợp Golgi. Túi Giao thông vận tải được hình thành
ở mặt trans của phức hợp Golgi chứa các thụ thể M6P liên kết với protein lysosome. Những mụn
nước được mệnh để kết hợp được với endosomes. Độ pH thấp trong endosomes gây nên sự phân
ly của các M6P thụ protein phức tạp và kích hoạt các hydrolases lysosome, kết quả trong một
lysosome trưởng thành.

Tổng kết
Hệ thống bao gồm các endomembrane ER và phức hợp Golgi. Các ER có hai lĩnh vực khác nhau:
ER trơn tru và ER thô (phân biệt bởi ribosome gắn với màng của nó). Các chức năng của ER trơn
bao gồm tổng hợp lipid, cai nghiện ma tuý, glycogen dị hóa và lưu trữ canxi. Các chức năng chính
của ER là sự tổng hợp protein của các loại protein sẽ được chèn vào màng tế bào, bài tiết, hoặc liên
kết với các hệ thống endomembrane. Các ER thô cũng là các trang web của chính xác gấp và lắp
ráp các protein mới được tổng hợp, hình thành các trái phiếu disulfide, và bắt đầu điều glycosyl
hóa.Có hai loại glycosyl hóa protein: N-liên kết và O-liên kết; cả oligosaccharides liên kết với các
acid amin khác nhau thông qua các cơ chế khác nhau. Hầu hết các protein tổng hợp trong ER thô
sẽ được vận chuyển đến khu phức hợp Golgi, sau đó sắp xếp vào vị trí dưới tế bào chính
xác. Protein Aberrantly gấp được thừa nhận như vậy và không được vận chuyển đến phức tạp
Golgi; thay vào đó, họ đang nhắm mục tiêu cho sự xuống cấp của các proteasome.
Khu phức hợp Golgi là trang web của sự sửa đổi của oligosaccharides lõi thêm vào trong ER, trong
đó có bổ sung, loại bỏ và phosphoryl hóa oligosaccharides. Khu phức hợp Golgi cũng là trang web
của phân loại protein. Protein nhập khu phức hợp Golgi từ ER và có thể làm theo một số đường,
trong đó có lưu giữ trong khu phức hợp Golgi, thu hồi từ các phức hợp Golgi đến ER, vận chuyển từ
khu phức hợp Golgi để màng tế bào, hoặc vận chuyển từ khu phức hợp Golgi đến endosomes. Sự
di chuyển của protein qua trung gian vận chuyển túi trong anterograde và thời trang ngược. Có một
số thẻ riêng biệt được sử dụng để sắp xếp các protein để các bào quan chính xác, bao gồm một thẻ
axit amin cho việc lưu giữ và thu hồi protein ER hòa tan, đặc điểm cấu trúc của miền màng cho việc
lưu giữ Golgi protein màng tế bào phức tạp, và một thẻ oligosaccharide cho phân loại hydrolases
lysosome.