Bài tập hóa hữu cơ_2_Tống Thanh Danh
Alkyn
1. Đọc tên các hợp chất sau
2. Vẽ công thức cấu tạo các chất sau
3. Hoàn thành các phản ứng sau
1/9
Bài tập hóa hữu cơ_2_Tống Thanh Danh
Các hợp chất thơm (benzen, Aromatic)
4. Đọc tên
5. Vẽ công thức cấu tạo
2/9
Bài tập hóa hữu cơ_2_Tống Thanh Danh
6. Viết sản phẩm chính của phản ứng nitro hóa (HNO3,H2SO4) các hợp
chất sau
7. Viết sản phẩm chính của phản ứng bromo hóa (Br2,FeBr3) các hợp
chất sau
8. Viết sản phẩm chính của phản ứng chlor hóa (Cl2,FeCl3) các hợp chất
sau
9. Hoàn thành các phản ứng sau
3/9
Bài tập hóa hữu cơ_2_Tống Thanh Danh
10.
Từ benzen hoặc phenol, hãy cho biết cách tổng hợp các chất sau
11.
Từ benzen hãy cho biết cách tổng hợp các chất sau
12.
Từ benzen hoặc toluen, hãy cho biết cách tổng hợp các chất sau
13.
Hãy hoàn thành chuỗi phản ứng sau
Alcohol-Phenol
14. Đọc tên
4/9
Bài tập hóa hữu cơ_2_Tống Thanh Danh
15.
16.
17.
18.
Vẽ công thức cấu tạo và đọc tên 8 đồng phân rượu có công thức
phân tử C5H12O.
Viết phương trình phản ứng các đồng phân trong câu 15. với CrO3.
Hãy cho biết công thức cấu tạo các hợp chất carbony bị khử để tạo
thành các rượu sau
Viết phản ứng của 1-pentanol với các tác nhân sau
5/9
Bài tập hóa hữu cơ_2_Tống Thanh Danh
Adehyd-Ceton
19. Vẽ công thức cấu tạo các hợp chất sau
20.
Đọc tên
21.
Vẽ các chất sau
6/9
Bài tập hóa hữu cơ_2_Tống Thanh Danh
22.
Thực hiện chuỗi phản ứng sau
23.
24.
Viết phản ứng sau
Cyclohexanon + etylamin
Cyclohexanon + etylamin
Đọc tên
25.
Vẽ công thức cấu tạo
7/9
Bài tập hóa hữu cơ_2_Tống Thanh Danh
26.
Vẽ công thức cấu tạo
27.
So sánh tính acid các chất sau
(a) Benzoic acid, p-methylbenzoic acid, p-chlorobenzoic acid
(b) p-Nitrobenzoic acid, acetic acid, benzoic acid
(c) Acetic acid, oxalic acid, formic acid
(d) p-Bromobenzoic acid, p-nitrobenzoic acid, 2,4-dinitrobenzoic acid
(e) Fluoroacetic acid, 3-fluoropropanoic acid, iodoacetic acid
Amin
28.
Đọc tên
8/9
Bài tập hóa hữu cơ_2_Tống Thanh Danh
29.
Đọc tên
30.
Vẽ công thức cấu tạo
(a) Triisopropylamine
(c) N-Methylaniline
(d) N-Ethyl-N-methylcyclopentylamine
(e) N-Isopropylcyclohexylamine
31.
Vẽ công thức cấu tạo
(a) 5-Methoxyindole
(c) 4-(N,N-Dimethylamino)pyridine
(b) Triallylamine
(f) N-Ethylpyrrole
(b) 1,3-Dimethylpyrrole
(d) 5-Aminopyrimidine
9/9