Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (970.47 KB, 6 trang )
SỬ DỤNG THUỐC Ở BỆNH NHÂN SUY THẬN
Suy thận dù cấp hay mãn tính đều làm thay đổi sự hấp thu, phân phối, chuyển hóa và đào
thải nhiều thuốc được sử dụng trong điều trị các bệnh nhân nặng. Trong bài này, các loại
thuốc bị ảnh hưởng được lập bảng và các cơ chế đáp ứng thuốc được thảo luận.
Định lượng chức năng thận
Đánh giá chính xác chức năng thận ở những bệnh nhân nặng bằng cách tính độ thanh thải
creatinin (CLcr) từ mẫu nước tiểu 24h và đo nồng độ creatinine trong
huyết thanh và nước tiểu đã được sử dụng trong nhiều thập kỷ. Thu thập mẫu nước tiểu là
chính xác tại ICU rất khó khăn. Hơn nữa, nhiều loại thuốc thường được sử dụng can thiệp
vào đo nồng độ creatinin, có phương pháp kiểm nghiệm đặc biệt hơn là so màu trong
phương pháp Jaffe. Do đó, đo CLcr theo cách phương pháp tiếp cận này không phải luôn
luôn là cách tốt nhất để đánh giá tốc độ lọc cầu thận (GFR).
Sử dụng đồng vị phóng xạ (125I iothalamate, 51 Cr-EDTA, technetium-99m DTPA) hoặc
không phóng xạ (aminoglycoside, iohexol, iothalamate và inulin) đo GFR, mặc dùkhoa học
nhưng không thực tế trong lâm sàng vì tốn kém và khó khăn để thực hiện.
đo CLcr hoặc GFR không tốn kém và có tính khả thi về mặt lâm sàng.
Tác giả Cockcroft và Gault (CG) đề xuất phương pháp để ước lượng CLcr
Và các thay đổi chế độ ăn trong Bệnh Thận (MDRD)
Bệnh nhân suy thận
Sự hấp thu thuốc từ đường tiêu hóa (GI) hiếm khi thay đổi ở bệnh nhân suy thận hoặc giảm
chức năng thận. Sinh khả dụng toàn thân của một số thuốc (ví dụ, một số thuốc chẹn βadrenergic, dextropropoxyphene và dihydrocodeine) tăng ở bệnh nhân suy thận do hậu quả
của sự suy giảm trong trao đổi chất trong quá trình thuốc qua đường tiêu hóa và gan.
ẢNH HƯỞNG TỚI PHÂN BỐ THUỐC
Thể tích phân bố của một số loại thuốc được tăng lên đáng kể ở bệnh nhân suy giảm chức
năng thận. Tăng có thể do tình trạng quá tải dịch, giảm protein gắn kết hoặc thay đổi mô liên
kết (Bảng 174-1). Thể tích phân bố của chỉ một vài loại thuốc là giảm ở bệnh nhân suy thận
do giảm nồng độ trong mô liên kết. Digoxin và pindolol là hai ví dụ điển hình cho những loại
thuốc này
TÁC ĐỘNG ĐẾN CHUYỂN HÓA THUỐC