DA thi online

Câu 1 ( ID:50040 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

 Theo dõi

Một người mắc bệnh máu khó đông có một người em sinh đôi không bị máu khó động.
Điều khẳng định nào sau đây là đúng?

A

Họ sinh đôi khác trứng, vì có kiểu gen khác nhau.

B

Người mắc bệnh là gái, có cùng nhóm máu.

C

Họ có cùng màu da, mắc cùng một loại bệnh.

D

Họ sinh đôi cùng trứng vì có cùng một kiểu gen.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bệnh máu khó đông do gen lặn trên NST X quy định
2 người anh em sinh đôi nhưng 1 người thì bị bệnh còn 1 người thì không bị bệnh
→ Hai người này có kiểu gen khác nhau
Sinh đôi lại có kiểu gen khác nhau → Sinh đôi khác trứng

Câu 2 ( ID:50041 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

Khi bố mẹ bình thường, sinh ra con gái bị bệnh. Ta có thể kết luận là

A

bệnh do gen trội trên NST thường quy định.

B

bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính qui định.

 Theo dõi


C

bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

D

bệnh do gen trội trên NST giới tính qui định.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bố mẹ bình thường nhưng sinh con gái bị bệnh
→ Bệnh do gen lặn quy định
Giả sử bệnh do gen nằm trên X quy định → Bố bình thường thì tất cả các con gái
đều bình thường, nhưng ở đây con gái bị bệnh → Bệnh không do gen trên X quy
định
→ Bệnh có thể do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Câu 3 ( ID:50042 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường. Bố và con trai mắc
bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. Nhận xét nào dưới đây là đúng nhất?

A

Con trai đã nhận Xa từ mẹ.

B

Mẹ có kiểu gen XAXA .

C

Con trai nhận gen bệnh từ ông nội.

D

Con trai đã nhận Xa từ bố.
Lời giải chi tiết

Bình luận


Lời giải chi tiết

Bố và con trai bị bệnh nên có kiểu gen: XaY
Vậy con trai nhận 1 giao tử Y từ bố và 1 giao tử từ mẹ
→ Mẹ bình thường có kiểu gen là: XAXa

Câu 4 ( ID:50043 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

 Theo dõi

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định
máu đông bình thường Bố và con trai đều mắc bệnh khó đông,mẹ bình thường , nhận
định nào dưới đây là đúng:

A

Con trai đã nhận gen bệnh từ bố

B

mẹ không mang gen bệnh XHXH

C

mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp XHXh

D

Toàn bộ con gái của hai người này sẽ có kiểu gen dị hợp tử XHXh
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bố và con trai đều mắc bệnh máu khó đông nên cùng có kiểu gen là: XhY
Con trai sẽ nhận 1 giao tử Y từ bố và 1 giao tử Xh từ mẹ
Mà mẹ bình thường nên mẹ phải có kiểu gen là : XHXh

Câu 5 ( ID:50044 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


Một người đàn ông mang nhóm máu A và một người phụ nữ mang nhóm máu B có thể
có các con với kiểu hình nào?

A

chỉ máu A hoặc máu B.

B

máu AB hoặc máu O.

C

máu A, B, AB hoặc O.

D

máu A, B hoặc O.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Người đàn ông có nhóm máu A có thể có kiểu gen là : IAIA ; IAIO
Người phụ nữ có nhóm máu B có kiểu gen là : IBIB ; IBIO
Vậy nên nếu người phụ nữ có kiểu gen IBIO kết hôn với người đàn ông có kiểu
gen IAIO
Thì các nhóm máu có thể tạo ra ở thế hệ con là : A; B; AB ; O

Câu 6 ( ID:50045 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định
máu đông bình thường. Bố và con trai đều mắc bệnh khó đông,mẹ bình thường , nhận
định nào dưới đây là đúng:

A

Con trai đã nhận gen bệnh từ bố

B

Toàn bộ con gái của hai người này sẽ có kiểu gen dị hợp tử XHXh


C

mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp XHXh

D

mẹ không mang gen bệnh XHXH
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Máu khó đông do gen lặn trên X quy định. H bình thường; h - máu khó đông.
Bố và con trai đều mắc bệnh máu khó đông (XhY); mẹ máu đông bình thường
XHX- → con trai XhY nhận Y từ bố và Xh từ mẹ → kiểu gen người mẹ bình
thường là XHXh.
A. Sai. Con trai XhY nhận Y từ bố và Xh từ mẹ.
B. Sai. Mẹ bình thường có thể có 2 kiểu gen là XHXh
C. Đúng.
D. Sai. Con gái sẽ nhận Xh từ bố và X từ mẹ; mẹ có kiểu gen XHXh → có thể cho
giao tử Xh hoặc XH → con gái có thể là XHXh hoặc XhXh

Câu 7 ( ID:50046 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Một cặp bố mẹ sinh ba người con 1 có nhóm máu AB, 1 có nhóm máu B, 1 có nhóm
máu O. Xác suất để cặp bố mẹ trên sinh 3 người con đều nhóm máu AB là :

A

1,5625%

B

9,375%

C

25%


D

4,6875%
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Một cặp bố mẹ sinh ba người con 1 có nhóm máu AB, 1 có nhóm máu B, 1 có
nhóm máu O.
→ P : IAIO × IBIO
Nên xác suất sinh con có nhóm máu AB =
Xác suất để cả 3 người con đều nhóm máu AB =

Câu 8 ( ID:50047 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

= 0,015625 = 1,5625%

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người, bệnh bạch tạng liên quan với một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.
Nếu bố mẹ dị hơp thì tỉ lệ sinh con bạch tạng là:

A

75%

B

0%

C

25%

D

50%
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường


Bố mẹ dị hợp :Aa × Aa
F : AA : Aa : aa
Xác suất sinh con bạch tạng là : = 25%

Câu 9 ( ID:50048 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Bệnh máu khó đông ở người do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X qui định. Một cặp
vợ chồng bình thường dự định sinh con, khả năng đứa con trai đầu lòng của họ mắc bệnh
trong tổng số con này là bao nhiêu? Biết không có đột biến mới phát sinh và người vợ có
em gái mắc bệnh máu khó đông.

A

25%

B

50%

C

45%

D

12,5%
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Gọi A : Bình thường ; a : Máu khó đông
Em gái người vợ mắc bệnh máu khó đông có kiểu gen là XaXa
→ Bố, mẹ của người con gái này phải cho 1 giao tử Xa
→ Mà người vợ này bình thường (có kiểu gen XAXA hoặc XAXa), nhưng mẹ của
người vợ này luôn cho 1 giao tử XA nên người vợ này phải có kiểu gen XAXa
Người chồng bình thường có kiểu gen XAY


Xác suất sinh con trai bị bệnh là : 1/2 (Xa từ mẹ) . 1/2 (Y từ bố) = 1/4

Câu 10 ( ID:50049 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ và lục), alen trội tương ứng M quy định mắt
nhìn màu bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở vùng không tương
đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y. Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng
A quy định da bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong trường hợp
không có đột biến xảy ra, theo lí thuyết, cặp vợ chồng có kiểu gen nào sau đây có thể
sinh con mắc cả hai bệnh trên?

A

AaXMXm × AAXmY.

B

AaXMXM × AAXmY.

C

AaXmXm × AaXMY.

D

AaXmXm × AAXMY.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Alen quy định bệnh mù màu (m) và quy định mắt nhìn màu bình thường, gen nằm
trên X không có alen tương ứng trên Y.
Alen a quy định bạch tạng, A- da bình thường → gen nằm trên nhiễm sắc thể
thường.
Muốn sinh con bị bạch tạng → aa → bố mẹ phải cho alen a → loại A, B, D.
C. AaXmXm × AaXMY → sinh con trai bị bạch tạng và mù màu.


Câu 11 ( ID:50050 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

 Theo dõi

Một người con gái được sinh ra từ mẹ có kiểu gen dị hợp và bố không mù màu. Người
con gái này lớn lên lấy chồng không bị mù màu thì xác suất để sinh được đứa con bị mù
màu là bao nhiêu?

A

12,5%

B

50%

C

37,5%

D

25%
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Người con gái sinh ra từ mẹ có kiểu gen dị hợp (XMXm) và bố không mù màu
(XMY)
Người con gái sẽ có kiểu gen là XMXM hoặc XMXm
Người con gái kết hôn với người chồng bình thường XMY.
Nếu con gái XMXM thì không có con bị bệnh.
Con gái XMXm × chồng XMY → 1/4 con bị bệnh mù màu XmY
Vậy xác suất để sinh được đứa con bị mù màu là: 1/2 × 1/4 = 1/8 = 12,5%

Câu 12 ( ID:50051 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường. Bố và con trai mắc

bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. Nhận xét nào dưới đây là đúng nhất?


A

Mẹ có kiểu gen XAXA .

B

Con trai đã nhận Xa từ bố.

C

Con trai nhận gen bệnh từ ông nội.

D

Con trai đã nhận Xa từ mẹ.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường.
Bố và con trai bị bệnh máu khó đông XaY, con trai nhận Y từ bố và Xa từ mẹ.
Người mẹ bình thường → mẹ có kiểu gen XAXa

Câu 13 ( ID:50052 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người bệnh mù màu do alen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn không
có trên Y quy định, alen M qui định khả năng phân biệt mầu bình thường. Bố, mẹ phân
biệt màu bình thường họ sinh được người con trai đầu lòng bị mù màu. Nếu cặp vợ
chồng này tiếp tục sinh con thì nhận định nào sau đây là sai ?

A

Nếu sinh con gái con gái sẽ không biểu hiện bệnh mù màu.

B

Nếu sinh con trai thì đứa con trai sẽ không bị mù màu.

C

Nếu sinh con trai thì xác suất bị bệnh mù mầu là 50%.

D

Xác suất sinh con biểu hiện bệnh mù màu là 25%.


Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bệnh mù màu ở người là do gen lặn (m) liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X
đoạn không có trên Y quy định, alen M quy định mắt nhìn màu bình thường.
Bố mẹ nhìn màu bình thường → sinh được con trai bị mù màu XmY → nhận Xm
từ mẹ và Y từ bố.
Bố mẹ mắt nhìn màu bình thường phải có XM → kiểu gen của bố là XMY của mẹ
là XMXm
Nếu cặp vợ chồng này tiếp tục sinh con → con gái sẽ không bị bệnh mù màu (vì
bố không bị bệnh)
Có thể sinh con trai mù màu, hoặc con trai bình thường vì mẹ có khả năng tạo
giao tử XM và Xm
Khả năng sinh con trai mù màu = 50%
Xác suất sinh con mù màu: XMXm × XMY →XMY; XmY ; XMXM ; XMXm
Xác suất sinh con mù màu = 25%

Câu 14 ( ID:50053 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể
giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và
lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác
suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là

A

12,5%.

B

25%.


C

75%.

D

50%.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bố bị bệnh mù màu → có kiểu gen là
Con trai đầu lòng bị bệnh mù màu (XaY), nghĩa là có 1 giao tử Y lấy từ bố và 1
giao tử Xa lấy từ mẹ
Mà mẹ không biểu hiện bệnh → Mẹ có kiểu gen
P: XAXa × XaY
F : 1/4 XAXa : 1/4 XAY : 1/4 XaXa : 1/4 XaY
→ Xác suất sinh con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là : 1/4

Câu 15 ( ID:50054 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật
Menden. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh. Biết
ngoài em chồng và anh vợ bị bệnh ra, cả 2 bên vợ và chồng không còn ai khác bị bệnh.
Cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra sẽ bị bệnh. Nếu đứa con đầu lòng bị bệnh thì
XS để sinh được đứa con thứ hai là con trai không bệnh là bao nhiêu?

A

3/8

B

3/4

C

1/18


D

1/9
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Gọi A : Bình thường ; a : bị bệnh
Cặp vợ chồng có đứa con đầu lòng bị bệnh, tức có kiểu gen aa
Mà cặp vợ chồng này đều bình thường, để sinh con bị bệnh thì 2 người phải có
kiểu gen dị hợp : Aa
P : Aa × Aa → F1 : 3/4 A- : 1/4 aa
Xác suất sinh con trai = xác suất sinh con gái = 1/2
Vậy xác suất để sinh được đứa con thứ 2 là con trai không bệnh là : 1/2 . 3/4 = 3/8

Câu 16 ( ID:50055 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh
trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị
bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Xác suất để
con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người
khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh.

A

5/9

B

1/2

C

8/9

D

3/4


Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh (aa)
→ Người phụ nữ này có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa
Người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh (aa) nên người đàn ông có
kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa
Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con bị bệnh là : 2/3 (Aa) . 2/3 (Aa) . 1/4 aa
(Tỉ lệ aa tạo ra) = 1/9
Vậy xác suất sinh con không bị bệnh là : 1 - 1/9 = 8/9

Câu 17 ( ID:50056 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật
Menden. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh. Biết
ngoài em chồng và anh vợ bị bệnh ra, cả 2 bên vợ và chồng không còn ai khác bị bệnh.
Cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra sẽ bị bệnh. Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng
này sinh đứa con đầu lòng bị bệnh.

A

1/4

B

1/9

C

1/8

D

2/9
Lời giải chi tiết

Bình luận


Lời giải chi tiết

Gọi A : Bình thường ; a : bị bệnh
Người đàn ông bình thường có cô em gái bị bệnh (aa) → Người đàn ông có kiểu
gen AA hoặc Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa
Người phụ nữ bình thường có anh trai bị bệnh (aa)
→ Người phụ nữ có kiểu gen AA hoặc Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa
Để sinh đứa con đầu lòng bị bệnh thì bố, mẹ phải dị hợp về 1 cặp gen
P : Aa × Aa
xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng bị bệnh là :
2/3 (Aa) . 2/3 (Aa) . 1/4 (Tỉ lệ aa) = 1/9

Câu 18 ( ID:50057 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Bệnh máu khó đông và mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST giới tính X không
có alen tương ứng trên Y. Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị
bệnh máu khó đông, vợ bình thường về 2 tính trạng trên, không mang gen gây bệnh máu
khó đông nhưng mang gen gây bệnh mù màu. Con gái của họ lấy chồng không bị 2 bệnh
trên. Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh con không bị 2 bệnh trên

A

51/4

B

3/16

C

5/8

D

3/8
Lời giải chi tiết

Bình luận


Lời giải chi tiết

Gọi A : Máu bình thường ; a: Máu khó đông
B : Mắt bình thường ; b : Mù màu
Người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông nên có KG là :
XaBY
Người vợ bình thường về 2 tính trạng trên, không mang gen gây bệnh máu khó
đông nhưng mang gen gây bệnh mù màu nên có KG là : XABXAb
→ Con gái của họ có kiểu gen chiếm tỉ lệ là : 1/2 XABXaB : 1/2 XAbXaB
Chồng của cô con gái đó có kiểu gen là : XABY

→ toàn bộ con gái của họ sẽ không bị bệnh
Xác suất sinh con trai = xác suất sinh con gái = 1/2
→ Xác suất sinh con gái bình thường của cặp vợ chồng trẻ trên = 1/2
Con trai của họ luôn lấy giao tử Y từ bố, nên để con trai của họ bình thường về cả
2 bệnh trên thì phải có giao tử XAB của mẹ
Nên 1/2 XABXaB → 1/4 XAB
Xác suất sinh con trai bình thường (XABY) là 1/4 (XAB) . 1/2 (Y) = 1/8
Xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh con (cả trai và gái) không bị 2 bệnh trên là:
1/2 + 1/8 = 5/8

Câu 19 ( ID:50058 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Bệnh máu khó đông và mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST giới tính X không
có alen tương ứng trên Y. Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị
bệnh máu khó đông,vợ bình thường về 2 tính trạng trên không mang gen gây bệnh máu


khó đông nhưng mang gen gây bệnh mù màu. Con gái của họ lấy chồng không bị 2 bệnh
trên. Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh 2 người con gái đều bình thường đối với
2 bệnh trên

A

3/16

B

1/8

C

1/4

D

1/6
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

- Cách 1 : Nhận biết nhanh đề bài :
Vì người chồng không bị bệnh mù màu và máu khó đông , mà 2 bệnh này đều do
gen lặn nằm trên NST X quy định (di truyền chéo) → chắc chắn con gái của
người chồng này sẽ không bị bệnh
Xác suất sinh con trai = xác suất sinh con gái = 1/2
Nên xác suất sinh 2 con gái bình thường về 2 bệnh trên là : (1/2)2 = 1/4
- Cách 2 : Giải theo phả hệ :
Quy ước : A : Máu bình thường ; a : Máu khó đông
B : Mắt bình thường ; b: Mù màu
Người chồng bị máu khó đông nên có kiểu gen : XaBY
Người vợ bình thường về 2 tính trạng trên không mang gen gây bệnh máu khó
đông nhưng mang gen gây bệnh mù màu nên có kiểu gen là : XABXAb

P : XABXAb × XaBY


F : 1/4 XABXaB : 1/4 XABY: 1/4 XAbXaB : 1/4 XAbY
Con gái của vợ chồng trên có thể là : 1/2 XABXaB hoặc 1/2 XAbXaB
Còn người chồng của cô con gái bình thường về cả 2 gen nên có kiểu gen là:
XABY
Vì người bố không bị cả 2 bệnh trên nên chắc chắn con gái của họ sẽ không bị 2
bệnh trên.
Mà xác suất sinh con gái = xác suất sinh con trai = 1/2
→ xác suất sinh 2 cô con gái không bị cả 2 bệnh trên là : (1/2)2 = 1/4

Câu 20 ( ID:50059 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Trong 1 dòng họ giả thiết rằng ta đã biết xác suất sinh đôi cùng trứng là p. Xác suất để 2
trẻ sinh đôi là cùng trứng biết rằng chúng cùng giới là:

A

p/2.

B

p/(p+1).

C

p.

D

2p/(p+1).
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Sinh đôi có thể sinh đôi cùng trứng hoặc sinh đôi khác trứng
Xác suất sinh đôi cùng trứng là p → xác suất sinh đôi khác trứng là : 1-p


Trong sinh đôi khác trứng có thể là sinh đôi cùng giới hoặc khác giới với tỉ lệ
bằng nhau và bằng 1/2
Nên xác suất sinh đôi khác trứng cùng giới là : 1/2 . (1-p)
Vì sinh đôi cùng trứng luôn cùng giới nên xác suất sinh con cùng giới là :
p + (1-p).1/2 =
Vậy xác suất để sinh đôi cùng trứng biết chúng cùng giới là :
p:

=

Câu 21 ( ID:50060 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

 Theo dõi

Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bình thường, một con trai mù màu
và một con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của hai vợ chồng trên như thế nào?
Cho biết gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu các alen bình thường
ứng là H và M

A

Bố XMHY; mẹ XMHXmh hoặc XMhXmH

B

Bố XmhY, mẹ XmH hoặc XMhXmH

C

Bố XmHY, mẹ XMhXmh

D

Bố XMHYmẹ XMHxMH
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bệnh mù màu và máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X quy định
Người con trai bị mù màu có kiểu gen XHmY hoặc XhmY


Người con trai mắc bệnh máu khó đông có kiểu gen XhMY hoặc XhmY
Người con trai bình thường có kiểu gen XHMY
Ta thấy cả 2 người con trai bị bệnh đều nhận giao tử Y từ bố, nên giao tử XHm và
XhM hoặc Xhm nhận từ mẹ
→ Mẹ có kiểu gen là XHmXhM hoặc XHMXhm
Bố bình thường nên có kiểu gen là: XHMY

Câu 22 ( ID:50061 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người bộ NST 2n = 46. Trong trường hợp không xảy ra trao đổi chéo. Tỷ lệ con sinh
ra từ một cặp bố mẹ bất kì có chứa 23 NST của bà nội( hoặc bà ngoại) là:

A

loại.

B

223 loại.

C

loại.

D

246 loại.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

2n = 46 → n = 23
Bố có 23 cặp NST, cứ 1 cặp NST thì có 1 chiếc có nguồn gốc từ bà nội
Tổng số giao tử bố tạo ra là :223
Xác suất bố tạo giao tử chứa 23 NST của bà nội là :


giao tử từ bố mang 23 NST của bà nội tổ hợp với giao tử của mẹ sẽ cho ra đời
con→ Tỷ lệ con sinh ra từ một cặp bố mẹ bất kì có chứa 23 NST của bà nội là:

Câu 23 ( ID:80118 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người, bệnh mù màu ( đỏ hoặc lục ) được quy định bởi gen lặn nằm trên NST giới tính
X, không có alen trên NST Y. Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy chồng
không bị mù màu. Xác suất để người phụ nữ đó sinh con trai đầu lòng bị bệnh mù màu
là:

A

0,50

B

0,25

C

0,375

D

0,125
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Người phụ nữ bình thường có bố mù màu thì có kiểu gen XMXm.
→ Sơ đồ lai: XMXm x XMY → 1/4XmY.

Câu 24 ( ID:50063 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người, bệnh mù màu đỏ, lục là do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây
nên. Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ chắc chắn đã nhận
gen gây bệnh từ:


A

mẹ.

B

ông ngoại.

C

bà ngoại.

D

bố.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bệnh mù màu đỏ, lục do gen lặn nằm trên X gây nên. Mẹ bình thường → bố bị
mù màu XmY → sinh con trai mù màu XmY.
Con trai nhận Y từ bố và Xm từ mẹ.

Câu 25 ( ID:50064 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Hai anh em sinh đôi cùng trứng. Người anh có nhóm máu AB, mắt nâu. Người em là

A

nữ, nhóm máu AB, mắt nâu.

B

nam, nhóm máu B, mắt đen.

C

nam, nhóm máu A, mắt nâu.

D

nam, nhóm máu AB, mắt nâu.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết


Sinh đôi cùng trứng là hiện tượng sau khi thụ tinh bị phân cắt thành hai phôi và
phát triển riêng rẽ.
Sinh đôi cùng trứng sẽ có cùng kiểu gen, cùng giới tính → người anh nhóm máu
AB, mắt nâu → người em cũng là nam, nhóm máu AB và mắt nâu.

Câu 26 ( ID:50065 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

 Theo dõi

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể
giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và
lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác
suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là

A

75%.

B

25%.

C

50%.

D

12,5%.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Quy ước: A - mắt nhìn màu bình thường, a- bị mù màu.
Bố bị mù màu XmY và mẹ không biểu hiện bệnh → sinh con trai bị mù màu XmY
→ nhận Y từ bố và Xm từ mẹ → mẹ bình thường có kiểu gen XMXm
XmY × XMXm → Xác suất con gái bị mù màu: XmXm là 1/4 = 25%


Câu 27 ( ID:50066 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y.
Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù
màu. Xác suất sinh con bị mù màu là:

A

1/2.

B

3/4.

C

1/3.

D

1/4.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y.

Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu XmY → người phụ nữ sẽ nhận Xm từ bố →
sẽ có kiểu gen XMXm
Lấy người chồng không bị mù màu : XMY
XMXm × XMY → XMY: XmY : XMXM : XMXm
Xác suất sinh con bị bệnh mù màu = 1/4

Câu 28 ( ID:50067 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y.
Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù
màu. Xác suất sinh con trai bình thường là:


A

3/4

B

1/2

C

1/4

D

1/3
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y.
Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu XmY → người phụ nữ sẽ nhận Xm từ bố →
sẽ có kiểu gen XMXm
Lấy người chồng không bị mù màu : XMY
XMXm × XMY → XMY: XmY : XMXM : XMXm
Xác suất sinh con trai bình thường XMY = 1/4

Câu 29 ( ID:50068 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y.
Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù
màu. Xác suất sinh 2 người con đều bình thường là:

A

1/2.

B

1/4.

C

1/3.