Nấm độc

1
PHẦN 1
MỞ ĐẦU

1.1. Đặt vấn đề
Rhizoctonia solani Kuhn là một loài nấm phổ biến trong đất, có địa bàn phân bố
rộng khắp thế giới. Nấm gây hại trên các giai đoạn phát triển của cây từ tiền nảy mầm
đến trổ bông, tạo tán và ở tất cả các bộ phận của cây từ rễ đến trái. Nấm này là nguyên
nhân gây bệnh đốm vằn trên lúa. Ngoài ra, nấm này còn là nguyên nhân gây thối hạt
giống làm thối thân, thối rễ, thối trái và gây bệnh cháy lá ở rất nhiều cây trồng thuộc
các họ thực vật khác nhau.
Ở nước ta, điều kiện khí hậu và tập quán canh tác rất thích hợp cho nấm
Rhizoctonia solani tồn lưu, phát triển và gây bệnh. Bệnh đốm vằn hại lúa do nấm này
gây ra được đánh giá là một bệnh nguy hiểm, làm giảm năng suất lúa một cách nghiêm
trọng ở các tỉnh phía Nam. Nấm này cũng được xem là một tác nhân quan trọng gây ra
bệnh chết cây con cho bông vải thuốc là và nhiều loại rau đậu.
Hiểu biết về lịch sử đời sống của nấm gây bệnh cây là quan trọng trong việc phát
triển các chiến lược thích hợp để quản lí bệnh do chúng gây ra. Nghiên cứu trên thế
giới đã công bố về sự đa dạng di truyền và mối quan hệ trong và giữa các quần thể
nấm R. solani từ nhiều cây trồng và nhiều vùng địa lí khác nhau. Tuy nhiên các nghiên
cứu về vấn đề này ở nước ta còn rất ít.
Khả năng sử dụng các kỹ thuật phân tử để phân tích sự đa dạng di truyền giữa các
dòng phân lập của nấm R. solani đã được chứng minh (Kuninaga và ctv, 1997;
Matsumoto và ctv, 1996; Liu và Sinclair, 1992; O’Brien, 1994; Boysen và ctv, 1996).
Các kỹ thuật như lai DNA/DNA, RFLP, RAPD, Southern blot đã phân chia các dòng
phân lập R. solani thành các nhóm riêng biệt về mặt di truyền. Trong đó có kỹ thuật
đọc trình tự DNA dường như cung cấp số liệu tốt nhất cho việc nhận biết về sự biến
động di truyền trong và giữa các quần thể R. solani.

Từ những nhận định trên, được sự phân công của Bộ môn Công Nghệ Sinh
Học, chúng tôi tiến hành đề tài :”Bƣớc đầu đọc trình tự vùng rDNA-ITS của nấm
Rhizoctonia solani Kuhn”.




2

1.2. Mục đích
Bổ sung thêm thông tin về quần thể nấm R. solani ở nước ta làm cơ sở cho
việc phát triển các chương trình lai tạo thích hợp cho các vùng sinh thái riêng biệt.
1.3. Yêu cầu
 Thu thập các mẫu thực vật bệnh ở nhiều tỉnh và phân lập nấm R. solani.
 Nuôi cấy sinh khối các dòng nấm đã phân lập được.
 Li trích DNA các dòng nấm trên.
 Tiến hành phản ứng PCR với DNA vừa li trích trên vùng ITS của rDNA sử
dụng hai mồi (primer) ITS4 và ITS5.
 Đọc trình tự vùng rDNA – ITS với hai primer ITS1 và ITS4.
1.4. Giới hạn đề tài
Việc đọc trình tự vùng rDNA – ITS của nấm R. solani chỉ được thực hiện trên 2
dòng nấm đại diện.

3
PHẦN 2
TỔNG QUAN TÀI LIỆU

2.1. Giới thiệu về nấm Rhizoctonia solani
2.1.1. Vị trí phân loại
Nấm Rhizoctonia solani thuộc bộ nấm trơ Mycelia Sterilia, lớp nấm bất toàn
Fungi Imperfecti, giai đoạn sinh sản hữu tính được gọi là Thanatephorus cucumeris,
thuộc lớp nấm Basidomycetes. Đây là nhóm nấm lớn, phân bố rộng, kí sinh không
chuyên tính có phổ kí chủ rộng (Carling và ctv, 1992). Hiện nay, chưa thấy công bố
giai đoạn hữu tính của nấm này ở Việt Nam. Nấm gây bệnh chủ yếu dưới dạng vô tính
là Rhizoctonia solani.
2.1.2. Đặc điểm hình thái của nấm Rhizoctonia solani
Nấm R. solani có dạng sợi dài, tạo hạch và không sinh bào tử. Sợi nấm trong
mô tế bào khi còn non không có màu, khi trưởng thành có màu nâu vàng nhạt. Sợi nấm
đa bào, phân nhánh tương đối thẳng góc với sợi nấm chính. Chỗ phân nhánh hơi thắt
nhỏ lại. Sợi nấm trưởng thành có đường kính từ 8 – 12µm (Nguyễn Việt Long, 2001).
Nấm tạo hạch trên cây kí chủ, hạch không đều, có hình tròn dẹt ở phía dưới, khi

còn non có màu trắng, khi già có màu nâu đậm. Bề mặt của hạch thô và có nhiều lổ
nhỏ li ti. Hạch nấm có thể ít hay nhiều, nhỏ hay lớn tùy thuộc vào các dòng nấm khác
nhau.
Bào tử hậu của nấm rất ít khi gặp, chỉ phát sinh khi có độ ẩm khá cao. Sinh sản
hữu tính tạo đảm đơn bào tử. Ở nước ta, nấm R. solani sinh trưởng và phát triển chủ
yếu dưới dạng sợi và hạch nấm, chưa thấy dạng sinh sản hữu tính (Nguyễn Việt Long,
2001).
2.1.3. Đặc điểm sinh lí
Nấm R. solani phát triển thích hợp nhất ở nhiệt độ từ 27 – 30
0
C và có khoảng
pH thích hợp là 2,5 – 7,8 nhưng nấm hoạt động mạnh nhất trong khoảng pH từ 5,4 –
6,7. Ở nhiệt độ 28 – 30
0
C hạch nấm hình thành nhiều nhất. Dòng nấm có hạch càng
lớn thì có độc tính càng cao.
Trên đồng ruộng, hạch nấm tồn tại rất lâu trong đất, đây là nguồn gây bệnh chủ
yếu. Hạch nấm có thể nảy mầm ở 16 – 30
0
C, khuẩn ty phát triển ở nhiệt độ là 21 –



4
38
0
C và ẩm độ cao 95 – 96%. Nấm R. solani sống tốt trên cả 3 loại đất: thịt pha cát,
đất thịt mùn và đất sét pha cát. Hạch nấm có thể chịu ngập trong 96 giờ mà không
giảm sức sống nếu như giữ khô từ 24 – 168 giờ sau khi ngập. Tuy nhiên, nếu thời gian
ngập kéo dài hơn 168 giờ sẽ làm mất khả năng sống sót và sự ngập nước cũng làm

giảm tiềm năng lây bệnh từ hạch nấm nằm trong nước (Nguyễn Việt Long, 2001).
Nấm R. solani lây lan chủ yếu bằng hạch nấm qua cỏ dại, qua rơm rạ và hạch rơi
rụng từ vụ trước. Các hạch nấm này gặp điều kiện thuận lợi sẽ phát triển thành sợi nấm
và gây bệnh trở lại. Ngoài ra, nấm có thể lưu tồn trong thân, xác bã thực vật và cả
trong đất. Nấm cũng có thể lan truyền bệnh bằng các sợi nấm còn tồn tại trong gốc rạ
hoặc các lá bị bệnh sau khi thu hoạch. Sự lan truyền của hạch nấm cũng có thể do các
dòng nước cuốn đi, do mưa hoặc các dòng nước trên đồng ruộng. Các hạch nấm này
gặp các cây kí chủ thích hợp sẽ bám vào và phát triển (Papavizas và ctv, 1957).
Trong phòng thí nghiệm, nấm R. solanni có thể mọc tốt trên nhiều loại môi
trường khác nhau như PDA, PGA, PGB, không đòi hỏi môi trường chuyên biệt.
Nhưng nấm này phát triển tốt nhất trên môi trường PGA. Nấm phát triển rất nhanh,
khoảng 3 – 4 ngày là đầy đĩa petri và hạch nấm bắt đầu hình thành. Sợi nấm lúc đầu
màu trắng trong nhưng khoảng 2 – 3 ngày sau sợi nấm chuyển thành màu nâu. Ban
đầu, hạch nấm nhỏ li ti và có màu trắng. Hạch thường mọc rải rác khắp đĩa, nhưng một
số dòng nấm thì hạch mọc rời và cũng có dòng, hạch mọc thành từng mảng liên kết
nhau. Sau 2 – 3 ngày, hạch nấm lớn dần và chuyển thành màu nâu đậm. Trên môi
trường nuôi cấy, hạch nấm có kích thước lớn hơn hạch nấm trong điều kiện tự nhiên.
Nấm R. solani có thể lưu giữ được ở nhiệt độ phòng từ 6 – 12 tháng trong ống nghiệm
chứa môi trường PGA.
2.1.4. Phổ kí chủ của nấm Rhizoctonia solani
Nấm R. solani là nấm đa thực bán kí sinh điển hình, có phổ kí chủ rộng. Nấm
này có thể xâm nhiễm và gây bệnh trên nhiều loại cây trồng khác nhau. Có khoảng 200
loài thực vật bao gồm cây lương thực, cây hoa màu, cây công nghiệp và các loại cỏ
khác nhau bị nấm này gây hại. Nấm R. solani xuất hiện khắp nơi trên thế giới và gây
thiệt hại trên nhiều loại cây trồng khác nhau.
Nấm R. solani có khả năng gây bệnh trên rất nhiều loại cây khác nhau, gây bệnh
bao gồm rất nhiều loại cây như: lúa, ngô (bắp), các cây họ đậu, lục bình, rau

5
muống,…Theo Gangopadyay và Chaksabarti (1982) thì nấm Rhizoctonia solani là loại
đa kí chủ gây hại trên hầu hết các cây trồng thuộc 32 họ và trên 20 loại cỏ thuộc 11 họ
thực vật khác nhau. Nấm này còn gây bệnh chết rạp cây con và lở cổ rễ tr0ên cà phê,
trà, thối cổ rễ ở cây chuối, đậu phọng, gây cháy lá trên dưa chuột và bầu bí, gây lở cổ
rễ bông vải, héo vàng khoai tây (Nguyễn Việt Long, 2001).
2.1.5. Sự xâm nhiễm và khả năng gây bệnh
R. solani xâm nhập vào kí chủ và gây bệnh mạnh nhất trong điều kiện nhiệt độ
tương đối cao 25 – 30
0
C, ẩm độ khoảng 95%. Nấm xâm nhập vào mô qua khí khổng
hoặc xuyên trực tiếp qua lớp cutin, qua vết thương cơ giới hoặc trực tiếp qua biểu bì.
Nấm thường hình thành tản lây nhiễm trước khi xâm nhập vào mô cây để hấp thu chất
dinh dưỡng và làm chết cây.
2.2. Phản ứng PCR (polymerase chain reaction)
2.2.1. Giới thiệu kĩ thuật PCR
Kĩ thuật PCR (polymerase chain reaction), được Kary Mullis và cộng sự phát
minh năm 1985, là một công cụ quan trọng trong nghiên cứu sinh học phân tử. Việc
phát minh ra máy thermocycler (máy chu trình nhiệt tự động) và sử dụng enzyme Taq
DNA polymerase trong phản ứng PCR là một bước phát triển cực kì quan trọng trong
các thí nghiệm sinh học phân tử (Bùi Chí Bửu và Nguyễn Thị Lang, 1999). Trong
phản ứng PCR, các mạch đơn mới được tổng hợp lại được làm khuôn cho quá trình
tổng hợp mạch mới của chu kì tiếp theo. Sự tổng hợp mạch đơn DNA mới cần sự tham
gia của primer tạo các 3’ -OH tự do. Các nucleotide được gắn vào vị trí nhóm -OH kéo
dài tạo thành mạch mới (Khuất Hữu Thanh, 2003).
2.2.2. Qui trình
Phản ứng PCR là một chuỗi nhiều chu kì nối tiếp nhau. Mỗi chu kì gồm 3 bước và
thường xảy ra trong khoảng 25 – 45 chu kì với các giai đoạn như sau: giai đoạn biến
tính, giai đoạn lai, giai đoạn kéo dài.
2.2.2.1. Biến tính (denature)

Phân tử DNA được làm biến tính (denaturation) ở nhiệt độ cao là khoảng 94
0
C – 96
0
C trong thời gian là 30 giây đến 1 phút. Ở giai đoạn này các phân tử DNA mạch kép tách
thành 2 mạch đơn. Chính 2 mạch này đóng vai trò là mạch khuôn cho sự tổng hợp 2 mạch
bổ sung mới.



6

2.2.2.2. Giai đoạn lai (annealing)
Nhiệt độ đựơc hạ thấp cho phép các mồi (primer) bắt cặp với khuôn, trong thực
nghiệm nhiệt độ này phụ thuộc vào nhiệt nóng chảy của mồi (primer). Thời gian của
giai đoạn này là 30 giây đến 1 phút.
2.2.2.3. Kéo dài (extension)
Nhiệt độ được tăng đến 72
0
C giúp cho DNA polymerase hoạt động tốt. Thời
gian của giai đoạn này phụ thuộc vào độ dài của trình tự DNA, thường từ 30 giây đến
vài phút tùy thuộc vào kích thước của trình tự DNA cần khuếch đại. Sau vài chục chu
kì thì số lượng DNA khuếch đại tăng theo hàm số mũ như sau:
M = m.2
n

Trong đó:
M: số lượng DNA cần tổng hợp.
m: là số lượng DNA ban đầu
n: là số chu kì phản ứng.

Trong quá trình PCR ở những chu kì cuối nhiệt độ cần tăng lên 1 – 2
0
C. Do về
sau, lượng primer giảm và lượng khuôn tăng lên, mặt khác enzyme taq polymerase
hoạt động yếu dần do tác động của nhiệt độ. Vì vậy, nhiệt độ tăng ở các chu kì cuối
nhằm làm tăng hiệu quả tổng hợp DNA.
2.2.3. Các thành phần ảnh hƣởng đến phản ứng PCR
Để thực hiện phản ứng PCR, trong dung dịch phản ứng phải có các thành phần
cần thiết cho sự sao chép DNA, bao gồm :
 iTaq DNA polymerase buffer
 DNA khuôn (template)
 Enzyme iTaq DNA polimerase
 mồi (primer)
 dNTP’s
2.2.3.1. DNA khuôn (template)
DNA khuôn sau khi li trích và tinh sạch thì dùng được cho phản ứng PCR. Khi
dùng để khuếch đại vùng mục tiêu từ DNA, số lượng DNA được tính trên cơ sở mol
hay nanogram (ng). Phép tính này giúp chúng ta xác định lượng DNA cần phải có, số



7
chu kì để tổng hợp ra DNA với số lượng mong nuốn. Thông thường người ta sử dụng
lượng DNA từ 10 – 100ng cho một phản ứng PCR có thể tích từ 25µl – 50µl. Phản
ứng PCR tối ưu với các đoạn DNA khuôn hoàn toàn tinh sạch. Khi các đoạn khuôn
còn lẫn protein, hiệu quả PCR giảm theo tỉ lệ thuận với độ tinh sạch của DNA khuôn
(Khuất Hữu Thanh, 2003).
2.2.3.2. Enzyme
Trong phản ứng PCR, người ta sử dụng enzyme Taq DNA polymerase. Đây là
một enzyme chịu nhiệt. Enzyme này được phân lập từ vi khuẩn suối nước nóng là

Thermus aquaticus (Taq). Taq polymerase có những đặc điểm như: hồi phục sau khi
chịu tác động của nhiệt, enzyme này hoạt động tốt ở nhiệt độ cao và có tính ổn định
nhiệt cao. Nhiệt độ tối hảo đối với enzyme Taq trong phản ứng sinh tổng hợp DNA là
khoảng 70 – 72
0
C. Enzyme này cho phép chúng ta tổng hợp dây DNA mới có tính lấp
đi lấp lại nhiều lần.
Nồng độ của enzyme DNA polymerase cũng đóng một vai trò quyết định trong
phản ứng PCR. Thông thường, nồng độ enzyme được khuyến cáo sử dụng là từ 1 –
2,5U cho một phản ứng từ 25µl – 50µl. Nếu như nồng độ Taq quá cao những sản
phẩm không chuyên tính sẽ xuất hiện và làm sai lệch kết quả. Nếu như lượng Taq quá
thấp thì sẽ không đủ số lượng để xúc tác tạo ra sản phẩm theo mong muốn.
2.2.3.3. Mồi (primer)
Trong PCR chuẩn cần có một cặp primer. Sự khuếch đại chuyên biệt nào đối
với một đoạn DNA cần nghiên cứu, đều phải tùy thuộc vào primer tương ứng. Có hai
loại primer trong phản ứng PCR chuẩn, đó là primer xuôi (forward primer) và primer
ngược (reserve primer). Primer xuôi bắt cặp và gắn vào đầu 3’ của mạch khuôn 5’ –
3’, primer ngược bắt cặp và bổ sung gắn ở đầu 3’ của mạch khuôn 3’ – 5’. Đối với
primer hai yếu tố chính ảnh hưởng tới nhiệt độ trong quá trình tác động ở đầu dây đơn
là chiều dài của primer và thành phần G, C trong cấu tạo của primer. Nhiệt độ tác động
ở đầu dây đơn được tính như sau: T
m
= 2x(A+T)+4x(G+C). Trong cấu trúc primer
thông thường thì có khoảng 15 – 30 nucleotide. Primer có nhiều G và C thì số lượng
nucleotide ít đi còn khoảng 18 – 20 nucleotide (Bùi Chí Bửu – Nguyễn Thị Lang,
1999). Khi chọn primer thì nhiệt độ nóng chảy (Tm) của hai primer chênh lệch nhau
không quá lớn. Trình tự DNA cần khuếch đại, là trình tự nằm giữa hai primer không

8
nên quá lớn, thường không quá 1 kilobase (kb) (dẫn theo Khuất Hữu Thanh, 2003).
Trong hầu hết các ứng dụng PCR thì có nồng độ hai primer bằng nhau. Người ta
khuyến khích sử dụng nồng độ của mỗi primer là khoảng từ 1 – 25pmol cho một phản
ứng từ 25µl – 50µl (dẫn theo Bùi Chí Bửu – Nguyễn Thị Lang, 1999).
2.2.3.4. Ion magnesium (Mg
2+
)
Một trong những nhân tố ảnh hưởng lớn tới phản ứng PCR trong dung dịch
đệm là ion Mg
2+
. Kết quả của phản ứng sẽ tốt nếu như ta cho vào dung dịch phản ứng
một nồng dộ Mg
2+
tối hảo. Nống độ của Mg
2+
có ảnh hưởng đến các quá trình như:
Quá trình annealing của primer.
Ảnh hưởng đến sự hoạt động của enzyme Taq DNA polymerase. Mg
2+
là tác
nhân kích họat enzyme Taq hoạt động. Mặt khác, Taq polymerase rất nhạy cảm với
với ion Mg
2+
. Môi trường cho phản ứng PCR có tính chất ion như vậy nên dung dịch
đệm trở nên rất năng động. Do đó, nồng độ ion Mg
2+
trong dung dịch đệm cao hay
thấp đều ảnh hưởng rất khác nhau trong phản ứng PCR. Nồng độ Mg
2+

cao sẽ làm cho
dây đôi DNA ổn định hơn, làm sự biến tính và tách DNA từ sợi đôi thành sợi đơn
giảm, kết quả là sản phẩm PCR ít đi. Lượng dư Mg
2+
sẽ làm cho hiện tượng annealing
không chuyên tính xảy ra, quá trình bắt cặp ở những vị trí không đúng sẽ xảy ra và cho
ra những sản phẩm không mong muốn với số lượng lớn, nhưng độ chuyên tính thấp.
Ngược lại, nếu nồng độ Mg
2+
quá thấp, nó sẽ làm xấu đi quá trình extension (kéo dài
chuỗi mã đối lập với dây gốc). Do đó, người ta cần phải xác định nồng độ tối ưu của
ion Mg
2+
nhằm đảm bảo kết quả số lượng sản phẩm và sự chuyên tính của sản phẩm
PCR.
2.2.4. Ứng dụng của kĩ thuật PCR
PCR có ứng dụng cực kì rộng trong công nghệ sinh học hiện đại. Theo nguyên
tắc trên , đã có nhiều bổ sung để đưa PCR phục vụ nhiều mục tiêu khác nhau, trong
nhiều lĩnh vực khác nhau.
 Ứng dụng trong di truyền
PCR dùng để nhân bản vô tính DNA với số lượng lớn.
PCR là công cụ đắc lực cho việc lập bản đồ gen của sinh vật. Phương pháp này
được gọi là phân tích DNA đa hình được khuếch đại ngẫu nhiên (Random amplified
polymorphism DNA, RAPD). Trong phương pháp RAPD, PCR được thực hiện với



9
các primer ngẫu nhiên (random primer). Kết quả là tạo ra một số đoạn DNA có chiều
dài khác nhau, đặc trưng cho mỗi loài, thậm chí mỗi cá thể. So sánh điện di sản phẩm

PCR của nhiều dòng có đặc tính khác nhau trong cùng loài với nhiều primer khác nhau
có thể giúp xác định bản đồ gen của sinh vật (Nguyễn Văn Uyển,1995).
 Ứng dụng nhận dạng ở mức phân tử
Do RAPD cho kết quả đặc trưng cho từng cá thể, có thể sử dụng kết quả của
RAPD để nhận dạng, giống như lấy dấu vân tay trong nhận dạng người. Ngoài các ứng
dụng trong hình sự, PCR hiện nay được dùng để phân loại thực vật, xác định mối quan
hệ của chúng một cách chính xác (Nguyễn Văn Uyển,1995).
 Ứng dụng trong chẩn đoán bệnh
PCR có ưu điểm là rất nhạy, với một hay nhiều cặp primer ta có thể xác định
được sinh vật gây bệnh thông qua các đặc trưng về gen của chúng (Nguyễn Văn
Uyển,1995).
2.3. Đọc trình tự (sequencing)
2.3.1. Nguyên tắc cơ bản của kĩ thuật sequencing
Kỹ thuật sequencing là kỹ thuật xác định tất cả những hợp phần do nucleotide
hình thành nên phân tử DNA chuyên tính nào đó. Những kỹ thuật sequencing cũng chỉ
mới được hoàn thiện trong những năm gần đây. Các công trình đầu tiên được công bố
của Maxam va Gilbert (1977), Sanger và cộng tác viên (1977). Do đó phương pháp
sequencing có tên là phương pháp Maxam và Gilbert, hoặc Sanger. Nhưng trong hơn
20 năm qua, kỹ thuật này được cải tiến rất nhiều với sự trợ giúp của máy vi tính, kỹ
thuật huỳnh quang, tiến bộ của PCR, kỹ thuật điện di. Vì vậy, kỹ thuật sequencing trở
thành công cụ rất mạnh và hiệu quả làm nền tảng phân tích genome (Bùi Chí Bửu –
Nguyễn Thị Lang, 1999).
2.3.2. Các phƣơng pháp sequencing
2.3.2.1. Phƣơng pháp Maxam và Gilbert (phƣơng pháp hóa học)
Phương pháp hóa học dựa trên cơ sở phân cắt hóa học tại vị trí đặc biệt của base
tạo ra một phân tử DNA có đầu được đánh dấu, hình thành một loạt phân tử đánh dấu
tận cùng bằng một base. Trình tự của DNA đó được đọc từ kết quả của ladder (thang
chuẩn) còn gọi là sequence ladder. Phương pháp này còn được gọi là phương pháp kết

10
thúc theo chuỗi, xác định base nào đó từng điểm cuối cùng trong chuỗi mã, cứ như vậy
làm cho 3 base còn lại.
Phương pháp thực hiện gồm 3 bước chính
Bước 1: chuỗi DNA cần đọc trình tự được đánh dấu phóng xạ ở đầu 5’-P bằng
P
32
.
Một dây đơn oligonucleotide có đánh dấu phóng xạ được chia thành 4 phản
ứng. Trong mỗi 4 phản ứng, oligonucleotide có một đầu cố định và một đầu có phân tử
A, T, G và C. Sản phảm của mỗi phản ứng được điện di trên gel polyacrylamide có độ
phân giải cao. Chụp gel ảnh của DNA theo phương pháp phóng xạ tự ghi.
Các mạch đơn đã đánh dấu phóng xạ được xử lí theo 4 nhóm phản ứng như
sau:
Nhóm thứ nhất xử lí các mạch đơn DNA bằng dimethylsulphate ở
pH=8 làm đứt mạch đơn tại G.
Nhóm thứ hai xử lí mạch đơn DNA bằng acid có pH=2 gây đứt mạch
đơn tại A và G.
Nhóm phản ứng thứ ba xử lí mạch đơn DNA bằng hydrazin gây đứt
mạch đơn tại C và T.
Nhóm phản ứng thứ tư xử lí mạch đơn DNA bằng hidrazin với nồng
độ muối NaCl 1,5M làm cho mạch đơn bị đứt tại C.




11
Hình 1: Lược đồ đọc trình tự của phương pháp Maxam và Gilbert

Ưu điểm của phương pháp
 Trình tự có thể được xác định trên cơ sở bản đồ giới hạn (restriction).
 Trình tự có thể xác định được rất gần với vị trí đánh dấu.
Khuyết điểm của phương pháp:
 Trình tự nhận được thường rất ít.
 Các phản ứng xảy ra chậm và độ tin cậy thấp.
 Phản ứng đòi hỏi nhiều hóa chất có tính chất ngẫu nhiên.
 Hóa chất sử dụng cho phương pháp này rất độc hại cho người.
2.3.2.2. Phƣơng pháp đọc chuỗi mã Sanger
Sanger và cộng sự đã phát minh phương pháp giải trình tự bằng enzyme
hay còn gọi là phương pháp dideoxynucleotide (1977). Nguyên tắc cơ bản của
phương pháp dideoxynucleotide dựa vào hoạt động của enzyme DNA
polymerase trong quá trình tổng hợp DNA. Enzyme DNA polymerase xúc tác
gắn các nucleotide vào mạch đơn DNA đang tổng hợp ở vị trí đầu 3’-OH, khi
5’-
xử lí với hoá chất
để cắt đứt tại vị
trí các base đặc
biệt.
4 tubes
G-rxn
A>G
-rxn
T>C
-rxn
C-rxn
5’-
5’-
5’-
C

C T A G
ddNTP Reaction Mix

3’
G
C
A
T
T
C
C
A
T
A
G
G
5’
chuỗi đánh dấu (P32)
C
C





12
gp cỏc nucleotide khụng cú nhúm OH (dideoxynucleotide) thỡ phn ng tng
hp b dng li.
c trng ca phng phỏp ny l s dng dideoxynucleotide lm

ngng cỏc mch n DNA ang c tng hp mt cỏc ngu nhiờn. Thnh
phn ca phn ng sequencing cng gn ging nh thnh phn trong mt phn
ng PCR gm 1 primer, Taq polymerase, dung dich m, DNA khuụn v phn
khỏc l dideoxynucleotide. Mi loi phn ng c thc hin riờng r. Kt qu
phn ng tng hp nờn cỏc on DNA di ngn khỏc nhau mt nucleotide, nh
in di trờn gel polyacrylamide m ta cú th phõn bit cỏc on ny.




Hỡnh 2: Lc phng phỏp c trỡnh t ca Sanger


ng phn
ng T

C T A G
ddNTP Reaction Mix
Phóng xạ tự ghi sợi AND đơn tổng
hợp trong mỗi ống phản ứng.





dATP
dCTP
dTTP
dGTP
ddATP

ng phn
ng A

ng phn
ng C


ng phn
ng G


dATP
dCTP
dTTP
dGTP
ddCTP

dATP
dCTP
dTTP
dGTP
ddGTP

dATP
dCTP
dTTP
dGTP
ddTTP

on DNA cn gii trỡnh t

3


sn phm


C
C
C
C
T
T
A
A
T
T
G
G
G
G
A
A
A
A
T
T
G
G
C
C

Primer sequencing
*
*
*
*
*



13










Hình 3: Lược đồ công thức của dNTP và ddNTP
A: dNTP
B: ddNTP

2.4. Vùng ITS (internal transcribed spacer) của rDNA (ribosomal
deoxynucleotide acide)

Hình 4: Lược đồ đoạn ITS – rDNA và các primer

Trình tự của rDNA được dùng để nghiên cứu rất nhiều về mối quan hệ di
truyền của nhiều dòng nấm. Đối với nấm R. solani, rDNA có chứa các trình tự của các
ribosome 18S; 5,8S; 28S và các vùng ITS nằm xen kẽ giữa các trình tự rDNA đó.
Vùng ITS này đã được nghiên cứu rất nhiều bằng kỹ thuật PCR, RFLP và kỹ thuật đọc
trình tự (Kuninaga và ctv, 1997). Vùng ITS lặp lại rất nhiều lần trong hệ gen của nấm.
Trình tự của các vùng ITS này có tính bảo toàn cao, đây là những vị trí rất thuận lợi
ITS1F ITS5 ITS1
18S 5,8S 28S
ITS1 ITS2
ITS3
ITS2
ITS4

ITS4B
dNTP
H
H
O
H
Base
ddNTP
O
(P)-(P)-(P)-
Base

Khi một ddNTP mới được thêm
vào để kéo dài chuỗi DNA thì
sẽ không thêm vào được vì
không có nhóm –OH.
OH
(P)-(P)-(P)-

(A)
(B)



14
cho việc thiết kế các primer cho phản ứng PCR, RAPD, đọc trình tự. Nhưng cũng có
những vùng biến động rất lớn, đặc điểm này thích hợp cho việc đánh giá sự đa dạng di
truyền của các dòng nấm khác nhau bằng kỹ thuật RFLP.
Ở nấm R. solani sự đa dạng di truyền có liên quan nhiều tới trình tự của các
đoạn ITS. Khi các dòng nấm gần giống nhau về mặt di truyền thì chúng càng giống
nhau về trình tự của các đoạn ITS.
2.5. Các nghiên cứu trong và ngoài nƣớc về sự đa dang di truyền của nấm
Rhizoctoniac solani
2.5.1. Nghiên cứu trong nƣớc
Nguyễn Thị Nghiêm (1997), bằng phương pháp đánh dấu phân tử với kỹ
thuật PCR với 2 primer riệng biệt ERIC1 và ERIC2 đã phân chia 137 dòng nấm
Rhizoctonia solani Kuhn thu thập ở Đồng Bằng Sông Cửu Long thành 33 nhóm
nấm mang tính đa dạng di truyền khác nhau.
2.5.2. Nghiên cứu ngoài nƣớc
Kuninaga và ctv (1997), đã phân tích trình tự của rDNA chứa những
vùng ITS và 5,8S rDNA để nghiên cứu sự đa dạng di truyền giữa 45 dòng nấm
R. Solani đại diện cho các nhóm liên hợp khác nhau. Kết quả của họ cho thấy

trình tự rDNA 5,8S thì hoàn toàn bảo toàn trong khi trình tự của các vùng ITS
lại có sự biến động cao giữa các dòng. Trình tự của các vùng ITS giữa các dòng
trong cùng một nhóm phụ có tỉ lệ tương đồng là 96%. Đối với các dòng thuộc
các nhóm phụ khác nhau trong cùng nhóm liên hợp thì tỉ lệ này là 66 – 100%.
Đối với các dòng thuộc các nhóm liên hợp khác nhau thì tỉ lệ này là 55 – 96 %.
Marianne và ctv (1996), đã thực hiện phản ứng PCR trên vùng ITS và
5,8S rDNA của rDNA và đọc trình tự vùng này đối với 10 dòng nấm
Rhizoctonia solani gồm 9 dòng nấm thuộc nhóm tiếp hợp AG4 và 1 dòng nấm
thuộc nhóm tiếp hợp AG1. Ông cho rằng 5,8S rDNA thì bảo toàn và hai vùng
ITS thì có sự khác nhau giữa các dòng nấm. Dựa vào kết quả đọc trình tự trên
ông đã chia các 9 dòng nấm trong nhóm AG4 thành 3 nhóm phụ.
Matsumoto và ctv (1996) đã dùng kỹ thuật RFLP dựa trên đoạn 28S
rDNA cũng đã xác định sự đa dạng di truyền giữa các nhóm tiếp hợp khác
nhau. Khi cắt enzyme giới hạn HpaII đối với các dòng thuộc nhóm phụ AG-2-



15
1và AG-2-2 thì không có sự khác biệt về vị trí giới hạn trong đoạn DNA này.
Nhưng cắt bằng enzyme HhaI thì có sự khác biệt về vị trí giới hạn trong đoạn
DNA này giữa các nhóm phụ AG-2-2-IIIB và AG-2-2-IV. Ngoài ra, khi cắt
bằng enzyme BamHI, HhaI và HpaI đối với các dòng nấm AG-HG-I, HG-II của
nhóm AG4 thí cũng thấy có sự khác biệt.
Schneider và ctv (1997) đã thực hiện phản ứng PCR trên vùng ITS –
rDNA với 2 primer ITS1 và ITS4 đối với các dòng nấm Rhizoctonia solani
phân lập trên cây hoa tulip. Ông cho rằng ông thu được là các đoạn DNA có
kích thước từ 645 – 740 bp.

16
PHẦN III
PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

3.1.Địa điểm và thời gian nghiên cứu
 Địa điểm:
 Phòng thực tập bệnh cây bộ môn bảo vệ thực vật, khoa
Nông Học Trường Đại học Nông Lâm Thành Phố Hồ Chí

Minh.
 Trung tâm phân tích thí nghiệm Trường Đại học Nông
Lâm Thành Phố Hồ Chí Minh.
 Thời gian: từ tháng 3 – 2005 đến tháng 8 – 2005.
3.2. Phƣơng pháp
3.2.1. Lấy mẫu và phân lập
Thu thập mẫu lúa bệnh khô vằn ở một số tỉnh phía nam như: Tiền Giang,
Đồng Tháp, Cần Thơ, …
Thu thập các mẫu lúa có triệu chứng bệnh đốm vằn do nấm R.solani gây
ra. Sau khi lấy về cắt mẫu nhỏ ra khoảng 1 – 2mm chọn những nơi tiếp giáp giữa
phần bệnh và phần không bệnh. Rửa mẫu dưới vòi nước chảy cho sạch, sau đó
rửa với cồn 70
0
trong 1 phút. Rửa với nước vô trùng cho sạch cồn và tiếp tục rửa
với dung dịch NaOCl 0,5% trong 1 phút. Rửa lại với nước vô trùng 3 lần cho
sạch NaOCl (Hsiang và Dean, 2001). Làm khô mẫu trong giấy thấm đã được sấy
diệt khuẩn. Cấy mẫu đã xử lí vào đĩa petri có chứa môi trường agar nước. Khi
xuất hiện các sợi nấm thì cắt đầu sợi nấm và chuyển lên môi trường PGA (potato
glucose agar).
3.2.2. Môi trƣờng phân lập và cấy nấm R. solani
 Môi trường phân lập nấm R. solani chọn môi trường WA (water
agar)
Thành phần trong một lit môi trường gồm có:
18 g agar
Nước cất vừa đủ 1lit
 Nuôi cấy nấm trên môi trường PGA (potato glucose agar)