microRNA kiểm soát chức năng của các tế bào gốc máu Tế bào gốc tạo máu cung

microRNA kiểm soát chức
năng của các tế bào gốc máu



Tế bào gốc tạo máu cung cấp cho cơ
thể nguồn tế bào máu ổn định, bao
gồm hồng cầu – tế bào vận chuyển
oxy và bạch cầu – tế bào tạo nên hệ
thống miễn dịch. Tế bào gốc tạo máu
(tế bào Hematopoitic) có thể tự tạo
nhiều bản sao để chắc chắn rằng nó có
đủ số lượng để cung cấp máu trong
suốt một đời người.

Điều này đòi hỏi nó phải đạt được sự
cân bằng tinh tế giữa việc tự tái tạo và
việc phát triển thành những dòng tế
bào máu khác nhau. Sự mất cân bằng
sẽ dẫn đến một số bệnh như bệnh
bạch cầu (Leukemia) và bệnh thiếu
máu (Anemia).
Một yếu tố quan trọng để chống lại
các căn bệnh liên quan đến rối loạn tế
bào gốc máu là gia tăng sự hiểu biết
về các gene và phân tử kiểm soát hoạt
động của các tế bào gốc máu. Các nhà
sinh học thuộc Viện Kỹ thuật
California (Caltech, Mỹ) đã đạt được
một bước tiến lớn trong quá trình

nghiên cứu. Họ đã tìm ra một nhóm
mới các phân tử có nồng độ cao trong
tế bào gốc máu và nó có tác dụng điều
tiết sử sản xuất tế bào gốc máu.
David Baltimore, Giáo sư Sinh học
Robert Andrews Millikan, người nhận
giải Nobel năm 1975 Sinh lý và Y
khoa, nghiên cứu chính của đề tài
nói “khi những đoạn nhỏ bé của RNA
(còn được gọi là microRNA hay
miRNA) được kích thích biểu hiện ở
nồng độ cao trong tế bào gốc máu của
chuột thí nghiệm, các miRNA sẽ cản
trở hoặc thú đẩy chức năng của những
tế bào này”.
Bài báo về nghiên cứu này đã được
công bố vào ngày 26/6/2010 trên
phiên bản trực tuyến của Kỷ yếu của
Viện Hàn lâm khoa học Quốc gia
(The Proceedings of the National
Academy of Sciences (PNAS)).
Ngạc nhiên hơn nữa, các nhà nghiên
cứu đã tìm thấy một phần của
miRNA, gọi là miR-125b, có một vai
trò nổi bật. Khi nồng độ miR-125b
hơi cao, nó sẽ đẩy mạnh việc sản xuất
các tế bào máu trưởng thành từ các tế
bào gốc máu tốt hơn nhiều so với các
loại miRNA khác. “Nhưng khi mức
biểu hiện của nó được đẩy lên mức

cao hơn, nó sẽ nhanh chóng dẫn đến
ung thư trong vòng 6 tháng”,
Baltimore nói. Cơ chế chính xác của
việc chuyển đổi công dụng này hiện
nay vẫn chưa được làm rõ, nó được
cho là có khả năng liên quan đến sự
ức chế của miR-125b đến những gene
đặc biệt đàn áp sự phát triển của khối
u.
“Chúng tôi ngạc nhiên khi thấy rằng ở
nồng độ cao, miR-125b gây ra bệnh
máu trắng cấp tính ở chuột” Aadel
Chaudhuri, cử nhân thuộc Caltech,
đồng tác giả của bài báo, nói. Bệnh
máu trắng là bệnh mà các tế bào máu
bình thường (bao gồm hồng cầu, tiểu
cầu, bạch cầu) được thay thế bởi các
tế bào bạch cầu bất thường phát triển
liện tục không thể kiểm soát được,
cuối cùng dẫn đến tử vong nếu không
được điều trị.
“Những nghiên cứu này được tiến
hành trên chuột nhưng chúng tôi đã