Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của lá cây bù dẻ lá lớn

istolactam A la (10) [12]. c ấ u trúc của chúng được thiết lập dựa vào các dữ kiện phổ phù hợp với các
nghiên cứu trước đó.
Hoạt tính gây độc TBƯT của các hợp chất này được thử nghiệm trên dòng TBƯT phổi (LU­1). Kết quả
cho thấy, hợp chất (2, 3, 4, 10) thể hiện khả năng ức chế yếu với giá trị IC50 trong khoảng 20,25 ­ 53,44
Ịig/mL trong đó hợp chất (10) có hoạt tính tốt nhất.
Bảng 2. Hoạt tính gây độc TB của hợp chất (2, 3 ,4 ,1 0 ) trên dòng TBƯT LU­1
% ức chế
3

4

10

Eỉlipticine

95,61

106,18

109,57

91,06

86,66

20

41,31

30,38

34,00

48,44

76,23

4

40,16

17,65

15,85

35,70

30,31

0,8

38,87

6,59

7,20

25,92

13,12

ĨC50

53,44

43,56

35,01

20,25

0,67

*—<

2

o
o

Nồng độ
(ng/ml)

Kết quả trên góp phần làm sáng tỏ tác dụng chữa các bệnh liên quan đến khối u của cây thuốc đồng thời
mờ ra triển vọng mới trong việc t m kiếm các hoạt chất kháng ung thư tiềm năng từ các cây thuốc dân tộc
phục vụ cho công tác điều trị bệnh.

645


IV. KẾT LUẬN

Từ lá loài Bù dẻ lá ỉớn đ ã phân lập được 10 hợp chất, c ấ u trúc của các hợp chất này được xác định bằng
các phương pháp phổ (ID , 2D­NMR, ESI­MS, HR­MS) và so sánh với các tài liệu tham khảo. Trong đó,
cordauvarin A (2) là chất mới, cyat ioviridin (3), 10(14)­aromađendren­4­ol (4), 5p,6p­epoxyalnusanẹ~3p­ol (5)
được phân lập lần đầu tiên từ chi Bù dẻ. Corđauvarin A (2), cyathoviriđin (3), 10( 14)~aromađenđren­4~ ol (4)
và aristoỉactam A la (10) ức chể đòng TB U M với giá trị ICso lần lượt là 53,44; 43,56; 35,01 và 20,25 (xg/mL.
Ti íẰi iì ĩ TFTT TãaaVẲ
HAM A
Ị+
^JLJU
Ị Ị Ỉ nXj
A

1. Nguyễn Tiến Bân (2000), Thực vật chí Việt Nam: Tập 1 ­ Annonaceae, NXB Khoa học và Kỹ thuật, 45­67.
2. Hồ Việt Đức, Lê Thị Hồng Oanh, Nguyễn Thị Hoài, Phan Văn Kiệm, Đỗ Thị Thảo (2013), Tác đụng gây độc
TBƯT của dịch chiết ưvaria cordata (Dun.) Wall, ex Alston ­ Annonaceae, Tạp chí Dược liệu, Ỉ8 (2), 77­82.
3. Nguyễn Thị Minh Hằng, Nguyễn Văn Hùng, Nguyễn Quyết Chiến (2007), Các tritecpen ancoỉ từ vỏ cây Còng
Ninh Thuận (Calopyllum spp.), Tạp chí Hóa học, 45 (6A), 210 ­213.
4. Phạm Hoàng Hộ (1999), Cây cd Việt Nam, NXB Trẻ, 1,247­250.
5. A. Monks, D. Scudiero, p. Skehan, R. Shoemake, K. Pauli, D, Vistica, c . Hose, J. Langley, p. Cronise, H.
Campbell, J. Mayo, M. Boyd (1991), Feasibility of a high­flux anticancer drug screen using a diverse panel of cultured
human tumor cell lines, Journal of National Cancer Institute, 1Ỉ (83), 757­766.
6. D. A. Scudiero, R. H. Shoemaker, K. D. Pauli, A. Monks, s. Tierney, T. H. Nofziger, M. J. Currens, D. Seniff, M.
R. Boyd. (1988), Evaluation of a soluble Tetrazoiium/Formazan assay for cell growth and drug sensivity in culture
using human and other tumor cell lines, Cancer Research, 48,4827­4833.
7. Horacio A. Priestap (1985), Seven aristololactams from Aristolochia argentine Phytochemistry, 24 (4), 849­852.
8. II Kyun Lee, Min Ah Kim, Seung Young Lee, Jong Ki Hong, Jei Hyun Lee and Kang Ro Lee (2008),
Phytochemical constituents of Schizonepeta tenuifolia briquet, Natural Products Sciences, 14 (2),100­106.
9. K. Mahmood, s. Sabié, M. Pais, H. M. All, A. Hamid A. Hadi and E. Guittet (1993), Cyathoviridine, a cytotoxic
metabolite from Cyathostemma viridiflomm, Natural Product Letters, 3 (4), 245­249.
10. M. c. Alley, D. A. scudiero, A. Monks, M. L. Hursey, M. J. Czerwinski, Đ. L. Fine, B. J. Abbott, J. G. Mayo, R.

H. Shoemaker, M. R. Boyd. (1988), Feasibility of drag screening with panels of human tumor cell lines using a
microculture teirazoiium assay, Cancer Research, 48, 589­601.
11. Peter Forgo, Katalin E. Kovér (2004), Gradient enhanced selective experiments in the 1H NMR chemical shift
assignment of the skeleton and side­chain resonances of stigmasterol, a phytosterol derivative”, Steroids, 69 43­50.
12. Siraj Omar, Chang Leng Chee, Fasihuddin Ahmad, Jiu Xiang Ni, Hasan Jaber, Jinasheng Huang And Tetsuo
Nakatsu (1992), Phenanthrene lactams from Goniothalamus velutinus, Phytochemistry, 31 (12), 4395­4397.
13. Sridevi Ankisetty, Hala N. ElSohỉy, Xing­Cong Li, Shabana I. Khan, Babu L. Tekwani, Troy Smillie and Larry
Walker (2006), Aromatic constituents of Uvaria grandiflora, J. Nat. Prod., 69,692­694.
Ỉ4. Trinh Thi Thuy, Tran Van Sung, Katrin Frank and Ludger Wessjohann (2008), Triterpenes from the roots of
Codonopsis Pilosula, Journal of Chemistry, 46 (4), 515­520.

646