Nghiên cứu tổng hợp và tính chất của các glycopyranosyl thiosemicarbazon chứa vòng thơm

le
Phổ HMBC của 1-[2’-(napht-1’’-yl diazenyl)napht-1’-yl]tetrazole

207


Phổ HSQC của 1-[2’-(napht-1’’-yl diazenyl)napht-1’-yl]tetrazole

Phổ HSQC của 1-[2’-(napht-1’’-yl diazenyl)napht-1’-yl]tetrazole

5.6. Phổ MS

208


Phổ khối lượng của 1-[4’-(phenyldiazenyl)phenyl]tetrazole

Phổ MS của 1-[2’-[(napht-1’’-yldiazenyl)napht-1’-yl]tetrazole

209


Phổ MS 1-[1’-(napht-1’’-yl diazenyl)napht-2’-yl]tetrazole

Phổ MS của 1-[4’-(napht-2’’-yldiazenyl)napht-1’-yl]tetrazole

210


Phổ MS của 1-[2’-(napht-1’’-yl diazenyl)napht-2’-yl]tetrazole

Phổ khối lượng của 1-{1’-[4’-metylphenyl)diazenyl]napht-1-yl}tetrazole

211


Phổ khối lượng của 1-{4-[4’-metylphenyl)diazenyl]napht-2-yl}tetrazole

VI.

PHỔ CỦA CÁC DẪN XUẤT BIS- (TETARZOL-1-YL)AREN

6.1. Phổ hồng ngoại
212


Phổ hồng ngoại của bis-(tetrazol-1-yl)-4,4’-điphenylete.
6.2. Phổ 1H- NMR

Phổ 1H- NMR của bis-(tetrazol-1-yl)benzen

213


Phổ 1H- NMR của bis-(tetrazol-1-yl)-4,4’-điphenyl metan

Phổ 1H- NMR của bis-(tetrazol-1-yl)piridin

6.3. Phổ 13C- NMR

214

Phổ 13C- NMR của bis-(tetrazol-1-yl)-4,4’-điphenyl metan

Phổ 13C- NMR của bis-(tetrazol-1-yl)-4,4’-điphenyl metan

6.4. Phổ 2D-NMR

215


Phổ HMBC của bis -(tetrazol-1-yl)-4,4’điphenyl metan

Phổ HMBC của bis -(tetrazol-1-yl)4,4’-điphenyl metan

Phổ HSQC của bis -(tetrazol-1-yl)4,4’-điphenyl metan

Phổ HSQC của bis -(tetrazol-1-yl)-4,4’điphenyl metan

6.5. Phổ MS

216


Phổ khối lượng của bis-(tetrazol-1-yl)benzene

Phổ khối lượng của bis-(tetrazol-1-yl)benzene

217

Phổ MS của bis-(tetrazol-1-yl)-4,4’-điphenyl metan

Phổ MS của bis-(tetrazol-1-yl)-4,4’-điphenyl ete

VII. PHỔ CỦA CÁC DẪN XUẤT BIS-THIAZOLIDIN-4-ON
7.1. Phổ IR
218


Phổ IR của bis- ( 5- o- nitrophenyl -2- furyliđen)- 4,4’- điaminođiphenyl ete

Phổ hồng ngoại của bis-1,4-(2’- phenyl thiazoliđin - 4’- on -3’-yl)benzen

219


Phổ IR của bis-(2- (p-clo phenyl)thiazoliđin - 4- on -3-yl) – 1’,4’ – benzene

Phổ IR bis – [2-(p-clophenyl) thiazoliđin - 4- on -3-yl] – 1’,4’- benzen

220


Phổ IR của bis-(2- (m-nitro phenyl) thiazoliđin - 4- on -3-yl) 4,4’- điaminođiphenyl
metan

N

N

HC
S

N

N
CH2 O

O

CH
S
CH2

Phổ hồng ngoại của 3,3’-benzen-1,4-điyl bis-[2-(piriđin-3-yl)-1,3- thiazoliđin-4-on]
.

7.2. Phổ 1H-NMR
221


Phổ 1H-NMR của (2- (p-clo phenyl) thiazoliđin - 4- on -3-yl) – 1’,4’ – benzen

Phổ 1H-NMR của bis – [2- (p-clophenyl) thiazoliđin - 4- on -3-yl] – 4’,4’’-điphenyl ete

222


Phổ 1H-NMR của bis – [2- (p-clorophenyl)thiazoliđin - 4- on -3-yl] – 4’,4’’-điphenylete

Phổ 1H-NMR của bis-[2- (m-nitro phenyl)thiazoliđin- 4- on -3-yl]-4’,4’’-điphenylmetan

223


N

N
HC
S

N

N
CH2 O

O

CH
S
CH2

Phổ 1H-NMR của 3,3’-benzen-1,4-điyl bis-[2-(piriđin-3-yl)-1,3-thiazoliđin-4-on]

Phổ 13C- NMR của bis – [2- (p-clorophenyl)thiazoliđin - 4- on -3-yl] – 4’,4’’- điphenyl ete

7.3. Phổ MS

224

N

N
HC
S

N

N
CH2 O

O

CH
S
CH2

Phổ MS của 3,3’-benzen-1,4-điyl bis-[2-(piriđin-3-yl)-1,3-thiazoliđin-4-on

VIII. Hình ảnh vịng vơ khuẩn của các aryltetrazol đối với các vi sinh vật- thử
tại phịng Vi sinh Bệnh viện 19-8- Bộ Cơng an

225


Hình ảnh vịng vơ khuẩn của các aryltetrazol (T15) đối với vi khuẩn Gram (-) :
Pseudomona aeruginosa ở nồng độ 150μg/ml.

Hình ảnh vịng vơ khuẩn của các aryltetrazol (T15) đối với vi khuẩn Gram (-) :

Pseudomona aeruginosa ở nồng độ 150μg/ml.

226


Hình ảnh vịng vơ khuẩn của các aryltetrazol (T10) đối với vi khuẩn Gram (-) :
Pseudomona aeruginosa ở nồng độ 100μg/ml.

Hình ảnh vịng vơ khuẩn của bis-azometin đối với vi khuẩn Gram (-) :
Pseudomona aeruginosa ở nồng độ 150μg/ml của AZ1

227


Hình ảnh vịng vơ khuẩn của các azometin và bis-azometin đối với vi khuẩn
Gram (+): Staphylococcus aureus ở nồng độ 150μg/ml của AZ1

Hình ảnh vịng vơ khuẩn của các azometin và bis-azometin đối với nấm men:
Candida albicans ở nồng độ 150μg/ml của AZ3

228