Kien thuc chuan-di truyen hoc nguoi-on tap 12

Câu 1
Nhận định dới đây không phải là khó khăn của việc nghiên cứu di truyền
ở ngời là ?
A)
Ngời sinh sản chậm, đẻ ít con.
B)
Số lợng NST nhiều, nhỏ, ít sai khác về hình dạng, kích thớc.
C)
Số lợng ngời trong quần thể ít.
D)
Vì lí do xã hội không thể áp dụng phơng pháp lai hay gây đột biến để
nghiên cứu nh đối với động vật và thực vật.
Đáp án
C
Câu 2
Phơng pháp nào dới đây đợc sử dụng để nghiên cứu di truyền ở ngời ?
A)
Nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu tế bào.
B)
Nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh.
C)
Nghiên cứu tế bào, nghiên cứu trẻ đồng sinh.
D)
Nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu tế bào, nghiên cứu trẻ đồng sinh.
Đáp án
D
Câu 3
Phơng pháp nghiên cứu phả hệ là ?
A)
Theo dõi sự di truyền của một tính trạng nhất định trên những ngời thuộc
cùng một dòng họ qua nhiều thế hệ để xác định xem tính trạng đó là trội

hay lặn, do một hay nhiều gen chi phối, có liên kết với giới tính hay
không.
B)
Theo dõi sự di truyền của một tính trạng nhất định trên những ngời thuộc
cùng một dòng họ qua nhiều thế hệ để xác định xem tính trạng đó phụ
thuộc chủ yếu vào kiểu gen hay môi trờng.
C)
Theo dõi sự di truyền của một tính trạng nhất định trên những ngời thuộc
cùng một dòng họ qua nhiều thế hệ để xác định xem tính trạng đó có liên
quan đến các đột biến NST hay không.
D)
Theo dõi sự di truyền của một tính trạng nhất định trên những ngời thuộc
cùng một dòng họ qua nhiều thế hệ để xác định xem tính trạng đó phụ
thuộc chủ yếu vào kiểu gen hay kiểu hình.
Đáp án
A
Câu 4
Trong phơng pháp nghiên cứu phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải đợc
thực hiện qua ít nhất ?
A)
2 thế hệ.
B)
3 thế hệ.
C)
4 thế hệ.
D)
5 thế hệ.
Đáp án
B
Câu 5

Để phát hiện bệnh Đao ở ngời, ngời ta áp dụng phơng pháp nghiên cứu ?
A)
Phơng pháp nghiên cứu phả hệ.
B)
Phơng pháp nghiên cứu tế bào.
C)
Phơng pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh.
D)
Phơng pháp nghiên cứu phả hệ, tre đồng sinh.
Đáp án
B
Câu 6
Phơng pháp nghiên cứu tế bào nhằm mục đích ?
A)
Phát hiện ra các bệnh và tật di truyền bẩm sinh có liên quan đến đột biến
gen.
B)
Phát hiện ra các bệnh và tật di truyền bẩm sinh có liên quan đến đột biến
NST.
C)
Phát hiện ra các bệnh và tật di truyền bẩm sinh có liên quan đến yếu tố
môi trờng.
D)
Phát hiện ra các bệnh và tật di truyền bẩm sinh có liên quan đến đột biến
gen và đột biến NST.
Đáp án
B
Câu 7
Phơng pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh cho phép ?
A)

Xác định tính trạng nào do gen quyết định là chủ yếu.
B)
Xác dịnh tính trạng nào chịu ảnh hởng nhiều của môi trờng.
C)
Xác định mức độ ảnh hởng của môi trờng và của kiểu gen lên sự hình
thành tính trạng.
D)
Tất cả các phơng án.
Đáp án
-D
Câu 8
Trẻ đồng sinh cùng trứng là ?
A)
Cùng giới tính, kiểu gen và nhóm máu.
B)
Cùng giới tính và kiểu gen, nhóm máu có thể khác nhau.
C)
Cùng giới tính và nhóm máu, kiểu gen có thể khác nhau.
D)
Cùng kiểu gen và nhóm máu, giới tính có thể khác nhau.
Đáp án
A
Câu 9
Đồng sinh cùng trứng là trờng hợp nào sau đây ?
A)
Một trứng đợc thụ tinh, qua những lần phân bào đầu tiên của hợp tử tách
thành 2 hoặc nhiều tế bào riêng rẽ, mỗi tế bào này phát triển thành một
cơ thể.
B)
Tế bào trứng gồm nhiều nhân, tất cả các nhân đều đợc kết hợp với nhiều

nhân của tinh trùng để tạo thành nhiều hợp tử, mỗi hợp tử này phát triển
thành một cơ thể.
C)
Nhiều trứng cùng chín, cùng rụng một lúc, đợc các tinh trùng khác nhau
thụ tinh vào cùng một thời điểm để tạo thành nhiều hợp tử, mỗi hợp tử
này phát triển nhành một cơ thể mới.
D)
Một trứng đợc thụ tinh, qua những lần nguyên phân cho ra 2 hoặc nhiều
tế bào riêng rẽ, mỗi tế bào này phát triển thành một cơ thể.
Đáp án
A
Câu 10
Tổ hợp các bệnh và nguyên nhân gây bệnh chọn đúng theo bảng sau là ?
A B
1. Bệnh mù màu đỏ-lục. a. ở nữ giới thừa 1NST X.
2. Hội chứng Đao. b. 3 NST thứ 21.
3. Hội chứng Tơcnơ. c. Mất đoạn NST thứ 21.
4. Hội chứng 3X. d. Đột biến gen lặn trên NST X.
5. Hội chứng Claiphentơ. e. Đột biến gen lặn trên NST thờng.
f. Nam giới có cặp NST giới tính XXY.
g. ở nữ giới khuyết NST X
A)
1d, 2b, 3f, 4a, 5g.
B)
1e, 2c, 3g, 4a, 5f.
C)
1d, 2b, 3g, 4a, 5f.
D)
1e, 2c, 3g, 4a, 5f
Đáp án

C
Câu 11
Điền từ thích hợp vào chỗ trống ?
Chứng bạch tạng ở ngời liên quan tới một đột biến( 1) trên(2)
Ngời(3) về gen này không có khả năng tổng hợp enzym(4) có
chức năng biến đổi Tirôzin thành sắc tố(5)
a. Tirôzinaza b. Mêlanin c. Đồng hợp
d. Lặn e. Trội f. NST thờng
g. NST giới tính
A)
1d, 2f, 3c, 4b, 5a.
B)
1d, 2f, 3c, 4a, 5b.
C)
1e, 2f, 3c, 4a, 5b.
D)
1e, 2g, 3c, 4a, 5b.
Đáp án
B
Câu 12
Trong một gia đình, ngời bố mắc bệnh khó đông, mẹ bình thờng (thể dị
hợp) thì xác suất các con mắc bệnh là ?
A)
100%
B)
75%
C)
50%
D)
25%

Đáp án
C
Câu 13
Biểu hiện nào sau đây là do 3 NST 13-15 ?
A)
Sứt môi, thừa ngón, chết yểu.
B)
Sứt môi, thiếu ngón, chết yểu.
C)
Sứt môi, thừa ngón, bình thờng.
D)
Sứt môi, thiếu ngón, bình thờng.
Đáp án
A
Câu 14
Nhiệm vụ của di truyền y học t vấn ?
A)
Giúp những ngời nghi ngờ mình ở thể dị hợp đối với một số bệnh di
truyền có nên lập gia đình hay không.
B)
Giúp những ngời nghi ngờ mình ở thể dị hợp đối với một số bệnh di
truyền có nên sinh con hay không.
C)
Giúp những ngời biết mình và con mang một số bệnh di truyền biết cách
đièu trị.
D)
Tất cả các phơng án.
Đáp án
-D
Câu 15

Bằng phơng án chích lấy mẫu xét nghiệm bào thai ở mấy tuần đầu cho
phép ?
A)
Chẩn đoán đợc giới tính, chẩn đoán đợc một số bệnh di truyền.
B)
Chẩn đoán đợc giới tính, chẩn đoán đợc một số tật di truyền.
C)
Chẩn đoán đợc giới tính, chẩn đoán đợc một số bệnh di truyền để chữa
trị.
D)
Chẩn đoán đợc giới tính, một số bệnh di truyền và một số tật di truyền.
Đáp án
D
Câu 16
Theo dõi phả hệ sau :
Bệnh mù màu đỏ-lục di truyền theo quy luật ?
A)
Di truyền liên kết với giới tính, di truyền thẳng (gen trên NST Y).
B)
Di truyền liên kết với giới tính, di truyền chéo (gen trên NST X).
C)
Di truyền qua tế bào chất.
D)
Di truyền tơng tác gen.
Đáp án
B
Câu 17
Một ngời mắc bệnh máu khó đông có một ngời em trai sinh đôi bình th-
ờng. Hai ngời sinh đôi này là ?
A)

Sinh đôi cùng trứng.
B)
Sinh đôi khác trứng.
C)
Không đủ cơ sở để khẳng định.
D)
Không có phơng án nào đúng.
Đáp án
B
Câu 18
Nếu một ngời mắc bệnh máu khó đông có một ngời em trai cũng mác
bệnh đó. Thì ta có thể chắc chắn là họ sinh đôi cùng trứng hay không ?
A)
Có.
B)
Không.
C)
Không đủ cơ sở để khẳng định.
D)
Không có phơng án đúng.
Đáp án
C
Câu 19
Nếu cặp sinh đôi có cùng giới tính và cùng không mắc bệnh thì cách để
nhận biết họ là sinh đôi cùng trứng hay khác trứng là ?
A)
Phải dùng phơng pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh kết hợp nghiên cứu cùng
một lúc một số tính trạng khác nữa.
B)
Phải dùng phơng pháp phả hệ.

C)
Phải dùng phơng pháp nghiên cứu tế bào.
D)
Phải dùng phơng pháp phả hệ và nghiên cứu tế bào.
Đáp án
A
Câu 20
Bệnh máu khó đông do gen lặn a trên NST X qui định, A máu động bình
thờng. NST Y không mang gen tơng ứng. Trong một gia đình, bố mẹ
bình thờng sinh con trai đầu lòng bị bệnh. Xác suất bắt gặp đứa con trai
thứ hai bị bệnh là ?
A)
25%
B)
12,5%
C)
6,25%
D)
0%
Đáp án
D
Câu 21
Một phụ nữ mà ông ngoại bị máu khó đông, có bố mẹ bình thờng. Ngời
phụ nữ này cũng bình thờng cũng nh chồng. Khả ngăng họ sinh con trai
đầu lòng có màu đông bình thờng là ?
A)
50%
B)
25%
C)

12,5%
D)
37,5%
Đáp án
A
Câu 22
ở ngời bị bệnh phenylkêtô (viết tắt là PKU) do thiếu enzym ở bớc A, còn
bệnh alkaptonuria (viết tắt là AKU) là do thiếu hụt enzym ở bớc B trong
chuỗi phản ứng tóm tắt dới đây :
Phenylalanin A Tirôsine B CO
2
+ H
2
O
Một ngời mắc bệnh PKU lấy một ngời mắc bệnh AKU thì kiểu hình của
những đứa con sẽ có thể ?
A)
Tất cả đều mang bệnh.
B)
Tất cả đều bình thờng.
C)
Một nữa số con của họ sẽ mắc bệnh PKU, số còn lại đều bình thờng.
D)
Một nữa số con của họ sẽ mắc bệnh AKU, số còn lại đều bình thờng.
Đáp án
B
Câu 23
Giả sử rằng alen b liên kết với giới tính (nằm trên NST X) là lặn và gây
chết. Alen này gây chết hợp tử và phôi. Một ngời đàn ông lấy một cô vợ
dị hợp tử về gen này. Tỉ lệ con trai con gái của cặp vợ chồng này sẽ là

bao nhiêu nếu họ có rất nhiều ngời con ?
A)
1 con gái : 1 con trai
B)
2 con gái : 0 con trai
C)
3 con gái : 1 con trai
D)
2 con gái : 1 con trai
Đáp án
D
Câu 24
Một nhà di truyền y học t vấn cho một cặp vợ chồng biết xác suất sinh
con bị bệnh tiểu đờng của họ là 100%. Kiểu gen của cặp vợ chồng đó là
gì ?
A)
Cả 2 đồng hợp về gen trội.
B)
Cả 2 đều dị hợp.
C)
Cả 2 đồng hợp về gen lặn.
D)
Một là đồng hợp lặn, một là dị hợp.
Đáp án
C
Câu 25
Bệnh mù màu ở ngời do đột biến gen lặn m nằm trên NST giới tinh X gây
nên. Một gia đình, cả bố và mẹ đều nhìn màu bình thờng sinh ra một ng-
ời con mắc hội chứng Tơcnơ và mù màu. Kiểu gen của ngời con này là ?
A)

OX
m
B)
X
m
X
m
Y
C)
X
m
X
m
X
m
D)
X
m
Y
§¸p ¸n
A
C©u 26
A)
B)
C)
D)
§¸p ¸n
C©u 27
A)
B)

C)
D)
§¸p ¸n
C©u 28
A)
B)
C)
D)
§¸p ¸n
C©u 29
A)
B)
C)
D)
§¸p ¸n
C©u 30
A)
B)
C)
D)
§¸p ¸n
C©u 31
A)
B)
C)
D)
§¸p ¸n
C©u 32
A)
B)

C)
D)
§¸p ¸n
C©u 33
A)
B)
C)
D)
§¸p ¸n
C©u 34
A)
B)
C)
D)
§¸p ¸n
C©u 35
A)