<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1>
<b>Kỷ nguyên mới trong bảo vệ Tim-Thận </b>
<b>ở bệnh nhân đái tháo đƣờng típ 2</b>
<b>GS.TS.BS. Trần Hữu Dàng</b>
</div>
<span class='text_page_counter'>(2)</span><div class='page_container' data-page=2>
2
<b>Biến chứng tim mạch </b>
<b>và</b>
<b>biến chứng thận </b>
<b>rất thƣờng gặp ở bệnh nhân ĐTĐ típ 2 </b>
</div>
<span class='text_page_counter'>(3)</span><div class='page_container' data-page=3>
<b>Nguy cơ tim mạch cao nhất ở các BN </b>
<b>có cả ĐTĐ và bệnh thận mạn </b>
CHF, congestive heart failure; AMI, acute myocardial infarction; CVA/TIA, cerebrovascular accident/transient ischemic attack; PVD, peripheral vascular disease; ASVD, atherosclerotic vascular disease.
*ASVD was defined as the first occurrence of AMI, CVA/TIA, or PVD.
Foley RN, et al. <i>J Am Soc Nephrol</i>. 2005;16:489-495.
<b>x 2.8 </b>
<b>x 2.3 </b>
<b>x 1.7 </b>
<b>x 2.1 </b>
<b>x 2.0 </b>
<b>x 2.5 </b>
</div>
<span class='text_page_counter'>(4)</span><div class='page_container' data-page=4>
<b>Hơn phân nửa bệnh nhân ĐTĐ típ 2 có bệnh thận mạn </b>
N=11,473
ACR, albumin:creatinine ratio; CKD, chronic kidney disease; eGFR, estimated glomerular filtration rate; T2DM, Type 2 diabetes mellitus
Parving HH, et al. <i>Kidney Int </i>2006;69:2057–2063
<b>Không CKD: </b>
<b>43% </b>
<b>13% </b>
<b>eGFR <60 </b>
<b>9% </b>
<b>Suy thận </b>
<b>không albumin niệu </b>
<b>Albumin niệu </b>
<b>và suy thận </b>
<b>Albumin niệu </b>
<b>không suy thận </b>
<b>ACR >30 </b>
<b>34% </b>
</div>
<span class='text_page_counter'>(5)</span><div class='page_container' data-page=5>
<b>Nguy cơ tử vong gia tăng với tiến triển bệnh thận </b>
ACR = albumin-to-creatinine ratio; CKD = chronic kidney disease; CV = cardiovascular; eGFR = estimated glomerular filtration rate; MDRD = Modified Diet in Renal Disease.
1. Fox CS, et al. <i>Lancet</i> 2012;380:1662–1673; 2. Dalrymple L et al. J <i>Gen Intern Med</i>. 2011;26:379-385; 3. Thompson S et al. <i>J Am Soc Nephrol</i>. 2015;26:2504-2511.
<b>Risk of All-Cause Mortality</b>
<b>1</b>
– The risk of mortality according to lower eGFR and higher
ACR is similar in patients with and without diabetes
1
3.8
<sub>3.5 </sub>
5.4
[VALUE].0
2.6
4.8
0
2
4
6
8
10
12
14
1
2
3
<b>CV and Non-CV Mortality</b>
<b>2 </b>
Non-CV Mortality CV Mortality
<60
n=1268
45 to <60
n=985
<45
n=283
Leading causes of death in CKD
3
<sub>: </sub>
‒ CV disease
‒ Non-CV causes: cancer, infection
<b>MDRD eGFR rate in mL/min/1.73 m</b>
<b>2 </b>
<b>Rate </b>
<b>per </b>
<b>100 person</b>
<b>-y</b>
</div>
<span class='text_page_counter'>(6)</span><div class='page_container' data-page=6>
<b>Gần 20 năm qua, khơng có liệu pháp mới trong điều trị Suy thận-ĐTĐ </b>
DKD, diabetic kidney disease; T1D, type 1 diabetes; T2D, type 2 diabetes; IDNT, Irbesartan Type 2 Diabetic Nephropathy Trial;
RAAS, renin–angiotensin-aldosterone system; RENAAL, Reduction of Endpoints in NIDDM with the Angiotensin II Antagonist Losartan.
1. Mogensen CE
<i>et al. Br Med J (Clin Res Ed)</i>
1982;285:685; 2
<i>. </i>
Parving HH
<i>et al. Lancet </i>
1983;1:1175
3. Lewis EJ
<i>et al. N Engl J Med</i>
1993;329:1456; 4. Lewis EJ
<i> et al. N Engl J Med </i>
2001;345:851; 5. Brenner BM
<i>et al. N Engl J Med</i>
2001;345:861
1980
1990
2000
2010
2020
No new DKD-specific treatment
in the last 20 years
High blood pressure
identified as DKD risk
factor
ß-blockers
1
Hydralazine
2
Captopril
3
T1D
IDNT
4
<sub>, IRMA 2</sub>
5
Irbesartan
T2D
RENAAL
6
Losartan
T2D
</div>
<span class='text_page_counter'>(7)</span><div class='page_container' data-page=7>
<b>BỆNH LÝ TIM – THẬN </b>
<b>CÓ LIÊN QUAN CHẶT CHẼ VỚI NHAU </b>
<b>Kiểm soát các bệnh lý Tim thận nên đƣợc đặt cùng nhau </b>
<b>Hệ thống Tim Thận có liên hệ chặt chẽ</b>
1
<b>0.5</b>
<b>Bệnh nhân cao tuổi bị bệnh thận mạn thƣờng tử vong </b>
<b>vì bệnh lý Tim mạch hơn là suy thận giai đoạn cuối</b>
<b>2</b>
<b>Rate</b>
<b> per</b>
<b> 1</b>
<b>0</b>
<b>0</b>
<b> per</b>
<b>s</b>
<b>on</b>
<b>- </b>
<b>y</b>
<b>ea</b>
<b>rs</b>
ESRD
<sub>death </sub>
CV
CKD, chronic kidney disease; CV, cardiovascular; ESRD, end-stage renal disease
1. Ronco C, et al. J Am Coll Cardiol 2008;52:1527-1539; 2. Dalrymple L, et al. J Gen Intern Med 2011;26:379-385
<b>3</b>
</div>
<span class='text_page_counter'>(8)</span><div class='page_container' data-page=8>
<b>U.S. National Inpatient Sample (1998-2014): </b>
<b>Nhập viện do suy tim dẫn đầu </b>
ACS, acute coronary syndrome; HHF, hospitalization for heart failure.
Burrows NR et al. Diabetes Care. 2018;41(2):293-302.
98 00 02 04 06 08 10 12 14
<b>Năm </b>
<b>HCMVC </b>
<b>Suy tim </b>
<b>Rối loạn nhịp tim </b>
<b>Đột quỵ thiếu máu </b>
<b>Đột quỵ xuất huyết </b>
30
25
20
15
10
5
0
<b>/</b>
<b>1</b>
<b>,000 </b>
<b>dâ</b>
<b>n</b>
<b> số</b>
<b> ĐT</b>
<b>Đ</b>
98 00 02 04 06 08 10 12 14
<b>Năm </b>
</div>
<span class='text_page_counter'>(9)</span><div class='page_container' data-page=9>
<b>Kiểm sốt tích cực ĐH và kết cục suy tim ở ĐTĐ típ 2 </b>
Turnbull FM, et al. <i>Diabetologia</i> 2009;52:2288–2298
<b>Trials </b>
<b>Number of events </b>
<b>(annual event rate, %) </b>
<b>Change in </b>
<b>HbA1c </b>
<b>(%) </b>
<b> Favors Favors </b>
<b> more less </b>
<b> intensive </b>
<b> ● </b>
<b> intensive </b>
<b>Hazard ratio </b>
<b>(95% CI) </b>
<b>More intensive </b>
<b>Less </b>
<b>intensive </b>
<b>Hospitalised / fatal heart failure </b>
<b>ACCORD </b>
152 (0.90)
124 (0.75)
–1.01
1.18 (0.93–1.49)
<b>ADVANCE </b>
220 (0.83)
231 (0.88)
–0.72
0.95 (0.79–1.14)
<b>UKPDS </b>
8 (0.06)
6 (0.11)
–0.66
0.55 (0.19–1.60)
<b>VADT </b>
79 (1.80)
85 (1.94)
–1.16
0.92 (0.68–1.25)
<b>Overall </b>
459
446
–0.88
1.00 (0.86–1.16)
(Q=3.59, p=0.31, I
2
<sub>=16.4%) </sub>
0.5
1.0
2.0
</div>
<span class='text_page_counter'>(10)</span><div class='page_container' data-page=10>
1. Chen YJ. et al. Diabetes Care. 2018; 41:2306-2315. 2. Chen J. et al. JAMA. 2011; 306: 1669-1678 <b>10 </b>
<b>Tần suất tử vong 1 năm sau nhập viện vì suy tim, 1999-2008</b>
<b>Dữ liệu điều tra phỏng vấn Viện sức khỏe Quốc gia Hoa Kỳ đƣợc sử dụng để phân tích </b>
<b>theo dõi 677,051 ngƣời trƣởng thanh với thời gian theo dõi trung vị 11.8 năm</b>
<b>Tiên lƣợng và tỷ lệ tử vong </b>
</div>
<!--links-->