Tải bản đầy đủ (.docx) (6 trang)

de thi thu THPT Tan Duong

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (129.29 KB, 6 trang )

<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1>

<b>SỞ GD & ĐT VĨNH PHÚC</b>


<b>TRƯỜNG THPT TAM DƯƠNG</b>


<b>Mã đề thi 001</b>



<b>KỲ THI KSCL THI ĐẠI HỌC NĂM 2011</b>


<b>ĐỀ THI MÔN: SINH HỌC</b>



<i>Thời gian làm bài: 90 phút, không kể thời gian giao đề</i>


<i>Đề thi gồm: 6 trang</i>



Họ, tên thí sinh: ...


Số báo danh: ...



<b>I. PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ THÍ SINH (40 câu, từ câu 1 đến câu 40) </b>


<b>Câu 1: Một loài thực vật A - qui định quả đỏ, a - qui định quả vàng. Ở cơ thể lệch bội hạt phấn (n+1) khơng cạnh</b>
tranh được với hạt phấn (n), cịn các loại tế bào nỗn đều có khả năng thụ tinh. Phép lai nào dưới đây cho quả vàng
chiếm tỉ lệ 1/6?


<b>A. Mẹ Aa x Bố Aaa</b> <b>B. Mẹ Aaa x Bố Aa</b> <b>C. Mẹ AAa x Bố Aa</b> <b>D. Mẹ Aa x Bố AAa</b>


<b>Câu 2: Các cơ quan thoái hoá mặc dù khơng cịn giữ chức năng gì hoặc chức năng bị tiêu giảm vẫn được duy trì qua</b>
các thế hệ mà khơng bị chọn lọc tự nhiên đào thải vì


<b>A. cơ quan thối hố chỉ cịn lại một phần nhỏ bé.</b>


<b>B. cơ quan thối hố vẫn cịn giữ một vai trị nhất định với cơ thể.</b>
<b>C. cơ quan thối hố thường khơng gây hại gì cho cơ thể sinh vật.</b>
<b>D. </b>cơ quan thối hố là một biểu hiện thích nghi của sinh vật



<b>Câu 3: Ở người, bệnh mù màu do gen đột biến m nằm trên NST X quy định, M nhìn bình thường. Một phụ nữ có bố</b>
mù màu mẹ không mang gen bệnh, phụ nữ này kết hôn với một người thanh niên có mẹ mù màu, bố bình thường.
Khả năng sinh ra con trai đầu lịng bị mù màu là


<b>A. 50%.</b> <b>B. </b>12,5%. <b>C. 25%.</b> <b>D. 75%.</b>


<b>Câu 4: Ở một động vật có kiểu gen </b><i>bV</i>
<i>Bv</i>


, khi theo dõi 3000 tế bào sinh tinh trong điều kiện thí nghiệm, người ta phát
hiện 540 tế bào có xảy ra hoán vị gen giữa V và v. Như vậy khoảng cách giữa B và V là:


<b>A. 18 cM.</b> <b>B. 3,6 cM.</b> <b>C. 36 cM.</b> <b>D. 9 cM.</b>


<b>Câu 5: Ở một loài thực vật, A quy định thân cao trội hoàn toàn so với a quy định thân thấp; B quy định hoa đỏ trội</b>
hoàn toàn so với b quy định hoa trắng. Cho cây thân cao hoa đỏ lai phân tích, đời con thụ được 4 loại kiểu hình,
trong đó kiểu hìnhthân cao hoa trắng chiếm tỷ lệ 10%. Kết luận nào sau đây chưa chính xác?


<b>A. Cây thân cao hoa đỏ đem lai có kiểu gen</b><i>aB</i>
<i>Ab</i>
<b>B. Phép lai phân tích nói trên có 4 kiểu tổ hợp giao tử.</b>
<b>C. Đã xảy ra hoán vị gen với tần số 20%.</b>


<b>D. Hai gen A và B cùng nằm trên một NST.</b>


<b>Câu 6: Ở dê, tính trạng râu xồm do một gen quy định nằm trên NST thường. Nếu cho dê đực thuần chủng có râu</b>
xồm giao phối với dê cái thuần chủng khơng có râu xồm thì F1 thu được 1 đực râu xồm : 1 cái không râu xồm. Cho
F1 giao phối với nhau thu được ở F2 có tỉ lệ phân li 1 có râu xồm : 1 khơng có râu xồm. Tính trạng râu xồm chịu sự
chi phối của hiện tượng di truyền nào?



<b>A. Di truyền tế bào chất.</b> <b>B. Di truyền liên kết với giới tính.</b>


<b>C. Di truyền gên trên NST thường.</b> <b>D. Ảnh hưởng của giới tính.</b>


<b>Câu 7: Điều khơng đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở người là</b>


<b>A. tồn tại ở cặp tương đồng XX hoặc khơng tương đồng hồn tồn XY.</b>
<b>B. chỉ có trong tế bào sinh dục.</b>


<b>C. số cặp nhiễm sắc thể bằng một.</b>


<b>D. ngoài các gen qui định giới tính cịn có các gen qui định tính trạng thường.</b>
<b>Câu 8: Ngun tắc bổ sung có vai trị quan trọng đối với các cơ chế di truyền nào ?</b>


1. Nhân đơi ADN. 2. Hình thành mạch pôlinuclêôtit. 3. Phiên mã.
4. Mở xoắn. 5. Dịch mã. 6. Đóng xoắn.


<b>A. 1,2,5.</b> <b>B. 1,3,5.</b> <b>C. 1,3,6.</b> <b>D. 1,2,4.</b>


<b>Câu 9: Cho con đực thân đen, mắt trắng thuần chủng lai với con cái thân xám mắt trắng thuần chủng được F</b>1 đồng
loạt thân xám, mắt đỏ. Cho F1 giao phối với nhau, đời F2 có 50% con cái thân xám mắt đỏ, 20% con đực thân xám
mắt đỏ, 20% con đực thân đen mắt trắng, 5% con đực thân xám mắt trắng, 5% con đực thân đen mắt đỏ. Cho biết
mỗi cặp tính trạng do một cặp gen quy định. Phép lai này chịu sự chi phối của các quy luật :


1. Di truyền trội lặn hoàn toàn.


</div>
<span class='text_page_counter'>(2)</span><div class='page_container' data-page=2>

4. Phân li độc lập.
Phương án đúng :


<b>A. 1, 2, 3.</b> <b>B. 1, 2, 4.</b> <b>C. 2, 3, 4.</b> <b>D. 1, 3, 4.</b>



<b>Câu 10: Trong một quần thể giao phối, khi các cá thể dị hợp ưu thế về sinh sản thì có thể dự đốn được vấn đề gì?</b>
<b>A. Các cá thể đồng hợp trội và lặn đều sẽ bị đào thải khỏi quần thể.</b>


<b>B. Trong quần thể chỉ tồn tại các cá thể dị hợp.</b>


<b>C. Các cá thể đồng hợp sẽ tiếp tục xuất hiện trong các thế hệ sau.</b>
<b>D. Các cá thể đồng hợp trội và lặn sẽ chiếm ưu thế</b>


<b>Câu 11: Cho các dữ liệu về điều kiện sống của các loài:</b>


1. Sống được ở nhiệt độ 0o<sub>C – 16</sub>o<sub>C</sub> <sub>2. Sống được ở nhiệt độ 10</sub>o<sub>C – 36</sub>o<sub>C</sub>
3. Sống được ở nhiệt độ 5o<sub>C – 38</sub>o<sub>C</sub> <sub>4. Sống được ở nhiệt độ 12</sub>o<sub>C – 68</sub>o<sub>C</sub>
5. Sống được ở độ ẩm 20% – 60% 6. Sống được ở độ ẩm 90% – 100%
7. Sống được ở độ ẩm 10% – 20% 8. Sống được ở độ ẩm 40% – 60%
Hãy cho biết loài nào là loài rộng nhiệt, ưa ẩm


<b>A. 4, 6</b> <b>B. 3, 5</b> <b>C. 2, 7</b> <b>D. 1, 8</b>


<b>Câu 12: Ở một lồi sinh vật có số nhóm gen liên kết bằng 10. Do đột biến NST bộ nhiễm sắc thể có 22 chiếc. Đây là</b>
đột biến :


<b>A. Thể tứ nhiễm hoặc tam nhiễm kép</b> <b>B. Thể tứ nhiễm</b>


<b>C. Thể tứ bội</b> <b>D. Thể tam nhiễm</b>


<b>Câu 13: Trên một phân tử mARN dài 4355,4Ǻ có một số riboxom dịch mã với khoảng cách đều nhau 81,6Ǻ. Thời</b>
gian cả quá trình dịch mã bằng 57,9s. Vận tốc dịch mã 10aa/s. Tại thời điểm riboxom thứ 6 dịch mã được 422aa, môi
trường đã cung cấp cho các riboxom bao nhiêu aa?



<b>A. 7000aa.</b> <b>B. 7720aa.</b> <b>C. 6980aa</b> <b>D. 7620aa.</b>


<b>Câu 14: Một Operon gồm các gen p o r s t( p: vùng khởi động; o: vùng vận hành; r,s,t: nhóm gen cấu trúc). Chủng vi</b>
khuẩn sau đây p+<sub> o</sub>- <sub>r</sub>+<sub> s</sub>+<sub> t</sub>+<sub> có vùng vận hành bị hỏng nên chất ức chế không gắn vào được. Hậu quả là:</sub>


<b>A. Operon khơng hoạt động vì khơng có cơ chế điều hịa.</b>
<b>B. Operon sẽ hoạt động liên tục vì khơng có cơ chế điều hịa.</b>


<b>C. Operon sẽ hoạt động vì vùng khởi động vẫn hoạt động bình thường.</b>
<b>D. Operon sẽ hoạt động vì các gen cấu trúc khơng bị sai..</b>


<b>Câu 15: Nhiều thí nghiệm đã chứng minh rằng các đơn phân nuclêơtit có thể tự lắp ghép thành những đoạn ARN ngắn,</b>
cũng có thể nhân đơi mà không cần đến sự xúc tác của enzim. Điều này có ý nghĩa gì?


<b>A. Cơ thể sống hình thành từ sự tương tác giữa prôtêin và axit nuclêic.</b>
<b>B. Trong quá trình tiến hố, ARN xuất hiện trước ADN và prơtêin.</b>


<b>C. Prơtêin cũng có thể tự tổng hợp mà khơng cần cơ chế phiên mã và dịch mã.</b>
<b>D. Sự xuất hiện axit nuclêic và prôtêin chưa phải là xuất hiện sự sống.</b>


<b>Câu 16: Ở phép lai giữa ruồi giấm </b>

ab



AB



XD<sub>X</sub>d<sub> với ruồi giấm </sub>

ab


AB



XD<sub>Y cho F</sub>


1 có kiểu hình đồng hợp lặn về tất cả các


tính trạng chiếm tỉ lệ 4,375%. Tần số hoán vị gen là


<b>A. 30%.</b> <b>B. 35%.</b> <b>C. 20%.</b> <b>D. 40%.</b>


<b>Câu 17: Ở một loài thực vật, gen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với gen a quy định thân thấp, gen B quy định</b>
quả trịn trội hồn tồn so với gen b quy định quả dài. Các cặp gen này nằm trên cùng một cặp nhiễm sắc thể. Cây dị
hợp tử về 2 cặp gen giao phấn với cây thân thấp, quả tròn thu được đời con phân li theo tỉ lệ: 310 cây thân cao, quả
tròn : 190 cây thân cao, quả dài : 440 cây thân thấp, quả tròn : 60 cây thân thấp, quả dài. Cho biết khơng có đột biến
xảy ra. Tần số hoán vị giữa hai gen nói trên là


<b>A. 36%.</b> <b>B. 24%.</b>


<b>C. 12%.</b> <b>D. 6%.</b>


<b>Câu 18:</b> Khi một enzim giới hạn cắt một đoạn ADN, các lần cắt được thực hiện sao cho các đoạn ADN có đầu mạch
đơn. Vì sao điều này quan trọng trong công nghệ ADN tái tổ hợp?


<b>A. </b>Cho phép tế bào nhận biết các đoạn giới hạn.


<b>B. </b>Các đoạn cắt sẽ nối với các đoạn cắt khác có đầu mạch đơn bổ sung.


<b>C. </b>Các đầu mạch đơn là điểm khởi đầu tái bản ADN.


<b>D. </b>Chỉ các đoạn ADN mạch đơn mới mã hóa cho prơtêin.


<b>Câu 19: Khi nghiên cứu địa điểm phát sinh loài người, nhiều ý kiến</b>ủng hộ cho giả thuyết loài người hiện đại sinh ra
ở châu Phi rồi phát tán sang các châu lục khác . Các nhà khoa học đã dựa vào các nghiên cứu về ADN ti thể và vùng
khơng tương đồng trên NST Y, vì


</div>
<span class='text_page_counter'>(3)</span><div class='page_container' data-page=3>

<b>B. </b>Đây là các vùng ADN thường không xảy ra trao đổi chéo và biến dị tổ hợp qua thụ tinh. Vì vậy, hầu hết mọi


biến đổi đều do đột biến sinh ra; điều này giúp ước lượng chính xác thời điểm phát sinh các chủng tộc và loài.


<b>C. </b>Vùng ADN tương đồng trên các NST thường kích thước rất lớn, nên rất khó nhân dịng và phân tích hơn so
với ADN ti thể và NST Y.


<b>D. </b>Hệ gen ti thể và vùng không tương đồng trên NST Y có tốc độ đột biến cao hơn so với vùng tương đồng trên
các NST thường, nên phù hợp hơn cho các nghiên cứu tiến hoá ở các lồi gần gũi.


<b>Câu 20: Điều nào khơng đúng với việc làm biến đổi hệ gen của một sinh vật?</b>
<b>A. Làm biến đổi gen đã có sẵn trong hệ gen.</b>


<b>B. Tạo mơi trường cho gen nào đó biểu hiện khác thường.</b>
<b>C. Đưa thêm một gen lạ vào hệ gen</b>


<b>D. Loại bỏ hay làm bất hoạt một gen nào đó.</b>


<b>Câu 21: Ở một loài sinh vật, giả sử alen trội A quy định tính trạng có lợi cịn alen lặn a quy định tính trạng có hại.</b>
Một quần thể ban đầu có tần số tương đối của các alen là 0,6A: 0,4a có thể bị biến đổi thành 0,0A : 1,0a ở quần thể
mới dưới tác động của nhân tố tiến hoá nào?


<b>A. Các yếu tố ngẫu nhiên</b> <b>B. Đột biến.</b>


<b>C. Giao phối không ngẫu nhiên.</b> <b>D. Chọn lọc tự nhiên.</b>


<b>Câu 22:</b> Nguyên nhân của hiện tượng đồng quy là do


<b>A. </b>các quần thể khác nhau của cùng một loài mặc dù sống trong những điều kiện khác nhau nhưng vẫn mang
những đặc điểm chung


<b>B. </b>các lồi thuộc các nhóm phân loại khác nhau nhưng vì sống trong điều kiện giống nhau nên đã được chọn lọc


theo cùng một hướng, tích luỹ những đột biến tương tự nhau


<b>C. </b>các nhóm phân loại trên lồi hình thành theo những con đường phân li, mỗi nhóm bắt nguồn từ một lồi tổ tiên
nên mang các đặc điểm kiểu hình giống nhau


<b>D. </b>các nịi trong một lồi, các lồi trong một chi đã hình thành theo con đường phân li từ một quần thể gốc nên
mang các đặc điểm kiểu hình giống nhau


<b>Câu 23: Trật tự phân bố các gen tính theo đơn vị trao đổi chéo trên NST số 2 của ruồi giấm là:</b>
0 – Râu cụt 48, 5 Mình đen 65,6 Cánh cụt.


13 Cánh teo 54,5 Mắt tía. 107,5 Thân đốm.


Đột biến mất đoạn 60- 70 trên NST 2 . Trật tự phân bố các gen trên NST sau đột biến là:
<b>A. Râu cụt- cánh teo- mình đen- cánh cụt- thân đốm.</b>


<b>B. Râu cụt- cánh teo- thân đốm</b>


<b>C. Râu cụt- cánh teo- mình đen- mắt tía- thân đốm.</b>
<b>D. Râu cụt- cánh teo- mình đen- thân đốm.</b>


<b>Câu 24: Cơ chế nào dưới đây chỉ xảy ra ở tế bào chất của tế bào nhân thực?</b>


<b>A. Dịch mã.</b> <b>B. Nhân đôi.</b>


<b>C. Phiên mã.</b> <b>D. Phiên mã và Nhân đôi.</b>


<b>Câu 25: Một sinh vật có bộ NST lưỡng bội là 4. Kí hiệu những NST này là: Aa, Bb . Kí hiệu bộ NST trong các tế</b>
bào ở kì cuối của giảm phân I là:



<b>A. AABB và aabb hoặc AAbb và aaBB</b> <b>B. AABB, aabb, AAbb, aaBB</b>


<b>C. AB và ab hoặc AB và aB</b> <b>D. AABB và aaBB hoặc AAbb và aabb</b>


<b>Câu 26: Gen thứ nhất có 2 alen là A và a. Gen thứ hai có hai alen B và b. Cả hai gen trên đều nằm trên NST X. Gen </b>
thứ 3 có 3 alen(IA<sub>,I</sub>B<sub>, I</sub>O<sub>), nằm trên NST thường. Số kiểu gen tối đa trong quần thể về ba gen này là</sub>


A. 84 B. 120. C. 60 D. 54


<b>Câu 27:</b> Các gen tiền khối u (prơto-oncogen) có thể chuyển thành gen gây khối u dẫn đến phát sinh ung thư. Nguyên
nhân nào sau đây là phù hợp nhất để giải thích khả năng xuất hiện của những “trái bom tiềm ẩn” này trong cơ thể
người và động vật?


<b>A. </b>Các gen tiền khối u là các dạng đột biến của các gen bình thường.


<b>B. </b>Các tế bào tạo ra các gen tiền khối u khi tuổi cơ thể ngày càng cao.


<b>C. </b>Các gen tiền khối u bình thường có vai trị giúp điều khiển sự phân chia tế bào chính xác .


<b>D. </b>Các gen tiền khối u thường là các gen “dư thừa” trong hệ gen hoặc có nguồn gốc từ virut.


<b>Câu 28:</b> Tính đa hình về kiểu gen của quần thể giao phối có ý nghĩa thực tiễn


<b>A. </b>đảm bảo trạng thái cân bằng ổn định của một số loại kiểu hình trong quần thể


<b>B. </b>giúp sinh vật có tiềm năng thích ứng cao khi điều kiện sống thay đổi


<b>C. </b>giải thích tại sao các thể dị hợp thường tỏ ra ưu thế hơn so với các thể đồng hợp


<b>D. </b>giải thích vai trị của q trình giao phối trong việc tạo ra vơ số biến dị tổ hợp dẫn tới sự đa dạng về kiểu gen



</div>
<span class='text_page_counter'>(4)</span><div class='page_container' data-page=4>

<b>A. 6,25%.</b> <b>B. 56,25%.</b> <b>C. 28,125%.</b> <b>D. 18,75%.</b>


<b>Câu 30: Đột biến mất một cặp nuclêôtit thứ 5 là A-T ở gen cấu trúc dẫn đến chuỗi pơlipeptit có sự thay đổi là</b>


<b>A. thêm một axitamin mới.</b> <b>B. thay thế một axitamin.</b>


<b>C. thay đổi tồn bộ trình tự các axitamin .</b> <b>D. khơng có gì thay đổi .</b>
<b>Câu 31: Mật độ cá thể trong quần thể là nhân tố điều chỉnh :</b>


<b>A. cấu trúc tuổi của quần thể</b>


<b>B. sức sinh sản và mức độ tử vong các cá thể trong quần thể</b>
<b>C. mối quan hệ giữa các cá thể trong quần thể</b>


<b>D. kiểu phân bố cá thể của quần thể</b>


<b>Câu 32: Ở người nhóm máu ABO do các gen I</b>A<sub>, I</sub>B<sub>, I</sub>O<sub> quy định. Gen I</sub>A<sub> quy định nhóm máu A đồng trội với gen I</sub>B
quy định nhóm máu B vì vậy kiểu gen IA<sub>I</sub>B<sub> quy định nhóm máu AB, gen lặn I</sub>O<sub> quy định nhóm máu O. Trong một</sub>
quần thể người cân bằng kiểu gen người ta thấy xuất hiện 1% có nhóm máu O và 28% nhóm máu AB. Tỉ lệ người
có nhóm máu A và B của quần thể đó là:


<b>A. 49%; 22%</b> <b>B. 62%; 9%</b> <b>C. 56%; 15%</b> <b>D. 63%; 8%</b>


<b>Câu 33: Tác động của loại tác nhân nào làm cho hai bazơ timin trên cùng mạch liên kết với nhau (dimetin hoá) gây</b>
ra đột biến gen?


<b>A. Acridin.</b> <b>B. 5 - Brôm uraxin.</b>


<b>C. Guanin dạng hiếm (G*).</b> <b>D. Tia tử ngoại (UV).</b>



<b>Câu 34: Hiện tượng hoán vị gen được giải thích bằng</b>


<b>A. hiện tượng đột biến cấu trúc NST dạng chuyển đoạn tương hỗ.</b>


<b>B. sự phân li và tổ hợp của cặp NST giới tính trong giảm phân và thụ tinh.</b>


<b>C. sự phân li ngẫu nhiên giữa các cặp nhiễm sắc thể (NST) tương đồng trong giảm phân và tổ hợp tự do của </b>
chúng trong thụ tinh.


<b>D. bắt chéo và trao đổi đoạn giữa hai crơmatít của cặp NST kép tương đồng trong kỳ đầu của giảm phân I.</b>


<b>Câu 35: Trong một quần thể động vật có vú, tính trạng màu lơng do một gen quy định, đang ở trạng thái cân bằng di</b>
truyền. Trong đó, tính trạng lông màu nâu do alen lặn a quy định, lông vàng do alen A quy định. Người ta tìm thấy
40% con đực và 16% con cái có lơng màu nâu.


Hãy xác định tần số tương đối các alen trong quần thể nói trên?


<b>A. pA = 0,8 ; q</b>a = 0,2. <b>B. pA = 0,2; q</b>a = 0,8. <b>C. pA = 0,6 ; q</b>a = 0,4. <b>D. pA = 0,4; q</b>a = 0,6.


<b>Câu 36: Vật chất di truyền của một chủng virut là một phân tử axit nuclêic được cấu tạo từ 4 loại nuclêơtit A, T, G,</b>
X; trong đó A = T = G = 24%. Vật chất di truyền của chủng virut này là


<b>A. ADN mạch đơn.</b> <b>B. ARN mạch đơn.</b> <b>C. ADN mạch kép.</b> <b>D. ARN mạch kép.</b>


<b>Câu 37:</b> Men đen đã sử dụng phép lai phân tích trong các thí nghiệm của mình để :


<b>A. </b>Xác định các cá thể thuần chủng. .


<b>B. </b>Xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng.



<b>C. </b>Xác định tính trạng nào trội, tính trạng nào lặn.


<b>D. </b>Kiểm định giả thuyết đã nêu ra.


<b>Câu 38: Trong quần thể người có một số thể đột biến sau: </b>


1 - Ung thư máu; 2 - Hồng cầu hình liềm; 3 - Bạch tạng; 4 - Hội chứng Claiphentơ; 5 - Dính ngón tay số 2 và 3; 6
- Máu khó đông; 7 - Hội chứng Tơcnơ; 8 - Hội chứng Đao; 9 - Mù màu. Những thể đột biến nào là đột biến lệch bội?


<b>A. 1, 3, 7, 9.</b> <b>B. Khơng có.</b> <b>C. 4, 7 và 8.</b> <b>D. 4, 5, 6, 8.</b>


<b>Câu 39: Một gen có 1200 nuclêơtit và có 30% ađênin . Do đột biến chiều dài của gen giảm 10,2 Ǻ và kém 7 liên kết</b>
hydrô . Số nuclêôtit tự do từng loại mà môi trường phải cung cấp để cho gen đột biến tự nhân đôi liên tiếp 2 lần là:


<b>A. A = T = 1440 ; G = X = 960</b> <b>B. A = T = 1080 ; G = X = 720</b>


<b>C. A = T = 1432 ; G = X = 956</b> <b>D. A = T = 1074 ; G = X = 717</b>


<b>Câu 40: Trong qua trình chọn giống hiện tượng nhiều gen chi phối một tính trạng cho phép:</b>


<b>A. khắc phục được tính bất thụ trong lai xa.</b> <b>B. hạn chế được hiên tượng thối hố giống.</b>


<b>C. nhanh chóng tạo được ưu thế lai.</b> <b>D. mở ra khả năng tìm kiếm tính trạng mới.</b>


<b>II. PHẦN RIÊNG [10 câu] </b>


<b>Thí sinh chỉ được làm một trong hai phần (phần A hoặc B) </b>
<b>A. Theo chương trình Chuẩn (10 câu, từ câu 41 đến câu 50) </b>



<b>Câu 41: Để chuyển một gen mong muốn từ sinh vật này sang sinh vật khác, người ta sử dụng vectơ chuyển gen.</b>
Vectơ chuyển gen là


</div>
<span class='text_page_counter'>(5)</span><div class='page_container' data-page=5>

<b>C. phân tử ADN có khả năng tự nhân đơi, tồn tại độc lập trong tế bào và mang được gen cần chuyển.</b>
<b>D. phân tử ADN nhỏ có khả năng tự nhân đôi, được lắp ráp từ các đoạn ADN lấy từ các nguồn khác nhau.</b>
<b>Câu 42: Cặp nhân tố tiến hố nào sau đây có thể làm xuất hiện các alen mới trong quần thể sinh vật?</b>


<b>A. Đột biến và di - nhập gen.</b>


<b>B. Giao phối không ngẫu nhiên và di - nhập gen.</b>
<b>C. Chọn lọc tự nhiên và các yếu tố ngẫu nhiên.</b>
<b>D. Đột biến và chọn lọc tự nhiên.</b>


<b>Câu 43: Đem lai phân tích đời con của 2 cá thể thuần chủng AAbb và aaBB được Fa có tỉ lệ kiểu hình A-bb chiếm</b>
35%. Biết mỗi gen quy định một tính trạng và tính trội là trội hoàn toàn. Quy luật di truyền chi phối phép lai là


<b>A. phân li độc lập.</b> <b>B. hoán vị gen với tần số 30%.</b>


<b>C. liên kết gen hồn tồn.</b> <b>D. hốn vị gen với tần số 15%.</b>


<b>Câu 44: Phương pháp nào sau đây khơng tạo ra một thể tứ bội có kiểu gen: AAAa?</b>
<b>A. Tứ bội hóa thể lưỡng bội.</b>


<b>B. Thể lưỡng bội cho giao tử lưỡng bội lai với nhau.</b>


<b>C. Thể lưỡng bội cho giao tử lưỡng bội lai với thể tứ bội cho giao tử lưỡng bội.</b>
<b>D. Cho các thể tứ bội lai với nhau.</b>


<b>Câu 45:</b> Hệ gen của người có kích thước hơn hệ gen của <i>E. coli</i> khoảng 1000 lần, trong khi tốc độ sao chép ADN



của <i>E. coli</i> nhanh hơn ở người khoảng 10 lần. Cơ chế giúp tồn bộ hệ gen người có thể sao chép hoàn chỉnh chỉ chậm


hơn hệ gen của <i>E. coli</i> khoảng vài chục lần là do


<b>A. </b>tốc độ sao chép ADN của các enzim ở người lớn hơn <i>E. Coli </i>nhiều lần.


<b>B. </b>hệ gen người có nhiều điểm khởi đầu tái bản.


<b>C. </b>ở người có nhiều loại enzim ADN pơlimeraza hơn <i>E. coli.</i>


<b>D. </b>cấu trúc ADN ở người giúp cho enzim dễ tháo xoắn, dễ phá vỡ các liên kết hidro.


<b>Câu 46: Chuột chũi khi ra khỏi hang sẽ say nắng, đây là một ví dụ cho thấy:</b>
<b>A. Sự hợp lí tương đối của các đặc điểm thích nghi.</b>


<b>B. Vai trị của mơi trường trong quyết định hướng chọn lọc.</b>
<b>C. Hiện tượng đa hình trong tự nhiên.</b>


<b>D. Quan hệ giữa sinh vật và giới vô cơ.</b>


<b>Câu 47: Thế nào là dịng thuần của một tính trạng?</b>


<b>A. Đời con đồng loạt mang tính trạng một bên của bố hoặc của mẹ.</b>
<b>B. Con cháu hồn tồn giống bố mẹ</b>


<b>C. Đời con khơng phân li</b>


<b>D. Các cá thể trong dòng được xét đồng hợp tử về gen quy định tính trạng</b>


<b>Câu 48: Một gen gồm 2 alen A và a, người ta thấy trong quần thể có 5 kiểu gen bình thường khác nhau chứa 2 alen</b>


nói trên. Tính trạng do gen này quy định tuân theo quy luật di truyền nào?


<b>A. Di truyền tế bào chất.</b> <b>B. Trội trung gian.</b>


<b>C. Di truyền liên kết giới tính.</b> <b>D. Quy luật của Menđen.</b>


<b>Câu 49: Có hai quần thể thuộc cùng một lồi. Quần thể I có 750 cá thể, trong đó tần số A là 0,6. Quần thể II có 250</b>
cá thể, trong đó có tần số A là 0,4. Nếu tồn bộ các cá thể ở quần thể II di cư vào quần thể I thì ở quần thể mới, alen
A có tần số là


<b>A. 1.</b> <b>B. 0,5.</b> <b>C. 0,45.</b> <b>D. 0,55.</b>


<b>Câu 50: Hóa chất 5-BU thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp A – T bằng cặp G – X. Đột biến gen được phát</b>
sinh qua cơ chế nhân đôi ADN. Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua mấy lần nhân đôi?


<b>A. 2 lần.</b> <b>B. 4 lần</b> <b>C. 3 lần.</b> <b>D. 1 lần.</b>


<b>B. Theo chương trình Nâng cao (10 câu, từ câu 51 đến câu 60) </b>


<b>Câu 51: Trong trường hợp giảm phân và thụ tinh bình thường, một gen quy định một tính trạng và gen trội là trội</b>
hồn tồn. Tính theo lí thuyết, phép lai AaBbDdHh × AaBbDdHh sẽ cho kiểu hình mang 3 tính trạng trội và 1 tính
trạng lặn ở đời con chiếm tỉ lệ


<b>A. 81/256.</b> <b>B. 27/64.</b> <b>C. 9/64.</b> <b>D. 27/256.</b>


<b>Câu 52: Hai loài sinh vật sống ở các khu vực địa lí khác xa nhau (2 châu lục khác nhau) có nhiều đặc điểm giống</b>
nhau. Cách giải thích nào dưới đây về sự giống nhau giữa 2 loài là hợp lí hơn cả?


<b>A. Điều kiện mơi trường ở hai khu vực giống nhau nên CLTN chọn lọc các đặc điểm thích nghi giống nhau</b>
<b>B. Điều kiện mơi trường ở hai khu vực khác nhau nhưng được CLTN chọn lọc các đột biến gen giống nhau.</b>


<b>C. Điều kiện môi trường ở hai khu vực giống nhau nên phát sinh các đột biến giống nhau.</b>


<b>D. Hai châu lục này trong quá khứ đã có lúc gắn liền với nhau.</b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(6)</span><div class='page_container' data-page=6>

<b>A. Ổn định cấu trúc di truyền qua các thế hệ.</b>
<b>B. Biến đổi cấu trúc di truyền qua các thế hệ.</b>
<b>C. Tồn tại thực trong tự nhiên.</b>


<b>D. Có tính tồn vẹn trong không gian và thời gian.</b>


<b>Câu 54: Enzim nào sau đây có tác dụng nối chỗ hở trên mạch đơn của phân tử ADN bằng cách tạo liên kết</b>
photphođieste giữa các nuclêôtit?


<b>A. ADN ligaza.</b> <b>B. Restrictaza.</b>


<b>C. Enzim phiên mã ngược.</b> <b>D. ADN polimeaza.</b>


<b>Câu 55: Trong </b>tạo giống thực vật bằng công nghệ gen, để đưa gen vào trong tế bào thực vật có thành xenlulơzơ,
phương pháp khơng được sử dụng là


<b>A. chuyển gen bằng súng bắn gen.</b> <b>B. chuyển gen bằng thực khuẩn thể.</b>


<b>C. chuyển gen bằng plasmit.</b> <b>D. chuyển gen trực tiếp qua ống phấn.</b>


<b>Câu 56: Ở một loài thực vật, để tạo thành màu đỏ của hoa có sự tác động của hai gen A và B theo sơ đồ :</b>
Gen A Gen B


 
enzim A enzim B
 



Chất trắng 1 Chất vàng Chất đỏ.


Gen a và b không tạo được enzim, hai cặp gen nằm trên hai cặp NST khác nhau.
Cho cây AaBb tự thụ phấn được F1 thì tỉ lệ kiểu hình ở đời F1 là


<b>A. 9 đỏ : 6 vàng : 1 trắng.</b> <b>B. 9 đỏ : 3 vàng : 4 trắng.</b>


<b>C. 12 đỏ : 3 vàng : 1 trắng.</b> <b>D. 9 đỏ : 3 trắng : 4 vàng.</b>


<b>Câu 57: Hiện nay, liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng trong việc chữa trị các bệnh</b>
di truyền ở người, đó là


<b>A. gây đột biến để biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể người thành các gen lành.</b>
<b>B. loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh.</b>
<b>C. thay thế các gen đột biến gây bệnh trong cơ thể người bằng các gen lành.</b>


<b>D. đưa các prôtêin ức chế vào trong cơ thể người để các prôtêin này ức chế hoạt động của gen gây bệnh.</b>


<b>Câu 58: Ở một loài thực vật, AA: Hoa đỏ; Aa: Hoa hồng; aa: Hoa trắng. Cấu trúc di truyền của quần thể ban đầu là: 0,2AA :</b>
0,8Aa. Cho tự thụ phấn qua 3 thế hệ, tỉ lệ kiểu hình ở F3 là:


<b>A. 11 đỏ : 2 hồng : 7 trắng</b> <b>B. 12 đỏ : 4 hồng : 7 trắng</b>


<b>C. 11 đỏ : 2 hồng : 6 trắng</b> <b>D. 12 đỏ : 2 hồng : 5 trắng</b>


<b>Câu 59: Cho một cây đậu Hà Lan có kiểu gen dị hợp tử với kiểu hình hoa đỏ tự thụ phấn. Ở đời sau, người ta lấy</b>
ngẫu nhiên 5 hạt đem gieo. Xác suất để trong số 5 cây con có ít nhất 1 cây hoa đỏ là bao nhiêu?


<b>A. 0,00001</b> <b>B. 0,99999.</b> <b>C. 0,00097.</b> <b>D. 0,99902.</b>



<b>Câu 60: Khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực, trong điều kiện khơng có đột biến xảy ra, phát biểu nào</b>
sau đây là không đúng?


<b>A. Trong tái bản ADN, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nuclêôtit trên mỗi </b>
mạch đơn.


<b>B. Trong dịch mã, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nuclêôtit trên phân tử </b>
mARN.


<b>C. Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị tái bản.</b>


<b>D. Trong phiên mã, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nuclêôtit trên mạch mã </b>
gốc ở vùng mã hoá của gen.


</div>

<!--links-->

Tài liệu bạn tìm kiếm đã sẵn sàng tải về

Tải bản đầy đủ ngay
×